测定水中氯离子时,因水样有颜色需要加入氢氧化铝悬浮液去除,以前没有接触过这个指标,请问,加入的氢氧化铝悬浮液是上面那层清澈的水溶液呢还是应该将氢氧化铝悬浮液摇匀后再加入。对这个问题不是很清楚,请各位指教。
各位老师有谁做过氢氧化铝的镉,汞检测吗,怎么做。
国标GB11896-89中氢氧化铝悬浮液用十二水硫酸铝钾和氨水配制的,请问可以用氢氧化铝试剂配制吗(悬浮液用来去除色度干扰的)
氢氧化铝的行业标准YS/T 738.1-2010中要求:在30g氢氧化铝中加入100ml去离子水,至于恒温磁力搅拌器在80℃保温搅拌60min,停止搅拌,冷却至25℃,过滤,测定滤液的pH值。请问这个80℃大家是怎么理解的?选择80℃有什么特殊的原因吗?
最近按照药典2010年版二部中 氢氧化铝 项下 测定镉的含量前处理为“取氢氧化铝0.5g,加入4ml硝酸,煮沸溶解后定容至50ml。”但是加入硝酸并加热后,氢氧化铝并没有溶解迹象,120℃一个小时后依然不溶。升高温度,溶液飞溅出杯体。但氢氧化铝还是没有溶解。各位老师,有人做过这个吗?
我在文献上看到,可以用盐酸(1:1)加热熔解氢氧化铝,但是我用盐酸,硝酸,王水,氢氧化钠溶融等就是溶解不了,请问用什么方法可以溶解!急用!谢谢
谁有氢氧化铝镉,汞元素样品的处理方法。
工业用氢氧化铝用滴定的方法如何检测?需要什么药剂?
最近有一个氢氧化铝的样品,用ICP测其中的铝含量,但是前处理遇到一个问题,不知道用什么来溶解这个样品比较好。盐酸,硝酸,王水,氢氧化钠,加热,好像效果都不太理想,总有一些溶解不了,我们没有微波消解的。大家有什么好的建议经验分享一下啊,急!
氢氧化铝悬浮液制备的时候是用倾泻法反复洗涤,可是我不明白什么是倾泻法,这个步骤需要怎么做啊?????????
哪位大侠有关于氢氧化铝检测的标准。标准号是YS/T 534.1-5。能不能上传分享一下。我急用。谢谢!
各位老师,麻烦告知一下"氢氧化铝”的检测标准及方法!不胜感激!邮箱:glygly@163.com
成功解决纳米氢氧化铝检测含量超标问题 本月下旬化验员庞玉龙检测完宣城晶瑞公司20140625批次纳米氢氧化铝含量,报告说这次纳米氢氧化铝含量超过100%。针对此问题,检测中心进行了全面检查审核,首先重新配制了EDTA二钠标准溶液,其次配制了氯化锌标准溶液,第三配制了新的指示剂二甲酚橙溶液,百里香酚蓝溶液,还进行了移液管体积校准,又进行了样品A原样和样品B烘干样测定对比试验,测定结果进行换算后二个结果不一致,超过正常范围。如果原样按干基换算后与烘干后测定结果一致就能说明样品稳定,如不一样则说明样品出现异常问题。在排除人为因素和检测过程称量,溶样,定容,移取溶液,滴定,终点确定,标准溶液,指示剂出现异常外,基本确定是样品问题,到底是什么原因造成的,检测中心查找相关文献,根据化学专业知识可知,热分解反应,Al(OH)3加热后会分解成Al2O3和H2O 2Al(OH)3= Al2O3+3H2O -------①根据化学反应方程式计算可知:Al(OH)3分子量=26.982+(16+1)×3=77.982Al2O3分子量=26.982×2+16×3=101.964 假设:如果100gAl(OH)3中含有99.00% Al(OH)3含有Al2O31.00%,杂质含Na,Fe,K含量<0.0010%结果以Al(OH)3含量表示,根据分子量进行换算:将Al2O3换算为Al(OH)3=1.00%×155.964/101.964=1.00%×1.5296=1.5296%Al(OH)3含量=99.00%+1.5296%=100.5296%因此,据此推出,可以确定是纳米氢氧化铝样品中含Al2O3是纳米氢氧化铝检测含量超标的主要原因。