医用胶摩定仪

北京卓立汉光仪器有限公司自主研制一款医用内窥镜拉曼光谱测试仪，采用高灵敏度透射光栅光谱仪和专用医用拉曼探头的高光通量与高灵敏度透射式光栅光谱仪和专用医用拉曼探头，配合深制冷CCD，打造了临床外科手术中病变实时拉曼检测系统。 系统内部采用卓立自主研发的Omni-iSpecT 光谱仪具有收光效率高、信噪比好等特点，与深度制冷的高灵敏度CCD探测器完美结合，为可见光和近红外波段的微弱光信号采集应用提供了最佳的解决方案。Omni-iSpecT 整体设计紧凑且光学元件固化封装，稳定性高，对于外界振动敏感度极低，不但适合科学研究，更加适合工业与恶劣环境下的现场应用。系统采用医用专用拉曼探头，广泛适用于各种高灵敏需求，如消化道检测、开颅手术脑肿瘤检测，采用医用尼龙光纤包层和不锈钢探头封装， 除常规的2.1mm内窥镜探头外，可定制1.65,0.9mm 超细探头，用于动脉血栓的检测。即插即用光纤接口，无需任何调节内窥镜拉曼探头 探头直径2.1mm，长6.5mm，安装500um 焦距大F数微透镜，可直接进入内窥镜活检孔，配合内窥镜进行消化道肿瘤浅表拉曼信号的采集。拉曼信号为多组信号平均值，去荧光背景，以及噪声处理正常肠道组织，阶段性肠炎，溃疡性肠炎拉曼信号比对肠道拉曼内窥镜系统示意图 体外多功能拉曼探头探头尖端2.1mm，安装500um焦距大F数微透镜，适用于皮肤，脑外科手术等临床探测。多功能探头为体外探头，广泛用于神经外科，皮肤科，口腔科等检测。除拉曼以外，额外增加一进一出两根光纤，可用自发荧光谱（IFS）或漫反射谱（DS）辅助拉曼进行结果判定。肌肉与脂肪的拉曼光谱差异正常脑组织和脑肿瘤拉曼光谱的差异透射式成像光谱仪主要技术特点超高的光收集效率F/# ：F/2.3完美的光纤耦合能力：能够100% 收集NA0.22 光纤导入的光信号超高的光通量高透射VPH 光栅保证了高衍射效率，增透镀膜透镜确保了最大的通光效率，从而实现了可见或近红外最大的通光量宽波段范围大面阵CCD 相机实现的宽光谱采集范围极高的衍射效率VPH 光栅-- 具有平滑且极高的衍射效率衍射效率@532 光栅衍射效率@785 光栅紧凑坚固的设计所有部件作为一个整体模块进行预调校，光路稳定，不会受到运输过程中的碰撞影响高光谱分辨率几乎完美的光谱成像质量与传统的C-T 模式光谱仪相比，在30mm 像面上进行了出色的光学像差校正，获得了极佳的图像质量，从而获得了更好的空间分辨率和光谱分辨率，也保证了近轴多通道采集的最小串扰和拉曼偏移成像模式下的氖灯光谱测试条件：20 芯光纤束 / 100μm 芯径参数表

医用橡胶手套摩擦系数测试仪 手机屏保护膜摩擦系数测定仪 摩擦系数仪医用橡胶手套摩擦系数测试仪 手机屏保护膜摩擦系数测定仪 摩擦系数仪是一种专业的测试设备，用于评估医用橡胶手套的摩擦系数，这是衡量手套防滑性和穿戴方便性的重要指标。医用橡胶手套摩擦系数测试仪 手机屏保护膜摩擦系数测定仪 摩擦系数仪主要功能摩擦系数测定：测量医用橡胶手套的内表面和外表面的静摩擦系数和动摩擦系数。性能评估：评估手套的防滑性能和穿戴的方便性，确保手套的实用性和安全性。医用橡胶手套摩擦系数测试仪 手机屏保护膜摩擦系数测定仪 摩擦系数仪技术特点高精度传感器：确保测试结果的准确性和重复性。自动化测试：自动完成测试过程，减少人为操作错误，提高测试效率。数据记录与分析：设备能够自动记录测试数据，并进行数据分析，生成测试报告。用户友好界面：直观的操作界面，简化测试流程，便于用户操作。操作步骤样品准备：从医用橡胶手套上裁取规定尺寸的试样。设备设置：根据测试需求设置测试参数，如测试速度、施加压力等。样品安装：将试样固定在测试仪的相应位置，并确保安装正确。开始测试：启动测试程序，设备将自动进行摩擦系数测试。数据监控：实时监控测试过程中的力值变化，记录数据。结果分析：测试完成后，分析数据，得出手套的摩擦系数。应用领域医疗卫生行业：用于测试医用橡胶手套的摩擦系数，确保手术和检查过程中的安全性。质量控制：在生产线上进行质量控制，确保每批产品的摩擦系数符合标准。研发部门：帮助研发人员优化手套材料和设计，提高产品的防滑性能。符合标准测试仪通常符合多项国家和国际标准，如GB 10006-1988、ISO 8295、ASTM D1894等。

医用胶带恒温持粘性测试仪/济南三泉智能科技有限公司恒温胶带保持力试验机是一种用于测试胶带保持力的实验设备。它可以模拟不同的环境温度，对胶带的粘性、持久性、耐候性等性能进行全面评估。一、恒温胶带保持力试验机的工作原理恒温胶带保持力试验机主要采用拉伸测试方法，将胶带样品固定在两个夹具之间，通过逐渐增加拉伸负荷来测试其保持力。同时，该设备还配备了恒温装置，可以在不同的温度环境下进行测试，以模拟不同环境条件下的胶带使用情况。二、恒温胶带保持力试验机的特点温度控制精确：恒温胶带保持力试验机采用先进的温度控制系统，可以精确控制测试环境的温度，从而确保测试结果的准确性和可靠性。强大的测试功能：该设备可以进行多种类型的测试，如拉伸、剥离、撕裂、疲劳等，使研究人员可以全面了解材料的性能。数据自动记录：恒温胶带保持力试验机配备有计算机控制系统，可以自动记录和存储测试数据，方便研究人员进行数据处理和分析。安全性高：设备设计有完善的安全保护装置，能够确保操作人员和设备的安全。三、恒温胶带保持力试验机的应用产品质量控制：在生产过程中，恒温胶带保持力试验机可以用于检测产品的质量，确保每个批次的产品都符合预设的标准。科研开发：科研人员可以使用该设备研究新型的粘性材料，通过不断的试验和优化，开发出性能更优的产品。行业标准制定：在制定行业标准时，使用恒温胶带保持力试验机可以提供准确的数据支持，帮助制定合理的标准。技术参数计时范围 0～200小时温控范围 0--100℃控温精度 ±1 ℃工 位 数 6工位外形尺寸 900mm×550mm×750mm (长宽高)重 量 40Kg工作温度 15℃-50℃医用胶带恒温持粘性测试仪/济南三泉智能科技有限公司

