众所周知,做塑料中的增塑剂PBB,PBDE最常用的方法是索氏萃取,而传统的玻璃索氏萃取装置做PBB,PBDE是一个繁琐的操作过程,采用索氏萃取仪可以大大节省人力,物力,但是大家都倾向于用传统的玻璃索氏萃取装置。这两者之间各有何优缺点呢?金钱方面的因素除外,如果您的实验室正在用索氏萃取仪做增塑剂,顺便请您推荐一两个仪器的厂家,型号,以及使用心得!
学习有机,希望提高自己,不知道索氏萃取需要注意哪些?在常规萃取中到浓缩部分,我认为仪器是稳定的,前处理最主要,配置有机标液需要注意哪些方面。
我用索式萃取和微波萃取做了同一个样品,微波萃取后的数值只有索式萃取的一半。微波萃取的条件为5min从常温升到80,萃取20min,萃取液为二氯甲烷:丙酮2:1(V/V).仪器为CEM MARS-5.索式萃取就是用的经典的方法。GC-MS为7890A-5975C。请教各位大侠帮我解释一下是什么原因。谢谢!
關於索氏萃取儀,大家有什麼樣的想法,請指教!
您的实验室有索式抽提仪或索氏提取器吗?是什么品牌?有什么优点?能不能满足您的需求?索氏提取和其他分离/萃取方式比有什么优点?欢迎您参与本帖,畅谈您实验室的索氏提取。回帖方式:仪器名称及型号(全称):仪器品牌(生产商): 注:不能只写产地。仪器价格(请标明): 注:标明价格后 可以发表您对此价格的看法,比如是否合理。仪器应用:(如做粗脂肪,电子产品等)仪器优点:仪器缺点:抽提萃取、索氏提取、脂肪测定仪积分奖励规则:1、完整回复本帖将得到5个积分奖励;有少见或未知品牌或应用的酌情加5-10个积分。2、不完整的酌情给予相应的积分;3、完全无关的感谢参与!
索氏萃取作为传统的萃取方法之一,至今仍受到人们的器重,在分析非极性和中等极性痕量有机物方面得到广泛应用,如沉积物、土壤和动植物组织等。索氏萃取法溶剂的选择原则是:对分析物选择性好;沸点低,便于纯化和浓缩:毒性低。常用的溶剂包括:正己烷、丙酮、石油醚、二氯甲烷等。该法的不足之处在于干燥过程耗时长,另外萃取时,硫也易从基质中萃取出来,从而影响检测器的测定,延长分析时间。自动索氏萃取技术的出现则在一定程度上降低了萃取溶剂用量,也缩短了萃取时间。
各位大俠,幫忙探討一下索氏萃取和微波萃取的優劣吧,特別是萃取率和萃取效果上....
请问索氏萃取的原理是什么?萃取的方法有哪些?做GC/MS前处理时常用哪些方法把所测组分从样品中萃取出来?
德国Gerhardt格哈特听闻此德国索氏萃取仪厂家到2016年已有170年历史,哪位大神知道此厂家的历史可以分享一下吗?
今天做了一天的索氏萃取,溶剂用的是二氯甲烷,一做就是六个小时,哎,好耗费时间啊,在做的过程中有些想法想跟大家讨论下:1.索氏萃取时长六个小时,就算一上班准时8点开始,也要做到下午2点,后面还要降温拆卸提取器,再蒸干溶剂,基本上到3点,最后转移定容,估计弄完也快下班了。我想问的问题是,刚定容完,你们是不是都直接上机,让仪器走一个晚上,那样结果会准确一些啊,要是放冰箱里,等到第二天再测会不会影响结果?2.在蒸干溶剂的时候,我们是不是可以搞一个冷凝回流装置,把蒸发出来的溶剂收集起来,就这样看着,觉得有点浪费,而且还会通过通风橱排到大气,污染空气。而且索氏萃取6个小时,水龙头的水也一直哗啦啦的流啊,也是一种浪费,太不环保了。3.转移至容量瓶过程中,到最后的时候,总觉的有些萃取物残留在圆底烧瓶上面了,再怎么弄也弄不下来,二氯甲烷本身就比较冰凉,要不要再把圆底烧瓶加热一下,溶解性能好些呢?这些是我想到的,事实上,这不是我第一次做索氏,可是原来都是机械的做,今天突然想到了,有点乱七八糟,大家如果有啥问题可以讨论下
有哪位兄弟知道哪裡可以買索氏萃取裝置的?(最簡單的那種)請提供一下供應商相關信息?謝謝
测试PBDE,超声波萃取和索氏萃取的优缺点分别是什么?需要按照材质来选择前处理方法吗?
FOSS (2055)索式萃取仪,用了一年,我们做PAES,采用ASTM 3421方法,用四氯化碳和甲醇萃取,接头被腐蚀的很严重,请大家说说都用的什么样的索式萃取仪,以及使用中遇到的问题?
