非满管式

桌上型通风橱和无管试剂柜，依拉勃在合肥绿色实验室技术交流会于2014年5月9号完美落幕，此次技术交流会增进了安徽区域的疾控、药检、环境检测及高校实验室对桌上型通风橱和自净化试剂柜的了解，并为以后改善安徽的实验室工作环境、创建节能、环保的绿色实验室起到了推动作用。绿色实验室，简单而言就是使用无管通风橱和试剂柜代替外排通风柜和试剂柜的实验室。目前实验室现状是，传统实验楼的能耗要高出办公楼约5倍，而造成实验楼巨大能耗的主要源头就是传统外排通风柜的大量使用。美国劳伦斯克伯力国家实验室曾在2003年的进行的研究数据表明：一台外排通风柜的能耗相当于一套250平方的别墅的能耗。因此外排通风柜面临既要减少能耗，但又要保证安全的挑战。研讨会上，依拉勃工作人员向大学阐述了传统实验室现状，继而从传统做法转变到一个更安全、环保、节能的化学实验室。

近日，FEI宣布与曼彻斯特大学材料学院电子显微镜中心金属实验室开展合作。该实验室将专注于钢材及有色金属合金的研究，努力开发高性能材料，用于汽车，航空航天，核能，石油和天然气以及其他金属合金发挥关键作用的工业部门。　　曼彻斯特大学英国石油公司国际先进材料研究中心主任Phil Withers指出：&ldquo 现代合金对于合金元素的依赖非常严重。不论是比较常见的元素，如为了增强钢的耐腐蚀性而加入铬，还是在镍中加入铼和钌形成能耐高温的合金，即使是很小的改进也可以对经济效益产生重大影响，特别是在钢铁行业。减少或更换合金元素，但不降低产品性能的能力，可以对各个工业部门产生巨大的经济影响。随着新型电子显微镜和软件的问世、以及管理多个大型数据集能力的提升，我们现在可以积极响应这些行业需求。&rdquo 　　金属实验室的多尺度、三维(3D)成像工作流主要用于在很宽的空间尺度内研究金属降解的性质。MicroCT是用来识别感兴趣的区域(如裂缝或凹坑)，然后再利用FEI的Quanta&trade 3D 和 Nova NanoLab&trade DualBeam&trade 聚焦离子束/扫描电镜，以及 3D 切片和视图重建软件来进行观察和分析。Titan&trade G2 80-200透射电镜结合SuperEDX&trade 可以提供2维或3维原子尺度的成像及组成分析。FEI的Avizo软件可以为可视化、关联和组合以上仪器记录的数据集。实验室安装的Talos&trade TEM主要用于纳米材料表征，而且其具备的像差校正功能可用于更先进的研究。　　多尺度工作流允许在原子尺度探索材料性能，同时，确保小尺度观测能够准确地代表大尺度材料的结构和组成。这种对同一样品在不同尺度的表征对于改进金属材料的强度、蠕变、疲劳和腐蚀性能至关重要，这些宏观性质都与原子尺度的微观影响紧密相连。　　曼彻斯特大学材料性能中心主任Grace Burke 表示：&ldquo 在纳米尺度表征金属的需求正在推动目前商业技术的分析界限。来自FEI的这项工作流，对于我们持续研发新的材料将很有帮助，它能够实时在最高灵敏度和空间分辨下，表征材料结构、粒子及相组成。&rdquo 　　FEI副总裁及材料科学业务总经理Trisha Rice补充说：&ldquo 这种合作关系将使我们能够开发和完善新的多尺度分析技术和方法，从而推动金属研究和开发的下一个浪潮。曼彻斯特大学在金属材料显微分析和定量分析方面颇有历史，我们很高兴能和他们开展合作。&rdquo 编译：秦丽娟

&mdash &mdash 提供便携式药物分析，实现快速简便的化学鉴定2013年11月7日，中国上海&mdash &mdash 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日推出新型手持式拉曼光谱仪TruScan GP，为新兴市场的药物制造商提供药物鉴定功能。该新款仪器不仅拥有高性价比，更能使全球药品制造商和监管机构快速鉴定原材料和成品的真实性。&ldquo 我们的目标是为全世界更多的制造商和政府提供可靠的化学鉴定方案。&rdquo 赛默飞手持式产品全球业务发展经理Bob Brush表示，&ldquo 专用的瞄准式TruScan GP旨在让更多用户即时对材料中的不一致性进行准确识别,从而节省生产流程和检测中全线的时间和成本。&rdquo TruScan GP采用拉曼光谱学技术。该技术是用于药物质量控制、基于激光的优选分析技术，其工作原理是检测与不同液体和固体分子结构高度相关的光频率。这一简易、瞄准式、特定用途的仪器是一项具有价格优势、功能全面的鉴定解决方案。 同时，它具有材料鉴定的专利概率方案，能够帮助用户满足化学检测市场中的多种法规合规性需求。用户构建的化学数据库能够按其具体的检测目标对仪器进行设定和定制。此外，它的主要优势和功能包括： 操作方便，仅需几分钟基本操作指示便可进行简便的操作。 原材料和成品鉴定的专利算法让用户能够自定义数据库的开发，以及包括特异性和稳定性等合规要求在内的验证。 便携的尺寸和快速的机载结果报告，实现有效的现场检测。与档案的安全连通性，能够促进审计线索和测试报告的数据完整性和自动生成。 赛默飞新型手持式拉曼光谱仪TruScan GP 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2400名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过400 名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

石油化工废催化剂中往往含有一些有毒成分，主要是重金属和挥发性有机物，具有很大的环境风险。此外，废催化剂中有较高含量的贵金属或其他有价金属，可作为二次资源回收利用。因此，对于石油化工废催化剂的检测尤为重要。以石油化工废催化剂钴的测定为例，根据HG 5588-2019，用原子吸收分光光度法，其测定原理为：用原子吸收分光光度计，使用空气-乙炔火焰，于波长240.7nm处测定试料溶液中的氧化钴，用工作曲线法定量。主要步骤为：1、标准曲线的绘制。取5只50mL容量瓶，采用10ml规格的opus电子瓶口分配器，stepper模式设置4个体积分别为1、2、3、4mL，然后按分液键，将储备液（500μg/mL）分别加入4个容量瓶中（剩一个不加），然后定容，对应标准溶液中氧化钴的浓度分别为0、1、2、3、4μg/mL。按仪器工作条件，用空气-乙炔火焰，以不加氧化钴标准溶液的空白溶液调零，于波长240.7nm处测定溶液的吸光度。以氧化钴的浓度（单位为微克每毫升）为横坐标，氧化钴的吸光度值为纵坐标，绘制工作曲线或计算出线性回归方程。2、测定。量取一定量的试料溶液(5-10mL)，置于50mL容量瓶中，再用瓶口分配器加入1mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。从工作曲线上查得或通过线性回归方程计算出被测溶液中氧化钴的浓度。 3、数据处理。计算氧化钴(Co0)质量分数：取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应不大于0.20％。赫施曼的瓶口分配器是采用阶梯式量程原理，操作简单舒适、无人为误差。可代替量筒、刻度移液管，可便捷、安全地进行0.2-60ml的液体移取，带安全阀的ceramus型可应对盐酸、硝酸等易挥发、腐蚀性较强的特殊试剂。 赫施曼的10ml的opus电子瓶口分配器分辨率可达微升，不仅可用于常规的等体积分液，一次装液还可完成10个不同体积的连续分液，可用于毫升级的母液添加；大体积的型号可代替烧杯、玻璃棒，用于稀释液的快速、准确地添加，非常适合做标准曲线和毫升级大批量灌装。

非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 — —mIRage O-PTIR系统 产品简介：美国PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)最新发布的一款应用广泛的亚微米级空间分辨率的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于独家专利的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage产品突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。 mIRageTM O-PTIR 光谱O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的极限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR 辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。 mIRage工作原理：• 可调的脉冲式中红外激光汇聚于样品表面，并同时发射与红外激光共线性的532 nm的可见探测激光；• 当IR吸收引发样品材料表面的光热效应，并被可见的探测激光所检测到；• 反射后的可见探测激光返回探测器，IR信号被提取出来；• 通过额外地检测样品表面返回的拉曼信号，可以实现同时的拉曼测量。 O-PTIR克服了传统红外光谱的诸多不足：• 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm• 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品• 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 O-PTIR的优势之处在于: • 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长• 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果• 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险• 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品• 可透射模式下观察液体样品• 可以与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险mIRage 技术参数 波谱范围模式探针激光样品台最小步长样品台X-Y移动范围IR (1850-800 cm-1)反射 532 nm 100 nm 110*75 mmIR (3600-2700 cm-1)透射Raman (3900-200 cm-1)反射 重要应用实例分析： 1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing.图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布。 2、高分子膜缺陷左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰。 3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μm。 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域• 故障分析和缺陷• 微电子污染• 食品加工• 地质学• 考古和文物鉴定 部分用户及发表文章 [1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv.2016, 2, e1600521.[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.创新点： mIRage O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 是基于独家专利的光热诱导共振（PTIR）技术，m其突破了传统红外的光学衍射极限，空间分辨率高达500 nm，可有效助力科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统

市场监管总局关于印发《食品中可能添加的非食用物质名录管理规定》的通知各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委）：《食品中可能添加的非食用物质名录管理规定》已经2024年1月8日市场监管总局第2次局务会议通过，现印发给你们，请遵照执行。 市场监管总局 2024年1月13日（此件公开发布）食品中可能添加的非食用物质名录管理规定第一条 为了规范添加或者可能添加到食品中的非食品用化学物质和其他可能危害人体健康的物质（以下简称非食用物质）名录制定和公布工作，根据《中华人民共和国食品安全法实施条例》，制定本规定。第二条 以保障食品安全和维护公众健康为宗旨，按照依法、科学、公开的原则制定非食用物质名录。第三条 市场监管总局会同国家卫生健康委等部门制定和公布非食用物质名录。第四条 市场监管总局组织成立非食用物质名录专家委员会（以下简称专家委员会），负责非食用物质名录的审查工作，专家委员会设立办公室。第五条 纳入非食用物质名录的物质，应当具备下列条件：（一）根据食源性疾病、食品安全风险监测和监督管理等信息发现的非食用物质；（二）在食品生产经营过程中添加或可能添加到食品中的非食用物质；（三）具有科学数据表明可能造成人体健康危害的物质。第六条 属于以下情形的物质不重复列入非食用物质名录，按照相关法律法规管理：（一）我国法律、法规已明确禁止在食品中添加、使用的物质；（二）国务院有关部门公告禁止使用的农药、食用动物中禁止使用的药品及其他化合物和其他可能危害人体健康的物质；（三）因环境污染或食品原料等天然带入，且能够排除人为添加的物质。第七条 我国境内依法设立的法人单位和我国公民，根据食源性疾病、食品安全风险监测和监督管理等信息，向所在地省级市场监管部门提出非食用物质增补、修订建议，或由国家卫生健康委等部门及有关技术机构提出建议。经形式审核后报送至专家委员会办公室。第八条 提出非食用物质建议所提供的材料中原则上应包含以下内容：（一）该物质的基本信息（中英文名称、主要成分、物质组成等）；（二）该物质可能添加的食品种类、使用目的、使用环节及佐证材料；（三）该物质的主要毒性及可能危害人体健康的佐证材料（包括但不限于公开发表的科学文献、检测报告、典型案例等）；（四）该物质纳入名录的必要性和可行性；（五）该物质的检测方法情况；（六）其他应该提供的佐证材料。第九条 专家委员会根据第八条中所列材料审查非食用物质名录及检测方法制修订的必要性、科学性和可行性，并形成综合审查意见。第十条 市场监管总局会同国家卫生健康委等部门对专家综合审查意见进行审核，将符合本规定要求的物质纳入非食用物质名录并予以公布。第十一条 有下列情形之一的，应当及时修订非食用物质名录：（一）根据食源性疾病、食品安全风险监测和监督管理等信息发现的新非食用物质；（二）需要对非食用物质的基本信息等进行调整；（三）其他需要修订的情形。第十二条 非食用物质名录在市场监管总局网站上公布，供公众免费查阅。第十三条 本规定自发布之日起实施。

