四代试剂检测

赛多利斯 Sterisart Universal 第四代无菌检测泵在受到严格监管的制药和生物技术行业中，保持无菌是基本要求。患者使用的无菌产品必须始终满足严苛的质量和安全标准。隔离器和洁净室等屏障技术对于创建无菌环境至关重要，可大幅减少污染风险。然而，这些技术的复杂性要求工具既要用户友好又要高效。Sterisart Universal 第四代无菌检测泵专为屏障技术环境中的无缝操作而设计，能够将样品和培养基精准且无污染地转移到 Sterisart 滤筒中进行无菌检测。该系统将先进硬件与直观软件相结合，有利于确保产品的安全性和合规性，其灵活的连接性、远程操作功能、优化的用户界面以及符合 21 CFR Part 11 规定的无纸化报告软件进一步提升了使用体验。全新推出：Sterisart Universal 第四代无菌检测泵，专用于无菌检测体验我们全新设计的泵设备，专为无菌检测的质量和安全需求量身打造，提供无纸化文档记录、符合21 CFR Part 11 的合规性，以及灵活的连接性。Sterisart Universal 无菌检测泵特点1. 坚固可靠316L 级镜面抛光不锈钢故障安全管路锁定机制样品体积均等分配兼容 VHP 和常见消毒剂实时压力感测2. 灵活性强 适用于所有环境的通用泵模块化设计兼容市面上大多数无菌检测滤筒3. 易于使用尺寸小巧7 英寸触摸屏，内置条码扫描器可视化工作流程指导多语言选择：英语、法语、德语、葡萄牙语、西班牙语、意大利语、俄语、中文、日语和韩语4. 符合法规先进的电子报告软件，专为满足21 CFR Part 11的标准而设计

快速热裂解RoHS检测仪，是天瑞仪器精心打造，适用于RoHS 2.0指令（EU 2015/863）中邻苯二甲酸酯4P（DIBP、DBP、BBP、DEHP）的快速筛查检测仪，是国产仪器中符合IEC62321国际标准的快速热裂解检测仪。该仪器工作原理为：待测样品在高温裂解系统中快速裂解成气体后，由载气将其带入气相色谱单元，经毛细管色谱柱分离，再氢火焰离子化检测器（FID）进行高精度定性定量分析。产品特点：1.简化或者避免环评，无需样品前处理过程即可检测邻苯二甲酸盐4P；2.创新的快速进样系统，满足直接进样需求，方便更换样品杯，适用多种形态的样品，减少专业化操作；3.高性能第四代全自动气相色谱仪，具有EPC柱前压力控制和EFC柱流量控制；4.样品分析时间短，满足快速筛查的需求；5.裂解室升温速度快，保证定性分析和定量分析的重复性和重现性；6.采用高清7寸触摸液晶屏，直观的人机互动界面，提升用户体验。

Cytation&trade 7 细胞成像多功能检测系统具有独特的专利设计，它将数字化的正置和倒置显微成像技术与传统的多模式微孔板检测技术结合于一体，支持透射光成像模式和反射光成像模式，集高通量、自动化、多模式为一套系统中，进一步拓宽了Cytation系列产品在细胞成像领域的应用范围，为生命科学领域提供有力的研究工具。产品特点1. 机载多种模式的检测方式，其中包括正置和倒置显微成像光路，从而可以实现广泛的透射和反射光应用，支持明场、彩色明场、荧光场的成像模式，适用于常规细胞学、组织学等不同样品成像，也可以用于于植物和动物样品成像。2、 一体化避光设计，体积小巧，同时具有专利的4-Zone温度控制功能，良好的温控均一性，能有效避免边缘效应和凝结水蒸气的产生。可选Peltier冷却模块，支持气体控制和自动加样器的扩展，适合活细胞检测。3、正置成像模块可以快速实现ELISpot、HE染色、明胶图片拍摄、克隆计数等应用。4、全功能酶标检测模块采用第四代光栅技术，满足吸收光、荧光、发光检测需求，可调带宽功能可以兼顾不同荧光染料的灵敏度和特异性，实现无与伦比的微孔板检测性能。5、独特的Hit-pick功能专业用于高通量筛选实验，可以实现快速的高通量筛选检测并减少数据的存贮空间。6、Gen5&trade 软件具有易用性和强大的处理分析功能7、 广泛的应用空间

牛博士第四代4200A体细胞检测仪主要技术参数接 口U盘接口/Wifi模块接口/USB电脑接口/电源接口物 镜4×摄 像 头CMOS摄像机光 源4W 绿色 LED显 示 屏7.5英寸主机尺寸27.7(长) ×27.6(宽) ×27.0(高) cm电 源AC 100 - 240V，50-60Hz检测范围(0-1000)万细胞/mL测定时间15秒/样品；200个样/小时芯 片4轨道取 样 量100μL加 样 量12μL/轨道样品处理直接检测，样品无需前处理准 确 度95%(优于国家标准NY/T800-2004要求：允许差≤15%)精 确 度(稳定性/重现性)CV5% 在10万时（国家标准要求：CV≤5%）CV3% 在40万时（优于国家标准要求）CV2% 在60万时（优于国家标准要求）

德玛莎四代水光仪原理一射频微针美容结合了微针微创、分段式飞梭技术以及电波功能，利用可调整不同深度的微针电波探头。当探头里的微针深入皮肤时，会同时释放100万HZ的无线电波。此电波仅在底部释放，不会加热表皮，所以可安全、准确、均匀有效的加热深层肌肤的胶原蛋白，促进胶原蛋白变性、重组、凝结。另外，微针所造成的微创，刺激多种赋活因子，使肌肤由表皮至深层筋膜，达到肌肤再生、紧致提拉、淡化皱纹以及重塑脸部轮廓效果。德玛莎四代水光仪原理二通过降低代谢率、抑制减缓细胞活动，使末梢神经敏感性降低，起到镇静安抚的作用，抵消减轻皮肤的、肿 、胀、痛，强化胶原纤维，使肌肤变得紧致有弹性，抚平皱纹、鱼尾纹。尤其对过敏性肌肤有很好的疗效。德玛莎四代水光仪原理三采用负压技术，准确地在肌肤层1.28mm深度下补充肌肤营养物，很大程度地满足消费者“变美”的美容需求。微针进入皮肤前利用负压仪将皮肤提起，然后9针头再准确地进入到皮肤深层。注入剂量、注射频率可在LED显示屏上调节。另外，针头在出来前就已经放开了注射器的压力，因此不会有营养物的损耗。

韩国德玛莎四代水光仪是一款韩国新出的美容仪器，不仅具有补水美白功能，还具有射频嫩肤功能，今天，我们就来了解一下德玛莎四代水光仪。韩国德玛莎四代水光仪原理德玛莎四代是全球一款把电子水光和射频微针技术集为一体的美容仪器，德玛莎四代不单单只是智能水光仪器，它在德玛莎三代的基础上新增射频微针手具，射频微针结合了微针微创、高温射频以及透皮给药三种技术结合，可安全、准确、均匀有效的加热深层肌肤的胶原蛋白，促进胶原蛋白再生、重组，比德玛莎三代的补水效果更好，同时增加了祛痘抗衰的作用。韩国德玛莎四代水光仪优势德玛莎四代具有三个手具，分别是水光手具、微针手具、冷敷仪，其中水光手具采用9针和13针针头，极大程度提升了仪器的稳定性和时间效率，能够非常合理的控制药量，减少了用户的疼痛感，；新增的微针手具采用10针、25针和64针针头，将射频能量精确作用于不同深度靶组织，刺激和诱导胶原蛋白重组和再生，同时皮肤组织会被拉紧，促使皮肤快速护肤到年轻健康的状态，从而达到除皱，收紧皮肤，延缓肌肤衰老的功效，冷敷仪和德玛莎三代是可以通用的。韩国德玛莎四代水光仪作用1、有效改善脸部、颈部、手部皱纹(针对鱼尾纹、法令纹等敏感部位，刺激较小)2、美白嫩肤，改善暗沉肤色；有效补充脸颊、脖颈、胸部、手背、唇部等部位所需水分3、收缩毛孔，增加弹力，紧致皮肤 4、淡化色斑，改善青春痘；5、有效针对雀斑、黑眼圈、青春痘、毛孔粗大、改善皮肤炎症，长久维持白皙水嫩肌肤。关于韩国德玛莎四代水光仪，我就说到这里了，如果想了解更多德玛莎四代知识，欢迎前来咨询。

CR-410色彩色差计新推出的柯尼卡美能达“CR-400”、“CR-410”色彩色差计可通过测量头单体进行测量，它具有高精度、多功能的优点并且操作简便。产品介绍产品特点规格产品介绍?著名的色彩色差计系列—功能更加强大和多样源自著名的色彩色差计系列，功能更加强大和多样。新型色彩色差计CR-400是广受认可和备受赞誉的CR-100、CR-200、CR-300系列的继任者。它具备大量附加功能，用途更加广泛，但却完全保留了全光学特性，因此确保可以与之前型号交换数据。CR-400的测量区域为8mm，适于测量各行业领域的反射色和色差。它能够满足配料、食品、原材料、成品、药物及皮肤病学等多方面的应用。如果待测物具有特定构造或表面不均匀，如粒状物、织物、木材、石头、砖块等，那么CR-410是您的明智选择。其独特的50mm特大孔径非常适合测量此类样本，不需要再进行多次测量然后取平均值。新型号的主要改进在于增加了易用性和功能性，如重新设计数据处理机、配备大屏幕背光显示屏（可以数字或图形方式显示测量数据）及内置高速热敏打印机。数据内存可存储多达100种目标色及1000条测量结果。多种新色空间、合格/不合格公式及白/黄度指标增强了仪器在多方面的应用。新“自定指标”功能允许最多6名不同用户输入，或使用XYZ、Yxy或CIELAB值输入6组针对特定应用的公式。另外，显示语言可设为英语、德语、法语、意大利语、西班牙语或日语。为进一步增强使用灵活度，测量头装备了显示屏、功能键及电源，可不依赖数据处理机独立使用，或直接作为附加另售件连接计算机，通过另售的Windows QC软件SpectraMagic NX运行。第四代色彩色差计具备多种新增功能，拥有良好的易用性，且经久耐用，必定会在现代色彩控制领域再创辉煌！

