石灰膏稠定仪

石灰石的钙的滴定度和生石灰一样吗？

请教大家一个问题！测定水泥和石灰综合稳定土中结合料的剂量！如何测定水泥和石灰掺合在一起的剂量呀！！急急！！！规范上说的很不清楚呀！！！！[em01]

石灰石－石膏法烟气脱硫系统中进入吸收塔的石灰石浆液密度和吸收塔浆液密度都需要准确测量，前者关系到脱硫效率，后者则控制着吸收塔生成物石膏的品质。 石灰石浆液中固态物质含量较高，达20％一30%；脱硫后的浆液中含有大量的石膏结晶，磨蚀性较强。因此，脱硫系统浆液密度测量仪器选型应充分考虑脱硫浆液的腐蚀、磨损、悬浮固体颗粒的沉积、结垢等各种因素，尽可能兼顾到其可用性、可靠性和可控性。 国内脱硫系统浆液密度测量方法以科氏力质量流量计为主，由于该种形式的密度计对流量要求高，但实际现场由于流速高，磨损非常大；同时由于使用过程中逐步磨损，测量的零点会出现飘移，经常出现测量不准和备品备件频繁损坏的现象，需要不断的进行校验和更换新的备品、维护成本极高。 差压式原理测量浆液密度的方法占5%。传统的测量方法是分别将两台液位变送器安装在距离吸收塔或石灰石浆槽底部标高0.5米和1.5米的地方，安装角度采用向下倾斜30度安装并加装手动隔离阀，采用间隔性冲洗。这种方法需要在系统里设定公式计算出浆液的密度，现场没有密度显示，同时这种安装方式经常造成介质沉积和堵塞问题。 我公司生产的智能差压式密度计，直接显示和输出密度值，用户无需再计算。同时我公司经过大量的实践，总结出两种比较好的安装方式，可以达到稳定测量。 第一种，塔或罐体侧壁双法兰安装： 这种安装方式式不会造成气泡或介质颗粒的沉积和堵塞，只要取压口避开搅拌器搅拌时产生的漩涡面，就可以达到稳定测量。当存在线性误差时，我公司可以免费提供软件进行修正。 第二种安装方式：管道旁通安装。 这种管道安装方式，如果浆液流速过快，会造成大的测量误差和测量的不稳定、甚至无法测量，所以，需要控制好流速，才能稳定测量。控制流速，首先考虑旁通安装，这样便于选择小管径的密度计，节约经费。当密度计只能安装于主管道时，我们会根据实际流量大小计算流速后选择合适的密度计管径，将流速降到最佳值，流体流经密度计时会经历扩管、缩管的过程，这其中要避免产生涡流现象。密度计测量室与膜片之间有足够宽的距离，喇叭状狐形焊接，这种结构的好处除了介质流经测量室时不会直接冲刷膜片保证产品的寿命外，也能防止颗粒介质或气泡聚集所带来的测量误差。另外，管道式密度计都加装有在线清洗口，当停机时，不用拆下管道就可以在线清洗膜片，这样大大减少了维护人员的维护时间。同样当密度计存在线性误差时我们也可以用软件进行修正。同样是差压式密度计，由于存在质量和结构方面的差别，有的厂家的产品并不好用。我公司的密度计结构方面的优势，上面已经介绍了，质量方面，膜片的焊接技术和充油技术也很重要。如果膜片焊接技术不好，当测量中存在过压或负压时会造成感压膜片失去弹性作用导致测量终止。充油技术也很重要。充的硅油量要适量，如果油少了，测量值会慢慢漂移偏低，充得太多，温度变化时可能引起膜片膨胀变形等后果。差压式密度计是一款简单、实用、性价比高的产品。我公司的产品在东湖高新安庆电厂、大唐电信韩城电厂、北方联合电力临河电厂、丰镇电厂、攀钢、链钢、轧钢等石灰石湿法脱硫中都运行良好。

