三氯甲烷

生活饮用水检测三氯甲烷的结果和余氯含量是否有正相关的关系？或者说不含余氯，就一定不存在三氯甲烷，还是有三氯甲烷就一定有余氯？

客户购买公司次氯酸钠，结果出厂水三氯甲烷含量高，就怀疑我们的次氯酸钠含有三氯甲烷，按理想来说是不应该有的，结果他测出来了又，而且较高，但我们送到两家第三方机构去检测，结果是有，但是没比客户测出的低差不多百倍，所以想买三氯甲烷标样给几个检测单位，不知道买什么样的样品。（哪位大侠也可和我讨论下次氯酸钠中三氯甲烷的来源）

大家都知到三氯甲烷是要备案才能买的。硝酸银也是要备案才能买的但是如果买成品硝酸银溶液就可以避开备案的要求了。。所以我反向思考： 买配制好的 （三氯甲烷冰乙酸混合液），是否可以成功避开备案的要求呢？？ 如果需要的话，，

请问一下，总氮的测定中三氯甲烷的作用是作为硝酸钾储备液的保护剂，然后在保护剂的作用下，在0-6℃暗处保存，可以稳定6个月。可是目前实验室没有三氯甲烷，想购买也比较麻烦（还要去公安局备案），可以不加三氯甲烷吗？还有如果不加三氯甲烷，储备液可以稳定多久（是否需要做标准曲线，通过空白吸光度去验证？）

米粉的生产企业为了应付QS审校，GB5517-2010标准中有提到酸度的测定要用到三氯甲烷，但是三氯甲烷是属于公安部严管的危险化学试剂，要到公安部报备才可以购买得到的，其实生产企业检测人员分析米粉的酸度时，可以不用加三氯甲烷，因为三氯甲烷（也可以加入甲苯）是为了因为粮食酸度检测样品处理要2个小时,为了防止这两个小时中微生物作用对酸度的影响.所以加甲苯和氯仿.正常的样品没有那么多的微生物代谢的，所以只要加水处理就好了。这样处理可以吗

我们实验室要使用到三氯甲烷进行测试，但是实验室没有通风橱，只有一个简单的排气扇，我想问问，这会不会对操作人员造成危害？平时三氯甲烷也是存放在实验室的柜子中，时间长了，会不会对实验室内人员有害？

用三氯甲烷粘ABS塑料板，手经常接触到三氯甲烷，不知道皮肤会不会吸收三氯甲烷啊，对身体有害吗？

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

用什么检测器可以测三氯甲烷　什么仪器？

谁知道三氯甲烷的保留时间

版友们。你们的三氯甲烷在哪买？我是广州这边的。。

我是个气质新手，要做水样中的三氯甲烷和四氯化碳的检测。单位的仪器是安捷伦6890N和5973联机，自动进样，估计是没有人做过，所以有些问题不明白。一、我查到的文献和方法都是气相和ECD检测器的，不知道用气质联机做三氯甲烷和四氯化碳有什么差别。二、我想先做三氯甲烷和四氯化碳的标准品的曲线试试，但是不知道用什么做溶剂，我看的方法是用甲醇，可是我的同学告诉我气质不可以进甲醇，不知道为什么，又应该用什么做溶剂？谢谢高人指点！

三氯甲烷废液有什么处理方法吗 ?

不知哪位版友有三氯甲烷的使用防护标准

《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷，但考虑到三氯甲烷毒性太大，能都用二氯甲烷代替，有做过的版友么？还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话，配制标准品是否能用二氯甲烷？

三氯甲烷怎么进行质量验收

卤代烃对一般有机分子的溶解性能都很好，为什么在进行核磁测试的时候，一般选用三氯甲烷而不是二氯甲烷（氘代）。另外，乙酸乙酯一般也不用于核磁的溶剂，为什么？谢谢。

最近在做三氯甲烷标线，分别是20，30，40，50，60ug/l，峰面积中间会减少，同一浓度的进样峰面积会不一样，是手动进样，是什么问题呢？

想请教三氯甲烷用FID是否响应比较低，为什么？

想咨询各位老师，我才学习气相，用顶空气相检测自来水中的三氯甲烷和四氯化碳，标准进样后出来的谱图没看明白，为什么除了三氯甲烷和四氯化碳的色谱峰外，还有别的峰呢？进了一份超纯水，发现里面有四氯化碳0.15ug/L，本来水中应该没有的，但是检测了自来水和超纯水，四氯化碳总会有这么低的含量，是哪里出问题了呢？

做挥发酚 这次买了10瓶三氯甲烷 但是有些三氯甲烷萃取的时候 三氯甲烷层会变浑浊 经过摇虽然会澄清 但是还是有些乌 加纯水也是这个情况 这个什么原因？

各位老师在按照GB 5750.8-2006毛细管柱法检测三氯甲烷和四氯化碳时，检测结果为检测限附近时如何表示？如检测值为三氯甲烷0.215ug/L四氯化碳0.125ug/L时检测报告值如何报告？是否是检测限0.2ug/L或0.1ug/L小数点后第二位就不报了？

买一家供应商的三氯甲烷，买来时瓶子上什么都没有，用红色标签纸贴上，现写上三氯甲烷，无厂家无纯度，问其原因，说三氯甲烷是管制品，运输无法运，只好将标签撕下，运过来，是这样吗？

请问大家检测水中三氯甲烷四氯化碳都用什么柱子？

各位同行，我刚才接触气相色谱，仪器是7890A，用于做饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳。采用项空手动进样，它出现三个峰，时间是1.44，1.793，1.968，第一个应该是空气峰，后面两个应该是三氯甲烷和四氯化碳，第一个响应能达到1400ZH，而三氯甲烷和四氯化碳只有15和20zH。仪器条件：进样口200度柱温60检测器μECD200度分流比10：1进样量30μL，三氯甲烷和四氯化碳混合标液浓度分别为4.8μg/L和2.4μg/L我感觉响应值太小，灵敏度不高，校正曲线线性只有0.93各种垫片环都换了，就剩柱子没有老化？所以请问4.8μg/L三氯甲烷的响应值大约为多少？我的响应太低是什么有因？

求助:谁有三氯甲烷的标准拉曼光谱图,给我发一下好吗?有点急用,万分感谢!

有哪位用分光光度计测定过三氯甲烷没 用什么溶剂的 吸收峰是多少nm啊谢谢啊！

最近要用气质考核这个三氯甲烷和四氯化碳，给的浓度范围是三氯甲烷是100-200mg/L，四氯化碳是30-80mg/L，我应该是把线陪在未知样周围，对吧但是对于混标以前没做过，所以有些疑问，请各位高手帮忙解释一下，先谢谢了一、怎么能把标液的浓度分别均为1000mg/L的三氯甲烷和四氯化碳配成混标？ 现在有个棘手的问题，没有那么小的容量瓶来定容。我设定的是分别取0.75mL的三氯甲烷和0.24mL的四氯化碳定容在3mL，可是没有这么小的啊二、安捷伦的自动进样瓶可以作为定容的容器吗？先想到这里，希望没睡的兄弟姐妹们帮帮忙吧