我们用的FOSS 2055 索式萃取仪的铁圈被四氯化碳和甲醇腐蚀很严重,请问有没有好的替代材料?我们做PHTHALATES,采用ASTM D3421 方法。
看到依风在另的论坛发的文章。索氏萃取,organomation 有多位的装置 ,带加热功能http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301101333_419556_2347661_3.jpg这个东东有实用价值吗
在做索氏萃取时,要注意哪些问题,参考那些方法?[em0814]
索氏萃取装置接口要摸凡士林吗,凡士林摸了会融到试剂中吗,有什么可以替代的,聚四氟乙烯的圈?这样的东西哪里可以买到
我不知道到那里能买到装入索氏萃取器内的过滤桶,请有关专家指教!
[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1625987问题描述:[font=宋体]想用索氏萃取做前处理,萃取溶剂为二氯甲烷和正己烷共[/font]150[font=宋体]毫升(比例为[/font]3:1[font=宋体]),请问水浴温度要多少度合适呀?[/font]解答:[font=宋体]索氏萃取中,提升温度可以增加提取溶剂循环的次数,提高萃取率,但是温度过高,容易引起溶剂爆沸和挥发损失,有时会出现溶剂的量不够使回流终止。温度过低,提取效率达不到要求。萃取温度的选择,通常控制每小时的循环次数,一般使其保持每小时循环[/font]4[font=宋体]次[/font]~7[font=宋体]次为宜。具体要结合样品中的目标组分性质(沸点),通过回收率、精密度等指标,通过实验验证选取最佳的萃取温度。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
除了多溴联苯,ROHS检测中还有什么需要用到索氏萃取吗?
各位大虾: 有没有遇到过用IEC62321:2008索氏萃取法针对尼龙材质(如PA66)提取PBDE效果很差,查资料得知IEC62321:2008索氏中萃取法中使用的萃取溶剂为甲苯,化学中有学过尼龙材质与甲苯不溶,也就是说尼龙抗甲苯。 大家有没有遇到类似情况,一起讨论交流下,或有哪位专家分析下,尼龙材质中PBDE用那种试剂组合萃取效果比较好!
索式萃取的原理你知道吗?他的精华所在在哪?欢迎分享讨论!
请问论坛的各位大神:本人依据IEC 62321-8:2017,用正己烷索氏萃取聚合物中的邻苯二甲酸酯,回收率总是偏低,特别是DNOP,DINO,DIDP。(虽然目前只管控前面4p,但是做方法验证时,回收率太低,不好操作)。PS:因回收率偏低,已尝试了时间延长到萃取8h,也加快了萃取循环,回收率才勉强能达到90%[b][color=#ff0000]问题是:最近在做CTI的能力验证样,发现萃取效果不好,跟超声结果差太多了(但是,加标回收和内部质控样都OK啊);[/color][color=#ff0000]你们用正己烷萃取效果回收率OK?论坛的各位专家帮忙下[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][/color][color=#ff0000][/color][/b]
索氏萃取器和脂肪抽出器是一样的吗?还是一个东西两个名称?
我是一新手,需要利用索氏萃取进行前处理,请各位专家传授经验,谢谢!
求购:装在索氏萃取器内的过滤杯。请报尺寸和价格
各位大侠,你们索氏萃取后的平底烧瓶是怎样清洗的呢?里面要是有有机物残留该怎样处理?
有用过的Gerhardt萃取仪的版友吗?
[em09511][em09501]各位大俠,我們實驗室新裝了一台傳統索氏裝置,但是問題不斷。新買12個抽提裝置不到幾天時間壞了8個,還找不到理由,請各位有經驗的大俠進來發表意見,沒經驗的同學進來學習經驗,哈哈!圖片1為裝置整體圖片,圖片2為出問題細節處安裝圖片,圖片3為已破裂抽提管之裂紋。個人認為損壞原因分析如下:萃取過程中,由於冷凝管一端為接水龍頭,水流不斷,冷凝管本身重量加上水的重量以及水流力度導致抽提管與冷凝管之接口處壓力太大,直接漲裂.一同事之觀點:由於抽提管裡面為沸騰的甲醇,溫度100多度左右,他認為抽提管破裂之原因為溫度差異導致,抽提管與冷凝管之間接口正好為冷熱溫度交界處。請各位大俠斑主發表下觀感,謝謝!发现一个秘密,哈哈,假如有传不上图片的问题,可能是繁简体不相容,修改设置就可以了![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907161100_160129_1631544_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907161101_160130_1631544_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907161102_160131_1631544_3.jpg[/img]
大家在测试邻苯时什么情况下选择使用索氏萃取?为什么?有没有什么原则?欢迎讨论。