繁殖器具

微生物生长繁殖的最佳水分条件是多少？

环境条件对微生物生长繁殖的影响

细菌生长繁殖的条件是充足的营养、合适的PH、适宜的温度和()。 A、酶 B、氧气 C、水分 D、生长因子

母牛繁殖一直是困扰牛场的一大难题，由于影响母牛繁育能力的因素很多，牛场工作人员应该从加强管理、提供均衡营养、适时配种、做好保胎工作、提高繁殖技术的应用水平等提高母牛的繁殖力。那么应该从几大方面下手改善母牛繁育难题呢？[align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190314/265f208072ae44d68b424c0865f1d7b6.jpeg[/img][/align]一：选育工作要做好抓好基础母牛群的选育工作,是提高繁殖力的重要因素。选牛时要看祖先的繁殖成绩,选祖父辈繁殖性能好的后代留种,繁殖力低,有遗传缺陷,缺乏品种特性的母牛坚决淘汰。老弱病残等无繁殖能力和低,繁殖能力的母牛也坚决淘汰,要选出品种特性强,有优良遗传性状,性成熟适中,发情明显,排卵正常,受胎率高的留作基础母牛。二：饲养管理要加强营养对母牛十分重要,蛋白质营养不足可导致母牛性器官发育和机能受阻,母牛不发情,性周期失,常,卵子质量差,受胎率低,受孕后胎儿发育不良,以至产生弱胎,死胎或畸形胎,还有些元素在养牛生产中容易缺乏,比如磷,在干旱年头,植物吸收磷的量大幅减少,导致牛体内缺磷,缺磷可导致不发情或屡配不孕,甚至永久不孕,或产畸形胎、死胎。同时要根据当地气候条件,选好场址,建好牛舍,牛舍要夏能防暑,冬能御寒,采光通气性能良好。因为气候对牛繁殖影响极大,高温多雨季节虽然发情率高,可受胎率低,在7~8月份情期受胎率有时只达到30%左右,而春秋可达到85%,高温能引起胚胎早期死亡。三：提高母牛发情鉴定能力适时配种,母牛发情鉴定是一项重要技术环节,通过发情鉴定,可判断母牛发情阶段,预示排卵时间,以确定适时配种,从而达到提高受胎率的目的,还可判断动物发情是否正常,以便及时发现并解决问题。 [align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190314/563bbfe4e6b54a4fa420db573a65dbaa.jpeg[/img][/align]四：提高配种技术水平传统输精都是直肠把控子宫颈，不仅操作困难，需要专业技术，而且直肠把控不卫生，更容易造成母牛精神紧张和不适。倍特双科技经过多年研发并在实际生产中汲取经验，联合院校专家及有丰富经验的兽医，研发出的最新型输精产品-牛可视输精枪，通过对摄像头、显示屏、握柄以及产品其他必带设施的整合和革新，使之成为一个既可视又便捷的输精产品。可以达到比常规输精还要高的准确度。五：做好怀孕母牛的检查工作防止母牛空怀,早期妊娠诊断指配种后20~30天进行妊娠检查,它对减少空怀,做好保胎,提高繁殖率具有重要意义。

