二硫化碳

大家做苯系物，二硫化碳做溶剂，二硫化碳选择什么样的

哪位大侠用GBZ/T160.33的方法测定过二硫化碳，为什么二硫化碳和苯溶剂分离不开？求指点。

我做气相的时候 二硫化碳的有一层水封，你怎么都是怎么取得二硫化碳呢？我都是萃取放分液漏斗里，有的说用洗耳球堵住移液管，伸进去在移液，但是还是会有水感觉。

大家帮我看看我们这个二硫化碳出峰问题，虽然不影响测定，但是我觉得这个二硫化碳怎么会出2个峰呢，百思不得其解。TM-624 30*0.53*3毛细管柱FID检测器、柱温貌似这个是50度保持3分钟，8度每分钟升温至90度做的。这个图是我测的二硫化碳中苯 甲苯 苯乙烯的谱图，比较有典型性。这个二硫化碳在我们的机子上不管是填充柱还是毛细管柱都是出这样子的峰，一开始我以为是我们二硫化碳试剂的问题，想反正也不影响测定就算了，后来做标样的时候二硫化碳还是这样子出峰，我想总不可能标样的二硫化碳也有问题吧~

各位专家，本人在做空气中有毒有害物质含量时，溶剂用到的很多是二硫化碳，我现在用的二硫化碳经过我仔细提纯后杂峰还是比较多，使用效果不佳，各位给推荐一下，看那个厂家的二硫化碳纯度更好。谢谢。

我做大气中苯测定时，使用分析纯二硫化碳萃取，在FID毛细管柱中苯的峰面积中夹在未知峰？他和苯保留时间略有变化，我认为是二硫化碳杂质，是二硫化碳出现问题，请老师指导？谢谢

GB 11737-89‘二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中’，有做环境空气中苯系物检测的老师可以指导一下二硫化碳的纯化吗

步骤:取1ML甲醛于100ML的浓硫酸中，混匀后作为甲醛-浓硫酸萃取液。取市售的二硫化碳250ML于500ML分液漏斗中，加入20ML的甲醛-浓硫酸萃取液，振荡5分钟后分层（注意及时放气）。经多次萃取到二硫化碳呈无色后，然后用H2O洗至CS2溶液呈中性(用PH试纸测)无水硫酸钠脱水,将溶液倒入试剂瓶中,再加入无水硫酸钠(NA2SO4)垫底约一到二厘米.重蒸馏取46到47度的馏分（火不要开太大）。

测试空气中苯含量时要用二硫化碳，请问二硫化碳的提取效率是如何确定的，怎么做？

活性炭采样管采完气体样品后，倒入棕色瓶，并用二硫化碳解析完后，放入冰箱，可以放多久还可以用？

请问哪些厂家可以做二硫化碳提纯？现有一批二硫化碳，可以检出来苯和甲苯，需要做提纯处理，自己提纯感觉太麻烦，想找厂家合作下

我做空气中苯系物一直用的是SE-30柱子，刚开始用这个柱子时候二硫化碳并没有拖尾，但是用了有差不多半年后二硫化碳开始拖尾，而且逐渐严重，柱子也经常老化，而且测量条件没有改变过，这是怎么回事呢？如何改善呢？

我想问一下各位大侠，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中常用二硫化碳，国产的有没有较好一些的，特别是做苯，二硫化碳中的常含有较高浓度的苯特别难处理。

新手求助！我利用溴化钾窗片的红外液体池测溶液的红外光谱过程中，使用四氯化碳作为溶剂能够测量，但是使用二硫化碳作为溶剂测量时，溴化钾窗片表面出现溶解（腐蚀）的现象，想请教一下可能是什么原因导致？ 我使用的液体池是可拆式液体池，垫片厚度为0.2 mm，二硫化碳为分析纯（试剂上标注的纯度为99.5%）。我在之前查资料时并没有看到二硫化碳不能用溴化钾窗片的，是二硫化碳本身就能溶解溴化钾窗片吗？还是我买的二硫化碳的纯度不够呢？或者各位大神有没有遇见过类似的情况，如何解决的呢？ 另外，我在查资料时看到，四氯化碳在800-750 cm-1处有吸收峰，所以一般用二硫化碳互补，如果不能用二硫化碳的话一般选用什么溶剂与其互补呢？

