等离子发生器

等离子发生器无法连接这个怎么解决[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206101212306720_4243_5647733_3.png[/img]

RF发生器如何通过工作线圈给等离子体输送能量？

F发生器通过工作线圈给等离子体输送能量，维持ICP光源稳定放电，目前ICP的RF发生器主要有两种震荡类型，即自激式和它激式。大家都清楚自己的ICP RF发生器是什么型号的？

高频发生器一般包括电源、振荡器和工作线圈，有些仪器还有功率稳定线路和阻抗匹配单元。高频发生器的作用是产生高频磁场供给等离子体能量。频率多为27 ~ 50MHz，最大输出功率通常是2 ~ 4 Kw。除了这些，你还了解高频发生器哪些吗？欢迎回答

高频发生器一般包括电源、振荡器和工作线圈，有些仪器还有功率稳定线路和阻抗匹配单元。高频发生器的作用是产生高频磁场供给等离子体能量。频率多为27 ~ 50MHz，最大输出功率通常是2 ~ 4 Kw。

高频发生器是ICP-OES的基础核心部件，是为等离子体提供能量的，要求其具有高度的稳定性和不受外界电磁场干扰。从功率输出方式上可以分为自激和它激式两类，自激式高频发生器（瓦里安、PE、GBC、JY、LEEMAN、斯派克、岛津及国内厂家生产的ICP-OES均使用这个）能将稳定的直流电流变成具有一定周期的交流电流后,不需要外加交变信号控制就可以产生交变输出.该RF线路简单,造价低廉,调试容易,当震荡电路参数变化时能自动补偿阻抗的少量变化等优点.缺点是功率输出效率低,震荡频率稳定度不高。它激式发生器（目前仪器我掌握的资料只有热电公司的）是由石英晶体控制频率,必须外加交换信号才能产生交变输出,具有功率输出效率高,振荡频率稳定,易实现频率自动控制等优点,缺点是线路复杂,成本高。目前商品化的仪器的振荡频率主要使用27.12MHz 和40.68MHz的,理论上讲震荡频率大的，维持等离子体的功率相对就小点，冷却气用量相对少点，产生的趋肤效应也强，便于形成等离子体中心进样通道（一般不会引起等离子体的熄灭），但在实际使用商品化仪器分析时27.12MHz 和40.68MHz其分析性能并没有特别明显的差别，特别是在检出限和测定精度方面几乎没有差异。高频发生器的另一个指标就是其功率，因为功率是影响发射线强度和背景强度的主要因素，采购时主要考虑其大小可调性和分析样品的性质，一般范围至少也在800-1500W，对于普通水样品类一般采用800-1200W基本可以满足正常分析需要，而有机物基体样品的分析一般需要较高的功率来维持等离子体的正常运行，其实作为各种ICP-OES的光源，目前的发展技术应该是比较成熟的，在采购时主要考虑一下下列指标就可以了：反射功率至少要小于10W，功率波动不能大于0.1%（假如输出功率有0.1%的飘逸，发射强度就能产生超过1%的变化，目前高档仪器的这个方面做的是比较好的，有的可以低1-2个数量级的），频率稳定性要优于0.1%。

