洁净设备

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半导体洁净室检测设备 风量罩KANOMAX 6720超宽风量测试范围40-4300m³ /h风量、风速、温湿度、差压同时检测显示蓝牙通信、连接蓝牙打印机，实时打印测试数据具有进风、排风判定、背压补偿、大气压修正功能超大存储容量、4.3英寸真彩触摸屏透明可视窗、可拆卸风速矩阵 名 称Kanomax风量罩型 号6720风量范围40~4300m3/h精度读数的±3%±8m3/h风速范围0.15~40m/s（皮托管*）0.15~15m/s（风速矩阵*）精度读数的±3%±0.05m/s差压范围-2500~2500Pa精度读数的±1.5%±0.25Pa温度范围0~60℃精度±0.5℃湿度范围0~100%RH精度±3%RH（10~90%RH）本体仪器LCD4.3英寸真彩触摸屏背压补偿功能具备透视窗具备其他功能时钟、电池电量显示、数据存储/删除、数据输出（USB）、蓝牙打印、蓝牙功能数据存储8,000组电源4节5号电池（9小时），DC5V适配器供电风罩尺寸标准610×610mm备 选610×1220mm；305×1220mm；500×500mm；915×915mm；915×610mm；800×1400mm整机重量3.6kg标准附件610×610mm、手提箱、电池、操作说明书、通迅电缆及测试软件选 件伸缩杆、专用微型打印机、升降架（带风量罩测试时，整体高度≥3.4m）、电源适配器、仪表挂带、皮托管、风速矩阵、2根气管一长度为2m风量罩6720、6710、6705超大触摸液晶屏、应用便捷风量、风速、温湿度、差压同时检测显示 蓝牙通讯、智能终端连接蓝牙打印机，实时打印测试数据手机等智能终端安装APP程序，操控仪器:参数设置、同步测试数据(最大值、最小值、平均值、累计值)处理、查看、删除、导出、单位切换、K系数调节、多种语言选择 16点平均分布、背压补偿、正负压皆可测试16个压力测试孔均匀分布并具有背压补偿、温度及大气压修正功能，实现高精度测试设有进风、排风两种方式，正负压皆可判定测试 主机、风速矩阵拆卸后组合使用差压计:主机连接差压管直接测试差压面风速仪:主机连接风速矩阵测试风速 大容量存储主机和APP可分别存储8000组、10000组测试数据 透明可视窗直接查看确认风罩与风口对接情况，确保测试数据准确 多种风罩尺寸可供选择除配备610x610mm标准风罩外，还可选用或定制其他不同尺寸的9种风罩 风量罩KANOMAX 6720广泛应用暖通空调的调试、故障排除、新风测试及平衡洁净室认证、生物安全柜风量测试等 名 称风量罩型 号672067106705风量范 围40~4300m3/h40~3800m3/h精 度读数的±3%±8m3/h读数的±3%±10m3/h±2%FS风速范 围0.15~40m/s（皮托管*）0.15~15m/s（风速矩阵*）--精 度读数的±3%±0.05m/s差压范 围-2500~2500Pa--精 度读数的±1.5%±0.25Pa温度范 围0~60℃-精 度±0.5℃湿度范 围0~100%RH-精 度±3%RH（10~90%RH）本体显 示4.3英寸真彩触摸屏3.5英寸彩屏3.5英寸背光屏背压补偿具备蓝牙通讯具备--K系数调节具备数据存储8,000组（APP：10,000组）3,000组其他功能时钟、电池电量、数据存储/删除、数据输出（USB）、打印电 源4节5号电池（约14h），DC5V4节5号电池（约9h），DC5V矩阵可拆卸不可拆卸背压板风罩尺寸标 准610×610mm备 选610×1220mm；305×1220mm；500×500mm；915×915mm；915×610mm；800×1400mm重 量3.6kg3.5kg3.4kg标准附件610×610mm风罩、手提箱、电池、操作说明书、通讯电缆及测试软件可 选 件伸缩杆、打印机（蓝牙/通讯线缆）、升降架、AC适配器、仪表挂带、皮托管、风速矩阵、气路管 用于检测和调试空调的进风、排风风量。风量罩可更换不同尺寸风罩后用于任何类型管道的进风和排风风口。此外，加野风量罩气密性高；风量罩所使用的支杆材质为玻璃纤维，为风罩提供坚固的支撑。半导体洁净室检测设备 风量罩KANOMAX 6720

洁净工程洁净室净化空调系统　　洁净工程洁净室根据建筑专业提供的建筑平面图，工艺专业提供的工艺设备平面图和工艺对各洁净室的洁净度，温，湿度等环境的要求，即可进行净化空调系统的划分工作。　　净化空调系统的划分原则　　1.洁净度，温湿度及其精度相同或相近的洁净房间宜划为一个净化空调系统，便于洁净度和温湿度的调节和控制。　　2.距离较近的洁净房间宜划为一个系统，可减少系统管道的长度和管道交叉。　　3.有条件时可将4级，5级单向流和6级，7级，8级非单向流组成混合流净化空调系统。　　4.洁净室不宜与一般空调房间合为一个系统。　　5.使用规律和使用时间不相同的洁净室不宜合为一个净化空调系统。　　6.产尘量大，发热量大，有害物多，噪声大的房间宜单独设计为一个系统。　　7.混合后会产生剧毒，引起火灾和爆炸的房间不应合为一个净化空调系统。　　8.有剧毒和易燃易爆的甲乙类房间应单独设系统，而且应为不回风的直流系统。　　9.一个净化空调系统不易过大，一般情况下，净化送风量不宜超过100,000m³ /h，否则空气处理设备过大，噪声大，送回风管道大，占空间和面积大，使用也不灵活。　　10.净化空调系统划分时还应考虑到送风管，回风管，排风管以及水，电，气等管线的布置，尽量作到合理，短捷，使用管理方便，尽量减少交叉和重叠。　　11.净化空调系统新风的热湿和净化处理可集中也可分散设置。北京华旭洁净净化科技提供洁净室净化空调系统安装调试建设工程一站式服务。　　工艺设备局部排风系统的划分原则　　1.工艺设备的局部排风系统不宜过大，每个排风系统的排风点数不宜过多，这样排风管理调节方便，排风效果好。　　2.一个排风系统不宜跨在两个或两个以上的净化空调系统。　　3.混合后产生剧毒，爆炸，火灾，凝水，洁晶和有害物的排风不应合为一个 排风系统。　　4.使用规律不同房间和设备的排风不应合为一个排风系统。