仪器简介：将新的计算机图象处理分析技术和的人工智能技术应用于现代生殖医学的高科技智能型产品，对精子进行自动识别、自动跟踪精子运动轨迹，可快速、自动地完成符合WHO第四版国际标准的多项参数分析，对精子的活动、静态特征进行的量化分析，适用于临床精液检验，为检验男性生育能力提供了重要的科学依据。仪器特点：标准化、快速准确。工作原理：经液化完全、预保温的精液样本，混匀后置于计数板中，通过显微图像采集系统将精子图像放大并数字化输入计算机，同时显示在屏幕上，移动显微镜平台选择显微镜下的精子图像，软件采集图像并自动计算记录精子的运动轨迹，计算样本的密度、活率及活力级别等第四版标准参数。主要技术参数：1.系统设计遵循《WHO人类精液及精子—宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第四版标准。2.操作方式简单。3.采集视野组数不限制，可根据需要无限制采集。4.轨迹检测采用单视野全图片同步处理分析算法，轨迹。5.对精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总数等30项以上精子参数进行检测分析功能，检测参数丰富。6.软件能快捷、准确、客观地检测精子的动（静）态的各项参数指标，如精子的运动速度和密度，并以运动轨迹形式显示，精子活率和活力分级并以直方图和百分比形式显示。7.检验项目，涵盖精液分析绝大多数项目，包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类项目8.精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准，活力级别分为ABCD四个级别，可分析标准所有相关参数；9.精子密度检测范围宽，样本不需要稀释。10.能滤除与精子形态不同的各种杂质，以确保检测的准确性。11.无损伤性检测样本池，采用10um间隙的标准精液计数板，既精子的自然运动状态，又单层取样。12.支持审核图像功能回放，有效避免漏检错检。13.打印报告单可以根据自己需要灵活设置，可自主添加检测项目。14.功能强大的计算机可快速存储各种案历和图像，并可随时调出查看打印。15.查询功能支持灵活统计各科室/医生段标本数据。16.测试结果支持自主修改调整。17.配套耗材。

Czone系列是迅数科技的第四代智能抑菌圈测量及菌落计数仪，专为大中型微生物检测机构设计。全新设计的封闭暗箱、三色LED结构光、360度环绕漫射照明、晶锐悬浮式暗视野、高保真镜头、千万像素摄像头，为高精度抑菌圈测量、菌落计数提供必要的光影条件。全系列配置了双波长紫外，满足消毒和荧光菌落激发的需要。Czone G6T为全功能检测型，同时满足食品、药品、环境、水质、抗菌防腐的软件分析模块，更为锐利的成像，适合有实力的综合性检测机构。全封闭照明采用全封闭、宽光带照明技术，符合人体工学的舷窗门设计，隔绝环境光的干扰，彻底消除杂散光在玻璃培养皿折射形成的光斑、光环现象，为精确菌落计数提供了必备的光影条件。锐利图像细节500万像素 F1.4大光圈定焦镜头，结合悬浮式暗视野照明，可清晰展现培养基深层的细小菌落、气泡、划痕。上下光源 场景式照明上光源：360度柔性混合光照明，突显菌落的色泽和纹理，使菌落表面的皱折、凹陷、边缘的锯齿更富立体感；下光源：晶锐悬浮式暗视野照明，可加大菌落与培养基之间的反差，清晰勾勒菌落轮廓。背景切换悬浮式暗视野适合大多数培养皿，可显著提高图像的锐度，反映微小深层菌落或杂质。当培养皿中存在暗色菌落时，可切换至白色背景，把暗菌落突显出来。三色LED光源长寿命、低功耗、环保型三色LED混合光，拍摄出最真实的菌落色泽，消除白光LED照明成像偏蓝的问题。光照模式自由切换系统采用双光源设计：上光源采用多维大面阵LED混合光模组，通过柔性导光板，营造出360度环绕漫射柔光；下光源采用晶锐悬浮式暗视野照明。上下光源可自由切换，并根据用户需要，调节亮度和色温。双波长紫外内置254nm紫外灯,可解决菌落仪长期使用带来的污染问题，也能满足紫外诱变的需要。双侧366nm紫外照明设计能激发菌落荧光，满足大肠埃希氏菌计数、绿色荧光蛋白观察等需求。常见平皿的菌落计数迅数为常见平皿的菌落计数问题，如细菌、霉菌、放线菌、霉菌和酵母、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、网格滤膜、3M测试片、螺旋平皿等，提供了方便快捷的一键智能统计和高级统计工具。复杂平皿的菌落统计多菌混杂某些培养皿会出现细菌、霉菌、酵母、放线菌混杂生长的情况，这使菌落统计变得非常困难，适合某类菌的分割算法可能不适合其他菌。迅数的&ldquo 反式统计&rdquo 模块是专为解决此类复杂问题而设计，可实现多菌混杂平皿中菌落的准确分割和统计。菌落与培养基相似微生物实验经常会遇到菌落色泽和培养基很相近的情况，迅数菌落仪具备的多处理算法可以给用户提供更多的解决方案。晕圈干扰微生物培养过程中菌落周围常出现可溶性色素或溶血圈等，迅数&ldquo 多相水平集活动轮廓模型&rdquo 可以很好地解决这类问题。显色培养基利用显色培养基进行微生物的筛选分离，其反应的灵敏度和特异性大大优于传统培养基。迅数&ldquo RGB约束的水平集活动轮廓模型&rdquo 适合显色致病菌的识别和统计。杂质剔除统计微生物菌落计数过程中常存在杂质问题：如未经过滤的样本直接注入培养皿，培养基中存在不溶物、气泡、琼脂凝块等。迅数通过光电控制和软件滤除，可消除杂质干扰，提高菌落计数的精度。形态学过滤利用菌落与杂质在形态学上的差异，如大小、颜色、轮廓等，设置一定条件，可滤除特定的杂质。智能识别算法多样性迅数菌落智能识别算法的多样性，为杂质、杂菌的剔除提供了丰富的工具。如&ldquo 动态调节统计&rdquo 可准确识别放线菌，而不受培养基中不溶性成分的干扰。曝光控制通常经过48小时培养（或更长时间），菌落已清晰可见。适当控制光照强度、 缩短曝光时间，可使菌落充分展现，而细小杂质则因曝光不足被滤除。背景切换通过背景切换，可加大菌落与杂质的反差，从而实现菌落的准确识别。如褐色中药粉末，在悬浮式暗视野照明条件下，褐色粉末与黑背景融合，使得灰白菌落突显，避免了药渣的干扰。防霉检测 国家标准规定了塑料防霉性能试验方法，而霉菌面积一般是通过肉眼观察和游标卡尺测量进行估算的。为了精确测定塑料制品的防霉性能，迅数提供了一项快速霉菌生长等级评估工具&mdash &mdash 防霉检测，通过自动提取霉菌和样品轮廓，即可准确地计算出相关数值。微生物限度分析工具培养基适用性检查培养基适用性检查是通过检验用培养基与对照培养基的比较，以阳性菌的生长状态或特征来评判检验用培养基是否符合检验要求。判定条件：被检培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值大于70%，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致。迅数为微生物限度分析提供了一种简单快捷的统计工具，适于解决细菌、霉菌及酵母菌计数培养基的适用性问题,仅需简单鼠标点击，即可完成菌落统计和培养基对比分析，并将结果导出至EXCEL。控制菌检查-菌落形态当建立药品的微生物限度检查法时，应进行控制菌检查方法的验证，以确认所采用的方法适合于该药品的控制菌检查。迅数为控制菌检查方法的验证实验提供了一种系统的菌落形态描述工具，避免了因个人语言习惯导致的描述结果的多样性。软件提供了全面的菌落形态特征描述信息库，用户仅需通过鼠标选择即可完成目标菌落提取和特征描述，并将结果导出至EXCEL。数据管理统计信息包括菌落总数、菌落信息、分类统计。系统采用开放式实验报告打印方式，即可将统计信息导出至EXCEL中，并根据行业需要，编辑报告格式。为保护实验数据的真实性和原始性，系统设置三种密码：程序启动密码、数据库密码和管理员密码。抑菌圈测量模块Szone 抑菌圈多模式测量技术软件提供三种快速抑菌圈测量算法：自动检测、拟圆逼近、人工检测。抗生素效价测定符合中国药典2010版二剂量法、三剂量法及合并计算要求。高清晰成像、高精度数字测量保证了效价测定精度。重复性自检的相对误差小于0.01%；均匀性自检的相对误差小于0.1%；效价测量精度大于99.7%。舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验抗生素残留问题成为影响乳制品安全的重要因素之一。为了测试牛奶中是否添加&beta -内酰胺酶，迅数提供了一款快速测量和智能判断软件，通过纯水验证、平行样本检测、平均值计算，智能判别&beta -内酰胺酶阳性或阴性。 主要功能与技术指标 一、照明系统 1、光源 1）可见光：高亮三色LED结构光 2）254nm紫外：用于腔体消毒、紫外诱变 3）366nm紫外：激发大肠埃希氏菌、大肠菌群荧光、绿色荧光蛋白 2、光路与照明控制 1）全封闭暗箱：消除环境杂散光干扰 2）上光源：场景式360° 柔性无影光照明 3）下光源：晶锐悬浮式暗视野照明 4）上光、下光、双光、紫外，自由切换 5）色温可调（3500K-8500K）、光强可调 二、数字成像 1）高清工业定焦镜头 2）1000万像素专业型CMOS相机三、菌落分析模块 1、基本菌落计数功能 1）平皿类型：倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片 2）一键智能计数（6模式） 3）全皿菌落统计：菌落总数统计，并按25档尺寸分类显示 4）区域选择统计：可选择圆形、矩形、任意圈定区域进行统计 5）直径分类统计：设置直径范围，统计特定大小的菌落 6）鼠标点击统计：快速标记、添加菌落，适合培养皿边缘菌落的计数 7）菌落粘连分割：自动分割相互粘连的菌落，链状菌落由用户选择分割或不分割 2、高级菌落统计功能 1）螺旋菌落统计 2）动态调节统计 3）偏差预估统计 4）水平集多模型算法 5）特定菌落统计 6）反式统计 7）杂菌杂质剔除 8）多色自动聚类 3、网格滤膜与3M测试片 1）黑色实线网格一键统计 2）3M细菌总数测试片、3M金黄色葡萄球菌测试片：一键统计 3）3M大肠菌群测试片、3M大肠杆菌/大肠菌群快速测试片：一键统计+人工选择 4、专项分析 1）微生物限度分析工具 2）防霉检测 3）串联统计 4）并联统计 5、高级工具 1）网格清除：消除滤膜网格背景干扰 2）人工计数修正：添加或删除菌落 3）排除污染区域：鼠标勾勒任意污染区域，自动剔除污染区域的菌落数 4）背景文字消除：自动消除记号笔干扰 5）背景斑纹去除：自动消除培养皿污渍干扰 6）人工粘连分割：手动分割多重粘连菌落 7）参数自动换算：培养皿直径、样本稀释度输入，实现自动换算 6、标定与测量 1）仪器标定：仪器自带标定、人工修正标定 2）一键式快速测量：一键测定大菌落，适合真菌、放线菌的单菌落分析 3）全皿自动测量：全皿菌落的等效直径、面积、长短径、周长、圆度分析 4）手动精确测量：长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线四、抑菌圈分析模块 1、Szone 抑菌圈多模式测量技术 1）自动检测：基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测，适合边缘清晰、圆形抑菌圈 2）拟圆逼近：基于抑菌圈轮廓的圆形拟合逼近，适合边缘破裂、非标准圆形抑菌圈 3）人工检测：鼠标点击抑菌圈边缘上三点成圆，适合边缘模糊的抑菌圈 2、抗生素效价测定 1）一剂量法效价检测：适合美国药典 2）二剂量法、三剂量法及合并计算：适合中国药典2010版 3）重复性自检：相对误差&le 0.01%、重复测量精度 &le 0.002mm 4）均匀性自检：相对误差&le 0.1% 5）台间测量差异&le 0.2% 3、舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验 1）纯水验证：根据（A）、（B）、（D）产生抑菌圈，D-C≧3， B-A≦3 ，判定系统成立 2）自动检测三个平行样本的（A）、（B）、（C）、（D）抑菌圈，并数据导入 3）自动计算平行试验平均值，智能判别结果的阴阳性。 4）无效报告自动预警五、数据库模块 1）数据存储、智能查询 2）数据导出：统计结果以Excel表导出 3）数据安全：操作者使用权限,数据修改权限设置六、仪器规格与配置 1）Czone G6T 主机1台 2）菌落分析软件、自动抑菌圈测量软件、抗生素效价测定软件、舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验软件 3）品牌商务液晶电脑