网上看到，分享给大家：RF发生器介绍RF发生器通过工作线圈给等离子体输送能量，维持ICP光源稳定放电，目前ICP的RF发生器主要有两种震荡类型，即自激式和它激式。自激式RF发生器自激式RF发生器又称自由振式RF发生器，它有整流电源、振荡回路和电子管功率放大器三部分组成。整流电源是由三相电源经升压、三相全波整流及L、C滤波提供电子管功率放大器所需的直流高压（3千伏）。其振荡回路是由一个电容和一个电感组成的并联回路，当有外加电源时，回路内将产生振荡信号，回路能量交替地储存在电容和电感上。当回路中电阻很小时，即 R 2（L/C）1/2，其振荡频率为：f=1/。由于回路电阻的存在，每次振荡总要消耗部分能量，使振荡受到阻尼，为了维持等辐振荡，并保持一定的输出功率，使用电子管功率放大器，把L-C振荡回路的信号正反馈一部分供给放大器的栅极，经功放后再输出给L-C回路，这样L-C回路不断地从放大器取得能量，除反馈一部分外，大部分能量用电感耦合方式供给等离子体，从而维持稳定的等辐振荡和功率输出。信号正反馈的形式国外多采用电容反馈型，而国内生产的则多采用电感反馈型。自激式振荡器的主要特点是结构简单、价格低廉、制造调试比较容易，在技术指标上能基本满足光谱分析要求，但其主要的缺点是频率稳定性及功率稳定性较差，这主要是由于等离子体负载是作为振荡回路的一部分，负载的改变将影响L-C振荡器的频率及回路的工作状态。它激式RF发生器它激式RF发生器又称晶体控制型RF发生器，它与自激式不同，它是利用石英晶体的压电效应构成振荡器也取代L-C振荡回路的电容、电感元件。将石英晶体按一定方位角切制成一块正方形（或长方形或圆形）簿片，在晶片的两个对应表面上喷涂金属板，就可构成石英晶体振荡器。当晶体片上加上一个电场，就会使晶片发生机械形变，相反，在晶体片上加一个机械力又会在相应的方向上产生电场，这种现象称石英晶体的压电效应。若在晶片上下的金属板上施加变电压，就会产生相应的机械形变，即机械振动，通常情况下，这种形变振幅很小，当外加交变电压为某一特定频率时，振幅会突然啬，这种现象为压电谐振，这一频率称为晶体的谐振频率，它和晶体的尺寸有关。在它激式振荡器中，常应用一个频率为27.12MHz或40.68MHz的石英晶体振荡器作为振源，经过两级功率放大，就可得到27.12MHz或40.68MHz，2.0Kw的输出信号。通过匹配网络和同轴电缆传输到负载线圈上。这类发生器频率稳定度高，耦合效率好，功率输出易于自动控制，但放电回路的电学特性的任何微小变化，会导致阻抗失配，需调节至最佳匹配，仪器线路比较复杂，成本较高，但性能较好。ThermoElemental公司的的ICP均采用晶体控制型RF发生器晶体控制型RF发生器的高功率输出采用多级放大后才获得，它包括：1) RF源放大：由石英晶体振荡器（27.12MHz）和放大电路组成，受来自AGC（自动增益控制）的反馈电压和计算机给定的控制，其输出是稳定的、最大功率为3w的高频信号。2) RF驱动放大：它介于源放大和功率放大之间，其作用是放大RF源放大级的高频信号，以驱动功率放大器，并隔绝源振荡器以改善稳定性，驱动放大级的最大输出功率为65w。3) RF功率放大：它主要由大功率电子管（3cx1500A）来实现高频信号的进一步放大，并通过工作线圈把RF功率耦合到等离子体上。功率放大级的最大输出功率可达2Kw。4) 匹配网络：在以上各级放大器之间均存在阻抗匹配网络，是为RF功率在各级间传输中获得最高的效率。其中功率放大级的输入、输出匹配网络十分重要，输入匹配采用Л型匹配电路，如右图调整匹配电容Cl和C2，使输入功率放大级的反射功率几乎为零。输出匹配为自动匹配（Auto-Turning），自动跟踪等离子体负截的变化，使等离子体始终获得最高的功率传输效率。5) 自动增益控制（AGC）：它的作用是自动调整整个RF发生器的放大倍数，不管等离子体的阻抗以及等离子体与负载线圈耦合有何变化，始终保证等离子体的功率恒定不变。AGC同时又受计算机控制，以实现RF功率的计算机控制。6) 工作线圈：工作线圈的作用是把RF发生器的高频能量，耦合到等离子体。由于高频电流倾向于在导体表面流动（即趋肤效应），工作线圈是由2.5圈镀银外层的空心铜管制成，内通冷却水冷却。为了防止其表面腐蚀或匝间高压放电，工作线圈外套一层四氟乙烯。7) 电源系统（POWER UNIT）：为RF发生器提供各种电源，包括：+5V、+12V、±15V、+48V、+3800V和120V AC。 其中+48V提供给RF驱动放大， +3800V提供给RF功率放大。该电源系统具有各种保护，并通过其电源控制单元（Power Unit Control）实现与整个仪器的通讯和控制。固态式RF发生器固态式RF发生器是用一组固态场效应管（一般是十几只配对）来替代经典RF发生器中的大功率电子管，以获得大功率高频能量输出。固态式RF发生器具有更小的体积，有利于仪器的小型化。1) RF功率：几乎所有的谱线强度都随功率的增加而增加。但功率过大也会带来背景辐射增强，信背比变差，检出限反而不能降低。对于水溶液样品，一般选用的功率为950w-1350w，对于溶液中含有机试剂或有机溶剂的样品，为使有机物充分分解，一般选用1350w-1550w的功率。在测定易激发又易电离的碱金属元素时，可选用更低的功率（750w-950w），而在测定较难激发的As、Sb、Bi等元素时，可选用1350w的功率。2) 雾化气流量（压力）：雾化气的作用已如上述，其大小直接影响雾化器提升量、雾化效率、雾滴粒烃、气溶胶在通道中的停留时间等。因此要根据每个具体的雾化器精心选择并在分析过程中保持一致。对于目前广泛使用的Menhard和GE同心型雾化器，雾化压力通常在22-35psi间选择（最常用的是26-30psi），对于“较难”激发元素如As、Sb、Se、Cd等元素的测定可选用较小的雾化压力（24-26psi）,使气溶胶在通道中停留较长的时间，更有利于激发发射，对于K、Na等易激发又易电离的元素的测定，可选用较高雾化压力（32-35psi），使气溶胶在通道中停留时间较短，且雾化得更好，以获得更低的检出限。3) 观察高度：在炬管垂直放置的情况下，采用侧向采光，各种元素的最佳激发区因元素而异。具有较难激发的原子谱线的元素如As、Sb、Se等，它们的最佳激发区在ICP通道偏低的位置。而具有较易激发的离子谱线的元素如碱土族元素，周期表的第三、四副族元素，其最佳激发区则应在ICP通道偏高的位置。易激发又易电离的碱金属元素，在通道较低位置则绝大部分成为很难激发的离子状态。只有在通道的较高位置为最佳观察区域。所谓的观察离度是指工作线圈的顶部作为起点向上计算（如图所示）。而原子发射光谱分析的一个重大优势是多元素同时分析，因此曝光高度与其他参数一样，很难仅考虑个别元素的最佳观察高度，必须兼顾一次采样分析所有待测元素，所以一般采用折中的观察高度。在调试仪器时，一般以1ppm的Cd元素来选择最佳的观察高度（通常在15mm左右）。另可通过辅助气的改变可使观察高度在13-17mm间调整。4) 频率：在一般情况下ICP的频率并不认为是重要的参数，目前常用的频率为27.12MHz与40.68MHz，这是为了避免与广播通讯相干涉而专门留给工业部门使用的频率，也比较适合于产生ICP，所以正规的ICP发生器都采用这个指定的频率

