等比例配气仪

近期有专家来评审，认为我们实验室污水采样中等比例采样方式不合格。附件为污水采样监测技术规范。我们实验室在采集污水时候直接就是采样，基本没有考虑过每小时污水流量等问题，更谈不上根据每小时的污水流量进行不同比例采样并对不同时间的样品进行混合。各位同行前辈有谁比较了解的污水等比例采样装备和流程的，请详细讲讲，等比例采样器买什么样的，怎么整改比较方便，感谢了！！

本人在用气象色谱检测，之前发现检测器噪音很大，拆除检测器清理，再做标准曲线，发现标准曲线的谱图比之前的缩小了很多，保留时间都还是一致的，各种物质的色谱峰面积和峰高都等比例缩小了，比如原来A20000 B1000 ，现在是A200 B10。本来以为是检测器信号放大器有问题，用铁丝接触信号器，也有好几万的信号；重新校正了分流比，换了衬管，重新接了色谱柱，还是不能解决问题。大家这各问题怎么破？

由于热轧板料不够了，想根据GB/T2 28-2002 计算出 矩形横截面拉伸试样尺寸大小后，在将尺寸等比例缩小，这样做可行吗？缩小时圆弧半径和板厚怎么改变

用的是PE2100DV QC老是偏离正常范围，检查进样系统也没发现什么问题，QC不准时 ，可不可以将样品测试结果用测得的QC值等比例纠正，纠正的值可不可信？

本人一直很不明白：柱的内径对柱效有什么影响啊？？大家有相关方面的资料吗？比如在所有条件不变的情况下：柱长为100mm，内径21mm等比例放大1.5倍即柱长150mm，内径42mm后，柱效会变大还是不变，还是变小？ 大家有没有这方面的理论资料？可否提供与本人。将万分感谢

无组织非甲烷总烃，一个小时采4个样，可以把这4个样等比例混合后分析吗

最近在设计一个试验，参考的是一个国标的方法，但得到的样品溶液浓度太低了，所以想放大来做测试。国标方法：2g样品，加50ml正己烷，加热回流4h；放大后的测试：20g样品，加500ml正己烷，加热回流4h；问题在于加热回流的时间是不是不变，还是应该增大？个人认为应该可以不变，因为这个测试是测微量的杂质，所加的溶剂量足够溶解杂质，况且是按比例放大的。不知道，是否有此类似经验的童鞋能一起来讨论下。

最近在做生物样本的定量分析，发现在连续进样时，从早到晚，药物和内标的响应值一直呈现降低的趋势，例如内标面积早上的200000，到下午就变成了120000了，在但两者的比例还是一样的，请问这种情况是什么原因造成的呢？

[font=SimSun, STSong, &]做微生物试验，例如大肠杆菌和霉菌，检样过程中必须是25g样品+225稀释液吗？可以换成其他等比例稀释吗？[/font]

如题，我最近刚使用了一个新的C18柱，乙腈：水=55:45时压力13.6MPa，乙腈：0.03mol/L醋酸铵溶液=55:45时压力只有12.4MPa。可能是什么原因会造成这种现象呢？这种现象会有何影响？色谱柱是新的，流动相是仪器混的。想跟大家讨论的是，为什么等比例的缓冲盐要比水压力要低，通常不是会略微高一点才对吗?已经做了几天实验，先后顺序也有调换过。压力呈现的现象都是这样的。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154835]滴定管[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154836]量筒与量杯[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154837]容量瓶[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154838]移液管[/url]有需要的下载[em09503]

各位大神，我用液质联用0.1%甲酸：甲醇10:90，或者0.5%乙酸：甲醇=50:50等比例跑流动相，配的叶酸标准溶液连总离子流图都没有出峰。请问这是为何啊？

液相色谱做只做土壤和水质多环芳烃，最近荧光检测器基线走不稳 柱子换成了阻尼管，单通道走甲醇，乙靖都能走平，单通道走水会差点，双通道走等比例水+乙靖，水+甲醇都很差 流动性换过也超声了没效果，有没有大佬指导一下 图片第一个是等比例混合水和甲醇，第二个是水[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112151446594712_3942_3440254_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112151446595994_1435_3440254_3.png[/img]