体外模拟消化系统（In vitro Simulated digestion system）是基于人（动物）体胃肠道生理过程，在体外条件下模拟体内消化吸收情况，用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外模拟消化系统（In Vitro Simulated Digestion System）具有降低成本和时间，提高实验重复性和准确性，可人工监控、定点取样等优点，能够部分或完全替代活体实验，它没有伦理限制，也不像活体实验一样有极大的个体差异性。体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，食品毒理学研究，动物营养及饲料研究等。特点：一台真正意义上的体外模拟消化系统o 形态学仿生o 动力学仿生o 胃肠环境仿生o 结果接近真实体内实验“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件，还应提供真实的胃肠道形态和生理结构。产品优势：1、一台真正意义上的体外仿生消化系统：从物理运动、生化环境和几何形态和生理结构等全方位模拟生物体消化系统，实现真正体外消化； 2、软件全程控制，无人值守工作； 3、重复性好，取样方便，在线测量； 4、可在消化道系统的不同部位、任意运转时间取出目标消化产物，用于检测；5、个性化定制：可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用，可拼接组件：口腔、胃、小肠、大肠、十二指肠。 售后支持：全套体外模拟消化系统解决方案：应用工程师可全程指导学生进行试验，直到可以独立上手；24小时电话响应，365天全天服务。 参数：1、人胃的压缩和蠕动频率为1-15 rpm连续可调。2、十二指肠的蠕动频率为1-40 rpm连续可调。3、胃倾速度由0.25°/min至12°/min连续可调，倾斜范围+30°至-30°（“+”表示顺时针，“-”表示逆时针）。4、由人机对话界面的触摸屏下达指令，PLC采集指令经过分析处理后下达指控制整套系统。5、温度控制系统：温度控制在37 ℃，控制精度为±1 ℃，温度分布均匀。6、人胃模型：容积约为350-500mL，平均厚度约为5 mm，抗撕拉强度约为475 psi。7、十二指肠模型：管内径为20-50 mm（可选），壁厚约5 mm，有效长度约为250 mm。8、模拟胃液、肠液和胆汁的输入速率在0-10 mL/min可调。备注：若需要小肠和大肠部件，则型号为Dynamic Human Stomach Intestine, DHSI-IV，小肠模型有三个规格可选：内径*壁厚分别是30*4 mm、20*4 mm和10*3 mm。大肠模型有两个规格可选：内径*壁厚分别是50*5 mm和30*4 mm。

产品特点：台式不锈钢丝带式搅拌机，带有单锥鼓式搅拌机附件，转速可调。

EnvisionTec 3D-Bioplotter 第四代生物打印机 ——为组织再生&细胞打印&药物控释设计的专业研究工具产品简介： 德国envisionTEC公司的Bioplotter系列3D生物打印机通过空气压力的作用把存放墨盒中的液体、可融物、糊状物或凝胶从打印针处压出，以线打印的方式实现从3D影像到3D实物的构建过程。可进行细胞打印。 自2000年以来EnvisionTEC 3D-Bioplotter系统在生物医学领域上被大量使用。在临床前阶段，很多研究通过这个机器完成，材料科学、神经影像学和毒理学领域有大量的文章发表。在临床上，把病人CT或MRI扫描然后创建STL文件打印出坚实的3D模型，用于移植。在组织工程和药物控制释放领域，需要3D支架具有良好的外部和内部结构。3D-Bioplotter可以用一系列独特广泛的材料，从柔软的水凝胶聚合物到可熔化的坚硬的陶瓷和金属都可用来实现快速成型制造支架，复杂的内部结构设计可以很容易地使用3D-Bioplotter软件来控制，使其具有良好的机械特性，增加细胞粘附效果，使培养基在打印移植物孔径中具有良好的流动性。 产品应用：骨/软骨再生血管再生药物控释软组织生物结构/细胞打印&器官打印概念建模 产品特性：使用的原材料(粉末、球状物等)不需要预处理成丝状。适用医用材料。在无菌生物安全柜内使用，压缩空气通过无菌颗粒过滤器后传送进去。材料保存在灭菌墨盒中，避免直接接触机器：易于清洁和消毒。每个客户可以创建自己的工艺参数，满足各类客户打印需求。没有锁定任何专用的材料，客户可以灵活选择他们常用的材料供应商，以及所需的医疗等级,混合物的组成部分和浓度，添加剂等。 材料选择：1、骨骼再生：羟磷灰石（Hydroxyapatite）、钛（Titanium）、磷酸三钙碳（Tricalciumphosphate）、聚已酸内酯（PCL）、聚乳酸（PLLA）、乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）2、药物控释：聚已酸内酯（PCL）、聚乳酸（PLLA）、乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）3、软组织生物结构/细胞打印&器官打印：琼脂（Agar）、大豆蛋白（Soy）、聚氨基葡萄糖（Chitosan）、藻朊酸盐（Alginate）、明胶（Gelatine）、骨胶原（Collagen）、透明质酸（Hyaluronic Acid）纤维素（Fibrin）4、其他应用：聚氨酯（Polyurethane）、硅胶（Silicone）、丙烯酸酯（Acrylabes）、石墨烯（Graphene）

食品安全现场快速检测盒、检测卡、 试剂、试纸深圳市芬析仪器制造有限公司是集研发、生产、销售、服务为一体的仪器制造商，主要生产：食源性微生物快速检测仪、恒温扩增荧光检测仪、多功能食品安全检测仪、智能干式分析仪、食品安全采样箱、食品急性中毒快速检测箱、食品中重金属检测仪、药品快速检验箱、食品安全快速检验箱、食品微生物采样检测箱、微生物-致病菌检测箱、农药残留快速检测仪、畜肉或水产品变质检测设备、肉类水分快速测定仪、甲醛快速测定仪、水质净度检测设备、水质速测箱、ATP测量仪、食用油品质检测仪、余氯测量仪、亚硝酸盐检测仪、亚硫酸盐检测仪、吊白块检测仪、甲醇检测仪、抗生素残留检测仪、成品油质量检测仪器、现场快速检测盒、检测卡、试剂、试纸等。欢迎致电夏经理现场快速检测盒包括：产品名称规格单位农药残留速测卡100次/盒盒甲醛速测盒100次/盒盒吊白块速测盒100次/盒盒二氧化硫速测盒100次/盒盒亚硝酸盐速测盒100次/盒盒双氧水速测盒100次/盒盒工业碱速测盒100次/盒盒硼砂快速检测试剂盒100次/盒盒注水肉快速检测卡60次/盒盒奶粉蛋白质含量速测盒50次/盒盒过氧化苯甲酰速测盒50次/盒盒肉类新鲜度速测盒50次/盒盒苏*红快速检测试剂盒50次/盒盒酱油总酸和氨基酸态氮速测液20次/盒盒食醋中总酸快速测定试液20次/盒盒孔雀石绿检测试剂10次/盒盒假*伪劣味精速测试液包20次/盒盒糖精钠速测盒20次/盒盒食用油酸价速测盒10次/盒盒食用油过氧化值速测盒10次/盒盒硝酸盐快速检测试剂盒50次/盒盒瘦肉精快速检测卡10次/盒盒黄曲酶素速测卡10次/盒盒蜂蜜酸度速测液25次/袋袋食醋中游离矿酸速测试纸40片/盒盒食用油中桐油速测鉴别试剂50次/袋袋食用油中大*油速测鉴别试剂10次/袋袋食用油中巴豆油速测鉴别试剂10次/袋袋食用油中矿物油速测鉴别试剂10次/袋袋蜂蜜酸度速测液25次/袋袋蜂蜜中蔗糖含量速测液100次/袋袋蜂蜜中饴糖速测液100次/袋袋真假果汁速测液100次/袋袋芝麻油纯度的速测液100次/袋袋木耳硫酸镁快速检测50次/袋袋陈化粮速测液20次/袋袋鸡蛋新鲜度速测剂200ml/袋袋大米中石蜡/矿物油速测盒检测卡、试剂、试纸包括：产品名称规格单位克伦特罗快速检测卡50T/盒盒莱克多巴胺快速检测卡50T/盒盒沙丁胺醇快速检测卡50T/盒盒克伦-莱克-沙丁-三联检测卡40T/盒盒苯乙醇胺A快速检测卡50T/盒盒三聚氰胺检测卡50T/盒盒孔雀石绿检测卡50T/盒盒呋喃西林快速检测卡50T/盒盒呋喃妥因快速检测卡50T/盒盒呋喃唑酮快速检测卡50T/盒盒呋喃它酮快速检测卡50T/盒盒替米考星检测卡50T/盒盒喹乙醇代谢物检测卡50T/盒盒金刚烷胺检测卡50T/盒盒喹诺酮快速检测卡50T/盒盒四环素检测卡50T/盒盒磺胺类快速检测卡50T/盒盒氯霉素检测卡50T/盒盒黄曲霉B1快速检测卡50T/盒盒黄曲霉毒素总量快速检测卡50T/盒盒玉米赤霉烯酮快速检测卡50T/盒盒呕吐毒素快速检测卡50T/盒盒黄曲霉M1快速检测卡50T/盒盒赭曲霉A检测卡50T/盒盒T2毒素检测卡50T/盒盒伏马毒素检测卡50T/盒盒深圳市芬析仪器制造有限公司是集研发、生产、销售、服务为一体的仪器制造商，支持OEM代工/ODM贴牌等项目合作，公司资质雄厚，产品规格齐全！欢迎致电夏经理，现场快速检测盒、检测卡、试剂、试纸

