水中碘消解仪

根据GB/T5750的方法做水中硒项目时，完全照着国标方法做，样品消解完后，加入铁氰化钾，出现沉淀现象，这是什么原因？

最近在做水质重金属消解，遇到几个问题想求助大家：1，废水中总金属消解要求在近沸状态下，原因是什么啊？2，饮用水中重金属用5750标准检测，但是消解部分写的比较模糊，感觉很不容易操作。大家都是怎么操作的？做饮用水水源时，我自己做了试验对比，一个样品沸腾状态下消解，一个样品不沸腾消解，结果相差比较大，不知道原因何在？还请大侠们多多指点，新手在此谢过大家！我消解用的电热炉。估计现在很少有人用这个了吧！

请问：测定水中汞需要消解吗？有哪些消解方法？哪种效果比较好？通过溴酸钾-溴化钾消解法后的水样能否用原子荧光直接测定？

在做水中总氮分析影响较大的原因是：1、试剂是过硫酸钾和显色剂2、消解操作。压力蒸汽消毒器消解麻烦些，尤其是很多实验室都配有微波消解器，水中总氮分析能否用微波消解？如何消解？引注意的事项是什么？

[em61] 请问：测定水中汞需要消解吗？有哪些消解方法？哪种效果比较好？通过溴酸钾-溴化钾消解法后的水样能否用原子荧光直接测定？

快速消解法短时间内可以完全消解掉水中的有机物吗？我们之前都是在用回流法测定COD，现在由于测的水样增加了，国标的回流法时间太长，总是要加班，所以单位打算引进5B系列的COD速测仪，就是使用快速消解的方法测COD，据说只需要10分钟消解时间，我的疑问是，这么短的消解时间，能保证水样中的有机物都被消解掉吗？出来的数值和回流法相差大吗？

原子吸收检测生活饮用水中的铜、铁、锰、锌是否需要消解？如果要消解，急求水中铜、铁、锰、锌的消解方法

请问 测废水中铜锌镍铬能一起消解吗 我一般是去50mL水样 加2.5mL硝酸 蒸至近干 再加2.5mL硝酸和1mL高氯酸蒸至近干 加1mL硝酸 定容至50mL。 有本参考书上说测定总铬不能用高氯酸 会引起结果偏低 作了一些比对 好像也没什么规律阿 请高手指点一下。如果分开消解的话会大大增加工作量

有没有微波消解污水中砷的方法？

做污水中的总铬，有沉淀，请问大家应该如何取样？在用硝酸消解的过程中不能使溶液清澈，请问应该怎么办？消解之后有沉淀，能过滤么？谢谢！

做污水中的总铬，有沉淀，请问大家应该如何取样？在用硝酸消解的过程中不能使溶液清澈，请问应该怎么办？消解之后有沉淀，能过滤么？谢谢！

用碱性过硫酸钾消解紫外分光法HJ636-2012测水中总氮时，在波长220处吸光度不稳定，跳动幅度较大，而且吸光度明显偏大，纯水吸光度会达到3点多。我们也更换过灯，也试过加长消解时间的方法，但是标样还是做不进去，请问大家这是哪里的问题？

请问使用紫外光谱吸收法测水中有机物含量,(不是紫外消解法测COD),其工作曲线该如何建立?一般使用几点标准做?标准溶液如何获得?本人工作急需,哪位专家熟悉此方法望指教,本人先在这里有礼了!

