多聚甲醛

那位大侠有多聚甲醛聚合度的测定方法？那位大侠有多聚甲醛的分析方法？

[size=3][b]紧急！请问-有谁知道多聚甲醛有没有国标？在哪里下载？[/b][/size]如果有人有此标准的话，希望分享一下！谢谢！

请问：如何检测产品中残余的多聚甲醛的含量（熔点120-180度）？

[size=3][b]紧急！请问-有谁知道多聚甲醛有没有国标？在哪里下载？[/b][/size]如果有人有此标准的话，希望分享一下！谢谢！

求助 !求 多聚甲醛分析标准 麻烦各位帮帮忙

求多聚甲醛的分析方法，

10%中性甲醛固定标本和4％多聚甲醛固定的区别是什么，二者的都可以长期固定吗

实验室试剂柜有十几瓶长了白毛的乙醛。都没有开封，这些白毛是多聚甲醛吗？可能存放了都超过十年了。怎么处理？

谁有？　多聚甲醛的这个标准　QJ/XHG.JHE020b-05-2004 ？

手头一批甲醛聚合了，想要解聚。搜百度上 ——“可由含2％～5％硫酸的60％甲醛水溶液经连续蒸馏后，将残液用苯萃取再蒸馏制得三聚甲醛。” ——“三聚甲醛和四聚甲醛在酸的作用下，皆可重新分解成甲醛”二者操作有何区别呢？谢谢！

有没有做三聚甲醛测试的前辈，有没有方法可以参考一下。多谢

三聚甲醛溶解性如何测试，有哪位版友有做过此试验或者是有这方面的资料或者经验能否分享一下，非常感谢！！

聚甲醛分子量及分子量分布用GPC该如何测？现在还不知道分子量范围和常温下的溶剂，所以毫无头绪！如果有人测过或知道请告知！万分感谢！

1.固体甲醛的快速分析方法 2.精三聚甲醛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析 3.多聚甲醛含量的快速测定

请教,聚甲醛的分子量分布和大小,凝胶色谱方法,谁有

55％甲醛浓度或者是多聚甲醛中甲醛浓度的滴定，使用自动电位滴定时，条件如何设置

急需了解聚甲醛分类命名规则,哪位有GBT 22271-2008 塑料 聚甲醛（POM）模塑和挤塑材料 ,请提供上传,谢谢!

HG/T 3604-1999_聚甲醛树脂稀溶液粘数和特性粘数测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83743]HG/T 3604-1999_聚甲醛树脂稀溶液粘数和特性粘数测定[/url]