仪器特点：标准化、快速准确。工作原理：经液化完全、预保温的精液样本，混匀后置于专用计数板中，通过显微图像采集系统将精子图像放大并数字化输入计算机，同时显示在屏幕上，移动显微镜平台选择显微镜下的精子图像，软件采集图像并自动计算记录精子的运动轨迹，计算样本的密度、活率及活力级别等第四版标准参数。主要技术参数：1.系统设计遵循《WHO人类精液及精子—宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第四版标准。2.操作方式简单。3.采集视野组数不限制，可根据需要无限制采集。4.轨迹检测采用单视野全图片同步处理分析算法，轨迹清晰明确。5.对精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总数等30项以上精子参数进行检测分析功能，检测参数丰富。6.软件能快捷、准确、客观地检测精子的动（静）态的各项参数指标，如精子的运动速度和密度，并以运动轨迹形式显示，精子活率和活力分级并以直方图和百分比形式显示。7.检验项目齐全，涵盖精液分析绝大多数项目，包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类项目8.精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准，活力级别分为ABCD四个级别，可分析标准所有相关参数；9.精子密度检测范围宽，样本不需要稀释。10.能滤除与精子形态不同的各种杂质，以确保检测的准确性。11.无损伤性检测样本池，采用10um间隙的标准精液计数板，既保证精子的自然运动状态，又保证单层取样。12.支持审核图像功能回放，有效避免漏检错检。13.打印报告单可以根据自己需要灵活设置，可自主添加检测项目。14.功能强大的计算机可快速存储各种案例和图像，并可随时调出查看打印。15.查询功能支持灵活统计各科室/医生段标本数据。16.测试结果支持自主修改调整。17.配套耗材。

开发背景近年来，沥青混合料回收料(RAP)和沥青瓦回收料(RAS)被大量用于路面再生。在对回收材料进行性能研究时，旧料抽提前后的筛分试验以及回收沥青的性能试验都需要将沥青混合料分解成沥青、矿粉和集料。因此，沥青抽提试验设备的市场需求越来越多。沥青抽提试验主要是使用三氯乙烯浸泡清洗，将包裹在集料表面的沥青萃取出来。在过去几十年里，市场上主要有3代的产品服役使用:第1代试验设备通常称为“离心抽提仪”JTG E20-2011公路工程沥青及沥青混合料试验规程中T0722离心分离法就是基于这种设备的原理进行编写。但这种试验方法试验过程中三氯乙烯气味很大，且消耗量大，近年来大多数实验室已经弃用，转为使用第2代和第3代试验设备。第2代试验设备通常称为“全自动沥青抽提仪”首先将沥青混合料在三氯乙烯浸泡和振动(筛分)作用下分解，再通过离心作用将矿粉从沥青和三氯乙烯混合液中回收，最后通过蒸馏回收装置收集三氯乙烯重复使用，大幅度降低了三氯乙烯的消耗。第2代试验设备因为密封不严，仍然存在三氯乙烯的气味泄露，三氯乙烯消耗也仍然较高，同时筛分得到的集料是潮湿的，在转移烘干的过程中仍然会产生刺激性气味的有毒气体，因此这种设备在欧美发达地区受到使用限制。德国在本世纪初期开发了第3代的全密封抽提设备来解决这一问题，并将其称作“沥青混合料分析仪”。美国ASTM协会根据这种原理编写了ASTM D8159试验标准。这种设备将筛分清洗装置改进为类似“滚筒洗衣机”的结构，通过三氯乙烯浸泡加热，旋转，超声波的共同作用达到分解沥青混合料的目的，同时还能直接得到干燥的集料。第3代试验设备因为结构设计复杂存在容易堵塞的问题，需要经常对设备进行清洗维护，同时生成成本偏高。因此，我们综合了第2代设备机械结构简单，故障率较低的优点和第3代设备全密封，低噪音和全自动软件控制的优点，研发出了第4代产品，我们称其为'沥青混合料抽提分析仪”。第4代设备的改进新型全密封清洗舱第4代设备的清洗部分改进为全密封设计，内置专用的小型清洗网，同时增加了加热烘干的功能，这样整个试验过程中不再有三氯乙烯气味的泄露，抽提分离后可以像第3代试验设备一样直接得到干燥的，筛分后的集料。与此同时，静音式振动电机可以使筛分时的噪音降低到70分贝以下，对于试验人员更加友好。 优化管路结构，解决堵塞问题第3代试验设备目前存在的主要使用问题是在清洗成分较复杂，有较多杂质(例如路基材料，土，纤维等)的铣刨料时非常容易造成系统堵塞。这是因为第3代系统管路设计复杂的原因造成的，就如同家中厨房、卫生间的洗手池容易堵塞一样。因此，第4代试验设备将清洗舱与离心室之间改进为直路连接，同时增加了振动功能，消除了堵塞的可能性。流程化操作软件整套系统的控制均通过软件控制，中文语言和流程界面让操作变得更加简单，即使是现场工地实验室的操作人员也能够快速上手操作。试验过程中各系统的状态均可以通过软件进行监控，软件中可以根据铣刨料的差异，任意设置每个流程的操作时间，从而优化试验过程，提高工作效率，并且这些根据不同材料优化的清洗方案可以存储成试验模版，以便下次使用时直接调用。

HM4 或 Pearl 为第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统，基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像、临床转化医学、生物制药等领域的应用卓有成效。传统的 ESI 对于生物大分子的检测，除需要耗时的色谱分离外，对获得的多电荷谱图进行去卷积也使数据分析变得异常复杂，而 HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 检测系统，可以对超高分子量蛋白复合物或聚合物的检测提供简便直观、超灵敏的单电荷数据。HM4 或 Pearl 兼容主流 MALDI 质谱厂商的 TOF 及 TOF/TOF 质谱仪，只需稍加优化改造，HM4 或 Pearl 与原有检测器兼容，轻松实现两者间的快速切换，互不干扰。操作者能直接观察和比较两种检测器对大分子分析显著的性能差异。典型应用包括：蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像。目前国内没有生产该类离子源，因此无法满足课题的实际需求。所以，该设备采购国际知名厂家提供的仪器，无论是从厂商的技术实力、制造经验（超过十年）和制造精度，还是从设备的处理速率和通量上来看，CovalX 的HM4 或 Pearl “超”高分子量 MALDI 检测系统都是国外首屈一指，国内尚未生产的尖端设备。检测系统的核心组件为主真空管部件，主要包括 HM 新型检测器、信号保护、高真空腔、内置的高真空马达和必要的支架及电缆线。主真空管的设计包含一系列的专利技术，包括化学镀镍防微泄露，充分保障主真空管在最高真空水平的检测性能（详询国际专利号WO 2009086642）。创新点介绍：传统的 MALDI-TOF 多采用 MCP（集成微通道板）作为检测器，越大的生物大分子飞行速度越慢，撞击到微通道板后，产生的次级电子信号较弱，会导致过低的响应灵敏度；另外由于微通道直径长度会影响离子进行电子倍增反射的时间响应，存在“死时间”现象，即首先到达的离子如果抢占了微通道，则后续到达同一通道的离子无法进行电子培增反射，即出现所谓的检测器饱和问题。因此传统的 MALDI-TOF 检测器只能检测到质量上限约100KDa 的生物大分子，无法获得更大质量数的优质数据，这将让您无法获得感兴趣的重要样品信息! 而 HM4 或 Pearl 型检测器的技术革新在于：带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到2百万 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。标准检测器和 HM4 检测器之间以 HM 控制器选择切换，同等实验条件下的结果对比：HM4 既保证了大量的高分子量大分子（如 Insulin, BSA 和 IgG clusters) 的分析灵敏度，又避免了高丰离子信号的饱和，真实的反映了蛋白质复合物的相对丰度和含量。其创新点总结如下：a. 灵敏：实现最高灵敏度的完整蛋白复合物的分析。b. 超高分子量：无可比拟的动态响应范围，检测分子量范围达 250 万Da。c. 阴、阳双离子标准检测。d. 简化：方案优化的交联或样品处理试剂，简化 MALDI 样品的制备。e. 直观：“复合物示踪”分析软件，直观易懂。 f. 兼容：与 SCIEX、Shimadzu、Bruker 等主流品牌的主打 MALDI-TOF 和 TOF/TOF 品牌兼容。设备主要用途：HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 谱成像、临床转化医学、生物制药，等领域的应用卓有成效。带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到 250 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。仪器或技术设备名称：“超”高分子量 MALDI 检测器（HM4 或 Pearl）生产商为 CovalX（瑞士苏黎世）；大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。

一、产品基本信息产品类别：免疫学/诊断检测试剂（或细胞生物学试剂）二、产品规格与包装规格：六联检、八联检六联检：检测项目包括唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH。八联检：在六联检的基础上增加B-葡萄糖醛酸苷酶和凝固酶的检测。包装规格：20人份/盒、40人份/盒三、产品组成试剂盒通常包含以下组件：联检卡稀释液Aβ-G终止液说明书比色卡SA显色液GA显色液检验合格证四、产品功能与应用功能：适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的特定酶，包括β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH等八项指标。应用：用于阴道疾病的辅助诊断，包括需氧菌性、厌氧菌性、霉菌性、滴虫性引起的阴道炎症等。五、产品特点灵敏度高、特异性强、准确性好：实现多指标联合检测，结果判读更便捷、快速。提高阳性检出率：降低单一镜检的漏检率。适用广泛：适用于妇科、检验科、老年病科、内分泌科、内科、体检中心等多个科室。六、储存与有效期储存条件：试剂应置于2℃~8℃避光保存。打开包装的联检卡，请于24小时内使用完毕。试剂瓶开瓶后有效期为一个月。有效期：在避光-20℃储存条件下，有效期为6个月；在2℃~8℃避光保存条件下，有效期为12个月。七、使用注意事项本产品属于体外诊断试剂盒，应由专业检测人员使用。采样应避开经期和用药期，进行检测的标本应新鲜。联检卡均为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。本产品不同批号的相同组分不能互换使用，请在有效期内使用。

冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱具有模拟大气环境中温度变化规律。主要针对于电工，电子产品，以及其元器件及其它材料在高温，低温综合环境下运输，使用时的适应性试验。用于产品设计，改进，鉴定及检验等环节。 冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱特点：各大高校、实验室、写字楼以及科研单位的最佳选择。结构设计周全:水电分离设计。噪音控制在62DB以下。温度均匀性好，试验精度高。同温层设计，防止试验顶部滴水。冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱 具体参数型号HK-80GHK-150GHK-225GH:0℃~+150℃ C:-20℃~+150℃ L:-40℃~+150℃ U:-60℃~+150℃ J:-70~+150℃测试室尺寸WxDxHcm40x40x50 50x50x6050x60x70外形尺寸WxDxHcm67x112x15177x122x16177x132x180温度范围 -40℃ - +150℃湿度范围20%-98%RH解析精度温度0.01C 湿度0.1%RH温湿度差 温度: ± 1.0℃: 湿度: +2.5%RH升温时间 +20℃~150℃约30min降温时间+20℃~-20℃≤30min+20℃~-40℃≤55min +20℃~-70℃≤75min材质外箱:防锈处理冷轧钢板喷涂 内箱: SUS≠304或SUS≠316不锈钢板绝缘材料硬质聚氨酯泡沫料 (带阻燃剂)制冷方式进口泰康压缩机+鳍片式全铜蒸器+风冷式冷凝器制冷剂美国杜邦HFC系列环保制冷剂: R404A、R23压缩机冷量1.5P 1.5P 1.5P 3P控制器进口TEMI系列7“触摸式温湿度仪表电器元件法国施耐德工控产品加热加湿镍铬合金加热管SUS316制护套式加湿管循环风机长轴电机+不锈钢风轮故障报警压缩机过流，超压、过热、缺水，加热器无风空焚、加湿器无水干烧、电保护、相温保护，水质 纯净水或去离子水电源220V AC1Φ2W 50/60Hz最大电流(A)AC220V18.5A 18.5A 18.5A 28.0A其它配件样品架2块，引线孔硅胶塞1个。钢化除雾玻璃1块备注: 可根据客户要求尺寸来订制，满足客户的要求 冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱 图文介绍：

嗜肺军团菌定量快速检测 简单：无需配置培养基；结果判读简单，直接。快速：手工操作少于2分钟；7天出定量结果（传统方法12天）；无需确认实验；质控过程仅需15分钟。准确：定量检测嗜肺军团菌结果；排除人为误差错误。经济：无需专业无菌室及二氧化碳培养箱；无需专业的人员培训。安全：避免在培养第3至第10天挑取典型菌落造成人员感染；培养后阳性定量盘直接灭菌处理原理：Legiolert试剂用于检测样品中嗜肺军团菌。该检测基于一种细菌酶检测技术，即嗜肺军团菌分解代谢 Legiolert试剂产生一定的信号表明其存在。 嗜肺军团菌利用Legiolert试剂中丰富的氨基酸、维生素和其他营养物质迅速地生长和增殖。 活跃的嗜肺军团菌与试剂发生反应使溶液显褐色。LegiolertTM可在7天内，从100mL样品中检测出1个嗜肺军团菌。产品介绍： 1.Legiolert试剂1)产品描述能够精确检出100ml样品中1个嗜肺军团菌。可检测饮用水（如管网水、浴室水等）和非饮用水（如冷凝水、冷却水等）样品。2）产品货号：Legiolert（100个包装）货号：WLGT-100 2.Legiolert定量盘--96孔定量盘 1)产品描述Legiolert定量盘，有6个大孔格和90个小孔格。无须稀释可检测2272MPN/100ml嗜肺军团菌。出厂前通过质控测试，封好的孔格耐受18磅的压力，不会由于定量盘叠加受力造成孔与孔之间的串连以及破损，影响结果。2）产品货号：Legiolert定量盘（100个包装）货号：WQTLGT-100 3.无菌取样瓶1)产品描述无10%硫代硫酸钠无菌取样瓶，可定量100ml水样。瓶口密封包装，可区分取样瓶是否被环境污染。出厂前通过伽马射线照射，无菌包装。2）产品货号无菌取样瓶（不含硫代硫酸钠）200个/包 货号：WV120SB-200 4. 补充剂套装(Legiolert Supplement)（饮用水样品使用） 1）产品描述*每箱含1瓶Legiolert补充试剂瓶和1盒硬度测试条 *可用于检测100-300个100mL饮用水样品 *用于管网水、浴室水、喷淋水、加湿器内水等饮用水系列的硬度测试 2）产品保存 *补充剂套装（Supplement）粉末状时保存温度在15-30℃ *补充剂溶解后置于15-30℃，12个月内用完，但必须在试剂保质期内使用 3）产品货号 补充剂套装（Supplement）货号：WLGT-SUP 5． 预处理套装（Legiolert Pretreatment）（非饮用水样品使用） 1）产品描述 *每箱含4瓶Legiolert预处理试剂 *可检测500个非饮用水样品 *用于检测冷却水、冷凝水等非饮用水样品的前处理 2）产品保存*粉末状或水解后请储存在15-30℃，保质期前使用完 3）产品货号预处理套装（Legiolert Pretreatment）货号：WLGT-PRE 6、Quanti-Tray Plus程控定量封口机（嗜肺军团菌定量仪） 1）型号：2X plus 2）产品技术参数： *适用范围：用于水样中的嗜肺军团菌、绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠菌群、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。 *可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与Legiolert配合使用检测嗜肺军团菌。主机有ISO9001认证、ISO14001认证。与主机配合使用的Legiolert试剂有产品合格证、SNAP 包装、包装上有批号及到期日期。 *方便性：3个按键，1个大液晶显示屏，可显示加热程度、休眠状态、错误代码。全自动计数程控功能，全自动休眠模式。 *快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。 *稳定性：智能化的程序，全自动显示错误提示代码，便于客户自行维护和检测。 *预热时间2分钟，10秒完成封口，可连续不间断工作24小时。 *超大检修和维修窗口，无螺丝钉，方便日常维护和清洗。 *重量 ＜11公斤，可便携野外使用。 *尺寸(33cm高 x 35.5cm宽 x 40.6cm长)。 *预热时间：2分钟。 *操作温度：10 - 32℃。 *储存温度：-20 - 80℃。 *电源：100 - 240V；50/60 Hz；10A4）产品货号： Quanti-Tray程控定量封口机 货号：WQTSPLUS 7、Legiolert橡胶衬垫 1）产品特点：*与Legiolert试剂和定量盘配合使用*用于定量检测嗜肺军团菌*仅可与Quantity-tray Plus程控定量封口机（货号WQTSPLUS）配合使用 2）产品描述配合Legiolert试剂和定量盘定量检测嗜肺军团菌3）产品货号：WPLUSRBR-LGT 8.NSI-QC Legionella军团菌质控样品 1)产品描述 *含3支嗜肺军团菌质控样品范围2000MPN/100mL *可用ISO方法或国标传统方法及Legiolert方法进行确认实验 *2018年美国NSI公司组织嗜肺军团菌能力验证（PT） *操作简单，无需专业培训 *与NSI-QC菌落总数及大肠菌群质控样品操作相同 2）产品货号：11192操作步骤：Legiolert更准确的定量检测嗜肺军团菌解决方案！！

用途： 新型的宽禁带半导体材料,氧化镓（Ga2O3）由于自身的优异性能,凭借其比第三代半导体材料SiC和GaN更宽的禁带，在紫外探测、高频功率器件等领域吸引了越来越多的关注和研究。氧化镓是一种宽禁带半导体，禁带宽度Eg=4.9eV，其导电性能和发光特性良好，因此，其在光电子器件方面有广阔的应用前景，被用作于Ga基半导体材料的绝缘层，以及紫外线滤光片。 青岛晨立生产的氧化镓退火炉主要适用于科研单位、高等院校、研究机构及企业。主要用于2-6英寸氧化镓的退火等工艺使用。

皮带撕裂检测装置皮带跑偏检测激光高精度皮带纵撕检测装置带除尘高效Yoseen皮带撕裂检测装置支持对输送皮带生产状态进行实时检测分析、异常报警、处理、记录，主要是为了解决皮带底部纵向撕裂异常所带来的问题，针对性的减少或避免因皮带原因在传输过程中而产生的事故对安全生产造成的损失，全天候守护您的设备及资产安全。Yoseen皮带撕裂检测装置专门针对现场高浓度粉尘环境而设计的刮扫除尘器，可有效定期去除镜头前灰尘，使检测装置保持长时间稳定运行；7×24小时不间断检测，无需操作工人长时间关注画面，极大的降低了人工维护成本；同时配以全新激光轮廓扫描技术，集成激光、高速工业相机、柔性光源补光设备于一体，通过专业的视觉检测算法智能分析、计算，可发现毫米级的纵向撕裂，对不同程度的撕裂分级识别、分级报警，支持撕裂数据存储及回放；可根据客户视频存放需求加配NVR，存放皮带机运行历史录像，每24H录像数据大小约为40G；同时兼容大规模皮带群集中控制，支持云平台私有化部署；灵活对接企业信息化类平台，打通企业数智化作业脉络，帮助企业提前发现问题、分析问题、解决问题，防患于未然。特点/性能SA-PDZS系列适配输送皮带宽度≤1400mm（单套装置≈700mm）适配皮带速度0~2.4m/s撕裂最小检测精度4mm工作环境0~40℃，＜95%RHIP防护等级IP64检测分辨率最大500万（横向＞2400个检测点）探测器类型工业面阵相机激光器110°100~150MW一字连续激光补光灯柔性补光灯，可远程控制开关防尘能力刮扫除尘通讯距离以太网（≤90米）、光纤（≤100KM）供电AC220V，＜150W接口RJ45网络接口、SFP光纤接口、AC电源接口尺寸815×300×256mm运行环境Win10更多详细方案介绍及项目案例，欢迎详询格物优信！

冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱具有模拟大气环境中温度变化规律。主要针对于电工，电子产品，以及其元器件及其它材料在高温，低温综合环境下运输，使用时的适应性试验。用于产品设计，改进，鉴定及检验等环节。 冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱特点：各大高校、实验室、写字楼以及科研单位的最佳选择。结构设计周全:水电分离设计。噪音控制在62DB以下。温度均匀性好，试验精度高。同温层设计，防止试验顶部滴水。冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱 具体参数型号HK-80GHK-150GHK-225GH:0℃~+150℃ C:-20℃~+150℃ L:-40℃~+150℃ U:-60℃~+150℃ J:-70~+150℃测试室尺寸WxDxHcm40x40x50 50x50x6050x60x70外形尺寸WxDxHcm67x112x15177x122x16177x132x180温度范围 -40℃ - +150℃湿度范围20%-98%RH解析精度温度0.01C 湿度0.1%RH温湿度差 温度: ± 1.0℃: 湿度: +2.5%RH升温时间 +20℃~150℃约30min降温时间+20℃~-20℃≤30min+20℃~-40℃≤55min +20℃~-70℃≤75min材质外箱:防锈处理冷轧钢板喷涂 内箱: SUS≠304或SUS≠316不锈钢板绝缘材料硬质聚氨酯泡沫料 (带阻燃剂)制冷方式进口泰康压缩机+鳍片式全铜蒸器+风冷式冷凝器制冷剂美国杜邦HFC系列环保制冷剂: R404A、R23压缩机冷量1.5P 1.5P 1.5P 3P控制器进口TEMI系列7“触摸式温湿度仪表电器元件法国施耐德工控产品加热加湿镍铬合金加热管SUS316制护套式加湿管循环风机长轴电机+不锈钢风轮故障报警压缩机过流，超压、过热、缺水，加热器无风空焚、加湿器无水干烧、电保护、相温保护，水质 纯净水或去离子水电源220V AC1Φ2W 50/60Hz最大电流(A)AC220V18.5A 18.5A 18.5A 28.0A其它配件样品架2块，引线孔硅胶塞1个。钢化除雾玻璃1块备注: 可根据客户要求尺寸来订制，满足客户的要求 冷热冲击试验箱 高低温冲击试验箱 图文介绍：

