胰岛素注射器

无痛无针注射器的技术优势如下：无针注射器消除注射时造成的疼痛（注射引起疼痛，是每个接受注射治疗的病友都必须面对的问题，也是许多病友为什么拒绝，不配合临床治疗的主要原因。如果在某次注射时，疼痛异常明显，常常是因为进针部位碰到了某根皮下神经，此时如疼痛尚能忍受，可迅速注射完毕拔针。如果疼痛无法忍受，可更换注射部位再注射。

[center]胰岛素产品的发展趋势[/center]1、市场规模持续扩大 随着人口老龄化、饮食失调、运动减少和肥胖人数的持续增多，无论在发达国家或是发展中国家，糖尿病的发病率将越来越高。据WHO统计，糖尿病的发病率已超过世界人口增长速度的两倍，1985年全世界有3000万糖尿病人，到1997年增加至1.35亿，现在全球糖尿病病人约有1.5亿。仅美国，糖尿病患者就达1630万人，并以人口增长率的5倍速度增长。据糖尿病流行病学专家预测，到2025年全球糖尿病患者将达到3亿，其中75%在印度、中国等发展中国家，这主要是肥胖人口的比例的增加和平均寿命的延长等原因造成的。 有资料显示，1979年我国成人的糖尿病发病率不足1%，目前已上升到2.5-3.25%。1994年全国普查结果表明，我国糖尿病率患病率已超过2.5%，目前全国糖尿病已超过3000万人，并且每年还在以78万人的幅度递增，其中半数以上的病人不知道自己已患病。总体上，北方发病率高于南方。上海地区目前发病率超过4%，估计患病人口约50万人。另据1998年进行的一项调查结果显示，与1993年相比，我国1998年糖尿病患病率，城市上升53%，农村竟上升128%。国为胰岛素迄今为止仍是抗糖尿病最有效的药物之一，越来越多的糖尿病患者将不得不使用胰岛素以提高生活质量，这将带动这个市场不断增长。估计全国胰岛素市场规模在4亿元左右。未来几年随着国内基因重组人胰岛素的大规模上市促销和居民经济消费水平的提高，预计胰岛素市场将以10-20%的速度增长。 2、市场将继续向外资品牌集中 随着外资企业的本土化、新技术产品的引进以及市场开发成本的降低等，外资企业生产的重组人胰岛素将进一步挤压已经衰退的动物胰岛素市场份额。国产的动物胰岛素将逐步退出大中城市，转向小城市及农村市场。集有多种优势的外资企业将在相当长的时期内继续占据主导地位，并不断扩大市场占有率，这应引起国内众多相关厂商的高度关注。 3、胰岛素产品的发展趋势 短期内重组人胰岛素将继续取代动物胰岛素；400U/10ml×1和300U/3ml×1仍为胰岛素的主流规格；中效胰岛素仍最受欢迎。从长远角度来看，非注射型胰岛素将替代传统型的注射剂型。不少病人因长期自我注射胰岛素致使身上扎满了针眼，然而吸入型胰岛素的出现将使这些痛苦成为过去。国外有关公司已开发上市2种干粉吸入式胰岛素新制剂：（1）速效胰岛素干粉吸入剂Humalog（美国礼来公司开发上市，2000年销售额达3.5亿美元）；（2）长效胰岛素干粉吸入剂Humulin，由安万特（Aventis）公司、Inhale治疗剂公司和辉瑞公司共同开发的吸入型人胰岛素（Exubera）将完成第三阶段的临床试验，期望在2002年初上市。 Generox公司的口服胰岛素，是气雾释放进入口中的液体配方，目前也处于第三阶段的试验中。 因此笔者预计在不远的将来，形形色色的非注射型精确释药人胰岛素将成为降血糖领域的畅销商品，而传统的注射剂将逐淡出舞台；与此同时，传统的口服降糖药物也将因为疗效以及肝、肾毒性的原因而失去部分市场。三、讨论与建议 胰岛素是个临床应用多年、疗效确切、市场成熟的老品种，呈现市场规模扩张和市场份额重新洗牌的趋势，其销售额已占降糖药物市场的10%。 专业化推广的外资品牌基因胰岛素已抢占了60%以上的市场份额，而上市近4年之久的国产基因胰岛素在大城市医院的市场份额几乎为零，所不不重视甚至无终端促销队伍的国内各胰岛素药厂应改变营销观念和模式，建立终端市场开拓队伍。我国有广阔的市场，9亿人口在小城市及农村，动物胰岛素的国内药厂应将市场投入重点转向外资企业的薄弱地区市场，即不断增长、潜力巨大但用药水平相对较低的省会城市以下的二级市场。另外，基因胰岛素已有5-6家竞争且市场集中度已较高，建议生产厂商不要轻易介入，而应采取差异化战略，研发有特色的新剂型。