微生物在液体培养基中繁殖速度会比固体培养基繁殖速度快吗？例如同种微生物分别在营养琼脂和营养肉汤中分别培养时，会有哪些方面的不同？

细菌在培养基上面的生长繁殖有一定的规律，一般分为哪四个生长周期

近日，通过对美国相关网站的跟踪，发现美国近期修订法规，对进口植物繁殖材料实施新的植物检疫管理措施。通过本次修订，授权美国农业部动植物检疫局（APHIS）为进口植物繁殖材料设立了一个新的管理类别—“待有害生物风险分析后批准”。根据新规则，APHIS将公布一个被认为是检疫性有害生物或检疫性有害生物寄主的植物名单。名单内的植物只有APHIS完成有害生物风险分析后才允许进口。APHIS在有科学证据表明进口某种植物会带来检疫性有害生物被引入美国的风险时，可将该植物类别添加至NAPPRA目录内。在将任何植物补充进入NAPPRA目录之前，APHIS会通过公告寻求公众评议。NAPPRA名单将在网上公布。任何人都可以要求APHIS对列入NAPPRA目录的任何类别植物进行有害生物风险分析。完成分析后，APHIS将着手制定规则，允许属于限制类别的植物进口，如果因植物进口的相关风险不能有效减轻，则禁止其进口。该法规在5月27日的《联邦记事》上发布，6月27日生效。此前美国的相关法规仅将进境植物繁殖材料分为禁止进境和限制进境两种类别，并不像进口水果、蔬菜那样要求事先完成有害生物风险分析。APHIS不允许禁止进境类植物繁殖材料入境。对于限制进境类植物繁殖材料，则要求在原产地或第一入境口岸实施检查，同时要求随附由输出国家或地区官方签发的植物检疫证书。有关专家指出，美国新出台的管理措施，将对我国相关产品的出口产生重大影响。为此，检验检疫部门建议相关企业积极应对：随时掌握美国和其他国家、地区的有关植物检疫措施的最新进展；积极改进技术、管理手段，加强品牌和规模化经营，采取有针对性的措施，不断提高产品的质量和竞争力。

记得一位朋友是做动物兽药的，他说，一般羊一胎可以生2到3个，但是使用胚胎激素后，一次能生6-7只。有一次做小鼠实验，因为药剂没有稀释，结果还没有分娩，小鼠肚子就涨开了。目前，这样已经用在动物身上，国外最大的生产公司是辉瑞。国内一般性都是盗用别人的专利在生产。 首次听到，震惊！不是因为他科技有多么伟大，而是这样超自然的繁殖模式对我们社会是否会产生影响呢？如果说农药、兽药和抗生素是一类争议物质，转基因是另一类争议物质，抛开克隆，这种人为的促繁殖是不是又是一种新的争议物质呢？我不知道它是否值得信赖，虽然它可以给我们带来惊人的利益，虽然它能满足我们食物的需求。我困惑。 不知道可谓老师是否了解这种技术，好处是什么，是否存在坏处呢？

化验室留样一般均在零度左右的冰箱中存放。但是不知道该温度下样品能保留多少天？保存过程中微生物繁殖情况是怎么样的？有朋友做过测试么？

法国国家科研中心日前发表公报说，该机构的科研人员通过观测一种线虫的受精过程，发现这种动物繁殖时部分细胞“返老还童”的机制，这一研究成果有助于了解衰老的原理和与之相关的疾病。公报指出，蛋白质是构成生物细胞的主要成分，然而随着时间流逝，蛋白质会逐渐氧化，从而导致衰老。此前，研究人员通常将衰老个体与年轻个体进行比较，探寻延缓衰老的方法。不过雨果·拉吉拉纽领导的实验室采取一套新思路，选取一种线虫作为研究对象。这种动物个体很小，身体透明且雌雄同体，能够迅速自我繁殖，且便于研究者清楚地看到繁殖过程。在如此开展观察后，研究者发现，在线虫的成熟卵细胞受精前，一组蛋白酶被激活，将老化的蛋白质转换成全新蛋白质，构成未来的胚胎，如此生成的线虫新个体可以不遗传上一辈与衰老相关的部分疾病。拉吉拉纽认为，上述发现有助于专家了解生物繁殖时减少下一代患某些遗传病的机制，为预防和治疗相关疾病提供了新思路。

[font=宋体][size=3]和大家分享几个微生物检验操作[/size][/font][size=3][font=Arial]Flash[/font][font=宋体]短片，请用暴风影音打开。[/font][/size][font=Arial][/font][font=宋体][size=3]之五霉菌的生长繁殖[/size][/font][font=Arial][/font]