二手气相色谱仪检测油脂中脂肪酸甲酯 检测样品：食用油、油脂；检测项目：营养成分适用检测仪器类型：气相色谱仪参考国标：GB5009.168-2016，GB5009.257-2016 采用方法 GB5009.168-2016 和 GB5009.257-2016 并使用长极性色谱柱在气相色谱仪上进行 FAME 分析。气相色谱方法经过优化用于在 80 分钟内分离 37 种代表性 FAME 和 21 种代表性反式 FAME。评估了系统保留时间 （RT）、峰面积重现性和线性，并分析了由实际油样制得的 FAME 混合物。 根据上述检测方法，京科瑞达科技为您推荐下列适配仪器： 岛津GC2010气相色谱仪 岛津GC-2010气相色谱仪 追求完美的重现性 装备具有快速响应、温度校正等特长的新一代AFC（先进的流量控制器），并对样品汽化室、柱温箱进一步完善，实现了保留时间、峰面积、峰高的优良重现性。 更高的灵敏度 检测器全部重新设计，达到小型化、高灵敏度。 安捷伦6890气相色谱仪 安捷伦6890气相色谱仪适合用于那些需要多个色谱柱或阀、特定进样口或检测器、宽温度范围的常规方法。 此气相色谱系统使用了第四代电子气路控制，这种电子气路控制可在每次运行间保持恒定的压力和流量设定值。在其他任何带电子气路控制的 Agilent 6890 GC或 6850 GC上，无论操作人员、地点、检测器色谱柱长度如何，可使保留时间重复性在百分之几或千分之几分钟内。 京科瑞达SP-7800气相色谱仪 SP-7800气相色谱仪实现开机自检，六路独立控温，七阶程序升温功能；宽程自诊断功能；超温保护功能；载气断气、湍气保护功能。

一、产品简介在线硬度分析仪采用滴定比色法原理，是用于水软化系统和反渗透保护的入门级的优先选择。广泛应用于自来水、污水、环保、石油、化工、电力、食品、制药、化学实验室、养殖等行业。 二、产品特点全自动测量根据所选的试剂，全自动测量不同范围的水质总硬度。该分析过程比手工测量更有效，也比其他间接的测量方法（如离子选择电极）更为持续可靠。智能、准确国标测量方法-滴定比色法，仪器具有校准功能。集成式测量技术和两阶段的分析过程可识别外部的测量影响（如：测量槽的污染、水样的浊度和外部光线）并在测量中消除这些影响。多种测量模式-连续测量-间隔测量（5-99min）-外部开关信号启动测量最少的维护工作量水和检测装置完全隔离，可拆卸式测量槽，不需要额外的工具进行维护，可以很容易地执行。建议每年更换一次备件包（包括：蠕动泵头试剂连接管、搅拌子、密封圈）自动清洗每次分析都会自动执行Rinsing(冲洗)和Cleaning(清洗)，保证了测量精确性、重复性和降低了现场维护量。低试剂消耗可以很方便的更换试剂瓶，500ml试剂可测量5000~10000次。试剂有效期2年。蠕动泵头（含泵管）、密封圈、搅拌子、试剂瓶连接管，建议一年一换。LED光源，建议二年一换。LCD背光液晶显示多国语言图形背光液晶显示测量值、试剂剩余量、报警值和继电器状态。0/4-20mA输出SD卡数据存储2G数据存储卡，可直接导入电脑以excel格式查阅历史数据及系统故障信息等。三、技术参数： 测量原理：滴定比色法环境温度：10 - 40℃水样温度： 5 - 40℃水样压力： 0.5 - 5bar，建议1-2bar超过2bar建议加装减压阀水质要求： 无色、无悬浮物、无气泡pH 4 - 10.5，铁：3ppm，铜：0.2ppm铝：0.1ppm，锰：0.2ppm进/出水连接： 外径6mm软管湿 度： 20 - 90% RH，室内安装供电电源： 110 - 240VAC，50/60Hz，25VA（运行时）防护等级： IP65技术参数测量范围： 0.53 - 534.0 ppm CaCO3（见试剂类型）测量时间： 约3分钟，取决于水的硬度和设定的冲洗时间精 确 度： 所选试剂上限值的±5%重 复 性： 所选试剂上限值的±5% 分析周期： 连续测量/间隔测量(5-99min)/外部启动信号冲洗时间： 15 - 1800s水量消耗： 大约1000ml/分析显 示： 背光LCD显示图形、数值可选单位： mmol/L、ppm CaCO3、 °dH、 °f等电流输出： 0/4 - 20mA，Max. 750继电器输出： 2路无源继电器输出 NC/NO，250VAC 4A输 入： 外部开关信号启动分析 硬度/碱度试剂硬度试剂容 量：500ml/瓶有 效 期：2年测量次数：5000~10000次储 存：阴凉处保存，避免阳光直射碱度试剂容 量：500ml/瓶 有 效 期：2年测量次数：5000~10000次储 存：阴凉处保存，避免阳光直射

包装袋整体密封性能检测仪器_真空衰减法密封检测仪_无损密封测试机CLASSIC 661真空衰减法包装检漏仪专业适用于西林瓶、预充针、卡氏瓶、安瓿瓶、输液瓶、输液袋等各种制药包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。亦可进行袋装、罐装、瓶装等食品包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。专业技术：1、第二代真空衰减法技术，精度、自动化升级： 创新的正压法与真空法技术，一机两用，解决了真空法包装内容物对微小孔径堵塞的影响采用真空、压力、微压差多传感器法原理，进行无损检测精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口气动元件，进口微压差、压力传感器，性能稳定可靠采用12寸触控嵌入式系统，具有超高数据存储及稳定性采用内置进口高精度微型流量计，自动设备功能，无需人工调节，方便验证仪器线性，且无需拆机就可以进行计量与验证仪器内置进口真空泵，满足高真空处理的测试需求，免维护，避免污染生产现场主机高品质不锈钢外壳，符合制药、食品对于生产现场的要求测试腔自动夹紧，高效且密封性好2、工业级嵌入式计算机系统平台，安全易用：一体化系统设计，仪器与软件合二为一，无需外接计算机主机可建立不同试样的测试方案，且可存储五年以上测试数据真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果兰光数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要，多级权限管理，用户可自由配置权限（可选）兰光DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）符合CFR21Part11标准，获得FDA认可的电子记录、电子签名（可选）系统内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输包装袋整体密封性能检测仪器_真空衰减法密封检测仪_无损密封测试机测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。压力法与之相反。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在抽真空阶段，如果在指定的抽真空时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有大漏；在保压阶段，如果在指定的保压时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有中漏；在测试阶段，如果实际真空衰減率值大于参考真空衰減率值，那么包装有微漏；包装袋整体密封性能检测仪器_真空衰减法密封检测仪_无损密封测试机测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验包装袋整体密封性能检测仪器_真空衰减法密封检测仪_无损密封测试机技术指标：真空度：0～－101KPa（标准大气压下）真空传感器精度：±0.1%FS(±1Pa) 真空分辨率：1Pa测试下限：2 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制外壳材质：不锈钢真空方式：真空泵外形尺寸：主机：368mm(L)×558mm(W)×304mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：26kg产品配置：标准配置：主机、内置工业级触屏、内置真空泵、内置流量计、根据试样尺寸定制的测试腔

英文名字：PARP in vivo Pharmacodynamic Assay 2nd Generation(PDAII)中文名称：PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)供应商：Trevigen产品货号：4520-096-K背景资料：DNA损伤时，多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）以NAD+依赖的形式催化多聚（ADP-核糖）往自身以及邻近的组蛋白等核蛋白聚合。PARP参与到DNA碱基切除修复的一系列事件中。严重的胞内NAD+库的消除将引起PARP介导的坏死诱导，然而PARP-1的剪切则通过阻止DNA修复诱导的存活以及阻断坏死的能量供应来促使凋亡。此外，抑制PARP可促进肿瘤的化疗和放疗敏感。产品描述：鉴于不同个体和细胞内PARP活性检测的必要性，Trevigen创新性的开发了高通量PARP体内药理动力学II代试剂盒，用来检测组织和细胞提取液中PAR的水平，并用于记录肿瘤裂解液、器官间PAR水平的差异。该试剂盒开发了预包被PAR单克隆抗体的96孔板作为捕获抗体，抗-PAR多克隆兔源抗体作为检测抗体。产品特点：1、预包被的96孔抗体捕获板；2、高信号率；3、2 pg/ml PAR的检测灵敏度；4、宽至1,000 pg/ml的线性动态范围；5、降低了分析间的变异性；6、合理检测体内以及体外环境中药物对PARP作用；7、96次微孔板检测规格。保存建议：在接收到Trevigen品牌PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)产品后，请按照说明书建议的保存条件或温度来保存各试剂盒内不同组分。Trevigen是一家快速成长的美国生物技术公司，专注于细胞凋亡、DNA损伤和修复、肿瘤细胞功能与行为等方面研究的肿瘤研究产品和服务。作为Trevigen在中国区域的总代理，艾美捷与Trevigen一道为中国的科研工作者提供超好的的氧化应激、细胞损伤和肿瘤细胞行为研究等领域内的优质产品和技术服务。

