移动床色谱仪

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=45466]模拟移动床色谱技术及其应用[/url]

求助现在哪些学校和企业在应用模拟移动床色谱分离系统？

通过色谱柱的样品和载气移动速度之比称为通过色谱柱的样品和载气移动速度之比称为以符号表示？？

[color=#9688a7]Kromasil C4、C8、C18预装反相色谱柱必须在至少含有5%有机溶剂的移动相中工作。在100%水溶液中，预装色谱柱内的填料很可能会发生脱水，也就意味着该移动相将在表面张力的作用下被填料微球的内孔系统所排斥。在这种情况下，待分析样品或多或少是路经死体积被洗脱出来。并且，一旦移动相在色谱柱内静止时问题就会暴露出来。如果填料脱水现象已经发生，在色谱柱上连续泵入40分钟左右，有机溶剂含量至少达到50%的移动相，就可以使色谱柱状态恢复到原来水平。[/color]

移动窗口平滑中怎么选取窗口的大小啊？谢谢 ！

当集成、便于移动，成为仪器的一个发展方向的时候，你认为，色谱仪器有微型化，便携化的可能吗？

各位大虾，怎么把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定的数据拷到移动存储设备中，我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定土壤的磷脂脂肪酸含量，数据很多，只能打印，再输入电脑，很晕，帮忙哈。

近年来电子控制技术的气相色谱仪逐渐兴起，其控制精度高，操作简单，深受分析工作者的喜爱，已成为气相色谱技术的发展趋势。电子控制技术或许受到部分专利因素的困扰，，每一个公司厂家叫法不一，例如安捷伦叫EPC，岛津叫AFC，PE叫PPC，国内厂家福立、天美、鲁创大部分称谓EPC控制。电子控制一般都有恒压和恒流两种操作模式，并非EPC只能恒压，AFC只能恒流。由于EPC或AFC具有控制精度高达0.001psi且自动化程度高，为电子控制技术的领先者，其效果也由庞大的高端用户群来证实。当然在价格上也是较高的，对于一般用户来说传统的气相色谱仪性价比更高一些，鲁创分析就为您介绍下气相色谱仪器内部常用的几种控制阀门，希望对您有所帮助。1、稳压阀是主要用以稳定载气或燃气的压力，常用的是波纹管双腔式稳压阀，两个腔体通过连动杆由孔的间隙相连通，当调节手柄打开阀门时，系统达到平衡，如果进气口压力有了上升或下降，另一个腔体的气压随之增加或减少，波纹管向右或向左伸张，阀针同时移动，因此气流阻力加大或减小，则出口压力降回至原来状态，从而达到稳压的效果。2、稳流阀：顾名思义是用来稳定流速的阀门。由于温度的改变使得气体阻力发生变化，为维持流速的稳定，就需要稳流阀来控制。是由阀芯、橡皮隔垫、压簧构成，流量控制器与针型阀体，上有管线组成一个闭环自动控制系统，由于流量控制器的作用使载气通过针型阀的入口和出口有恒定的压力差，从而使稳压阀输出流量保持不变。3、针型阀是用来调节载气流量或燃气流量。针型阀的阀杆的下端呈尖锥形即阀针，通过改变阀针与阀门的相对位置来控制流量。当逆时针转动时，阀针与阀门的间隙变大，气体阻力变小，气体流量增加。当针型阀不工作时应使阀针完全松开，防止针型阀密封圈粘在阀门入口处和防止压簧长期受压失效。本文由山东鲁创分析仪器有限公司为您介绍整理，如有气相色谱仪或液相色谱仪请与公司联系，也可登录查找相关知识。