胰岛素制剂在临床上的应用日趋广泛，其分类和命名方式较为复杂，易导致概念混淆，使用不当，本文针对胰岛素制剂的分类和特点作一概述，以便我们更好地为病人提供药学服务。胰岛素制剂可根据胰岛素来源、制备工艺、作用时间长短等来进行分类。1.根据胰岛素来源胰岛素制剂可分为人胰岛素、猪胰岛素、牛胰岛素。动物胰岛素与人胰岛素的区别在于结构上氨基酸序列的不同，因而动物胰岛素存在一定的免疫原性，可能在人体产生抗体而致过敏反应。另外，动物胰岛素的效价低，由动物胰岛素换用人胰岛素时，剂量应减少15%～20%，否则会增加低血糖风险。2.根据制备工艺2.1 经动物胰腺提取或纯化的猪、牛胰岛素，目前传统的普通结晶的动物胰岛素逐渐被淘汰，取而代之的是单组分或高纯化胰岛素，是指经凝胶过滤处理后的胰岛素，再用离子交换色谱进行纯化，以进一步降低胰岛素原的含量并去除部分杂质。2.2 半合成人胰岛素：以猪胰岛素为原料进行修饰得到的人胰岛素。2.3 生物合成人胰岛素：用重组DNA技术生产的人胰岛素，又称重组人胰岛素，为中性可溶性单组分人胰岛素。2.4 胰岛素类似物：通过重组DNA技术，对人胰岛素氨基酸序列进行修饰生成的可模拟正常胰岛素分泌和作用的一类物质。目前已用于临床的有赖脯胰岛素;门冬胰岛素;甘精胰岛素;地特胰岛素。人胰岛素为六聚体，皮下注射不能直接进入血液循环，必须解聚成单体或二聚体才能透过毛细血管进入循环。而不同个体分解和吸收的差异较大，导致最后进入循环的胰岛素量会有明显差异。另一方面，胰岛素混悬液若混合不充分或形成晶体会使吸收率降低，不同的注射部位也会影响最后的作用效果，这使得人胰岛素不能很好地重建人体正常的生理性胰岛素的分泌。胰岛素类似物克服了人胰岛素的这些不足，其中速效胰岛素类似物起效、达峰及维持正常时间较人胰岛素缩短，更符合生理餐后胰岛素谱，长效胰岛素类似物吸收变异小，作用时间长，更好地模拟人体生理基础胰岛素分泌。

用反相C18柱，0.1mol/l高氯酸钠-0.05mol/lL硫酸钠-三氟乙酸缓冲盐体系，保留时间在12min~24min之间变化，尤其是当天停泵后第二天再次做时保留时间就会漂的很厉害，前几针尤其严重，我用的是Waters 2695系统！有做胰岛素分析的朋友吗，是否要注意什么细节啊？

什么仪器可以检查胰岛素c肽呢

哪家的液相做胰岛素，多肽效果好。各位同僚用过谁家的机器。有相关的文献吗。除了对色谱柱，对仪器本身有什么要求吗。

求助"胰岛素泵"标准请有胰岛素泵标准的朋友传一个,万分感谢!

