四氯化碳

最近我做的三滤甲烷四氯化碳参数。四氯化碳空白一直很高，峰面积要达到5000uv*s。平常只有几百 ！但是标准曲线拉的出来的。三氯甲烷正常的。这是什么原因。

GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳，-624，60m的柱子，40℃保持5min，8℃/min升温到180℃，保持2分钟（这个升温程序之前用过，可以出峰），用sim模式测定。现在测定空白，做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰，时间分别为13.1min和13.6min；做第二个空白发现三氯甲烷出峰，峰面积比第一个空白要小，四氯化碳不出峰。后进标样，发现标样的三氯甲烷出峰，且满足线性关系，但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙，怎么让四氯化碳出峰，谢谢。

做水中三氯甲烷和四氯化碳检测时，三氯甲烷出峰，四氯化碳不出峰，是什么原因？跪求大神指点，用的是安捷伦7890B色谱柱是HP-5，进样口温度200度，柱温60度恒温保持8min，检测器温度200.分流比10:1，氮气60ml/min

四氯化碳沸点76.8℃，折光率1.460 3，相对密度1.595。四氯化碳中二硫化碳达4%。纯化时，可1000mL将四氯化碳与60g氢氧化钾溶于60mL水和100mL乙醇的溶液混在一起，在50~60℃时振摇30min，然后水洗，再将此四氯化碳按上述方法重复操作再一次（氢氧化外的用量减半）。四氯化碳中残余的乙醇可以用氯化钙除掉。最后将四氯化碳用氯化钙干燥，过滤，蒸馏收集76.7℃馏分。四氯化碳不能用金属钠干燥，因有爆炸危险。

按照行标：水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)标准里面对四氯化碳的要求：“5.5 四氯化碳：在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描，不应出现锐锋，其吸光度值应不超过0.12(4cm 比色皿、空气池做参比)。”不知道版友们有没有按照这个要求来检查？我同事用5cm的比色皿，检查了最近买的、版友们推荐的四氯化碳，在3067.43cm-1处有一强度达0.235的锐锋，你怎么看？部分版友提到的比色皿光程问题，因强度已达0.235，所以多出的1cm光程也就可以忽略不计了，因为标准要求的只有0.12

做油类和油烟，需要用四氯化碳做萃取剂，可是检测后的四氯化碳怎么处理合适啊，公司想自己处理，没有联系专门的处理公司，我存了20多瓶了，想处理掉，但不知怎么处理危害小，请各位有经验的老师提供一下意见吧

我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!

需采购环保级四氯化碳，哪个厂家的好？

生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳四氯化碳出峰异常，求助，在相同条件下，国庆节之前的图谱和现在的图谱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091356053151_8883_5403883_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091356056296_9159_5403883_3.png[/img]

请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，有各浓度及相应的峰面积？例如： 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ？1 ？2 ？4 ？10 ？

各位大侠，做三氯甲烷（2，5,10,20,30ug/L）和四氯化碳（0.2,0.5,1，2,3）的标准曲线做不好啊，做了多次，每次三氯甲烷的只有两个9，四氯化碳的只有一个9，配的混标

用四氯化碳萃取碘后，那碘和水混合，变为碘与四氯化碳混合，不是没有分离碘单质吗》

我们最近在做水中四氯化碳的方法，按照《GBT 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标》里面的方法进行。水用的是纯净水，也加了抗坏血酸，在配制四氯化碳标准曲线的时候，做了几次得到的数据都比较差，数据如下表： 四氯化碳峰面积空白（纯净水）287四氯化碳10.2ug/L231四氯化碳20.4ug/L267.9四氯化碳40.8ug/L307.8四氯化碳81.6ug/L629.1四氯化碳163.2ug/L2432.3四氯化碳326.4ug/L8787.7做了几遍数据都不好，请问有什么解决办法？四氯化碳峰面积

四氯化碳萃取废水中的石油类和动植物油类用什么振荡器或萃取器好？

我一般一周大概120多个石油水和20个食堂油烟要做，这些样15瓶四氯化碳算多吗。

我想用它做萃取剂，检测器是FID，色谱柱是DB-FFAP。四氯化碳不燃烧，会出峰吗？是否会损坏色谱柱和检测器？？四氯化碳燃烧可能会产生光气，是否需要做下防护措施？

