亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠,然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论:硫酸钠能否替代亚硫酸钠,反应式如何》?选用何指示剂?
各位同行,有做过莫西沙星有关物质的吗?药典方法中稀释液:称取0.50g四丁基硫酸氢铵,1.0g磷酸二氢钾,到500ml水中,加入2.0ml磷酸,和0.050g无水亚硫酸钠,然后用水稀释到1000ml。(EP方法,usp方法只是无水亚硫酸钠浓度低点)空白和样品中经常会出现干扰峰(影响药典杂质出峰),经过调查是无水亚硫酸钠引入的,而且峰的大小与浓度有关系。目前正在采购其它牌子的无水亚硫酸钠。制剂那边说将稀释液放置几天,让无水亚硫酸钠氧化成硫酸钠,干扰峰就消失了,这种方法是否违规了,无水亚硫酸钠本身可能就是为了防止样品或其中的杂质氧化。请问大家用的是什么牌子的无水亚硫酸钠,有什么办法解决?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103171334114184_5537_1756782_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
因为是新的项目,做的是MMP,需要检测亚硫酸钠的含量,里面含有硫代硫酸钠,我都不知道最大吸收波长是多少。还有,方法怎么建立?用的是紫外-可见光分光光度计。
HGT 4021-2008 化学试剂 偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)
ascorbic在日前对存放两年的亚硫酸钠及亚硫酸氢钠AR试剂进行标定,结果发现亚硫酸氢钠的纯度只有原标称的60%左右,而亚硫酸钠还剩80%以上,说明亚硫酸钠比亚硫酸氢钠稳定了很多,所以以后要做二氧化硫的实验可以选用亚硫酸钠而不选亚硫酸氢钠。希望这个结果对同行也有参考价值。
有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊,想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么,为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢?加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难,因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包,等用过一段时间以后,那个包就变成了一个正儿八经的峰,出峰时间也往后挪了两分钟,且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿,彻底无语了。我用的是苯基柱,是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了,所以才会出现这样的现象吗?希望高手们多多指点!谢谢.
铂钴色度法,需要测定无水亚硫酸钠的色度,但是,色度测定方法中介绍,样品色度报告中需要报告PH值,求如何测定无水亚硫酸钠的PH值,是测定做色度所需样品浓度的PH值,还是需要做饱和溶液的PH值。
[font=SimSun, STSong, &]请问大家,我做半固体复合调味料想加0.05%的山梨酸钾,那如果也加0.05%的焦亚硫酸钠是不是复合GB规定啊?但是焦亚硫酸钠的添加量应该是多少g/kg呢?[/font]
这个试剂我配了好几次也配不出来无色的,不知道原因何在。我的配制方法是品红-亚硫酸溶液:称取0.1g碱性品红,溶于60mL的80℃的热蒸馏水中,冷却后,过滤,加10mL10%亚硫酸钠溶液(1g亚硫酸钠溶于10mL水中),1mL盐酸,充分搅拌,此时溶液呈微红色。加水到100mL,用活性炭0.5g脱色.于棕色瓶中存放2h以上,
谁知道亚硫酸钠和硫代硫酸钠的化学反应方程式?
最近一直在做这个项目,是一个外用制剂凝胶里面添加的无水亚硫酸钠,国家局要求检测无水亚硫酸钠的含量,前一段时间做的还算正常,最近在做就出现了一些问题,峰面积比上次翻了一倍,同一份流动相柱子仪器昨天做还出峰,今天除了主峰没有出其它的杂质都出了,觉的很奇怪,求老师帮忙解决一下,谢谢
亚硫酸钠能起什么作用?
请问大家用亚硫酸钠配制二氧化硫标液的时候,书上说是配好后放置2-3小时后标定,请问这个时间一定要2-3小时吗?如果放置时间再长些或再短些可以吗?如果需要亚硫酸钠将溶液中易氧化的氧化掉,是否放置过夜为好呢?可是书上说要2-3小时,这个时间一定要卡准吗?请问怎样做是对的呢?
