空分设备

准备筹建3C实验室准备更新添置部分设备

某实验室在做CNAS认可时，发现实验室中申报的某个项目中缺少部分设备，问能被认可吗？我不禁想问缺少的是什么样的设备？实验室回复说是裁样器，具体是因为标准中要求测试前先剪取100cm[sup]2[/sup]的样品，而实验室恰恰没有配备符合要求的裁样器，只是用剪刀通过模版剪取标准面积的样品。这样制作的样品实际上也是符合标准要求的。对于我而言认为这样也是可以的，因为标准给出的只是要求，而如何达到实验室可以根据自己的条件可以手工剪切也可以通过裁样设备完成的。在不同的情况下，缺少设备是可分情况而定的。1. 不被认可的情况：实验室缺少的是主要设备，比如称量设备等直接测量数据的是不予认可的。2. 被认可的情况：如果实验室缺少的是辅助设备，因偏离操作会少量影响检测结果的可以开具不符合整改，比如以上出现的情况实验室可以购置符合要求的裁样器，也可通过手工裁剪后通过校准的刻度尺进行尺寸测量来核查剪取的面积，这种情况需要实验室编制作业指导书来完成真该。 对于缺少设备的不符合的整改，实验室在采购新设备的同时，不仅需要提供照片和发票，还应该提供设备校准及现场跟踪试验进行验证，这样才是一个完整的整改过程。

请问，在化学成分设计中，主架合金元素Mn Ni Cr与附加元素Mo Ti Nb W如何配比？与有害元素SPAsSnPbTeBi如何控制？

不知道各位用什么设备将金属变小块来测的？还有那些电路板上的布线铜，金属接点，板面图层怎么分开啊？有相关设备的话告诉我 谢谢了若有卖家的话，联系我07508101682

标准样液进样后，用起新方法，但是好多峰都积分不了，想知道这个积分设置是怎样设置的。我这个是做了标准曲线，想重新设置方法，想知道具体的设置操作是怎样做的。之前看到有位在大神发了个贴子是“标准曲线的建立，错误自动积分的修复。。。”这个我看了，但这个好像是在设置定量那里设定吧，跟我想要的更改积分设置内容不一样，但我又不知怎样操作，之前会操作的同事走人了，都没教，化学工作站。求求那位大神指导指导。谢谢！

这篇文章这么读来都比较顺耳，希望在线的版友们有空时看看：廖：张总，您好！近些年随着我国钢铁工业的飞速发展，新建大中型空分设备较多，同时大中型空分设备配套进口仪器已成为一个重要思路和做法。是不是这种情况？张：您讲的很对。到目前为止，大中型空分设备配套仪器以进口仪器为主已成为一个发展的必然趋势和潮流。廖：那么，这些仪器都能解决哪些空分生产气体分析问题呢？张：空分用的分析仪器总体来说按应用分为两大类：在线监测和离线检验。廖：离线仪器有什么作用呢？张：离线仪器的作用包括以下几个方面： （1）产品质量检验，如高纯气中杂质分析等 （2）安全生产监测，如液氧中乙炔及氧化亚氮的分析等 （3）作为标准仪器检查监督在线仪器的运行情况 （4）协助在线仪器取样分析，帮助工艺操作人员查找工艺中的问题廖：对于（3）（4）两个方面的作用，以前很少听到过？！张：是这样。这是因为现在不少空分厂家对分析仪器的应用及配套缺乏深刻的了解。实际上这两方面的作用对一个空分企业的全面管理来说也是非常重要的。廖：您所谈的“离线仪器可作为标准仪器”是什么意思？张：“离线仪器可作为标准仪器”的前提，必须是离线仪器选型正确，同时配套合理及完善，否则是不能作为标准仪器使用的。廖：这又应该如何理解呢？张：也就是说，离线仪器在选型配套时，必须遵照如下基本原则： （1）离线仪器的性能要优于在线仪器，例如灵敏度要高，性能更完善，质量更优异，等等。 （2）离线仪器的选型应该考虑到完成全面质量管理的需要，同时考虑到企业发展包括气体产品质 量的提高计品种扩展的需要。廖：您还提到“离线仪器配套必须合理及完善”是什么意思？张：这是指不仅离线仪器本身功能及性能的选配要优于在线仪器，而且离线仪器外围配套也必须合理及完善。例如适合各种需要的取样装置、预处理方法及装置、标准气及标准气发生装置、数据处理系统等等。