[align=left][b]1、问： POM零件耐老化性能不佳，制品易变黄[/b][/align][b][color=#3C3C3C] 答：[/color][/b][color=#3c3c3c]这主要是由于其树脂本身的热稳定性比较差，在使用过程中易被氧化，大分子断裂生成小分子或者生成一些显色基团导致变黄；可以[/color][b][color=#021eaa]改进抗老化体系及热稳定剂[/color][/b][color=#3c3c3c], [/color][color=#3c3c3c]如多加点抗氧剂，光稳定剂来延缓老化，延长使用寿命。[/color][color=#3c3c3c] [/color][b]2、聚甲醛电缆护套阻燃性差[color=#3C3C3C] 答：[/color][/b][color=#333333]POM[/color][color=#333333]本身的阻燃性是比较差（比一般的合成高分子材料都易燃），且热稳定性差，所以POM阻燃很难做到V0，通常可通过加入阻燃剂来提高其阻燃性，但由于POM的分子结构特点，常规的含卤阻燃剂体系如卤代磷酸酯、卤化石蜡、三氧化二锑，在加入到POM中，不仅不会提高材料的阻燃性，反而会加剧聚甲醛的燃烧。[/color][b][color=#333333] 建议[/color][/b][color=#333333]：可加入[/color][b][color=#021EAA]膨胀型阻燃剂[/color][/b][color=#333333]，如红磷、磷酸盐、氢氧化铝（镁）、三氰尿酸和聚氰胺盐等或其中几种复配使用。[/color][b]3、再生聚甲醛加什么可以增加韧性和光泽？[color=#3C3C3C] 答：[/color][/b][color=#333333]由于POM结晶度较高，结晶晶粒较大，缺口冲击强度低，往往以脆性方式断裂，所以改善POM的冲击韧性主要有2种方法：[/color][color=#3C3C3C] (1)[/color][color=#333333]弹性体增韧（常用的弹性体如TPU、EPDM、丁腈橡胶、硅橡胶等） [/color][color=#333333] (2)[/color][color=#333333]刚性粒子增韧（常用的有滑石粉、硅藻土、二氧化钛、碳酸钙、玻璃微珠等），POM料本身具有表面光滑，有光泽的特点，所以也可以通过从加工助剂方面来提高其光泽性，如加入适量的脱模剂，内润滑剂等。[/color][b]4、聚甲醛增韧TPU选择哪种？用何相容剂？[color=#3C3C3C] 答：[/color][/b] (1) 采用不同种类的 TPU对聚甲醛进行增韧改性，结果发现，聚己内酯共聚酯型 TPU 的增韧效果较好； (2) 且TPU的用量对增韧材料的性能有较大影响，当TPU用量为40%时，由于共混物形成双连续相结构，冲击性能发生突变，增韧效果最佳； (3) 也可以通过添加 SEBS-g-MA 作增容剂。[b] 5、如何解决POM收缩率大的问题？[color=#3C3C3C] 答：[/color][/b][color=#333333]POM[/color][color=#333333]本身的基本属性就是收缩率比较大，通常可以加入如玻纤等填料进行增强，同时可以较明显的减少收缩程度。[/color][list][*]声明：本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”编辑，未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/list]

多聚甲醛怎样测定？实际含量应为90%以上，我做的多聚甲醛含量才70%怎么都做不到90%以上。为什么呢？

多聚甲醛怎样测定？实际含量应为90%以上，我做的多聚甲醛含量才70%怎么都做不到90%以上。为什么呢？

[size=3][b]请问-有谁知道[/b][/size]请尽量详细点。

石蜡切片基本步骤之一 器材和试剂 一、准备工作（一） （一）洗涤实验所需器皿：（玻璃器皿的清洗） 1、 用洗衣粉将玻璃器皿表里擦洗干净反复洗刷 2、 将器皿在自来水下冲洗干净 3、 将器皿倒扣在铺有吸水纸或纱布的桌子上控干 注：一般情况下，经以上步骤后，用蒸馏水洗过1~3次即可烘干备用，如果做特殊染色还需浸泡在酸性清洁液内12~24小时，再经自来水彻底冲洗，再用蒸馏水过洗1~3次 烘干备用。 （二）配制： 硫酸洗液的配制 （三）载玻片与盖玻片的处理 1. 将所需载玻片与盖玻片清洗后，放入硫酸重铬酸钾溶液中浸泡24小时 2. 流水冲洗，再用蒸馏水冲洗3遍 3. 95%~100%酒精浸泡24小时，用绸布擦干备用 注：在将载玻片与盖玻片放入清洁液中时，要一片片地投入，使其不致重叠。 二、准备工作（二）常用液体的配制 （一）缓冲溶液： 1．磷酸盐缓冲液 A液：0.1mol/L磷酸二氢钠 B液：0.1mol/L磷酸氢二钠 A液与B液按比例混合调整到所需的PH值（3：7≈PH7.0） 2．枸椽酸缓冲溶液 A液：0.1mol/L枸椽酸 B液：0.1mol/L枸椽酸钠 A液与B液按比例混合调整到所需的PH值（6.2：42.8≈PH6.2） （二）固定剂： 1．甲醛：10%甲醛 福尔马林 100ml 蒸馏水 900ml 注：实际甲醛含量只有3.6~4.0%但习惯上都将其视为10%。 2．10％中性福尔马林钙固定液 甲醛液 10ml 蒸馏水 90ml 加碳酸钙至过饱和(以容器底部碳酸钙沉淀1~2cm厚为适度)充分振荡混合后，放置24小时取上清液使用。 3．4%多聚甲醛： 8%多聚甲醛 多聚甲醛 8g 蒸馏水 100ml 加温至60℃左右，不时搅拌，成为乳白色溶液。滴加1N NaOH，并不停搅动至液体清明。 1N NaOH lN等于1L溶液中某种物质1mol除以该物质的氢当量价所得数值的量 氧化钠(NaOH )；分子量＝40．005，当量价＝1 1N Na0H的配制方法为：m＝40．005／1＝40．005g。取40．005gNaOH溶解于1L蒸馏水中 4%多聚甲醛 8%多聚甲醛 50ml 0.1M磷酸盐缓冲液 50ml PH7.2 先取50 ml 8%多聚甲醛，用0.1M磷酸二氢钠和0.1M磷酸氢二钠将PH值调至7.2 4．Bouin液： 苦味酸饱和水溶液 75ml 36％~40％福尔马林液 25ml 冰醋酸 5m1 5．改良Bouin氏固定液 苦味酸饱和水溶液 45ml 95%酒精 45ml 36％~40％福尔马林液 5ml 冰醋酸 5m1 6．Carnoy液： 冰醋酸 10 m1 氯仿 30 m1 无水乙醇 60 m1 以上三者临用前混合，预冷至4℃后使用。24小时后固定液失效。