又是什么原因导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致呢?检测中心查找相关文献,根据国家标准GB/T6610.1氢氧化铝化学分析方法重量法测定水份介绍,对比水份的检测,检测水份时没有采用相同的真空干燥器和特殊的活化氧化铝干燥剂,使用的是普通干燥器,一般常用的硅胶干燥剂,这是国家标准通用水份测定方法。干燥环境的不同就导致样品水份结果有较大偏差,水份结果的偏差的大小,除了样品外在水份外,就直接引纳米起氢氧化铝中氧化铝的含量,根据化学方程式①可知,氢氧化铝分解出水份越大,氧化铝的含量就越大,氧化铝的含量越大所测定的样品中氢氧化铝含量就越大,为此就导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致。原因在此。就此就圆满成功解决了氢氧化铝检测含量超标问题。任何问题的出现,只要想办法,动脑筋,要观察问题,分析问题,查找原因,是没有解决不了的问题,总之,俗话说的好,有矛就会盾,方法总比问题多。这次问题的解决,为高电压钴酸锂生产制定原料氢氧化铝检测标准提供了正确的数据,发现了一个不为人知的事实,纳米氢氧化铝原料中存在数量不定的氧化铝。2014.9.26
需要测试氢氧化铝中的杂质含量,但是很难溶解,有没有谁有好的办法。硝酸,盐酸,硫酸等,拜托!
YST469-2004氧化铝、氢氧化铝白度测定方法.pdf[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=39151]YST469-2004氧化铝、氢氧化铝白度测定方法.pdf[/url]
请问氢氧化铝的沉淀PH范围是多少?
求YS/T 534-2007 氢氧化铝化学分析方法,先谢过
请教,水样有色,做氨氮能否用氢氧化铝悬浊液絮凝沉淀?
做水中的氯化物前处理时,配制氢氧化铝悬浮液,溶解125g硫酸铝钾于1000mL水中,加热至60℃,在不断搅拌下,徐徐加入55mL氨水,放置约1小时后,移人1000mL量简内,用倾泄法反复洗涤沉淀,最后至洗涤液中不含氯为止。我想问下这步怎么操作,用什么仪器,我用的大烧杯,沉淀会顺着水流出许多啊,做过的高手教下嘛
成功解决纳米氢氧化铝检测含量超过100%的问题
YST 534.1~7-2007 氢氧化铝化学分析方法
那位大侠知道在减液中的氢氧化铝怎么分离出?谢谢!
做水质监测硝酸盐氮时需要配置氢氧化铝悬浮液,国标上的配置方法是溶解125g硫酸铝钾于1000ml水中,加热至60摄氏度,在不断搅拌中,徐徐加入55ml浓氨水,放置一小时后,移入1000ml量筒内,用水反复洗涤沉淀,最后至洗涤液中不含硝酸盐氮为止。澄清后把上清液尽量全部倾出,只留稠的悬浮液,最后加入100ml水,使用前应震荡均匀。这里有几个疑问:1.放置一小时以后,是将上层的澄清液导入1000ml量筒内吗?2.怎样判断洗涤液中不含硝酸盐氮?求解答!谢谢。
配置氢氧化铝悬浊液的时候有几点疑问想请教下:1. 加热至60℃是为了让硫酸铝钾溶解吗?溶解完就不用加热了吗?2. 加浓氨水是在60℃的条件下加,还是没要求?3. 放置一小时是为了冷却吗?还是为了沉淀?如果是为了沉淀,那我倒入量筒的时候不还是要搅拌均匀再倒进去?4. 怎么判断洗涤液不含亚硝酸盐呢?用纯水制备,应该不含亚硝酸盐吧?如有回复,万分感谢!![img=,690,131]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110201752265051_4964_5383916_3.png!w690x131.jpg[/img]
小白一个,刚接触ICP,老板要我测氢氧化铝的纯度和杂质都有什么,要如何操作嘞。。。工厂送的样品不溶于酸