生石灰浆渣测定仪的特点：　　1、生石灰浆渣测定仪独立的本机自带制冷（制热）机组，独立的微电脑温度控制，养护水温度控制精度高。养护槽组真正地达到了不受实验室和环境温度的直接影响，实验室工作环境温度可根据人体舒适度需要另行调整。　　2、同一房间内的不同每格可实现不同的实验温度，可根据养护试件的实验要求，在一定范围内任意调节实验温度。　　3、通过水做载体系统的直接接触传导，比原有的空气介质传导优越，换热效率大大提高、温度调节速度加快，节约能源。　　4、生石灰浆渣测定仪不同水槽体养护水互不干扰，增加了养护水槽的多用性。　　5、当环境温度过低于时，运用PTC陶瓷发热元件恒温补偿温度，有效地解决了恒温机组结霜（化霜）时养护水槽内水温度波动的难题，且能效比提高。　　6、因采用水做载体传导，且在养护水槽体的四周均匀的分布传导，养护水槽内水不形成流动，养护水稳定度高且温度均匀性好。资料来源于：http://www.czfangyuan.net/czfyyq-Article-111243/

大家做过游离石灰吗？1. 游离石灰的分析（白泥）1.1 试剂HCl标准溶液（0.1 mol/L）、酚酞指示剂、无CO2水、蔗糖1.2 仪器布氏过滤装置、移液管、锥形瓶、量筒、滴定管、加热板1.3 分析步骤1.3.1 将取回的苛化槽白泥样本弃去上层白液，加入约400~500ml纯水混匀洗涤，然后用布氏漏斗抽干，再用约400~500ml纯水洗涤取样瓶，洗涤水一并倒入漏斗内抽干，将所得滤饼放在烘箱 (105℃)烘干70分钟。1.3.2 称取0.5000g烘干后的白泥样本，于500ml锥形瓶中加25ml无CO2水。用加热板加热，煮沸2分钟。1.3.3 加150ml无CO2水，后加入约4g蔗糖，剧烈震荡摇匀后静置30分钟。1.3.4 以酚酞为指示剂用0.1 mol/L HCl标准溶液滴定至终点（溶液为无色），记录消耗体积V。1.4 结果计算

那位高人有这篇资料酸碱滴定测定石灰中活性度影响因素的探讨选自《冶金分析》2006 年12 月20 卷6 期 中文版

医用钙石灰产品特点：高 效 能 / 低 粉 尘 / 易 判 别 / 更 安 全 手术室常规耗材，进口钠石灰的完美替代品。医用钙石灰可于进口钙石灰相媲美。用作循环紧闭麻醉时，吸收病人呼气中的二氧化碳.医用钙石灰吸收效率高、低粉尘、为一次性使用，减轻医生更换吸收剂的烦琐工作，避免交叉感染，使用方便。产品特点高效性：采用欧洲进口采用纳米技术和特殊的干燥与补水技术，使用钙石灰颗粒的微孔孔隙率大为增加，多孔性颗粒保证了钙石灰的吸收能力比普通钠石灰明显增加。低粉尘：纳米技术的应用和精良的制造设备，使钙石灰颗粒硬度得到了有效保证，不会粉化，基本无粉尘，无需将钙石灰过筛。易判别：可靠的控制技术，使改变颜色变化的指示剂浓度达到最佳比例，使用过程中，钙石灰颜色的改变灵敏、准确，钙石灰不含强碱性元素，因此它在耗尽后不会再变回原来的颜色。更安全：不含氢氧化钠、氢氧化钾，对容器无腐蚀，与现有常用麻醉剂不发生反应，不会降解挥发性麻醉剂，不会产生有毒性副产品，如一氧化碳、甲醛等。两种指示色任选 （白-紫罗兰、粉红-白）◆医用钙石灰MX-A型粉红色颗粒，极易吸收二氧化碳，吸收后变为淡黄色或灰白色。◆医用钙石灰MX-B型白色颗粒，吸收后变为淡紫色。订货信息： 产品编号 型号 规格 颜色 净重/桶 包装10105 MX-A G5001 粉红色 500g(0.5L) 24瓶/箱10106 MX-B G5002 白色 500g(0.5L) 24瓶/箱10107 MX-A G5001 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10108 MX-B G5002 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱10109 MX-A G4501 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10110 MX-B G4502 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱

如题，我们单位最近采购了一台万通905的自动电位滴定仪，其他的酸碱滴定，氧化还原滴定都挺顺利的，就是在做石灰石的反应速率的时候，出现了8万秒还不停止的现象，用梅特勒的可能3万秒就可以了，比较难调整，请问有没有高手做过这方面的试验，想请教一下，谢谢！！！

谁有石灰石试样，含TIO2高的给我点，梯度0.1%-0.4%就行，大约100G左右

新版GB/T 601-2016盐酸标准溶液滴定用加盖具钠石灰管的橡胶塞具钠石灰管的橡胶塞是如何制作的？

新版GB/T 601-2016盐酸标准溶液滴定用加盖具钠石灰管的橡胶塞具钠石灰管的橡胶塞是如何制作的？

用EDTA滴定法测石灰石中碳酸钙含量，滴定的结果与之前做的结果出入比较大，不知是哪里出错还是石灰石的碳酸钙含量就是有了明显的变化，以往的计算结果基本稳定在％97左右。最近测的几次结果基本都是％85~%93。用到的药品试剂有，1:1盐酸，200g/L氢氧化钾，%30三乙醇胺，钙羧酸指示剂，0。02049mol/L EDTA

高频红外碳硫仪检测石灰，总觉得不稳定，不知道怎么回事？

根据国标，氢氧化钙用HCl滴定，但是有个问题：怎么分别测定氢氧化钙、碳酸钙和氧化钙的量。工业生产氢氧化钙的工艺是，石灰石高温煅烧，生成氧化钙，然后再与水混合即成为氢氧化钙。但是如果石灰石煅烧不充分，就会有碳酸钙，这个对处理废水来说一点用处也没有。按照国标，HCl都能与这三种物质反应，如果按照HCl的消耗量来计算氢氧化钙的量，这样就会偏高，怎么做才更准确呢？

石灰性土壤又称碱性土壤，是土壤剖面中含有碳酸钙或碳酸氢钙等石灰性物质的土壤的总称。在我国多分布于北部和西北部半湿润、半干旱和干旱地区。其成土母质多为黄土状沉积物和石灰岩风化物。碳酸钙在剖面中的分布，根据不同的成土条件，有的与土壤均匀混合，有的沿土壤孔隙以菌丝或皮膜状的白色析出物存在，有的形成硬结核，还有的在一定深度形成碳酸盐积聚层，称为钙积层（calcic horizon）或石灰结盘层（calcareous hardpan）。石灰性土壤中盐基高度饱和，呈中性至碱性反应，土壤中含碳酸钙含量多少，可以影响许多重金属元素在土壤环境中的行为。如镉在碱性土壤中易形成难溶性氢氧化物，毒性降低。铬、镉等重金属在碱性土壤中的环境容量比在酸性土壤中高。

请教大神，为什么用荧光测石灰石标样，54.0的钙测的低，而51.5的钙测的高？如何解决？

钠石灰Ⅰ型（粉红色）：氢氧化钠、氧化钙、水、达旦黄 Ⅱ型（白色）：氢氧化钠、氧化钙、水、乙基紫I型为加有变色指示剂的粉红色颗粒，吸收二氧化碳后变为灰石色。 II型为加有变色指示剂的白色颗粒，吸收二氧化碳后变为紫色。 适用范围：供医疗机构用于封闭麻醉时吸收二氧化碳、及实验室使用。注意事项：1.但由于运输过程影响，偶尔会出现落粉现象，使用时略为过筛即可。 2.应保持一定含水量，其吸收率不会降低。为此注意密闭，防止自然干燥失水，否则会降低吸收率。