QRJ-128医用气溶胶吸附器招标参数一、QRJ-128医用气溶胶吸附器技术参数：1. 外形尺寸：900*120*1500mm（移动式）；890*120*1420（壁挂、吸顶式）2. ★配置H13级HEPA高效过滤器，针对0.3μm及以上尘埃粒子，过滤效率达到99.99%以上，出风口局部区域达到百级净化；3. 一键式操作模式，操作简单方便，标配遥控控制技术，在距设备6m、30°范围内远程遥控，精度高、抗干扰性能好，操作更加方便灵活。4. 具有风量调节功能，根据不同场合及要求，可自由切换风机低、中、高档位；5. ★设备具有多种安装方式，可根据不同的使用要求，自由切换移动式、壁挂式和吸顶式安装，并标配所有安装配件。6. 采用优质后倾式离心风机，寿命长、低噪音、低能耗。7. ★三段式预约定时功能，预设设备开关机时间，可设净化时间、净化风量、消毒时间等参数，根据实际使用频次自行设置运行状态，一次设置长期有效。8. 具有掉电记忆功能，在遇到突然断电的情况下，能在上电之后继续按照之前的状态运行。9. 超薄结构设计，有效节省使用空间。10. ★具有过滤器更换报警提示和紫外灯更换报警提示，过滤器使用寿命≥3000小时，紫外灯使用寿命≥3000小时。11. 采用LCD高亮度显示屏，可实时显示设备工作档位、风量、运行时间等参数，显示清晰，一目了然。12. 噪音≤58dB；13. 电源参数：220V 50Hz；14. 适用空间：20㎡；15. 功率≤240W；16. 处理风量：低档200m³/h、中档：400m³/h，高档600m³/h；二、QRJ-128医用气溶胶吸附器资质要求：1. 生产企业通过ISO13485:2003认证和ISO9001:2008认证；2. ★产品具有医疗器械注册证；3. 产品通过欧盟CE认证等。三、QRJ-128医用气溶胶吸附器商务要求：1. 售后服务：设备质保期一年；2. 提供产品出厂检测报告、产品合格证；3. ★提供ISO9001、ISO13485、医疗器械注册证、CE等证书；序号项目名称技术性能要求1产品要求国内知名品牌，气溶胶吸附器， 净化、消毒、杀菌。2主要性能参数2.1过滤器类型初效和高效2.2安装方式移动式，壁挂式，吸顶式2.3除尘效率99.99﹪（0.3um）2.4循环风量600/400 /200 m3/h2.5噪声≤58/52/40dB（A）2.6最大额定功率≤240W2.7净化面积10~15m22.8电源220V 50HZ*2.9外形尺寸（长*机身厚度*高度）900×120×1500 mm2.10重量58KG3配置结构3.1机身钣金焊接，内装有过滤器及走风风道3.2显示屏液晶显示屏，包含开关按钮、档位显示、报警提示及调节按钮。3.3脚轮（壁挂式、吸顶式无）静音医疗脚轮（可根据用户要求选配）3.4过滤器护罩钣金焊接，用以固定及保护过滤器。3.5风机泛仕达（可根据用户要求选配进口）3.6紫外灯配合过滤器进行杀菌消毒3.7遥控器在距设备6m、30°范围内远程遥控，精度高、抗干扰性能好。3.8初效过滤器进风口处安装，初始阶段过滤掉空气中的较大微粒物，对高效过滤器进行保护，可拆卸清洗。3.9高效过滤器对空气中各种微粒物进行捕捉、收集、过滤，除尘灭菌，达到高品质的净化消毒效果。4工作条件4.1温度5℃~40℃4.2相对湿度≤75%4.3大气压力75kpa~106kpa4.4电源AC 220V±22V, 50Hz5注册资质*5.1医疗器械注册证号鲁械注准20172560320*5.2卫生许可证号（鲁）卫消证字（2014）第0504号6售后服务6.1质保期整机质保一年。博科气溶胶吸附器吸顶式安装：首先应选择一个安全适当的位置，可把医用气溶胶吸附器放置到天花板上。用专用工具把膨胀钩固定在天花板上，然后把M10吊环螺钉紧固在柜体后面的4个M10螺母内，把φ3钢丝绳一端穿过吊环螺钉用钢丝绳卡头卡紧，另一端穿过膨胀钩调节好高度再用钢丝绳卡头卡紧，紧固牢固方能使机器可靠正常的运行。博科气溶胶吸附器注意事项：1、长期不用请拔掉电源插头。2、不要堵塞进气口和出气口。3、不要使本设备靠近热源。4、使用220V/50Hz的电源，电源插座为标准三芯单相，有良好接地。5、将设备放置到恶劣环境中，会严重降低主过滤器的使用寿命，加快主过滤器的更换频率。6、不能将设备放在难以操作断开装置的位置。

CZY-6S持粘性测试仪按照2014年GB/T4851标准设计制造，适用于防水卷材、压敏胶粘带等产品进行持粘性测试试验。产品特点◎ 严格按照2014年GB/T 4851标准设计的试验板和测试砝码，确保了检测数据的准确性。◎ 系统由微电脑控制，搭配PVC操作面板，六工位可同时进行多组测试。◎ LCD液晶显示屏，红色警示灯，方便用户快速地进行试验操作和数据查看。◎ 自动计时、锁定等功能进一步确保试验结果的高准性。◎ 试验结束后每个工位自动打印试验结果。 测试原理把贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量或试样完全脱离的时间来测试胶粘带抵抗拉脱的能力。 基础应用：适用于各种胶粘类制品的持粘性测试，如压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。 CZY-6S持粘性测试仪适用用于中国药典规定的贴膏剂、膏药、巴布膏、凝胶膏剂等药物制品的持粘力的测定，应用比较有专业性，已经和许多药物制品生产商达成合作，有关粘性测试仪相关问题，请咨询赛成仪器！

CZY-6S持粘性测试仪按照2014年GB/T4851标准设计制造，适用于防水卷材、压敏胶粘带等产品进行持粘性测试试验。产品特点◎ 严格按照2014年GB/T 4851标准设计的试验板和测试砝码，确保了检测数据的准确性。◎ 系统由微电脑控制，搭配PVC操作面板，六工位可同时进行多组测试。◎ LCD液晶显示屏，红色警示灯，方便用户快速地进行试验操作和数据查看。◎ 自动计时、锁定等功能进一步确保试验结果的高准性。◎ 试验结束后每个工位自动打印试验结果。 测试原理把贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量或试样完全脱离的时间来测试胶粘带抵抗拉脱的能力。 基础应用：适用于各种胶粘类制品的持粘性测试，如压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。 CZY-6S持粘性测试仪适用用于中国药典规定的贴膏剂、膏药、巴布膏、凝胶膏剂等药物制品的持粘力的测定，应用比较有专业性，已经和许多药物制品生产商达成合作，有关粘性测试仪相关问题，请咨询赛成仪器！

