重铬酸钾

我单位购买的基准级重铬酸钾是面状，优级纯的重铬酸钾是颗粒状。重铬酸钾应该是什么状？

用重铬酸钾做COD时 空白实验纯水和样品水（自来水），用的是0.025mol/L得重铬酸钾，加热消解至沸腾，重铬酸钾颜色开始褪去，怎么回事？

情况是这样的：配置2000mg/kg的铬污染土，就是我土自己污染的，然后用重铬酸钾试剂进行污染，300g重铬酸钾倒入20l水溶解，然后倒入100斤土里面老化40来天，现在用硫酸硝酸法搞浸出液，然后用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬，测出来的吸光值低，是不是重铬酸钾没氧化成六价铬呢？

请问使用HJ 828 检测化学需氧量时，我的样品全部＞50mg/L，此时应选用高浓度重铬酸钾来检测样品，那么我的全程序空白应该是跟着样品使用高浓度重铬酸钾做还是用低浓度重铬酸钾来做呢？大家都知道： 全程序做空白的目的是检查现场采样、运输、样品前处理、试剂和操作等各个环节的实验结果的影响。 进行现场空白的目的主要是检查现场采样和运输的对实验结果的影响。实验室空白的目的是检测样品前处理、试剂和操作等对实验结果的影响。我此次的情况：样品全是＞50mg/L的，用高浓度重铬酸钾做，实验室空白也用高浓度重铬酸钾做。但是一个全程序空白样品是＜50mg/L的，我还得为了一个全程序空白用低浓度重铬酸钾做了2个实验室空白、1个室内平行以及质控样吗？

重铬酸钾在测汞的时候是起什么作用？好像重铬酸钾是用来保存Hg不损失的吧不知道对测量有没有影响也不知道不加重铬酸钾的话，对测量的影响大不大！《应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和原子荧光光谱分析》中P625中提供的“地球化学样品中的汞的测定”中既说加入1－2滴5％的重铬酸钾溶液又说可以在As测定的介质中进行（As介质中可没有说加重铬酸钾）两者有矛盾么？

[size=4] 想请问一个问题。重铬酸钾洗液通常是10%具有较好的去污效果，现在我们这有一瓶一升的5%的（人家以前配的）洗液，溶液是澄清透亮的，因为浓度低，去污的效果不理想，所以一直没有用。我现在想把它利用起来，打算直接往里面加一部份重铬酸钾，让它浓度高一点，这样操作没危险吧？效果能跟10%的一样吗？谢谢！[/size]

重铬酸钾中的“重”到底读作“zhong众”，还是读作“chong虫”？

请教下，配制好的0.05mol/L的重铬酸钾溶液稀释6倍是否就是0.05mol/L的1/6重铬酸钾溶液？新手不太懂这些。

1.配方1; 强洗液重铬酸钾 150g 蒸馏水 300ml 浓硫酸 3 000ml2.配方2：此为中等强度洗液浓硫酸 50% 蒸馏水 50% 重铬酸钾 5%3.操作:将重铬酸钾加入蒸馏水中，使之自然溶解或水浴溶解，然后慢慢加入浓硫酸，边加边搅拌，见发热过剧则稍停，冷却后再继续加。操作时要穿橡皮围裙、长统胶靴、戴上眼镜和厚胶皮手套，以保安全。

请问，测废水COD,氯化物含量12000mg/L。当用低浓度重铬酸钾法时，测定COD结果是35mg/L；用高浓度重铬酸钾，测定结果是600mg/L。两个加的硫酸汞都是0.4g。为什么两个结果差别这么多？