按照国标测定水中总氮，消解时间长，有没有快速消解的方法？敬请各位专家指导。

请问各位，能用家用微波炉消解水样测CODcr吗？安全能保证吗？用于测水中CODcr的消解罐是聚四氟乙烯材料，能耐其压力的吗？我们实验室一直都用家用微波炉消解，而且消解罐也是聚四氟乙烯的，单个的外面没有钢衬的那种，听说消解过程中容易爆炸，实验做的我胆战心惊的。谢谢各位给点意见。[em0803]

请教：利用火焰原子吸收测定地表水、地下水和污水中的铜、锌、铅、镉、铁、锰、镍元素时，是否需要预处理即消解步骤，还是可以直接水样进行测定？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif消解和不消解差别大吗？

原子荧光测自来水中的总砷，总汞预处理要消解水样吗？ 什么样的水样需要消解，什么样的水样不需要消解呢？？

测定废水中的汞、砷，先取50ml具塞比色管取水样5-10ml，加入1：1王水5ml，沸水浴2h，期间每隔半小时晃动一次，取出冷却，加入10%硫脲和10%抗坏血酸5ml，使用0.5%重铬酸钾(2%盐酸)定容至25ml，上机测试。　　重铬酸钾是要加的，否则汞损失很大，另外，水样消解后最好当天上机，否则也会有损失的。　　砷硒前处理后就不用加重铬酸钾 ,但是要加还原剂和抗干扰剂.

原子荧光测地下水中的汞没有水浴消解，值会变大吗？还是会变小？

急求XJ－III消解装置测水中总氮的方法，万分感谢

请问测定工业废水中的铜锌镍铬能都用硝酸高氯酸消解吗 因为根据标准分析方法 铬是不能用高氯酸的 镍也只需硝酸即可 如果这样的话做一个样品，就需消解三个 ，太麻烦了，试着作了比对 ，可能是因为废水不同，也没规律可循，请教高手，谁能指点一二

[b][b]JRY自控恒温尿碘消解仪[/b][/b]，JRY自控恒温石墨消解仪,采用创新技术，具有升温快速、程序控制、消解完全、高效方便等优点，广泛应用于卫生系统、疾控中心的尿碘含量检测。[b]性能特点：[/b] ◇等静压高纯石墨,耐强酸强碱、耐高温、易清洁◇ 环绕加热：均匀性好、热效能高◇ 加热面大：处理样品多、消解效率高◇ 程控数显：控温精确、溶样时间自由设置（选配时间控制器）◇ 控温精确：PID参数自检，可调节加热速率，控温精度±0.1℃，单孔温度波动度±1.0℃。[b][/b]

在进行污水总砷的湿法消解时，采用HJ694-2014中的湿法消解法，采用50ml废水中加入5ml硝酸+高氯酸混酸电热板消解，没有发现白烟，消解温度设置为多少，消解多长时间才会看到冒白烟

同时消解测定污水中总磷总氮摘要：污水处理厂的进出水中总磷、总氮含量是国家规定的检测项目，但是国家标准方法中两个项目分开消解测定，耗时耗力，且浪费试剂，由于两种项目的前处理过程均用过硫酸钾消解氧化，所以可以将两个项目的前处理过程合并，联合消解。本文对两种方法的测定值进行分析比较，结果令人满意。关键词：总磷；总氮；消解The determination of T-P and T-N in sewage by digestion together Abstract：The total phosphorus and total nitrogen content of water are required determined programs, the digestions of this two programs is separately in GB/T, it is the waste of time and reagents because the digestions all need K2S2O8, so we think they can be combined. In this paper, the results of two methods are compared, and it is acceptable.Keywords：total phosphorus, total nitrogen ,digestion《水和废水监测分析方法》（第4版）中，总磷和总氮两项测定都需数小时以上的前处理过程。由于消化条件对测试结果的影响较大，故每次样品测试必须同时做标准曲线。若两个项目分别测定，不仅耗时耗力，又因所采样品保存时间较短，需在24h内测定，一个人同时承担这两个项目有点难于应付。今采用同时消化总磷和总氮，在所有试剂和条件与消化总氮的条件相同的情况下，节省一半的时间和试剂，对提高工作效率具有实际应用意义。1 仪器与试剂1.1 仪器TU-1901紫外可见分光光度计；MLS-3020型高压灭菌锅；50mL具塞玻璃磨口比色管。1.2 试剂氧化剂：称取40 g过硫酸钾和25 g氢氧化钠，用蒸馏水溶解并稀释至1000mL；氮标准使用溶液（20.0 mg·L-1）：用纯水溶解0.4716 g经110℃干燥1 h的( NH4 ) 2 SO4, 定容于1 000 mL。加入1 mL CHC l3后贮存于棕色试剂瓶中, 冰箱内保存待用。此溶液含氨态氮100mg /L。再用蒸馏水稀释至20.0 mg·L-1待用。磷标准使用溶液（2.00 mg·L-1）：用纯水溶解0.4394 g经110 干燥2 h的KH2PO4, 然后加入体积分数为50%的H2 SO4 1 mL, 再定容到1 000mL。此溶液含磷100mg /L。再用蒸馏水稀释至2.00 mg·L-1[f