目前很多中药厂采用逆流色谱技术进行中药华学成分的提取，但是我们在网上查找时，却未见到有关这一方法的设备销售信息，不知在哪里可以找到——可以进行工业化生产的设备销售信息？？[em52]

敢问各位老师，实验室设备计量校准的周期，是怎么来设定呢？往年，我们对于有溯源要求的设备都进行校准，而且是每年1次。后面在校准GC-MS、ICP设备时，校准工程师告知这种设备根据检定规程和校准规范每2年一次就可以。现在CNAS官网下载的一份CNAS-TRL-006-2018 《轻纺实验室测量设备的计量溯源或核查工作指南》中，对纺织品、皮革类的部分设备的校准方式和周期做出了相应的建议，完全和之前设定的大部分设备1年1次的计划相违背了，很多设备都是通过核查或者首次校准的方式进行，或者校准周期有2-3年的，而上述所说的GC-MS、ICP甚至可以是4年1次。那么实验室在制定一年一度的设备校准计划时，是否可以根据这份文件来编制呢？现场评审的时候老师是否会认可呢？

中成药药厂部分设备清洗规程(GMP文件)[~75354~]

谁能建立一个淘汰仪器设备的平台？有这样一个平台，就能是一部分设备重新站起来。

1．最佳粉碎粒度控制。该项技术的关键是将各种饲料原料粉碎至最适合动物利用的粒度，使配合饲料产品能够获得最佳的饲养效率和经济效益。要达到此目的，必须深入研究掌握不同动物对不同饲料原料的最佳利用粒度。对水产饲料而言，必须采用微粉碎和超微粉碎技术。 2．配料准确度的控制。采用无差错的计算机配料控制技术，使每一种配料组分的配料量在每次配料中都能实现精确控制。对微量添加剂可进行预配预混并使用高精度微量配料系统。 3．混合均匀度控制。这包括配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料、液体饲料的混合均匀度控制技术。选择恰当的混合机和适宜的混合时间与方法是保证混合质量的关键。 4．制粒质量控制。这方面首先是要控制饲料的调质质量，即控制调质的温度、时间、水分添加和淀粉的糊化度，使调质后的状态最适合制粒；其次是要控制硬颗粒饲料粉化率、冷却温度和水分、颗粒的均匀性、一致性、耐水性。要实现这些要求，必须配备合理的蒸气供气与控制系统和调质、制粒、冷却、筛分设备，并根据产品的不同要求科学调节控制参数。 5．膨化颗粒饲料或膨胀饲料的质量控制。首先是要控制饲料的调质质量，即控制调质的温度、时间、水分添加和淀粉的糊化度，使调质后的状态最适合挤压膨化或膨胀；其次是要控制膨化颗粒饲料的熟化度、密度、粉化率、冷却温度和水分、颗粒的均匀性、一致性和耐水性。要实现这些要求，必须配备合理的蒸气供气与控制系统和调质、挤压膨化、膨胀、干燥、冷却、筛分设备，并根据产品的不同要求科学调节控制参数，以获得客户满意的产品。 6．液体添加的质量控制。随着饲料加工技术的不断发展，许多添加剂都会以液体的形式加入粉状、颗粒状和膨化饲料中，并最大限度地保留这些添加剂的活性，降低饲料成本。一是要实现液体添加量的精确控制，二是要实现液体在饲料中的均匀分布或涂敷，三是要确保液体添加剂喷涂之后的稳定性和有效期。这需要采用高性能的常压液体喷涂设备、真空喷涂设备及控制技术。 7．饲料交叉污染的控制。饲料发生交叉污染的场所主要有：储存过程中的撒漏混杂；运输设备中残留导致不同产品之间的交叉污染；料仓、缓冲斗中的残留导致的交叉污染；加工设备中的残留导致的交叉污染；由有害微生物、昆虫导致的交叉污染等。因此，需要采用无残留的运输设备、料仓、加工设备和正确的清理、排序、冲洗等技术和独立的生产线等来满足日益高涨的饲料安全卫生要求。 8．清洁卫生饲料质量控制。这方面的控制技术包括了交叉污染的控制技术，还包括对饲料进行必要的热处理灭菌技术。热处理包括高温蒸煮、挤压、高压处理、紫外线照射等工艺技术，这些技术通常可与普通加工技术结合使用，也可单独实施。