美卓DF-100 干雾过氧化氢灭菌系统技术参数干雾灭菌系统喷雾粒径：平均7.5μm过氧化氢喷雾量：1个喷嘴2.4L/h(空气压力3bar时)气体消耗量：1个喷嘴70L/min过氧化氢杀孢子剂储液罐容量：26L适用液体：过氧化氢杀孢子剂气源要求：≥5bar 0.22μm 除菌过滤压缩空气或氮气干雾过氧化氢灭菌体积：20-1000m (每喷嘴有效250m )干雾灭菌设备材质：316L干雾灭菌设备尺寸：1200mm×380mm×480mm(长×宽×高)干雾灭菌系统灭菌周期：2~6小时产品特点及应用范围：DF-100空间干雾灭菌系统通过对过氧化氢和过氧乙酸雾化的方法进行洁净区整体空间干雾灭菌和表面灭菌，通过专业的过氧化氢灭菌方案和空间干雾过氧化氢灭菌计算软件，为制药厂灭菌、药检所灭菌、动物房灭菌、医院灭菌等客户无菌洁净区的空间灭菌提供了一整套彻底过氧化氢灭菌方案，同时过氧化氢干雾对细菌孢子生物指示剂的挑战性实验可以达到log3-6次方的杀灭效果。干雾过氧化氢灭菌器与传统的空间灭菌方法对比通过使用空间残留检测仪，采用过氧化氢敏感以及乙酸敏感的检测管，在1-2小时全排风后，可验证乙酸在空气中的残留和过氧化氢残留量。OSHA(职业安全与健康标准）要求过氧化氢残留小于1ppm,乙酸残留小于20ppm。

洁净工程洁净室：洁净窗，洁净门，家具，消火栓箱，侧回风口，设备控制面板，门禁面板，开关插座，洁净室配电箱等电位箱。网络接口，设备穿墙，纯化水用点，压差计等常用设备。　　洁净室施工前准备工作　　洁净室施工前首先进行材料报批包括顶板，墙板，门，窗，门，密封剂，圆弧角，地面材料等暴露在洁净室内部的所有材料。还有丝杆，顶龙骨，墙龙骨及槽钢等对承载有主要影响的辅材也需要报批提供技术说明及检验报告。　　洁净室顶板安装　　洁净室施工顺序通常是从上到下，依次为消防主管，空调主风管，工艺管道，电缆桥架，洁净室顶板安装，洁净室墙板安装，以及灯具，高效风口，喷淋头等的安装。洁净顶板的安装顺序依次为吊顶龙骨放线，根据地面上的顶板分割线在建筑物顶板上安装膨胀螺丝，再安装吊杆，螺丝，顶板龙骨，调整吊顶龙骨的水平，在龙骨上安装顶板，调整顶板的拼接缝。　　洁净顶板悬挂吊杆注意点，通常洁净顶板通过丝杆与混凝土或二次钢架转换层链接固定甚至槽钢埋于墙体中搭建钢结构支撑，但有时洁净室直接位于厂房顶层屋面下，这时丝杆只能固定在屋面的主梁，次梁，如果梁与梁之间的跨距不超过4m可通过增加槽钢二次吊来增加吊点。　　洁净室其他安装配合　　洁净室通常还包括圆弧角，洁净门，传递窗，视窗，嵌入式面板等洁净室的安装工作。洁净室内开孔，包边等于其它专业的配合工作，通常有顶板上灯具，风口，检修口，设备及公用设施的开孔工作，墙板上的开关，插座，消防栓箱，设备穿墙，控制面板，控制箱等开孔包边工作。洁净室的打胶密封工作，洁净室围护结构及室内其他施工结束后，即可进入清洁打胶工序，包括对洁净顶板之间，洁净墙板之间，灯具，风口，设备，开关插座与洁净板之间的接缝处进行打胶密封工作，以确保房间的密封性。北京华旭洁净净化科技提供洁净室装修设计工程一站式服务。

一、 洁净实验室位置和环境的选择在实验室规划时需要注意的是洁净实验室在位置选择方面要遵从洁净等级的设计要求，应选择大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域和地段，要远离落叶和空气异味的场所，（如河边、食堂周围、动力区域等），还要尽量避开振动或噪声的区域。选择实验室周围的位置、地形、环境时，要与精密设备、精密仪器、仪表等允许环境振动值进行分析权衡。二、洁净实验室墙体围护的标准洁净实验室的污染源一般主要是大气中含尘、含菌、尘粒和微生物以及实验人员的发尘、实验设备和实验操作过程中的产尘等。因此建筑围护结构质量和建筑施工方法对保持和提高洁净实验室的标准具有重要意义。洁净实验室的外围护结构如门窗、墙板、吊顶板、高效过滤器、电器灯具等方面要充分考虑其保温、隔热、防火、防潮、密闭性能好的要求，做到不产尘、无裂痕、可擦洗、耐潮湿，板缝平齐密封，压缝条平直缝隙小。地面则力求做到耐磨、耐冲击、耐火、耐侵蚀性好，不易产生静电，表面不易附着尘粒。三、 洁净实验室的整体布局设计洁净实验室的平面和空间设计，应将洁净实验区和人员净化、设备材料净化和其他辅助用房进行分区布置。同时应考虑实验操作、工艺设备安装和维修、气流组织型式、管线布置以及净化空气调节系统等各种技术设施的综合协调效果。实验室内各种固定技术设施（如送风口、照明器、回风口、各种管线等）的布置，宜首先考虑净化空气调节系统的要求。洁净室空气洁净度等级的检验，验收时应以动态条件下测试的尘粒数为依据。对于空气洁净度为5级的洁净室内大于等于5微米尘粒的计算应进行多次采样。当其多次出现时，方可认为该测试数值是可靠的。确定洁净实验室空气洁净度等级时，首先要满足实验内容和实验仪器设施对空气洁净度的要求，然后还要根据实验操作步骤和实验程序布局综合考虑各个实验区域的不同净化等级要求，从而做到既满足净化要求又节约成本支出。四、洁净实验室的空气净化调节系统一般情况下，5级、6级洁净区控制温度为20℃～24℃，相对湿度为45%～65% 7级、大于7级洁净区控制温度为18℃～28℃，相对湿度为50%～65%。对洁净室温、湿度无特殊要求时，温度应控制在18℃～26℃，相对湿度控制在45%～65%。此外，空气气流速度、送风量和新风量要符合净化室实验设施和人员的要求。因为净化实验室是一个相对独立密闭的空间，在保持温度、湿度、空气流速流量的同时，还要采取措施补偿室内排风和保持室内正压（或负压）值所需的新鲜空气量。