RF高频发生器为什么不用低频的？

RF发生器RF发生器通过工作线圈给等离子体输送能量，维持ICP光源稳定放电，目前ICP的RF发生器主要有两种震荡类型，即自激式和它激式。自激式RF发生器自激式RF发生器又称自由振式RF发生器，它有整流电源、振荡回路和电子管功率放大器三部分组成。整流电源是由三相电源经升压、三相全波整流及L、C滤波提供电子管功率放大器所需的直流高压（3千伏）。其振荡回路是由一个电容和一个电感组成的并联回路，当有外加电源时，回路内将产生振荡信号，回路能量交替地储存在电容和电感上。当回路中电阻很小时，即 R 2（L/C）1/2，其振荡频率为：f=1/{2(（L/C）1/2 }。由于回路电阻的存在，每次振荡总要消耗部分能量，使振荡受到阻尼，为了维持等辐振荡，并保持一定的输出功率，使用电子管功率放大器，把L-C振荡回路的信号正反馈一部分供给放大器的栅极，经功放后再输出给L-C回路，这样L-C回路不断地从放大器取得能量，除反馈一部分外，大部分能量用电感耦合方式供给等离子体，从而维持稳定的等辐振荡和功率输出。信号正反馈的形式国外多采用电容反馈型，而国内生产的则多采用电感反馈型。自激式振荡器的主要特点是结构简单、价格低廉、制造调试比较容易，在技术指标上能基本满足光谱分析要求，但其主要的缺点是频率稳定性及功率稳定性较差，这主要是由于等离子体负载是作为振荡回路的一部分，负载的改变将影响L-C振荡器的频率及回路的工作状态。

我的6300等离子体上个礼拜，发生器里边突然噪音非常大，一问厂家工程师，可能是里边的一个小风扇坏了，请问各位同行，碰到过这个情况吗？你们怎么维修的？自己能换掉吗？

1、RF发生器　　目前商品化ICP光谱仪都使用两种类型的RF发生器，一类是自激式发生器，另一类是晶体振荡式（它激式）发生器。自激式是采用L-C振荡回路，工作线圈即是L，参与振荡，等离子体本身就是振荡回路的一部分，所以负载的变化将引起振荡回路参数的变化，正向功率和振荡频率都会产生波动，而且点火不容易。而它激式的发生器就不存在这个问题，它的原理基于石英晶体的压电效应，用晶体的谐振频率来取代L-C振荡回路，所以它具有频率、功率稳定性好，点火容易等特点。发生器在5－60M都可以满足ICP工作的需求，但商品化的ICP光谱仪都使用工业标准的27.12M和40.68M两个频率，因为国际上规定凡工业和医用高频设备使用这两个频率，即使它有泄漏也不干扰正常的通讯广播。按原理上说，频率越高趋肤效应越大，等离子体的中心通道越宽，样品经雾化后通过中心通道被间接加热，40.68M的原子或离子密度降低，背景降低，从而提高了信背比，降低了如K等易电离元素的检出限；但是由于中心通道宽，使其温度比27.12M低，因此影响等离子体的稳定性，而且原子密度降低，所以将影响一些难电离元素的灵敏度。对于点火效果来说，如果是自激式的发生器一般要用40.68M，这样容易点火，而对于晶体控制式，27.12M同样可以获得很好的点火效果，况且对于维修工程师来说，他们希望是更安全的低频率。　2、IRIS Intrepid II系列型号说明　　Thermo的IRIS Intrepid II系列ICP产品是基于新的CID38A检测器、改进的RF系统、中阶梯光学系统和TEVA软件，在2003年年初同时推出了三个型号：XSP（扩展稳定性）、XDL（扩展检出限）和XUV（扩展紫外波长）。XPS在IRIS AD 双闭环直接耦合的基础上改进了RF发生器的实时控制电路，虽然把最大输出功率限定在1500W，但其等离子体光源显得更稳定；另外改进了检测器与光室的隔热，改进了光室内的氩气走向；改进了光室恒温系统，这一系列改进使得XSP可获得优异的短期和长期稳定性，所以特别适合于工矿企业、商检质监、测试中心等样品量多，品种复杂的单位，XSP在国内有近200台，使用情况良好。XDL还是使用原来IRIS AD的RF发生系统，目的是通过提高功率等方法来扩展检出限，目前主要是用于纯基体行业，如水和环保行业，通过提高功率来改善此类样品中如Pb等重金属测定的信噪比。但至今XDL占整个系列销售比例不到1％，毕竟用户不只是分析水，就环保来说还是经常分析大气粉尘和土壤等。对于存在大量基体的情况下，信号提高的同时基体背景干扰可能更加严重，虽然仪器检出限（IDL）降低了,但并没有有效地降低方法检出限（MDL）。由于产量较少，所以生产地成本相对较高。XUV是通过改变中阶梯光栅的衍射角，使得紫外波长扩展到130nm，这是油品分析的专业仪器，因为目前国际上对油品中Cl-的分析一般要求使用134nm灵敏线，同时配合油料进样系统进行测定。所以说IRIS Intrepid II系列的三种型号是针对于不同的应用，从目前的销售情况来说，由于XSP的超高稳定性，使其适用面更广一些。