[url=http://www.cyyq88.com/cykj-ParentList-37281/][b]色谱仪[/b] [/url]利用[b]色谱柱[/b]先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的 直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。 [b]色谱仪[/b]待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。[b]色谱仪[/b]固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（[b]色谱仪[/b]对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同）。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。4根柱管实际上是一根,只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态。样品是由A、B、C3个组分组成的混合物。在载气刚将它们带入色谱柱时，三者是完全混合的，如状态（Ⅰ）。[b]色谱仪[/b]经过一定时间，即载气带着它们在柱中走过一段距离后，三者开始分离，如状态（Ⅱ）。再继续前进，三者便分离开，如状态（Ⅲ）和（Ⅳ）。固定相对它们的亲合力是ABC，故移动速度是C＞B＞A。走在最前面的组分 C首先进入紧接在色谱柱后的检测器，如状态（Ⅳ），而后A和B也依次进入检测器。检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号。将从样品注入载气为计时起点，[b]色谱仪[/b]到各组分经分离后依次进入检测器，检测器给出对应于各组分的最大信号（常称峰值）所经历的时间称为各组分的保留时间tr。[back=#ff0000][font=Verdana]实践证明,在条件（包括载气流速、色谱仪器柱温、检测器温度、进样器温度、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等）一定时,不同组分的保留时间tr也是一定的。[img]http://www.hjat.com/BJXeditor/editor/images/smiley/msn/regular_smile.gif[/img][/font][/back]因此，反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质。故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据。 　　检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。

对移动光谱不是很熟悉，想询问用过该类产品的坛友几个问题1、移动光谱的使用维护费用相比实验室直读光谱是多还是少？2、只想用移动光谱分析碳钢和低合金钢，用于材料鉴定分析，哪家的产品较好？3、重量、体积多少？谁还有其他经验欢迎指教。

[color=#444444] 地表水快速检测移动实验室因具有地表水现场抽样、地表水现场监测、地表水现场判定、现场出具检验结果的功能，大幅度提高了检测的效率，同时因其具有移动灵活、快速反应、安全可靠、经济实用等突出特点，得到广泛的应用。[/color][color=#444444][/color][align=left] 但是目前，关于地表水快速检测移动实验室的相关标准尚不完善，导致其各系统没有权威的指导加以控制，从而影响环境监测等相关领域现场监测工作的开展和突发事件的应急处理。因此，完善地表水快速检测移动实验室相关标准，使地表水快速检测移动实验室更加规范，是当务之急。[/align][align=left] 为健全移动实验室地表水检测技术规范体系，全国移动实验室标准化技术委员会提出编制系列移动实验室地表水检测技术规范的建议，推动《移动实验室 地表水快速检测通用技术规范》的出台。[/align][align=left] 本标准由全国移动实验室标准化技术委员会提出并归口，起草单位为青岛佳明测控科技股份有限公司，合作单位为中国环境监测总站、青岛市环境监测中心、上海安杰环保科技股份有限公司、山东正泰希尔专用汽车有限公司。[/align][align=left] 事实上，我们国家目前已经建立了《地表水环境质量标准》、《移动实验室通用要求》、《地表水自动监测技术规范》等标准，但是没有移动实验室地表水监测的专业性标准。所以本标准参考了以上标准，根据地表水的相关规定，做了相关规范，保证了数据来源的合理性、协调性和可操作性。[/align][align=left] 《移动实验室 地表水快速检测通用技术规范》意见稿规定了地表水快速检测移动实验室(以下简称移动实验室)的术语和定义、技术要求、试验方法，可适用于陆地使用的可进行地表水参数快速检测的移动实验室。[/align][align=left] 在地表水检测移动实验室配置仪器设备中，涉及到的检测仪器主要有五参数分析仪、高锰酸盐指数分析仪、氨氮分析仪、总磷分析仪、总氮分析仪、可见/紫外分光光度计、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱仪、原子发射光谱仪。重金属分析仪等在线自动监测仪、重金属分析系统、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-飞行质谱联用仪、培养箱等。[/align][align=left] 在仪器设备的要求上，意见稿规定：设备应满足移动特性的要求；移动实验室应依据监测项目需求见附录A，配备相关检测设备见附录B，应符合GB 3838相关规定；所配置实验室分析仪器设备应满足国家相关检定/校准的要求，还应具备自行校准/核查的功能，并能记录相关数据；设备应具有数据采集、存储、传输的功能；所配置的仪器设备应因具有良好的抗振性，应符合GB/T 29476 规定；移动实验室设备应具备电磁兼容性，应符合GB/T 29476 规定；移动实验室仪器设备可靠性应满足GB/T 11606-2007中的相关规定；移动实验室仪器设备安全性应符合GB/T 29476-2012中5.5规定的要求。[/align][align=left] 在附录中，意见稿对地表水快速检测移动实验室监测项目进行了规定，分为必测项目和选测项目两类。同时，移动实验室仪器设备的选择原则主要包括根据使用的实际需求选择合适的仪器设备、有限选用主流分析方法的仪器设备、仪器设备宜便捷、小型化几种。[/align][align=left] 通过标准的制定，有利于规范和加强地表水快速检测移动实验室的管理工作，规范化的管理地表水移动实验室快速检测设备的生产及推广，推动地表水快速检测移动实验室行业的快速发展，加强地表水污染监测能力建设，建立健全地表水环境监管体系，最终实现保护我国地表水环境的目标。[/align][align=left]附件：[u][url=http://www.zhaojiliang.cn/data/uploads/bdattachment/file/20181126/1543200747209005.docx]《地表水快速检测移动实验室通用技术规范》征求意见文件.docx[/url][/u][/align]

戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]900型备份到移动盘的数据如何在重装的操作系统上恢复。

有谁知道移动式光谱仪哪些厂家的做的比较好的？？

[color=#444444]液相色谱仪只要走缓存盐和甲醇比例，压力波动就大，走单一相压力稳定，求助大师们解答一下！[/color]

液相色谱仪如何做振动实验呢?相关国家标准大家是否呢?如有，发一份给我,谢谢!

8月16日，沈阳产品质量监督检验院在沈北检测基地隆重召开研制项目“自行式质谱综合移动实验室研究与应用”、“自行式光谱综合移动实验室研究与应用”科技成果鉴定会。8月28日，移动实验室正式进驻全运村，开始为十二运提供食品安全检测服务。作为项目成果的自行式光谱综合移动实验室和自行式质谱综合移动实验室设计合理，参照现有国家标准研发制造，仪器设备配备齐全，融合了先进的快速检测技术，可实现对非法添加物、农药残留、兽药残留、有机污染物等多项指标的快速检测，现场出具检测数据，填补了我国移动实验室领域的技术空白，达到了国内先进水平，满足了我国食品安全移动检测技术方面的社会需求。 值得期待中，特别是灵活、快速的优点，充满期望··

高效液相色谱仪的使用和注意事项使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待侧物所含有的物质。高效液相色谱作为一种重要的分析方法，广泛的应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。

[color=#444444]液相色谱仪走比例压力波动大，单走一种流动相压力正常，是什么原因？求大师帮忙[/color]

液相色谱仪的那些事中文名称：液相色谱仪英文名称：liquid chromatograph ,简称LC定义：用液相色谱法对物质进行定性、定量分析的仪器。 利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。简介液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC）及液-固色谱(LSC）。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。对高沸点、难气化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。应用于生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等部门。工作原理系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来高效液相色谱仪主要

[font=Verdana]市面上现在有成熟可靠地便携式或者移动式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]卖了吗？想买一台。[/font][font=Verdana]手里有笔经费想花出去，寻思着买个便携或者移动式的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，下现场的时候，现场可以检测，或者用气袋之类的采集了样品回宾馆或者现场的实验室去做样。因为有些样品保存期短，不能带回单位实验室去做。[/font][font=Verdana]前几年也关注过，但是好像都是特殊场合的，比如单做天然气石油气的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，不能用户自己换柱子该条件之类的。[/font][font=Verdana]我想买的就是可移动的台式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，能让我自己改分析条件。检测器FID就行。[/font][font=Verdana]有成熟的型号推荐吗？money is no object.[/font]

对移动光谱不是很熟悉，想询问用过该类产品的坛友几个问题1、移动光谱的使用维护费用相比实验室直读光谱是多还是少？2、只想用移动光谱分析碳钢和低合金钢，用于材料鉴定分析，哪家的产品较好？3、重量、体积多少？谁还有其他经验欢迎指教。

移动式直读光谱仪可以测高纯铜吗?