本厂石灰石矿点很多，石灰石曲线只有一条，怎样避免矿物效应？石灰石测定总和超百是什么原因？（与化学分析对比化学成份误差较小，LOSS相差较大）

黑色冶金溶剂石灰岩的化学成分的含量怎么测定啊？主要测量氧化钙，氧化镁，二氧化硅，硫，磷的含量，都用什么仪器测定啊？有没有专门的仪器一次搞定？谢谢大家的回复！

消石灰，也是氢氧化钙，熟石灰。可是 JC/T 481－1992 建筑消石灰粉 里对消石灰的质量参数标的却是氧化钙的含量？消石灰是氧化钙加水反映得来的物质，怎么标准了反而要求氧化钙的含量呢？竟然一等品的氧化钙含量不低于70%那好，我直接用烧制的氧化钙代替消石灰了，含量肯定不低于90%。是我理解错误，还是标准出了问题呢？

如题。那位大神给分析分析。还有分析石灰时分析条件是什么？

突发奇想，石灰石中钙、镁含量的测定，不知用高氯酸和氢氟酸溶后，可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测镁，那么溶液能不能用EDTA滴定钙，因为钙含量很高，不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做（钙灯次灵敏线不能用）。急望回复。我的初衷是酸溶石灰石EDTA滴定，有时钙镁合量低,又要用碱溶，要溶两次矿。能不能一次用高氯酸和氢氟酸溶矿，钙用EDTA滴定，镁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测。　　不错，昨天我让化验员试了下，吸25ml到烧怀中，用EDTA滴定钙，结果用了两管多才到终点，算出的钙含量竟然是250%，正常的应是50%-55%左右，好奇怪，不知大家知道是什么回事？“溶液中含有氢氟酸时”这个问题存在的可能性也不大，因为消解时，样品要加热到近干，白烟冒尽，氢氟酸挥发得也差不多了，而且本来氢氟酸加入的量就不多。盐酸溶EDTA滴定石灰石中钙（称样重0.5g,酸溶后用容量瓶250ml)时，大约用不到一管（20ml多吧) 而用高氯酸和氢氟酸溶（称样重0.2g,溶矿后装入100ml的容量瓶）的溶液，再按盐酸溶后EDTA滴定步骤做，包括调PH值，加指示剂等，做出来的却是250%，两种溶矿的溶液浓度相同，但做出来的结果却不一样。我曾选了20个样发下去做过试验，纯的灰岩或者白云岩，用盐酸溶或者碱溶、高氯酸-氢氟酸溶都可在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]上测镁，而且结果基本是一样的，而且用不用加锶都一样。但如含硅高（钙镁含量低的)泥灰岩等酸溶与碱溶的结果相差很大，我就想能不能不用酸溶、碱溶，直接用高氯酸-氢氟酸溶，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做镁（用次灵敏线，可做40ug/ml（3%）以下的样，不用稀释。但钙测不了，含量太高，35-55%左右的钙大约550-840ug/ml左右，用最灵敏线，需要稀释30-40多倍，误差太大，（TAS-990AFG的钙次灵敏线用不了）。 　　　今天早上滴定了一下高氯酸-氢氟酸溶空白样，10ml消耗了35mlEDTA,10ml管理样消耗70多ml,减空白后是62%左右，但真实值应是50%左右，空白也不应那么大，问题出在哪？难道真的是高氯酸引起的，有空单独滴下高氯酸加蒸馏水，看看。 　　现在基本可以确定是高氯酸的影响了。今天用酸溶的空白样和管理样分别加0.5ml后用EDTA滴定，结果计算出管理样比真实值高了2%。那么怎样才能消除高氯酸根的干扰呢？ 　　　谢谢海侧卫，你说的样品--盐酸溶后--氢氟酸溶--高氯酸溶和高温挥发过量酸方法我已找到，就是GB/T3286.1-1998,样品--盐酸溶后--氢氟酸溶--高氯酸溶和高温挥发过量酸方法可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测镁，但溶液能不能用EDTA来测钙（不用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]），你做过吗？