一、固定剂 　　大多数神经激素、肽类物质为水溶性，在用于免疫细胞化学研究之前，常需固定。但肽类和蛋白质的物理、化学性质不同，因而对不同的固定方法或固定剂的反应也不尽相同。某些固定剂甚至可同时破坏和/或保护同一抗原的不同抗原决定簇。因此，在进行免疫细胞化学研究之前，很有必要了解所要研究的物质（蛋白质或肽类）的化学性质，并根据需要来选择适宜的固定剂（或固定方法）以及改进固定条件。　　目前，免疫细胞化学研究中常用的固定剂仍为醛类固定剂，其中以甲醛类和戊二醛最为常用。在此，简要介绍几种目前较为常用和推荐的固定剂，以供读者选用。　　1.4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.3）　　试剂：多聚甲醛　　　　　　　　　　40g　　0.1mol/L磷酸缓冲液　　　　　　　　至1000ml　　配制方法：称取40g多聚甲醛，置于三角烧瓶中，加入500～800ml 0.1mol/L磷酸缓冲液（Phosphate Buffer以下简称PB），加热至60℃左右，持续搅拌（或磁力搅拌）使粉末完全溶解，通常需滴加少许1n NaOH才能使溶液清亮，最后补足0.1mol/L的PB于1000ml，充分混匀。　　该固定剂较适于光镜免疫细胞化学研究，最好是动物经灌注固定取材后，继续浸泡固定2～24h。另外，该固定剂较为温和，适于组织标本的较长期保存。　　2.4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠　　试剂：A液：多聚甲醛　　　　40g　　蒸馏水　　　　　　　　　　400ml　　B液：Na2HPO42H2O　　　　16.88g　　蒸馏水　　　　　　　　　　300ml　　C液：NaOH　　　　　　　　　3.86g　　蒸馏水　　　　　　　　　　200m　　配制方法：A液最好在500ml的三角烧瓶中配制（方法同前），至多聚甲醛完全溶解后冷却待用。注意，在溶解多聚甲醛时，要尽量避免吸入气体或溅入眼内。B液和C液配制好后，将B液倒入C液中，混合后再加入A液，以1n NaOH或1N HCl 将pH调至7.2～7.4，最后，补充蒸馏水至1000ml充分混合，4℃冰箱保存备用。　　该固定剂适于光镜和电镜免疫细胞化学研究，用于免疫电镜时，最好加入少量新鲜配制的戊二醛，使其终浓度为0.5%～1%。该固定剂较温和，适于组织的长期保存。组织标本于该固定液中，4℃冰箱保存数月仍可获得满意的染色效果。　　3．Bouin’s液及改良Bouin’s液　　试剂：饱和苦味酸　　40%甲醛　　　　　250ml　　冰醋酸　　　　　　50ml　　配制方法：先将饱苦味酸过滤，加入甲醛（有沉淀者禁用），最后加入冰醋酸，混合后存于4℃冰箱中备用。冰醋酸最好在临用前加入。改良Bouin’s液即不加冰醋酸。　　该固定液为组织学、病理学常用固定剂这一，对组织的穿透力较强，固定较好，结构完整。但因偏酸（pH为3～3.5），对抗原有一定损害，且组织收缩较明显，故不适于组织标本的长期保存。此外，操作时，应避免吸入或与皮肤接触。　　4．Zamboni’s(Stefanini’s)液　　试剂：多聚甲醛　　　　　　　　　20g　　饱和苦味酸　　　　　　　　　　 150ml　　Karasson-Schwlt’s PB　　　　　至1000ml　　配制方法：称取多聚甲醛20g，加入饱和苦味酸150ml，加热至60℃左右，持续搅拌使充分溶解、过滤、冷却后，加Karasson-Schwlt’s PB至1000ml充分混合（Karasson –Schwlt’s磷酸缓冲液的配制配制方法见后）。　　