当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

土壤测量

仪器信息网土壤测量专题为您提供2024年最新土壤测量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括土壤测量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的土壤测量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合土壤测量相关的耗材配件、试剂标物,还有土壤测量相关的最新资讯、资料,以及土壤测量相关的解决方案。

土壤测量相关的论坛

  • 土壤氡测量

    为什么土壤氡测量要规定24小时内无雨水等气象要求呢?

  • 土壤水势测定仪有哪些测量项目

    土壤水势测定仪有哪些测量项目

    [size=16px]  土壤水势测定仪有哪些测量项目  土壤水势测定仪是用来测量土壤中的水分含量和水势的仪器,通常可以测量多个相关的参数。以下是一些常见的土壤水势测定仪的测量项目:  土壤水分含量(Soil Moisture Content):这是测定土壤中水分的百分比,通常以体积百分比或质量百分比表示。  土壤水势(Soil Water Potential):土壤水势是指土壤中水分的势能或吸附力,通常以帕斯卡(Pascal)或巴(Bar)为单位表示。它可以用来衡量土壤中水分的可用性,即水对植物的可用性。  土壤温度(Soil Temperature):土壤水势测定仪通常也能测量土壤的温度,这对了解植物的生长和土壤中的生物活动很重要。  盐分浓度(Salinity):一些高级的土壤水势测定仪可以测量土壤中的盐分浓度,这对于农业和土壤管理非常重要。  气温(Air Temperature):有些土壤水势测定仪还可以同时测量环境空气温度,以获得更全面的信息。  这些测量项目的组合可以帮助农民、土壤科学家和环境研究人员更好地理解土壤的水分状况和土壤的生态系统。不同的土壤水势测定仪可能具有不同的功能和测量项目,具体取决于仪器的型号和用途。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310270933083262_8775_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 土壤有机氯测量审核

    土壤8种有机氯测量审核大家都用那个标准,提取溶剂用的是什么?我用的是GB/T14550,丙酮正己烷1:1提取,取样量是1g,提取液定容体积为25ml,提取液氮气吹干后用正己烷溶剂转换,但是用我们买的土壤质控标准品做α六六六和r六六六回收率不到50%,其它可以达到80%,大家有没有遇见过这种问题?

  • 安莱立思怎样测量土壤溶液的pH值

    土壤pH值测量方法的选择是一个经常争论的问题。一般来说,可在下列三种方法中选择一种。(1)细泥糊状物pH值:将足够量的蒸馏水加到土壤样品中搅成很细的糊状物,放置5分钟插入,经过15~20秒后读取仪器示值。注意在两次测量之间要充分洗涤电极。(2)土壤与水1:1悬浮液pH值:将20克土壤样品置于50毫升烧杯中,加入20毫升蒸馏水,搅动悬浮液几次,每次间隔约1小时,停止搅拌后立即浸入pH复合电极测量pH值。(3)水分饱和的土壤糊状物pH值:在土壤样品中加入少量蒸馏水,用刮勺搅动混成水分饱和的土壤糊状物,使其均匀,然后在专用的器皿中轻轻敲打糊状物,直至这种糊状物能够反射光线以及稍能流动。当将器皿翻转过来时糊状物应能自由滑出,如有粘附可用刮刀将其刮净。将糊状物放置1小时以上,再检查一次样品的水分饱和程度(按照上述方法)。在放置过程中样品表面不应有游离水分出现,糊状物也不应显著变硬或失去光泽,如果样品变硬或失去光泽,应添加水重新混合,如果糊状物太潮湿则应添加一些干燥的土壤。样品制备后,将电极插入糊状物内不断升高或降低电极的位置直至获得重现的pH读数为止。 上述三种方法都可以给出重现的结果,但对于同一样品不同方法所得数据稍有差异,因此在报道土壤pH值时应指明所采用的方法。普通的pH复合电极在用以上方法测量土壤溶液pH值时,其中带电荷的胶团或微粒容易引起玻璃电极液接界电势不稳定,为了解决这一问题,安莱立思推出土壤溶液专用电极S3221玻璃pH复合电极,采用玻璃磨口液接界结构,大大提高外参比溶液的渗出速率,能减少胶团或微粒对液接界电势的影响,配合安莱立思pH410或pH510主机使用保证测量结果准确可靠。

  • FP法测量土壤中重金属 行不

    各位大神,求助求助!我想用基本参数法测量土壤中的重金属含量,不知道靠谱不,有没有哪位大神 这样计算过!其中的难点在哪里?是否需要 测量的土壤元素其含量接近100,用基本参数法才会有效果???