序号项目名称技术性能要求1产品要求国内知名品牌，气溶胶吸附器， 净化、消毒、杀菌。2主要性能参数2.1过滤器类型初效和高效2.2安装方式移动式，壁挂式，吸顶式2.3除尘效率99.99﹪（0.3um）2.4循环风量600/400 /200 m3 /h2.5噪声≤58/52/40dB（A）2.6大额定功率≤240 W2.7净化面积10~15m22.8电源220V 50HZ*2.9外形尺寸（长×宽×机身厚度）900×120×1500 mm2.13重量58KG3配置结构3.1机身钣金焊接，内装有过滤器及走风风道3.2显示屏液晶显示屏，包含开关按钮、档位显示、报警提示及调节按钮。3.3脚轮（壁挂式、吸顶式无）静音医疗脚轮（可根据用户要求选配）3.4过滤器护罩钣金焊接，用以固定及保护过滤器。3.5风机泛仕达（可根据用户要求选配进口）3.6紫外灯配合过滤器进行杀菌消毒3.7遥控器在距设备6m、30°范围内远程遥控，精度高、抗干扰性能好。3.8初效过滤器进风口处安装，初始阶段过滤掉空气中的较大微粒物，对高效过滤器进行保护，可拆卸清洗。3.9高效过滤器对空气中各种微粒物进行捕捉、收集、过滤，除尘灭菌，达到高品质的净化消毒效果。4工作条件4.1温度5℃~40℃4.2相对湿度≤75%4.3大气压力75kpa~106kpa4.4电源AC 220V±22V, 50Hz5注册资质*5.1医疗器械注册证号鲁械注准20172560320*5.2卫生许可证号（鲁）卫消证字（2014）第0504号6售后服务6.1质保期整机质保一年。 移动式安装把医用气溶胶吸附器的脚轮按结构图用螺栓紧固在其底部；紧固牢固方能使机器可靠正常的运行。您可以把设备放置到任何你想要放置的地方,当设备靠墙放置时，设备距墙的距离应不小于0.5米,同时吸风口处不能有其它物品堵住吸风口,以保证气流的正常循环。

医用胶塞不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医用胶塞不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。医用胶塞不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医用胶塞不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医用胶塞不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

医用接骨螺釘性能测试仪是针对医用接骨螺釘性能测试开发的一款多功能集成仪器，可进行接骨螺釘驱动扭矩、自攻性能等相关测试。螺钉检测仪器可广泛应用于医疗器械检测机构、医疗器械生产企业等单位。医用接骨螺釘性能测试仪主要技术参数：力值测量范围：5kg；拔出力测量范围：≤200kg；扭矩测量范围：0-10Nm；旋入旋出载荷：≤11.17N；自攻轴向压缩载荷：2N/S（恒速递增、精度：±1N/S）；测量精度：0.5级；试验行程：≤300mm；分辨率：0.01；测试模式：驱动扭矩、自攻性能；试验速度：1-300mm/min无级变速；外形尺寸：W500XD420XH1300mm；电 源 AC220V±22V，50Hz。技术特征：1.开放式结构，友好人机界面操作，多组曲线绘制模式，测试过程更明晰；2.采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好；3.进口定制高灵敏度荷重元，进口丝杠确保准确位移；4.专业高性能控制系统控制双电机协调动作；5.简单易操作，高度简化的控制系统将一切繁琐设置放在后台完成，一键式启动；6.专业夹具适用不同测试模式；7.内置校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准；8.计算机控制，支持Windows系统和Office软件，结合优化的综合数据处理系统；9.功能多样化，可实现一机多能，一机多用。符合标准：YY 0018-2016《骨接合植入物 金属接骨螺釘》YY/T 1504-2016 《外科植入物 金属接骨螺釘轴向拔出力试验方法》YY/T 1505-2016 《外科植入物 金属接骨螺釘自攻性能试验方法》YY/T 1506-2016《外科植入物 金属接骨螺釘旋动扭矩试验方法》。

医用胶塞穿刺力仪穿刺力试验仪是一种专门设计用来测试各种材料穿刺力强度的精密仪器。在医疗和制药行业中，它主要用于测试人造皮肤、药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料的穿刺性能。该仪器采用先进的测试原理和独特的设计，可以准确地模拟和记录穿刺过程中产生的力量。通过高精度的力量传感器和数据采集系统，可以实时记录穿刺过程中材料的形变、穿刺力峰值等关键数据。穿刺力试验仪在医疗和制药行业中的重要性不言而喻。对于药品包装而言，穿刺力是评估包装材料密封性能和药品安全性的重要指标。通过使用穿刺力试验仪，可以准确地检测药品包装材料的穿刺性能，有效保障药品的保存和使用安全。对于医疗领域而言，穿刺力试验仪在人造皮肤等生物医学材料的研发和质量控制中起到关键作用。通过穿刺力测试，可以评估人造皮肤的耐用性和安全性，为医疗设备的研发和生产提供重要依据。此外，穿刺力试验仪还可以为药品包装和医疗设备的生产和质量控制提供技术支持。通过定期进行穿刺力测试，可以确保生产过程中的材料和设备质量符合标准，提高产品的可靠性和安全性。穿刺力试验仪是医疗和制药行业中不可缺的重要工具。通过准确地测试各种材料的穿刺力强度，可以为产品的研发、生产和质量控制提供重要依据，保障医疗和制药行业的安全性和可靠性。 技术参数 测量范围 0-300N （其他量程可定制） 测量精度 ±1% 测量速度 1-500mm/min无极变速 速度精度 ±2%误差 机器尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高) 重 量 26Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB/T10004、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、YBB00342002-2015、YBB00112005-2015、YBB00242004-2015 产品配置 主机、微型打印机、穿刺力夹具、测试软件、通讯线缆 医用胶塞穿刺力仪此为广告

一、符合标准：满足按 JJF 1810-2020《医用吸引器校准规范》建立计量标准的要求，能够完成医疗机构医用吸引器校准。 二、功能：1、输出压力：(-0.1~0)MPa，稳定性优于 10Pa/30s 2、测量压力范围：(-0.1~0)MPa，精度：0.05 级 三、 压力接口规格：M20*1.5 和直径 6mma 快插， 四、 型式：便携式 五、 仪表成套性：1、主机 一台 2、M20*1.5 外丝转直径 6mma 快插转换接头 一只 3、直径 6mm 医用胶管 一根 4、充电器 一只 5、出厂文件 一套 6、检定证书 一份 （用户自选）

医用胶带剥离测试仪不干胶剥离力试验机可准确测量初始粘度力值大小，确保数据准确可靠。其产品符合FINAT和ASTM等国际标准，被广泛应用于研究中心、胶粘制品企业、质检中心等单位。是将测试样品胶面对标准实验板进行滚压三次，放置一段时间后，将其装夹在剥离试验机上。随后以180度的形式剥离试样和实验板，力值传感器会记录剥离过程中产生的力值。最后将剥离力值除以试样剥离宽度，即可得到剥离强度。不干胶剥离力试验机在市场上的应用前景广阔。随着制造业的不断发展，各种胶粘制品的需求量也在不断增加。不干胶剥离力测试仪作为控制产品质量的关键工具，将越来越受到企业的重视。同时，该仪器在测试不干胶、标签以及医用胶带等相关制品的剥离强度方面具有显著优势。通过正确的使用方法和对其结果进行科学分析，企业可以有效地评估产品的粘性性能，进一步优化产品设计和生产过程。为了更好地发挥不干胶剥离力测试仪的作用，企业应根据实际需要选择合适的仪器，并严格按照操作规程进行实验，提高数据的准确性和可靠性。 技术参数 标准压辊 2000g±50 g 试验力 30N 试验力有效范围 2%～100%FS 试验力小读数值 0.001N 位移小读数值 0.01mm 测试精度 1级 速率范围 1～500mm/min无级调速 速度精度 ≤±2% 试样宽度 0＜L≤30mm 外形尺寸 550×370×240 mm(长宽高) 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 中华人民共和国药典2015年版 黏附力测定法、YY/T 0148 产品配置 标准配置：主机、夹具、 微型打印机、标准手持压辊、标准试验板 选用配置：测试软件、通信电缆医用胶带剥离测试仪 此为广告