急需氢氧化铝分析检测标准,GB/T 6610-2003电子版。哪位朋友有啊?发给我行吗?谢谢!!!lili2005_9@sohu.com
中国药典2010年版规定氢氧化铝测定镉含量时,是否需要做标准曲线?如果需要做浓度、进样量等如何设置?是否采用石墨法进行测定?我急求各位前辈指导,谢谢!急!急!十万火急!(我使用热电的原子吸收分光光度计试着做了下标准曲线,结果非常不理想,线性特别差)
小创新全面解决新材料纳米氢氧化铝检测问题 梅正富6月17日物控部报检了新材料纳米氢氧化铝样品,检测员按原材料检测方法进行溶样工作,按要求称新样品后,加了1+1的硝酸和盐酸各20mL,加热溶解1个多小时观察溶液呈浑浊状态,这种现象表明显示溶解不完全,按操作方法又加了1+1的硝酸和盐酸各20mL,又加热溶解1个多小时再观察溶液还呈浑浊状态,仔细观察没有继续溶解的迹象,这意味着不可能完全溶解,原用这种方法将无法把新材料纳米氢氧化铝溶解好。这意味着不能按原检测方法进行新材料纳米氢氧化铝正常检测工作。检测员报告后,根据现场观察分析,针对这种情况,运用专业理论知识分析表明,做出判定:是存在两方面的问题,一方面硝酸盐酸混合后酸度降低一倍,最大才7.5N,溶解能力明显不够,另一方面因纳米材料本身的颗粒就很小,纳米氢氧化铝颗粒D50只有30纳米左右1米=1000毫米。1毫米=1000微米,1微米=1000纳米,很容易团聚,形成溶胶保护,会引起自动阻止反应继续发生,针对此种状况,运用化学分析专业理论知识,要加快反应速度,必须从三个方面入手,1.加大反应压力,对于液体和固体来说作用是很微小的,2.加高反应温度,3.加大参加反应物的浓度。查阅有关文献资料显示硝酸沸点是122 ℃,盐酸沸点是110 ℃,用硝酸和盐酸的混合物酸度和反应温度是不可能增大的,酸度最大的首先是磷酸可达到45N,沸点是213℃,另有很强的络合能力,其次是硫酸可达到36N,沸点是338℃,另有很强的脱水性。为了达到高效快速溶解新样品,称样量不变,于低浓度低沸点的酸改变用高浓度高沸点的酸,选用了5 mL 分析纯磷酸和1 mL分析纯硫酸混合后进行加热溶解,进行双管齐下,一方面增加反应温度,另一方面增加反应物质浓度(酸度),煮沸后不到10分钟就全部溶解,冷却后进行定容,再按容量法进行滴定,测定出新材料纳米氢氧化铝含量和其他检测结果。小创新解决检测工作中的大问题。省时间,省药品,省人工。经新溶样方法溶样后,检测样品结果稳定,不存其他干扰问题,效果很好,为广州融达电源材料有限公司解决了新材料纳米氢氧化铝检测问题,提供了行之有效的检测手段。拓展了检测中心又一项新项目纳米氢氧化铝检测渠道,提升检测中心检测人员的检测能力。从而解决了新检测项目的又一个新检测问题。又一新方法填补了广州融达电源材料有限公司检测空白。检测新材料纳米氢氧化铝达到公司检测要求。总之,只要积极想办法,动脑筋,方法总比问题多。任何事情只有想不到,没有做不到的。
为什么我配置的氢氧化铝悬浊液都放置几个小时了,还是没有明显沉淀呢?是哪里出错了吗?如有回复,万分感谢!![img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110202219242589_2853_5383916_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110202219292336_1117_5383916_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
[b]求各位赐:YS/T534.1-5-2007 氢氧化铝化学分析方法,实验室认可需要, 谢谢拉![/b]