在采用ICP-OES分析中，影响其分析性能的主要有高频发生器、分光系统、等离子体观测方式、进样系统、检测系统和软件平台，先从高频发生器开始分析吧。　　高频发生器是ICP-OES的基础核心部件，是为等离子体提供能量的，通过工作线圈给等离子体输送能量，并维持ICP光源稳定放电，要求其具有高度的稳定性和不受外界电磁场干扰。从功率输出方式上可以分为自激式和它激式两类：自激式高频发生器(VARIAN、PE、GBC、JY、LEEMAN、斯派克、岛津及国内厂家生产的ICP-OES均使用这种)能将稳定的直流电流变成具有一定周期的交流电流后，不需要外加交变信号控制就可以产生交变输出。该RF具有线路简单、造价低廉，调试容易，当振荡电路参数变化时能自动补偿阻抗的少量变化等优点。缺点是功率输出效率低，振荡频率稳定度不高;它激式发生器(目前掌握的资料只有热电公司的仪器)是由石英晶体控制频率，必须外加交换信号才能产生交变输出，具有功率输出的效率高，振荡频率稳定，易实现频率自动控制等优点，缺点是线路复杂、成本高。　　目前商品化的仪器的振荡频率主要使用27.12MHz和40.68MHz，理论上讲振荡频率大的，维持等离子体的功率相对就小一些，冷却气用量相对少一些，产生的趋肤效应也强，便于形成等离子体中心进样通道(一般不会引起等离子体的熄灭)，但在实际使用商品化仪器分析时，27.12MHz和40.68MHz其分析性能并没有特别明显的差别，特别是在检出限和测定精度方面几乎没有差异。　　高频发生器的另一个指标就是其功率，因为功率是影响发射线强度和背景强度的主要因素。采购时主要考虑其大小可调性和分析样品的性质，一般范围至少也在800～1500W，对于普通水样品类一般采用800～1200W基本可以满足正常分析需要，而以有机物溶剂为基体的样品分析一般需要较高的功率来维持等离子体的正常运行。其实作为各种ICP-OES的光源，目前的发展技术应该是比较成熟的，在采购时主要考虑一下下列指标就可以了：　　反射功率至少要小于10W，　　功率波动不能大于0.1%(假如输出功率有0.1%的漂移，发射强度就能产生超过1%的变化，目前高档仪器的这个方面做的是比较好的，有的可以低1-2个数量级)，　　频率稳定性要优于0.1%。

ICP能量的来源是高频发生器产生的高频震荡，高频震荡产生的原理是将直流电转变成交流电，这个交流电的频率完全由振荡电路中的选频部分来决定，那么高频线圈内的电流就应该是高频的交流电流，同理由这个高频电流在炬管轴向产生的磁场也应该是方向不断变化的磁场，耦合出来的等离子体电流也是方向不断变化的电流，不知道我理解的对吗？如果耦合出来的等离子体电流是方向不断变化的，那么雾化后的样品能够在炬管内稳定吗？希望大家帮帮忙解释解释。

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[/size][/size][/font][font=宋体]匹配网络：在以上各级放大器之间均存在阻抗匹配网络，是为[/font][font=&]RF[/font][font=宋体]功率在各级间传输中获得最高的效率。其中功率放大级的输入、输出匹配网络十分重要，输入匹配采用[/font][font=宋体]Л[/font][font=宋体]型匹配电路，如右图调整匹配电容[/font][font=&]Cl[/font][font=宋体]和[/font][font=&]C[sub]2[/sub][/font][font=宋体]，使输入功率放大级的反射功率几乎为零。输出匹配为自动匹配（[/font][font=&]Auto-Turning[/font][font=宋体]），自动跟踪等离子体负截的变化，使等离子体始终获得最高的功率传输效率。[/font][font=&]5)[size=9px][size=3px] [/size][/size][/font][font=宋体]自动增益控制（[/font][font=&]AGC[/font][font=宋体]）：它的作用是自动调整整个[/font][font=&]RF[/font][font=宋体]发生器的放大倍数，不管等离子体的阻抗以及等离子体与负载线圈耦合有何变化，始终保证等离子体的功率恒定不变。[/font][font=&]AGC[/font][font=宋体]同时又受计算机控制，以实现[/font][font=&]RF[/font][font=宋体]功率的计算机控制。[/font][font=&]6)[size=9px][size=3px] [/size][/size][/font][font=宋体]工作线圈：工作线圈的作用是把[/font][font=&]RF[/font][font=宋体]发生器的高频能量，耦合到等离子体。由于高频电流倾向于在导体表面流动（即趋肤效应），工作线圈是由[/font][font=&]2.5[/font][font=宋体]圈镀银外层的空心铜管制成，内通冷却水冷却。为了防止其表面腐蚀或匝间高压放电，工作线圈外套一层四氟乙烯。[/font][font=&]7)[size=9px][size=3px] [/size][/size][/font][font=宋体]电源系统（[/font][font=&]POWER UNIT[/font][font=宋体]）：为[/font][font=&]RF[/font][font=宋体]发生器提供各种电源，包括：[/font][font=&]+5V[/font][font=宋体]、[/font][font=&]+12V[/font][font=宋体]、[/font][font=&]±15V[/font][font=宋体]、[/font][font=&]+48V[/font][font=宋体]、[/font][font=&]+3800V[/font][font=宋体]和[/font][font=&]120V AC[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]其中[/font][font=&]+48V[/font][font=宋体]提供给[/font][font=&]RF[/font][font=宋体]驱动放大，[/font][font=&] +3800V[/font][font=宋体]提供给[/font][font=&]RF[/font][font=宋体]功率放大。该电源系统具有各种保护，并通过其电源控制单元（[/font][font=&]Power Unit Control[/font][font=宋体]）实现与整个仪器的通讯和控制。[/font][b][font=&]3、[/font][/b][font=宋体]固态式[/font][font=&]RF[/font][font=宋体]发生器[/font][font=&] [/font][font=宋体]固态式[/font][font=&]RF[/font][font=宋体]发生器是用一组固态场效应管（一般是十几只配对）来替代经典[/font][font=&]RF[/font][font=宋体]发生器中的大功率电子管，以获得大功率高频能量输出。固态式[/font][font=&]RF[/font][font=宋体]发生器具有更小的体积，有利于仪器的小型化。[b]国产ICP发射光谱仪中北京华科天成科技公司的ICP光谱仪[/b]产品也采用了固态式RF发生器[/font]