[em06] 亚硫酸钠在空气中易氧化为硫酸钠,其10%浓度溶液的稳定性如何?在常温常压下,能否全部氧化为硫酸钠?如果能,需多长时间?如果不能,达到平衡时,亚硫酸钠和硫酸钠的比例如何?拜托各位![em61]
各位 我想问一下硫酸铁和亚硫酸钠发生反应吗
老板拿来一瓶亚硫酸钠溶液,想知道里面亚硫酸钠含量,我百度搜索的方法:移取10ml该溶液,调节到中性,加入几滴淀粉指示剂,然后用0.01摩尔每升的碘标准溶液滴定蓝色为终点。我按照上面方法做,但是始终无法出现终点色。请问高手们我是哪里出了问题?起先我是用无水亚硫酸钠的国标法测这个溶液的,但是老板说一个固体,一个液体,数值不准。因为我半路出家搞化验,有些真的不懂,求大神们指点我一下。
最近,准备检测一下固体食品中是否含有焦亚硫酸钠,该如何确定是否添加了焦亚硫酸钠呢?
在用亚硫酸钠滴定甲醛的反应中,请问他们是按照什么比例放映的哦?如果有具体的化学反映方程式更好了.谢谢.
请教各位大侠:次氯酸钠和亚硫酸钠是如何反应的,能否告知方程式?谢谢!
亚硫酸钠和硫化钠在常温下反应吗是不是生成硫酸盐和硫?
求助GB/T 22401 OR ISO 3627 标准 是有关焦亚硫酸钠!急盼![em09509] 谢谢[em09502]
品红亚硫酸试液 取碱式品红0.1g,加热水120ml溶解后,放冷,加10%亚硫酸钠溶液20ml、盐酸2ml,置于暗处,试液应无色,若发现有微红色应重配。这是国标配制方法可我试了N次都没成功过希望大家帮帮我拉
有瓶水样,注明了是含亚硫酸钠,并且要求COD结果应消除亚硫酸钠的影响。这个还挺让人为难的,在COD的定义中明确说了,水中的无机还原性物质,如硫离子、亚铁离子、亚硝酸盐等作为水中COD的组成部分是可以接受的,但送样的单位要两个结果,一个是正常结果,一个是消除了亚硫酸钠影响的结果。怎么消除亚硫酸钠呢,还挺让人为难的。我们用的是快速消解分光光度法,用的连华的D\E试剂,其中E试剂的溶剂就是浓硫酸。因为亚硫酸钠和硫酸反应能放出二氧化硫,加热使其挥发。于是就先加入E试剂,正常165℃消解了5分钟,冷却后又加入了D试剂。再正常实验,这样没加任何试剂就成功的将亚硫酸钠的影响消除了。
请问怎样测定黄花菜里的焦亚硫酸钠?
怎样判断亚硫酸钠是否过期
焦亚硫酸钠是一种强还原剂,在130摄氏度、2个大气压的蒸汽压力下与植物混合反应,焦亚硫酸钠会变成什么。如果每吨物料加5公斤焦亚硫酸钠,会有多少残留,如何测定残留的焦亚硫酸钠??多谢专家指点。[em61] [em26]
【求助】GB 22401 焦亚硫酸钠 等同于ISO 3627
今天取了一些工业用亚硫酸钠,样品为按白色,带的很淡很淡黄,粉末固体,用纯水溶解后溶液颜色为橙色,很像甲基橙的颜色,怀疑是不是含有三价铁离子(含量还比较高),因为用分析纯亚硫酸钠配成的溶液颜色是无色透明的问题1:求教工业用亚硫酸钠制备方法:方程式也可 , 简单文字表述也行!把您宝贵的知识拿出分享就是对我最大的支持!问题2: 含有哪些杂质(能使水溶液变色的)?请不要吝啬您的文字http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif发表您的看法,也许您的观点会在不经意间解开俺的疑惑!成人之美何乐不为http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif
食品添加剂焦亚硫酸钠我用GB 1893 -2008中的方法测定含量,称取0.2g样品加入已放有50mL碘标准溶液的碘量瓶中,于暗处静置5分钟后取出用硫代硫酸钠滴定,发现怎么也褪不了色,试过多次依然如故,这是什么原因呢??有请资深化验专业人士释疑,不胜感谢!
我们新进了一批工业无水亚硫酸钠,颜色发黄,按照标准检验,结果含量超百!试剂和标准溶液,操作都没有问题。哪位朋友能告诉我是什么原因,如果是含有干扰杂质那又是什么。谢谢!