第二届人类长链非编码RNA在重大疾病中的研究学术研讨会圆满闭幕 2013年10月25日，由中国科学院生物物理研究所和生物芯片北京国家工程研究中心（暨博奥生物有限公司）联合举办的第二届&ldquo 人类长链非编码RNA在重大疾病中的研究&rdquo 学术研讨会在龙城丽宫国际酒店顺利召开。会议以&ldquo 人类长链非编码RNA在重大疾病中的研究&rdquo 为主题，以&ldquo 生物信息学&rdquo 、&ldquo 分子标记物&rdquo 和&ldquo 功能学研究&rdquo 为主线，展开学术讲座和学术研讨。 此次研讨会邀请了陈润生院士等7位国内lncRNA研究领域的权威专家及课题组作为大会的演讲嘉宾，由转化医学研究院院长孙义民博士主持，博奥生物首席运营官许俊泉先生致欢迎辞,吸引了众多在lncRNA研究领域的参会嘉宾，分别来自中国医学科学院肿瘤研究所/基础医学研究所、北大医院系统、阜外医院、协和、北京蛋白质组中心，中科院、军科院、南京医科大学、浙江大学医学院附属第一医院、南开大学等20多家单位。在此次会议中，7位嘉宾的发言非常精彩，反响热烈；会后1个小时的圆桌答疑讨论，报告嘉宾和参会人员充分互动，共同探讨lncRNA研究的问题。报告嘉宾和参会专家对此次研讨会给予了高度评价。 图1. 研讨会报告嘉宾图2. 研讨会与会全体人员合影

仪器信息网编辑发现，最近国外媒体在&ldquo 扎堆&rdquo 报道Life Tech离职高管的新动向。　　原赛默飞身份识别业务副总裁兼总经理Nadia Altomare已于2015年4月份离职，并在5月份加入了一家专业从事癌症早期发现测试的公司Abcodia，担任北美地区总裁。　　据悉，Altomare于2012年9月加入Life Tech担任身份识别业务总裁；之后随着赛默飞对Life Tech的收购加入前者，并继续负责身份识别业务至今年4月。　　在此之前，Altomare在珀金埃尔默工作了五年，曾担任Signature Genomics业务副总裁兼总经理等职务，而Signature Genomics业务在2010年4月被珀金埃尔默宣布关闭。　　原Life Tech全球应用市场副总裁John Gerace于2014年1月离职，随后加入Calabri Biosciences担任总裁及联合创始人。最近，外媒报道称Gerace加入了医疗设备制造商 Freedom Meditech，担任公司CEO。　　Gerace于2007年6月加入Life Tech，当时被任命为PCR系统业务副总裁兼总经理。在此之前，Gerace则在贝克曼库尔特工作了四年多。　　此外，原Life Tech董事长兼CEO Gregory T. Lucier日前加入了医疗设备制造商NuVasive，被任命为CEO兼董事会主席。　　Lucier在赛默飞收购Life Tech后选择了离开，当然，他拿到了丰厚的补偿金(3810万美元)。　　从Life Tech离开后，Lucier也没闲着，2013年秋天被任命为桑福德-伯纳姆医学研究所主席；2014年7月，外媒曝出Lucier参与了基因测序处理器开发商Edico Genome的A轮融资；同年8月，Lucier加入生物科技公司Epic Sciences，出任公司董事长。　　加上今天新增的前两位，自2013年4月赛默飞宣布收购Life Tech后，仪器信息网编辑共计报道了19位Life Tech重要高管的离职跳槽新闻，不知还留在赛默飞的原Life Tech高管还剩几何？未来这种离职潮是否还会继续？编辑：刘玉兰

1、背景介绍　　西地那非的商品名为“万艾可”，1998年3月被美国食品药品监管局(FDA)批准用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。西地那非作为一种处方药，还可以用于治疗肺高压与高山症等，发生过中风、心脏病发作、低血压、有某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎的患者禁用。该药必须在医生指导下使用。使用西地那非带来的不良反应包括头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等症状 若与硝酸甘油同时服用，会造成血压叠加下降。因此，在脱离医生指导的情况下使用西地那非，会对服用者的健康和生命安全造成严重威胁。?　　《食品安全法》第三十八条规定，生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。按照传统既是食品又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布。西地那非为处方药，在食品或保健食品等特殊食品中添加属于违法行为，必须予以打击。2、相关标准　　2012年3月20日，国家食品药品监督管理局发布《保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)》，声称缓解体力疲劳(抗疲劳)功能产品和声称增强免疫力(调节免疫)功能产品可能违禁添加的药品包括那西地那非。3、解决方案介绍 3.1F800便携式食品安全拉曼光谱检测仪基于表面增强拉曼光谱（SERS）技术和增强试剂制备技术所开发的食品、药品安全快速检测仪，可为食品和药品安全方面的热点难点问题提供创新性的解决方案。仪器专门为一线相关检测人员量身定做，配备可视化、信息化平台，具有便携、可靠、简便、快速等特点，适用于现场快速检测。可对各类食品中常见的高风险监控项进行定制化检测。类目检测项目农药残留马拉硫磷、杀螟硫磷、甲基对硫磷、毒死蜱、多菌灵、西维因、滴滴涕、三氯杀螨醇、氟氯氰菊酯、氟氰戊菊酯等兽药残留盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、五氯酚钠、氯丙嗪、孔雀石绿、结晶紫等非食用物质甲醛、吊白块、苏丹红、碱性嫩黄、碱性橙2、罗丹明B、硫化钠、乌洛托品、三聚氰胺、硫氰酸盐等滥用添加剂胭脂红、赤藓红、苋菜红、亮蓝、柠檬黄、日落黄、糖精钠、苯甲酸、诱惑红、安赛蜜、甜蜜素、山梨酸等有毒有害物质苯并芘、双酚A、氰化钾、氰化钠、甲硝唑等投毒物质（G20抽检科目）氰化物、百草枯、溴敌隆、灭鼠优、氯鼠酮、亚硝酸盐等保健品非法添加西布曲明、酚酞、西地那非、卡托普利、盐酸可乐定、盐酸哌唑嗪、硝基地平、阿替洛尔等　　3.2 技术参数　　检测范围：≥50ppm　　检测时间：≤10min　　3.3样品检测及结果图为 某抗疲劳保健品中西地那非的检测

由我司北京东方德菲仪器有限公司独资赞助的第十七届“东方胶化”杯全国胶体与界面化学奖学金颁奖仪式于2019年4月23日在北京大学英杰交流中心第二会议室举行。本届“东方胶化”杯经专家组评审、复议后，来自中国科学院化学研究所、陕西师范大学、山东大学、中国科学院过程工程研究所、清华大学、北京大学、中国石油大学（华东）共七所知名院校的10名在校博士研究生获得此次奖励，其中中国科学院过程工程研究所和中国石油大学（华东）是首次参与并获得此次奖项。具体获奖者名单如下：一等奖 蒋和金 中国科学院化学研究所 常兴茂 陕西师范大学材料科学与工程学院 二等奖吴奥丽 山东大学化学与化工学院李淑坤 中国科学院过程工程研究所秦 博 清华大学化学系 三等奖谢蒙琪 北京大学化学与分子工程学院王益彤 山东大学化学与化工学院祁彦宇 陕西师范大学化学化工学院王鹏祥 中国石油大学（华东）石油工程学院 何雨桐 北京大学化学与分子工程学院 本届颁奖仪式，我们荣幸地邀请到了刘鸣华研究员（中国科学院化学研究所）、黄建滨教授（北京大学化学与分子工程学院）、李广涛教授（清华大学化学系）、王毅琳研究员（中国科学院化学研究所）、齐利民教授（北京大学化学与分子工程学院）、刘欢研究员（北京航空航天大学化学学院）、李强教授（山东大学化学化工学院）、刘小燕副研究员（陕西师范大学化学与化工学院）等嘉宾出席。此次颁奖仪式上午9:00正式开始，由北京大学黄建滨教授主持，刘鸣华研究员、李强教授和刘小燕副研究员分别对获奖学生致颁奖寄语，一等奖获得者来自中国科学院化学研究所的蒋和金同学作为获奖学生代表发言，我公司王武宁总经理致颁奖寄语，颁奖嘉宾为获奖学生颁奖并合影留念。黄建滨教授主持颁奖仪式刘鸣华研究员颁奖寄语王武宁总经理颁奖寄语颁奖仪式之后是专家报告，本次颁奖仪式我们特意邀请了齐利民教授、李强教授、刘小燕副研究员和刘欢研究员做了相当精彩的科研工作报告。受邀嘉宾科研工作报告 获奖学生的科研工作汇报环节，来自中国科学院化学研究所的蒋和金同学，陕西师范大学的常兴茂同学，山东大学的吴奥丽同学，中国科学院过程工程研究所的李淑坤同学，清华大学的秦博同学分别作了极其精彩的科研工作汇报，得到了专家组与参会人员的一致好评。获奖学生科研工作汇报 “东方胶化”杯全国胶体与界面化学奖学金与“东方胶化”杯中国胶体与界面化学青年学者奖已作为中国化学会的学会奖励刊登在中国化学会的官网上， 随着“东方胶化”杯影响力的逐渐增大，已有越来越多的高校参与该奖项的评选。 本届“东方胶化”杯全国胶体与界面化学奖学金颁奖仪式在东方德菲公司与中国化学会全国胶体与界面化学专业委员会的共同努力下，取得了圆满成功。 北京东方德菲仪器有限公司 全国胶体与界面化学专业委员会 2019年4月24日

2013年11月8日，据外媒报道，赛默飞已就136亿美元Life Tech收购案向当地监管机构提交申请文件。但在上周晚些时候，媒体再次曝出，该收购案显然遭遇到一些监管问题，不过赛默飞却认为该收购案仍在正常运行轨道上。　　目前，这起以每股76美元达成的交易仍在联邦贸易委员会的审查中，并需要获得欧盟与中国商务部的批准。今年6月份，联邦贸易委员会第二次发出了请求与风险套利来源，并不认为该交易会在美国引起实质性的反垄断问题。　　据悉，欧盟的审查期限延长两个星期到11月26日，以便有时间让竞争委员会审查11月初提交的合同承诺。　　同时，该收购案还需要中国商务部批准，这可能是该交易的最后一道关卡。今年5月份，某分析师曾表示，分析师说，最大的不确定性是海外批文的时间，尤其是来自中国商务部的批准文件。甚至当它最终并没有规定合并审批条件时，这一反垄断审查过程将可能是漫长的。　　某监管进程报告显示，因为程序问题，中国的审查可能会造成时间延迟，但并没有任何问题表示这笔交易将有麻烦。　　对于监管过程的具体细节，赛默飞拒绝对此发表评论，但表示其仍然预计将于2014年第一季度结束Life Tech收购案。　　上周末，外媒报道赛默飞已与淡马锡投资公司在11月14日签订认购协议，筹集总额5亿美元定期贷款融资，以资助其收购Life Tech。（编译：刘玉兰）