我今天在仪器网下载了几份资料，然后就发现我的积分急剧下降，原来我下载的每一份资料都是10分下载的，每一个都扣了我10分。暂且不论资料的价值如何，但我想，放在这里的最大的目的应该是为了和大家共享、交流，而不是为了赚分，设为10分下载，简直就是在抢分！我在仪器网下载了很多非常有用的资料，提供这些资料的都是大侠级的人物，他们的资料下载分一般只有1分，也就是说，对认证会员是免积分下载的，我非常欣赏这种做法，因为这样，论坛才会越来越繁荣，越来越被大家所认可，所以，我的所有上传资料的下载分也都是设为1分的。对于设为10分下载的，我很难以理解，抢了那么多分，何用之有？[color=#DC143C]lotus版主后记：如果有特别需要但是积分不够的板油，请给我短信并告知下载的链接，我来负责下载共享吧。[/color][color=#00008B]flora:首先，我要说明的是，资料下载积分的多少是由上传用户自己设定的，分值为0～10分，网站不会对分值进行设定，设的多和设的少都有道理，既然下载的时候我们希望分越低越好，那么我们也要理解上传用户会希望分设的越高越好了；其次，用户自己定分，这样做的目的是上传用户比我们要更了解上传资料的价值；还有，我不否认资料中心有一部分资料存在骗分的情况，但是我相信仪器网的大部分用户还是出于分享资料的目的上传资料的，一份资料在不同的用户看来其价值肯定不同，有的资料适用于初学者，有的是普及知识，还有的是用户自己的经验总结，最后，资料中心的点击率非常高，我想仪器网有很多是资料中心的忠实用户，我们也希望同行们可以在资料中心找到自己想要的资料，但是我们更鼓励用户上传自己手中的资料，资料中心的所有资料基本上都是用户们无偿上传的，我在这里也对这些用户表示感谢！ps.我们有一个每日50篇资料免费下载的活动，完全是随机的，请大家随时关注哦[/color]

各位好，本人在对实验室使用的老旧设备进行评估，部分设备投入使用已经超过十年，例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]、紫外可见分光光度计、电导率仪、pH计、还有部分理化测试用设备，如烘箱、冰箱等，这些设备目前使用正常，计量校准合格，该从那些参数或者方面去进行合理的评估是否有新购的必要性。感谢！

某单位通过招标采购了一些设备，结果有部分设备不理想，有人怀疑是串了标。如果发生串标而买到不理想的仪器设备怎么办？

我公司做第三方检测，欲申请CNAS，设备已到，现准备校准，但大部分设备都是非常规的，咨询好几家计量单位都无法校准，能校准的要送设备，大型设备送校不现实啊。1，设备自带校准功能，是不是编写自校相关文件即可（无法提供标准物质，目前国内基本没有）？？CNAS评审是否认可？？有什么要注意的？？2，离子色谱是做检定还是校准？？3，常规比例仪器做检定还是校准？？4，设备内热电偶无法取出，是否可以购买检定过的热电偶做对比校准？