  • TDR 波形图在土壤水分测量等领域的应用

    TDR 波形图在土壤水分测量等领域的应用请看附件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29003]TDR 波形图在土壤水分测量等领域的应用.pdf[/url]

  • 土壤铅铬测量偏低

    最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致。做了三个平均值,铅结果分别为56.49,56.97,57.06。标示值为68±3。铬的平行也不错。请问这是为什么?如何改进?

  • 土壤中超低含量的汞该如何准确测量

    如果土壤中汞的含量特别低,比如0.010mg/Kg的含量,测量的时候结果很容易偏差较大。请问该从哪些方面(前处理,仪器条件等)去处理去优化来提高测量结果准确度?

  • 怎样测量土壤和烟气中的油类含量

    我只知道如何测量水质中石油类和动植物油类含量,因为有国家标准 HJ 637-2012,但是针对土壤和烟气中的油类含量却找不到标准,所以请各位高手指点一二吧!

  • 【求助】求测量土壤中放射性活度的方法

    小弟刚本科毕业,学的是分析,但是新工作是关于放射分析的,有点陌生,求一种普遍使用的测量土壤中放射性活度的方法以及与样品的预处理方法!急用!十分感谢![em63]

  • 土壤肥料养分速测仪如何检测土壤中土壤铵态氮吗

    土壤肥料养分速测仪如何检测土壤中土壤铵态氮吗

    [size=16px]  土壤肥料养分速测仪是用来快速测量土壤中各种养分含量的仪器,其中包括土壤铵态氮。土壤铵态氮是一种重要的植物营养元素,直接影响植物的生长和发育。以下是一般步骤,说明如何使用土壤肥料养分速测仪来检测土壤中的铵态氮含量:  准备样品: 从你要测试的土壤样品中采集一部分,通常会根据仪器的要求采取一定的样品量,一般为几克。  处理样品: 样品可能需要进行前处理,如干燥、研磨等,以确保测量的准确性和一致性。  仪器校准: 在进行测试之前,你需要对仪器进行校准。校准通常涉及使用标准样品,以确保仪器能够准确地测量样品中的铵态氮含量。  取样测量: 将处理后的土壤样品放入仪器的样品槽中。根据仪器的操作说明,可能需要将样品与一定的试剂或溶液混合,以便测量铵态氮。  测量过程: 启动仪器,让其进行测量。仪器会根据样品中的反应或特性,测量出样品中铵态氮的含量。  记录结果: 一旦测量完成,仪器会显示或输出土壤中铵态氮的含量。将这个数据记录下来,作为土壤养分含量的参考。  数据解释: 根据测量结果,你可以判断土壤中铵态氮的含量是高还是低,从而作出相应的调整,比如适当调整施肥量或种植策略。  请注意,不同的土壤肥料养分速测仪可能有不同的操作步骤和原理,因此在操作仪器之前,务必详细阅读仪器的操作手册和使用说明。同时,定期校准仪器以及遵循正确的样品处理步骤都是确保测量结果准确性的重要因素。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281534204968_1351_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 如何测量土壤理化性质

    按照  鲍士旦.土壤农化分析.第3版.北京:中国农业出版社.2002请问如何测定土壤理化性质,包括土壤pH、CEC、总碳(有机物总量)、总N。我没有这本书!有这本书、或能借阅这本书的人士请用数码相机将有关以上知识点拍照传给我!谢谢[em61] [em61]

  • 请教土壤中测量铜锌的问题

    现在我在做土壤比对测试,用标准土壤做为质控样:消解是用微波消解的,但是标准土壤的值不符合,并且平行性很差。由于标准方法中是用硝酸镧作为基体改进剂的,但硝酸镧的纯度很差,只有分析纯,优级纯不能买到。故此向向各位请教,在做土壤中的铜锌时,要不要加入基体改进剂?如果不加,各位做的条件如何?请各位大力帮助,谢谢!