注射器连接力测试仪是制药机械检测仪器中应用较为广泛的一种，全称为注射器针与针座连接力测试仪，这款仪器由济南三泉中石研发并生产，注射器连接力测试仪符合国标YBB00112004的检测。注射器是一种常见的医疗用具，用于医疗设备、容器、如有些色谱法中的科学仪器穿过橡胶隔膜注射。将气体注射到血管中将会导致空气栓塞，从注射器中去除空气以避免栓塞的办法是将注射器倒置、轻轻敲打、然后在注射到血流之前挤出液体。注射器针筒可以是塑料也可以是玻璃制成的，并且通常上面都有表示注射器中液体体积的刻度指示。注射器连接力测试仪的检测对于保证医疗器械的质量有着重要的意义。下面介绍下注射器连接力测试仪的基本信息：技术特征大液晶显示测试过程、PVC操作面板配备微型打印机,快速打印实验结果通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目限位保护、自动回位等智能配置，保证用户的操作安全丝杠传动系统速度随意调节,注射器连接力测试仪保证试验速度及位移准确性一机具备拉压试验、剥离强度、开启力、穿刺力等四项单独实验项目,满足不同包材测试需要专业电脑软件操作系统,注射器连接力测试仪方便用户连接计算机进行数据保存、分析、打印采用进口传感器系统，注射器连接力测试仪的测试精度在行业内遥遥领先，有效的保证了试验结果的准确性仪器配置标准配置：注射器连接力测试仪主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具、测试软件、通信电缆选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具等注射器连接力测试仪是一款多用途高性能医药包装综合性能测试仪器，广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位，济南三泉中石研发生产的注射器连接力测试仪现已被多家知名药企采购使用，包括北京协和药厂、哈药集团、海正辉瑞制药、黑龙江哈尔滨医大药业、山东鲁抗医药集团、深圳华润九新药业、河北爱尔海泰制药等近千家企业。文章来自知名的检测仪器研发生产厂家--济南三泉中石实验仪器有限公司官方网站，欢迎转载，转载请标明出处。

GB/T 18883-2002 标准附录C里注射器有：10微升液体注射器，10微升气体注射器，是不是液体的是平头，气体的是尖头？我用来吸取苯、甲苯之类的试剂用尖头还是平头呢？

在气相色谱分析中，采用注射器进样是分析气体样品的常用进样方式之一。在进样操作这一环节中，应特别注意进样时的“三防”进样时的“三防”是指防漏出气样、防气样失真和防操作条件变化：(1)防气样失真：进样时发生气样失真主要有两方面原因，一是空气混入样品气中而改变了组分浓度；二是前一个样品对后一个样品的污染。预防要点：①标气在使用前应先放掉一部分，以消除标气瓶减压阀空腔中的气体影响标气浓度。②不能用拉注射器芯子的方法来抽取样气，以避免空气吸入。③用空气或载气冲洗注射器以消除残留气体的影响。进样用的注射器使用前若冲洗不彻底，可能会出现前个样品的残留组分污染下一个样品的情况，尤其是前个样品中气体浓度较高时。(2)防操作条件变化：除了要求色谱仪的工作条件保持稳定外，最好标气和样品气都用同一支注射器进样，这样可以消除不同注射器在同一刻度处可能存在的体积误差，以保证标气和样品气的进样体积一致。(3)防漏出气样：进样中出现漏出气样的主要因素有以下几方面：①注射器的气密性不佳，特别是针头与注射器的连接处有时会因吻合不良而发生漏气(如，1mL或0.5mL注射器)。因此每次使用新注射器前或更换针头后都应作气密性检查。具体方法可将针头插入一硅橡胶垫以堵住针头口，然后把注射器芯子拉开一段距离，让注射器内形成真空并保持一会儿，若松手后芯子能回到原来位置则表明注射器的气密性无问题，否则应查明原因。②注射器针头部分堵塞。这时在进样推针过程中，因针头出口不畅造成注射器芯子不能快速推到底，从而导致部分气样泄漏。③色谱仪进样口漏气。进样口的硅橡胶垫要经常更换，若发现色谱仪的载气流量指示变大、组分保留时间增加或峰高明显降低，首先要考虑是否由进样口漏气引起，此时可先更换硅橡胶垫予以验证。

