水杨酸钠

测铵时，用到水杨酸，实验室里有水杨酸钠可否替用？

测定氨氮，可用水杨酸钠代替水杨酸吗，使用过程有什么区别？

请教:复方乙酰水杨酸钠含量用什么方法测定?

对氨基水杨酸钠液相检测的问题各位同仁,能不能帮帮我解决在用CP2010检测对氨基水杨酸钠时,标准上说的流动相的是(200:19:400:400)甲醇:10%四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠：0.05mol/l磷酸氢二钠,大家是怎么认为的,那四丁基氢氧化铵我到底要称多少才适合.好像那上面流速也没有说明,真是有点乱的感觉.这个四丁基氢氧化氨是19ml还是1.9ml.这个配比是要配1000ml的流动相还是配1019ml的流动相.如果四丁基氢氧化氨是19ml的话我想色谱柱肯定受不了吧!

[font=&][size=16px][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]G102-93-4-MT7-[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=var(--HIGHLIGHT) !important]氨氮-水杨酸钠法与水杨酸-次氯酸盐分光光度法 区别？[/color][/size][/font]

次氯酸钠-水杨酸法测定氨时，水杨酸溶解于15mL 5MNaOH，在热水浴下搅拌10分钟可以溶解，但是根据标准方法，冷却后与酒石酸钾钠溶液混合后，沉淀就出来了。我一般是在热的时候就混合还好一些。不知道有没有高手做过？指点一下你们的经验。

[color=#DC143C]水杨酸[/color]2-羟基苯甲酸 2-Hydroxybenzoic acid Keralyt Occlusal Verrugon 分子式 C7H6O3 　　结构式 C6H4OHCOOH　　分子量 138.12　　CAS号 69-72-7简介　　球棍模型　　水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。　　用途 水杨酸是重要的精细化工原料。在医药工业中,水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。作为医药中间体,它可用于合成抑氮磺胺(Salazosulfanilamidum)、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶（Salazosulfdimidine）、解热止痛药阿司匹林（Aspirin）、水杨酸钠（Natrii salicylas）、水杨酰胺（Salicylamide）、乙氧酰苯氨（Ethoxybenzamidum）、扑炎痛（Benorylatum）、二氟苯水杨酸（Diflunisal）、水杨酸萘酯（Salinaphtol）、乙比例模型酰水杨酰胺(Salacetamide)、罗匹宁（Lopirin）、芬胺呋（Fenamifuril）、沙利芬（Saliphen）、醋醚水杨胺（Salicylamid-o-Essigsaure）、如芦伐腙（Ruvazone）、阿尼拉酯水 杨 酸(Salicylic acid)，又称为B氢氧基酸(BHA)、B柔肤果酸。　　水杨酸是一种白色的结晶粉状物，存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。Salicylic取自拉丁文Salix，即柳树的拉丁文植物名。水杨酸具有优秀的「去角质、清理毛孔」能力，安全性高，且对皮肤的刺激效较果酸更低，因而成为保养品新宠儿。水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果。

用水杨酸次氯酸钠测定氨，它的曲线有什么要求吗

在做环境空气氨 次氯酸钠-水杨酸分光光度法时，水杨酸酒石酸钾钠的ph要求是6-6.5，但是配出来的试剂ph为9-10左右，有什么方法是可以降下来ph，或者是说水杨酸酒石酸钾钠对曲线有影响吗？求解答

HJ534-2009次氯酸钠-水杨酸分光法测定空气中氨 做曲线空白总是偏高 达不到要求 最低做到0.046，而且重复性不太好，标准里面次氯酸钠和亚硝基铁氰化钠溶液都是加入两滴 感觉这个误差会不会大？造成重复性差？做这个实验需要注意哪些方面呢？做到崩溃的人儿求救啊！！！

紧急求助用次氯酸钠-水杨酸分光光度法做的氨曲线?请发一下，谢谢大家。

次氯酸钠-水杨酸分光光度法和靛酚蓝分光光度法这里面的次氯酸钠溶液配置是不是一样的啊？次氯酸钠原液用氢氧化钠2mol/L稀释成0.05mol/l的，要怎么配置。

水杨酸分光光度法测定氨态氮中次氯酸钠溶液如何配置？谢谢！

请教各位：我在做次氯酸钠-水杨酸法测定空气中的氨的标准曲线时，空白和斜率较高（高浓度吸光值已经超过了1.0）、线性不好是什么原因？已经做过好多次，开始怀疑是次氯酸钠的原因，新买了一瓶仍不好。所用的酒石酸钾钠用于纳氏试剂法时空白不高，所以应该也不是酒石酸钾钠的原因吧，？水应该也没有问题，只有水杨酸时间有点长了，是不是这个原因呢