应用FSⅣ型流动分析仪，采用在线紫外/过硫酸盐消解测定地表水中总氮。通过试验，确定最佳测定参数，对该方法的灵敏度、准确度和精密度等进行试验。测得的检出限0.019mg/L、相对标准偏差≤5.0%及回收率在95%～100%范围内。

如题 水样加硝酸和高氯酸蒸发消解数次之后仍有难溶性沉淀 求解

[align=center][/align][align=center]对汞、砷、硒前处理方法改进的一点想法[/align][align=center]绿水青山VS金山银山战队[/align] 在环境监测中，对水样中汞、砷、硒等前处理有几种方法，包括《原子荧光法（HJ694-2014）》《水和废水监测分析方法（第四版）》《生活饮用水标准检验方法（GB 5749-2006）》等。对水样进行消解的目的有两个，一是破坏水中的有机物和悬浮物，减少干扰，二是使化合态元素转变成离子态，易于测量。在实验过程中，我对水样的消解处理有一些想法，在此提出来，与各位共同探讨。一．《原子荧光法（HJ694-2014）》中对汞的消解方法是量取5.0 mL混匀的样品于10 mL比色管中，加入1 mL盐酸-硝酸（1+1）溶液（稀王水）消解，然后定容。这就相当于对水样稀释了2倍，最后上机测量的结果应该乘以2。那么问题来了，一般来说，不稀释的水样与稀释2倍的水样测量结果并不严格呈2倍关系，并且，稀释倍数越大，造成的误差越大。 标准曲线浓度最高点一般设置为1ug/L，对于地表水、地下水来说，浓度一般不会超过1ug/L，测的值落在曲线范围里面。如果是这样，那么就没必要对水样进行稀释了。或者，对水样尽可能减少稀释倍数。与同行交流过程中，我有两个看法，一是取8mL 水样，然后取2 mL 稀王水定容到10mL，最后测的结果乘以系数1.25。二是取10mL水样，然后加入2mL稀王水，总共是12mL，最后测得结果乘以系数1.2。这两种方法的稀释倍数都比标准的稀释倍数要小，造成的误差应该也更小。 对于清洁的水样，比如地下水，也有版友说可以不经消解直接上机测量，或者加酸后上机测量。网址：1. [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/4009717[/url]2. [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6026129[/url]3. [url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6834479[/url] 此外， 《生活饮用水标准检验方法（GB5749-2006）》中对水的消解方法是10mL水样加入1mL盐酸、0.5mL溴酸钾-溴化钾溶液，再加入1-2滴盐酸羟胺溶液，这样水样中大约为12mL，但是否乘以系数1.2，书上没有计算公式对此进行详细的阐述。二． 《原子荧光法（HJ694-2014）》中对砷、硒的消解方法是取50mL混匀样品，加入5mL硝酸-高氯酸混合液，再加入5mL盐酸，消解后定容到50mL容量瓶。如果测的样品数量较多，要消耗不少试剂，花的时间也比较多。如果将样品和试剂用量减半，达到节省药品的目的，而浓度不会有多大变化。 以上是本人的一点看法，欢迎各位共同探讨。