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草酮高效分析
仪器信息网草酮高效分析专题为您提供2024年最新草酮高效分析价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括草酮高效分析参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的草酮高效分析您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合草酮高效分析相关的耗材配件、试剂标物,还有草酮高效分析相关的最新资讯、资料,以及草酮高效分析相关的解决方案。
草酮高效分析相关的方案
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中烯草酮农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中烯草酮农药残留的方法。该方法在26分钟内完成烯草酮等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
啤酒中异α-酸、α-酸和葎草灵酮的快速分析和多数据报告的应用
本文介绍了通过高效液相色谱仪Nexera XR参考EBC(European Brewery Convention)9.47中的方法,同时分析啤酒中异α -酸、α -酸和葎草灵酮的案例,还介绍了快速分离条件和LabSolutions多数据报告的应用。
高效液相色谱串联质谱法分析烟草中15种农药残留
为检测烟草中的“毗岈酮”等农药残留,建立了乙腈提取、分散固相萃取净化和安捷伦1200高效液相串联API4000三重四极杆质谱快速分析烟草中15种农药残留的方法。 结果表明:15种农药在0.10,0.25和0.50 ?g/g 3个加标水平的回收率为70.43%-117.81%, 相对标准偏差(RSD)为1.16% -13.89%,检出限为0.004 -0.030 ?g/g。该方法适合于批量烟草样品中多种农药残留的快速分析。
LCMS分析谷物中密草通残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中密草通残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
东西分析高效液相色谱法分析赶黄草杆中的没食子酸
高效液相色谱仪对复杂样品具有优越的分析能力,尤其适用于中药提取物的分析。本文采用该方法对赶黄草杆中的没食子酸进行分析。试验表明,本方法具有线性好,精密度高,峰型好,成本低,操作简单,分析速度快等优点。
赛智科技推出豨莶草的高效液相色谱HPLC检测方案
豨莶草为菊科植物,用于风湿痹痛、筋骨不利等症,常与臭梧桐同用。本品性味苦寒,又有化湿热作用,故痹痛偏于湿热的病症尤为适宜。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对豨莶草进行的HPLC检测方案。
美瑞泰克:高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦与氨甲基膦酸的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
岛津:大体积进样分析系统高灵敏检测白菜中氟草酮农残
目前通用的农残分析流程是用QuEChERS样品前处理方法对样品进行除杂和富集,前处理最后一步通常是以强极性溶剂如乙腈作为富集溶剂,离心过滤后进样。然而由于溶剂效应的影响,普通液相色谱进样体积一般小于等于20 μ L,超高效液相色谱进样量一般为1~5 uL。使用岛津大体积进样分析系统,可在普通岛津UHPLC系统上改装完成,借助岛津独有混合器实现柱头聚焦,富集、分离同步完成;可直接进样200 μ L强溶剂样品,且不影响峰型与分离效果,较大程度提高方法灵敏度。
岛津:大体积进样分析系统高灵敏检测白菜中硝磺草酮农残
目前通用的农残分析流程是用QuEChERS样品前处理方法对样品进行除杂和富集,前处理最后一步通常是以强极性溶剂如乙腈作为富集溶剂,离心过滤后进样。然而由于溶剂效应的影响,普通液相色谱进样体积一般小于等于20 μ L,超高效液相色谱进样量一般为1~5 uL。使用岛津大体积进样分析系统,可在普通岛津UHPLC系统上改装完成,借助岛津独有混合器实现柱头聚焦,富集、分离同步完成;可直接进样200 μ L强溶剂样品,且不影响峰型与分离效果,较大程度提高方法灵敏度。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的敌草快和百草枯
季胺类化合物百草枯(paraquat)和敌草快(diquat)是一类大量使用的农药[1],这两种季铵盐除草剂都极易溶解于水,难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大,且极稳定,易对环境造成持久性污染。当前这两种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主,但多采用离子对试剂的方法,且采用离线富集的方法分析水样中的敌草快和百草枯前处理(EPA549)[2],操作复杂,耗时长,效率低。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的百草枯
季胺类化合物百草枯(paraquat)是一类大量使用的农药[1],这种季铵盐除草剂都极易溶解于水,难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大,且极稳定,易对环境造成持久性污染。当前这种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主,但多采用离子对试剂的方法,且采用离线富集的方法分析水样中的百草枯前处理(EPA549)[2],操作复杂,耗时长,效率低。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的敌草快
季胺类化合物敌草快(diquat)是一类大量使用的农药[1],这种季铵盐除草剂都极易溶解于水,难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大,且极稳定,易对环境造成持久性污染。当前这种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主,但多采用离子对试剂的方法,且采用离线富集的方法分析水样中的敌草快前处理(EPA549)[2],操作复杂,耗时长,效率低。
高效液相色谱仪测定烯啶.吡蚜酮原药中烯啶虫胺、吡蚜酮含量
烯啶.吡蚜酮主要成分为烯啶虫胺和吡蚜酮,是一类低毒高效的杀虫剂农药,常应用在水稻等农作物上针对飞虱、蚜虫等害虫防治。对市场上烯啶.吡蚜酮原药质量的监管需依托科学分析仪器,福立LC5090高效液相色谱仪在农药原药检测可凭借稳定、灵敏的特点准确测定原药中有效组分含量。
高效液相色谱法测定益母草含量指标盐酸益母草碱
本方案参考2020年版《中国药典》一部:益母草,采用福立LC5090高效液相色谱仪对益母草中含量指标盐酸益母草碱进行测定,理论塔板数以盐酸益母草碱峰计算为17553,符合标准中不低于6000的要求,可有效分离分析该组分。