大家好，我是新进入环保检测这一行的，虽然我之前是做分析，能看懂分析过程，但仍遇到很多问题弄不清楚，求大神们指导一下我这只菜鸟，我的QQ是27416970，欢迎大家加入，或者大家有没有这方面的QQ群或微信群可以提供交流的，也提供一下给我吧，谢谢！1、水杨酸-次氯酸钠测氨氮的空白大于0.03，根据现有的设备和试剂来看，水直接从纯水机放出来用，不知是否达标，问过身边的同事，说就算将纯水蒸馏，结果也差不多2、水杨酸按标准的方法，我配100毫升，根本不能完全溶解，要在标准的基础上再加3毫升2摩尔的氢氧化钠才能完全溶，这样的话，PH是碱性了，我用硫酸调回6.0-6.5，这样行？ 我上网看过有的人是这样做的3、我们的环境是所有的分析都在同一间室，所以 不知道环境是否存在有氨4、所有的试剂一般用很长时间的，我自己试过新配，做出来的效果比旧的还差，新配的试剂空白颜色已经是绿色了，但旧试剂的空白颜色是黄色的，请问是我配制问题？应该不可能啊，水杨酸的瓶子是棕色的，我不知买回来是这样，还是变质了，生产是2017年的，里面的水杨酸看上去还是白色的5、我做出来的标准曲线很差，是什么问题，取样不准确？取现成已经配好一段时间的旧溶液来做浓度 0 1 2 4 6 8吸光度 0.047 0.185 0.281 0.508 0.641 0.858显色剂和亚硝基铁氰化钠还是用上面的，次氯酸钠新配，做出来比旧的还差浓度 0 1 2 4 6 8吸光度 0.056 0.252 0.326 0.525 0.693 0.906我知道这些数据存在问题，一是空白大于0.03，二，用这些点画标准曲线，R平方只有0.98或0.993，是不是不行，应该是多少才知道这条曲线能用，出现这些问题，是我取样或加入量不准确？6、所用的比色管都是直接用的，没用盐酸泡过的，试验前也没有洗

请问 大家在做水质水杨酸氨氮的方法，显色剂水杨酸难溶解（我加热60度也溶解不了）标准后面有提到可以多加几ml氢氧化钠溶解 但是后面要调ph值 请问是加了酒石酸钾钠后再调 还是溶解完水杨酸后调ph。次氯酸钠是不是只能现配现用？

我在用次氯酸钠-水杨酸分光光度法测空气中的氨时，空白太高，斜率也不是在规定的范围内，标准上要求斜率在0.081+-0.033，我做了三次曲线，线性倒是挺好，但是斜率都在0.088以上，空白一般都在0.056左右，最低的一次是0.049，这应该也不行。一直以为是水的原因，开始是用买的蒸馏水，空白在0.059，然后又用哇哈哈纯净水重配了一遍，空白还是差不多在0.056，就差没二次蒸馏水了。次氯酸钠也是标定的很准确，现在有点怀疑是亚硝基铁氰化钠和水杨酸溶液的问题，水杨酸溶液是用水杨酸和柠檬酸钠配的，但是个人感觉亚硝基铁氰化钠和次氯酸钠只用0.1ml，水杨酸用0.5ml，感觉没有多大影响啊。现在就是找不到原因，求高手指点！！！！！！！

水中氨氮的测定 用到水杨酸 氢氧化钠 柠檬酸钠 这是什么方法？方法标准号是多少？不是国标方法可用吗？

氨氮水杨酸法HJ536-2009有做过的没有？其中要求次氯酸钠使用液有效率3.5g/L，游离碱0.75mol/L.这个要求是必须的嘛？大家是怎么做的？求指导。

水杨酸法测氨氮，用到的碱性次氯酸钠溶液，容易受热受光分解，有什么稳定药剂可以提高其稳定性，减少有效氯挥发，且不影响检测体系。

我在用水杨酸法测水质氨氮，但是有个问题是，显色试剂水杨酸和次氯酸钠我是用泵自动加药的，但是泵停止1天后管路中会有结晶，不知道是什么原因。我盛放显色试剂的试剂瓶中显色液不会结晶。

我现在测氨氮用国标的水杨酸法。但是测出来有好多都是负值，不知道为什么。我们做的大多都是河湖的地表水，我前处理用了续凝沉淀的那个方法。但是有的还是不行。我的空白做出来是绿色的。不知道对不对。有的水样做出来是淡蓝的。一测就是负的。不知道是我空白做的不对还是水样有干扰。我看看了其他帖子说，次氯酸钠不能长时间保存是吗？大概陪完能保存多长时间。还有就是他说3.5%的次氯酸钠吧，怎么个配法？我买的是市售的那种。浓度好象是10%最后。然后就没别的了。我是个新手做检测的，这方法就是看着第四版一点点做的，但是一做水就有时出负的絮凝以后还是负的，颜色总是淡蓝的。不知道是不是我配的药有问题还是其他的原因。有做的大哥大姐。详细的和我说说。要不加我QQ379188054谢谢了！