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]固定相颗粒间移动的流动相，其不同层流具有不同流速，目标物分子在紧挨颗粒边缘的层流中移动速度要比在中心层流中移动速度慢，因而引起峰型扩展。与此同时也会有目标物分子从移动快的层流向移动慢的层流扩散（径向扩散），这会使不同层流的溶质分子的移动速度趋于一致而减少峰型扩展。

移动式直读光谱仪能测C P S 吗？

[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/b][font=&][size=16px][color=#333333]是以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]为流动相使混合物分离成为单组分的一种色谱分析法，它主要针对的是具有挥发性的化合物，既是一种分析测定方法，也是一种分离技术。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的载体气体不能与被检测的混合放生相互作用，通常为惰性气体(氮气等)。在物质进去色谱柱后，经过多次的反复的吸附、脱附过程，Z后分离出来。产生分离原因是因为固定相的分子与检测样品的各组分的分子亲合力不同，当通过色谱柱时，亲合力小的组分移动速度快，而亲合力大的组分移动速度慢。分离后的物质流进检测器，依次被检测器转化成电信号，电信号在进入记录仪，经过分析对比，即可确认组分物质和含量。[/color][/size][/font][color=#333333][font=&][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其[/size][/font][b]原理主要是[/b][font=&][size=16px]利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气，亦称流动相)带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动，样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸，在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。组分流出色谱柱后进入检测器被测定，常用的检测器有电子捕获检测器(ECD)、氢火焰检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)及热导检测器(TCD)等。[/size][/font][/color]

[b][color=#000000][size=3]移动式直读光谱仪和手提式直读光谱仪的区别在哪里？感觉差别不是很大，是技术指标还是体积上有差别？[/size][/color][/b]