如题，现在浙江省都在上2019规范的AB桶超标留样器，现在有二个问题1、AB桶超标留样器尚无国家标准，所谓的有产品认证的产品都是2007规范的等比例采样器，打个擦边球，怎么界定？？2、有一些功能必须数采仪配合，如果数采仪不给写通讯协议，怎么办？尤其是远程反控仪器

问问群里的朋友在取膏状物的化妆品且等比例三混一称量时，大家取样有什么特别的取样工具。目前只用吸管来称感觉很费时，特别是粘稠的粘在管上又要等比例的重量

遇到一个问题，有几十桶溶媒需要外卖回收，但是其含量和水分等不是很一致，是否必须每桶都抽取然后等比例混合？或者有更合适的方式取样？谢谢！[em0815]

请问使用固相萃取小柱的时候，文献中是150mg/6mL规格的小柱，我只有60mg/3mL规格的小柱，样品称样量等比例缩小，使用固相萃取柱的活化溶剂，上样量，洗脱溶剂这些也要等比例缩小吗

[color=#444444]各位大神，我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]0.1%甲酸：甲醇10:90，或者0.5%乙酸：甲醇=50:50等比例跑流动相，配的叶酸标准溶液连总离子流图都没有出峰。请问这是为何啊？[/color]

请问：是否有这样的做法，hj637测水中油类时，使用的是500ml水样及50ml萃取剂四氯乙烯。但在具体实验时候，分析人员确只使用了200ml水样及20ml的萃取剂做实验，这样做可以吗？相当于按比例使用污水样及萃取剂了，当然使用hj637的方法是保质保量的，但是就是有人这样表新立异？

[align=center]GC-O[font=DengXian]中稀释至阈值[/font]--[font=DengXian]香气萃取稀释分析（[/font]AEDA[font=DengXian]）[/font][/align][font=DengXian]为了更好的收集和处理[/font]GC-O[font=DengXian]数据，评价单个风味气味活性物质对整体风味气味的贡献大小，获得更好[/font]GC-O[font=DengXian]结果。有不同检测技术对香味进行强度分析。其中阈值稀释分析法是一种很好而有效的常用[/font]GC-O[font=DengXian]测定方法[/font]----AEDA[font=DengXian]。[/font][font=DengXian]香气萃取物稀释分析（[/font]AromaExtraction Dilution Analysis[font=DengXian]或[/font]AEDA[font=DengXian]）是对样品萃取物进行逐步稀释，并通过[/font]GC-O[font=DengXian]对每种稀释进行分析。稀释比例常用的是两倍不断稀释，例如[/font]1[font=DengXian]：[/font]2[font=DengXian]，[/font]1[font=DengXian]：[/font]4[font=DengXian]，[/font]1[font=DengXian]：[/font]8[font=DengXian]，[/font]1[font=DengXian]：[/font]16[font=DengXian]，[/font]1[font=DengXian]：[/font]32…1:512…[font=DengXian]等比例。亦有[/font]1[font=DengXian]：[/font]3[font=DengXian]，[/font]1[font=DengXian]：[/font]9[font=DengXian]，[/font]1[font=DengXian]：[/font]27…[font=DengXian]等稀释。甚至[/font]1[font=DengXian]：[/font]10[font=DengXian]，[/font]1[font=DengXian]：[/font]100[font=DengXian]等比例稀释。然后进行[/font]GC-O[font=DengXian]香气测定，直到此化合物无法闻到。[/font][font=DengXian]风味稀释因子[/font](FD) = [font=DengXian]仍能感觉到气味的萃取液的最大稀释度。[/font][font=DengXian]通常是把量化样品中气味活性化合物的气味效力。[/font]

我们用的连华的设备，他家的耗材D-100和E-500能不能搭配在一起使用？有没有什么影响？配置为什么不是等比例的？100和500不就是指数量吗，为什么配置方法不一样？应该是5倍关系，为什么不对？