【解决方案】利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪检测自来水中的草甘膦含量
本文建立了利用LC-5510高效液相色谱仪检测水中草甘膦含量。方法检出限、进样重复性和线性相关系数等指标均达到国家要求。并且一站式提供所有检测的仪器、配件及方法。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中嗪草酮残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的嗪草酮等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
普析990对三种中草药中铜铁微量元素含量的测定
采用混酸HN03-HCI04(4+1)消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了杭白菊、决明子、拘杞子三种中草药中的微爱元素铜铁含圣。 测试结果表明 杭白菊中铜元素含注为33.0µ g• g' ,铁元素含生为343.9µ g• g' 决明子中铜元素含生为21.35µ g• g' , 铁元素含圣为 371.0µ g• g' 拘杞子中铜元素含圣为25.3µ g• g' , 铁元素含圣为197.9µ g飞`。 三种中草药中铜含圣较丰富的是杭白菊,铁含圣较丰富的是决明子。
高效液相色谱配柱后衍生系统测试草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)为内吸传导性强的广谱灭生性除草剂,其主要代谢物为氨甲基膦酸 (AMPA),它们均呈弱酸性,极性高,水溶性强,不易溶于有机溶剂。草甘膦作为一种常用的水溶性除草剂,具有高效、低毒、广谱性的特点,已成为目前世界上应用最广生产量最大的除草剂。常见的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、色谱—质谱联用法、LC-ICP-MS 联用法等。本文选择的是直接进样高效液相色谱 - 柱后衍生法测定水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸。实验结果表明该方法简便、灵敏、快速、准确,具有很好的通用性。
饲料中喹烯酮分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对喹烯酮进行快速灵敏的分析。
上海禾工科学仪器:RP2HPLC 测定不同月份康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ 、丹参酮ⅡA 的含量
0. 9997) ,平均回收率为98. 6 %。康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 的含量八月份较高。方法可作为康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量测定的方法。
【应用分享】清热解毒、祛痰止咳中药——甘草的分析与测定 (中国药典)
《中国药典》2020版中明确要求甘草含量检测谱图中理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000。本品按干燥品计算,含甘草苷(C21H22O9)不得少于0.5%,甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0%。本次参考中国药典2020年版, 采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对甘草进行分离和检测,色谱检测条件及谱图如下:
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
LCMS分析谷物中盖草津残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中盖草津残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
2020版《中国药典》 聚维酮K30 分析方法
大曹三耀CAPCELL PAK 色谱柱采用高纯度硅胶和本公司自主研发的聚合物包被技术,具备了极其优越的分离能力、稳定性,且死吸附较小。因此CAPCELL PAK 色谱柱能够在聚维酮的分析项目中发挥出很大的优势。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中玉米赤霉烯酮残留
建立了一种使用岛津超高效液相色谱LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定牛奶中玉米赤霉烯酮残留量的方法。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,且无需衍生操作,可用于牛奶中玉米赤霉烯酮的快速检测。
柱后衍生高效液相色谱法分析食品中的草甘膦
“农达”中的活性成分草甘膦是世界上使用最广泛的除草剂。在美国,美国环境保护署 (EPA) 对草甘膦进行了监管,并设定了允许在各种作物和饮用水中存在的除草剂的*量。 然而,最近的研究引起了人们对草甘膦安全性及其在环境中的普遍性的担忧。美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布将开始测试包括大豆、牛奶和鸡蛋在内的食品中的草甘膦。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材鹅不食草
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材鹅不食草液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现鹅不食草朴样品中短叶老鹳草素A与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,短叶老鹳草素A峰理论塔板数大于3000;短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度大于1.5,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析夏草枯配方颗粒
本文参照国家药典委《中药配方颗粒国家药品标准》中夏枯草配方颗粒分析方法,在华谱科仪S6000高效液相色谱仪上分析夏枯草配方颗粒样品,样品特征峰与对照指纹图谱相对应,5个特征峰理论塔板数均大于6000;经计算各特征峰与 S 峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的± 8%范围之内。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相联用测定小麦粉和玉米粉中的玉米赤霉烯酮
本应用文章参考GB 5009.209-2016《食品中玉米赤霉烯酮的测定》中第一法,采用免疫亲和柱净化,高效液相色谱联用技术检测,建立了大麦粉及玉米粉基质中对玉米赤霉烯酮(ZEN)的前处理和检测分析方法,对于ZEN的加标回收率在87.9-104.4%之间。
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