有用GBZ/T160.33-2004二硫化碳分光光度法做二硫化碳的吗？ 二硫化碳的标准曲线做的A多少？

二硫化碳沸点46.25℃，折光率1.631 9，相对密度1.2632。二硫化碳为有毒化合物，能使血液神经组织中毒。具有高度的挥发性和易燃性，因此，使用时应避免与其蒸气接触。对二硫化碳纯度要求不高的实验，在二硫化碳中加入少量无水氯化钙干燥几小时，在水浴55℃~65℃下加热蒸馏、收集。如需要制备较纯的二硫化碳，在试剂级的二硫化碳中加入0.5%高锰酸钾水溶液洗涤三次。除去硫化氢再用汞不断振荡以除去硫。最后用2.5%硫酸汞溶液洗涤，除去所有的硫化氢（洗至没有恶臭为止），再经氯化钙干燥，蒸馏收集。

有用GBZ/T160.33-2004二硫化碳分光光度法做二硫化碳的吗？ 二硫化碳的标准曲线做的A多少？

有用GBZ/T160.33-2004二硫化碳分光光度法做二硫化碳的吗？ 二硫化碳的标准曲线做的A多少？

空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量二硫化碳GB/T 14680-93各位大神 问下二硫化碳这个方法环境空气和排气筒的二硫化碳有固定时间的说法吗。因为方法上吗？只写到变色为终点，今天跟采样部讨论了很久他们认为是按照环境空气采样固定污染源采10min 环境空气采一小时！我这边认为是按照方法到变色为后停止（就是这样不同地方的采样，排气筒的时间和体积会发生变化）

二硫化碳做溶剂配的苯系物标曲，如浓度为176mg/L，其峰面积大概有多大，是几百，几千还是上万

不提纯二硫化碳，减去基线的方法可行吗？如果不行，有提纯后的二硫化碳卖吗？提纯二硫化碳太难了！！[em03]

我分析苯系物时用到二硫化碳试剂萃取或解析样品，采用国标方法提纯国产二硫化碳的过程对人体毒害较大，原默克有无苯级二硫化碳试剂购买，较为方便。现默克不再卖此产品，请教哪位前辈知道哪有无苯级二硫化碳试剂购买，如没有，含苯量很低的二硫化碳试剂也可考虑！最好有具体的联系电话！谢谢！

买二硫化碳成本太高了，主要原来标准上用的是二硫化碳，后来看到其他环境方面的标准可以用甲醇进行解吸。就想问下用甲醇做解吸液和用二硫化碳做解吸液有什么差别。

请教一下，买了用甲醇做溶剂的混标VOCS ，能否用二硫化碳来定容？因为之前都是用二硫化碳定容的，但是标准买不到用二硫化碳做溶液？甲醇的试剂峰会不会有所影响？

有哪里的二硫化碳不含苯和甲苯吗？

我们准备用二硫化碳萃取法代替热解吸法做甲苯＼二甲苯了，可是国标上说用分析纯的二硫化碳萃取时要先将二硫化碳纯化．这是为什么呢？　　如果我们买色谱纯的二硫化碳试剂，是不是就不用纯化了？

第一部分 中文名称： 二硫化碳 英文名称： carbon disulfideCAS No.： 75-15-0 分子式： CS2 分子量： 76.14 第二部分：成分/组成信息第三部分：危险性概述健康危害： 二硫化碳是损害神经和血管的毒物。急性中毒：轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜刺激症状；中度中毒尚有酒醉表现；重度中毒可呈短时间的兴奋状态，继之出现谵妄、昏迷、意识丧失，伴有强直性及阵挛性抽搐。可因呼吸中枢麻痹而死亡。严重中毒后可遗留神衰综合征，中枢和周围神经永久性损害。慢性中毒：表现有神经衰弱综合征，植物神经功能紊乱，多发性周围神经病，中毒性脑病。眼底检查：视网膜微动脉瘤，动脉硬化，视神经萎缩。燃爆危险： 本品极度易燃，具刺激性。

纯二硫化碳很贵吗？500毫升要多少钱