多环芳烃

做的是多环芳烃EPA16，目前有[font=&]氘代内标（菲-D10，芘-D12），想用菲-D10（3环）来校正2-3环的多环芳烃（在开始时加入，每次计算回收率校正数据），用芘-D12（4环）来校正4-6环多环芳烃，请问这种做法可以吗？各种氘代多环芳烃内标具体可以监测那些多环芳烃呢？有无明确要求呢？是每一个环数的多环芳烃都要有氘代内标吗？（高环数氘代内标太贵了）[/font]

求助：多环芳烃的ACCUracy PE sample 多环芳烃好做吗？

去年做过16中多环芳烃，分离度也不错。今天调用之前的方法标准品(10ug/ml)出的十几个峰特别小，因为时间关系没来的及做高浓度的，标准品是二氯甲烷中的多环芳烃，我拿已睛配置的浓度点，想知道这样有没有影响？剃度是甲醇水，紫外检测器。有做过多环芳烃的大侠可以指点一下吗？万分感激！！！

最近在做高效液相测多环芳烃的标曲，我用的是紫外检测器，C18柱子。但是方法上测水质，土壤，和空气的多环芳烃的洗脱梯度不同，诸位帮帮忙有没有优化的洗脱梯度方案提供一下

多环芳烃，有测过得朋友没，我测的

我们实验室要开展多环芳烃项目，想请教一下AfPS-GS-2014-01-PAK和zek01-08有什么不一样，做多环芳烃有哪些需要注意的地方，查了一些资料说多环芳烃不好做对色谱柱损害大，最好买一根专用色谱柱，有人知道这专用色谱柱的型号吗，十分感谢

如题，公司要扩一个多环芳烃的液相方法，专家让测一个多环芳烃的盲样，我这边只有标液，没有质控样，怎么做能知道自己测的准不准？

我打算制备多环芳烃污染土壤(代替污染场地土壤)老化多长时间比较合适呢？我认为，短了不合适，太长又耽误实验。所以请教大家。

多环芳烃用荧光检测器检测不到十氟联苯

用多环芳烃的混标做标准曲线，其中16重组分分离度良好（未添加内标和替代物）。屈和苯并a蒽在285度左右出峰。用半挥发性有机物混标几十种的混标外加内标和替代物，进样。最后有两个多环芳烃，屈和苯并a蒽在245度左右出峰，但是降低出峰温度两种物质还是分不开。想请问还能怎么调整分析方式，使混标中这两个物质分开。。。

多环芳烃污染物近年来受到人们的高度重视。美国EPA（国家环保总署） 确定了16种多环芳烃为代表检测物，并且推荐了检测方法。中国国标也给出了水中6种多环芳烃的检测方法。分别用乙腈/水或者甲醇/水梯度洗脱，都是用普通ODS柱。市场上很多品牌都有PAH检测专用柱，普通ODS柱检测问题在哪里呢？PAH检测专用柱有何优势呢？PAH专用柱特别的原因为何（比如是否可能是ODS填料键合一些芳基，瞎猜啊）？看了一些谱图，发现自来水或者土壤的PAH检测基线干扰挺严重的。或许是因为含量太少，萃取浓缩的原因吧。似乎针对水质土壤监控，有效的前处理方法更有意义。

求一个岛津LC-20A的多环芳烃方法，我根据478的方法做出来以后峰区分不出来。

刚刚接触仪器分析，想请教一下有关多环芳烃的分析方案，希望老师们能帮帮忙！内容要求：1.叙述16种多环芳烃性质2.根据PAHs性质采用分析仪器（包括原理、结构图等）谢谢大家了，小人将不胜感激！[em0808]

目前测试多环芳烃使用的标准是 ZEK 01.4-08，可是听说德国新增了一个文件，替代了ZEK 01.4-08，并于今年7月1日生效。限值也降低很多，还有把玩具产品也规定了进去。不知道各位版友是否自动新的测试多环芳烃的标准是什么。

我要测定石油中多环芳烃的含量，这个我用标准SN-T 1877.3-2007矿石油中多环芳香烃的测定可以吗？也没有找到任何关于石油中PAHs测定的资料，希望大家赐教

最近实验室开展污水厂出水有机物测定，选择了有机氯农药和多环芳烃来做，我们用的美国瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，有FID和ECD检测器，看了好多文献，多环芳烃用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的较多，但我们没有，不知道直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可不可以，高手请指教