Thermo Scientific™ DXR™ 3 智能拉曼光谱仪是高度自动化、按钮式操作、专用的宏量取样拉曼系统，将功能强大的拉曼技术带入常规的分析实验室中。DXR 智能拉曼光谱仪专为任务繁重的多功能分析实验室而设计，特别适用于希望从可靠的低维护要求仪器获得重复性和准确结果的用户。研究者和质控专家可充分利用拉曼光谱学为样品制备带来的便利。功能直接透过玻璃瓶、罐和透明或有色样品瓶测量样品。直接透过塑料袋测量样品。激光光斑可调为 5 × 5mm，为非均相材料提供有代表性的光谱采样。备有支持多孔板、片剂阵列、试管和样品瓶的自动测量附件。非常适合于大量样品的自动测量。能与变温池和电化学池联用。使用光纤探头可对样品仓无法容纳的大样品进行远程取样。功能齐全的软件工具包能自动分析数据并给出答案。高性能使用 CCD 的单次曝光即可获取 3500-50cm-1全谱，避免接谱产生的赝谱使用可调控动态点扫描 (VDPS)功能，测量区域可从 10μm 扩展至 5mm针对所有激发波长的自动荧光校正功能自动强度校正功能使不同仪器和不同激发波长的拉曼光谱具有可比性多点波长校准功能为全谱范围的波长提供精确的校准专利的三重光学光谱仪设计提供完美峰形并保证所有波长的高共焦专利的宇宙射线自动扣除功能和高质量激光波长滤光片确保获取无赝谱的光谱去偏振的激光激发可避免样品取向效应所带来的光谱偏差激光功率调节器能对激光功率实时监控，确保在激光器的使用寿命期间，甚至在更换激光器后激光能量的重复性针对每个激发波长优化光栅，避免多个激发波长共用一块光栅所带来的性能牺牲。专利的自动准直功能确保仪器性能的日日如新。专利的智能背景自动扣除功能消除了CCD 暗电流对光谱图的影响软件和数据库可提供大容量的光谱数据库（16,000 个化合物）针对拉曼数据优化的数据库搜索算法功能强大的混合物光谱分离软件Specta能够对同一个样品内的多种组分进行快速鉴定功能强大的宏程序制作工具可一键快速执行重复性操作Omnic 阵列功能可对样品板（例如多孔板和片剂阵列板）实施自动化数据采集。连接到光谱的稽核跟踪会自动记录所有采集参数和处理操作使用方便专利的自动曝光技术能自动优化曝光时间和曝光次数。自动聚焦附件可实现不同样品之间的轻松切换。仪器上的 GO（执行）按钮可提供一键式操作。所有数据收集、处理和生成报告步骤都可存储，因此用户置入样品后，只需一个按钮就可以自动生成报告，无需在计算机上进行操作。准直和校准过程均为软件自动化操作。用户只需将校准工具盒安装在仪器上，软件即会执行其他步骤。用户不需要作出任何设置就能自动完成准直/校准过程。仪器会自动识别智能附件和组件，当更改组件时，仪器参数和光路也会自动优化。可靠性和维护仪器的维护只需要常规的自动准直操作，并且该操作完全通过软件控制。校准步骤为自动，一切将由软件完成。自动记录每个激光器的使用时间。模块化模块化的设计方便于灵活采购。只需购买可满足当前需要的模块，日后还可选择其他模块，无需致电维修服务或增加安装费用。激光器采用 SmartLock 技术，用户对它自行更换后可获得具有重复性的结果。只需插入激光器并运行常规的自动准直和校准操作即可。激光器、光栅、滤光片和各种附件可在不同仪器之间轻松共享。仪器能自动识别每个组件的序列号并为每个智能组件存储准直和校准参数。每当安装这些组件时，之前被储存的参数就会自动被调用。激光安全性光谱仪都为一级激光安全认证。（注：可选的光纤附件和一些其他可选的附件为 3B级激光装置，需要激光防范措施和激光安全护目镜。）验证备有DQ/IQ/OQ/PQ 验证包，包括各种验证文档和自动化软件协议Omnic D/S 软件符合 CFR 21 Part 11 规范推荐用途：司法鉴定——违禁药物鉴定。大量样品的自动化测量，可作为法庭上红外鉴定结果的补充制药行业——区分多晶和非晶态盐类、表征片剂宝石学——彩色宝石的快速鉴定，区别天然和合成钻石纳米技术——大批量纳米管的表征、纳米管的质量控制学术研究 — 在材料科学、生物学研究和许多应用的研究领域特别有用 创新点：1.Thermo Scientific™ DXR™ 3 智能拉曼光谱仪较上代产品更加自动化，采用按钮式操作、专用的宏量取样拉曼系统，将功能强大的拉曼技术带入常规的分析实验室中。2.DXR 智能拉曼光谱仪专为任务繁重的多功能分析实验室而设计，特别适用于希望从可靠的低维护要求仪器获得重复性和准确结果的用户。研究者和质控专家可充分利用拉曼光谱学为样品制备带来的便利。赛默飞DXR™ 3 智能拉曼光谱仪

上周即2013年4月15日，赛默飞世尔科技(以下简称为：赛默飞)宣布，以 136亿美元收购生命科学行业供应商Life Technologies公司(以下简称为：Life Tech)，并承担Life Tech约22亿美元的债务。 　　此次收购将巩固赛默飞作为全球最大的科学仪器和耗材供应商之一的地位。交易宣布后，一个股票分析师在其报告的标题写着：“800磅的大猩猩成为金刚。”　　根据两家公司2012年财报，Life Tech将为赛默飞125亿美元收入增加约38亿美元。这项交易也将显着提高赛默飞的实验室耗材业务在所有业务中的重量。2012年，Life Tech销售额中的85%为耗材和服务，另外15%来自仪器销售。　　自今年1月，Life Tech透露其已经聘请了2家投资公司帮助战略审查，Life Tech就已经被科学仪器公司和私募股权公司盯住。安捷伦科技、丹纳赫、Sigma-Aldrich都表示已跻身竞购。　　赛默飞以每股76美元价格赢得了这场竞购比赛胜利，这个价格是Life Tech 1月17日宣布战略审查闭市价格高了38%。　　尽管高溢价，但赛默飞首席执行官Marc N. Casper表示，“预计这笔并购交易将立即增加公司盈利。”他的预测是基于每年可节约2.5亿美元成本的美元，以及在交易结束后三年内可使Life Tech收入比现在收入高7500万美元。　　在交易宣布后的电话会议上，Marc N. Casper说，“收入增长预测是保守的。例如，Life Tech的一些产品现在通过飞世尔科技目录在欧洲销售，他建议未来会有更多的交叉销售发生。　　Marc N. Casper还指出，2011年赛默飞收购了色谱仪器厂商戴安，而如今该项收购交易所带来的收入增长推动超越了赛默飞当时的预期。　　收购戴安为带来的色谱仪器和技术补充了赛默飞的光谱和质谱能力。 Life Tech将为赛默飞添加毛细管电泳，实时PCR及下一代基因测序设备等产品。赛默飞分析技术业务总裁Alan J. Malus表示，他看到了机会，将Life Tech的产品介绍给赛默飞客户，并通过Life Tech备受推崇的网站销售更多赛默飞产品。　　分析师们特别感兴趣Life Tech的下一代基因测序设备(Ion Torrent)业务的潜力。基因测序有望用于医学研究和疾病诊断中来发现疾病，但Ion Torrent在该市场中的领导者地位已经被 Illumina所盖过。Marc N. Casper承认，Ion Torrent是排名第二，但他表示，最近Ion torrent已经取得了市场份额。　　投资公司工作人员Daniel L. Leonard、Leerink Swann告诉客户，漫长的战略审查过程已经开始，他不希望有一个更高的报价出现。　　但大家对于预期的反垄断审查担忧也并不是很显著，因为Life Tech的业务与赛默飞的产品大部分是互补的。然而，Leerink Swann也预计合并后公司会有一些小部分产品可能需要被出售，以满足监管机构的审查，例如，赛默飞Finnzymes分子生物学分析产品业务和HyClone细胞培养产品业务。　　Marc N. Casper说，“即使剥离，赛默飞也将成为实验室供应强大集团。这是一个关于两个行业领导者联手创造一个更强大的行业领导者的故事。” (编译：杨娟)

金秋十月，德国RETSCH（莱驰）将样品前处理技术带到了合肥。2012年10月26日，莱驰销售经理、应用专家、维修工程师等多人来到徽商齐云山庄举办样品前处理交流会，来自安徽农科院、化工研究院、电子研究所等70余人将会议室坐满满当当。 讲座按照研磨粉碎、筛分及粒度分析的流程来进行，首先由德国RETSCH（莱驰）销售经理冯伟先生为大家介绍 &ldquo 粉碎的基本原理&rdquo 、&ldquo 常用理化分析的取制样设备&rdquo ；之后应用专家张军宇先生介绍了&ldquo 筛分及粒度粒形分析技术&rdquo 。 现场展示了莱驰的多款明星仪器，如旋风磨Twister、刀式研磨仪GM200、冷冻混合球磨仪MM400等仪器。由于来宾的样品大部分是来自生物、食品、农业等领域，以上几款实验室经典的研磨仪得到大家的一致认可。尤其是MM400，利用研磨罐和研磨球之间的撞击力和摩擦力快速将样品粉碎至几十微米，可用于干磨、湿磨和冷冻研磨，应用范围非常广泛，其粉碎效率之高让来宾叹为观止。 讲座尾声的抽奖活动更是将技术交流会推向了高潮，安徽区销售经理邓平先生主持抽奖，陆续送出保温杯、兰蔻香水、飞利浦剃须刀等礼品！至此，德国RETSCH（莱驰）合肥技术交流会圆满结束!德国RETSCH（莱驰） &mdash 心驰现在，撼动未&ldquo 莱&rdquo ！

一、项目编号：ZUPC-JC-HW-2201001G（招标文件编号：ZUPC-JC-HW-2201001G）二、项目名称：原子力显微镜三、中标（成交）信息供应商名称：苏州飞时曼精密仪器有限公司供应商地址：苏州高新区科技城华佗路12号2号厂房4楼中标（成交）金额：120.0000000（万元）四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元) 1 苏州飞时曼精密仪器有限公司 原子力显微镜 飞时曼 FM-Nanoview LSCL-AFM 一套 1200000

p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "2月7日，国家卫生健康委办公厅公布了《新型冠状病毒肺炎防控方案（第四版）》，并在附件公布了针对新冠病毒的最新实验室检测指南——《新型冠状病毒肺炎 实验室检测技术指南（第四版）》（下简称指南），重点从检测标本采集和核酸检测方法等维度，对新冠病毒的检测工作作出要求。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "指南主要针对比较成熟、易于实施的核酸检测方法，即strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "采用实时荧光RT-PCR进行鉴定，推荐选用针对新型冠状病毒的ORF1ab、N基因区域的引物和探针/span/strong。 /pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/908d54f3-b474-49a6-827e-c9c9dfec7d88.jpg" title="刚刚！第四版新型冠肺炎防控方案公布 实验室检测指南出炉.png" alt="刚刚！第四版新型冠肺炎防控方案公布 实验室检测指南出炉.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "结果判断标准为：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "阴性:无Ct值或Ct≥40。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "阳性：Ct值 37，可报告为阳性。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "灰度区：Ct值在37-40之间，建议重复实验，若重做结果Ct 43 值 40，扩增曲线有明显起峰，该样本判断为阳性,否则为阴性。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "另外，根据指南规定，在实验室要确认一个病例为阳性，满足以下条件： 同一份标本中新型冠状病毒2个靶标（ORF1ab、N）特异性实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性。如果出现单个靶标阳性的 检测结果，则需要重新采样，重新检测。另外阴性结果也不能排除新型冠状病毒感染，需要排除可能产生假阴性的因素。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在标本采集方面，指南主要从采集对象、采集要求、采集种类等维度进行了规定。要求采集的标本主要strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "包括病人的上呼吸道标本、下呼吸道标本、眼结膜拭子、粪便标本、抗凝血和血清标本等/span/strong。临床标本应当尽量采集病例发病早期的呼吸道标本（尤其是下呼吸道标本）和发病 7 天内急性期血清以及发病后第 3～ 4 周的恢复期血清。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "指南还strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "对10种标本的采集方法做出规定/span/strong，包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物或呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液、深咳痰液、血液标本、粪便标本和眼结膜拭子标本等。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "1．咽拭子：/span用2根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子同时擦拭双 侧咽扁桃体及咽后壁，将拭子头浸入含3ml病毒保存液（也可使用等渗盐溶液、组织培养液或磷酸盐缓冲液）的管中，尾部弃去，旋紧管盖。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "2．鼻拭子：/span将1根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子轻轻插入鼻 道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。取另一根聚丙烯纤维 头的塑料杆拭子以同样的方法采集另一侧鼻孔。上述两根拭子 浸入同一含3ml采样液的管中，尾部弃去，旋紧管盖。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "3．鼻咽抽取物或呼吸道抽取物：/span用与负压泵相连的收集器 从鼻咽部抽取粘液或从气管抽取呼吸道分泌物。将收集器头部 插入鼻腔或气管，接通负压，旋转收集器头部并缓慢退出，收 集抽取的粘液，并用3ml采样液冲洗收集器1次（亦可用小儿导 尿管接在50ml注射器上来替代收集器）。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "4．深咳痰液：/span要求病人深咳后，将咳出的痰液收集于含3ml 采样液的50ml螺口塑料管中。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "5．支气管灌洗液：/span将收集器头部从鼻孔或气管插口处插入 气管（约30cm深处），注入5ml生理盐水，接通负压，旋转收集 38 器头部并缓慢退出。收集抽取的粘液，并用采样液冲洗收集器1 次（亦可用小儿导尿管接在50ml注射器上来替代收集）。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "6．肺泡灌洗液：/span局部麻醉后将纤维支气管镜通过口或鼻经 过咽部插入右肺中叶或左肺舌段的支管，将其顶端契入支气管 分支开口，经气管活检孔缓缓加入灭菌生理盐水，每次30～50 ml，总量100～250ml，不应超过300ml。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "7．血液标本：/span建议使用含有EDTA抗凝剂的真空釆血管采集 血液标本5ml，室温静置30分钟，1500～2000rpm离心10分钟，分别收集血浆和血液中细胞于无菌螺口塑料管中。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "8．血清标本：/span用真空负压采血管采集血液标本5ml，室温静 置30分钟，1500～2000rpm离心10分钟，收集血清于无菌螺口塑 料管中。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "9．粪便标本：/span如患者发病早期出现腹泻症状，则留取粪便 标本3-5ml。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "10．眼结膜拭子标本：/span眼结膜表面用拭子轻轻擦拭后，将拭子头进入采样管中，尾部弃去，悬紧管盖。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "另外，根据目前掌握的新型冠状病毒的生物学特点、流行病学特征、临床资料等信息，指南规定：标本采集、运送、存储和检测strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "暂按二类高致病性病原微生物管理/span/strong，管理的方面包括病毒培养、动物感染实验、未经培养的感染性材料的操作、灭活材料的操作等，具体详情见附件。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "指南还强调，采样人员个人 防护装备（personal protective equipment，PPE）要求：N95 及以上防护口罩、护目镜、连体防护服、双层乳胶手套、防水 靴套；如果接触了患者血液、体液、分泌物或排泄物，应及时 更换外层乳胶手套。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "《新型冠状病毒肺炎防控方案（第四版）》中还对疫情防控措施，病例监测方案、病例密切接触者管理方案等进行了规定和梳理，详情见附件原文。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong附件：/strong/spana href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/932135.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong新型冠状病毒肺炎防控方案（第四版）/strong/span/a/p

