前些日子做了些贵金属电极，铂金的，银的，钛的等各位版友实验室有这样的电极吗？由于铂金的太贵了，所以采用的是钛表面镀的铂金，在使用这个钛表面镀铂金的电极时需要注意什么？
本人有一物质，粉末状，黑色，是聚合物来的。我想涂覆在金属电极上，我试了很多溶剂都不能溶，我试了dmfo,dmf，四氢呋喃，环乙烷，三氯甲烷等都不行。各位能否告诉本人用什么粘合剂（没有电化学活性）把粉末物质和在一起涂在电极上？谢谢。用环氧树脂是可以，但很不方便。
质谱里面的电极引入一直是国产仪器的一个难点，许多国内仪器在这个方面一直有困难，那陶瓷金属焊接电极是目前唯一的解决方法，能搞耐高压 高温 不具有任何挥发性，而国内该工艺还没有成熟，如果您对此感兴趣，可以联系我，我可以提供该方面的加工
我们生产销售玻碳电极（各种规格），及其它种类电极。电话：022-81778240，QQ：479417665
电极知识根据电极组成分为：①金属电极。由金属及相应离子组成，其特点是氧化还原对可以迁越相界面，如铜电极 Cu2+｜Cu。②氧化还原电极。由惰性金属电极及溶液中氧化还原离子对组成，其特点是氧化还原对不能迁越相界面。如Pt｜Fe2+，Fe3+等。③气体电极。由惰性金属电极及氧化还原对中一个组元为气体组成的 ，如氢电极Pt｜H2（g）｜H+（aq）。④难溶盐电极。氧化还原对的一个组元为难溶盐或其他固相，它包含着三个物相两个界面，如AgCl电极 Ag(s)｜AgCl(s)｜Cl-、氧化汞电极Hg(l)｜HgO(s)｜OH-。⑤膜电极。利用隔膜对单种离子透过性或膜表面与电解液的离子交换平衡所建立起来的电势，测定电解液中特定离子的活度如玻璃电极、离子选择电极等。⑥化学修饰电极。将活性集团、催化物质附着在电极金属表面上，使之具有较强特征功能。⑦多重电极，即金属溶液界面间存在着一种以上的电极反应。
我想问下晶体电极的具体规格，如直径，中间层，。。
小弟最近做了有一个金属电极阵列，里面有金，银，铂，钛，钯，钨这几种贵金属，当这些金属电极钝化后，用什么溶液清洗比较好/请洗多长时间/。一般金用硫酸，但是这些电极要一起清洗，不知道那种溶液比较合适。望指点一二，不胜感激[em0905]
直读光谱金属和合金的火花放电 金属和合金的火花放电是一个极其复杂的物理和物理化学过程。在放电条件下，金属的电极表面会产生一系列的综合过程：电侵蚀，金属和电极间隙存在的气体（氧、氮、氩）的相互作用，以及由于元素的迁移、结构和相变引起的扩散现象等。 火花放电时，金属电极局部表面层的电侵蚀是由于在电极上产生热的影响、电极间隙中流体动力学的影响以及热力学的影响所引起的。试样表面被侵蚀的量取决于光源的能量。提高光源的分析间隙的电压，使用大电流，增加放电脉冲次数及持续时间，均可提高试样表面的蒸发温度。使试样局部熔融及蒸发，增大侵蚀量。另外试样物质的被侵蚀量与电极表面成分的熔点及导热性密切有关，而这一切又取决于试样的组成及其结构的分布状态。
在质谱开发中，其中电极的引入一直是一个难点，因为电极要满足以下几个条件：1.耐高温，质谱大部分都要加热到200度以上2.耐高压，质谱内部的电压达到1000v以上，所以电极一定要耐高压3.不具有挥发性，电极上的材料不可具有挥发性。目前国内许多质谱的研究者在开发时，大部分前期采用了环氧胶粘结或者玻璃封装，前者无法耐高温，具有挥发性，后者不可以耐高压，容易让玻璃打碎，所以均不可靠。国外目前主流厂家，像Aglient/热电等均采用了真空电极的方式，也就是陶瓷金属电极，完全可以满足以上要求，电极焊接气密性可达1×10-10Pa，焊接强度可达120MPa http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306221303_446934_2199440_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306221303_446935_2199440_3.jpg
是这么制作的？
本人有电导金属电极十分的不好用，听说这个技术相对公开些，所以有意尝试它的生产制造，恳请各位高手、大侠 不惜赐教，或者能给介绍书籍指路也可，本人在这里先谢过了，问题如下：1.所要用的材料是钛合金（0.01的电极），合金的含量有要求吗，镀钛可以吗？在极板材料方面还有没有其他关键点2、两极板之间的绝缘材料最好选什么料，我看见一般都用聚酰亚胺吧（就是那种深色半透明的），是否有其他性价比的材料选择？3.极板的光洁度是否有要求？4.两极板之间的距离和大小是不是也有规定的？5.电极引线头部分都用的胶密封防水或者防被意外磕碰吧，这个胶的选择肯定也是有学问的吧，除了一定耐温、防水还有什么？可能的话还请各位高手推荐一下！本人是弱电出身，所问问题不到位还请指教，非常感谢！或者直接联系本人：chuanming@hotmail.com本人现在只有41分全部逢上，还望赐教