我们现在开国标的氨氮的方法，用的是水杨酸法，但我在做的时候遇到点问题，想让大家帮我解决，谢谢！那个方法说要配显色剂，50g水杨酸+100mg水+160ml 2mol/L的氢氧化钠使之搅拌完全溶解，可是我做的时候他好象饱和和，根本就溶解不了，上面还说如果溶解不了，可以多加点氢氧化钠，PH要在6.0~6.5之间，可是你加少了他溶解不了，加多了PH有很大，怎么办？还有，就是后面说配有效氯为0.35%的次氯酸钠溶液，我买的市面上的上面写着有效氯=10%，是不是用氢氧化钠把它稀释到0.35%就行了，谢谢大家！给解决下，小弟着急呀！

请问，有用HJ534-2009次氯酸钠-水杨酸光度法测环境空气中氨的吗？测环境空气时采样体积多少？方法检出限说采样体积25L，检出限为0.004mg/m3。样品采集中说0.5-1.0L/min流量，至少采样45min，如果1L/min流量采45min，就是45L。环境空气采样哪个为准呢？

目前已知的有： 参与反应物：氨（铵离子）、次氯酸钠、水杨酸、氢氧化钠、亚硝基氰化钠等。 中间产物：氯胺、5-氨基水杨酸、醌亚胺、卤代醌亚胺等。 终点产物：靛酚蓝化合物等。 其中的反应比较复杂，至今还是一知半解，想做进一步了解，拜托各位大虾帮忙了！！！

我目前在做水中氨氮的测定，方法是次氯酸钠-水杨酸法，有几个问题请教各位：1. 问题：碱过量的话会对结果有何影响啊？（原因：配置水杨酸溶液时，由于很难溶解，于是我加入过量的氢氧化钠，按照GB的标准的话，溶液碱度大大过量了。）2. 问题：测定机理是显色反应在碱性条件下发生，那么我的测定过程中碱过量有无影响？3. 问题：过量次氯酸钠对结果有无影响？（原因：有效氯较难测定，所以我的测定过程加入过量的次氯酸钠）谢谢。。。。。。4. 吸光度的强度大致多少，以0.001mg/mL，697nm测定计量的话？（原因：不知道我现在的测定精度如何，我在0.001情况下，吸光度大概是0.4左右，不知道对不对）5. 机理中的硝普钠起氧化作用，有没有人具体帮忙解释下详细的机理，有化学式的那种。

显色剂：氢氧化钠＋水杨酸＋酒石酸钾钠催化剂：亚硝基铁氰化钠氧化剂：氢氧化钠＋二氯异氰尿酸钠水以上四种试剂按1：1：1：1混合，显绿色，对么？还是要显黄色？空白一直显绿色，是对的么？要显黄色么？请问大家知道怎么回事么？请求教。

[font=&][color=#666666]目前检测水中氨氮含量使用较多的国标方法是水杨酸盐分光光度法和纳氏试剂分光光度法[1],然而水杨酸盐分光光度法需显色90min,等待时间长,不适合应急快速检测使用,纳氏试剂分光光度法则需要使用剧毒物质碘化汞,该药剂会对环境造成污染。本文通过改进国标中水杨酸盐分光光度法,使用二氯异氰尿酸钠替换国标方法中次氯酸钠试剂,加速显色过程,显色时间仅需15min,该方法的方法检出限为0.02mg/L,检测氨氮标准物质结果在标准范围内,不同水样加标回收率在98%～103%之间,与国标水杨酸法检测结果的绝对误差小于0.02mg/L,测定水样氨氮含量平行样间的相对标准偏差RSD值位于0.85%～1.75%之间,满足检测要求。[/color][/font]

最近实验室一直在做氨氮实验，之前都很正常，在重新配制水杨酸-酒石酸钾钠显色剂和次氯酸钠溶液后显色就出了问题，颜色变浅，标线最高点的吸光度值从0.95变成了0.44左右，曲线还是呈线性，就是相关性由0.999变成了0.989，请问有人遇到过这种情况吗？PS：我们质疑是显色剂的问题，新买了水杨酸试剂，昨天重新配制了所有溶液，结果还是一样，有可能是酒石酸钾钠的问题吗？现在又准备购买新的酒石酸钾钠试剂了，一点头绪都没有，求高手指点迷津。