为支持高等教育事业，促进产学研结合，培养更多专业素质人才，2014年7月3日，广西德尔菲仪器设备有限公司--材料学院奖学金签约仪式在桂林电子科技大学隆重举行。出席签约仪式的领导有：德尔菲李三元总经理、孙立贤院长、张怀刚副书记、陈国华副主任、马传国副院长。公司代表、学院老师代表、部分研究生和本科生一同参加了签约仪式。 广西德尔菲李三元总经理在致辞中简单介绍了德尔菲公司的业务模式和发展历程，以及德尔菲与日本岛津、新加坡ESCO、法国Erlab、重庆雅玛拓、瑞士Hamilton、德国Implen、德国 IKA、德国Think-lab等知名品牌结成的长期战略合作伙伴关系，公司的代理产品涵盖了实验室所需通用仪器、分析仪器、生命科学仪器及耗材、配件等，为高校、食药企业、检验系统等提供全面、优质、准确、到位的实验室建设方案。 桂林电子科技大学院长孙立贤对广西德尔菲的代表表示欢迎，并对广西德尔菲支持高等教育的发展表示由衷的钦佩和感谢。仪式期间，针对校企双方在日后的合作模式等方面还做了多方面的探讨。 最后，李三元总经理和孙立贤院长代表双方在奖学金资助协议书上签字，签约仪式取得圆满成功。 重点出席人员：副书记张怀刚、院长孙立贤、德尔菲李三元总经理、副主任陈国华（左到右）德尔菲李三元总经理与院长孙立贤握手留影现场学生爆满，座无虚席

国家卫生健康委员会公告2022年第7号一、将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染。二、经国务院批准，自2023年1月8日起，解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施；新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。特此公告。国家卫生健康委2022年12月26日关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”的总体方案为贯彻落实党中央、国务院决策部署，高效统筹新型冠状病毒感染疫情防控和经济社会发展，稳妥有序将新型冠状病毒感染从“乙类甲管”调整为“乙类乙管”，有力有序有效应对调整后可能出现的风险，依据《中华人民共和国传染病防治法》，制定本方案。一、制定背景新型冠状病毒感染疫情发生以来，以习近平同志为核心的党中央高度重视疫情防控，全面加强对防控工作的集中统一领导，明确了疫情防控的体制机制、策略原则、目标任务、工作要求，为打赢疫情防控的人民战争、总体战、阻击战和做好常态化疫情防控工作提供了根本遵循和科学指引。我国的疫情防控始终坚持人民至上、生命至上，各地区各部门密切协作、履职尽责，因时因势动态优化调整防控措施，不断提高科学精准防控水平。14亿人民同心抗疫、坚韧奉献，有效应对全球先后五波疫情流行冲击，成功避免了致病力相对较强的原始株、德尔塔变异株的广泛流行，极大减少了重症和死亡，也为疫苗、药物的研发应用以及医疗等资源的准备赢得了宝贵的时间。我国疫情流行和病亡数保持在全球最低水平，人民健康水平稳步提升，统筹经济发展和疫情防控取得世界上最好的成果，有力彰显负责任大国担当，创造了人类同疾病斗争史上的防控奇迹。当前，随着病毒变异、疫情变化、疫苗接种普及和防控经验积累，我国新型冠状病毒感染疫情防控面临新形势新任务，防控工作进入新阶段。从病毒变异情况看，国内外专家普遍认为病毒变异大方向是更低致病性、更趋向于上呼吸道感染和更短潜伏期，新冠病毒将在自然界长期存在，其致病力较早期明显下降，所致疾病将逐步演化为一种常见的呼吸道传染病。从疫情形势看，奥密克戎变异株已成为全球流行优势毒株，虽然感染人数多，但无症状感染者和轻型病例占比超过90%，重症率和病亡率极低。从我国防控基础看，我国目前累计接种新冠病毒疫苗超过34亿剂次，3岁以上人群全程接种率超过90%；国内外特异性抗病毒药物研发取得进展，我国筛选出“三药三方”等临床有效方药；广大医疗卫生人员积累了丰富的疫情防控和处置经验，防治能力显著提升。综合评估病毒变异、疫情形势和我国防控基础等因素，我国已具备将新型冠状病毒感染由“乙类甲管”调整为“乙类乙管”的基本条件。二、总体要求（一）指导原则。以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，充分发挥制度优势，坚持人民至上、生命至上，坚持科学防治、精准施策，完善应对准备，调整防控措施，统一规则、分类指导、防范风险，平稳有序实施“乙类乙管”。（二）工作目标。围绕“保健康、防重症”，采取相应措施，最大程度保护人民生命安全和身体健康，最大限度减少疫情对经济社会发展的影响。（三）进度安排。2023年1月8日起，对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”。依据传染病防治法，对新冠病毒感染者不再实行隔离措施，不再判定密切接触者 不再划定高低风险区；对新冠病毒感染者实施分级分类收治并适时调整医疗保障政策；检测策略调整为“愿检尽检”；调整疫情信息发布频次和内容。依据国境卫生检疫法，不再对入境人员和货物等采取检疫传染病管理措施。三、主要措施（一）进一步提高老年人新冠病毒疫苗接种率。我国大规模的疫苗接种实践证明，我国的新冠病毒疫苗是安全、有效的。要进一步加强组织动员力度，科学评估接种禁忌，加快提高疫苗加强免疫接种覆盖率，特别是老年人群覆盖率，优先采取序贯加强免疫，努力做到“应接尽接”。在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁及以上老年人群、具有较严重基础疾病人群和免疫力低下人群中推动开展第二剂次加强免疫接种。（二）完善新型冠状病毒感染治疗相关药品和检测试剂准备。做好治疗新型冠状病毒感染相关中药、对症治疗药物、抗新冠病毒小分子药物、抗原检测试剂的准备。县级以上医疗机构按照三个月的日常使用量动态准备新型冠状病毒感染相关中药、抗新冠病毒小分子药物、解热和止咳等对症治疗药物；基层医疗卫生机构按照服务人口数的15%-20%动态准备新型冠状病毒感染相关中药、对症治疗药物和抗原检测试剂，人口稠密地区酌情增加；药品零售企业不再开展解热、止咳、抗生素和抗病毒4类药物销售监测。各地联防联控机制（领导小组、指挥部）切实担负起药品试剂准备的领导责任。（三）加大医疗资源建设投入。重点做好住院床位和重症床位准备，配足配齐高流量呼吸治疗仪、呼吸机、ECMO等重症救治设备,改善氧气供应条件。各地按照“应设尽设、应开尽开”的原则，二级以上医院均设置发热门诊，配备充足的医疗力量；有条件的基层医疗卫生机构应设置发热门诊或者诊室。定点医院重症床位和可转换重症床位达到总床位数的20%。二级综合医院应当独立设置重症医学科，二级传染病、儿童专科医院应当设置重症监护病房。三级医院要强化重症医疗资源准备，合理配备重症医护力量，确保综合ICU监护单元可随时使用，通过建设可转换重症监护单元，确保需要时24小时内重症监护资源增加一倍。根据人口规模，将符合条件的方舱医院提标改造为亚（准）定点医院，其他方舱医院仍然保留。加强对基层医疗卫生机构的设备配备和升级改造，尽快实现发热诊室（门诊）“应设尽设、应开尽开”。各地要加大投入，按照填平补齐原则，确保完成建设改造。（四）调整人群检测策略。社区居民根据需要“愿检尽检”，不再开展全员核酸筛查。对医疗机构收治的有发热和呼吸道感染症状的门急诊患者、具有重症高风险的住院患者、有症状的医务人员开展抗原或核酸检测。疫情流行期间，对养老机构、社会福利机构等脆弱人群集中场所的工作人员和被照护人员定期开展抗原或核酸检测。对社区65岁及以上老年人、长期血液透析患者、严重糖尿病患者等重症高风险的社区居民、3岁及以下婴幼儿，出现发热等症状后及时指导开展抗原检测，或前往社区设置的便民核酸检测点进行核酸检测。外来人员进入脆弱人群聚集场所等，查验48小时内核酸检测阴性证明并现场开展抗原检测。在社区保留足够的便民核酸检测点，保证居民“愿检尽检”需求。保障零售药店、药品网络销售电商等抗原检测试剂充足供应。（五）分级分类救治患者。未合并严重基础疾病的无症状感染者、轻型病例，采取居家自我照护；普通型病例、高龄合并严重基础疾病但病情稳定的无症状感染者和轻型病例，在亚定点医院治疗；以肺炎为主要表现的重型、危重型以及需要血液透析的病例，在定点医院集中治疗；以基础疾病为主的重型、危重型病例，以及基础疾病超出基层医疗卫生机构、亚定点医院医疗救治能力的，在三级医院治疗。全面实行发热等患者基层首诊负责制，依托医联体做好新型冠状病毒感染分级诊疗，加强老年人等特殊群体健康监测，对于出现新冠病毒感染相关症状的高龄合并基础疾病等特殊人群，基层医疗卫生机构密切监测其健康状况，指导协助有重症风险的感染者转诊或直接到相应医院接受诊治。确保重症高风险人员及时发现、及时救治。统筹应急状态医疗机构动员响应、区域联动和人员调集，进一步完善医疗救治资源区域协同机制。动态监测定点医院、二级以上医院、亚定点医院、基层医疗卫生机构的医疗资源使用情况，以地市为单位，当定点医院、亚定点医院、综合医院可收治新型冠状病毒感染患者的救治床位使用率达到80%时，医疗机构发出预警信息。对于医疗力量出现较大缺口、医疗服务体系受到较大冲击的地市，省级卫生健康行政部门视情通过省内协同方式调集医疗力量增援，必要时向国家申请采取跨地区统筹方式调派医疗力量增援，确保医疗服务平稳有序。（六）做好重点人群健康调查和分类分级健康服务。摸清辖区65岁及以上老年人合并基础疾病（包括冠心病、脑卒中、高血压、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、慢性肾病、肿瘤、免疫功能缺陷等）及其新冠病毒疫苗接种情况，根据患者基础疾病情况、新冠病毒疫苗接种情况、感染后风险程度等进行分级，发挥基层医疗卫生机构“网底”和家庭医生健康“守门人”作用，提供疫苗接种、健康教育、健康咨询、用药指导、协助转诊等分类分级健康服务。社区（村）协助做好重点人群健康服务工作，居（村）民委员会配合基层医疗卫生机构围绕老年人及其他高风险人群，提供药品、抗原检测、联系上级医院等工作。（七）强化重点机构防控。养老机构、社会福利机构等人群集中场所结合设施条件采取内部分区管理措施。疫情严重时，由当地党委政府或联防联控机制（领导小组、指挥部）经科学评估适时采取封闭管理，并报上级主管部门，防范疫情引入和扩散风险，及时发现、救治和管理感染者，建立完善感染者转运机制、与医疗机构救治绿色通道机制，对机构内感染人员第一时间转运和优先救治，控制场所内聚集性疫情。医疗机构应加强医务人员和就诊患者个人防护指导，强化场所内日常消毒和通风，降低场所内病毒传播风险。学校、学前教育机构、大型企业等人员聚集的重点机构，应做好人员健康监测，发生疫情后及时采取减少人际接触措施，延缓疫情发展速度。疫情严重时，重点党政机关和重点行业应原则上要求工作人员“两点一线”，建立人员轮转机制。（八）加强农村地区疫情防控。做好农村居民宣教引导。充分发挥县、乡、村三级医疗卫生网作用，做好重点人群健康调查，加强医疗资源配置，配足呼吸道疾病治疗药物和制氧机等辅助治疗设备。依托县域医共体提升农村地区新型冠状病毒感染医疗保障能力，形成县、乡、村三级联动的医疗服务体系，建立村-乡-县重症患者就医转介便捷渠道，统筹城乡医疗资源，按照分区包片的原则，建立健全城市二级及以上综合医院与县级医院对口帮扶机制。畅通市县两级转诊机制，提升农村地区重症救治能力，为农村老年人、慢性基础疾病患者等高风险人群提供就医保障。根据区域疫情形势和居民意愿，适当控制农村集市、庙会、文艺演出等聚集性活动规模和频次。（九）强化疫情监测与应对。动态追踪国内外病毒变异情况，评估病毒传播力、致病力、免疫逃逸能力等特点变化，及时跟踪研判并采取针对性措施。监测社区人群感染水平，监控重点机构暴发疫情情况，动态掌握疫情流行强度，研判疫情发展态势。综合评估疫情流行强度、医疗资源负荷和社会运行情况等，依法动态采取适当的限制聚集性活动和人员流动等措施压制疫情高峰。（十）倡导坚持个人防护措施。广泛宣传倡导“每个人都是自己健康第一责任人”的理念，坚持戴口罩、勤洗手等良好卫生习惯，在公共场所保持人际距离，及时完成疫苗和加强免疫接种。疫情严重时，患有基础疾病的老年人及孕妇、儿童等尽量减少前往人员密集场所。无症状感染者和轻型病例落实居家自我照护，减少与同住人接触，按照相关指南合理使用对症治疗药物，做好健康监测，如病情加重及时前往医疗机构就诊。（十一）做好信息发布和宣传教育。制定疫情信息报告和公布方案，逐步调整疫情发布频次和内容。全面客观宣传解读将“乙类甲管”调整为“乙类乙管”的目的和科学依据，充分宣传个人防护、疫苗接种、分级分类诊疗等措施对于应对疫情的关键作用，筑牢群防群控的基础。（十二）优化中外人员往来管理。来华人员在行前48小时进行核酸检测，结果阴性者可来华，无需向我驻外使领馆申请健康码，将结果填入海关健康申明卡。如呈阳性，相关人员应在转阴后再来华。取消入境后全员核酸检测和集中隔离。健康申报正常且海关口岸常规检疫无异常者，可放行进入社会面。取消“五个一”及客座率限制等国际客运航班数量管控措施。各航司继续做好机上防疫，乘客乘机时须佩戴口罩。进一步优化复工复产、商务、留学、探亲、团聚等外籍人士来华安排，提供相应签证便利。逐步恢复水路、陆路口岸客运出入境。根据国际疫情形势和各方面服务保障能力，有序恢复中国公民出境旅游。四、组织保障（一）强化组织领导。国务院联防联控机制落实党中央、国务院决策部署，统筹领导各有关部门分工负责、协调配合，优化调整各工作组职责，建立健全有关工作专班，积极稳妥推进实施新型冠状病毒感染“乙类乙管”各项措施。（二）强化责任落实。地方各级党委和政府要守土有责、守土尽责，压实主体责任，切实增强紧迫性和责任感，主要负责同志亲自抓，结合实际细化本地实施方案，明确责任分工，加强力量统筹，周密组织实施，按照国家要求抓紧抓实抓细各项工作。国务院联防联控机制综合组向地方派出督查组，督促指导各地做好应对准备和措施调整工作。（三）强化培训指导。国务院联防联控机制综合组协调相关工作组或专班，通过全国疫情防控视频会商会、调度会等方式，对疫苗接种、药物储备、医疗资源准备、分级分类诊疗、疫情监测、宣传引导等工作开展部署培训和政策解读，明确工作目标，细化工作要求，推动工作落实。各行业主管部门及时调整相关政策，加强督促指导，确保相关要求落实到位。