该固定液适于电镜免疫细胞化学，对超微结构的保存较纯甲醛为优，也适于光镜免疫细胞化学研究，为实验室常用固定剂之一。我们在应用中，常采用2.5%的多聚甲醛和30%的饱和苦味酸，以增加其对组织的穿透力和固定效果，保存更多的组织抗原。固定时间为6～18h。　　5．PLP液　　PLP液即过碘酸盐-赖氨酸-多聚甲醛固定液（Periodate-Lysine-paraform-alde－hyde fixative）　　试剂：过碘酸钠　　赖氨酸盐酸盐（或盐酸赖氨酸）：　　多聚甲醛　　蒸馏水　　配制方法：　　（1）贮存液A（0.1mol/L赖氨酸-0.5mol/l Na3PO4,pH7.4）：称取赖氨酸盐酸盐1.827g溶于50ml蒸馏水中，得0.2mol/L的赖氨酸盐酸盐溶液，然后加入Na2HPO4至0.1mol/L，将pH调至7.4，补足0.1mol/L的PB至100ml，使赖氨酸浓度也为0.1mol/L,4℃冰箱保存，最好两周内使用。此溶液的渗透浓度为300mOs mmol/L/kg。　　（2）贮存液B（8%多聚甲醛溶液）：称8g多聚甲醛加入100ml蒸馏水中，配成8%多聚甲醛液（方法见前）。过滤后4℃冰箱保存。　　（3）临用前，以3份A液与1份B液混合，再加入结晶过碘酸钠（NaIO4），使NaIO4终浓度为2%。由于AB两液混合，pH从约7.5降至6.2，故固定时不需再调pH值。固定时间为6～18h。　　该固定剂较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。其机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖氨酸的双价氨基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是由蛋白质和糖两部分构成，抗原决定簇位于蛋白部分，故该固定剂有选择性地使糖类固定，这样既稳定了抗原，又不影响其在组织中的位置关系。Mclean和Nakane等认为，最佳的混合是：含0.01mol/L的过碘酸盐、0.075mol/L的赖氨酸、2%的多聚甲醛及0.037mol/L的磷酸缓冲液。　　6．Karnovsky’s液（pH7.3）　　试剂：多聚甲醛　　　30g　　25%戊二醛　　　　　80ml　　0.1mol/L PB　　　　至1000ml　　配制方法：先将多聚甲醛溶于0.1mol/L PB中，再加入戊二醛，最后加0.1mol/L的PB至1000ml，混匀。　　该固定剂适于电镜免疫细胞化学，用该固定液在4℃短时固定，比在较低浓度的戊二醛中长时间固定能更好地保存组织的抗原性和细微结构。固定时最好先灌注固定，接着浸泡固定10～30min，用缓冲液漂洗后即可树酯包埋或经蔗糖溶液后用于恒冷切片。　　7．0.4% 对苯醌 （Parabenzoquinone）　　试剂：对苯醌　　　　　　　4.0g　　0．01mol/L PBS　　　　　　1　000ml　　配制方法：称取4.0g对苯溶于1000ml 0.01mol/L的PBS即可。　　对苯醌对抗原具有较好的保护作用，但对超微结构的保存有一定影响，故常与醛类固定剂混合使用。一般要求临用前配制，且避免加热助溶，因加热或放置时间过长，固定液变为棕色至褐色，会使组织标本背景增加，影响观察。此外，对苯醌有剧毒，使用时避免吸入或与皮肤接触。