是确有此分类？目前还适用？？？国家认监委能力验证计划分设A、B、C三类项目。A类项目：由国家认监委征集、审核并发布的能力验证项目。取得国家认监委颁发的检验检测机构资质认定证书，且相关检验检测项目（参数或者方法标准）已经取得资质认定的检验检测机构必须参加。鼓励由各省质量技术监督部门（市场监督管理部门）颁发资质认定证书的检验检测机构，以及企业、高校等其他检验检测机构自愿参加。B类项目：由国家认监委征集、审核并发布的能力验证项目。鼓励各类检验检测机构自愿参加。C类项目：由国家认监委确定的能力验证组织者组织实施的能力验证（包括实验室间比对）项目。能力验证组织者包括国家认可机构认可的“能力验证提供者（PTP）”，也包括其他具备相关技术能力、具有能力验证组织经验的权威技术机构。C类能力验证项目可根据需要随时调整发布，可跨年实施，鼓励各类检验检测机构自愿参加。

我司组建了一条针对我司产品（商场购物车）的检测线，涉及部分外购与自制的简易设备。在9000外审与客户验厂过程中，审核人员常要求我们对这些设备出具检定证书。可这部分设备有的计量局只给出具校准报告，如盐雾试验箱，有的我们自制的很简单的，我们说明我们自已作为C类计量器具自行校检，也有记录。可这次有第三方验厂说：一、校准报告不能作为设备合格依据，应该出具检定报告。二、自行校检的部门首先校检人员需具有校检资格证，而我们没有。请问：1、象盐雾箱、扭距扳手等计量局不能出具检定报告的，校准报告能否作为设备功能有效的依据。是否符合第三方9000审核与验厂的要求。2、列为C类的计量器具自校人员也一定要具有资格证吗？

[size=16px]我们申请CMA资质有部分设备的说明书、发票、验收单是没有的，（由于购买的二手仪器，听同事说的）但是需要检定校准的都检定过，这样评审的时候会开不符合项么？或者有CMA认证仪器设备的硬性指标在哪可以查看？谢谢不胜感激。[/size]

实验室的三个基本概念是场所、设施和设备，但在实际工作中容易混淆，使标准文本难以理解。有必要区分这三个概念。场地是指适合检验范围的场地和空间。在RB/T214-2017 4.3.1.指定场所包括固定场所、临时场所、移动场所和多个场所，明确了场所应符合法律法规、标准和技术规范的要求。至于“场所和环境要求应制定成文件”，更倾向于理解场所供水、供电、供热、污水排放、交通便利、周边环境条件、无污染源、无噪声、无振动等场所自身条件的要求。现实中有这些要求，实验室应将这些要求制定成文件，使其在选择场所时能够满足检验检测的要求。应区分场所和设施。场地仅指场地。什么样的设施取决于你从事什么样的工作。设备制造和检验对设施配置的要求完全不同。检验检测机构应配备有害气体排放、通风设施、温湿度控制、空调或恒温湿度系统、水系统、供电系统、供气系统等相应设施。设施与环境条件密不可分，相当一部分设施是为了满足环境条件的要求而配置的，设施的配置与环境条件密不可分。在实验室中，测试活动不同，设施和环境条件不同，微生物室有微生物室要求、预处理要求、物理化学要求、大型仪器室有大型仪器室要求等，“设施应有利于测试工作的正常发展”。设备和设施也有不同的概念，设施不直接产生数据，但会直接影响数据结果。该设备直接生成数据，对数据结果的影响最直接。因此，设备管理是各机构管理内容最多、工作量最大、技术要求最高的部分。设备的配置取决于实验室对市场的判断，包括实验室活动领域、范围、产品、参数、使用标准方法、测试领域和标准方法。设备应满足检验和检测的要求，即检测方法的要求，包括抽样、样品设备和预处理、检测分析和数据处理。设备应包括抽样设备、样品设备、样品预处理、检测分析和数据处理设备，设备应满足检验和检测的要求。明确场所、设施和设备的概念，可以帮助我们更好地理解标准的要求，也有利于实际工作的管理和控制。