ICP-OES光谱仪采购浅谈在原子光谱元素分析中，应用最广的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析和原子发射光谱分析，而原子发射光谱一个很重要的方面就是电感耦合等离子体光源的应用，他的出现开辟了原子发射光谱仪新的里程碑，从目前分析状况看二者在分析能力方面可谓平分秋色，各具特色，对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的采购已做过简单的讨论，在此再对电感耦合等离子体发射光谱仪的采购作些简单的讨论，希望对大家的采购能有点借鉴。对于采购ICP-OES前应该考虑最基本的问题大家可以参考《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]采购浅谈》中的第2段描述，本文主要针对能够影响ICP-OES分析性能的一些重要的部件做个简单的讨论。在采用ICP-OES分析中，影响其分析性能的主要有高频发生器、分光系统、等离子体观测方式、进样系统和检测系统、软件平台，因此本文的讨论主要是从这几个方面展开。1．高频发生器：高频发生器是ICP-OES的基础核心部件，是为等离子体提供能量的，要求其具有高度的稳定性和不受外界电磁场干扰。从功率输出方式上可以分为自激和它激式两类，自激式高频发生器（瓦里安、PE、GBC、JY、LEEMAN、斯派克、岛津及国内厂家生产的ICP-OES均使用这个）能将稳定的直流电流变成具有一定周期的交流电流后,不需要外加交变信号控制就可以产生交变输出.该RF线路简单,造价低廉,调试容易,当震荡电路参数变化时能自动补偿阻抗的少量变化等优点.缺点是功率输出效率低,震荡频率稳定度不高。它激式发生器（目前仪器我掌握的资料只有热电公司的）是由石英晶体控制频率,必须外加交换信号才能产生交变输出,具有功率输出效率高,振荡频率稳定,易实现频率自动控制等优点,缺点是线路复杂,成本高。目前商品化的仪器的振荡频率主要使用27.12MHz 和40.68MHz的,理论上讲震荡频率大的，维持等离子体的功率相对就小点，冷却气用量相对少点，产生的趋肤效应也强，便于形成等离子体中心进样通道（一般不会引起等离子体的熄灭），但在实际使用商品化仪器分析时27.12MHz 和40.68MHz其分析性能并没有特别明显的差别，特别是在检出限和测定精度方面几乎没有差异。高频发生器的另一个指标就是其功率，因为功率是影响发射线强度和背景强度的主要因素，采购时主要考虑其大小可调性和分析样品的性质，一般范围至少也在800-1500W，对于普通水样品类一般采用800-1200W基本可以满足正常分析需要，而有机物基体样品的分析一般需要较高的功率来维持等离子体的正常运行，其实作为各种ICP-OES的光源，目前的发展技术应该是比较成熟的，在采购时主要考虑一下下列指标就可以了：反射功率至少要小于10W，功率波动不能大于0.1%（假如输出功率有0.1%的飘逸，发射强度就能产生超过1%的变化，目前高档仪器的这个方面做的是比较好的，有的可以低1-2个数量级的），频率稳定性要优于0.1%。

WHG-3 ICP氢化物发生器本型发生器由3层玻璃套管构成，载气（Ar）从内外管之间的环形喷口喷出，喷射气流在内管口和外管与中管口之间形成两处负压，分别吸入硼氢化钾和试样溶液，两种溶液离开喷口后会合发生反应，生成氢和氢化物，进入膨胀室（用作气液分离器），最后混合气进入等离子炬。可测元素：砷 硒 锑 铋 铅 锡 碲 锗这是北京翰时网站上的内容，可测元素中怎么会没有Hg呢？哪位用过，介绍下测汞怎么样，检出限大概多少？