随着微电子工业、医疗卫生事业、食品工业、宇航工业、精密机械、精细化工行业的高速发展，各行业的技术设施不仅对环境有温湿度的常规要求，而且也要求室内微粒的含量、气流、压力等控制在一定范围内，洁净实验室空调技术便应运而生。洁净实验室的选址应尽量选取周围环境较清洁和绿化较多的地区，其空调设计应遵循以下原则：⑴在不影响生产的情况下，应尽量将洁净度要求相同的实验室安排在一起。⑵洁净实验室内只布置必要的工艺设备，容易产生灰尘和有害气体的工艺设备尽量布置在室外。⑶同一洁净实验室内尽量将洁净度要求高的工序布置在洁净气流首先到达的区域。⑷易产生污染的工序应布置在靠近回风口、排风口位置。⑸洁净室的设备及家具采用表面光滑、不易起尘的材料。

山东博科BIOBASE生产的QRJ128型遥控型医用空气洁净屏为医疗、实验室、博物馆、图书馆、档案室、银行金库、电子机房等行业专用净化消毒设备。配备专用遥控器，远距离灵活控制。采用医用级过滤器，持有国家药监局医疗器械注册证一、空气洁净屏技术参数1、移动式QRJ128-C空气洁净屏型号:QRJ128-C外形尺寸:900×120×1500 mm额定电压:AC 220V±10%额定频率:50 Hz±1 Hz额定功率:≤60 W循环风量:600/400 /300m3 /h过滤效率:≥99.99％（直径为0.3μm）噪音:≤55dB（A）安装方式：立式2、吸顶式、壁挂式QRJ128-D空气洁净屏型号:QRJ128-D外形尺寸:900×100×1370 mm额定电压:AC 220V±10%额定频率:50 Hz±1 Hz重量:50kg额定功率:≤60 W循环风量:600/400 /200m3 /h过滤效率:≥99.99％（直径为0.3μm）噪音:≤55dB（A）安装方式:吸顶式、壁挂式二、空气洁净屏应用领域三、空气洁净屏性能及用途（1）轻松实现无尘、无异味空间。具有良好的除尘、除味、除有害气体、抗菌功能，对装修等产生的持续性挥发污染气体具有显著的吸附、滤除功能。（2）HEPA高效过滤器：其对0.3微米以上微粒子的过滤效率达到99.99%以上；尘埃粒子1小时去除效率在80%以上。（3）标准薄型设计，节省使用空间；（4）进口采用离心式风机，低噪音、低耗能、运行费用低。（5）出风口洁净度达到100级。（6）配备风机电压显示单元、系统工作显示灯，安全性能高。（7）过滤器采用荣获国际专利或国家专利的环保过滤材料，无紫外灯等光源、不产生辐射、不产生二次污染气体。（8）区别于电子净化机，本品运用催化分解吸附式净化原理。无静电场效应，不产生臭氧等有害气体。（9）应用范围及其广泛，安装方式灵活多变：可吸顶式安装、壁挂式安装、立式移动，组合安装使用效果更好；

水平流超净工作台：电子、国防等行业的洁净守护者在电子、国防、精密仪器、仪表、制药等众多行业中，有一个不可或缺的洁净设备——水平流超净工作台。它不仅为实验和生产提供了局部的高洁净环境，还以其卓越的性能和灵活的配置赢得了广泛的认可。一、多样分类，满足不同需求水平流超净工作台可以根据气流方向、操作结构和用途进行多种分类。从气流方向来看，有垂直流和水平流之分；从操作结构来看，有单边操作和双边操作两种形式；而从用途上，则分为普通超净工作台和生物（医药）超净工作台。这些多样化的分类使得超净工作台能够适应各种复杂的工作环境。二、卓越特点，保障洁净与安全静电喷涂与不锈钢台面：表面采用静电喷涂技术，搭配准闭合式整体不锈钢台面，有效防止外部气流透入，减少操作异味对人体的刺激。可调风量风机系统：配备可调风量风机系统，通过轻触型开关及双速调节电压大小，确保工作区风速始终处于理想状态。灵活调节：轻触型开关调节风量，确保工作区风速在要求的范围内，满足不同实验和生产的需求。多台组合：可单台使用，也可根据工艺要求多台组合在一起，形成流水线超净区域，提高生产效率。标准检验，质量保障：不锈钢工作台面保证了洁净度，且每台设备都经过标准逐台检验，确保质量可靠。三、规格型号丰富，满足定制需求水平流超净工作台提供多种规格型号供客户选择，同时也可根据客户需求定制非标产品。这使得超净工作台能够更好地适应各种工作环境和实验需求。注意：虽然超净工作台在洁净环境中发挥了重要作用，但它与生物安全柜在功能和保护对象上有所不同。超净工作台主要保护工作台内的试剂等不受污染，而不保护工作人员；而生物安全柜则是负压系统，能有效保护工作人员的安全。因此，在选择使用时应根据实际需求进行合理配置。

产品特点:n 洁净棚的性能完全符合ISO14644.1 的有关标准，n 多种洁净等级和空间搭配可以根据使用需求设计制作，n 简便运用、弹性大、安装容易、且施工期短、以及可移动性、n 美国AAF的过滤单元（Fan Filter Units）洁净棚同时针对在一般等级的洁净室中局部地区需要高洁净度的地方做局部增设以降低成本。洁净棚是一种可提供局部高洁净环境的空气净化设备。洁净棚主要有箱体，风机，初效空气过滤器，阻尼层，灯具等组成，外壳喷塑，该产品既可悬挂，又可地面支撑，结构紧凑， 结构：1. 框架：以工业铝材（或不锈钢方便，铁方便喷塑）作为框架稳固，美观，不生锈，不产尘，2. 防静电垂帘：四周围用防静电垂帘（或钢化玻璃），防静电效果好，透明度高，网格清晰，柔韧度好，不变形，不易老化。3. 风机滤网机组FFU:采用离心风机，具有长寿命，低噪声，免维护，震动小，可无极变速等特性，风机质量可靠，工作寿命长，加上独特的风道设计，大大提高了风机的效率，降低了噪声，内部净化级别可达100-100K级；特别适用于车间内局部净化级别要求高的区域，如流水线作业区域。4. 内部采用净化室专用净化灯，不产尘、注：各种规格和洁净度等级可以订制。可选配置：：1风淋室 2传递箱 3风淋递箱 4 工作台 5 超高效过滤器 6 粘尘地板胶 7 透明/网格窗帘 8 气压表9 不锈钢材料 10 恒温恒湿空调系统应用领域：1. A级药物填充程序2. 医疗设备/塑料注射模塑3. 电子装配4. 隐形眼镜包装5. 医院药房6. 生物技术7. 纳米技术8. 生命科学9. 航天10. 质量控制11. 食品工业