[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img][color=#f10b00][size=4]仪器闲置实在已经不是个新话题了：北京市审计局2008年公布的一项审计结果显示，6所高校部分设备设施购入后形成闲置，涉及金额2941万元。许多仪器都没有发挥出应有的用处，很多仪器摆放在装修豪华的实验室内，在专人负责下闲置，直到几年后更新时直接报废。[color=#000000]对于仪器设备的态度是“只要拥有，别无他求”，由此带来的设备闲置造成了巨大的浪费。[/color][size=5][b]那么怎么唤醒“沉睡”的仪器设备呢？？[/b][/size][/size][/color]

化学药品分析方法验证测试部分设计思路平常看到的基本上是某个具体物质的分析方法验证，其做法当然会有所不同，根据本人日常工作的经验与需求，更多的是关注验证测试操作的部分，一旦考虑不周，可能就得重新来做；如果实验部分提前设计好了，测试操作会顺畅得多，对实验室数据的完整性也是大有益处，往往能起到事半功倍的效果。本人在日常工作中，常常遇到由于考虑不周，导致多次收到客户或官方关于分析方法验证的补充要求；本次为了参加原创大赛凑数，特结合日常注册经验以及与下游客户打交道的经验，在此谈一谈分析方法验证时关于测试部分的设计思路，以便于制定一个漏洞不算太多、注册之后不至于被客户或官方挑出太多毛病的分析方法验证方案。以某原料药（以下简称为A）中颇为复杂的有关物质分析方法（假定该方法中除纯度外，有2个限度标准均为0.2%的已知杂质）为例，所用仪器设备为HPLC。我们知道，分析方法的验证在中国药典附录9101、美国药典附录1225、ICHQ2中都有描述，基本验证项目包括专属性、线性与范围、准确度、精密度、检测限、定量限、耐用性；除此之外，溶液稳定性也是必不可少的，对于有关物质测试项目，降解试验的研究也是非常关键的。当然，一个好的验证方案里面必须要有人员职责分配、培训、所需试剂清单及级别、设备的验证情况、分析条件、溶液的制备、计算公式等等，这些东东不算复杂，咱就直接切入正题，针对验证项目及测试操作而谈。1、溶液配制（以下只写明需要配制哪些溶液，具体配制内容不细聊）1.1流动相。1.2空白溶液。1.3专属性溶液：A标准溶液，2个已知杂质标准溶液，2个已知杂质加A样溶液各1份。（补充说明：空白溶液及A标准溶液在分析方法中是有的，后两个溶液若分析方法中未提及，则2个已知杂质标准溶液的浓度可自行确定，通常是按限度标准如0.2%来配制，也可以略高，方便能确切地看到杂质的保留时间即可，2个已知杂质加样溶液的浓度通常按含限度0.2%的杂质浓度制备）。此部分需要做降解试验，以确认降解杂质是否会对测试有干扰，由于降解试验太过复杂，在此不做描述。1.4系统适应性溶液：制备分离度溶液、A标准溶液各1份。1.5制备2个已知杂质检测限溶液1份。1.6制备原料药A检测限溶液1份。1.7制备2个已知杂质定量限溶液1份。1.8制备原料药A定量限溶液1份。1.9杂质线性溶液：2个已知杂质的LOQ，50%（这个浓度可自行根据需要选择），80%，100%，120%（也有做到150%或更高的，可自行根据需要选择，要求至少有5个点）各制备3份。1.10原料药A线性溶液：主成分LOQ，50%（这个浓度可自行根据需要选择），80%，100%，120%（也有做到150%或更高的，可自行根据需要选择，要求至少有5个点）各制备3份。1.11杂质回收率溶液： 2个已知杂质的LOQ，80%，100%，120%各制备3份。（注意准确度上限浓度不能超出线性范围的上限。）