又大又黄的芒果看上去诱人，吃起来却没有芒果味，原来是用生石灰捂黄的。广州市食品安全信息网和中国食品网近日曝光了12种“问题”水果，其中就有这种用生石灰捂黄的芒果。昨日，有果行老板曝出内幕：生石灰捂黄芒果在江城行之已久，早已是行内公开的秘密。 　　据介绍，因为长途运输贮存需要，一般产地芒果多为青绿生鲜果，到汉后再用生石灰捂黄催熟后上市，否则影响出售。“这有点像香蕉催熟，不少果贩都这样做，最近广州媒体曝光后，这些果贩有所收敛，但这种芒果肯定有不少已流入了市场。”记者随即探访了几家果行，不过没有任何发现。“我现在用食用催熟剂加电热毯覆盖捂黄芒果。”一果行老板这样解释。据他称，这种方法借鉴了香蕉催熟技术，只是成本比用生石灰捂要高得多，从而抬高了芒果批发价，在市场尚无检测认定的情况下，很难和不法果贩“问题”芒果竞争。　　据悉，目前，武汉市只对水果农药残留进行检测，还没对生石灰捂出的黄芒果是否含有害物质鉴定过。不过，据省果品办专家介绍，生石灰里通常会包含一些重金属成分，长期食用对人体有害。　　不少消费者认为，职能部门应有针对性地对市场上的可疑产品进行抽检，确保市民吃上放心水果。来源:楚天金报

石灰的性质不稳定，在我们的规程中没有规定其测定项目的分析允许差。请教一下大家，不知你们的规程中有没有规定？

在整理标样时看到一瓶石灰石YSBC16701-06本溪钢铁有限责任公司技术中心2006年的其中氧化钙含量65.20灼减25.06，请教各位一下，为什么石灰石标样有这么高的氧化钙呢，石灰石的理论氧化钙含量不是才56.03吗？

