亚甲基蓝

次甲基蓝和亚甲基蓝是不是一种东西？问了几个人答案不一致，大家讨论一下！听说过次氯酸 亚氯酸，应该是有区别的！大家的意见呢？

次甲基蓝和亚甲基蓝一样吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

在醋酸介质中，求助亚甲基蓝与碘的反应方程式。（注：碘过量）

亚甲基蓝染色液是怎么配制的？若测COD在配制是需不需要加入其他的试剂？

文献上用亚甲基蓝脱色力来衡量活性炭的能力，想问一下甲基蓝脱色力是不是就是标准上说的甲基蓝吸附量？如果不是，那它是什么？具体怎么算一直弄不明白谢谢了

检测活性碳，用亚甲基蓝检测吸附值时，硫酸铜（所有按标准配制）的吸光度一般为多少？我只有0.08，是不是太低了？亚甲基蓝标定浓度后，按浓度计算吗？（用浓度代替1.5计算？），要注意哪些？我的数据是60-80mg/g，供货报告单为160，相差太远了，不知道是什么原因？

对于GB/T 12496.10-1999标准，亚甲基蓝配制是1.5g/L，试剂要求＞98.5%，但配制后测定标定结果仅有0.3g/L （采用硫酸铜比色标定），配制与标定过程均正确；问题1：市面上买的都是亚甲基蓝指示剂 含量＞98.5%，难道是指示剂与分析纯或优级纯不同？ 还是说买的亚甲基蓝含量仅有20%，个人认为含量即使有问题但不会偏差这么大，生产厂商也不可能存在这么大的纰漏。问题2：由于标准制定的是1999年，那时候的亚甲基蓝与现在的亚甲基蓝有什么计量方式不同？还是说标准确实存在问题？问题3：若按标准同步测定，那么现在亚甲基蓝的吸附值是远远高于理论值的，若提高亚甲基配制浓度至7.5g/L，则测定后检测结果是比较符合活性炭亚甲基蓝吸附值的。所以个人认为问题是现在亚甲基蓝指示剂药品与制定标准时期的有所不同。所以需要提高亚甲基蓝配制浓度哪位专家可以解释下我所面临的问题，谢谢各位了！

在看书时发现有亚甲基兰和次甲基兰，不知道是否是一种物质，还请各位指教！

有没有亚甲基蓝试剂的检测标准？

各位大神，我现在在做活性炭的亚甲基蓝测试，用的是木质活性炭的国标法，但是一直测不出结果。 第一个问题是控制不好亚甲基蓝的添加量；第二个问题是由于我的活性炭漂浮率太高，亚甲基蓝溶液滴进去就分层了，活性炭都漂浮在溶液上层，一直不湿润； 第三个问题是滤出来的溶液测分光度也测不出来，浓度太高了。第四个问题是，我购买的亚甲蓝是分析纯，那么纯度可以按99%计算吗？我按照99%的纯度计算出来，称量了与1.5g干燥亚甲基蓝相应的固体，60℃下搅拌半个小时溶解，也过滤了，但是测出的吸光度为0.122，与硫酸铜标准液0.379差了很多，是为什么呢？是没有完全溶解吗？还是说纯度不够，质量少了？ 望回复，感谢

如文件为亚甲基蓝的红外标准谱图，小弟粗略地分析了下，还请大虾指点，看是否有问题？

本人大三在读，想问一下各位大佬，10mg/l的亚甲基蓝溶液我每次测得的吸光度值都有差异，请问各位都是怎么来配这个溶液的呢，寻求一下方法

急用亚甲基兰脱色方法请教亚甲基兰脱色方法的详细步骤，感激不尽，谢谢！！！

前段时间在实验室里面做实验，利用亚甲基蓝做敏化剂进行光化反应，由于不小心将亚甲基蓝溶液溅在衣服上面，结果发现怎么也洗不掉，问一下朋友们，需要用什么溶剂才能洗掉？

过滤亚甲基蓝溶液用什么滤膜？

水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解 空白的氯仿萃取后有明显蓝色，650nm吸光度值达0.23，而且阴离子表面活性剂浓度和吸光度值无线性关系？亚甲基蓝在氯仿中会溶解显现蓝色吗？亚甲基蓝配制前需要用氯仿萃取多长纯化吗？麻烦各位前辈指点！

亚甲基蓝光度法测定废水中硫化物，有版友做个这个测定的吗？如何操作？

请问水质硫化物亚甲基蓝法的空白多大比较合适，我测出的空白吸光度是0.198，浓度是0.231，这正常吗

亚甲基蓝分光光度法测阴离子表面活性剂的时候 萃取完之后 整个瓶的里上下两层都变无色了 亚甲基蓝褪色了 啥原因 样品取小了 还是一样

亚甲基蓝法测阴离子表面活性剂，石英皿装好氯仿萃取液，放入仪器，不去动它，可吸光度总是不停往下跳，无法稳定下来。仪器是新买的国产普析，才5万块。不知是仪器问题，还是说亚甲基蓝络合物在不断分解。

能否用亚甲基蓝分光光度法检测硫化物含量为25mg/L的污水。如果可以那是通过稀释的方式来实现吗？如果不可以，那么具体的阻碍体现在哪里呢？

刚刚学做木质活性碳亚甲基蓝吸附值的测定，国标12496.10-1999中最终的结论不是很明白什么意思，计算公式中的15是什么意思？哪位可以说通俗一些吗？谢谢！

在gb/t 12496.10-1999中的操作步骤：“称取经粉碎至71 dam的干燥试样0. 100 g(称准至1 mg),置于100 mL具磨口塞的锥形烧瓶中，用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液，待试样全部湿润后，立即置于电动振荡机上振荡20 min，环境温度(25士5)'C，用直径12.5 cm的中速定性过滤纸进行过滤。将滤液置于光径为1 cm的比色皿中，用分光光度计在波长665 nm下测定吸光度，与硫酸铜标准滤色液〔称取4. 000 g结晶硫酸铜溶于1 000 m1，水中〕的吸光度相对照，所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。”我初次用分光光度计，不知道怎么对照法?请高人指点！~~~

请问如何在搀杂纳米二氧化钛的情况下测试经紫外光照射后的亚甲基蓝溶液的吸光度？我曾经尝试用抽滤和离心的方法除去TiO2，但效果不佳，除了上述两种方法之外还有什么方法可以除去残存的二氧化钛？请高手指点，不甚感激。

亚甲基蓝分光光度法测定硫化物的回收率情况如何啊?我每次做回收率都很低的,是不是水样要立即分析的

硫化氢亚甲基蓝监测时标曲斜率很低，显色液的问题还是标准溶液的浓度问题，我们是买的硫化氢标液，但是是以前没用完的。最高的吸光度才0.263线性很好就是斜率无语了

求对亚甲基蓝光度法毕竟熟悉的同志！最近在学习这个方法，身边没有熟悉这个方法的同学，我想问一下显色后可以放置多久，溶液基质对硫化物浓度测试有什么影响？什么杂质对它的影响大？