净化空调系统是生物医药洁净实验室设计中的重中之重，与其他类型的工业洁净实验室相比，生物医药洁净室的净化空调系统更具独特性。下面将详细分析影响生物医药洁净实验室净化空调系统设计的因素。首先，生物医药产品众多，生产工艺不尽相同，就疫苗产品而言，有活疫苗、灭活疫苗之分；有细菌性疫苗、病毒性疫苗、合成肽疫苗、基因工程疫苗之分；还有血液制品，生物组织提取制品，抗体药物等，这些制品，生产工艺各异，车间工艺布局纷繁复杂，生物安全的要求也各不相同，对净化空调系统的设计也就有着不同的要求。第二，生物医药的生产对生物医药洁净实验室的洁净级别、温度、湿度、压差有不同的要求。如采用细胞工厂生产疫苗的工艺布局中，需要工作温度为37 ℃±0.5 ℃的高温洁净室，在血液制品生产中，需要工作温度为2 ℃～8 ℃的低温洁净室；在利用二类及二类以上病原微生物培养病毒，生产所需的生物制品时，考虑到生物安全的需要，需设计负压洁净室；有些生产工序，需要低湿度洁净室等，这些特殊工作环境，对净化空调系统的设计有着特殊的要求。第三，由于生产工艺的不同，有些生物制品的生产能够实现管道化或部分实现管道化，有些生物制品的生产是完全分段的人工操作或分段式单元操作，各单元操作之间不是连续的，各洁净室的工作时间不一致，导致某些空调区域设备运行的发热量或排风系统运行不稳定，该区域净化空调系统的设计就需要考虑这种因素的影响。第四，控制污染和交叉污染是《药品生产质量管理规范》(GMP)最核心的内容，生物医药洁净实验室净化空调系统的目的既是为药品生产提供必要的洁净环境，同时是控制污染和交叉污染的重要手段。为了控制洁净室的污染和交叉污染，医药洁净室在进行工艺平面设计时，既要充分考虑工艺流程的需要，保证生产的流畅性，又要考虑人流、物流、气流的合理性；要根据工艺流程划分生产的上游区域和下游区域，合理设定净化级别；做到有菌区、无菌区，有毒区、无毒区，生物活性区域、非生物活性区域的明确划分。并根据这些区域划分，合理设置空调系统，各系统设置独立的净化空调，防止在净化空调设置上的污染和交叉污染。第五，生物医药洁净实验室在生产批次更替，产品品种变化时，或洁净环境被微生物污染时，需要对生物医药洁净室进行整体消毒，消毒程序运行结束后，需要对系统进行消毒排风，以排除可能残留在洁净室的消毒剂，以免残留的消毒剂对生产人员产生危害。

洁净厂房除湿机 除湿机厂家新闻记者报道：工业生产技术的不断提高，产品的品质也有了很大的提升，在电子、制药、食品、生物工程、医疗等领域对厂房的洁净度，温湿度等各个方面要求也是越来越高；当生产工艺无温、湿度要求时，洁净厂房温度控制在20-26℃，湿度控制在60－70%RH左右是较为适宜的；在洁净厂房内使用正岛ZD-8168C及ZD系列洁净厂房除湿机进行合理的湿度控制可以有效的该善环境的空气质量，为产品的生产储存提供一个最优质的湿度环境！ 正岛ZD-8168C洁净厂房除湿机适用面积130-180平方米左右,除湿量为168公斤/天(7公斤/小时),广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。 正岛ZD-8168C及ZD系列洁净厂房除湿机采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机，使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。 点击此处查看洁净厂房除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询洁净厂房除湿机，洁净车间除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C洁净厂房除湿机技术参数： 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ～ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5～38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 查看更多洁净厂房除湿机，洁净车间除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8168C及ZD系列洁净厂房除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：正常的天气情况下，空调运行情况良好，洁净厂房内的温、湿度和洁净度都能达到要求，但是，在春夏季阴天、下雨或室外湿度比较大时，室内相对湿度就会出现偏高的现象，影响正常的生产，此时光靠空调是不能将湿度降下来的； 但是，如果使用正岛ZD-8168C及ZD系列洁净厂房除湿机进行有效的湿度控制，就能达到工艺要求的湿度。以上关于洁净厂房除湿机，洁净车间除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解洁净厂房除湿机的最新相关信息： 随着经济的发展和生活水平的提高，目前在电子、制药、食品、生物工程、医疗等领域对洁净间的要求越来越高，洁净技术也随之发展起来。它综合了工艺、建筑、装饰、给排水、空气净化、暖通空调等各方面的技术。按照中华人民共和国标准GBJ73-84《洁净厂房设计规范》，其与空调系统相关的主要技术指标为： A、空气洁净度 等级每M3空气中≥0.5微米尘粒数 100级≤35×100 1000级≤35×1000≤250 10000级≤35×10000≤2500 100000级≤35×100000≤25000 B、温、湿度 （1）满足生产要求；（2）生产工艺无温、湿度要求时，洁净室温度为20-26℃，湿度小于70% （3）人员净化用室和生活用室温度为16-28℃。 C、洁净室正压 洁净室必须维持一定的正压。不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的静压差，应不小于4.9Pa,洁净区与室外的静压差，应不于9.8Pa 此外，还有对于风量，风速等的技术要求。总之，洁净间的各项指标都非常严格，因此，对其进行精确的控制就成为必须。 2、洁净间空调自控的意义 在现代商业及工业楼宇中，空调系统设备较多，自动化管理是使其安全工作并良好运行的重要保证。同时，空调的能源消耗一般占总能源消耗的40%以上，因此空调节能是节能的重要手段。对洁净间而言，更是如此。采用空调自控产品，会产生下列一系列好处： 首先，由于空调系统实现自动化监控，可以使系统能够更安全的运行，并最大限度的提高舒适程度。对洁净间来说，更成为保证生产所必须的条件。此外，由于实现了自动化监控，可以在满足系统安全运行及保证系统的各种技术指标的同时，最大限度的实现节能控制，符合日益突出的节能和环保需要。 有关资料表明，采用空调自控系统后，可节约空调系统设备年度运行费用的10%.更乐观的估计认为可达15%-30%.而空调自控产品的投资占整个楼宇或厂房总投资的不到0.5%,收回投资时间短。同时，由于实现设备的自动控制和管理，可缩减人员维护，节约人员开支，提高综合管理水平，减少突发事故的发生和设备损坏，从而带来潜在效益。