【中文名称】重铬酸钾；红矾钾　　【中文读音】　　重(chóng)铬(gè)酸(suān)钾(jiǎ)　　【英文名称】potassium bichromate potassium dichromate　　【结构或分子式】　　K2Cr2O7　　【相对分子量或原子量】294.18　　【密度】相对密度2.676（25℃）　　【溶解度】20℃时在水中的溶解度是12克。　　【熔点（℃）】398　　【性状】　　橙红色三斜晶体或针状晶体。　　【溶解情况】　　溶于水，不溶于乙醇。　　【用途】　　供制铬矾。火柴、铬颜料、并供鞣革、电镀、有机合成等用。　　【制备或来源】　　可由重铬酸钠与氯化钾或硫酸钾进行复分解反应而制得。　　 【其他】　　在白热温度下分解放出氧气，有强的氧化性。　　重铬酸钾　　（一）理化性状和用途　　橙红色板状结晶，与可燃物接触可能着火。比重2.676。熔点398℃。本品为用途极广的铬化合物，用于铬酸混合液和重铬酸滴定等实验室应用，工业上的铬酸盐、重铬酸盐制造、有机合成，电镀、防腐剂、颜料、媒染剂，照相、印刷、电池、安全火柴、化学研磨剂等。　　（二）毒性　　六价铬毒性大于三价铬。铬还是一种致敏源，六价铬有刺激性和腐蚀性，铬是一种致癌物。　　（三）短期过量暴露的影响　　吸入后可出现呼吸道炎、哮喘、铬溃疡。　　（四）长期暴露的影响　　反复或长期接触低浓度铬化合物的镀铬工人，可发生慢性上呼吸道炎、铬鼻病、接触性皮炎、皮疹好发于面、颈、手、前臂等裸露部位，对肝、肾也有损害，可引起血液系统改变。发生肺癌的潜伏期为10－20年。　　（五）火灾和爆炸　　正常情况下，不易爆炸。　　（六）化学反应性　　强氧化性，微溶于水。　　（七）人身防护　　１、电镀车间电镀槽边抽风排出铬酸雾，槽内可用酸雾抑制剂。　　２、车间装设专门水龙头，以便及时冲洗皮肤和眼睛。　　３、加强个人防护，从事铬酸和铬酸盐的工人工作时须戴手套，充分洗手。工作前检查手、皮肤有无破损，鼻腔涂膏保护，工作后冲洗鼻腔。　　４、健康监护：每年一次。　　５、就业禁忌症：支气管哮喘、皮炎。　　（八）急救　　１、吸入大量铬酸或铬酸盐时，迅速转移到空气新鲜处，保持呼吸道畅通，给氧。　　２、皮肤接触铬酸或铬酸盐，应立即用清水清洗创面。　　３、口服中毒，洗胃，50％硫酸镁60ml导泻，服用牛奶和蛋清保护胃粘膜。　　（九）储藏和运输　　储存与阴凉、干燥处，容器必须密封，防止受潮。与有机物、易燃物、还原剂、易氧化物及酸类隔离储运。　　（十）安全与处理　　１、电镀车间电镀槽边抽风排出铬酸雾，槽内可用酸雾制剂。　　２、车间装设专门水龙头，以便及时冲洗皮肤和眼睛。　　３、加强个人防护。　　４、健康监护，就业前体检。　　CAS No.： 7778-50-9　　重铬酸钾　　它在低温下的溶解度极小，又不含结晶水，易通过重结晶法提纯；也不易潮解，故常用作分析中的基准物。　　应用与一些反应：　　由于重铬酸钾在酸性下具有强氧化性，实验室中常用它配制铬酸洗液(饱和重铬酸钾溶液和浓硫酸的混合物)，来洗涤化学玻璃器皿，以除去器壁上的还原性污物。使用后，洗液由暗红色变为绿色，洗液即失效。　　重铬酸钾还应用于分析化学，常用来定量测定还原性的氢硫酸、亚硫酸、亚铁离子等。　　在加热时，重铬酸钾还能氧化浓盐酸，放出氯气。　　化学平衡上的转变：　　向铬酸盐溶液中加入酸时，溶液由黄色变为橙色，表明铬酸根转变为重铬酸根，反之，向重铬酸盐溶液中加入碱时，溶液又由橙色变为黄色，又转变为铬酸根。　　首先要知道乙醇与高锰酸钾和重铬酸钾溶液反应,使他们变色,生成乙酸　　交警用经硫酸酸化处理的三氧化铬(CrO3)(与重铬酸钾原理类似)硅胶检查司机呼出的气体，根据硅胶颜色的变化(硅胶中的+6价铬能被酒精蒸气还原为+3价铬，颜色发生变化,同时根据平衡,发现喝的越多一般颜色越深橙黄变灰绿)，可以判断司机是否酒后驾车。

不同时间配置的浓度一样的重铬酸钾标准溶液可以混合在一起么？

我们新配置了原子荧光，在安装调试的时候，省中心的人千叮咛万嘱咐的说，样品中一定不能含有重铬酸钾，因为以前用冷原子测汞仪时，都是在水样中加入重铬酸钾固定剂的，现在就只能用不回任何固定剂的水样了，可是我新购买的一批汞标样时，居然有一个批次的三只是黄色的，我问了研制单位，说低浓度的是加了重铬酸钾保存剂的，我说荧光测汞，不是不让往样品中加重铬酸钾吗？回复我说，没关系，全国考试都是用的这样的标样。我就糊涂了，到底能不能加重铬酸钾保存剂呢？

实验室中,剩余的重铬酸钾溶液和废弃的含有重铬酸钾(例如用重铬酸钾滴定后的样品)的废液你们都怎么处理?