[font=宋体]在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]时，每经过一定的时间，需要对仪器进行计量检定。目前，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行计量检定的主要依据文件是中华人民共和国计量检定规程《[/font]JJG 700-2016 [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]》。[/font][font=宋体]在《[/font]JJG 700-2016 [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]》中，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行检定的项目主要包括以下几项：载气流速稳定性、柱箱温度稳定性、程序升温重复性、检测器（[/font]TCD/FID/FPD/NPD/ECD[font=宋体]）的噪声、漂移和检出限（灵敏度）。[/font][font=宋体]根据不同的需求，有些仪器生产厂家会根据《[/font]GB/T 30431-2013 [font=宋体]实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]》增加诸如仪器启动时间、线性范围等项目，具体则需要参考相应仪器生产厂家的企业标准。对于普通用户，更多关注的则是噪声、漂移和检出限。[/font][font=宋体]本文将主要介绍仪器启动时间指标的测定[/font][font=宋体]。[/font]1 [font=宋体]仪器启动时间定义与要求[/font][font=宋体]仪器的启动时间规定为仪器的灵敏度或检出限合格条件下关机[/font]4h[font=宋体]以上，重启启动时期达到稳定性和技术指标的要求所需要的时间。一般而言，[/font]TCD[font=宋体]和[/font]ECD[font=宋体]要求其启动时间不大于[/font]4h[font=宋体]，[/font]FID[font=宋体]、[/font]NPD[font=宋体]和[/font]FPD[font=宋体]要求其启动时间不大于[/font]2h[font=宋体]。[/font]2 [font=宋体]仪器启动时间的测定[/font][font=宋体]在实际测定过程中，启动时间的测定很简单，在前一天依据检定规程规定的条件调试仪器，使仪器的灵敏度或检出限达到要求，然后仪器关机过夜（实际上会超过[/font]8h[font=宋体]），在第二天打开仪器并记录基线。[/font][font=宋体]一般来说，[/font]TCD[font=宋体]和[/font]ECD[font=宋体]记录从启动仪器开始起的基线[/font]4h[font=宋体]，[/font]FID[font=宋体]、[/font]NPD[font=宋体]和[/font]FPD [font=宋体]记录从启动仪器开始起的基线[/font]2h[font=宋体]，然后寻找基线噪声、漂移达到要求的最开始的[/font]30min[font=宋体]，那么，这个[/font]30min[font=宋体]的时间结束点就是仪器的启动时间。[/font]3 [font=宋体]实例演示[/font][font=宋体]以[/font]FPD[font=宋体]检测器为例：[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）首先记录从点火开始的基线[/font]120min[font=宋体]，见下图：[/font][font=宋体][/font][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/78/6f/d786fed2d49060e111b4875dfcb624ed.jpeg[/img][font=宋体][/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）假设[/font]FPD[font=宋体]检测器的基线漂移要求一般为[/font]0.2mV/30[font=宋体]；如果我们以[/font]50mim[font=宋体]为仪器的启动时间，那么向前[/font]30min[font=宋体]，从[/font]20min-50min[font=宋体]这[/font]30min[font=宋体]内的基线漂移是[/font]300mV[font=宋体]，是不符合要求的；如果我们以[/font]70mim[font=宋体]为仪器的启动时间，那么向前[/font]30min[font=宋体]，从[/font]40min-70min[font=宋体]这[/font]30min[font=宋体]内的基线漂移是[/font]150mV[font=宋体]，符合了仪器的要求——那么我们便可以说仪器的启动时间是[/font]70min[font=宋体]。如下图所示：[/font][font=宋体][/font][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/22/83/a2283465c2bd74543e5e61f6ebeca0fd.jpeg[/img][font=宋体][/font][font=宋体]当然了，我们可以继续向前推算[/font]65min[font=宋体]、[/font]60min[font=宋体]甚至[/font]52min[font=宋体]时候向前推[/font]30min[font=宋体]的基线漂移，找到刚好基线漂移[/font]200mV[font=宋体]的时间点。[/font]4 [font=宋体]一些说明[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）前面一直谈到“记录从点火开始的基线”，当然了，严格期间，我们应当从仪器打开就记录基线[/font]~~[font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）为什么以“基线漂移”作为判定因素——这个当然是因为计算仪器启动时间的前提就是——前一天我们把仪器调试合格了，在仪器稳定性良好的情况下，第二天仪器的检出限[/font]/[font=宋体]灵敏度、基线噪声是不会变化的，唯一可以参照的变量就是“基线漂移”。[/font][font=宋体]以上便是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]仪器启动时间测定的具体内容。下一期，我们将介绍[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]基线噪声和漂移的测定[/font]

[font=宋体][back=white][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的原理是基于溶质在固定相和流动相之间的分配差异实现分离的色谱技术。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]是一种利用混合物在液[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]-[/back][/font][font=宋体][back=white]固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。它以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的分离过程涉及流动相携带样品通过色谱柱，固定相则吸附在色谱柱内。由于不同溶质在固定相和流动相之间的分配系数不同，它们在色谱柱内的移动速度也会有所差异，从而实现分离。通过检测器对分离出的组分进行检测，我们可以得到各组分的浓度信息。[/back][/font][font=宋体][back=white]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]HPLC[/back][/font][font=宋体][back=white]）是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的一种，它特别适用于高沸点、难气化合物的混合物分离。[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]HPLC[/back][/font][font=宋体][back=white]的基本原理与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]相同，即利用溶质在固定相和流动相之间的分配差异实现分离。[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]HPLC[/back][/font][font=宋体][back=white]中使用的检测器，如紫外光度检测器（[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]UVD[/back][/font][font=宋体][back=white]），基于被分析试样组分对特定波长紫外光的选择性吸收，组分浓度与吸光度的关系遵守比尔定律，广泛应用于食品安全、生物医学、环境化学、石油化工等领域。[/back][/font]