苏净安泰洁净工作台（BLB生物洁净型）◆ 数显式控制界面, 轻触键操作, 可实现三档调速。 ◆ 可设置紫外灯预约开启和关闭, 可显示风机、紫外灯、过滤器累计运行时间。◆ 采用了任意定位移门系统和前窗操作口气幕隔离保护系统。◆ 工作台面采用一体成型的优质不锈钢,耐腐蚀, 易清洁。◆ 两侧采用嵌入式的钢化玻璃, 方便观察。◆ 外箱体采用优质冷轧钢板配以白的静电粉末喷涂, 抗腐蚀能力强, 能有效地抑制柜体表面细菌滋生。◆ 超大工作区和符合清洗用快装拆不锈钢台面，操作更方便。◆ 按FDA要求，送排风系统的有效平衡，使气流在内部安全循环。◆ 流线型的豪华整机造型, 使作业区气流受扰动最少。◆ 万向转动优质脚轮和支撑脚,移动灵活,固定方便可靠。◆ 人性化的预过滤器快速更换与清洗设计使客户更感便捷.◆ 照明和杀菌系统互锁功能，带备用插座设计，可断电保护功能，使用安全方便。◆ 每一台洁净工作台都按照行业标准进行了产品性能的工厂测试,符合各项医疗器械设备安全要求。苏净安泰洁净工作台（BLB生物洁净型） 型号/参数BLB-1000BLB-1300BLB-1600空气洁净度ISO 5级, 100级（美联邦209E）平均风速(m/s)≥0.3(可调)噪声(dB(A))≤62照度(Lx)≥300电源AC220V, 1φ, 50Hz额定功率(W)250500500重量(Kg)190230280工作区尺寸(W1XD1XH1)(mm)800X615X7201100X615X7201400X615X720外形尺寸(WXDXH)(mm)1000X810X17951300X810X17951600X810X1795高效过滤器规格及数量915X610X50X①610X610X50X②760X610X50X②排风高效过滤器规格及数量200X450X69X①200X450X69X①200X610X69X①沉降菌浓度≤0.5cfu/皿0.5h适用人数单人单面双人单面双人单面* 不含备用插座，单只插座容量为3A

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苏净安泰洁净送风天花JTH100-IJTH阻漏式洁净送风天花装置是根据国内外的阻漏技术，依托手术室洁净送风天花及零压密封两项特殊技术制造出来的新一代洁净送风天花装置，使用本设备可合理分布洁净室内的气流，有效保证室内的洁净度。可广泛应用于医院洁净手术室、洁净病房、洁净动物房等项目。与传统洁净送风天花相比，有着很大的优势：苏净安泰洁净送风天花JTH100-I 比较项目传统洁净送风天花阻漏式洁净送风天花对室内洁净度的保护如高效过滤器有泄漏，室内工作点必将受到影响能将由于高效过滤器泄漏所造成的影响降低至原来的1/475对主流区气流的保护洁净送风天花下侧的气流 均匀度难保证，达不到《国家标准》的要求，抗环境干扰弱洁净送风天花下侧的气流均匀度很好，完全达到《国家标准》的要求，抗环境干扰强出风面积出风面采用多块散流网孔板组合安装要求高，气流满布率≤70%仅用四块阻漏层组合，安装方便，气流满布率≥90%设备高度装置高度高，在土建层高较低的场合无法安装装置厚度仅350mm，特殊情况可再降低其厚度，能适合更多的安装场合设备维护工作方便性更换高效过滤器必须进入洁净手术室，不利于洁净手术部的无菌管理在手术室外更换高效过滤器，不污染受保护环境，更换快捷、操作方便。设备安装质量的保障现场制作、传统拼装、不利于设备质量的保障工厂制造，仅需现场用配套专用联接个件简单拼接组合，有利于设备质量的保障观感出风面采用很多块散流网孔板组合，固定用螺丝外露，不美观用四块阻漏层组合，联接个件隐藏，出风面质感好，美观。 型号JTH100-IJTH50-IIJTH30-III过滤效率≥99.99%(@≥0.3μm)出风风速(m/s)0.450.30.23送风面尺寸(mm) 2600X2400 2600X18002600X1400外形尺寸(mm)2680X2480X3502680X1880X3502680X1480X350阻漏顶箱法兰尺寸(mm)1000X200X ④500X200X ④320X200X ④高效过滤箱规格及数量(mm)1270X670X610X②1270X670X610X①670X670X610X①排风高效过滤器规格及数量(mm)610X610X295X④610X610X295X②610X610X295X①高效过滤箱法兰尺寸(mm)800X500800X500500X400使用场合I级特别洁净手术室II级标准洁净手术室III级一般洁净手术室及其他比较项目传统洁净送风天花阻漏式洁净送风天花对室内洁净度的保护如高效过滤器有泄漏，室内工作点必将受到影响能将由于高效过滤器泄漏所造成的影响降低至原来的1/475对主流区气流的保护洁净送风天花下侧的气流 均匀度难保证，达不到《国家标准》的要求，抗环境干扰弱洁净送风天花下侧的气流均匀度很好，完全达到《国家标准》的要求，抗环境干扰强出风面积出风面采用多块散流网孔板组合安装要求高，气流满布率≤70%仅用四块阻漏层组合，安装方便，气流满布率≥90%设备高度装置高度高，在土建层高较低的场合无法安装装置厚度仅350mm，特殊情况可再降低其厚度，能适合更多的安装场合设备维护工作方便性更换高效过滤器必须进入洁净手术室，不利于洁净手术部的无菌管理在手术室外更换高效过滤器，不污染受保护环境，更换快捷、操作方便。设备安装质量的保障现场制作、传统拼装、不利于设备质量的保障工厂制造，仅需现场用配套专用联接个件简单拼接组合，有利于设备质量的保障观感出风面采用很多块散流网孔板组合，固定用螺丝外露，不美观用四块阻漏层组合，联接个件隐藏，出风面质感好，美观。 型号JTH100-IJTH50-IIJTH30-III过滤效率≥99.99%(@≥0.3μm)出风风速(m/s)0.450.30.23送风面尺寸(mm) 2600X2400 2600X18002600X1400外形尺寸(mm)2680X2480X3502680X1880X3502680X1480X350阻漏顶箱法兰尺寸(mm)1000X200X ④500X200X ④320X200X ④高效过滤箱规格及数量(mm)1270X670X610X②1270X670X610X①670X670X610X①排风高效过滤器规格及数量(mm)610X610X295X④610X610X295X②610X610X295X①高效过滤箱法兰尺寸(mm)800X500800X500500X400使用场合I级特别洁净手术室II级标准洁净手术室III级一般洁净手术室及其他