以前用的氢气发生器都是用碱液的，好像没觉得有什么大问题。但是工程师推荐尽量不要买用碱液的氢气发生器，推荐了离子膜的。说是碱液容易倒流到气相检测器里，损伤检测器。请教一下大家，碱液这么容易倒流吗？选择氢气发生器的时候尽量选择离子膜的吗？离子膜的有什么缺点吗

关于ICP光谱仪RF发生器工作频率及IRIS INTREPID II系列各型号的说明1、RF发生器　　目前商品化ICP光谱仪都使用两种类型的RF发生器，一类是自激式发生器，另一类是晶体振荡式（它激式）发生器。自激式是采用L-C振荡回路，工作线圈即是L，参与振荡，等离子体本身就是振荡回路的一部分，所以负载的变化将引起振荡回路参数的变化，正向功率和振荡频率都会产生波动，而且点火不容易。而它激式的发生器就不存在这个问题，它的原理基于石英晶体的压电效应，用晶体的谐振频率来取代L-C振荡回路，所以它具有频率、功率稳定性好，点火容易等特点。发生器在5－60M都可以满足ICP工作的需求，但商品化的ICP光谱仪都使用工业标准的27.12M和40.68M两个频率，因为国际上规定凡工业和医用高频设备使用这两个频率，即使它有泄漏也不干扰正常的通讯广播。按原理上说，频率越高趋肤效应越大，等离子体的中心通道越宽，样品经雾化后通过中心通道被间接加热，40.68M的原子或离子密度降低，背景降低，从而提高了信背比，降低了如K等易电离元素的检出限；但是由于中心通道宽，使其温度比27.12M低，因此影响等离子体的稳定性，而且原子密度降低，所以将影响一些难电离元素的灵敏度。对于点火效果来说，如果是自激式的发生器一般要用40.68M，这样容易点火，而对于晶体控制式，27.12M同样可以获得很好的点火效果，况且对于维修工程师来说，他们希望是更安全的低频率。　　2、IRIS Intrepid II系列型号说明　　Thermo的IRIS Intrepid II系列ICP产品是基于新的CID38A检测器、改进的RF系统、中阶梯光学系统和TEVA软件，在2003年年初同时推出了三个型号：XSP（扩展稳定性）、XDL（扩展检出限）和XUV（扩展紫外波长）。XPS在IRIS AD 双闭环直接耦合的基础上改进了RF发生器的实时控制电路，虽然把最大输出功率限定在1500W，但其等离子体光源显得更稳定；另外改进了检测器与光室的隔热，改进了光室内的氩气走向；改进了光室恒温系统，这一系列改进使得XSP可获得优异的短期和长期稳定性，所以特别适合于工矿企业、商检质监、测试中心等样品量多，品种复杂的单位，XSP在国内有近200台，使用情况良好。XDL还是使用原来IRIS AD的RF发生系统，目的是通过提高功率等方法来扩展检出限，目前主要是用于纯基体行业，如水和环保行业，通过提高功率来改善此类样品中如Pb等重金属测定的信噪比。但至今XDL占整个系列销售比例不到1％，毕竟用户不只是分析水，就环保来说还是经常分析大气粉尘和土壤等。对于存在大量基体的情况下，信号提高的同时基体背景干扰可能更加严重，虽然仪器检出限（IDL）降低了,但并没有有效地降低方法检出限（MDL）。由于产量较少，所以生产地成本相对较高。XUV是通过改变中阶梯光栅的衍射角，使得紫外波长扩展到130nm，这是油品分析的专业仪器，因为目前国际上对油品中Cl-的分析一般要求使用134nm灵敏线，同时配合油料进样系统进行测定。所以说IRIS Intrepid II系列的三种型号是针对于不同的应用，从目前的销售情况来说，由于XSP的超高稳定性，使其适用面更广一些。

高纯氮气发生器简介　　高纯氮气发生器以物理吸附法和电化学分离法相结合的原理直接从空气中分离高纯氮气。 高纯氮气发生器工作原理　　高纯氮气发生器根据电催化法进行空气分离的原理制成，其中电解池是利用燃料电池的逆过程设计而成。作为压力稳定且纯净的原料空气进入到电解池中，空气中的氧在阴极被吸附而获得电子，与水作用生成氢氧根离子，并迁移到阳极，最后在阳极处失去电子析出氧气，因此空气中的氧不断被分离。只留下氮气随气路输出。加入电解质的作用就是提高水的导电率，使电化学反应能顺利进行高纯氮气发生器6大特点　　1.程序控制。仪器的控制系统采用专用芯片。是全部工作过程均有程序控制完成。自动恒压，恒流，氮气流量可根据用量实现0-300ml/min全自动调节。 　　2.工艺先进：电解池采用立式单液面双阴极。最新膜分离技术，催化层使用PCAN载体及贵金属催化物，使电解池催化效率高，产气量大，氮气纯度高，电解池出厂前经过100小时以上高压，大电流老化试验，使电解池性能和工作状态极为稳定。 　　3.三级催化，除电解池中两级催化外另有第三极催化，催化剂选用新型贵金属，使输出的氮气含氧量小于3ppm 　　4.产氮湿度低。采用了超高分子量渗透麽分离技术及有效的除湿装置，因而降低了原始湿度，并能在停机后自动排出水分。采用了金属聚合物除湿及两级吸附，是氮气纯度大大提高。 　　5.操作方便，免运输钢瓶之劳，省搬运钢瓶之苦，使用是只需打开电源开关即可产氮，可连续使用，也可间断使用，产氮量稳定不衰减。　　6.安全可靠，配有安装装置，灵敏可靠。高纯氮气发生器的缺点： 发生器对色谱的影响有一点常常被忽略，就是发生器内的开关电源工作事会对电网电压造成一定的干扰(压缩机的启动和停止也会)，所以色谱仪必须经过稳压电源供电，当然不用稳压电源的用户极少，但还是有，我遇见过。对色谱来说，氮气发生器产生了氮气后，还需要脱水、脱氧(加脱水脱氧管)，否则会损害ECD检测器。对质谱来说，国内的氮气发生器都无法达到很高的流量。氮气发生器只能在实验室内或实验室外很近的位置采集空气作为气源，而实验室内空气经常是受到污染的，其中的有机溶剂含量因为实验前处理过程等原因（此外GC的洗针溶剂挥发，液相的流动相挥发）不可避免的超标。我见到的国外的氮气发生器的标称纯度也不过98%，和钢瓶氮气的纯度没法比。