9月19日上午十点,战略合作伙伴暨“拜谱生物-赛默飞联合实验室”剪彩揭牌仪式在上海市紫竹高新园区白金汉爵酒店召开。上海拜谱生物科技有限公司总经理呼建文,副总经理戴捷、销售总监陈华伟。赛默飞高级商务总监周昕、科学研究市场高级大区销售经理张咏锋、制药行业高级大区销售经理周涛等嘉宾正式签署双方战略合作关系并一同为联合实验室揭幕,至此联合实验室于上海正式挂牌成立。拜谱生信部总监俞鸿、市场部经理梅黎伟、项目部经理武祎、人事行政部经理于红岩以及赛默飞高级经理荆淼、科学研究市场区域销售经理郝微、制药行业区域销售经理余跃龙共同出席。拜谱生物总经理呼建文、赛默飞高级商务总监周昕开场致词。拜谱生物总经理呼建文对于战略合作签约以及联合实验室成立表示祝贺,并表示通过彼此交流合作,更坚信两家公司合作共赢的发展思路,拜谱生物在研发过程可提供实验室耗材研发反馈、仪器使用过程中对于组学产品优化建议。赛默飞通过各渠道发现的最新、复杂、无法实现的研究样本,可与拜谱生物探讨,研发组学相关系列产品。双方合作日趋紧密,成立联合实验室成为加强我们双方合作关系的最佳纽带。会上,周昕总监从不同方面介绍了质谱仪器重要性和仪器对科研的关联性,她表示,拜谱生物一直以创新研究为发展目标,并积极成为中国首批引进全新质谱仪器-Astral的多组学服务企业。并在近期通过新仪器应用促成了多个项目。为此表示热烈的祝贺。在各位领导见证下,拜谱生物、赛默飞双方代表正式签署战略合作协议。到场嘉宾为联合实验室剪彩。总经理呼建文、副总戴捷、赛默飞商务总监周昕、高级大区销售经理张咏锋共同为“拜谱生物-赛默飞联合实验室”揭牌。拜谱生物&赛默飞联合实验室签约揭牌仪式圆满成功!

2020年，QD中国迎来了公司的十六个年头。为满足国内日益增长的红外仪器测试需求，更好的为国内的科研工作者提供专业技术支持和服务，Quantum Design中国子公司北京总部的样机实验室迎来了一个新的面孔——美国PSC公司（Photothermal Spectroscopy Corp., 前身Anasys）非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage。 mIRage 红外拉曼同步测量系统是一个全新的光谱测试系统，基于的光热诱导共振（PTIR）技术， mIRage产品突破了传统红外光谱系统的两大难题：1. 无需接触式的ATR部件及AFM探针技术，即可实现亚微米空间分辨的红外光谱和成像分析；2. 非接触的反射测量模式，提供媲美透射模式的IR谱图质量和标准的谱图数据库，大大简化了样品制备和图谱分析过程，并支持厚样品和液体样品的测试。 图 1. mIRage系统及O-PTIR技术原理示意图mIRage采用可调脉冲式中红外激光器激发样品表面，产生光热诱导热膨胀效应，然后将可见光聚焦到样品上作为“探针”探测产生的光热效应，从而实现快速、简易的样品探测，且不接触样品。基于O-PTIR技术，mIRage可支持多种红外测量模式，包括反射模式下高速的单点（图2 A）和线性扫描红外谱图（图2 B）以及亚微米分辨的单一波长下的高光谱成像（图2 C和D），分析样品目标位置上的化学组成及分布。 图2. mIRage系统数据示例（A）单一纤维不同位置的O-PTIR谱图. （B）高分子薄膜红外线性扫描谱图.（C）多层薄膜单一波长下的高光谱红外成像及谱图. (D) 数据存储单元单一波长下的O-PTIR成像, 用于污染检测 另外mIRage可与拉曼联用，实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试（图3A），无荧光风险；且可选配透射模块（图3B），用于观察液体样品，满足科研工作者的不同测试需求。图3. 血红细胞的O-PTIR和Raman同步谱图测试及成像. (B) 透射模式下观察液体样品（上皮细胞） mIRage非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统，可以快速，准确的实现样品亚微米尺度的红外光谱和成像检测，被广泛应用于多层薄膜、高分子聚合物、生命科学（骨头，细胞，头发等）、医药、法医鉴定、缺陷分析、微电子污染、食品加工、地质学及考古和文物鉴定等多种应用领域。更多的应用仍在不断开发和探索中，我们期待与您早日合作，共同进步！

即日起凡购买Amicon Ultra-0.5超滤管一支，即可获赠Amicon贴纸一枚 集满10枚贴纸，可兑换星巴克咖啡券一张，在全国各大星巴克门店，换取香浓的星巴克咖啡一杯(中杯)，尽享午后无限惬意!　　离心时间更短!　　― Amicon Ultra-0.5只需一半的Microcon离心时间就能取得相当的浓缩效果　　― Amicon Ultra-0.5有双倍于其它品牌离心超滤管的膜面积，当然效率更高　　回收率更高!大于90%　　浓缩倍数更高!25倍 ~ 30倍 　　For protein Applications　　直接沿用之前使用Microcon时的MolecularWeight CutOff (MWCO) 　　For DNA Applications - Large DNA: Plasmids, BACs, genomic DNA　　直接沿用之前使用Microcon时的MolecularWeight CutOff (MWCO)　　For DNA Applications – Small DNA: PCR (primer removal)　　原来使用Microcon-100 或 - 50KDa,现在改用Amicon Ultra 0.5-30Kda