估计在实验室奋斗的同行们，注射器是再熟悉不过了吧。那么你现在用的是一次性塑料的？还是玻璃的？是国产的还是进口的呢？ 上学的时候，实验室中用的都是医用一次性的。到工作单位之后，由于实验室是新建的，发现相关管实验室的同事进了很多玻璃的注射器，大的小的都有。其实看着那么粗的玻璃注射器和针头还是有些瘆人的（从2ml到250ml的都有）。后来发现这些玻璃注射器确实用起来很不顺手，由于实验室涉及的都是有机溶剂，己烷、异戊二烯之类的，密封性不好，很容易漏液，而且明显的发现试剂在针管间隙蔓延。由此，经常出现己烷和异戊二烯“洗手”的情况。特别是测微量水分的时候，一是不准确，在称量液体质量的时候明显的发现试剂在挥发，而且 基于此，再次采购的时候，向当时分管的一位领导反映情况，建议买一次性的医用针管。结果当时领导的原话是：“我们都是用玻璃的，现在医院里都是用玻璃的，玻璃的好”，“你出现这样的情况是技术不行！回去拿水自己练习，练熟了就好了”。更要命的是，当时另一个同事，干的时间比我长，就接着领导的话说:“一次性的太浪费了！”。 于是，用玻璃的坚持着做了几次，但是每次都是针管特别滑，洒的到处都是。密封就更谈不上了。而且带着手套更不好操作，摘了手套就弄的满手都是！ 后来，实在不行了我们就继续反映，要不就买进口的产品试试，最后领导嫌太贵了就同意了买一次性的针管。由此，“溶剂洗手”的情况才告一段落。各位同行，你们在实验室中的注射器都是什么样子的呢？对己烷之类的有机溶剂用什么样的注射器啊？

测试3P的大侠门要注意了，不小心就会让你的样品被注射器给污染了。昨天上午我用超声波萃取了20个样品，然后有事情就出去了。下午回来的时候，同事中午已经用注射器过滤好了8个上机测试。我下午上班的时候去看检测结果。我一看吓我一跳。MY GOD ！全部含DEHP 3000多PPM 然后我问他 怎么回事情 他说他不太清楚！我们领导就让他重新萃取！我也纳闷，这几种材质的产品一直都不含的。为什么今天就含量这么高呢？而且前天也测试过着几种产品也是不含的呀！于是我们领导把那个含量很高的样品稀释了重新测了一遍结果不含DEHP ！！！震惊！！ 然后我测试了一针标样结果也正常，说明机器没有问题啊！我又取了那8个样品剩下的一点点液体测试还是不含DEHP！ 之后我就问同事他是用什么过滤的，他告诉我说是前几天送过来的一次性注射器！我想我终于找到问题点了（我一直是用的玻璃注射器）但是我也不敢肯定，因为即使注射器含DEHP也不会说我们只是过滤一下就会有这么高的含量。 为了弄清楚问题，我拆看一个注射器一看，还真的把我吓到了，那个注射器活塞的顶端（就是那个黑色的橡胶）有一层薄薄的油状物质，这种物质就跟我们买的邻苯的标样差不过，滑滑的！！看到这个之后我就用这个注射器吸取了约3ML的二氯甲烷（我们是用二氯甲烷萃取的），轻轻的摇了摇，再把这做为样品去上机测试，测试结果出来我又震惊了！MY GOD！光溶液的浓度就是110多PPM。至此总算找到问题了。 但是，我又害怕了，做测试的都知道邻苯盐的厉害，注射器含量这么高，而且是直接注射到血液里的！这些不法商家真是视人民生命如草芥！ 在这最后我要告诉大家这批注射器的生产厂家是 岳阳民康医药器材材料有限公司

这段时间，食品中的邻苯挺火的！这让我想起了以前在使用一次性塑料注射器时，忘记是在做PHAs还是在做邻苯时的空白，发现有低含量的此类物质，于是只是更换了一次性的塑料注射器品牌！ 现在想起来，如果是真正在使用时岂不是直接把这些物质进入人体血液，那就也很危险，不低于食品中添加！ 推广到我们平时使用的药品所使用的瓶子、袋子或者其他直接接触的，尤其是装液体的塑料瓶等，这样的瓶子是否安全！还得打个问号！ 如果你有用到如一次性塑料注射器等，是否也有相同的发现！