1.恒奥德化学试剂沸点测定仪化学试剂沸点检测仪 HAD-XH-616 本仪器由单片机数字密调压电加热器，本加热器采用了阻燃式电加热套，由于采用了密数字调压，所以该电加热器具有调压细、加热稳定，升温稳定等特点。 该仪器还配置了500ml三口圆底烧瓶、玻璃试管、测量温度计、辅助温度计，本仪器操作简便，性能稳定，加热速度快，升温均匀。本仪器还可为用户配置专用气压计，方便用户行试验。 二、主要术参数1、输入电源：220V AC±10%，50Hz2、加热率：0～600W　3、数字调压范围：0～220V意调节4、随机显示电压：0V5、加热油浴：500ml三口圆底烧瓶6、试管尺寸：φ25×200mm7、测量温度计：0～50℃±0.1℃、50～100℃±0.1℃、100～150℃±0.1℃、150～200℃±0.1℃、200～250℃±0.1℃、250～300℃±0.1℃8、辅助温度计：0～50℃±1℃9、油浴温度计：0～400℃±1℃10、压力计（可选件）：80～1060hpa11、外形尺寸：250×360×140mm12、环境温度：10～40℃13、相对湿度：＜85%‍标准GB/T616‍ 测量温度：0～300℃，加热油浴：500ml三口圆底烧瓶，三、安装与使用仪器开箱后，行外观检查，看是否有损坏。接好市电，并做好机壳保护接地（本仪器通过电源插头中心头接地）.3、开启电源开关，数码显示0字样，此时无加热电压，可分别按动“▲”键和“▼”键，选择所需加热电压，对试样行加热。数字显示0时为不加热，当220V时为电压加热。4、按照标准图示把试管、温度计等组合好。 5、本加热器的使用方法：用户次使用时不要把加热设定的太，可以适当控制下加热电压，不要电压加热，等掌握了升温速度至试样沸点后的温度，以后试验时可以直接调到此温度。6、量取适量样品，注入试管中，其液面略低于烧瓶中硅油的液面。加热，当温度上升到某定值并在相当时间内保持不变时，此温度即为待测样品的沸点。同时记录室温及气压。具体方法请参照GB/T616标准行试验。 四、注意事项：1、该仪器不允许在潮湿和有腐蚀性气体的环境中存放以防加热板受潮。2、仪器使用前须接好保护地线！以防人身触电！3、当数字显示有加热电压，加热板不热，可以检查机内可控砖坯和加热板可能损坏，应该立即更换。 五、售后服务：1、本产品自购买之日起，非人为责事故我厂免费保修年，长年维修。 ‍2.台式余氯检测仪 水质分析仪 型号H18015 . 余氯检测仪用途： 余氯仪适用于水厂及矿企业、游泳池等地的生活或业用水的余氯浓度检测，以便控制水的余氯达到规定的水质标准。 二. 余氯检测仪原理： 本仪表应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差，因此测量分辨率大大提。 三、余氯检测仪术标： 　　　　　　　　　　　1.测量范围：0～5mg/L2.电源电压：220V 3.分辨率：0.01mg/L 4.重复性：1% 5.线性误差：±5％FS 四.特点：1.微电脑，轻触式键盘，LCD液晶数字清晰显示，使用方便。2.采用分光光度的光电比色原理， 应用方便试剂，水样放入试剂反应后分钟即可读数，数字显示余氯的值。 五、使用方法：仪器操作前按照说明书附录配制好溶液。1、余氯校零纯净水倒入比色皿的2/3位置，将此比色皿放入测量池，放入过程要求水渍不能溅到比色皿外，盖上遮光盖。按校正键，仪器出现0.00闪烁，闪烁停止则校0成。2.余氯测量准备干净烧杯取余氯A试剂15ML,余氯B试剂5ML混合后,再加入待测液100ML，此时待测水样显示红色，将显色的溶液倒入比色皿，再将比色皿放入测量池，盖上遮光盖，此时显示数值即为余氯含量。（3分钟内成测量） 3、按存储键、提取键 分别能存储提取20个实验记录。 六、使用注意事项1.氯离子不是余氯的测量范畴。余氯测量包含的是游离氯和化合氯含量的测量。2.若待测液pH在6.2---6.5之间，加入余氯试剂B直接反应，生成红色化合物。如果pH值不在范围请加入余氯A试剂或稀酸或稀碱行调节。3.对于浑浊的试样须过滤后方能测量。4.对于带色彩的试样不能行测量。5. 比色皿每次使用后都要清洁处理，干燥保存。3.便携式ORP计 ORP检测仪 氧化还原电位仪 型号H18013 仪器的用途数显ORP计是用于实验室测量mV值的度仪器。具有MV 温度双重能，标配ORP电与温度电，反应快，稳定性好。仪器适用于矿企业、科研、农业、药、教学、环保等单位，用于测定水溶液的电位（mV值）。 ，请在仪器开箱后检查如下配件：1.主机1台2.ORP电1支3.温度电1只5.电池4颗6.校正试剂1包7.使用手册1本8.产品保修卡，合格证1张二、仪器术参数及作条件 型号DP-ORP测量范围mV:（0～±1999）mV分辨率1mV温度范围（0～60）℃基本配置ORP电,［适合溶液温度（5～60）℃范围测量］电池； 温度电 ； 校正试剂4.便携式氢气纯度检测仪 型号：HAD-QQC 产品描述：氢气检测仪，适用于各种业环境中的气体浓度检测，采用口气体传感器和微控制器术，响应速度快，测量度，稳定性和重复性好，整机性能，各项参数用户可自定义设置，操作简单,仪器防尘设计，配有粉尘过滤器，可用于各种恶劣的场合内置微型抽气泵，传感器的响应速度更快原装口度传感器，反应迅速USB随时随地可充电，可用电脑或、充电宝充电等内置4000mA大容量分子聚合物可充电电池，长待机具有过压保护、过充保护、防静电干扰、防磁场干扰等能软件自动校准、传感器多达6目标点校准能，保证测量的准确性和线性，并且具有数据恢复能术参数检测气体：氢气（H2），口气体传感器测量范围：0-100ppm 500 1000 10000ppm 40000ppm 0-50%VOL、0-99.99%VOL可选分辨率：0.1ppm(0-1000ppm） 1ppm（0-40000ppm） 0.01%VOL(99.99%VOL)响应时间：≤20秒（T90）检测度：≤±3%（视具体传感器而定）线性误差：≤±1%零点漂移：≤±1%（F.S/年）恢复时间：≤20秒气体扩展：支持1-4个传感器重 复 性：≤±1%5.自动便携式SDI污染数测定仪 型号H18011污染数(SDI)值，也称之为 FI(Fouling Index)值是是水质 标的重要参数之。它表征了水中颗粒、胶体和其他能阻塞各 种水纯化设备的物体的含量。通过测定 SDI 值，可以选定相应的 水纯化术或设备。根据 ASTM 方法 4189-07，这种方式在行业内是认可的。 在反渗透水处理过程中，SDI 值是测定反渗透系统水的重要 标之；是检验预处理系统出水是否达到反渗透水要求的手段。它的大小对反渗透系统运行寿命重要。 SDI 值是测量水流在定压力下（30psi）通过 47mm 直径，0.45 μm 孔径的膜的流速的衰减计算得出的。之所以选择 0.45μm 孔 径的膜，是因为在这个孔径下，胶体物质比硬颗粒（如沙子、水 垢等）更容易堵塞膜。 流速的衰减被转换成 1 到 100 之间的数值，即 SDI 值。SDI 值越低，水对膜的污染阻塞趋势越小。从经济和效率综合考虑， 大多数反渗透厂家推荐反渗透水 SDI 值（常用 15 分钟值）不 于 5。SDI 污染数自动测定仪可以自动检测水的污染数，操作 者可以快速地、准确地检测污染数，从而使 SDI 污染数检测 不再繁琐，大程度地减少人测定误差。自动便携式SDI污染数测定仪产品特点：手提箱设计，便于携带，适合实验室和多测试点测试；4.3英寸彩色触摸屏，操作简单，便于测试人员操作以及及时发现测试过程中的问题；自动稳压系统，确保测试过程中压力恒定，测试期间无需人调整压力口膜过滤器，布水均匀，使用便捷；口标准47mm测试滤膜，度，可溯源，通用，降低使用成本； 自动记录流量，无需人量筒收集样品；实时流量显示，随时了解流量状态； 自动记录时间，无需人秒表记录； 无需专人操作，按开始后仪器自动运行测量并计算SDI5、SDI10和SDI15三阶段的SDI值； 有掉电保护的年历，每组测试数据同时间对应； 可存储1000组测试数据，方便随时调阅； 故障报警提示，报警蜂鸣器响应； 漏水自动检测断路装置，防止内漏水导致电子元器件损坏具备校准能，避免因海拔及气温变化对SDI测试成的影响，提了SDI测试的度； 强度程塑料机箱，强度，坚固耐用； 电源： DC 24V （220V)整机率： 60W（max）使用环境： 30-60psi,5-45℃流量范围： 150-1500 mL/min规格尺寸： L410*W340*H190 mm膜前压力： 0.207Mpa测量度： ±0.2(SDI15min)显示面板： 4.3 英寸彩色触摸屏滤膜规格： 47mm 直径，孔径 0.45um水管连接 2 分快插防护等： IP65 配置:主机 1 套取样软管 3 米主机电源适配器 1套滤膜器 1 套可选配件增压泵（水压力不足时需要）DC24V 移动电源