氢化物发生器测汞和冷汞发生器测汞有什么区别吗？以前我们测汞是用氢化物发生器，现在又按了一个冷汞，冷汞发生器只能测汞元素吗？这两个发生器测汞有什么区别吗？

戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，淋洗液发生器中的氢氧根离子浓度是多少?发生器里的淋洗液用完了，可以自己配吗，可以的话，浓度多少合适?

氢气发生器与空气发生器，想买国产的，有什么牌子可推荐一下。

[font=宋体] 氢气发生器、空气发生器的维护保养[/font][font=宋体] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]开机前，我们要对氢气发生器、空气发生器进行维护保养，现将维护保养的方法分享给大家。[/font][font='Times New Roman'] 一、[/font][font=宋体]LY300[font=宋体]高纯[/font][/font][font=宋体]氢气发生器的维护保养[/font][font=宋体] 1[font=宋体]、 [/font][/font][font='Times New Roman']LY-30[/font][font=宋体]0[font=宋体]型高纯氢气发生器的工作原理是以氢氧化钾溶液作电解液，通过电解而获得氢气，该仪器必须在有电解液的情况下才能正常工作，否则会严重损坏仪器。 新配置的电解液，当水位降低时，直接添加二次蒸馏水或去离子水就可以了，注意不要超过上水位线。[/font][/font][font=宋体] 2[font=宋体]、过滤器对氢气起到净化、吸附、除湿的作用，我们每周检查硅胶是否变色，若硅胶三分之二变为粉红色，就需要更换。每次更换变色硅胶后，务必将过滤器上盖拧紧，保证密封良好。更换三次硅胶换一次分子筛干燥剂。[/font][/font][font=宋体] 3[font=宋体]、变色硅胶烘干方法：用烘箱[/font][font=Times New Roman]120[/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体][font=宋体]烘[/font]2h[font=宋体]左右。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 分子筛干燥剂烘干方法：用陶瓷碗盛装，马弗炉里[/font]500[/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体][font=宋体]，烘[/font]5[font=宋体]小时。[/font][/font][font=宋体] 4[font=宋体]、更换过滤材料时，注意过滤器盖即底座部分是否拧紧。[/font][/font][font=宋体] 5[font=宋体]、使用氢气发生器的过程中，注意仪器外部连接不要漏气，以确保气体的流量和压力稳定。[/font][/font][font=宋体] 需注意事项：[/font][font=宋体] 烘干或更换新的硅胶和分子筛后，一定要先提纯氢气纯度。[/font][font=宋体][font=宋体] 提纯氢气纯度方法：打开氢气发生器开关，当气压升到[/font]0.4MPA[font=宋体]时，关闭氢气发生器开关，拧松气路螺丝至气压降为零后，拧紧气路螺丝。再次打开氢气发生器开关，当气压升到[/font][font=Times New Roman]0.4MPA[/font][font=宋体]时，再次排气降压，循环三次，排除硅胶和分子筛净化器里的残留空气。[/font][/font][font=宋体] 提高氢气纯度，可以防止因氢气纯度低而造成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]开机点火失败。[/font][font='Times New Roman'] 二、[/font][font=宋体]空气发生器的维护保养[/font][font='Times New Roman'] 1、[/font][font=宋体]每周放水一次，放水时旋转前面面板上的放水阀即可。[/font][font='Times New Roman'] 2、[/font][font=宋体]检查空气发生器的变色硅胶、分子筛，检查和维护步骤同[/font][font=宋体]氢气发生器一样。[/font][font=宋体] [font=宋体]注意：请不要在有压力的情况下拧开净化器盖，以免发生危险。　　[/font][/font]

热电的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]　淋洗　液发生器　还有自动进样器功率是多大？

仪器突然停电后，开关全部关掉，第二天等到电源正常，重新开机，声音异常，好像有开关在不停的开合，但是声音太小，后来贴着仪器，才发现是仪器内部的声音，打开仪器后声音清晰多了，确定是高压发生器发出的声音。 以前，没有太注意是否这种声音是正常的，但是，现在发现了，没有胆量继续往下操作，只好把仪器关掉了。心里实在没有底，打电话咨询了厂家，说确定是高压发生器的问题，而且，不能维修，只能换高压发生器，请高手判断一下，我们这高压发生器还有救吗？ 另外，要是高压发生器坏了的话，继续往下操作，会不会对别的地方再造成损害呢？