全球首个可自我繁殖活体机器人问世：100％青蛙基因，杀不死，可繁衍四世，未来或可为外伤、先天缺陷、癌症、衰老等提供更直接的治疗

各有关单位：　　根据《关于下达2010年第二批广西地方标准制定项目计划通知》（桂质监函〔2010〕342号）精神，由自治区水产畜牧兽医局组织起草的《广西拟水龟繁殖技术规范》等12项地方标准征求意见稿已完成。依据《中华人民共和国标准化法》有关规定，现在网站上公开征求意见，欢迎提出宝贵意见。请将意见于2011年1月30日前，以E-mail或传真的形式反馈我局。　　联系人：温艳玲　　电话：0771-5360200转249　　传真：0771-5360248　　E-mail: gxjbzhc@gxqts.gov.cn　　附件：　　1.《广西拟水龟繁殖技术规范》2.《大水面养殖技术规范》3.《黄颡鱼网箱养殖技术规范》4.《广西拟水龟》5.《吉富罗非鱼养殖技术规范》6.《猪场生物安全体系建立技术规范》7.《牛病毒性腹泻病毒的检测反转录聚合酶链反应法（RT-PCR）》8.《尿液中盐酸克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇的测定 胶体金免疫层析法》9.《优良鸡品种禽白血病净化技术操作规程》10.《融水香鸭》11.《猪脑心肌病毒（EMCV）的检测 反转录聚合酶链反应法（RT-PCR）》12.《山羊痘病毒、羊传染性脓疮病毒的检测 二重聚合酶链反应法》

2009年2月5日，日本厚生劳动省发布食安输发第0205002号通知：近日，根据检疫所的监控检查结果，中国产繁殖洋葱中查出二甲嘧菌胺含量超标。因此，日本厚生劳动省决定在对中国产繁殖洋葱及其加工品（限于简单加工）实行的命令检查的检查项目中追加二甲嘧菌胺。 违反事例： 1.产品名称：加热后食用冷冻食品（冻结之前未加热）:繁殖洋葱 进口商：农产开发株式会社 申报数量及重量：800CT,800000kg 检查结果：二甲嘧菌胺 0.04ppm（标准值：0.01ppm） 申报处：大阪检疫所 违反确定日期：2008年7月1日 处理状况：全部销毁 2.产品名称：加热后食用冷冻食品（冻结之前未加热）:繁殖洋葱 进口商：农产开发株式会社 申报数量及重量：1900CT,1900000kg 检查结果：二甲嘧菌胺 0.05ppm（标准值：0.01ppm） 申报处：大阪检疫所 违反确定日期：2009年2月4日 处理状况：全部保管中