型号/参数BCM-1000ABCM-1300ABCM-1600A空气洁净度ISO 5级, 100级（美联邦209E）平均风速(m/s)≥0.3(可调)噪声(dB(A))≤62照度(Lx)≥300电源AC220V, 1φ, 50Hz额定功率(W)500重量(Kg)220250270工作区尺寸(W1XD1XH1) (mm)1000X700X6201300X700X6201600X700X620外形尺寸(WXDXH)(mm)1160X760X18051460X760X18051760X760X1805过滤器规格及数量915X610X50X①1220X610X69X①760X610X69X②排风过滤器规格及数量480X90X50X①480X150X50X①480X200X50X①沉降菌浓度≤0.5cfu/皿*0.5h适用人数单人双面双人双面双人双面*不含备用插座，单只容量为3A◆ 工作台面采用一体成型的不锈钢,耐腐蚀, 易清洁。◆ 外箱体采用冷轧钢板配以象*白的静电粉末喷涂, 抗腐蚀能力强, 能有效地防止柜体表面细菌滋生。◆ 具有单、双面操作功能，单、双人操作可供选择。◆ 流线型的豪华整机造型, 使作业区气流受扰动减少。◆ 万向转动脚轮和支撑脚,移动灵活,固定方便可靠。◆ 人性化的预过滤器快速更换与清洗设计使客户更感便捷.◆ 照明和杀菌系统互锁功能，带备用插座设计，可断电保护功能，使用方便。◆ 每一台洁净工作台都按照行业标准进行了产品性能的工厂测试,符合各项器械设备要求。

洁净工作台，又叫超净工作台/超净台。是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物专用洁净工作台，也可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康 ，提高产品质量和成品率均有良好的效果。包括百级洁净棚高效过滤器PAO检漏。我公司主要检测项目包括：扫描检漏、引射作用、截面风速、进风风速、非单向流洁净工作台风量、空气洁净度、噪声、照度、操作空间气流状态。主要依据的检测标准为：JG/T 292-2010《洁净工作台》

洁净车间工程洁净车间是一个使粒子的进入、产生、滞留最少化的房间, 要实现这一点, 首先要对大量的送风经高效过滤器进行过滤, 这种送风目的在于:（1）稀释并清除室内人员和设备散发出的粒子和细菌 （2）向房间加压, 确保较脏空气不会流入洁净室 其次，洁净室的建筑材料不产生粒子便于清洁 最后，洁净室人员使用服装罩住身体,使他们散发的粒子和微生物最少。承接半导体、光电子、电路板、平板显示、精密组件加工、生物制药、食品饮料等高新技术企业10万-10级空气净化工程设计、制造、安装、调试检测等综合性成套服务。以洁净技术为核心，业务范围包括高新技术工业厂房土建完工后室内整体规划、安装：● 10万—10级洁净工程设计、安装● 中央空调工程设计、安装● 设备动力、照明配电系统设计、安装● 压缩空气、超纯气体、真空、纯水等工艺管道的设计、安装● 环氧树脂自流平、防静电PVC、铸铝、全钢地板工程●恒温恒湿及自控工程结构材料 ：　①净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造 ②地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型 ③送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板 ④高效送风口宜用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用不锈钢框架（或者冷板烤漆），不生锈不粘尘，宜清洁。

废水蒸发器结晶罐小型真空浓缩设备通过高真空从而降低物料的蒸发温度，在蒸发器内部设计了旋转辊筒，蒸发器底部和辊筒内部采用热水加热，通过辊筒不断旋转，增加了设备的蒸发面积和蒸发能力，形成薄膜蒸发原理，当物料不断接触旋转的辊筒表面而受热蒸发，并实现了真空条件下连续进原料，连续出浓液的浓缩过程。废水蒸发器 结晶罐 小型真空浓缩设备工作原理：浓缩器外型为一固定的卧式圆筒，其内部有一个可旋转的加热器，此加热器由圆筒并外部缠有螺旋管组成。加热器可通入水蒸气或热水作为加热介质，其外表面接触固定的外筒内储有的物料。螺旋管加热器在转动时浸入物料层， 并在搅拌和加热物料的同时，自身表面也被均匀挂上一薄层物料膜，此膜且受热蒸发。由于加热器不断旋转，浸入物料的加热器表面所沾物料膜不断被蒸发和更新，因此料筒内的物料逐渐被浓缩。然后，所获浓缩液由出料口连续或间歇排出。

成都卡帕质量技术服务有限公司是一家专业从事洁净室检测的第三方机构，拥有CMA国家计量认可资质。1、检测领域：医院手术室及辅助用房检测、医疗器械厂房检测、口罩生产车间检测、消毒剂生产车间检测、医药工业洁净厂房检测、食品洁净厂房检测、电子工业洁净厂房（无尘室）检测、洁净厂房（洁净实验室）检测、生物安全柜检测、洁净工作台检测、压缩空气检测。2、检测项目：悬浮粒子（洁净度）、静压差、风速/风量/换气次数、温度、相对湿度、噪声、照度、浮游菌、沉降菌、表面菌、高效过滤器检漏、生物安全柜、超净工作台、传递窗、风淋室、排风柜、隧道烘箱、干热灭菌柜、冻干机、冷库温度验证、压缩空气固体颗粒、露点、含油量等。公司拥有先进的检测设备，经验丰富的技术人员技术支持，可以提供CMA权威检测报告！承接负压病房检测、贵州手术室检测、云南手术室检测、重庆手术室检测、四川手术室检测、甘肃手术室检测、青海手术室检测、宁夏手术室检测、新疆手术室检测、西藏手术室检测，贵州生物安全柜检测、云南生物安全柜检测、重庆生物安全柜检测、四川生物安全柜检测、甘肃生物安全柜检测、青海生物安全柜检测、宁夏生物安全柜检测、新疆生物安全柜检测、西藏生物安全柜检测，贵州洁净室检测、云南洁净室检测、重庆洁净室检测、四川洁净室检测、甘肃洁净室检测、青海洁净室检测、宁夏洁净室检测、新疆洁净室检测、西藏洁净室检测，全国业务，不受区域限制，欢迎各界人士前来洽谈合作！