随着大量塑料的使用和随意处置，微塑料几乎污染了整个地球，科学家也愈发关注对微塑料的研究。环境中微塑料的尺寸往往小于5μm，传统红外因受限于微米级别空间分辨率，以及不同尺寸颗粒变化的实际红外吸收峰相较于理想吸收峰散射严重等问题，很难对样品进行有效的定性和定量分析。美国PSC公司推出的非接触式亚微米红外拉曼同步光谱显微系统-mIRage，得益于其500 nm空间分辨率、不因颗粒尺寸变化而发生散射且无需接触测量等优势，有效解决了绝大多数环境微塑料样品光谱显微测试的问题。其显著的技术优势为:✔ 亚微米红外空间分辨率，比传统的FTIR/QCL红外显微提高~20倍；✔ 有效排除小尺寸样品散射伪影，极大提高样品测试范围，获得高质量红外拉曼分析图谱；✔ 非接触式，反射(远场)模式测量，对样品无污染，没有任何常见光谱失真。可快速匹配光谱商用数据库，获得样品种类结果；✔ 可升级亚微米同步红外+拉曼同步联用系统，在相同时间、条件、位置下获得相同空间分辨率的红外和拉曼光谱。非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage近日，PSC公司将mIRage系统全新升级，即将发布FeaturefindIR功能。FeaturefindIR创新性的实现了微塑料和其他颗粒快速、自动化的光谱测量和化学鉴定，显著提高了实验效率，并为应用中大量样品的测量提供了基础，包括但不限于微塑料，缺陷污染和细胞分析，以及许多其他样品类型。mIRage升级系列将原有优势进一步拓宽：☛ 测试从亚微米到毫米范围内微塑料样品；☛ 红外拉曼同步，测量大量的微塑料和颗粒；☛ 测试系统自动搜索和检测粒子；☛ 自动测量和定位化学ID。升级功能新品发布会为使研究者更好的了解这一升级功能，美国PSC公司将举办升级功能新品发布会，发布会将由产品管理和营销总监Mustafa Kansiz博士主持介绍。此次发布会将主要介绍“FeaturefindIR”软件自动化工具如何在mIRage上对更具有生物学意义的微塑料颗粒（从小于500 nm到大尺寸(mm)）进行自动化、快速和准确的分析，规避传统FTIR/QCL和拉曼显微系统所见的明显缺陷，从而有效完成微塑料样品测试。同时，Mustafa Kansiz博士也将实时演示亚微米mIRage的featurefindIR功能，无论颗粒形状和大小如何，都将得到一致、无伪影的图谱，并使用交叉偏振可见光增强颗粒检测。敬请期待mIRage系统featurefindIR的详情发布！FeaturefindIR优势解析：【高效粒子数据收集】微塑料、颗粒和有机污染物有时很难在大量的一般污染物中发现。为了获得最大的灵活性，featurefindIR可以使用图像输入，以实现更准确和敏感的检测和定位。【自动测量和识别】一旦确定了颗粒的位置和大小，mIRage系统就会自动移动到所需测量位置，并执行快速、自动化的红外光谱测量。测量完成后，粒子信息汇总表将列出获得关键光谱的每个粒子的位置和特定尺寸。此表可以转移到featurefindIR μChemical ID报告中，也可以导出为CSV文件。【FeaturefindIR μChemical ID报告】FeaturefindIR μChemical ID报告将自动分析PTIR Studio文件中用户选择的所有光谱，并将它们与集成数据库中的参考光谱集相关联。对每个测量的频谱报告命中质量指数(HQI)，如果HQI高于用户设置的阈值，还会报告最佳匹配化学ID。在测量光谱和参考光谱之间显示覆盖层，颜色编码可用于评估光谱数量的视觉支持，特定塑料类型被分配特定颜色作为视觉辅助。此外，可以通过选择每个结果来进行定量检查，以显示与OPTIR参考匹配接近的详细光谱叠加。FeaturefindIR为研究人员提供了一种快速测量大量相关微塑料的自动化方案。不但提供了维度方面的信息，同时可以通过专用的μChemical ID数据库确定它们的化学ID。所有数据都可以通过CSV导出，以便根据需要进行进一步分析。FeaturefindIR通过提供识别微塑料类型的不同方法(如单波长成像和荧光图像)来提高测量效率,提供了从亚微米到毫米大小的微塑料研究完整解决方案。

【导读】减肥类保健品中非法添加现象时有发生，其中禁药西布曲明尤为常见，同方威视针对此现象推出拉曼快速检测方案，助力整治“保健”市场乱象百日行动。“保健帝国权健事件”的曝光，引发了国家监管部门对保健品市场的重拳出击。近日，国家市场监管总局等13个部门联合部署共同开展整治“保健”市场乱象百日行动，集中打击虚假宣传、制售伪劣等各类违法行为。在保健市场乱象中，非法添加西药违禁成分是危害最大的违法行为之一，它可能直接导致消费者的健康甚至生命受到损害。各地曝光的保健品中非法添加违禁成分的案件层出不穷，其中以减肥类保健品中添加西布曲明尤为常见，据统计，仅2018年7月到11月，浙江、重庆、安徽分别查处的含“西布曲明”的假减肥药和饮品案件，案值就高达3000多万元。 西布曲明是一种具有中枢神经抑制作用的药物，又名盐酸西布曲明，具有兴奋、抑食等作用，但服用后常导致心悸、头晕、失眠等，并有增加心脏病的风险。2010年10月30日中国药监局已叫停其在中国大陆的生产销售，美国FDA和欧盟也都叫停其用于减肥治疗。此外，我国《食品安全法》（2018版）第三十八条明确规定，禁止在食品（含保健食品）中添加药品。 （图片来源：网络）目前，保健品中西布曲明的检测缺乏统一的国家标准方法，一般参考补充检验方法《食品中西布曲明等化合物的测定》，该方法需配备HPLC-MS、电喷雾离子源等复杂设备耗材，并对实验环境要求苛刻，无法用于现场检查、监督抽验等。而如果采用抽样送检的方式，检测周期较长，短则3-5天长则2-3周才能获得检测结果。有鉴于此，同方威视特开发了针对多种减肥类保健品中西布曲明的拉曼快速检测方法，十分钟内完成检测，现场便可快速获取准确结果，免除了送检实验室带来的不便。本方法需使用同方威视RT5000食品安全检测仪，结合表面增强拉曼光谱技术和准确识别算法，筛选了包括固相微萃取、有机试剂萃取等多种不同的提取方式，通过对多个浓度梯度的样品进行重复检测，最终获得可有效提取西布曲明并消除干扰的方法。 样品处理前后拉曼谱图五个含不同浓度西布曲明样品拉曼谱图减肥类保健品形态多样，包括胶囊、饮料、茶剂、片剂等十几种，所含干扰成分各有不同，常需按形态区分配备耗材和不同处理方式，较为复杂，显著增加了操作人员的工作量。我们通过对不同形态减肥类保健品（注：实验样品部分来自市面采购，部分来自监管部门查获的阳性样品。)的探索尝试，最终获得了一种适用于多种形态保健品的拉曼快速检测方法，经十分钟简单处理后即可获取检测结果，为现场检测提供了更简便的方案。减肥类保健品中三种最常见形态的拉曼谱图除减肥类保健品中非法添加外，同方威视还研发了包括抗疲劳类、调节血糖类、镇静安眠类等多类保健品中30余种非法添加的系列检测方法，力求通过专业分析与服务，为保健食品整治活动保驾护航！【延伸阅读】从“权健”看保健品非法添加 同方威视推出拉曼快速检测方案同方威视：十年铸剑 推动拉曼光谱技术的深入应用同方威视与天津海关签署《关于开展“海关科技研发与应用”的合作协议》

2月19日，国家卫健委网站发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》，通过多次的修订和更新让疫情的防治手段更为精确和可靠，新版中关于医护暴露风险、检查诊断指标、抗病毒药物使用和中医药治疗主导作用等方面的论述成为热点话题。科学精准是有效防控疫情的必然要求，也是具体方法，结合疫情发展的各环节和科学分析仪器的特点及应用案例，岛津分析中心整理和编辑了《COVID-19疫情相关应用解决方案》供参考。一、医用防护用品生产及检测 庚子年初的这场新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情，医务人员是冲锋在前的“逆行者”，是战胜疫情的中坚力量，践行着希波克拉底“健康所系，性命相托”的神圣誓言。近日，国家CDC的报告中提到在为新冠肺炎患者提供诊治服务中，共有3019名医务人员感染了新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。除病毒感染力强和诊治工作量巨大外，防护物资短时供应困难导致的防护不到位也是该群体感染率高的原因。随着各地疫情形式好转，各行业都在开展有序复工，有更多的企业加入口罩、防护服等防护用品生产中，相信供应紧张的情况会很快获得缓解。病毒肆虐，医护挡前，给高风险环境中工作的医护人员可靠的防护装备，是保证其最职业安全的基本需要。?二、病毒的核酸检测 目前根据诊疗方案要求，对新冠肺炎疑似病例的确诊，具备以下病原学证据之一者即可，荧光实时PCR检测新冠病毒核酸阳性，或者通过病毒测序与已知的新冠病毒高度同源。本次疫情发展迅速、病毒传播力强，波及范围广，检测速度一度跟不上检测需求，导致出现重点区域疑似病患不能及时确诊救治。为此，在2月8日科技部面向社会广泛征集新冠病毒现场快速检测技术，希望有更多实用的方案进行病毒的检测和疾病的确认工作中。其中微芯片电泳技术是一种利用生物芯片技术替代传统电泳技术进行DNA、RNA分析的手段，具有全自动、高通量等特点。除此之外，使用普通PCR和基于MALDI-TOF的单核苷酸多态性SNP分型技术，也可以实现病毒的高通量检测：病毒的RNA经逆转录生成CDNA，PCR扩增，再进行单碱基延伸，点样到芯片靶板，最后到MALDI-TOF仪器检测分析。相信更多的技术和方法的加入，会让新冠肺炎的确诊和排查效率更高，效果更好。三、安全有效的药物治疗 疫情发生以来，医务人员和社会大众都希望有一种快速有效的药物能够用于新冠状病毒肺炎的治疗，试行第六版新冠肺炎诊疗方案删除了“目前没有确认有效的抗新型冠状病毒治疗方法”的表述，但这并非代表有了“特效药”。磷酸氯喹、阿比多尔，抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦，还有被称之为“人民的希望”并正在进行临床试验的瑞德西韦，以及小范围实验证明有效的羟氯喹和法匹拉韦，这些原本只有专业人士才能熟悉的药物名称，在今年正月里为更多的老百姓所知晓。药品是个特殊的商品，老百姓不能如口罩和酒精一般自备自用，使用的安全性和有效性是药物研究者和相关监管部门关注的基本方面。 从安全性角度考虑，引起药物不良反应的因素，除了药物本身毒副作用外，最大的来源是此类药物生产、储运过程中混入或降解产生的杂质，通过杂质限量检查，杂质的含量能控制在安全合理的界限以下是合格药品的条件之一。 在大多数人的眼中，中医被认为是“慢郎中”，“保健还行，治病嘛，就算了”，类似的言语和表达经常听到看到，但在这次新冠肺炎的防治中，中医药却是应对急症的好手，发挥着积极作用。科技部副部长徐南平介绍，在治疗新冠肺炎过程中，全国使用中医治疗的确诊病例有6万例，占比80%以上。 国务院联防联控机制2月17日召开的新闻发布会上，国家中医药管理局科技司司长李昱介绍了清肺排毒汤的临床应用情况：目前已经有10个省57个定点医疗机构的701例使用清肺排毒汤的确诊病例纳入观察，其中有130例治愈出院，51例症状消失，268例症状改善，212例症状平稳没有加重。清肺排毒汤对治疗新冠肺炎具有良好的临床疗效和救治前景。——国家中医药管理局网站 在中医药治疗中发挥重大作用中药和方剂是祖国医学的瑰宝，我国中药资源丰富，药物基源超过8000种，由于药材基源的不同，导致其所含的化学成分、生物活性和毒性也会有所差异，这也是直接影响中药安全性和有效性的原因。在2019年10月20日中共中央国务院《关于促进中医药传承创新发展的意见》提出了“大力推动中药质量提升和产业高质量发展”的要求，其中对中药材和中药饮片涉及质量的农药残留、重金属限量标准等提出工作要求，以促进质量提升。四、新药研发中的分析仪器 新冠肺炎是一种新型传染性疾病，疫情防控急需特效药物。1月24日，科技部成立了以钟南山院士为组长、14位专家组成的科研攻关专家组，启动了3批共计16个应急攻关项目，包括药物研发、疫苗研发、检测试剂等。 化学药物的研发一般遵循靶标及模型建立-先导化合物合成及优化-药理评估-制剂研发-临床前研究-临床研究-申请及批准上市等流程。而贯穿于全流程中的分析仪器对于新药研发作用重大。 统计数据表明，新药的诞生需要10年时间和超10亿美元的投入，这对于急需药品使用的特殊情况下是非常不利的，对药品的仿制研究是扩大药品使用范围、造福人类的大好事。2月16日，国内首个法匹拉韦仿制药获批上市，适应症为用于成人新型或复发流感的治疗，对于本次疫情的治疗而言，又多了一种可以使用的药物的选择。而对于仿制药品，要和原研药达到相同的治疗效果，需要通过仿制药一致性评价，如片剂和胶囊等固体口服制剂就需要经过体外溶出实验和生物等效性实验进行全面测试，确保达标的今后才能获准上市。 人类发展历史上，疫苗的出现是具有里程碑意义的事件，一些恶性疾病如天花、脊髓灰质炎、鼠疫、乙肝等或被彻底消灭或被有效抑制都与疫苗的功效密不可分，所以疫苗被誉为“人类医学最伟大的发明”。在本次疫情发生以来，人们翘首以盼有一款疫苗能快速全面防护病毒感染和治疗病毒引发的肺炎。1月22日，科技部“新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技应对”第一批应急攻关项目启动，快速疫苗研发是重要研发任务之一。专家认为，疫苗解决的是保护易感人群、群体防护的问题，从长远来看，应该以疫苗为主，这对疫情控制或发生意义重大。 从2月21日国务院联防联控机制新闻发布会获悉，现在疫苗的研发是5条技术路线在同步开展，分别是灭活疫苗、重组基因工程疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒疫苗。预计最快的疫苗将于4月下旬左右申报临床试验。现代疫苗的研发早已不是爱德华琴纳时代进行的取脓接种，也不需要像路易巴斯德那样望犬取涎，更远离了刀光剑影和战火纷飞，有现代微生物技术和分析仪器及其应用方案加持，相信不久将来就可获得满意的效果。五、医疗废弃物及生活用水检测 从1月中下旬新冠肺炎疫情的暴发以来，口罩、防护服短缺的新闻前段时间几乎日日可见，随着大量救援物资抵达武汉和防护用品厂家的产能恢复，严峻的问题得以解决。与此同时，“医疗废弃物处理”这个话题渐渐为大众所关注。疫情面前，我国医疗废弃物处置能力经受着巨大考验。如果处理不当，这些沾染病毒的口罩、防护服可能带来疾病二次传播的极高风险。依照生态环境部于1月28日印发的《新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗废物应急处置管理与技术指南(试行）》各地多采用高温焚烧法进行处置，涉及疫情的医疗废物基本实现 “日产日清”，武汉市医疗废物处理能力达到100.5吨/天，较此前提升一倍。焚烧工艺的成熟度、流程控制完整性和危险废物自身成份的不稳定性及复杂性，综合原因导致了焚烧产生污染物种类繁多且成份复杂。生态环境部已经发布实施了相应的检测标准，涉及的分析技术主要有：在线连续监测法、高分辨气相色谱质谱法、紫外可见分光光度法、冷原子吸收分光光度法、离子色谱法、火焰（石墨炉）原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法等等。 同时，疫情发生以来，全国各地定点医疗机构、重点地区社区在统一部署下积极开展关键场所和环境的消杀工作。据工信部统计，我国共有消杀用品厂家563家，其中84消毒液生产能力达到日4500吨以上，目前库存充足，产能也已恢复近80%。2月1日至19日，全国各省级生态环境部门均组织对重点地区定点医疗机构、城镇污水处理设施的出水水质开展了监督性监测，累计对6900余个饮用水水源地开展的监测结果表明，未发现疫情影响饮用水水源地水质的情况。其中，994个饮用水水源地开展了余氯监测，7个饮用水水源地余氯有检出，浓度低于自来水厂出水标准，其他饮用水水源地余氯均未检出。2月19日，国家卫健委发布《关于印发消毒剂使用指南的通知》，对正确选择和合理使用消毒剂给予确切说明，遵循“五加强七不宜”，真正做到切断传播途径，控制传染病流行，合理、适当使用消毒剂，防止过度消杀，危害环境。结语 2月23日，国务院联防联控机制新闻发布会通报，湖北以外省份新增确诊病例从890例将至2月22日的18例，16省份连续2日无新增确诊病例。湖北省及武汉市的新增确诊和重症病例数量也在明显放缓。国家采取及时果断的措施使疫情防控工作已经取得显著成果，遏制了疫情蔓延，各地有序开展复工复产。 2020年春天对所有中国人来说都是如此的不平凡，是对社会每个单元的一次考验。“苟利国家生死以，岂因祸福避趋之？”在大灾大难面前，人们过的紧张，也过出了一种凝聚力和行动力。从“逆行”赴汉，到捐助支援；从担当值守，到加班加点；从摸排检测，到宅居充电；这里既有同袍手足的守望相助，也含友好邻邦的“山川异域，风月同天”。为了人类和地球的健康，企业和人都在以科技为社会做出贡献。　　冬日已经过去，春光依旧明媚！(信息来源：国家卫生健康委员会网站，国家中医药管理局网站，新华社，人民日报，人民网，国家工业和信息化部网站，国家生态环境部网站)