[font=&][color=#222222][size=16px]研究首次发现：新冠病毒繁殖时间可达37天！证实一致死危险因素[/size][/color][/font][font=&][color=#222222][size=16px]3月10日，北京中日友好医院副院长曹彬等学者，在全球权威医学期刊《柳叶刀》发表文章，通过对武汉191例新冠肺炎重症患者的分析，证实高龄是患者病亡非常关键的危险因素。此外，该文章首次研究了新冠病毒感染身体后持续繁殖病毒的时间（即病毒的排毒时间），发现存活病人中，病毒排毒中位时间为20天，最长可达37天。[/size][/color][/font][font=&][size=16px][color=#222222]高龄是新冠肺炎致死的危险因素该文章题为《武汉新冠肺炎成年住院患者死亡的临床过程及危险因素的回顾性队列研究》，作者团队包括北京中日友好医院副院长曹彬，武汉金银潭医院结核病科副主任医师陈华等19位专家。其中，曹彬为该论文的通讯作者，他同时也是洛匹那韦/利托那韦和瑞德西韦三种对抗新冠病毒潜力药物的临床试验负责人。该研究深入分析了新冠肺炎危重症患者从发病到出院或死亡的整个过程。被纳入该研究的样本包括135例武汉金银潭医院、56例武汉市肺科医院的患者，共191例患者，截至2020年1月31日，出院137例、死亡54例。其中，91例患有基础疾病合并症，其中高血压患者58例，糖尿病患者36例，冠心病15例。文章研究结果显示，与幸存患者相比，死亡患者的年龄普遍更大，死亡患者平均年龄为69岁，而幸存患者平均年龄为52岁。而死亡患者在顺序器官衰竭评估（SOFA）中得分更高，表明败血症进一步加强。死亡患者出现呼吸衰竭、继发感染等也高于幸存者。该研究发现，高龄、入院时器官衰竭评估（SOFA）分数较高及血栓标志物D-二聚体含量大于1微克/升等，都是患者病亡的关键的危险因素。“如果医生发现病人有这些临床特点，预示着这个病人的临床预后是不好的。这些特征可以帮助临床医生提早预判病人是否有不良预后，并及早采取措施应对。”文章称。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#222222]病毒持续繁殖时间最长可达37天此外，值得注意的是，该研究首次聚焦了新冠病毒的排毒时间。所谓“病毒排毒时间”，即病毒感染宿主细胞并继续繁殖的时间。在流感中，排毒期越长越可能导致死亡。评估感染性病毒复制水平和持续时间，对评估病毒传播风险、制定治疗及隔离措施有重要意义。文章研究数据表明，在137例存活（目前已出院）患者中，可检测到的新冠病毒中位排毒时间为20天，最少在8天，最长病毒排毒持续时间为37天。而在54名死亡患者中，发现直至病亡，患者体内仍可以检测到新冠病毒。曹彬在文章发表后接受《柳叶刀》采访时指出，“20天这个数字颠覆了对于急性呼吸道病毒感染的病毒排毒时间的想象。”他说，为了减少病毒复制、缩短病毒排毒时间，或需要更早开展更强的抗病毒治疗，这有待进一步研究。还有一个好消息！钟南山院士在首届新冠肺炎多学科线上论坛上，独家发布了其最新的研究成果：已开发快速检测试纸、恒温扩增芯片两个新的诊断鉴别法。经过研究，钟南山院士及其团队开发出针对COVID-19感染对快速免疫球蛋白M（IgM）检测试纸。钟南山院士介绍，这一检测方法是通过测流式免疫层析法实现。患者感染7天后或是出现症状3到4天后，即可检出IgM，这可以是对核酸检测的一个补充。“明确的诊断对排查疑似病例非常重要，”钟南山院士强调。[/color][/size][/font][color=#222222][font=&][size=16px]钟南山认为，新冠病毒与流感病毒的鉴别也很重要，为此他们开发了一种新的方法叫做恒温扩增芯片，这是一种特殊的方法，可以实现同步对多个患者进行检测，并对新冠病毒和A、B型流感，以及现存的其他病毒进行区分。[/size][/font][/color][color=#222222][font=&][size=16px]新冠病毒繁殖时间可达37天之久，大家如何看待这个问题？[/size][/font][/color]

（一）温度 1、高温灭菌（消毒）法——是最常用的物理方法。高温可引起蛋白质、核酸等活性大分子氧化或变性失活而导致微生物死亡。 ★干热灭菌法（dry heat sterilization） §焚烧法（incineration）：是将被灭菌物品在火焰中燃烧，使所有的生物质碳化。简单、彻底，但对被灭菌物品的破坏极大。适用于无经济价值的物品灭菌，及不怕烧的实验器具，如接种环、镊子、试管或三角瓶口的灭菌等。 §干燥热空气灭菌法(hot-air oven)：将物品放入烘箱内，然后升温至150℃—170 ℃ ，维持1—2小时。适用于玻璃、陶瓷和金属物品的灭菌，不适合液体样品，及棉花、纸张、纤维和橡胶类物质的灭菌。 特点：由于空气传热穿透力差，菌体在脱水状态下不易杀死，所以温度高、时间长。 ★湿热法(moist heat sterilization) ： 特点：温度低、时间短、灭菌效果高 原因： 1) 菌体内含水量越高，则凝固温度越低； 2) 蒸汽冷凝会放出潜热； 3) 饱和水蒸汽穿透力强； 4) 湿热易破坏细胞内蛋白质大分子的稳定 性，主要破坏氢键结构。