美国雷曼smart3 水质检测试剂，与SMART3多参数水质测定仪配合使用。主要用于饮用水，泳池水，地表水，含盐水 市政及工业废水检测。 SMART3多参数水质测定仪界面用户友好，是全面现场水质分析的理想的直读式水质测定仪。紧凑型的 SMART3 多参数水质测定仪是户外和实验室水质分析的理想仪器。软件便于使用，分析者可从超过75 个按照LaMotte 的试剂系统预置的校准中选取测试因子。反应后的样品在多LED 光学系统自动选择的波长处扫描，测试结果显示在大的背光显示屏上。测试结果以浓度和吸收度(% T)单位显示，7 种语言可选。用户也可以根据自己的试剂输入多达25 项的校准。测试参数可以按照三种顺序来排列，并可随时改变以适应测试的需要。数据记录装置可容纳500 个表明时间和日期的数据点。SMART3 多参数水质测定仪还可通过USB 线和电脑相连，以供实时数据获取和下载。仪器自身可以存储500 个数据点。警告：带 * 标志的试剂含有危险物质，提供有材料安全数据单(MSDS)，为了您的安全，在操作前请阅读标签及材料安全数据单(MSDS)应用： 饮用水，地表水，含盐水 市政及工业废水。量程： 0.0 - 30.0 ppm 氯化物 　　样品处理及储存： 干净的玻璃或塑料容器。样品储存不用处理 　　干扰： 饮用水中的常见物质不会造成干扰。溴化物，碘化物，氰化物，硫化物，正态磷酸盐等会干扰。操作程序： 　　1 按住ON键直到打开多参数比色计 　　2 按ENTER键 　　3 按ENTER键选择测试项目菜单(TESTING MENU) 　　4 从测试项目菜单(TESTING MENU)中选择全部项目(ALL TESTS) 　　5 从菜单中选择相对应的检测项目 　　6 用水样冲洗一个干净的比色计试管(0290)，并在试管中加入水样至10毫升线。 　　7 把试管插入比色计，然后选择扫描空白样(SCAN BLANK) 　　8 从比色计中拿出空白样试管。 　　9 加入一片*相对应的试剂 　　10 用片剂破碎器(0175)将其压碎。 　　11 盖上盖子 　　12 翻转两次 　　13 等待3分钟。不要混合晃动。 　　14 把试管插入比色计并选择扫描样品试管(SCAN SAMPLE)。以PPM记录结果。 　　15 OFF键关闭比色计, 或按EXIT退到上一级菜单，或进行另一个菜单选择。 测试项目测试项目最低检测限测试方法箱子 大小装运级别订货号价格 碱度UDV* 0-200 10 单位剂量瓶(1) 100 NH 4318-J 726.75 铝 0.00-0.30 0.01 铬菁R(4) 50 NH 3641-SC 1086 氨氮（淡水） 0.00-1.00 0.05 水杨酸盐(3) 25 R2 3659-01-SC 702 氨氮（盐水） 0.00-1.00 0.10 水杨酸盐(3) 25 R2 3659-01-SC 702 氨氮高量程 0.00-4.00 0.05 奈氏比色法(2) 50 R1 3642-SC 600 苯并三唑 1.0-30.0 0.5 UV 氧化/重铬酸盐 50 R1 4047 1498.5 硼 7-70 2 比色法(1) 50 NH 4044 385.5 硼酸盐UDV 0.00-80.00 5.0 单剂量小瓶（1） 100 NH 4322-J 1130.25 溴低量程 0.00-0.80 0.05 甲亚胺-氢(2) 50 NH 4868 1477.5 溴低量程 0.00-9.00 0.10 (3) 100 NH 3643-SC 801 溴UDV* 0.0-20.0 0.25 DPD(1) 100 NH 4311-J 镉 0.00-1.00 0.04 PAN (4) 50 R1 4017-01 711 碳酰肼 0.000-0.900 0.01 铁还原(3) 100 R1 4857 氯化物 试验片 0.0-30.0 0.4 50 NH 3693-SC 410.25 氯 0.00-4.00 0.03 DPD (3) 100 NH 3643-SC 801 游离氯UDV* 0.00-10.00 0.10 DPD (1) 100 NH 4311-J 726.75 液态氯DPD 0.00-4.00 0.03 DPD (3) 144 R! 4859 332.25 总氯UDV* 0.00-10.00 0.10 DPD (1) 100 NH 4312-J 726.75 二氧化氯 0.00-8.00 0.10 DPD(3) 50 NH 3644-SC 480.75 铬（六价） 0.00-1.00 0.01 银度量(1) 50 HA 3645-SC 480.75 铬（总，六价和三价） 0.00-1.00 0.01 联苯碳酰肼 (5) 50 HF 3698-SC 2652钴 0.00-2.00 0.04 PAN (3) 50 HF 4851 805.5 +COD低量程（含汞） 5-150 7.5 消解(1) 25 R1 0075-SC 621.75 +COD低量程（不含汞） 5-150 7.5 消解(1) 25 R1 0072-SC 621.75 +COD标准量程（含汞） 0-1500 40 消解(1) 25 R1 0076-SC 621.75 +COD标准量程（不含汞） 0-1500 40 消解(1) 25 R1 0073-SC 621.75 +COD高量程（含汞） 0-15,000 400 消解(1) 25 R1 0077-SC 621.75 +COD高量程（不含汞） 0-15,000 400 消解(1) 25 R1 0074-SC 621.75 铜BCA-低量程 0.00-3.50 0.04 二辛可宁酸(1) 50 NH 3640-SC 400.5 铜-Cuprizone 0.00-2.00 0.03 Cuprizone (2) 50 R1 4023 229.5 铜DDC 0.00-7.00 0.10 二乙基二硫代氨基甲酸 100 NH 3646-SC 248.25 铜UDV* 0.0-4.0 0.1 二辛可宁酸(1) 100 NH 4314-J 726.75 氰化物 0.00-0.50 0.01 嘧啶-巴比妥酸(5) 50 R1 3660-SC 1388.25 三聚氰酸 5-200 10 三聚氰胺(1)100 1 3661-SC 587.25 三聚氰酸UDV* 5-150 10 三聚氰胺(1) 100 NH 4313-J 726.75 二乙基羟胺 0.000-0.700 0.01 铁还原(3) 100 NH 4857 332.25 溶解氧 0.0-10.00 0.6 Winkler 比色法(3)100 R1 3688-SC 587.25 异抗坏血酸 0.00-3.00 0.02 铁还原(3) 100 R1 4857 332.25 氟化物 0.00-2.00 0.10 SPADNS (2) 50 R1 3647-01-SC 623.25 总硬度UDV 0-450 10 酞紫(1) 100NH 4309-J 726.75 肼 0.00-1.00 0.01 二甲氨基苯甲醛(2) 50 R2 3656-01-SC 855 过氧化氢 低量程 0.00-1.50 0.02 DPD (2) 100 NH 3662-SC 582 过氧化氢 高量程 0.0-80.0 0.05 DPD (2) 150 NH 4045-01 621.75过氧化氢 Shock0-3005DPD (2)100NH4045621.75对苯二酚0.00-2.000.01铁还原(3)100R14857332.25碘0.00-14.000.15DPD (2)100NH3643-SC801铁-双吡啶基0.00-6.000.10双吡啶基(2)50R13648-SC586.5铁UVD*0.00-10.000.05双吡啶基(1)100NH4315-J726.75铅0.00-5.000.10PAR (5)50HF40311122锰 低量程0.00-0.700.01PAN (3)50R13658-01-SC846.75锰 高量程0.0-15.00.3高碘酸盐(2)50HF3669-SC1201.5汞0.00-1.500.01TMK (3)50R148612967甲乙基酮肟0.00-3.000.01铁还原(3)100R148579钼 高量程0.0-50.00.6巯基乙酸酯)(3)50HF3699-03-SC801镍0.00-8.000.15丁二酮肟(6)50R13663-SC1548硝酸盐 氮 低量程0.00-3.000.10钙还原(2)20NH3649-SC656.25硝酸盐 试验片0-605锌还原(1)50NH3689-SC410.25亚硝酸盐 氮 低量程0.00-0.800.02重氮化作用(2)20R13650-SC656.25+总氮3-25 mg/L3变色酸/消解(6)25NH40261663.5臭氧0.00-3.000.03DPD（3）100NH4881489臭氧 低量程0.00-0.400.02靛青(3)100NH3651-SC3148.5臭氧 高量程0.00-2.500.05靛青(3)20NH3651-SC3148.5pH（氯酚红）5.0-6.8--氯酚红(1)100NH3700-01-SC711pH（苯酚红）6.6-8.4--苯酚红(1)100NH3700-01-SC711pH（百里酚蓝）8.0-9.6--百里香酚蓝(1)100NH3700-01-SC711苯酚0.00-6.000.05氨基安替比林(3)50NH3652-SC783磷酸盐 低量程0.00-3.000.05抗坏血酸还原(2)50R23653-SC554.25磷酸盐 高量程0.0-70.00.5钒二钼磷酸盐(1)50R13655-SC318.75磷酸盐，ppb0-3000 ppb50 ppb 抗坏血酸/消解（2)50R23653-SC554.25+总磷 低量程0.00-3.500.50抗坏血酸/消解(5)25R14024-011211.25+总磷 高量程0.0-70.05钼钒酸/消解(5)25R14025-011211.25钾0.0-10.00.8四苯硼(2)100R13639-SC827.25二氧化硅 低量程0.00-4.000.05杂多蓝(4)100R13664-SC783二氧化硅 高量程0.0-75.00.5硅钼酸(3)50R13687-SC587.25硫酸盐 高量程0-1003氯化钡(1)100R13665-SC411.75硫化物 低量程0.00-1.500.10.060亚甲基蓝(3)50R13654-02-SC924.75表面活性剂0.00-8.000.050.75溴酚蓝(3)100HF48761024.5单宁0.0-10.00.50.1钨-钼磷酸(2)50R13666-SC729.75甲基苯骈三氮唑0.0-30.00.5UV氧化/重铬酸盐50R140471498.5 锌 低量程 0.00-3.00 0.05 锌试剂(6) 50 HF 3667-SC 3667-SC

MP170甲醛快速检测仪产品介绍：MP170甲醛快速检测仪是一款按照国家标准《GB/T 18204.2 公共卫生场所检验方法 第2部分：化学污染物》中7.4 光电光度法的标准要求设计的一款快速检测设备。可应用在室内空气质量、职业卫生健康、建材、公共卫生、环境保护、应急检测、建筑工程竣工验收等领域。产品特点：采用试剂药片可以直接检测空气中甲醛的浓度，检测时间短、无需长时间暴露在现场环境中设备自动识别不同量程范围试剂药片，操作方便，无需专业实验室人员即可对甲醛进行准确快速检测Micro-USB充电方式，一次充电可以满足超过24小时的连续检测采用自动背光LCD显示屏，支持多国语言并清晰可见可选择蓝牙模块，将数据导出并实时编辑工业级的外壳设计，保证了产品稳定性和一致性显示单位可以选择ppm或mg/m3可以存储1,000组检测数据技术参数检测气体甲醛（HCHO）检测原理试剂光电光度法检测范围/分辨率0-1.000ppm/0.001ppm采样方式泵吸式自动进样电池运行时间可充电锂电池，支持连续运行超过24小时（选配）4节五号碱性电池，支持连续运行超过12小时充电接口Micro USB工作温度湿度-10℃~40℃；0~95%RH（无冷凝）尺寸145mm x 75mm x 40mm重量260g泵流量250cc/min数据存储存储1,000组检测数据数据下载及通讯USB连接线下载到电脑上直接对数据进行处理蓝牙无线通过mPower Suite到Android客户端（选配）显示语言中/英文+符号操作模式检测和编程按键四个按键警示方式90dB@30cm、LED闪烁以及色带显示屏128X128点阵液晶，带自动背光配置主机、10个检测药片、碱性电池盒、合格证等

快速热裂解RoHS检测仪，是天瑞仪器精心打造，适用于RoHS 2.0指令（EU 2015/863）中邻苯二甲酸酯4P（DIBP、DBP、BBP、DEHP）的快速筛查检测仪，是国产仪器中符合IEC62321国际标准的快速热裂解检测仪。该仪器工作原理为：待测样品在高温裂解系统中快速裂解成气体后，由载气将其带入气相色谱单元，经毛细管色谱柱分离，再氢火焰离子化检测器（FID）进行高精度定性定量分析。产品特点：1.简化或者避免环评，无需样品前处理过程即可检测邻苯二甲酸盐4P；2.创新的快速进样系统，满足直接进样需求，方便更换样品杯，适用多种形态的样品，减少专业化操作；3.高性能第四代全自动气相色谱仪，具有EPC柱前压力控制和EFC柱流量控制；4.样品分析时间短，满足快速筛查的需求；5.裂解室升温速度快，保证定性分析和定量分析的重复性和重现性；6.采用高清7寸触摸液晶屏，直观的人机互动界面，提升用户体验。