日前，巴西国家卫生局（ANVISA）宣布对包括醋酸铅（lead acetate）、邻苯三酚（pyrogallol）、甲醛（formaldehyde）和多聚甲醛（paraformaldehyde）在内的、用于化妆品的四种物质限制使用。 按照这个新的规定，醋酸铅在染发类产品中的最大浓度不应超过0.6%，邻苯三酚的最大浓度不应超过5%。 苯-1,2,3-三醇俗称为邻苯三酚，是巴西限用物质清单中的一种新化学物质，也是欧盟自1976年以来的禁用物质。该物质目前被欧洲化学品管理局（ECHA）列为食用、吸入或皮肤接触有害，并对水生动植物的环境造成危害的物质。 目前在巴西，甲醛和多聚甲醛禁止作为气溶胶防腐剂使用，只允许在口腔清洁产品和其它化妆品中作为防腐剂使用，其的最大浓度分别为0.1%和0.2%，在指甲硬化剂中的最大浓度为5%。 随着新规则的实施，巴西国家卫生监督局强调，产品标签上需要标注出这些物质的使用信息和警示语。

多聚甲醛的分析方法,详细！详细！非常感谢！！

1.三甲基氯硅烷2.溴乙酸乙酯3.氢化铝锂4.多聚甲醛5.锌粒6.6-溴吡啶-2-甲酸7.苯硼酸8.四(三苯基磷)钯9.乙二醇二甲醚10. 甲基叔丁基醚[em0812]

大家好： 我想利用免疫电镜检测热应激前后小鼠囊胚中热休克蛋白70的定位情况，有两种方案：1.包埋前免疫电镜：胚胎经多聚甲醛-戊二醛混合液固定后，然后清洗，渗透，封闭，分别与一抗和二抗反应，然后再用锇酸固定，脱水，812包埋。2.包埋后的免疫电镜：胚胎经多聚甲醛-戊二醛混合液固定后，脱水，体温包埋剂渗透，包埋，聚合，超薄切片，最后进行免疫染色。 第一种方案：不知道热休克蛋白70的抗原性保存如何？另外，不知道免疫标记效果如何就进行包埋，是不是有点盲目？ 第二种方案 超微结构和抗原性都保存较好，试验重复性好。但是包埋剂比较贵，而且本试验室没有聚合用的低温冰箱和紫外灯。 请各位大虾帮帮我！