三七，又名参三七、田七，为五加科植物。以干燥块根入药，是我国名贵中药，为经典的止血良药，也是驰名中外的“云南白药”的主要成分之一。三七，又名参三七、田七，为五加科植物。以干燥块根入药，是我国名贵中药，为经典的止血良药，也是驰名中外的“云南白药”的主要成分之一。现代研究表明，三七尚具有许多新的生理活化成分，如具抗大脑衰老、抗心律失常、降低血糖、血脂、镇痛等作用。三七用种子繁殖，主要采用育苗移栽。选种。选择生长健壮、无病虫害、果实饱满的三四年生的三七园作种子地。6月上、中旬，植株抽薹时，应及时摘除小花序以促进种子饱满。三七开花结果时，花盘重量逐渐增加，为防止花梗弯折，必须在植株旁插一细木棍或小竹棍作支柱，并将花盘拴在支柱上。为提高种子饱满度，从现蕾到开花期应增施一次磷、钾肥。采种。三七种子一般于10月中旬到12月中旬成熟。由于开花时间长，所以种子成熟期很不一致。根据种子成熟的情况，大致可分为三期：第一期在10月中旬到11月上旬；第二期在11月中、下旬；第三期在12月上、中旬。因此，采种应分期进行。第一、二期果实成熟时呈鲜红色，种子饱满，发芽率高，第三期由于气温低，果实未完全成熟而呈浅黄色，种子细小不饱满。所以作种用应选第一、二期种子。它培育的幼苗健壮，抗病虫和抗逆性较强。采收的种子，切勿堆放在一起，以免发热霉烂，应薄薄地排放在竹席上，置于通风阴凉处，待其外皮稍干后，剥成单粒播种。育苗。播种前用0.2~0.3波美度石硫合剂将种子消毒10分钟，或用代森锌200~300倍液消毒药15分钟，用水清洗后晾干再播种。播种期一般在11月上旬至下旬，最迟不超过翌年1月份。采用点播，这样既能保证播种质量，又能提高工效。播后浇一次透水，经2个月左右即可出苗。幼苗培育1年后，即可定植。移栽。一般在11月下旬至翌年1月份休眠芽未萌动前进行。起苗时要避免伤根，应从畦的下方开始，连根挖起，再轻轻剥去泥土。边起苗，边分级。一般按幼苗大小分为三级，三级以外的要剔除，不能移栽。凡合格的子条在剪掉地上部分后消毒，其方法与种子消毒相同。消毒后，用水冲洗晾干再移栽。

据报道，刊登在《自然》杂志的一项研究成果称，大气中的二氧化碳会促进土壤微生物的繁殖，释放出更多的温室气体甲烷和氧化亚氮，这意味着大自然在减缓全球变暖上并未有如以往所想的那样高效率。　　研究人员包括都柏林圣三一学院的吉斯·吉勒里让、北亚利桑那大学的布鲁斯·亨格特和弗洛里达大学的克雷格·奥森伯格教授，他们搜集了迄今为止主要涉及北美、欧洲、亚洲范围的森林、草原、湿地和稻田等农耕用地的49个不同实验项目的数据。这些实验有共同的主题，即测试大气层中的额外二氧化碳对土壤如何吸收和释放气体甲烷和氧化亚氮的影响。　　该研究小组对所有数据进行分析后发现：额外的二氧化碳在所有的生态系统中促进了土壤里氧化亚氮的释放，在稻田和湿地中导致土壤释放更多的甲烷。而这个“罪魁祸首”是土壤中特化的微生物，它吸入化学物硝酸盐和二氧化碳，产出温室气体甲烷和氧化亚氮。前者比二氧化碳强效25倍，后者高至300倍。　　植物生长是生态系统减缓气候变化的主要方法之一，植物通过光合作用减少空气中的二氧化碳。但布鲁斯·亨格特说道：“植物吸收的二氧化碳越多，微生物释放出的温室气体就越多。”额外的二氧化碳为微生物提供了燃料，催生了其排至大气的副产品氧化亚氮和甲烷，最终抵消了更多的植物生长的冷却效应。