CZY-6S持粘性测试仪按照2014年GB/T4851标准设计制造，适用于防水卷材、压敏胶粘带等产品进行持粘性测试试验。产品特点◎ 严格按照2014年GB/T 4851标准设计的试验板和测试砝码，确保了检测数据的准确性。◎ 系统由微电脑控制，搭配PVC操作面板，六工位可同时进行多组测试。◎ LCD液晶显示屏，红色警示灯，方便用户快速地进行试验操作和数据查看。◎ 自动计时、锁定等功能进一步确保试验结果的高准性。◎ 试验结束后每个工位自动打印试验结果。 测试原理把贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量或试样完全脱离的时间来测试胶粘带抵抗拉脱的能力。 基础应用：适用于各种胶粘类制品的持粘性测试，如压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。 CZY-6S持粘性测试仪适用用于中国药典规定的贴膏剂、膏药、巴布膏、凝胶膏剂等药物制品的持粘力的测定，应用比较有专业性，已经和许多药物制品生产商达成合作，有关粘性测试仪相关问题，请咨询赛成仪器！

一、viscofan 公司介绍Viscofan BioEngineering 是 Viscofan DE GmbH 的一个业务部门，Viscofan DE GmbH 是 Viscofan 集团旗下的胶原蛋白卓越中心，Viscofan 集团是胶原蛋白生产领域的领导，现代化的生产设施，包括医疗级生产工厂，位于德国魏因海姆，涵盖了从新型胶原蛋白产品的研发和销售的整个价值链。Viscofan DE 也是 COLLinstant 胶原蛋白水解物的生产基地，该胶原蛋白水解物在健康食品行业用作营养保健品，并由 Viscofan 在全球范围内销售。用于细胞和组织的胶原蛋白生物材料是我们的业务，基于90年为食品市场生产工业规模牛胶原蛋白的经验，我们利用这些广泛的专业知识为生物医学领域开发先进的解决方案。为了促进细胞生物学研究并实现再生医学新疗法的开发，我们建立了独特的胶原蛋白产品组合，用于各种细胞和组织的体外和体内培养。优势是超纯牛胶原蛋白 I 型，它保留了天然的复杂蛋白质结构，从而实现了真实的细胞性能并具有出色的生物相容性。Viscofan BioEngineering 代表生物相容性、安全和可靠的胶原蛋白产品。我们对内部制造过程的质量管理确保了我们的研究级或医用级胶原蛋白生物材料在批次之间具有的纯度、结构和生物安全性。二、viscofan 生物医用胶原蛋白制品Viscofan 生物医用胶原蛋白制品包括胶原蛋白生物墨水，胶原蛋白细胞载体，胶原蛋白生物管，可溶性胶原蛋白，胶原蛋白水凝胶，胶原蛋白海绵，胶原蛋白悬浮液，胶原蛋白膜。Viscofan胶原蛋白生物材料具有广泛的应用，先进的胶原蛋白支架有助于从实验室到临床的转移，处于再生医学的前沿。1. FIBERCOLL-FLEX® 生物墨水用于组织模型打印的纤维状胶原生物墨水作为市场上的纤维胶原生物墨水， Fibercoll-Flex® 产品由纯 I 型胶原纤维组成，具有高机械强度，无需甲基丙烯酸固化步骤即可轻松打印。稳定的3D模型具有高度的生物相容性，代表了用于细胞粘附和重塑的体内支架，广泛应用于组织工程或再生医学的研究和开发。Fibercoll-Flex® 生物墨水以 3 mL 单位的形式交付，装在单独包装的注射器中。平均纤维长度 200 – 800 μm，直径 ~20 μm，根据 ISO 9001 质量管理生产。Fibercoll-Flex-N，3 mL 水凝胶，注射器，用于封装细胞的3D 模型；Fibercoll-Flex-A，3® mL 水凝胶，注射器，用于组织/细胞支架的3D 模型。优势：ü 天然I型胶原纤维ü 无需固化步骤ü 易于调节刚度ü 高打印保真度和出色的生物力学性能ü 高生物相容性和真实的细胞性能ü 在再生医学和组织工程中的广泛应用Fibercoll-Flex 生物墨水的技术规格和易用性为3D模型的生物打印提供了新颖灵活的解决方案，用于复杂组织；3D肿瘤模型；替代动物模型；用于筛选的基于细胞的检测和生物医学研究的 3D 支架。

医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机仪器名称：DBL-01电子拉力试验机制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机是一种专门用于测试医用胶带剥离强度的设备，它能够准确测量胶带的初始粘度力值大小，确保数据准确可靠。这种测试仪通常符合FINAT和ASTM等国际标准，广泛应用于研究中心、胶粘制品企业、质检中心等单位。医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机产品特点高精度传感器和伺服电机，确保测试数据的准确性和可靠性。友好的用户界面和强大的数据处理软件，方便操作和数据分析。可选的恒速剥离、恒载剥离和分层剥离功能，满足不同测试需求。可选的恒温腔或环境箱，满足不同温度环境下的测试要求。符合国际标准，如 ASTM D3330、ISO 527、GB/T 24124 等。医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机试验原理医用胶带剥离强度测试仪基于剥离试验原理，测量将胶带从特定表面剥离所需的力。测试过程如下：将胶带样品粘贴在测试板上。将测试板安装在试验机的下夹头上。将一个干净的试棒（剥离头）安装在试验机的上夹头上。设定测试参数，如剥离速度、剥离角度和剥离距离。启动试验机，试棒将以设定的速度和角度将胶带从测试板上剥离。试验机将记录剥离力-位移曲线。执行标准医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机符合以下标准：ASTM D3330 标准测试方法：压力敏感胶带的剥离粘合强度ISO 527 纸和纸板 - 剥离强度 - 剥离试验方法GB/T 24124 塑料薄膜及复合膜的撕裂强度试验方法YY/T 0299 医用胶粘剂带此外，该仪器还可以根据客户的特定要求定制，满足不同的测试标准和应用需求。

胶带持粘力试验机 贴膏剂持黏力测试仪 医用胶带持粘性试验机胶带持粘力试验机 贴膏剂持黏力测试仪 医用胶带持粘性试验机是用于评估医用贴膏剂、橡胶膏剂、凝胶膏剂等产品在一定条件下的持粘性能的专用仪器。适用于压敏胶粘带、不干胶标签、保护膜、医用贴剂等产品的持粘性测试。胶带持粘力试验机 贴膏剂持黏力测试仪 医用胶带持粘性试验机技术参数标准压辊：2000 g ± 50 g砝码：1000g ± 5g（含三角挂钩重量，其它重量可订制）试验板尺寸：标配125 mm (L) × 50 mm (W) × 1.3mm (D)，可订制其他尺寸计时范围：0～9999小时59分59秒（标准配置），可订制其他范围工位数：6位，可同时进行多个测试外形尺寸：690 mm (L) × 330 mm (H)×550mm (W)电源：AC 220V 50Hz净重：24kg执行标准：GB/T 4851-2014、ASTM D3654、JIS Z0237等胶带持粘力试验机 贴膏剂持黏力测试仪 医用胶带持粘性试验机设备特点智能化操作，配备工业级触控屏，一键式操作简便。支持密码登录和四级用户权限管理。6工位设计，可选装微型打印机，提供时间法、位移法等多种试验模式。试验板和测试砝码严格按标准设计，确保数据准确。数据自动存储、掉电记忆功能，防止数据丢失。自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值。测试原理将贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码。启动试验后，记录试样在砝码重力下完全脱离的时间，或经过指定时间后的粘脱位移量，以此衡量胶粘制品抵抗拉脱的能力。配置标准配置：主机、砝码、三角挂钩、试验板、标准压辊。选购配置：微型打印机、NIST SRM1810A纤维板、水平测试附件等。