关于石油类测量中使用的四氯化碳，请问国产的有那个厂家生产的比较好？以前用的天津的IR分析纯试剂，做验收一直做都不合格。

今天做了一个考核样品，结果不好，请先看我的条件设置： 顶空条件 炉箱温度 45 顶空瓶加压时间 0.15min 平衡时间 40min 进样环充满时间 0.15min 顶空瓶压力 115Kp 进样环平衡时间 0.05min 进样环温度 55 进样时间 1min 样品传输线温度 200 色谱条件 进样口温度 250 检测器温度 300 柱箱温度： 起始温度 40 ，保持3min ， 以10 C/min升至80C保持1min 载气流速：2.1mL/min 进样口用分流进样，分流比 90：1 考核样范围是 氯仿 100-200 mg/L 四氯化碳 20-50 mg/L结果1 氯仿 146 mg/L 四氯化碳 16mg/L 结果2 氯仿 194 mg/L 四氯化碳 12mg/L 质量负责人说 氯仿结果1很好 ，四氯化碳两个结果都不好。现在请教各位高人，小弟多谢了，我该如何改进条件或者其他建议，谢谢！

本人用的是上海的半自动顶空进样器，滕海气相色谱仪，做水中三氯甲烷四氯化碳标样，四个点，1，2，4，8ug/L，做出来的相关系数只有两个九，怎么才能做到三个九啊？做空白时，为何超纯水经过煮沸十几分钟后，三氯甲烷四氯化碳本应该没有了，反而更大了啊？

ECD测三氯甲烷和四氯化碳时，同等浓度情况下三氯甲烷峰和四氯化碳峰哪个大？大家有没有色谱图和标准曲线图啊？

各位老师，我想在实验室练习ecd三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，但是自己用实验室的试剂配制三氯甲烷和四氯化碳的混标怎么配呀，有人可以给出配制过程和计算过程吗，

本人新手，刚开始做三氯甲烷四氯化碳，标液是新拆的，仪器各项条件不动，用的之前同事调好的，稀释标液用的水是蒸馏水煮沸20分钟，水浴平衡1小时，配的混标，做出来的峰面积与之前做的差五六百倍，而且三氯甲烷线性良好，四氯化碳不成线性，是什么原因啊注：手动顶空进样，进样60uL

我在分析水中四氯化碳发现曲线线性时好时坏，感觉它不稳定，不知是不是发生了水解反应或是顶空瓶对它有吸附

最近要用气质考核这个三氯甲烷和四氯化碳，给的浓度范围是三氯甲烷是100-200mg/L，四氯化碳是30-80mg/L，我应该是把线陪在未知样周围，对吧但是对于混标以前没做过，所以有些疑问，请各位高手帮忙解释一下，先谢谢了一、怎么能把标液的浓度分别均为1000mg/L的三氯甲烷和四氯化碳配成混标？ 现在有个棘手的问题，没有那么小的容量瓶来定容。我设定的是分别取0.75mL的三氯甲烷和0.24mL的四氯化碳定容在3mL，可是没有这么小的啊二、安捷伦的自动进样瓶可以作为定容的容器吗？先想到这里，希望没睡的兄弟姐妹们帮帮忙吧

红外测油仪所用四氯化碳一般都需要精制。精制的方法有活性炭吸附法和水浴蒸馏法。水浴蒸馏法较为繁琐, 一般常用活性炭法，即在整瓶四氯化碳中加人约活性炭, 放置, 从精滤器中过滤, 一般其空白值都能符合测定要求, 没有四氯化碳锐锋出现。初次接触，我们实验室没有精滤器，请教一下能不能用一般漏斗和普通定性滤纸过滤啊？

想尝试用四氯化碳做溶剂，可是这东西太容易挥发了，大家在取用的时候有没有什么好办法？

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测自来水中三氯甲烷，四氯化碳。三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线有效期是多长时间？还是说一直能用

这几天测定四氯化碳发现四氯化碳峰面积不发生变化。差不多和空白一样，做曲线的时候用的是三氯甲烷，四氯化碳混标。三氯甲烷没有问题，线性还可以，但是四氯化碳真的是无力吐槽。不知道各位大佬之前有没有遇到这种情况。我们用的是东西分析的仪器，ECD检测器，色谱柱型号为KB-Pesticides B。顶空进样器恒温时间为1小时，恒温温度75℃。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209081738285828_4209_3035298_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209081738288504_4310_3035298_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209081738283266_9672_3035298_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209081738284536_4474_3035298_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209081738294868_8925_3035298_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]顶空测水中氯仿、四氯化碳，四氯化碳曲线能做好，但氯仿曲线老做不好，请各为大侠指教。用瓦里安GC3800 CP8柱子