制造计量器具许可证考核规范一、总则 为了加强对制造计量器具许可证的监督管理，依据计量法及其实施细则和《制造、修理计量器具许可证监督管理办法》的有关规定，制定本规范。 企业制造计量器具应满足计量法制管理要求。 企业申请制造计量器具许可证，必须对其生产条件进行考核。生产条件由生产设施、出厂检定条件、人员技术状况、技术文件、管理制度五个部分组成。 被考核企业产品的质量控制按《计量器具新产品管理办法》和JJF1015-2002《计量器具型式评价和型式批准通用规范》的要求执行。 二、计量法制管理要求 (一) 未经国务院计量行政部门批准，不得制造非法定计量单位的计量器具和国务院计量行政部门禁止使用的计量器具。 (二)与产品有关的技术文件、资料，应按国家有关规定采用法定计量单位。 (三)产品的准确度等级应符合国家计量检定系统表和检定规程的要求。 (四)许可证的标志和编号应符合国家有关规定。 (五)出厂产品必须具有合格印证。 (六)申请许可证的新产品必须按照《计量器具新产品管理办法》取得型式批准证书或样机试验合格证书。

[align=left][b]简介[/b][/align][align=left]崩解仪是化验室质量检测的常用仪器，是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定（崩解时限检查法适用于对固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限试验而研制的机电一体化药检仪器。广泛应用于医药制造领域。[/align][b]崩解仪水浴箱微生物污染[/b]崩解仪由机箱、控制系统、传动系统、恒温水浴系统、吊篮部件等组成，其中恒温水浴系统是微生物污染的重要环节。在使用时，将水注到水浴箱的规定高度，按下电源开关，水箱内水便开始循环流动。水作为绝大多数化验室的最基本环境，在药品化验中占有非常重要的地位。水质往往决定了很多检验结果的真实性、可重复性。但绝大多数水中都存在一定程度的微生物污染，如沉淀污染、胶体污染、微生物污染等，这些微生物污染具有一定的特殊性，存在快速繁殖成大型微生物膜或菌落的现象，附着在水箱及管路内，对整个水系统的水体，管路及水箱造成严重的污染，很难彻底清洗干净。如果不对水箱进行清洗灭菌，微生物就会持续污染流经的水箱及管路用水，给药品检验带来了一定的风险。[b]如何预防水浴箱藻类繁殖[/b]对于崩解仪的水浴箱，清洗、灭菌一直是头疼的地方。每天更换新水，工作量大，效率不高。而清洗和灭菌的目的就是要尽可能地去除崩解仪在使用过程中管路及水浴箱内壁生成的污物，防止微生物交叉污染，消除腐败微生物的威胁。因此，除了采取正确的操作流程外，还必须对崩解仪的水浴箱及管路进行正确、及时的清洗，并定期进行消毒和杀菌。确保在一个无菌状态下进行药物检测。在此情况下，需要在崩解仪水箱中添加杀菌剂，以防止细菌等微生物和藻类生长，保证水质长期洁净。[b]奥克泰士[/b]奥克泰士--德国原装进口，主要成分是由食品级过氧化氢和银离子组成的复合型溶剂，经过ISO9001\ISO14001管理体系认证、欧盟EMAS检测认证、IFS国际食品检测认证等。是一款能够达到目前两、三种产品同时作用的效果。由于其独特的作用原理，奥克泰士能够杀灭包括假单胞菌、军团菌、非结核分枝杆菌、克雷伯杆菌、芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、病毒在内的所有类型的200多种微生物，并且具有高效、洁净、安全的特点，用于药物崩解仪水浴系统的杀菌除藻，可以保证崩解仪用水长期洁净、无菌，同时可以清洗管路中的污垢、生物膜等杂质，并抑制管路新污垢累积。其反应终产物是水和氧气，安全无残留。对管道无腐蚀性，对致病菌有较强的抑制作用。彻底解决崩解仪操作过程中所遇到的各种微生物问题。[b]奥克泰士产品特点[/b]1、具有高效广谱的杀菌能力：奥克泰士属于广谱消毒剂，能够杀灭包括假单胞菌、军团菌、非结核分枝杆菌、克雷伯杆菌、芽孢等在内的200多种有害细菌、微生物、芽孢和病毒，可以彻底杀灭崩解仪操作过程中遇到的各种微生物。2、具备清除生物膜和管路清洗功效：奥克泰士可以去除管道内壁和腔体中的生物膜，杀灭致病微生物。另外由于奥克泰士的独特成分，具备清理管路污垢的功效，可以保证处理后的管路洁净、无菌。3、真正意义上的生态消毒杀菌产品：奥克泰士主要成分为作用后分解为氧气和水，不会对产品产生任何有害残留。奥克泰士产品已经通过IFS国际食品标准认证、欧盟EMAS生态审核认证等众多权威结构的检测认证。4、不会产生耐药性：不同于氯类、季铵盐类等消毒产品，奥克泰士独特的杀菌原理，不会产生耐药性，不会出现效用递减的情况，因此可以长期、稳定的应用。5、具有良好稳定性：奥克泰士是多组份复合型溶液，具有良好的稳定性。在高温度下仍能保持稳定，甚至在高温下，其效用还会有所增强。不受温度、光照、PH值影响，不需要添加其它辅助类产品。