◆设备型号：DBL-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：电子剥离试验机，复合膜剥离力测试仪，胶粘贴剂剥离强度试验机，180度剥离试验机，90度剥离力测试仪，不干胶剥离力测试仪，层间剥离机，胶粘剂剥离强度检测，封箱胶带剥离强度测试仪，热敏标签纸剥离强度试验仪，胶黏剂180度剥离强度测试，药包材剥离强度试验仪，卫生巾背胶剥离力测试仪，YY/T0148-2006◆设备报价：欢迎致电咨询0531-88905886！医用胶带180度剥离强度测试仪_GB/T 4850压敏胶带剥离力试验机_贴剂剥离测试仪医用胶带180度剥离强度测试仪_GB/T 4850压敏胶带剥离力试验机_贴剂剥离测试仪是一种专门用于测试医用胶带剥离性能的仪器，它能够测量医用胶带从皮肤或其他表面剥离时所需的力。医用胶带180度剥离强度测试仪_GB/T 4850压敏胶带剥离力试验机_贴剂剥离测试仪测试原理：测试时，将医用胶带的胶面粘贴在标准实验板上，然后用标准压辊滚压，以确保胶带与实验板之间的粘附。之后，将试样和实验板以180度的角度剥离，力值传感器记录剥离过程中的力值，从而计算出剥离强度。医用胶带180度剥离强度测试仪_GB/T 4850压敏胶带剥离力试验机_贴剂剥离测试仪技术参数：医用胶带剥离强度测试仪通常具备微电脑控制、大液晶显示、PVC操作面板等功能。它能够提供准确的剥离力值测量，满足如FINAT、ASTM等国际标准。技术参数包括但不限于：标准压辊：2000g±50g试验力：30N试验力有效范围：2%～100%FS试验力小读数值：0.001N位移小读数值：0.01mm测试精度：1级速率范围：1～500mm/min无级调速速度精度：≤±2%试样宽度：0＜L≤30mm外形尺寸：550×370×240 mm(长宽高)工作温度：15℃-50℃相对湿度：高80%,无凝露工作电源：220V 50Hz应用范围：该测试仪适用于医用贴剂、医用胶带、贴膏剂等相关产品的剥离性能测试，广泛应用于研究中心、胶粘制品企业、质检中心等单位。产品配置：标准配置通常包括主机、夹具、微型打印机、标准手持压辊、标准试验板等。可选配置可能包括测试软件、通信电缆等。测试步骤：测试步骤可能包括将胶带裁成标准试片、粘贴在标准304#镜光面钢板上、使用2KG滚轮来回压三次、静置几分钟让胶带粘性达到最佳效果、固定试片进行测试等。标准配件：一些测试仪可能包含如美国MKCELLS高精度荷重元、高精度光电编码器感应全程位移编码器、TH2000测量控制主板、TM2101测量控制系统、意大利Haitec减速箱及台湾精密丝杆传动等高标准配件。产品标准：医用胶带剥离强度测试仪遵循的产品标准可能包括GB 4850、GB 7754、GB 8808、GB 13022、GB 7753、GB/T 17200、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、QB/T 2358等。

医用胶粘带压滚机在各种材料的性能检测中，电子压辊试验机发挥着至关重要的作用，主要用于评估材料在承受压力下的性能表现，如医用胶粘带等各种材料的附着力测试。在凹版印刷工艺中，塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品的印刷墨层结合牢度十分重要，而电子压辊试验机则能够对其印刷墨层结合牢度进行精准测试。该设备由主机、控制系统和测量系统组成，能够准确、高效地对各种材料进行性能测试。其主要工作原理按照标准，例如选择玻璃胶带纸，用胶粘带压滚机以标准参数将其与试样油墨印刷面粘合。经过一定时间的调节，进行剥离试验，观察墨层被剥离状况，以评估印刷墨层的结合牢度。该仪器的应用范围非常广泛，不仅可以用于凹版印刷工艺生产的塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品进行印刷墨层结合牢度的测试试验，还可以用于各种压敏胶粘带粘性材料附着力测试。该设备被广泛应用于质检中心、包装厂、胶带厂等单位，其高精度、高效率、安全可靠等特点使得该设备成为材料研发和生产过程中必不可少的测试设备之一。总的来说，电子压辊试验机作为一款高精度、高稳定性、高可靠性的检测仪器，可以准确地测试材料的耐压性能和其他各种性能。通过使用该仪器，企业和研究人员可以更好地了解材料的产品和特性，优化制备工艺，从而提高产品质量和安全性。 技术参数滚压速度 10-1000mm/min 可随意设定滚压距离 0-200mm可随意设定压辊荷重 20N±0.5N滚压次数 0-999次 可随意设定外形尺寸 400mm×220mm×300mm重量 17kg环境要求环境温度 15℃-35℃相对湿度 不超过80%，无凝露电源 220V,50Hz 标 准GB 7707、GB 2792、JIS C2107、JIS Z0237 配 置标准配置：主机、标准压辊 医用胶粘带压滚机此为广告

WKC-6S 温控型持粘性测试仪严格按照YY/T0148标准，专用于各种创可贴、医用胶带、膏药贴剂等产品在不同温度下的持粘性测试。测试在设定温度下按标准方法粘贴在试验板上的胶粘带在沿长度方向的规定重力作用下抵抗位移的能力。产品特点◎ 微电脑控制，PVC操作面板，人性化设计。◎ 严格按照标准设计的试验板和测试砝码，确保检测数据准确性。◎ 六工位同时测试，经济实用。◎ 采用P.I.D.高精度控温，温度自我校正，测试结果更准。◎ 独立EGO超温断电过载保护，式样坠落时间锁定。◎ 按照国标、药典规定的镜面不锈钢试验板，经久耐用。 测试原理本仪器专用于高温状态下的胶粘带持粘性测试。测试在设定温度下按标准方法粘贴在实验板上的胶粘带在沿长度方向的规定重力作用下抵抗位移的能力。用试片移动一定距离（或完全脱落）的时间或一定时间内位移距离（或完全脱落）来 表示胶粘带的持粘性。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：YY/T0148、GB/T 4851、CNS-11887。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