重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用是（ ）。（A）降低Fe3+浓度 （B）增加酸度 （C）防止沉淀 （D）变色明显

我们公司用重铬酸钾测定COD时，回流装置上面没用烧杯反扣，但有人说必须的用，不知道应不影响测定结果

今天我在配置重铬酸钾的时候发现重铬酸钾溶液边黑了,上次也是,陪在线监测用的重铬酸钾也是变黑了,那次陪的用的量是20多克,着次陪的用的量是1克多陪0.025摩尔的.不知道是什么原因,难道是重铬酸钾过期了吗,还是其他原因,望有经验的哪为帮忙指点一下,谢谢了,还有就是我做COD试剂的时候试剂冷却了之后会有透明片状结晶是什么原因.

做化学需氧量时，重铬酸钾的正常加入量是10毫升，现在做考核样品，要求稀释10倍，但样品变蓝绿色，又加入10毫升重铬酸钾，共计20毫升重铬酸钾，不知那位老师这样做过，如何计算？谢谢 急、急、急、

用优级纯重铬酸钾配置标准溶液 称取0.2829g重铬酸钾 以百分之一的盐酸做介质配置成1g/L的标夜 再用百分之一盐酸稀释成0.05, 1, 2 ,3, 4ppm的 线性可以达到0.9995以上 但是介质换成百分之一的硝酸线性老达不到三个九 但我的样品最好是用的硝酸处理 我已经排除了个人误差的可能 所以请教高手如果介质要用硝酸咋样做线性能好点？

测量较低的COD值，重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的对应关系，因为涉及到滴定度问题，譬如重铬酸钾浓度0.25mol/L,硫酸亚铁铵浓度0.1mol/L；重铬酸钾0.05mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?；重铬酸钾浓度0.025mol/L，硫酸亚铁铵浓度=?；......先谢谢各位了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

谁知道饱和重铬酸钾的浓度？

重铬酸钾标准溶液期限，依据

刚配制的重铬酸钾洗液（50%水+50%浓硫酸+5%重铬酸钾），配制时按照百度的说法，一步一步配制。我是称量25g重铬酸钾，用250ml水加热溶解，再缓慢假如250ml硫酸。加酸过程中由于剧烈放热，我将其泡在水里冷却。加完酸后温度还很高，就放着不管了。当时把玻璃棒拿出来时发现上面也有沉淀，但没在意。等到温度降下来一看，发现壁上和底部有红色沉淀，应该是重铬酸钾。请问各位知道这是上面问题吗？是操作问题还是试剂问题？

用重铬酸钾酸性溶液清洗水分仪电极越洗越脏？水分仪电极阳极金属网膜吸附很多絮状物，用甲醇甲苯浸泡无效，遂用重铬酸钾酸性溶液清洗,由于浸泡时时从甲醇溶液中拿出，过一段时间可以发现有红褐色固体析出且重铬酸钾溶液变成暗红色偏黑（甲醇被氧化、碳化？）电极金属膜也想电镀那样积了一部分的东西，脏东西看起来比以前多了，而且是由类似絮状物变成固体的，现在也不知道如何去初这东西了连接电极阴阳极之间的那个半透膜中部颜色由白色变成淡褐色，不知是不是被酸性重铬酸钾的强氧化性给氧化了，害的我赶紧把电极拿出来怕给弄坏了，到时就悲剧啦。按道理说不应该啊，因为梅特勒给的资料就有说明可以用重铬酸钾溶液来清洗电极的，请各位支个招，谢谢啦

重铬酸钾废液怎么处理？

氨水中的重铬酸钾怎么测，求大神帮助

测汞时重铬酸钾的作用是什么？

单位今年配了原子荧光，也购买了一些汞的标准样品，其中有几支是黄色的，打电话问了一下说是重铬酸钾做稀释液配制的标准样品，后来看了规范，规范上要求说，汞的标准工作液是要用重铬酸钾溶液来配的，但是，我现在不知道这个标准样品的重铬酸钾稀释液的浓度是多大，这个工作液我该怎么配呢？该怎么测呢？

配制汞的标准溶液时都要加酸性的重铬酸钾.这是为什么呢?是一个什么原理呢?

求助，求助，谁能帮我一下，如何将实验室废水中的重铬酸钾的六价铬降价来处理重铬酸钾的水污染？