【网络会议】：pH电极及其它电极技术及选型技巧【讲座时间】：2015年08月19日 14:00【主讲人】：龚雁国家纳米技术与工程研究院清华平台色谱组：开展硕士研究生课题的研究工作； 清华大学分析测试中心： 开展硕士研究生课题的研究工作；北京化工大学分析化学专业 硕士毕业；全国产品经理，有丰富的理论和客户实操经验。【会议介绍】 电极是 pH 测定以及电位滴定的核心部件，很多仪器日常应用中的问题都是由于电极的保养和维护不够造成的。 PH值的测量方法中，电位法可获得精确且结果可重复的PH值。PH值测量的场景与要求多种多样 ，不同的应用，选择什么样的电极 ? 本次讲座中龚雁老师将从pH 值及温度、样品类型(水相-非水相)、样品基质、样品体积/样品量等角度讲解PH电极的选用技巧，涉及电极类型为pH 玻璃 电极、ISE 离子选择性电极技术、金属电极、光度电极等。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名，通过审核后即可参会。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年08月19日 13:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/16165、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015042911235201_01_2507958_3.jpg
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[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#121212] 根据现代金属理论，[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#121212]金属晶格中有金属离子和能够自由移动的电子存在[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#121212]。[/color][/size][/font]当把一金属电极浸入含有该种金属离子的溶液时，如果金属离子在电极相中与溶液相中的「化学势不相等」，[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#121212]则[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#121212]金属离子会从化学势较高的相转移到化学势较低的相中[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#121212]。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#121212]这可能发生两种情况：是金属离子由电极相进入溶液相，而将电子留在电极上，导致电极相[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#121212]荷负电而溶液相荷正电，如Zn|ZnSO[sub]?4[/sub][/color][/size][/font][color=#121212]界面；[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]或者是金属离子由溶液相进入电极相，使电极相荷正电而溶液相荷负电，如Cu|CuSO[sub]?4[/sub][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]界面。[/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]无论那种情况，都破坏了电极和溶液各相的电中[/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]性，使相间出现「电势差」。[/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]由于静电的作用，[/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]这种金属离子的相间转移很快会停止，达到平衡状[/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]态，于是相间电势差亦趋于稳定[/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]。[/size][/font][/color]
电极知识根据电极组成分为：①金属电极。由金属及相应离子组成，其特点是氧化还原对可以迁越相界面，如铜电极 Cu2+｜Cu。②氧化还原电极。由惰性金属电极及溶液中氧化还原离子对组成，其特点是氧化还原对不能迁越相界面。如Pt｜Fe2+，Fe3+等。③气体电极。由惰性金属电极及氧化还原对中一个组元为气体组成的 ，如氢电极Pt｜H2（g）｜H+（aq）。④难溶盐电极。氧化还原对的一个组元为难溶盐或其他固相，它包含着三个物相两个界面，如AgCl电极 Ag(s)｜AgCl(s)｜Cl-、氧化汞电极Hg(l)｜HgO(s)｜OH-。⑤膜电极。利用隔膜对单种离子透过性或膜表面与电解液的离子交换平衡所建立起来的电势，测定电解液中特定离子的活度如玻璃电极、离子选择电极等。⑥化学修饰电极。将活性集团、催化物质附着在电极金属表面上，使之具有较强特征功能。⑦多重电极，即金属溶液界面间存在着一种以上的电极反应。
