有机盐类

有机金属盐类能不能做液相？可以的话用什么流动相？我的产物是以基础油作为反应溶剂的，无法除去。所以测试液相会不会有问题？另外，我的产物有机金属盐是微酸性的。请指教！

[font=微软雅黑][color=#444444]我在使用Q-tof，ESI源使用甲酸钠进行质量轴的矫正，现在遇到些想不清楚的问题。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444] 1. 质谱是解析有机化合物的吗，易挥发组份的吗？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444] 2. 对于醋酸盐类的物质可以进行解析吗？我在做醋酸镍时发现它也会像甲酸钠一样形成簇离子，溶液中存在多种化合物。但醋酸盐是无机物。质谱适用于分析醋酸盐类样品吗？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444] 3.什么样的物质适用于质谱分析？有机物，有机化合物，无机盐，还是易挥发的物质？[/color][/font][color=#444444] 4.[font=微软雅黑][color=#444444]如果能让待测物质带上电荷，即满足质谱测定条件，是一个合理的说法吗？[/color][/font][/color][font=微软雅黑][color=#444444] 最近真的开始不懂质谱了，需要各位大侠的帮助，谢谢。[/color][/font]

有一混合物里面可能含有有机酸盐、无机酸盐类物质，现在要确定其多少成分，以及相应的成分含量！如果能确定具体的物质那最好了！不知道液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能否可应分析

[color=#444444]今日做合成反应检测时发现季铵盐类的样品在阴阳离子扫描模式下扫描所得的物质分子量相同，均为539，为什么啊？是不是季铵盐类本身带有一个正电荷，就不在通过争夺或是丢失质子来带电呢？还是有其他的原因？[/color]

盐类碳硫分析会腐蚀高频红外碳硫仪吗？我需要做含有无机盐的样品，其中包括氯化钾、氯化钠、氯化铝大家都是用什么仪器做呢？

各位老师们好，我现在要测叔丁胺盐类的叔丁胺残留量，盐类是配位化合物，加酸加碱加水加热都会解离出叔丁胺，试过用乙酸乙酯做溶剂，但是不溶，请问下老师们有没有合适的方法？

请问做高效液相用的盐类、酸碱试剂，比如 醋酸铵，磷酸氢二钠、冰醋酸、磷酸，磷酸氢二钠、磷酸氢二钾，乙二胺 ，用的是AR级的，还是HPLC 级的？根据各位老师的意见，只要吸光度不高，没有杂质峰影响，可以使用AR级的盐类、酸碱试剂

急啊最近再做一个季胺盐类的阳离子分子量，怎么也做不出来我分别用了NaNO3、TEA等溶剂却就是不出峰啊请问哪位同仁知道季胺盐类的阳离子分子量测定方法吗用什么溶剂比较好？

氘灯是不可以进行长波段背景校正，也就是在400nm以后，但是通常所说的高盐类物质指的是什么盐类呢？

聚季铵盐类除藻剂对水的比热容有多大影响？6200量热仪使用的是聚季铵盐类除藻剂，但后期补加除藻剂后测定的结果明显偏高，换回初始浓度的水后，结果正常。这类除藻剂对热容的影响有多大？

ICP炬管盐类积多了对样品测定有何影响？

那种盐类在玻璃瓶最难清洗？

我从事表面活性剂的合成，请教对多羟基的季胺盐类物质的质谱，用什么方法作出分子离子峰比较有效？

大家在做液相的时候，所用到的盐类物质都是什么纯度的啊？我们用的是分析纯的，我觉得可能不是很合适。大家都是用什么纯度的啊

采用石墨炉法测各种盐类中的铅含量，背景非常大，0.1g10ml水定容，采用了磷酸二氢铵作基体改进剂，但基本没什么效果请问应该做怎样的前处理？

大家如何区分三聚氰胺及其三聚氰胺盐类物质的？

我想问下各位大神，溶解性总固体一定大于总硬度和硫酸盐、氯化物等盐类的和吗，实际做的水样溶解性总固体的数值并没有它们大，但是之前有专家质疑过我们的数据，我在网上也找不到理论支撑，有没有相关文献探讨过这个问题呢？

如题，最近在做一些胺类物质，由于稳定性问题，都被做成了盐类，上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]前再用碱处理，部分挥发性盐类可能会进入柱子，对柱子的伤害有多大？

如题：我们用到季胺盐类消毒水，只知道按说明书上配制，但不知配后具体的农度是多少，哪位大虾推存一检测方法？最好是滴定或更简单的方法，谢谢！

[color=#444444]想要分析左旋肉碱，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]方法[/color][color=#444444]查文献，发现有用C18色谱柱分析，但是需要衍生化 或者用离子对试剂，但是这些 都对色谱柱寿命有损。[/color][color=#444444]发现可以用C4色谱柱，在甲醇：水 10:90的条件下，得到较好的结果。[/color][color=#444444]现在有一个问题，我的样品里有大量的无机盐类，如NaCl，KH2PO4, MgSO4，Na2HPO4等。这些无机盐类都不能进质谱。[/color][color=#444444]我应该怎么办？[/color][color=#444444]这些无机盐类在C4色谱柱上有保留吗？会很快出峰吗？[/color][color=#444444]能否使用质谱上的阀切换把无机盐类切到废液里去，不进质谱，无机盐类对C4色谱柱有损害吗？[/color][color=#444444]C4色谱柱使用上，和C18色谱柱相比，有什么需要特殊注意的？[/color]

[font=宋体][size=12pt][color=red]石油乳化很严重怎么办？除了加盐类还有没有其他办法？[/color][/size][/font]

附录A.4分析方法使用范围，限值了原料或者单方化学消毒剂，然后资质申报的是季铵盐总量和苯扎氯铵。1、如果要测以双癸基二甲基溴化铵计，是否可以盖CMA章？按总量做，用分子量换算计得双癸基二甲基溴化铵得浓度。2、这里的单方化学消毒剂，能否存在别的消毒成分，如胍类？还是说，不能有别的季铵盐类存在同一个消毒剂里？

实验室买了套waters 的仪器跟柱后衍生系统，想做氨基甲酸盐类农药，请教各位老师们，有没有柱后衍生试剂包的，买那个牌子的比较好

有机胺盐类化合物的核磁共振做碳谱好还是氢谱好？

求助盐类矿石分析规程DZG93-01~12，邮箱654590170@qq.com，谢谢DZG中华人民共和国地质矿产部部规程，DZG93-01~DZG93-12,地质矿产部科学技术司实验管理处编，山西科学技术出版社出版，其中第一分册是《岩石和矿石分析规程》

[font=SimSun, STSong, &]卡拉胶－魔芋胶复配体系，加入什么盐类，可以使得凝胶速度加快？[/font]

分子吸收--是由于原子化过程中生成的氧化物及盐类对辐射的吸收造成的。这个书上的概念，不知道具体有那些盐和氧化物会如此，氯化锂会么？HF呢？常见的有哪些呢？谢谢！

对于盐酸盐类的样品流动相是否选碱性的？选择碱性流动相走出的峰拖尾很严重，是不是色谱柱选择有要求？