据俄罗斯《消息报》12日报道，俄罗斯学者们在一位免疫力低下的女子体内发现了18种变异新冠病毒，部分变种与英国出现的新型变异病毒相同，还有2种同丹麦水貂所携带的变异新冠病毒相吻合。西伯利亚联邦大学基因组学与生物信息学系教授康斯坦丁克鲁托夫斯基指出，这项研究工作首次确认了一个事实，即“新冠病毒在一个生物体内长期存在即会导致大量突变的出现”。同时，他指出，现在判定“俄罗斯”菌株的传播速度为时尚早，因为只出现了这一个案例。新型冠状病毒感染肺炎（COVID-19）疫情已成为全球突发公共卫生事件。目前，疫情发展呈现出长期化、复杂化态势，我国保持疫情防控成果、防止疫情反弹的任务十分艰巨。自新冠疫情爆发以来，国内外抗疫的经验和教训已充分说明，快速、准确的诊断病情对疫情防控有重要作用。目前，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的检测主要基于实时荧光聚合酶链反应（RT-PCR）核酸检测法，上机检测与结果分析约需5小时。已报道的快速检测方法主要基于免疫色谱试纸，利用胶体金标记生物大分子，制成检测试纸，可检测病毒抗原或患者血液里的IgM抗体，该方法可将检测时间缩短至约20分钟，但准确度和灵敏度有限，误判率较高。奥谱天成科研级显微拉曼光谱仪系列表面增强拉曼光谱（SERS）技术是一种新兴的表面光谱分析技术，它能将分析物的拉曼信号放大百万倍以上。这种放大作用主要源自金属纳米结构的局域表面等离激元共振所造成的局部电磁场的增强。SERS技术具有高灵敏度、高指纹识别性、高分辨率以及无损、快速等诸多优点，非常适合以分子识别和探测为基础的研究领域。目前，国内外已经成功运用SERS技术实现了对登革热病毒（DENV），流感病毒H1N1等的直接非标记检测，表明SERS技术可成为一种非常有前景的病毒检测手段。刺突蛋白（S蛋白）是新型冠状病毒感染人体的关键蛋白，因此可将S蛋白作为新型冠状病毒检测的标志物之一。近期中国工程物理研究院激光聚变研究中心利用SERS技术对人体唾液中的痕量新型冠状病毒S蛋白进行了检测。新冠病毒S蛋白拉曼光谱检测结果实验结果表明，将等体积的浓度为 10*10﹣9 g/mL的S蛋白混入人体唾液中后，可清晰地从SERS拉曼光谱中分辨出10根S蛋白的拉曼谱线，SERS技术可快速准确地识别人体唾液中的痕量SARS-CoV-2病毒S蛋白，检测限可低至10﹣9 g/mL量级。该结果为后续SERS技术在SARS-CoV-2病毒快速检测方面的应用奠定了坚实基础。

2023药物化工结晶技术研究暨工艺开发技术应用研讨会圆满收官 疫情散去，春暖花开，南京齐聚，大咖云集，2023药物化工结晶技术研究暨工艺开发技术应用研讨会于3月26日圆满收官。药物晶型研究在制药化工企业具有极其重大的意义，如何通过科学合理地设计和控制多晶型原料药结晶工艺，重复生产出满足质量要求的晶型成为了制药企业研发药品研发工作者面临的难题，本次会议由中国化工企业管理协会主办，旨在促进国内医药化工结晶技术的研究进程与推广，交流结晶新技术、新工艺、新设备应用、推动国内结晶技术研究、改进结晶新工艺、节约能源、提升产物质量，为学术研究机构与制药化工相关企业应用开发提供了良好的沟通交流平台，解决了实际生产当中遇到的各种问题。 部分专家报告图会议现场，各结晶领域大咖做了精彩学术报告，结晶相关企业与院校研究机构人员齐聚一堂，认真聆听专家报告，并对专家进行现场提问，专家一一进行答疑解惑，现场沉浸在一片浓浓的学术氛围中。海菲尔格展位参观图北京海菲尔格科技有限公司很荣幸地作为协办单位参加了此次盛会，并现场进行实验演示，展示了芬兰Pixact公司PCM在线结晶监测系统，PCM在线结晶监测系统清晰的成像功能和强大的数据分析能力，致在场专家学者、企业研发人员纷纷前来沟通交流，展位前人流攒动。 PCM结晶监测系统采用透射光原理设计，由仪器探头末端发出的激光透过测试样品，由探头另一端的高分辨率CCD相机接收透射光并对晶体成像。对于微小晶体也可以清晰成像，并保证图像质量。PCM结晶监测系统利用功能强大的图像算法，可以得到高准确度的晶体颗粒度数据：晶体尺寸D10、D50、D90等、晶体尺寸分布、晶体尺寸变化趋势、晶体形态、晶体径长比、晶体生长速率等数据。PCM结晶监测系统不需要离线取样，可以原位在线实时监测晶体成核、生长、聚结、破碎、晶型转变等过程。测试过程清晰直观，既大大提高了结晶工艺研究效率和准确性，又可以避免传统显微镜结晶研究的取样问题、以及取样后由于条件变化导致的样品变化问题，可帮助用户优化与控制结晶工艺流程，以及排除工艺过程故障。本着为用户提供最先进的仪器设备，加快提高我国结晶技术水平，提供用户之所需，解决用户之所急的初心，北京海菲尔格科技有限公司将会继续不断完善自我，提高自我，在结晶技术研究进步的道路上献一份力。