如题！！！！！！！！！
据美国物理学家组织网12月16日报道，瑞士苏黎世联邦理工学院和意大利研究人员联合开发出一种新奇的有机金属燃料电池，该电池在发电同时还能用可再生原材料生产出优质化学产品。这种新有机金属燃料电池的工作原理与以往的电池完全不同。它基于一种含铑元素的特殊分子络合物，这种络合物以分子形式嵌入阳极材料，阳极的支持材料为碳粉，使分子络合物能分布均匀。阳极吸收自由电荷，将它们转移到阴极重新释放，这一过程生成了电流。其特别之处在于，它是用阳极上的分子络合物作催化剂，有很多优势功能。苏黎世联邦理工学院教授汉斯乔格·格鲁茨曼彻说，这种燃料电池在发电的同时，还能用可再生原料产出优质化工产品，并且毫无浪费，这是一个巨大的进步。格鲁茨曼彻认为，这种有机金属燃料电池的潜在用途很广。比如在实验中，1,2-丙二醇（来自可再生原料）能被转化成多种乳酸，乳酸可用来制造生物降解高分子材料，而大部分传统工艺，生产1吨乳酸要产生约1吨的硫酸钙，处理这些硫酸钙成本很高。而新的燃料电池在转化原料之后不留残余。此外，还可以将有机金属燃料电池微型化，给心脏起搏器供电。它还能减少制作催化剂时对稀土和贵重金属的需求。格鲁茨曼彻还在研发不需要金属电极的燃料电池，或者只用很少的锰、铁或钴等金属，而目前的有机金属燃料电池还用了铑。
工作忙，节奏快，出现问题找原因。对于每一支寄到客户手上的[url=http://www.chinahuamin.cn/Products/ytthmxl.html]热处理氧探头[/url]产品，武汉华敏测控的售后团队都会全程跟踪，出现问题也会及时解决。在收到的返修产品中，有些氧探头的外电极出现腐蚀情况，对于此问题，接下来，深扒问题的真相。当氧探头外电极出现腐蚀情况时，我们所看到是这个表象的专业名词叫：[url=http://xueshu.baidu.com/s?wd=paperuri:(feba46785338a22112e33de9031c2ccb)&filter=sc_long_sign&sc_ks_para=q%3D%E9%87%91%E5%B1%9E%E5%B0%98%E5%8C%96%E7%9A%84%E5%8A%9B%E5%AD%A6%E5%BD%B1%E5%93%8D%E5%8F%8A%E9%98%B2%E6%8A%A4%E6%B6%82%E5%B1%82%E7%A0%B4%E5%9D%8F%E6%9C%BA%E7%90%86%E7%A0%94%E7%A9%B6&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_us=4217987215569049256][b]金属尘化[/b][/url]。金属尘化是指镍铬耐热不锈钢或镍铬合金，在高碳势、低氧量的碳氢、碳氧环境下，以极快的速度渗碳，并碎化为由金属碳化物、金属氧化物和碳黑等组成黑色混合物的高温腐蚀破坏（450-800度）。（作为技术党又要讲理论，好枯燥，但这是问题的根源。）当渗碳炉内的高碳势 渗碳气氛方便地流向炉壁内某一特定低温区时，金属电极很容易产生晶间腐蚀，因为这正是固溶处理奥氏体不锈钢的敏化温度范围。在此温度区间，碳氢、碳氧混合气体中的CO和CH4化合物分解出活性碳，所产生的活性碳沉积在电极外表面上，附着在电极上的碳黑造成金属表面有很高的碳浓度。[img=,477,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809281039223116_6034_2567402_3.png!w477x185.jpg[/img][align=center](外电极外表面腐蚀形貌)[/align]知道了原因，有什么解决的方法呢？在实际生产中，合理的监测炉氛的碳势。正确的标定气氛系统，控制装置（比如氧化锆氧探头）应当结合[url=http://www.chinahuamin.cn/Products/bxsstxyy.html]三气分析仪[/url]。另外，在生产过程中，必须进行氧探头的自动烧除，以保证探头不会积聚碳灰和给出错误的读数。此外，还要检查参比空气系统，确保正常使用。氧化锆氧探头也应当定期更换。[align=center][img=,690,415]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809281039395216_6966_2567402_3.jpg!w690x415.jpg[/img][/align][align=center][/align]
本人用LK2005A电化学工作站，不想用污染性的电极来测重金属。因为有师兄汞中毒。想能不能用修饰玻碳电极或者别的电极代替汞电极。请高手指点一二
我国科学家首次实现“声音发电”用声音驱动摩擦电纳米发电机，居然可以点亮20个LED灯。昨天，记者从中国科学院获悉，由王中林院士等科研人员组成的研究小组日前首次实现利用摩擦效应的高效能声音发电。 我们的生活中，声波无处不在，但人们往往只认为那是噪音，声波的能量被忽视和浪费。若能将这些能量收集并利用，将获得一种崭新的、可持续的能量源。但声能功率密度较低，很难被收集和利用。 研究人员将镀有金属电极的聚四氟乙烯膜和具有孔洞结构的金属电极膜贴合在一起，构成摩擦电纳米发电机，然后将其用于声转换敏感单元。据介绍，聚四氟乙烯膜轻薄且具有弹性，能够与金属电极膜产生不同程度的分离与接触摩擦，造成表面摩擦电荷与感应电荷之间的平衡关系发生变化，从而驱动电子通过外电路发生转移，即形成电流，实现从声能到电能的转化。 业内专家认为，该研究结果在环境声音能量高效采集、噪声抑制以及声传感探测声传感、军事侦察以及个人电子设备）等领域有广泛的应用前景。