BIOBASE空气洁净屏QRJ168-A-小型空气洁净屏技术参数外形尺寸：240X320X460mm（长X宽X高）；亚高效过滤器尺寸：335× 220× 40mm；初效活性炭过滤器尺寸：335× 220× 10mm。净化风量：130m3/h；本机噪音： 55dB(A声级)；电源：220V 50HZ；消耗功率：40W；档位：四档变速。适用范围家庭居室：客厅、卧室、书房、婴儿房、收藏室等学习、工作场所：幼儿园、托儿所、学校、办公室、会议室、报告厅等休闲娱乐场所：饭店、宾馆、酒吧、室内活动室等。医院/诊所：诊疗室、输液室、发热门诊、病房、婴儿室等。产品介绍1、红外线遥控功能：远距离遥控开关机，方便轻松，可实现任意角度的控制。2、风速可调功能：可实现四种风速的工作状态，满足您对工作环境的要求。3、空气污染浓度报警：我们所使用的气敏材料是在清洁空气中电导率较低的二氧化锡（SnO2）。当传感器所处环境中存在污染气体时，传感器的电导率随空气中污染气体浓度的增加而增大，我们通过对电导率信息的读取，把污染的气体浓度显示在操作屏上。该传感器对氨气、硫化物、苯系蒸汽的灵敏度高，对烟雾和其它有害气体的监测也很理想。当空气洁净时，污染浓度指示的蓝灯亮；当空气轻度污染时，污染浓度指示的黄；当空气严重污染时，污染浓度指示的红灯亮，这时可以进行最大量的通风，来保证您的生活环境，实时提示您工作环境的状态。4、HEPA高效过滤器：能阻挡大于0.3微米得悬浮颗粒，从而达到净化空气的目的。5、失效报警：随着使用时间和环境浓度的变化，高效过滤器的效率会逐渐减小。当过滤器寿命的指示灯全部熄灭的时候，产品会停止工作，这时您需要更换高效过滤器，产品才能正常工作。6、活性炭滤膜：活性炭是当今世界用于除去空气中的烟雾、异味、一氧化碳、氨等有害气体的最佳方法。我公司产品采用最先进的滤膜结构，具有良好的过滤效果。7、安全防护：当我们的产品在运行时，由于您没有切断电源而打开产品进行过滤器的更换。这时请您不要担心，我们的产品会自动帮您切断电源，保护您的安全（建议切断电源操作）。8、定时功能：该产品可以实现1h、2h、4 h的定时功能，节约能源。空气净化装置是我公司开发设计的具有先进水平的空气净化设备，它克服了传统（臭氧、紫外线等）杀菌设备技术存在的局限性和不足之处，实现在动态有人活动的时的持续全过程的空气净化过程。设备工作时，无毒、无味、低噪声、高效率，使室内空气净化过程更快捷、更安全、更彻底。它广泛应用于医院、小型诊所、实验室、办公室、会议室、家庭等场所。它可以净化空气中的灰尘、细菌、病毒等，呵护您的生命，保护您的健康。BIOBASE空气洁净屏QRJ168-A-小型空气洁净屏

JC-900型洁净采样车移动式洁净采样车是一种提供局部净化工作环境以进行原料取样的简易设备，具有成本低、试用简单、可移动等优点，被大多数GMP认证单位所采用。 工作原理 移动式洁净采样车采用离心风机系统将空气吸入，通过中效及高效过滤器，层流罩均压输出，将洁净空气送入工作区，使工作区达到要求的净化等级，并带有不间断电源，以方便采样使用。 结构特点采用无尘防火高精度板材料为框架，实验区采用不锈钢贴面，密封性好、美观大方、牢固耐用。技术参数型号JC-900 JC-1200 洁净度100级@≥0.5μm(美联邦209E) 菌落数＜0.5个/皿.时（直径90mm培养平皿） 噪音≤62dB（A) 平均风速0.25-0.6m/s 振动半峰值≤ 5μm（XYZ) 照度≥300LX 电源AC，单相220V/50HZ 功耗400W 800W 重量160KG 300kg 工作尺寸730*650*950mm 1030*650*950mm 外形尺寸900*730*1950mm 1200*730*1950mm

ATP(Adenosine Triphosphate)，中文名为腺嘌呤核苷三磷酸，又叫三磷酸腺苷。它普遍存在于细菌等微生物细胞内，ATP是微生物新陈代谢的能量物质。ATP生物发光法是利用ATP试剂中若干组分如荧光素-荧光素酶等与被测样本反应产生光子，再利用ATP洁净度测试仪来捕捉和检测发光值，由于被测样本所含细菌等微生物的数量与所含的ATP值、以及ATP值与发光值之间存在一定的函数关系，因此通过检测发光值即能得到被测标本所含细菌等微生物含量。ATP洁净度测试仪用途广泛，可用于：食品、医疗卫生、医药、日化、造纸、工业水处理、国防以及环保、水政、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。技术参数：☆检测精度：1*10-16mole atp☆检测范围：1－9999RLUs（可以定制1-999999）☆检测时间：10秒☆重复性：≤±5% ☆采样点设定：不低于2000个☆存储功能：不低于20000个检测结果☆接口技术：USB、蓝牙、wifi（选配）☆结果表述：可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。国家相关法规：GB 4789.3 食品卫生微生物学检验GB 5749 生活饮用水卫生标准WS/T 313医务人员手卫生规范药品GMP认证检查评定标准国食药监安[2007]648号中国药典2010版药品微生物检查法卫生局餐饮服务食品安全现场快速检测设备烧伤病房/手术病房/普通病房物体表面卫生学标准医院感染监测规范县级卫生监督机构现场快速检测设备装备标准（须配备ATP荧光检测仪用于餐饮具、食品加工工具、用具等物品表洁净度快速测定）餐饮服务食品安全现场快速检测设备配备基本标准（须配备ATP荧光检测仪用于餐饮具、食品加工工具、用具等物品表洁净度快速测定）

◆ 符合中国CFDA的YY/T 1539-2017《医用洁净工作台》的要求，具有II类医疗器械注册证。◆ 开放式大面积匀流送风。◆ 前端曲面一体成型的不锈钢作业台面，易清洁，操作舒适，减轻疲劳。◆ 高清LCD彩色人机对话界面，轻触键操作，实时显示风速、过滤器运行状态，并提供故障报警。◆ 具有高效率、低能耗的风量可调送风系统，LED照明和杀菌系统的安全互锁。◆ 每一台洁净工作台都按照标准单独进行了安全性和产品性能的工厂测试。

工业金属废水奥斯陆结晶蒸发处理设备又称为克里斯塔尔结晶器，它的主要特点为过饱和度产生的区域与晶体生长区分别设置在结晶器的两处，晶体在循环母液中流化悬浮，为晶体生长提供一个良好的条件。工业金属废水奥斯陆结晶蒸发处理设备其特征在于，包括上下设置的蒸发室、结晶室，其中蒸发室的上端设有蒸汽出口，蒸发室的下端设有下料管，所述下料管连通至结晶室内并延伸至结晶室下端，所述蒸发室下端的侧面设有料液进口，所述结晶室侧面设有料液出口，结晶室的底端设有晶体出口，所述蒸发室内设有挡板，所述挡板设于蒸汽出口的下端，所述蒸发室的侧壁设有视镜，所述视镜对应设有视镜清洗器，所述视镜清洗器的一端设于蒸发室的室内并与视镜相对，视镜清洗器的另一端设于蒸发室外并与供水装置连接，所述结晶室还包括压力传感器管，所述压力传感器管设从上至下设于结晶室的下侧的侧壁，其中压力传感器管的一端设于结晶室内，另一端设于结晶室外并外接信号处理装置，料液进口和料液出口间连接有循环装置和加热装置。