石灰石中钙、镁含量的测定目的原理实验目的1. 练习酸溶法的溶样方法；2. 掌握络合滴定法测定石灰石或白云石中钙、镁含量的方法和原理；3. 了解沉淀分离法在本测定中的应用；4. 练习沉淀分离中的一些基本操作技术，如沉淀、过滤、洗涤等。实验原理石灰石、白云石的主要成分为CaCO3和MgCO3，此外，还常常含有其他碳酸盐、石英、FeS2、粘土、硅酸盐和磷酸盐等。石灰石、白云石中钙、镁含量测定的原理如下：1.试样的溶解：一般的石灰石、白云石，用盐酸就能使其溶解，其中钙、镁等以Ca2+、Mg2+等离子形式转入溶液中。有些试样经盐酸处理后仍不能全部溶解，则需以碳酸钠熔融，或用高氯酸处理，也可将试样先在950-1050℃的高温下灼烧成氧化物，这样就易被酸分解(在灼烧中粘土和其他难于被酸分解的硅酸盐会变为可被酸分解的硅酸钙和硅酸镁等)。2.干扰的除去：白云石、石灰石试样中常含有铁、铝等干扰元素，但其量不多，可在pH值为5.5-6.5的条件下使之沉淀为氢氧化物而除去。在这样的条件下，由于沉淀少，因此吸咐现象极微，不致影响分析结果。3.钙、镁含量的测定：将白云石、石灰石溶解并除去干扰元素后，调节溶液酸度至pH≥12，以钙指示剂指示终点，用EDTA标准溶液滴定，即得到钙量。再取一份试液，调节其酸度至pH≈10，以铬黑T(或K-B指示剂)作指示剂，用EDTA标准溶液滴定，此时得到钙、镁的总量。由此二量相减即得镁量，其原理与EDTA溶液之标定相同，此处从略。仪器药品0.02mol/dm3EDTA标准溶液、1+1HCl溶液、1+1氨水、NH3-NH4Cl缓冲液(pH≈10)、10%NaOH溶液、钙指示剂、铬黑T指示剂、K-B指示剂、0.2%甲基红指示剂、镁溶液、1+1三乙醇胺溶液。过程步骤一、试液的制备准确称取石灰石或白云石试样0.5～0.7g，放入250ml烧杯中，徐徐加入8-10ml 1+1HCl溶液，盖上表面皿，用小火加热至近沸，待作用停止，再用1+1HCl溶液检查试样溶解是否完全?(怎样判断?)如已完全溶解，移开表面皿，并用水吹洗表面皿。加水50ml，加入1-2滴甲基红指示剂，用1+1的氨水中和至溶液刚刚呈现黄色。(为什么?) （在教学时数允许时，除去Fe3+、Al3+等干扰离子可采用分离的方法，这样可以对沉淀、分离、洗涤等操作再进行一次训练。时数不足时，可以采用加掩蔽剂的方法，即在石灰石、白云石试样经酸溶解完全后，用容量瓶稀释至250ml。然后在测定钙量和钙、镁合量时吸出25ml溶液中加1+1三乙醇胺溶液3ml，其他步骤不变。）煮沸1～2min，趁热过滤于250ml容量瓶中，用热水洗涤7～8次。冷却滤液，加水稀释至刻度，摇匀，待用。二、钙量的滴定先进行一次初步滴定，(进行初步滴定的目的是为了便于在临近终点时才加入NaOH溶液，这样可以减少Mg(OH)2对Ca2+离子的吸附作用，以防止终点的提前到达。)吸取25ml试液，以25ml水稀释，加4ml 10%NaOH溶液，摇匀，使溶液pH达12-14左右，再加约0.01g钙指示剂(用试剂勺小头取一勺即可)，用EDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝色(在快到终点时，必须充分振摇)，记录所用EDTA溶液的体积。然后作正式滴定：吸取25ml试液，以25ml水稀释，加入比初步滴定时所用约少1ml的EDTA溶液，再加入4ml10%NaOH溶液，然后再加入0.01g钙指示剂，继续以EDTA滴定至终点，记下滴定所用去的体积V1。三、钙、镁总量的滴定吸取试液25ml，以25ml水稀释，加入5ml NH3-NH4Cl缓冲溶液，使溶液酸度保持在pH = 10左右，摇匀，再加入0.01g铬黑T指示剂 (或K-B指示剂)，以EDTA标准溶液滴定至终点，记下滴定所用去的体积V2。分析思考 1.络合滴定法测定石灰石或白云石中钙、镁含量的原理是什么?这时钙、镁共存，相互有无妨碍?为什么?2.怎样分解石灰石或白云石试样?用酸溶解时，应注意什么?怎样知道试样溶解已经完全?3.用1+1氨水中和溶液至刚刚使甲基红指示剂呈现黄色时溶液的pH值为多少?4.本法测定钙、镁含量时，试样中存在的少量铁、铝等物质有干扰吗?用什么方法可以除去铁、铝的干扰?

石灰石分析仪器法和化学法总是有误差，有么有类似的困扰？高手讲解一下，石灰石OR生石灰建立曲线的方法，要用几个以上标样？生石灰曲线跟石灰石可以共用吗？

滴定石灰石中MgO含量，指示剂能用PAN+Cu-EDTA吗

ASTM C 25-99石灰石,生石灰,熟石灰的化学分析法Test Methods for Chemical Analysis of Limestone, Quicklime and Hydrated Lime谢谢大家！