仪器信息网讯 2014年3月13日，赛默飞在北京翠宫饭店举办了分子光谱新品&mdash &mdash DXRxi显微拉曼成像光谱仪发布会。这是赛默飞继2月26日上海站之后的，该新品系列发布的第二站。赛默飞分子光谱中国市场总监吴秋波先生、拉曼技术市场经理张衍亮博士分别介绍了赛默飞以及分子光谱全线产品、新产品新技术的情况。北京大学翁诗甫教授等业内著名专家与吴秋波先生一起为DXRxi显微拉曼成像光谱仪揭幕。80余位行业内专家、学者参加了新品发布会。　　新品DXRxi的最大特点或革新&mdash &mdash 快速DXRxi显微拉曼成像光谱仪揭幕　　&ldquo DXRxi与传统拉曼成像仪器相比，可以说一个是迷宫中的老鼠，另一个则是天空中的雄鹰。&rdquo 赛默飞拉曼技术市场经理张衍亮博士如此说。　　传统拉曼成像技术的速度无法令人满意，主要是因为曝光时间、快门开启时间、CCD读出速度、平台移动时间等造成的光谱采集速度局限，以及平台逐点移动、停止、再移动的扫描方式的局限。而DXRxi通过四个方面的革新突破了这些局限，一是磁悬浮马达驱动与光栅尺反馈控制的自动平台 二是ECCD探测器的光谱采集速度达600/秒，解决了速度快信号弱的难题 三是采用基于位置的触发控制同步采样技术，平台的移动与光谱采集实现无时间差同步 四是OMNICxi软件能够快速处理大量数据。并且，平台连续匀速移动、快门持续打开并曝光。　　DXRxi不只是速度的提升，其自动平台、ECCD在快速的同时还具有高精度、高灵敏度的特点，使得整个系统的速度、准确度、灵敏度三方面有效结合、达到了最佳优化结果。另外，DXRxi的激光、瑞利滤光片与光栅都采用智能模块化设计，同时具备自动准直、校标和仪器状态自动检查功能，并配备了定制的研究级奥林巴斯BX51显微镜。　　DXRxi最适合的应用领域是材料分析、地质等行业的科研、企业研发实验室，以及司法鉴定等政府实验室。　　&ldquo 新产品的扫描速度、分辨率等高于现有的红外成像产品。&rdquo 翁诗甫教授说，&ldquo 新产品在速度方面的提升是拉曼成像技术领域很大的革新，DXRxi是一款不错的产品。&rdquo 　　拉曼成像技术是未来发展趋势之一　　随着技术的发展，数据可视化与成像的需求日益增长，而拉曼成像技术与扫描电镜/透射电镜、原子力显微镜等形成良好的互补，所以，拉曼成像仪器的市场前景非常看好。　　吴秋波先生说，&ldquo 针对这一市场需求，在聆听众多客户的反馈意见、对比当前市场上同类产品的优劣势之后，赛默飞的研发团队经过5年时间的努力工作，现在，新型超快速拉曼成像技术&mdash &mdash DXRxi显微拉曼成像光谱仪正式问世。&rdquo 据介绍，在赛默飞计划研发DXRxi时，主要进行了两方面的调研，一是显微拉曼现有市场，另一个是潜在应用的市场。当时看到已经购买了该类仪器的用户并不是太多，但是显微拉曼的新的应用领域非常多，市场前景广阔，这也是赛默飞决定投入开发该款新品的主要原因。赛默飞对DXRxi的定位是新材料开发等新兴应用领域。　　由于拉曼信号弱，并且存在荧光效应、热效应等局限，以及过去拉曼仪器价格高，大学里拉曼仪器数量少、相关课程少、学生接触机会少等造成的市场需求低，使得拉曼、拉曼成像技术多年来一直发展较慢。　　&ldquo 从拉曼仪器的历史发展中可以看到，现在价格相对来说已经比较低，其应用领域也得到了不断扩大，可以说，拉曼仪器得到了较好的普及。目前，拉曼的应用领域已经超过了红外，正在开拓自己的应用方向。从2000年左右的碳管，到现在的石墨烯研究，拉曼光谱技术的发展与新兴材料的研究密不可分，特别是与纳米材料的研究同步。&rdquo 张衍亮博士说。　　翁诗甫教授说，&ldquo 如今由于元器件技术的进步，灵敏度、扫描速度大幅提高，以及显微镜等相关仪器技术的发展，拉曼以及拉曼成像技术得到了快速发展，将是未来发展趋势之一。拉曼、显微拉曼技术将向着研发、应用两个方向发展，一是&ldquo 阳春白雪&rdquo ，高端研究方向发展 二是向食品安全、药品检测等领域渗透。&rdquo 北京大学化学系翁诗甫教授赛默飞分子光谱中国市场总监吴秋波先生　　附录：赛默飞简介　　据介绍，2013年，赛默飞在全球的50个国家拥有5万名员工，年销售额达170亿美元，并且以136亿美元收购生命科学公司Life Technology。赛默飞一直重视在中国的发展，持续加大投入，近年来也取得了快速增长。2013年中国地区业务销售额近12亿美元(2012年赛默飞中国以7亿美元的销售额跃居公司全球第二大市场)，其中包含了Life Technology大中国区的业绩。员工人数也增加到3800名。至今赛默飞在中国已经拥有了8个制造工厂、9个应用中心、以及2013年新成立的中国创新中心。撰稿：刘丰秋

自2019年年底开始，新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新冠肺炎(COVID-19)疫情一直在全球范围内流行，全球死亡率居高不下，已经导致全球的公共卫生危机。COVID-19的临床症状多样，从发烧、乏力、干咳到呼吸困难，从轻度肺炎到急性肺损伤(ALI)和严重病例的急性呼吸窘迫综合征均可出现。　　与SARS-CoV类似，SARS-CoV-2属于冠状病毒科β冠状病毒属，是一种包膜单链阳性RNA病毒。人血管紧张素转换酶2 (hACE2)已被证实是SARS-CoV-2的功能性受体。目前在各个国家都已开展对SARS-CoV-2的相关研究，一些hACE2表达小鼠模型，如hACE2转基因小鼠,AAV-hACE2转导小鼠和Ad5-hACE2转导小鼠已经被开发出来。然而，大多数模型只会对小鼠造成轻度至中度的肺损伤。一种能够重现COVID-19最严重呼吸道症状和高病死率的小动物模型仍然是当务之急。　　近日，中国军事科学院军事医学研究院秦成峰/王慧团队联合中科院生物物理所王祥喜团队在国际期刊《Nature Communications》上在线发表了题为“Characterization and structuralbasis of a lethal mouse-adapted SARS-CoV-2”的研究论文，公开表示团队成功建立新冠肺炎重症模型并揭示新冠病毒跨种感染分子机制。　　首先，研究团队在之前的研究中已经生成了一株SARS-CoV-2 (MASCp6)小鼠适应株，能对小鼠造成中度肺损伤。在此基础上，研究人员进一步连续传代30次，以产生更强毒力的小鼠适应株，最终在第36代产生了SARS-CoV-2(命名为MASCp36)。　　实验表明，对不同月龄、性别的BALB/c小鼠进行不同剂量的鼻内注射后，9月龄小鼠对MASCp36毒性高度敏感，且对MASCp36毒性呈剂量依赖性。所有9个月大的小鼠受到高剂量MASCp36的攻击后，均出现典型的呼吸道症状，并表现出皮毛皱褶、驼背和活动减少等特征。此外，雄性小鼠比雌性小鼠对MASCp36更敏感。　　(图注：MASCp36对不同性别、年龄的小鼠的毒性不同)　　为了进一步确定MASCp36感染小鼠的病理结果，研究团队收集了肺组织进行组织病理学和免疫染色分析。裸眼观察发现，与未感染的对照动物相比，MASCp36感染小鼠的肺损伤严重，双侧呈红色，肺内有黏液。镜下观察可见细支气管管内大量脱皮上皮细胞(黄色箭头)，肺泡上皮细胞大面积坏死，肺泡壁融合炎性细胞浸润，以中性粒细胞为主。血管周围严重水肿(青色箭头)，散在出血(蓝色箭头)，这都表明MASCp36感染诱发了坏死性肺炎和广泛弥漫性肺泡损伤。　　(图注：MASCp36感染引起的小鼠急性肺损伤)　　最后，研究团队就此模型进行了一系列深入的研究，深度测序发现MASCp36在连续传代中共检测到12个氨基酸突变位点，其中3个(N501Y、Q493H和K417N)位于S蛋白受体结合区(RBD)，进一步实验证实，这一结构使得MASCp36病毒和鼠源ACE2亲和力显著增加，通过电镜发现，致死株MASCp36的RBD与鼠源ACE2可形成稳定结合的致密结构，这与野生型病毒RBD与人源ACE2的结构高度类似。　　(图注：不同小鼠模型的RBD突变以及与hACE2的亲和力)　　综上所述，这一研究产生了一种新的小鼠适应的SARS-CoV-2毒株MASCp36，该毒株会导致严重的呼吸道症状和死亡率。模型也显示了与严重COVID-19类似的年龄和性别相关死亡率。在体内传代过程中，通过对MASCp36受体结合区域(RBD)的深度测序，发现了N501Y、Q493H和K417N三个氨基酸替换。本研究为明确SARS-CoV-2发病机制提供了平台，并揭示了其快速适应和进化的分子机制。

纽菲德实验室整体搬迁再创佳绩 2019收官之作-河北省药品检测研究院整体搬迁圆满完成2019年11月河北省药品检测研究院整体搬迁项目正式启动，纽菲德于11月17日正式入驻现场，并在短短30天内完成整体搬迁项目。此次搬迁项目包含精密仪器、设备物资上万件、图书档案5万册，我司负责对所有物品进行包装、运输、吊装、就位、上架等全部工作，所搬迁物品种类多数量大，操作过程中须具备丰富的实操经验来保证所有物品的安全性，及整体流程的实效性。入冬以来北方雾霾天气严重，为保证搬迁进度，操作前我司召开项目情况分析讨论会，针对各种可能发生的情况进行分析讨论，并制定好了一整套完备的搬迁方案，对预设的各种突发情况分别做出了合理的应对措施，如：提前与当地相关部门沟通办理货运通行证，提前准备预备车辆等措施；在项目执行第一周时我们遇到重污染天气橙色预警，得到通知石家庄市禁止所有大型货运车辆上路且解禁时间不详，我司及时调整应急计划，与各方协调沟通，变更搬迁计划，共同确保了项目的正常运转，实现整体项目0停滞。非常感谢河北省药品检测研究院及各方在在整体搬迁项目中对纽菲德工作的大力支持，有了大家的努力此次搬迁项目才能圆满完成。 河北省药品检验研究院搬迁启动仪式 上万册图书档案打包下架、整理上架，0误差 玻璃器皿、实验室物资逐一包装运输，现场操作井然有序

2007年地沟油事件爆发，自此&ldquo 地沟油&rdquo 成为老百姓茶余饭后讨论的话题之一。地沟油学名&ldquo 废弃物回收油脂&rdquo ，种类繁多，有老油，甚至有从下水道淘出的油，长期食用可能会引发癌症，对人体的危害极大，因此必须要识别这些油的特质。但是由于&ldquo 地沟油&rdquo 成分复杂、差异性大，给检测带来很大的不确定性，国内外尚未有检测地沟油的统一标准。为适应打击和遏制食用植物油中掺杂地沟油的行为，迫切需要开发一种简单、快速、准确筛查检测地沟油方法。　　在2015年6月11日召开的&ldquo 2015中国国际食品安全与创新技术展览会&rdquo 上，赛默飞中国区化学分析业务高级商务总监胡翔宇先生透露，经过全国5家权威机构的协同验证实验，赛默飞拉曼光谱技术快速筛查地沟油方法验证结果通过率达到100%。赛默飞中国区化学分析业务高级商务总监胡翔宇先生　　说起赛默飞的拉曼光谱快速筛查地沟油方法研究过程以及所具有的优势，胡翔宇先生介绍到，赛默飞在2012年时就地沟油检测方法开发与深圳市疾病预防控制中心的专家开展了合作。期间发现植物油烹用前和烹用后的拉曼光谱图呈现完全不同的形态，基于此，历经3年多的时间，利用赛默飞DXR拉曼光谱仪，检测了超过10万个参数和信息，建立了地沟油判别的专利分析方法。　　据介绍，该方法建立了植物油分类判别分析模型，以及多种油类样品地沟油筛查判别分析模型，可以对食用成品植物油(&ldquo 好油&rdquo )、5%/10%/20%掺杂(地沟油)植物油、掺入植物油的废弃物回收油脂样品都做到了100%检出。该地沟油筛查方法的准确性高，且具有便捷性，样品测量时无需制备样品及消耗化学试剂，测试和分析一份样品过程仅耗时5min左右。赛默飞应用工程师现场进行了演示　　对于拉曼光谱技术快速筛查地沟油方法的应用前景，胡翔宇先生说到，目前该方法正在几家实验室进行试用，一些相关用户对此表示了强烈的兴趣。该方法适用于粮油生产企业、使用食用油的快速食品生产企业，以及疾控中心、监督机构、第三方检测机构等。　　面对一些热点、突发事件，赛默飞都能及时推出解决方案，赛默飞的反应机制是怎样的？对此，胡翔宇先生介绍到，赛默飞公司内部有一个&ldquo 行业小组&rdquo 专门跟踪行业热点，当一个热点事件爆发，该小组会召集赛默飞各产品线相关人员进行讨论，并在公司内部进行各种方法的试验。由于赛默飞产品线跨度非常广，大部分问题都可以直接解决。不过，鉴于行业内专家、政府监管部门等对于一些热点比较有发言权，赛默飞也积极与这些专家和机构展开合作。除了最新推出的这个拉曼光谱技术快速筛查地沟油方法，赛默飞还与贵州当地政府和企业合作，经过了5年时间开发出了一套基于近红外光谱技术的在线判别设备，可以检测茶叶的营养成分等参数。未来，还将扩展到拉曼光谱等技术方面。赛默飞展台及食品安全移动检测车　　在此次展会上，赛默飞还重点推介了快检技术产品，现场展示了食品安全移动检测车，以及一些手持式分析仪器。胡翔宇先生认为，快检技术主要有两个发展方向，分别是快速多样化、单一专业化，二者就其最终目标都是降低检测成本。之前，由于快检技术的准确度、重复性等还存在一定的局限，限制了其大规模的应用，但是自从新食品发推出后，以及快检技术的精准度等也得到了大幅提高，目前可以看到政府以及企业已经开始重视快检技术的应用。撰稿：刘丰秋