臭氧发生器选型非常重要应从以下几个方面进行选型：1.确定臭氧发生器的型号即臭氧产量 臭氧用于空气灭菌除味还用于水处理。用于空气处置时可选择低浓度经济型的开放式臭氧发生器，推销臭氧发生器时首先要确定其使用用途。包括有气源开放式和无气源开放式两种最好选有气源机型。该类臭氧发生器结构简单价格低廉，但工作时温度和湿度影响臭氧发生量。上述开放式臭氧发生器属最简单的臭氧装置，对于要求高的场所空气处置也应选择高浓度臭氧发生器。空气处置时按20-50mg/m3规范投放，食品药品行业选高值。可根具空间大小换算即得出臭氧的总用量（即臭氧发生器产量）用于水处置时必需选购高浓度臭氧发生器（臭氧浓度大于12mg/L低浓度臭氧处置水是无效的高浓度臭氧发生器为规范配置含气源及气源处置装置和臭氧发生装置。小型的可设计成一体式机型产量在5-200g/h间，大中型臭氧发生器基本以机组形式存在2.鉴别臭氧发生器的品质 臭氧发生器品质的优劣可从制造材料、系统配置、冷却方式、工作频率、控制方式、臭氧浓度、气源和电能消耗指标等多方面鉴别。优质的臭氧发生器应是高介电材料制造、规范配置（含气源和净化装置）双电极冷却、高频驱动、智能控制、高臭氧浓度输出、低电耗和低气源消耗。3.性价比 利息远高于低档发生器和低配置发生器。但优质臭氧发生器性能非常稳定，优质的臭氧发生器从设计到配置及制造资料均按其标准进行。臭氧浓度和产量不受环境因素影响。而低配置臭氧发生器工作时受环境影响较大，温度和湿度的增加可使臭氧产量和浓度大幅度下降，影响处置效果。选购时应对其售价和性能进行综合比评。4.防止误区 含气源发生器和不含气源发生器造价相差很大。如果通过价格优势推销了无气源的臭氧发生器，A.解臭氧发生器是否含气源。还需自配气源装置最终可能要多花钱。B.解发生器的结构形式，否可以连续运行，臭氧输出浓度等指标。例如需要一台臭氧发生器用于净水处置，若误选了开放式臭氧发生器那是无法使用的D确认臭氧发生器额定标注产量，使用空气源标注的还是使用氧气源时标注的产量。因为臭氧发生器使用氧气源时臭氧产量比使用空气源时大一倍，两者的造价相差近一倍。选购臭氧发生器时供求双方应全方位沟通防止走入误区，切勿以价格为主要参考依据衡量臭氧发生器。

求教！现在我正在选择气体发生器，由于经费原因，需要的氮空发生器和氢气发生器只能选择一种进口的，另一种为国产的。我主要用于GC，请问该如何取舍。谢谢

本期视频主要讲述淋洗液发生器的原理淋洗液发生器结构由顶部的罐体及底部的阳极、阴极、氢氧化钾发生室与离子交换膜组成此外必须搭配脱气盒还可以选配CRTC组件顶部的罐体需开孔以防止积攒气体发生危险[color=#ffffff]#青岛睿谱分析仪器有限公司#WLK-8抑制器#RPIC2017[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]#[/color]

新诞生的氮气发生器采用了世界先进的材料和气相色谱分离技术，它直接从空气中分离获得高纯度的氮气。本产品的原理与需要加KOH液体（水）产生氮气的发生器有根本性的不同，它是纯物理的分离方法，因此彻底消除了化学物质腐蚀气相色谱仪等仪器的隐患。新开发的氮气发生器不需要加液体（KOH液）水，所产生气体流速稳定，氮气纯化更彻底，产出的氮气纯度更高，适用于各种气象色谱的TCD、FID检测器，也可用于ECD电子捕获检测器。该系列高纯发生器有内置和外置无油空压机以供客户灵活选择。目前国内市场中的氮气发生器都是加KOH液体（水），它是采用电化学分离和物理吸附法从空气中获得氮气。这些氮气发生器存在的问题很多。主要的问题有：1. 加KOH液体（水）的氮气发生器所发生的氮气中含水量高还带有一定腐蚀性，色谱仪调试不容易稳定，一旦使用该氮气时间一久色谱柱效降低。2．不能在常压（标准大气压）下使用，有严重返液（回液）现象，为了防止返液，厂家设计各种装置来解决，但不能解决根本性问题毕竟他是要加水的，一旦装置故障就会造成气路及色谱柱报废，严重的甚至导致色谱仪全部报废。3. 氮气纯度偏低，对TCD色谱仪的热敏元件会造成氧化，时间一久TCD的灵敏度降低。针对诸多问题，研发了新氮气发生器系列，就是不需要加液（KOH液）水的氮气发生器，从根本上解决了上述回液的安全隐患和对仪器的破坏威胁。一些进口ppm、ppb的高端色谱仪也配用我们的氮气发生器，而且检测效果很好。该研发生产的不需加KOH液体（水）氮气发生器DF系列，技术国内首创、世界领先，能与进口氮气发生器相聘美！主要技术参数:[font=Ti