禾工科仪 AKF-CH6医用胶专用水分测定仪是集水分测量模块和加热进样模块于一体的卡尔费休水分测定设备，仪器完全按照医药行业用户的需求打造，外观设计新颖，使用维护方便，能够涵盖制药行业的医用胶、５０２／５０４、手术缝合线、冻干粉、体外诊断试剂、医药用溶剂、原料与辅料、成品药、眼药水等样品；水分范围从1ppm到100%的使用需求1、样品进样：通过内置的卡氏样品蒸发器，将样品置于密闭的顶空进样瓶中，加热到水的沸点以上，然后借助外接的干燥载气（干燥氮气或空气），将样品瓶中蒸发的水汽带到卡尔费休水分测定仪的滴定池中进行测定； 2、水分测定：遵循卡尔费休反应，即碘氧化二氧化硫时，需要一定量的水参加反应：I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4，反应具有稳定的可计量化学关系，库伦法仪器中碘的来源为电解卡尔费休试剂产生。1：相较于原来的库伦法单主机配合卡式加热炉来说，布局更为合理，将原来卡式炉的功能集成到一体机上来，总体占用空间减小，操作更加方便，对于锂电池行业来说，特别是配备手套箱的客户来说，一体机更为合适。 2：穿刺旋盖双模块进样方式，可根据实际情况灵活选择3：优化了软件部分功能，使得测试更稳定，更便捷，增加了用户管理和权限等功能，方便对测试过程进行管理。1、卡式炉水分仪一体化设计，布局合理，占用空间少；2、彩色触摸屏，全数字键盘，一键启动，操作简单，无需专业人士也能轻松工作；3、HOGON智能检测技术:自动平衡，自动检测、适应环境漂移自动调节检测精度；4、全新电解控制功能，适应各种电解液，极高检测限，水分测定精度达0.01ug；5、具有载气流量电子显示，水分含量曲线显示等功能，界面直观明了；6、样品蒸发器具有恒温，程升等多种高精度温控模式，并具备智能过温保护功能；7、配备可调温载气保温伴管，防止样品水份在载气管路中冷凝；8、自动升降穿刺功能加旋盖双进样方式，可根据不同使用环境灵活选择 9、可编辑、存储、调用多种不同的分析方法参数，便于适应不同的样品检测；11、内设多种测定方法，同时适应气体、液体，固体样品以及高低水含量的多种检测需求；12、智能状态监测、硬件智能保护、异常终止，定时停止等功能，有效延长产品使用寿命。 手术缝合线样品水分测定冻干粉样品水分测定体外诊断试剂样品水分测定医药用溶剂样品水分测定原料与辅料样品水分测定成品药样品水分测定医用胶样品水分测定眼药水样品水分测定......PLA、PGA、PVA、蛋白类冻干、血清类冻干等、钆布醇、依替菲宁、甲苯、乙腈、三氯甲烷、冰乙酸、六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉、软胶囊壳、硬胶囊壳、阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊、５０２／５０４、地夸磷索 等等生物医药行业样品水分测定

　　导尿管，一种应用于临床医疗的常见医用材料，以天然橡胶、硅橡胶或聚氯乙烯（PVC）制成的管路，可以经由尿道插入膀胱以便向外引流尿液。当导尿管插入或拔出组织时，病人会感受到不同程度的灼烧疼痛，而且容易引起相应位置的粘膜损伤，甚至导致组织发炎。这是由于导尿管表面材质与肌体组织的摩擦系数较大引起的。　　医用PVC导管表面摩擦系数试验仪 导管导丝滑爽性试验仪，专业用于医用材料、导尿软管、超滑导尿软管、一次性使用引流管、一次性使用输尿管、一次性PVC医用手套、一次性使用医用橡胶手套、PVC医用导管、一次性支气管插管、医疗器械材料、医疗耗材、一性次使用单腔导尿管等材料的测定。 　　基于众多医用材料生产企业对模拟应用环境的导尿管摩擦系数测试的需求，Labthink定制了一款具有加热功能的导尿管用摩擦系数仪。它是由Labthink MXD-02摩擦系数仪和导尿管摩擦系数测试装置构成。导尿管摩擦系数测试装置，具有上开盖盒式外观，包含加热元件、控温元件、导尿管紧固夹具以及储水槽等部件。测试时，利用两侧夹具将待测导尿管固定于水槽表面。向储水槽注入蒸馏水直至试样完全浸泡其中。启动加热功能，使水槽内水温达到37℃（该温度设定值意在模拟人体正常体温）。将底部包裹硅胶的200g标准滑块轻置于试样之上，与MXD-02的连接杆相连。启动仪器，驱动机构以一定速度带动导尿管摩擦系数测试装置与滑块进行反向运动。仪器自动计算导尿管与硅胶表面的动静摩擦系数。 医用PVC导管表面摩擦系数试验仪 导管导丝滑爽性试验仪技术指标：负荷范围：0～5 N精度：0.5级行程：70 mm、150 mm滑块质量：200g (标准) 注：其他质量滑块可定制试验速度：100 mm/min、150 mm/min 注：其他速度可调环境要求：温度：23±2℃ 湿度：20%RH~70%RH济南兰光机电技术有限公司(联系电话0531-85068566)拥有先进的检测技术与专业实验室，致力于为行业客户提供全面、精湛的质量控制解决方案，专业技术欢迎咨询济南兰光！

医用手套检测仪器 一次性使用橡胶手套检测设备医用手套检测国内关于医用手套可参考的标准有：GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套、YY∕T 0616一次性使用医用手套系列标准。结合相关标准要求，Labthink兰光可为相关生产企业或质检单位提供以下测试仪器：1、 医用手套拉伸性能检测《GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套》标准中规定关于拉伸性能检测按照ISO 37标准进行，从每个手套样品中裁取3个试片，选用试验机进行测试。客户可选用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪或XLW(PC)智能电子拉力试验机进行医用手套的拉伸性能检测；同时该系列拉力试验机还可进行医用手套的扯断力、扯断伸长率指标测试，按照标准规定要求进行试样裁取，放置到拉力试验机的夹具上，选择正确的参数设置，点击试验即可完成自动测试。2、 医用手套的抗穿刺性能检测医用手套的抗穿刺性能直接关系到手套阻隔细菌或病毒的功能，所以对该项指标的管控非常重要。医用手套抵抗穿刺的能力直接由刺破试样所需的力来表征，《YY∕T 0616.4-2018 一次性使用医用手套 第4部分:抗穿刺试验方法》标准中规定，配置标准要求的专业穿刺器，装夹在试验机上，穿刺器应在负载条件下以200mm/min的速度匀速移动，进行试样穿刺试验。总共进行12次抗穿刺性的测量，并计算平均值。该项检测可选用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪或XLW(PC)智能电子拉力试验机完成试验，仪器拥有0.5级高精度传感器，配置专业的穿刺测试装置，操作简单，自动试验。3、 医用手套摩擦系数检测医用手套内、外表面的摩擦系数应具有不同的要求，内表面要求具有较低的摩擦系数，以满足手套便于穿戴的要求，防止手套内表面相互接触时粘连在一起，不易开口；外表面的摩擦系数应较高，防止医护人员在握持医疗器械时易发生打滑，不能牢牢握住设备进行相应的操作。故加强医用手套摩擦系数的监测是确保手套实用性的重要因素。材料的摩擦系数检测可使用Labthink兰光MXD-02摩擦系数仪进行，可参考标准GB 10006-1988《塑料薄膜和薄片摩擦系数测试方法》进行，该标准适用于厚度在0.2mm以下的非粘性塑料薄膜和薄片摩擦系数的测定。4、医用手套的环氧乙烷检测仪器环氧乙烷残留检测可选用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪完成测试。