[b][color=#595959] 《强制检定工作计量器具目录》、《关于清理规范一批行政事业性收费有关政策的通知》均直观说明了我国政府的计量器具强检管理规范化决心，但现阶段计量器具强检管理存在的不足也不应被忽视，而解决相关不足正是本文围绕计量器具强检管理规范化开展具体研究的原因所在。[/color][/b]

JJG1015一90 General Norm for Pattern Evaluation and Pattern Approval of Measuring Instruments 本技术规范经国家技术监督局于1990年2月26日批准，并自1991年2月1日起施行。 归口单位：国家技术监督局计量司 起草单位：国家技术监督局计量司工业处 本规范技术条文由起草单位负责解释。 本规范主要起草人： 赵若江（国家技术监督局计量司）杨增丰（中国计量科学研究院） 计量器具定型通用规范　　　JJG 1015- 90 一、总则 1．目的 本规范提出了计量器具定型鉴定和型式批准的计量法制管理要求和计量技术要求,提供了定型鉴定的通用试验项目、试验要求和试验方法，为政府计量行政部门和技术鉴定机构进行型式批准和定型鉴定提供技术依据，以利于制造和进口的计量器具满足计量法制的要求。 2．适用范围 本规范适用于计量器具新产品的定型鉴定、型式批准和样机试验，适用于进口计量器具的定型鉴定和型式批准，同时也供定型后的计量器具进行产品质量的监督性试验时采用。 3．依据的法规 本规范的制定依据了计量法第十三条及其实施细则第十八、十九、二十、二十二条有关计量法律、法规和办法，采用了有关的国家标准和计量检定规程，参照了国际法制计量组织的有关国际建议和国际文件。 二、名词术语 4．名词术语 4．1 计量器具 能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具，包括计量基准、计量标准、工作计量器具以及统一量值的标准物质。 4．2 定型鉴定 是指技术鉴定机构对全范围内首次生产的计量器具新产品和进口计量器具的计量性能进行全面审查和考核。全面审查和考核包括对制造单位提供的技术资料进行审查和对一台或多台计量器具样机进行的全性能试验。 4．3 型式批准 是指政府计量行政部门对全国范围内首次生产的计量器具新产品和进口计量器具所作出的符合计量法制和计量技术要求的决定，其决定是根据有关讲师法规和定型鉴定结果而作出的。 4．4 定型 是定型鉴定和型式批准的统称。 4．5 样机试验 政府计量行政部门对属于全国范围内已经定型、而本单位属于首次生产的计量器具新产品所进行的审查、试验和确认。 4．6 标准条件 　　为性能试验或保证计量结果能有效的相互比对而规定的计量仪器的使用条件。