高效液相做水的多环芳烃的测定，你们标曲一般选择几个吸收波长

有朋友测16种多环芳烃没，用的什么色谱柱，用安捷伦TC-C18怎么样，能分离来吗，顺便说说你们的梯度程序，谢谢啦

有做过多环芳烃组分分离的大神么？就是把混合组分的多环芳烃分成单组份方法，半制备可行么？这个领域的文献文章没有查到，所以求大神指点，不吝赐教

我用7890A5975C测定16种多环芳烃标样,浓度在1-2mg/L左右。条件：5MS 0.25*0.25*30, 170-240度（15度/min）-275度（4度/min）-320度（10度/min），然后保持5min。但只有前面的13种多环芳烃出峰，后面的没有出来。请教大家这是什么原因。

我以前一直在做多环芳烃，十六个物质就最后的几个峰型稍微差点，但是最近跳槽了，来到这边后发现这边的多环芳烃走出来后萘是像面包一样的峰，时间跨度很长，峰高很矮，十分的难看，而且定性离子也是很难看。他们告诉我以前一直这样测，我是无语了！升温程序是从120开始的，是不是初始温度太高造成的呢？ 不知道各位同行有没有这种情况？

日立液相 做多环芳烃 因为我们只有单波长紫外检测器，下图是我294nm的多环芳烃混标谱图，对应标准方法，无法判断38分钟左右那个最好的峰是什么，有知道的么？我具体的一些参数就是，C18的柱子，乙腈和水的流动相，乙腈65%到100%梯度洗脱。参照标准方法为HJ768-2009.液液萃取和固相萃取测多环芳烃的方法[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804112215568141_7906_3392826_3.jpeg[/img]

请问各位，如果用GC-MS检测多环芳烃，DB-5MS柱可以吗？另外，定量一般都用内标还是外标，谢谢

本人在尝试建立水样中多环芳烃的GC-MS测定方法，参考的方法是国标HJ 646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》，其中遇到两个问题不是很清楚，特向各位前辈求助：1. 方法中采用2-氟联苯和对三联苯-d14作为替代物，在样品前处理之前加入已知的量，再利用前处理后样品的测定值计算出提取回收率，从而可以评价前处理过程产生的损失。那么，多环芳烃的测定值是否也要用这个提取回收率反算出原有值？还是直接用测定值作为最终结果呢？2. 方法要求制作硅胶层析柱进行样品的净化，请问用二氯甲烷/正己烷洗脱后的柱子还能重复用于净化另一个样品吗？还是要除掉填料重做层析柱？如果可以重复用，是不是也要进行一定的处理？用二氯甲烷或正己烷冲洗可以吗？可能这些问题在各位看来比较初级，不过作为初次接触此行的小弟来说还是比较头疼的，烦请您指点一二！谢谢~

[B][size=4]前段时间我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做塑料中的多环芳烃，用的柱子是hp-5ms，刚开始做的头几天峰形很好的，后来就逐渐开始拖尾，越来越拖得厉害，大约1000针样品后就彻底不行了， 但我再把它拿来做农残又仍然跟新柱子一样。衬管，柱子都是天天换割的。 只要再做多环芳烃就不行，不知道原因，修改的各种条件还是不行 后来我就买了个新ht-8的柱子，装上后做多环芳烃，立马就好了，但也是没过多久就两个月，就也拖尾得一塌糊涂。 再后来我又买了个hp-5msui的，现在正在用，也是有和上两个柱子一样的现象，才10天不到，现在已经开始拖尾了 不知道是否有人碰到和我一样的现象。可否有解决问题的方法？[/size][/B]

实验室新开发项目要做多环芳烃的测试，现在要我们自行研究多环芳烃测试，前处理做法以及其标液的配制，有哪位同仁已经做过或在做多环芳烃测试，就帮助。

最近在做多环芳烃的标准曲线时遇到了一些问题，我是用丙酮先将多环芳烃溶解配成较高浓度的贮备液，然后在用蒸馏水配制标准曲线，荧蒽浓度在0.02-0.2mg/L之间，加入丙酮的浓度在0.5%-1%之间，请问是否合适？然后因为实际操作中溶液要经过离心过0.45um微孔滤膜，请问是否做标准曲线是也要进行同样的操作？希望能和大家一起讨论，谢谢[em0808]

我最近在做关于某种细菌对多环芳烃降解率的摇瓶实验，只用了菲、芴、芘、荧蒽四种多环芳烃，在测溶液中多环芳烃残留量的时候，还需要加替代和内标吗？加的种类和测16种多环芳烃时一样吗？我们课题组以前都是做土壤重金属的，师兄师姐也不知道，文献里也没有说明白，很迷茫测16种多环芳烃时我用的替代是2-氟联苯和对三联苯混合液，内标是苊、菲、屈、苝的氘代物

多环芳烃气质联用最低浓度是多少

多环芳烃用气质联用分析时，内标物选什么？