如果现场配标气的话太多了，不知道大家用什么品牌的，便宜的。

大家有没有尝试通过有限的标样等比例混合配出需要的含量 效果如何

0％磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂／洗涤剂的共同作用，可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用来说)。这一磷酸清洗步骤不是起钝化作用，但它是系统钝化前清洗的第一步。 一般来说，对于阳离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析或配有氧化方式的电化学检测器以外的应用不需要钝化系统。因为有真空脱气机(每个通道体积为8m1)，可不必用磷酸；中洗全部通道。如果你计划四个通道都要用，则可用湿灌注的方式以4mL／min流速对每个通道清洗8～1 O分钟来清洗脱气机。这一步完成后你必须彻底淋洗管路，用水淋洗2～3次以便将磷酸从溶剂过滤头等部件冲洗净。 安装好的HPLC系统的酸清洗和钝化 HPLC系统内部可能的污染物来自人的触摸，暴露在实验室化学环境，与零部件制造相关的残留物，或来自先前的流动相和样品的残余物。 虽然系统自身也会逐步地被流动相清洗，但某些释放出的杂质会吸附在色谱柱上以及检测器润湿的表面上，因而会降低总的性能。 磷酸清洗： 通常用于从系统中除去有机杂质。可能是由于洗涤作用，它似乎比强有机溶剂更好也更快。这一步清洗必须在硝酸钝化之前完成。 硝酸钝化： 实际上是作用于不锈钢表面，在表面上生成均匀的氧化层。这层氧化膜保护不锈钢免受腐蚀(卤化物，螯合剂，等等)并且尽量减少浸出的金属离子进入流动相。 具体步骤：1、用甲醇彻底冲洗系统，以等比例方式通过泵的所有管路。2、用水彻底冲洗系统，以等比例方式通过泵的所有管路。3、以等比例方式通过泵的所有管路导入～30％v／v磷酸水溶液。以1mL/min流速洗大约一个小时。在冲洗期间活动所有的阀，包括：参比阀、进样阀及旁路阀等等。4．用水彻底冲洗所有管路和系统。必要时用6N硝酸(HN03)重复以上步骤。否则，跳到第7步。注意：硝酸是一个强紫外吸收溶液。除非绝对需要，不要做钝化程序。5．以等比例方式通过泵的所有管路导人6N硝酸水溶液(大约是40％)。以1mL/min流速洗大约一个小时。6．用水彻底冲洗系统，仔细检查是否有任何渗漏，在冲洗期间反复活动所有的阀，包括：参比阀、进样阀及旁路阀等等。注意：如果你要用低于270nm的紫外波长作检测，则需要更大量水的清洗过程，不断的换新鲜水并活动各个阀(冲洗进样器，等)以便从系统中除去所有的痕量硝酸根离子。硝酸清洗后经常在几天之内都会观察到在低紫外波长下有负的基线漂移。勤换水和有耐心是尽快消除紫外本底的关键。7．返回到甲醇洗，然后继续用实验所需的溶剂冲洗。

使用HPLC建方法；流动相：水+0.1%甲酸--乙腈，排除试剂峰后，还有俩峰，试过增加样本浓度，但是两个峰同等比例升降，确定不了哪个是所需物质，。求大神指教

大家好，我做的样品是一种水果，成分比较复杂，样品提取用的甲醇-水回流，文献上大多是这么做的，但是老师担心会对柱子有影响，我每天进完液相后，都用纯甲醇冲洗，的确有东西出来，并且我的流动相体系是缓冲盐，每天都是先冲会甲醇，再用等比例的水-有机相过度，接着用大比例水冲洗，最后用甲醇再冲，不知道这样做有没有问题，也不知道怎样确定是否还有脏东西保留在了柱子里，请大家指教啊！

香草醛硫酸比色法，我看文献中清一色的加0.5毫升香草醛和5毫升硫酸。请问可以把这个量减半吗？我把样品溶剂挥发干排除影响。使用酶标仪检测也不需要那么多量。所以把香草醛和浓硫酸等比例减半可以吗？

大家好！请教各位用标准加入法测定样品时，如何计算最后样品的浓度？比如样品统一稀释了两倍，然后分别在各稀释液中等比例的加入标准溶液，请问回归了曲线，Y=a+bx,其中的（y/x）的绝对值就是样品浓度嘛？还是要乘上稀释倍数？[em06]