洁净室免提对讲电话，不锈钢免提对讲，一键通洁净室电话。一.功能简述1.嵌入式安装，304不锈钢机身，防腐防暴。2.支持SIP2.0协议，RJ45接口。3.免提通话，检测忙音收线。4.内置扬声器,防水防尘防菌处理。5.防水防尘等级IP65，抗菌式结构设计，平板易清洁。6.支持来电自动应答广播，也可音频输出接外置有源音箱。7.支持I/O接口，与关联设备做联动。 二、操作使用1、开/关机方式：开/关机方式为免提按键控制方式；2、接听电话：当有来电时，电话机响铃，按下免提按钮，即可和对方通话，或是等待自动接通；3、拨打电话：按钮下免提按钮开机，便可拨打预设电话，通完话轻触免提按键便可收线；4、点对点通话：按下免提按钮便可直通另外一端，等待另外一端接听后便可通话，通话完一方收线另外一方自动检测忙音收线。 三、主要技术参数1.通讯协议：SIP2.0协议。2、温度：-20℃~65℃ 相对湿度：10%~90% 大气压力：86~106 Kpa 环境噪声≤100dB(A) 3、喇叭：内置喇叭标配8Ω1W。4、按钮：304不锈钢材质16MM带灯一体式防水按钮。5、外壳：304不锈钢机身一体化激光切割工艺，精度高，与按键物理间隙小更利于防尘。6、I/O：支持一组干接点信息输出。7、电源：支持POE供电或DC9V-12V1A供电。 四、包装材积机器尺寸：250x150x45mm 外箱尺寸：325*235*165mm包装材料：纸箱 毛 重：1.7KG 净 重：1.2KG免提洁净室电话机，洁净室电话机的生产厂家、售价、图片 。

APB-557型洁净传递窗APB-777型洁净传递窗该装置时一种洁净室的辅助必备设备，主要用于洁净区域洁净区之间，洁净区与非洁净区之间小件物品的传递，以减少洁净室的开门次数，降低对洁净室的污染程度。特点：1、工作区内采用不锈钢板，平整光洁，内角圆弧过渡。 2、传递窗两边们配备风机启动互联功能，使两门中任意一扇门的开启均可自动送风。3、照明灯及紫外线杀菌灯与风机启动同步使用。4、用户有特需要求时请在订货时注明。沪净净化不锈钢APB-777洁净传递窗技术参数型号APB-557APB-777洁净等级100级@&ge 0.5&mu m(美联邦209E)平均风速0.25-0.45m/s噪音&le 62dB（A)电源AC，单相220V/50HZ高效过滤器尺寸480*460*38mm*1680*460*38mm*1工作尺寸420*480*400mm500*480*500mm外形尺寸650*540*850mm650*530*850mm

Blue M 146系列洁净室烘箱是用于1000 或10000级洁净要求的应用而设计的, 应用包括固化，水分烘干，烘烤各种材料。主要参数：温度范围：室温+15℃～250℃（4820F）均匀度：±1%控制精度：±0.5℃分辨率：±0.1℃额定电压下关闭排气装置空载运行内部容积：1.2-21cu.ft设备设计选项：导入线管道超温保护箱体背面带检修门全不锈钢外部结构专用控制系统节省空间层叠式设计前后大门互锁功能法兰连接穿墙部位的装配1000级无尘室装配 设备标准功能选项：不锈钢载物支架及托盘数字式定时器（24小时，7天）扇形图记录仪方向门铰链地轴承架单相模式下安全气流开关脚轮控制及监控软件Comm-Link RS-485向RS-232转换器ULPA过滤器

&emsp &emsp 洁净工程-无尘车间布置设计对工艺的要求，北京华旭提供无尘车间设计与建设一站式服务。欢迎垂询无尘车间装修工程报价。　　&emsp &emsp 1.工艺对洁净室的洁净度级别应提出适当的要求，严格控制高级别如100级的洁净室面积。　　&emsp &emsp 2.在不影响生产的条件下，工艺布置时应把洁净度相同的洁净室布置在一起，为净化空调系统的合理布置创造必要的条件。　　&emsp &emsp 3.洁净室的布置应考虑工艺之间关系并使原料，半成品的运输线路最短，如果两个工序相连的洁净室相邻，应尽量设置传递窗，以减少污染和产尘，同一洁净厂房内有多间级别不同的洁净室时，洁净度级别高的洁净室设在人流最少的位置。　　&emsp &emsp 4.洁净室只能紧凑布置必要的工艺设备，以减少面积，但要有一定间隙，以利于空气流通，减少涡流。　　&emsp &emsp 易产生粉尘和烟气的设备尽量布置在洁净室外部，如必须设在室内时，应设排气装置，并尽量减少排风量。　　&emsp &emsp 对于特殊设备（如垂直层流洁净室内的加热设备），应与暖通协商确定适当的位置，并采取相应的处理措施。　　&emsp &emsp 5.洁净度要求高的工序应置于上风侧，对于水平层流洁净室则应布置在工作区。　　&emsp &emsp 对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或靠近排风口　　&emsp &emsp 6.洁净室内的设备及家具应光滑，不起尘，桌椅等家具尽量少。　　&emsp &emsp 7.洁净室宜设置存放物品壁柜，当有特殊要求时，可向壁柜内送洁净空气。　　&emsp &emsp 8.洁净室内不应设易燃易爆等气体容器，管道及阀门严禁漏气。　　&emsp &emsp 无尘车间布置设计对设备的要求　　&emsp &emsp 首先考虑采用的工艺操作，已达到安权生产，选择经济上合理，生产上可靠的现代化技术与设备。　　&emsp &emsp 设备对工艺的先进性，对洁净影响都很大，尤其是制剂生产车间。工艺对设备的选择除了材质外，还要尽量选择密闭，自动化，联动化，以减少操作工序和操作人员，清污染来源，并且设备一定要便于清洗和拆除，这样才能符合gmp要求。

超净工作台/洁净工作台/净化工作台产品说明:该设备广泛适用于生物制药、化学实验、医疗卫生、电子光学等领域。并提供局部无菌、无尘的超净工作台。主要特点:1.准闭合玻璃门，可有效防止外部气流渗入，及操作异味对人体的刺激。2.采用可调节风量风级系统，电器遥控开关控制，保证工作风速始终处于理想状态。3.红外线遥感控制，仪器前部配有操作指示灯。4.实验区采用优质不锈钢，工作区配以2KW备用插座。 型号SW-CJ-1D送风方式垂直送风洁净等级 100级@&ge 0.5um（美国联邦209/E）菌 落 数 &le 0.5个/皿&bull 时（Ф90㎜培养平皿）平均风速 0.3-0.6m/s（可调）噪 音 &le 58dB（A）光 照 度 &ge 300LX振动半峰值 &le 3um电 源 AC220V/50HZ功耗 0.13KW工作区尺寸（㎜） 700× 500× 500 宽× 深× 高适用人数 单人单面