1.12原料药A回收率溶液：主成分的LOQ，80%，100%，120%各制备3份。（注意准确度上限浓度不能超出线性范围的上限。）1.13方法精密度溶液：准备6份样品加0.2%2个已知杂质的溶液。1.14中间精密度溶液：另一检验人员在不同的天，准备6份与方法精密度同样批号的样品加0.2%杂质的溶液。1.15耐用性溶液：耐用性的测试条件较多，有不同柱温、不同批号或不同厂家的柱子、不同流速、不同流动相比例、不同的流动相pH等，每次只改变一个条件。通常的变化范围流动相比例变化±5％、流动相pH值变化±0.2、柱温变化±5℃、流速变化±20％。每一个条件需系统适应性溶液（分离度溶液和A标准溶液）1份，样品加0.2%2个已知杂质的耐用性测试溶液1份。1.16 样品测试溶液。2、实验测试操作过程2.1 系统适应性：分离度溶液进1针，计算原料药A、2个已知杂质间的分离度；A标准溶液进6针，计算6针主峰面积的RSD、拖尾因子、理论板数等。2.2 专属性：空白溶液，A标准溶液，单个杂质标准溶液，单个杂质加样溶液各1针，看主成分及杂质的保留时间，以及分离度是否符合要求。2.3 杂质检测限：杂质检测限溶液3针，计算2个已知杂质峰的信噪比。2.4 杂质定量限：杂质定量限溶液6针，计算2个已知杂质峰的信噪比以及峰面积的RSD。（注意定量限的精密度和回收率必须要做）2.5 原料药A检测限：原料药A检测限溶液3针，计算2个已知杂质峰的信噪比。2.6 原料药A定量限：原料药A定量限溶液6针，计算主成分峰的信噪比以及峰面积的RSD。（注意定量限的精密度和回收率必须要做）2.7杂质线性范围：各线性溶液分别进1针，每个浓度平均结果进行线性回归，计算线性方程、相关系数、浓度范围。2.8原料药A主成分线性范围：各线性溶液分别进1针，每个浓度平均结果进行线性回归，计算线性方程、相关系数、浓度范围。2.9杂质回收率：各回收率溶液分别进1针，与理论结果比较，计算回收率。2.10原料药A回收率：各回收率溶液分别进1针，与理论结果比较，计算回收率。2.11方法精密度： 6份方法精密度溶液各进1针，计算6份测试的主成分峰面积RSD以及2个已知杂质含量RSD。2.12中间精密度：另一检验人员在不同的天使用不同的仪器，在系统适应性符合要求后，6份中间精密度溶液各进1针，计算12份主成分峰面积RSD以及2个已知杂质含量RSD。2.13耐用性：每一个不同条件下系统适应性符合要求后，耐用性测试溶液2针，与未改变条件时的杂质大小进行比较。2.14 溶液稳定性：标准溶液与供试品溶液的稳定性都需要做，可根据测试序列运行的时间插入其中，每次1针，至少5次，计算不同时间主成分峰面积RSD以及2个已知杂质含量RSD或者比较杂质大小差异。

我们公司是做食用油的，最近采购了一台安捷伦的7697的顶空、一台7890的气象、一台5977的质朴，我们几个学习的人以前都没怎么使用过这类设备，求助在食用油行业这一套设备能检查哪些数据，有没有具体的方法。目前在做的只有脂肪酸组分、溶剂残留和塑化剂三个。想知道还能测点油脂行业的别的数据不？求大神相告， 十分感谢！

没有顶空设备，俺拿一个水浴锅，把样品用瓶子盖上橡胶垫，压紧，置水浴中加热平衡，估计稳定了就拿进样针扎样品，吸取样品手动进样，不知道这样可行吗？

单位有个加热设备，CAL3200温控仪，设置温控950，加热到610就开始降温，降到460又开始升温，600度左右又开始降，反反复复，请问有大侠遇到过吗？

[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]公司要申请CMA，建一个家用电器的安全检测实验室是要那些设备的。因为现在已经购买了部分设备，想确认一下还差哪些。