注射器拔出力测试仪也叫注射器针头护帽拔出力测试仪，是专业检测预灌封注射器组合件的试验仪器，该仪器符合YBB00112004国标检测，注射器拔出力测试仪由济南三泉中石研发生产。　　注射器拔出力测试仪的研发工程师告诉我们：市场上预灌封注射器质量问题十分严重，国家药品监督管理局不定期进行抽查，发现不合格产品居多，主要是易氧化物的最大残留量、容量允差和注射针的牢固度等问题，影响到产品的使用安全。另外注射器针头护帽的拔出力也是很多企业没有重视的检测项目。下面给大家介绍下注射器拔出力测试仪的性能参数：　　测试原理　　将试样装夹在医药包装撕拉力测试仪两个夹头之间,两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验，通过注射器拔出力测试仪测力系统精确测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。　　适用范围　　注射器拔出力测试仪 YYB-01应用于安瓿瓶、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、注射针等药品包装材料，进行折断力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、剥离强度等拉压撕试验。　　仪器特点　　注射器拔出力测试仪支持多种试验模式，配合不同试验夹具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。仪器采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。医药包装撕拉力测试仪是一款多用途高性能医药包装综合性能测试仪器。注射器拔出力测试仪应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。

注射器的发明者是法国科学家帕斯卡（Blaise Pascal），就是那个物理学帕斯卡定律的发现人。他在1650年制作了历史上第一支注射器。但发明家的注射器是用来辅助实验的，和医学毫无关系。直到现在，注射器在物理、化学实验中依然在使用，比如用于抽送气体，改变装置内的气体压强，用于测量气体体积，做量筒等。　　真正用于医疗的注射器是1853发明的， Charles Gabriel Pravaz 和 Alexander Wood发明了一种带有可以穿透皮肤的细针头玻璃注射器。于是，此二人也被人们看做注射器用于医疗的始祖。1897年，美国BD（Becton Dickinson）成立，1898年开始批量生产玻璃、金属注射器和体温计等医疗器械。BD现在已成为全球最大的注射器及医用一次性产品的供应商，BD注射器产品的市场份额更是占全球总量的45%，占欧美总量的80%。

请问哪里有卖惰性化100ml或以上的注射器，用来配标气。普通的100ml玻璃注射器对一些活泼气体有吸附感觉配气不准确

[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/ims-3.html][b]颅脑微量注射器IMS-3[/b][/url]是Narishige公司专业为[b]颅脑注射[/b]实验应用而设计的[b]颅脑微注射器,brain microinjector.[/b]颅脑微量注射器与立体显微操作器（如SM-15）联合适合使用可精确注射试剂或液体到样品颅脑中。[b]颅脑微量注射器IMS-3特点[/b]颅脑微量注射器与立体显微操作器（如SM-15）联合适合使用可精确注射试剂或液体到样品颅脑中。采用不同规格的注射筒（ø 5mm- ø 10mm），可随意调整注射体积和容量。[img=颅脑微量注射器]http://www.f-lab.cn/Upload/IMS-3-L_.jpg[/img][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/ims-3.html][b]颅脑微量注射器IMS-3[/b][/url][b]规格[/b][table][tr][td]可适用注射器[/td][td]ø 5 - ø 10mm[/td][/tr][tr][td]移动范围[/td][td]细 40mm全方位旋转旋钮: 500µ m[/td][/tr][tr][td]尺寸/大小[/td][td]W50 × D30 × H120mm, 110g[/td][/tr][/table]