  • 火焰光度计的应用:精准测量土壤中钾、钠含量

    火焰光度计的应用:精准测量土壤中钾、钠含量

    自2022年开始的第三次全国土壤普查,现在已进入筛选实验室阶段,近日,为保障土壤三普工作的有序展开,海南省率先启动了第三批土壤普查检测实验室筛选。[img=,290,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207301406302331_4996_5522334_3.png!w690x521.jpg[/img]土壤检测涉及各类指标,其中包括土壤中各类微量元素的含量。这些微量元素要怎么被检测出来呢?常用的仪器就有火焰光度计,它可以测量土壤中的钾、钠含量,是检测土壤是否健康的有效工具。采用智能型火焰光度计,能精准高效地测定出土壤中的钾、钠含量,省时又省力。[img=,290,332]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207301406527423_6892_5522334_3.png!w690x791.jpg[/img][align=center][size=24px]力辰火焰光度计优势[/size][/align]01 一键自动点火[img=,290,207]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207301407518531_5365_5522334_3.jpg!w690x493.jpg[/img]02 菜单式触摸按键[img=,290,262]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207301407521897_7669_5522334_3.jpg!w690x625.jpg[/img]03 多种标定方式[img=,290,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207301407519595_3970_5522334_3.jpg!w690x590.jpg[/img]04 单点校准 省时省力[img=,290,242]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207301407524026_105_5522334_3.jpg!w690x577.jpg[/img][align=center][size=24px]火焰光度计应用实例分享[/size][/align]测试实例(此实例是按国家检定规程JJG630进行配制操作的,用户应根据自己所适用的行业标准进行配制操作)a)试剂空白液:二次蒸馏水或去离子水。标准溶液:0.06mmol/LK与0.3mmol/LNa混合标准液线性液:0.02mmol/LK与0.1mmol/LNa的混合溶液0.04mmol/LK与0.2mmol/LNa的混合溶液0.08mmol/LK与0.4mmol/LNa的混合溶液0.1mmol/LK与0.5mmol/LNa的混合溶液b)参数设置量程开关状态选择*1、空气压力0.15MPac)空白液、标准溶液的标定空白溶液进样,按一下[校正]键,低标指示灯亮,按[▼]或[▲]键使K、Na显示值为00然后按[确认]键,开始倒计时6、5……1、0仪器完成低标,此时高标指示灯亮。完成后才能拿掉空白液,将0.06mmol/LK与0.3mmol/LNa的混合标准液进样,按[▼]或[▲]键使K、Na显示值为60,然后按[确认]键,开始倒计时6、5……1、0仪器完成高标。此时工作指示灯亮,进入工作状态。反复几次,只要读数基本不变,即可进行线性液或样品测试。d)线性液或样品测试用4个线性测试液由低到高分别进样,待读数基本稳定后,绘制标准曲线或求回归方程。Tips:点火开机预热后,将低标标准液作为标准进样。待进样火焰稳定后按校正键,修正显示浓度与样品数值一致然后按确认键,此时仪器开始标定测量,倒计时6、5……1、0仪器完成低标记忆,完成后才能拿掉低标标准液,进入高标,此时将高标标准液进样(注:高标的浓度必须大于低标值),以高标浓度为标准,待仪器火焰稳定后,同样修改显示值等于高标值。按确认键仪器再次进入高标测量倒计时6、5……1、0完成高标记忆,在标定按确认键时仪器的进样必须稳定。标定完毕仪器即进入测量阶段。这时用户可将被测样品进入仪器,待读数稳定仪器显示值即为被测值。力辰智能型火焰光度计型号多样,可测元素除K、Na之外,部分型号还可以测Li、Ca等。[img=,290,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207301408433220_9356_5522334_3.jpg!w690x324.jpg[/img][img=,290,159]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207301408435601_8303_5522334_3.png!w690x379.jpg[/img][img=,290,203]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207301408434636_6899_5522334_3.jpg!w690x483.jpg[/img]【力辰】品牌,深耕实验室通用仪器设备领域12载。自主研发,生产,销售,服务;产品齐全,专业,超值,高效。关注我,让仪器带你换个角度看世界

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制