MXD-02摩擦系数仪专业用于测量塑料薄膜和薄片、橡胶、纸张、纸板、编织袋、织物风格、通信电缆光缆用金属材料复合带、输送带、木材、涂层、刹车片、雨刷、鞋材、轮胎等材料滑动时的静摩擦系数和动摩擦系数，通过测量材料的摩擦系数(或爽滑性)，可以控制调节材料生产质量工艺指标，满足产品使用要求。另外还可用于化妆品、滴眼液等日化用品的滑爽性能测定。产品特点◎ 一次试验便可同时测定试样的动、静摩擦系数。◎ 试验速度可设、可调支持任意滑块质量。◎ 满足GB、ISO、ASTM多种测试标准，测试方法可按客户需求选择。◎ 仪器试验台面和测试滑块均经过消磁处理和剩磁检测，有效地降低了系统测试误差。◎ 微电脑控制，PVC控制面板和液晶显示屏，方便用户进行试验操作及数据查看。◎ 系统配件均采用世界知名进口元器件，性能稳定可靠。◎ 专业软件可对单件、成组试验数据统计分析、成组曲线叠加比较。◎ 微型打印机和标准的USB接口，方便连接计算机和快速打印。 测试原理将两试验表面平放在一起，在一定的接触压力下，使两表面相对移动，记录所需的力。用所测试力除以法向力即为摩擦系数值。售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

YBB00102003-2015 剥离强度测定仪 医用胶带剥离试验机YBB00102003-2015 剥离强度测定仪 医用胶带剥离试验机功能与应用多功能性：适用于180度剥离、90度剥离、拉断强度、剪切强度等多种测试。适用范围：广泛应用于医用胶带、胶粘带、不干胶产品、保护膜、离型纸、复合膜、人造革、编织袋、薄膜、纸张等。标准兼容：满足YY/T0148-2006（医用胶带通用要求）、GB/T2790、GB/T2791、GB/T2792等标准。YBB00102003-2015 剥离强度测定仪 医用胶带剥离试验机技术参数负荷范围：0～200N，可选配置为30N、50N、100N，适应不同测试需求。精度与分辨率：测量精度达到1级，分辨率0.01N，确保数据的精确性。加载速度：提供50、100、150、200、250、300、500 mm/min七档速度，适应不同材料的测试条件。试样宽度：最大支持≤30 mm的试样宽度。行程：500 mm，满足不同长度试样的测试需求。电源：AC 220V 50Hz，标准家用电源。物理尺寸：1000mm(L)×370mm(W)×400mm(H)，适合实验室常规空间。YBB00102003-2015 剥离强度测定仪 医用胶带剥离试验机特性微电脑控制：配备LED数码显示屏幕和PVC操作面板，操作直观简便。双重试验模式：支持剥离和拉伸两种测试模式。智能保护：限位保护、过载保护等安全配置，确保操作安全。数据处理：自动计算最大值、最小值、平均值，并提供成组统计分析。数据输出：配备微型打印机和RS232接口，方便数据打印和电脑传输。兼容性：支持Lystem实验室数据共享系统，便于实验数据的统一管理和报告生成。YBB00102003-2015 剥离强度测定仪 医用胶带剥离试验机结构与设计精密读数标尺：辅助手动测量试样伸长量，提高准确性。人性化设计：考虑到用户友好性，确保操作简便且高效。

◆设备型号：CZY-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：初粘仪,初粘性测试仪，初粘力测试仪，斜面滚球法初粘性试验仪，药典初粘性测试仪，不干胶初粘力测试仪，压敏胶带初粘性检测仪，GBT4852初粘性试验仪，贴膏剂初粘测试仪，水凝胶退热贴剂初粘试验仪◆设备报价：欢迎致电咨询！药典医用胶带初粘性测试仪_不干胶标签初粘力试验仪_滚球法初粘仪药典医用胶带初粘性测试仪_不干胶标签初粘力试验仪_滚球法初粘仪是一种专业的测试设备，主要用于评估不干胶标签、压敏胶带、医用贴剂、保护膜等产品的初粘性。初粘性是指胶粘制品在短暂接触时对被粘物的粘附能力，是胶粘制品的一个重要性能指标。药典医用胶带初粘性测试仪_不干胶标签初粘力试验仪_滚球法初粘仪测试原理不干胶标签初粘力试验仪采用斜面滚球法进行测试。通过钢球和测试试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带、标签等产品对钢球的附着力作用来测试试样初粘性。具体操作是将一钢球滚过平放在倾斜板上的胶粘带粘性面，根据规定长度的粘性面能够粘住的最大钢球尺寸，评价其初粘性大小。药典医用胶带初粘性测试仪_不干胶标签初粘力试验仪_滚球法初粘仪产品特点测试原理：采用斜面滚球法，测试试样的瞬间粘附性能。角度调节：测试倾斜角度可以按照用户的需求进行0°-60°自由调整。钢球精度：钢球以GCr15轴承钢制造，精度不低于GB 308－77《钢球》规定的0级。设计：整体优质不锈钢设计，美观大方耐用。调节装置：创新性精控角度调节装置，角度调节更加方便，精度更胜一筹。位置调控：精细钢球位置调控旋钮，方便钢球前后左右位置调节。药典医用胶带初粘性测试仪_不干胶标签初粘力试验仪_滚球法初粘仪技术参数可调倾角：0～60°台面宽度：通常为120mm试区宽度：80mm钢球：32颗，按照英制直径的32倍值编排球号外形尺寸：320(L)mm×140(B)mm×180(H)mm重量：约6kg至7.5kg不等应用领域不干胶标签初粘力试验仪适用于压敏胶带、不干胶标签、医用贴剂、保护膜等产品的初粘性测试。执行标准该仪器参考国家标准GB/T 4852、JIS-Z-0237、YYT0148等，不同标准可能需要定制不同夹具或试验程序进行相关试验。配置标准配置通常包括主机和钢球。根据具体需求，可能还会包括其他配件或定制的夹具。