俺这几天为了找《制造计量器具考核规范》都快让老总逼疯了，有这个资料的哥们儿，能不能帮帮我？回帖的时候发个附件也可，发到我的邮箱也可，邮箱地址yanweidengbin@126.com，可以加我 qq：602851630，先谢谢了！！

现在的计量器具更新很快，而规程规范与此相比则落后很多。企业办很多认证都需要用到计量器具的检定或校准证书。评审老师到现场只认cnas标识，没有就是整改项。请问最为第三方检测公司，这些没有规程规范的器具怎样才能通过CNAS资质增项评审。

[color=#00008B]强制检定的范围 根据《计量法》第九条的规定，实行强制检定的计量器具包括两部分，即强制检定的工作计量器具和强制检定的计量标准器具。　强制检定的工作计量器具 依照国务院发布的工作计量器具强检管理办法的规定，用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的尺、秤、水表等55项111种工作计量器具属于实行强制检定的对象。这和国际法制计量组织推荐的法制计量重点领域是一致的。多数经济发达国家的规定也都大同小异。有的国家较多侧重于贸易方面的计量器具，也有的国家超出上述范围，还涉及到官方执法、政府统计等方面的计量器具。[/color]

《计量器具软件测评指南技术规范》（简称《规范》）于11月21日正式实施。此《规范》的出台，结束了我国计量器具检定工作只能进行硬件检测和评价的历史，开创了对计量器具中软件的检测和评价工作的新局面。 　该《规范》由江苏省计量科学研究院主持编写。据该院副院长水利民介绍，《规范》的实施，标志着我国对计量器具的软件测试和型式评价工作从此有了技术性指导文件。 目前，与人民群众生活密切相关的加油机、计价秤、出租车计价器等计量器具软件作弊事件频频发生。一方面，由于受到技术手段的制约，质量技监行政执法人员较难获取相关作弊证据；另一方面，由于通过对软件进行恶意修改或在软件中留有“后门”作为作弊手段的计量器具存在，一些产品质量过硬、软件可靠的同类计量器具产品的销售反而受到市场的冷落，严重有悖市场发展方向和公平竞争的原则。 为切实保护广大消费者和守法厂家及经营者的合法权益，国家质检总局于2003年给江苏省计量科学研究院下达了制定计量器具软件测评技术规范的任务。面对这样一个全新的领域，该院专门成立了专业技术人员参加的计量器具软件测评规范编制小组。 为了尽快攻克技术难关，在该院领导的大力支持下，编制小组在广泛搜集技术资料的基础上，多方征求意见，瞄准国际上计量器具软件测评技术发展的最新动态，密切关注社会上计量器具软件作弊手段的变化，致力于运用高科技手段解决软件检测过程中出现的技术问题。期间，编制小组认真查阅了国外关于计量器具软件测试技术指南和欧盟关于计量器具软件的MID指令要求等技术资料，在2004年6月顺利完成了初稿。 此后，编制小组在广泛征求计量行政主管部门、行业计量站等各方面意见的基础上，又精心选取了两家有代表性的计量器具生产企业进行验证性试验，通过验证试验取得了满意的效果。为了使该技术规范具有很强的可操作性，在国家质检总局的支持下，编制小组有关专家还专程赴德国物理技术研究院，深入学习国外开展计量器具软件测评工作方面的先进经验和核心技术。经过编制小组技术人员的共同努力，2005年7月完成了《规范》的编写任务，并于同年10月顺利通过了专家评审，并交由全国计量法制管理委员会批准颁布。

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