[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-fly.html][b]果蝇微量注射器[/b][/url]是专业为需要[b]高速微量注射[/b]要求苛刻应用而设计[b]快速微注射器和高速微量注射器,[/b]广泛用于[b]注射微量药物[/b]和病原体到成年果蝇体内之类的[b]快速微量注射[/b]应用，它是理想的[b]果蝇微注射器[/b]。[b][b]果蝇微量注射器[/b]适合[/b]复杂高精度和可重复性的实验应用,响应时间可以低至10毫秒。基本的微量注射程序是带显微镜针尖的中空微针填充液体，刺入到目标样品，然后暂时加压以便注入一些液体到目标内。 决定注射量的变量是压力，时间，液体的粘度，和针开口的直径。[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-fly.html][b]果蝇微量注射器[/b][/url]采用用户友好的微处理器微注射控制器，可重复地数字式合成注射时间。使用一个简单的“菜单”按钮，上和下按钮，任何人都可以在几秒钟内设置压力，注射持续时间。它是如此直观，甚至不需要阅读方向！可以同时将模式从注射模式改变为充液模式，用脚踏板触发相应的操作。[b]高速气动[b]微注射器[/b][/b]规格：[list][*]是市场上最简洁的6“×7”×3“，重量轻于2磅。（15厘米点¯ x17厘米×7厘米，重量轻于1千克）[*]压力之间非常快的响应时间（约10毫秒）[*]简单的3按钮控制[*]数字显示，带背光，便于阅读[*]精密微处理器[*]手自由注射控制包括脚踏板[*]压力范围：0 - 80磅[*]可编程的注射时间：25ms的- 999.0秒[*]电子真空发生器，通过抽吸在前区填充针[*]注射数据记录，用于自选的计算机接口[*]注射控制端口，用于自选的计算机控制[*][img=果蝇微量注射器]http://www.f-lab.cn/Upload/MINJ-FLY-L_.jpg[/img][/list][b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-fly.html][b]果蝇微量注射器[/b][/url]配件[/b]高速气动微注射器可以直接连接到实验室空气压缩机或是其它压缩气源。该高速气动微注射器系统所需气量极少，所以即使是一个小气缸就可以持续使用数月或数年。订货时，请让我们知道，你是否打算将注射器连接到一个压缩气源或内部喷气，使我们可以为您提供合适的连接配件。[b][b]果蝇微量注射器[/b][/b]的输出需要借助其它器件。例如，如果你使用的玻璃微细针,我们的MINJ-4显微注射器™ 黄铜直臂持针柄将是您夹持毛细玻璃微针的理想工具。

[size=4]想用100微升的注射器代替移液管，可不知道用完怎么清洗看了说明书上，只说了认真清洗注射器，不知道大家具体是怎么做的。一个注射器可不可以代替多个移液管抽取不同的液体？谢谢大家了[/size]在论坛找了半天，只想到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能用到注射器了，所以就发在这里了

诸位神通广大的版友们，请教大家个问题，我需要一种注射器接头，一端接20ml的注射器，一端接到两通上，请教下谁知道是什么名字，再就是那里可以买到，谢谢了

2005药典中有关胰岛素的大分子蛋白检测，让用附录V C柱色谱法测定，那位老师知道这里面具体需要用到什么仪器或设备，具体的检测方法？？请赐教，谢谢！！

现使用1ml微量注射器检测空气中氧含量和氢含量，昨天原注射器破损了，请问使用新注射器该怎么校准呀！

求气密性良好的注射器推荐出入气体分析行当， 要配标气，要根据MV/24.450计算加入的气体质量，哪位大侠推荐气密性好的注射器给我下？是玻璃的还是塑料的注射器气密性好啊？

我们上样一般是50ul，自动上样器上的注射器选择的是5毫升的。注射器经常会有气泡出现。每次用乙醇排气泡都不能完完全全的排除干净，下面总是有一些很细小很细小的气泡。请问注射器气泡会对上样量有影响吗？如何能够完全的排除气泡？大家常常用什么方法呢？还有，对于50ul的上样量来说，5毫升的注射器是不是太大了。

1. 进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2. 位置找不好针扎在进样口金属部位。3. 注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4. 因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。5.. 进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。以下注意事项：①请勿将进样针整个浸入溶剂内。会导致粘接部分裂化。②请勿将进样针置于急剧温度变化的环境下。会造成破损。③请勿将进样针长时间置于强酸或极性溶剂内。会造成裂化破损。④固定针式进样针的针和针筒的连接部使用环氧树脂类的粘接剂，因此，在使用粘接剂可能会由于受到所使用的样品或清洗用溶剂的侵蚀而流出。请根据所使用的样品选择合适的进样针。