医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、医疗器械、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拔开力等性能测试。医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪产品特点：1、十大程序，满足多样化需求：仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压、穿刺保持力等十项专业独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目支持拉压双向试验模式，可进行胶塞穿刺、安瓿折断力等下压试验，试验速度可自由设定限位保护、过载保护、自动回位等智能设计，保证操作安全2、测试机构精度全面升级：配置知名品牌力值测试系统，提供优于0.5级的力值精度，重复性更佳，多量程选择，测试更灵活配置知名品牌伺服运行系统，搭配精密滚珠丝杠多轴定位技术，提供优于0.5级的位移精度，无极调速，使用便利，运行更平稳配置知名品牌气动夹持系统，防止试样打滑，保证测试数据的准确性3、高端嵌入式计算机系统平台，安全易用：一体化系统设计，仪器与软件合二为一，无需外接计算机支持成组试验数据比对分析，具有多单位转换功能系统内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失兰光DataShield数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）参照标准：GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040. 4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、JIS P8113、QB/T 2358, QB/T 1130医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪测试应用：C610M拥有丰富的应用，配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；针对用户材料的不同，Labthink还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。部分应用举例：基础应用——抗拉强度与变形率、拉断力、热封强度性能、抗撕裂性能、180度剥离、90度剥离、定伸抗拉测试、下压试验、穿刺保持力扩展应用（需特殊附件或改制）——安瓿折断力、薄膜穿刺力、带袋输液袋盖穿刺力、软橡胶瓶塞穿刺/拔拉力、组合盖开启力、ZD型瓶盖撕开力、口服液盖撕开力、口服液盖穿刺/拔拉力、倾斜90度输液袋盖拉拔力、带袋输液袋盖拉拔力、倾斜23度瓶盖拉拔力、带瓶瓶盖和胶塞穿刺/拉拔力、胶带90度剥离力、胶订书页撕开力、90度水性膏药剥离力、胶粘物撕开力、黏附强度测试（软）、黏附强度测试（硬）、软管盖剥开力、导管和导管接头脱离力、化妆刷刷毛拉拔力、牙刷刷毛拉拔力、绳类拉断力、果冻杯和酸奶杯开启力、奶杯杯膜剥离力、胶塞拔出力、瓶膜45度剥离力、自封袋袋口拉力、磁卡磁心剥离力、磁卡90度剥离力、热封膜撕开力、保护膜分离力、离型纸分离力、裤型撕裂力、胶带解卷力、塑料瓶抗压力、20度斜面剥离力、135度插销剥离力、浮辊剥离夹具、偏心夹具、宽试样夹具、日式夹具、英式夹具、隐形眼镜拉断力、果冻杯耐压力测试、容器抗压缩力、海绵抗压缩力、模拟皮肤抗穿刺力医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪技术参数：传感器规格：500N（标配）；50N、100N、250N、1000N（可选）；5N（可定制）力值精度：示值±0.5%（传感器规格的2%-100%）；±0.01%FS（传感器规格的0%-2%）显示分辨率：0.001N试验速度：0～500 mm/min（可任意设定整数）速度精度：示值±0.5%试样数量：1件试样宽度：30mm（标配夹具）；50mm（可选夹具）试样夹持：气动气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.5MPa～0.7MPa（72.5psi～101.5psi）行程：950mm（1200mm可定制）外形尺寸：450mm(L)×450mm(W)×1410mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz /120VAC±10% 60Hz二选一净重：约95kg产品配置：标准配置：主机（内嵌软件）、显示器、键盘、鼠标、薄膜气动夹具、打印机（喷墨）选购：标准压辊、试验板、取样刀、打印机（激光）、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф4mm聚氨酯管；气源用户自备

医用股骨颈固定钉性能测试仪-PBSC-RP30普创paratronix医用股骨颈固定钉性能测试仪-PBSC-RP30普创paratronix是针对医用骨科接骨螺钉性能测试开发的一款多功能集成高精度测试仪器，可进行 接骨螺钉驱动扭矩、自攻性能、拔出力、扭转性能、插入力的相关测试。接骨螺钉性能测试仪可广泛应用于医疗器械检 测机构、科研机构和医疗器械生产企业等单位。产品特征：● 开放式结构，友好人机界面操作，多组曲线绘制模式，测试过程更明晰 ● 采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好 ● 进口定制高灵敏度荷重元，进口（TBI）丝杠确保精确位移 ● 专业高性能进口控制系统控制双伺服电机协调动作 ● 全自动测量 ● 简单易操作，高度简化的控制系统将一切繁琐设置放在后台完成，一键式启动 ● 专业夹具适用不同测试模式 ● 内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准 ● 支持数据导出和Office软件，结合优化的综合数据处理系统 ● 功能多样化，一机实现：拔出性能、自功性能、旋动扭矩、扭转性能、插入力技术参数：力值测量范围 20kg 拔出力测量范围 ≤200kg 扭矩测量范围 0-3Nm 测量精度 0.5级 旋入旋出载荷 ≤11.17N 自攻轴向压缩载荷 2N/s（恒速递增、精度：±1N/s） 试验行程 ≤300mm 分辨率 0.01N/0.001Nm 测试模式 驱动扭矩、自攻性能、扭转性能、拔出、插入力 试验速度 0.5-200mm/min无级变速；0.5~30r/min 外形尺寸 470（L） X440（B） X1000（H） mm 电 源 AC220V±22V，50Hz 重 量 约60kg 标准配置 主机 、显示屏、测试夹具YY 0018-2016 【骨接合植入物 金属接骨螺钉】 YY/T 1504 【金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法】 YY/T 1505 【金属接骨螺钉自攻性能试验方法】 YY/T 1506 【金属接骨螺钉旋动扭矩试验方法】 YY 0315-2016 【钛及钛合金牙种植体】 YYT 0119.2-2014【脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第2部分：金属脊柱螺钉】 ASTM F543 【Standard Specification and Test Methods forMetallic Medical Bone Screws】医用股骨颈固定钉性能测试仪-PBSC-RP30普创paratronix 医用股骨颈固定钉性能测试仪-PBSC-RP30普创paratronix

质构仪探头-化工医用探头 TA/TG拉伸夹钳薄膜支撑装置可以测量薄膜的弹性。将薄膜通过带孔的圆盘进行固定，力量臂带动球形探头穿透薄膜，从而测定薄膜的断裂强度及断裂距离。该装置用于测量薄膜类材料的破裂强度。这类材料涉及医药及个人护理品，例如膏药、绷带、胶带、人造皮肤等等。

AT定焦热像仪采用自研高性能VOx探测器，高像素、高灵敏度，结合Matrix Ⅲ图像算法，提供更清晰的图像，呈现更多温度细节；AItemp智软件，专业、简单、易用。能测温算法，测温精度更精准可靠；功耗低、尺寸小、开机时间短等特点，搭配功能全面的分析软件，专业、简单、易用。

产品介绍：DRK-128C一次性医用口罩耐摩擦测定仪用于测定各种口罩、机织物和针织物的耐磨损性能，也可适用于非织造物。不适用于长绒毛织物。可用于测定毛织物在轻微压力下的起毛球性能。不适用于厚度*过3mm的毛织物。适用标准：DRK-128C一次性医用口罩耐摩擦测定仪适用标准：GB/T4802.2、GB/T21196.1～4、GB8690、ASTMD4966、ASTMD4970、ISO12945.2仪器结构特征： 1、本机由仪器主体和电气两部分组成，是台式结构。金属构件是仪器的主体，它通过电控系统来进行试验工作。其动作由电机驱动，经过减速器、导板等驱动磨头运动，磨头运动的轨迹与织物的实际磨损过程相似。2、当预置次数完成后，仪器自动停机。3、人机界面操作简单方便，显示直观。仪器主要规格和技术特征： 1、磨擦头位数：9个2、试样夹直径：Φ38mm和Φ90mm3、磨台直径：Φ120mm4、直径38mm试样夹和导向杆总重量为：（198±2）g 直径90mm试样夹、导向杆和O型橡胶圈总重量为：（155±1）g 直径90mm试样夹、导向杆、O型橡胶圈和加载块总重量为：（415±2）g 重锤：395g±2g、594g±2g 加载块和试样夹具组件的总质量应为： 大块(795±7)g即施加在试样上的名义压力为12 kPa 小块(595±7)g即施加在试样上的名义压力为9 kPa5、记数范围：预置计数1～990000次6、试验速度（磨头转速）：47.5±2.5r.p.m 注：标配只带47.5±2.5r.p.m，其余25r.p.m、75r.p.m均需选配。7、电源：220V±10%、50Hz 8、电机功率：120W9、外形尺寸：850mm×600mm×400mm10、重量：仪器120kg　　附件箱22kg仪器结构图：图1：仪器结构图图2：试样夾安装示意图图3：偏心盘