[font=&]【题名】：Ir、W金属/金属氧化物H~+选择性电极的研究[/font][font=&]【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10487-2005037709.htm[/font]
做N元素时，刷电极金属灰与不刷金属灰，对N的影响都很大，基本上低一半。而且N受砂片影响也很大，真的很不好控制，含量都是很高，有时候高的离谱。像标样0.053的N打出来测量值有时候0.3多，我做N时一般都不刷金属灰（虽然这样是错误的），让N的测量值尽量小点，这样校正标样时，结果才更好些
由于工作需要，我们需要测量一套酸再生设备的酸的再生率。 现在用氟电极测量酸中氟离子的浓度来计算酸的回收率，原始废酸含有大量金属离子，而再生酸中几乎没有金属离子，结果我们用氟电极测得的数值回收率大于100%,（酸的再生率＝再生酸浓度/原始废酸浓度），回收率大于100％是不可能的。 可能的原因是在废酸中金属离子影响了氟离子的测量，使氟离子的测定值低于实际值，而再生酸则不存在这个问题，请各位老师帮忙分析一下金属离子对电极的影响。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501211602_532863_2940874_3.jpg电磁流量计的电极清洗方法通常有以下几种：一、电化学方法智能电磁流量计的金属电极在电解质流体中存在电化学现象。根据电化学原理，电极与流体存在界面电场，电极与流体的界面是电极/流体相间存在的双电层所引起的。对于电极与流体界面电场的研究发现物质的分子、原子或离子在界面具有富集或贫乏的吸附现象，而且发现大多数无机阴离子是表面活性物质，具有典型的离子吸附规律，而无机阳离子的表面活性很小。因此电化学清洗电极仅考虑阴离子吸附的情况。阴离子的吸附与电极电位有密切关系，吸附主要发生在比零电荷电位更正的电位范围，即带异号电荷的电极表面。在同号电荷的电极表面上，当剩余电荷密度稍大时，静电斥力大于吸附作用力，阴离子很快就脱附了，这就是电化学清洗的原理。二、超声波清洗方法超声波清洗方法是运用超声波高频振动的原理，将超声波发生器产生的45~65kHz的超声波电压加到电极上，使超声波的能量集中在电极与介质接触面上，从而利用超声波的能力将污垢击碎，达到清洗的目的。 三、电击穿法这种方法使用交流高压电定期加到电极和介质之间，一般加30~100V。由于电极被附着，其表面接触电阻变大，所加电压几乎集中在附着物上，高电压会将附着物击穿，然后被流体冲走。总安全出发，使用电击穿法必须是在流量计中断丈量、传感器与转换器间信号线断开、停电情况下将交流高压电直接在传感器信号输出端子上进行清洗。四、机械清除法机械清除法是通过在电极上安装特殊的机械结构来实现电极清除。目前有两种形式：一种是采用机械刮除器。用不锈钢制成一把带有细轴的刮刀，通过空心电极把刮刀引出，细轴和空心电极之间采用机械密封以防止介质外流，于是组成了机械刮除器。当从外面转动细轴时候，刮刀紧贴电极端平面转动，刮除污垢。这种刮除器可以手动，也可以用马达驱动细轴自动刮除。国产电磁流量计中西安云仪的刮刀型电磁流量计就有这样的性能，而且性能稳定，操作方便。另一种是在管状电极中，装上清除污垢用的钢丝刷，轴裹在密封的“O”形圈里，以防止流体泄露。这种清洗装置需要有人经常拉动钢丝刷来清洗电极，操作起来不是很方便，没有西安云仪的刮刀型电磁流量计方便。 几种特殊介质对电极污染后的清洗方法(只对可以插下电极
微阵列式传感器的制作过程：分为电极阵列的制作和微流体通道的制作两部分。首先，在二氧化硅/硅片上涂一层某种光刻胶，然后以紫外曝光机进行曝光；接着对带有特定图案的硅片进行金属沉积－溶脱，从而获得金属电极；最后，为了防止大面积的金属线的漏电流，我们对金属电极进行惰性保护。首先，在硅片上涂一层负胶，然后以紫外曝光机曝光；将树脂滴到带有突起的模具硅片上，得到带有微流体通道的树脂薄片。[marquee]最后将电极阵列和微流体通道对准、键合，就得到了一个微阵列式的电化学生物传感器。[/marquee][color=red]欢迎大家对我的工作提出批评指正，谢谢！[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608251726_24690_1627011_3.jpg[/img]
要在金电极或者是玻碳电极表面电沉积纳米金属颗粒，文献上给出的方法是： 5s potential step from 1.0V to 0.0V请问这个操作具体怎么实现？我用的是CHI660 A
如题，有色金属分析中不清洁电极的话，对结果的影响有多大呢，个人觉得分析结果会偏高
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