服装在树酯整理的过程中都要涉及甲醛的使用。服装的面料生产，为了达到防皱、防缩、阻燃等作用，或为了保持印花、染色的耐久性，或为了改善手感，就需在助剂中添加甲醛。　　　　目前用甲醛印染助剂比较多的是纯棉纺织品，因为纯棉纺织品容易起皱，使用含甲醛的助剂能提高棉布的硬挺度即实现纯棉服装的免熨烫和防皱。含有甲醛的纺织品，在人们穿着和使用过程中，会逐渐释出游离甲醛，通过人体呼吸道及皮肤接触引发呼吸道炎症和皮肤炎症，还会对眼睛产生刺激。甲醛能引发过敏，还可诱发癌症。厂家使用含甲醛的染色助剂，特别是一些生产厂为降低成本，使用甲醛含量极高的廉价助剂，对人体十分有害。　　甲醛的用途 　　甲醛属用途广泛、生产工艺简单、原料供应充足的大众化工产品，是甲醇下游产品树中的主干，世界年产量在2500万吨左右，30%左右的甲醇都用来生产甲醛。但甲醛是一种浓度较低的水溶液，从经济角度考虑不便于长距离运输，所以一般都在主消费市场附近设厂，进出口贸易也极少。甲醛除可直接用作消毒、杀菌、防腐剂外，主要用于有机合成、合成材料、涂料、橡胶、农药等行业，其衍生产品主要有多聚甲醛、聚甲醛、酚醛树酯、脲醛树酯、氨基树酯、乌洛托产品及多元醇类等。人造板工业发达，对甲醛的需求量甚大。　　甲醛的用途非常广泛，合成树脂、表面活性剂、塑料、橡胶、皮革、造纸、染料、制药、农药、照相胶片、炸药、建筑材料以及消毒、熏蒸和防腐过程中均要用到甲醛，可以说甲醛是化学工业中的多面手，但任何东西的使用都必须有个限量，有一个标准，一旦使用超越了标准和限量，就会带来不利的一面。　　据知情人士介绍，1吨甲醛价格在1600元上下，甲醛滥用的主要原因在于其低廉的价格。几年以来我国的甲醛产量成逐年递增的趋势，这与我国纺织工业和建材工业的发展是一致的，这说明在今后的很长一段时间内甲醛还是我国化工行业的宠儿。据有关专家介绍，近年来我国已研制成功了无甲醛的免烫整理剂，以及不含甲醛的环保型脲醛树脂，然而时至今日也没有被大量投产，主要原因就是价钱昂贵，可见，便宜的价格阻碍了甲醛的替代进程。　　纺织印染助剂对甲醛的限制 　　不能使用使直接与皮肤接触的纺织品的甲醛量超过30ppm和使所有其它纺织品的甲醛量超过300ppm的纺织助剂，如含超标甲醛量的羊毛保护剂、固色刑、交联剂、粘合剂等。　　限制纺织染料中游离的和部分能水解产生的甲醛量，保证在织物上游离的和部分能水解产生的甲醛量对直接与皮肤接触的纺织品来说不能超过30ppm，而对所有其它纺织品来说不能超过300ppm。　　在纺织品中不能用重金属盐(除铁之外)或甲醛作为去色剂或褪色剂。　　国家标准GB18401-2012对各类服装中甲醛的含量有明确而严格的规定。附：　　甲醛：别称：蚁醛(formaldehyde)　　产品别名福尔马林，英文名称Formaldehyde，英文别名Formalin; Methanal　　化学式：CH2O, HCHO，结构简式：HCHO，分子量：30.03　　CAS登录号：50-00-0，EINECS登录号：200-001-8　　密度1.083，折射率1.3755-1.3775，闪点60℃　　沸点-19.5℃，熔点-118℃　　甲醛是一种无色，有强烈刺激型气味的气体。易溶于水、醇和醚。甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现。35～40%的甲醛水溶液叫做福尔马林。　　甲醛是一种重要的有机原料，主要用于塑料工业(如制酚醛树脂、脲醛塑料—电玉)、合成纤维(如合成维尼纶—聚乙烯醇缩甲醛)、皮革工业、医药、染料等。福尔马材具有杀菌和防腐能力，可浸制生物标本，其稀溶液(0.1—0.5%)农业上可用来浸种，给种子消毒。工业上常用催化氧化法由甲醇制取甲醛。甲醛可与银氨溶液产生银镜反应，使试管内壁上附着一薄层光亮如镜的金属银(化合态银被还原，甲醛被氧化)；与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀氧化亚铜。　　甲醛是最简单的醛，通常把它归为饱和一元醛，但它又相当于二元醛。在与弱氧化剂的反应中，每摩尔HCHO最多可还原出4mol的Ag或2mol的氧化亚铜，这都是乙醛还原能力的两倍，故甲醛又像二元醛