玻璃棉离心器

衬管内玻璃棉的作用是什么？可否自己更换玻璃棉？

平时大家用玻璃衬管时，自己填玻璃棉吗？如果自己要填的话，要填多少？量有没有要求？玻璃衬管里面填的玻璃棉的量多量少对什么有影响呢？

做水中石油类，里面有玻璃棉，它是什么样子的？起什么作用？

关于发生器需要定期更换分子筛，更换后用玻璃棉塞住，为什么？

衬管里的玻璃棉脏了以后，可以吹出，再重新装玻璃棉，玻璃棉应该买哪一种，做蔬菜中农药残留，玻璃棉容易脏，标液易不出峰，哪种玻璃棉好用耐用。

安捷伦7890，ECD，做的是六六六、DDT，浓度0.02PPM，进样量1UL，前两天是进样后不出峰，换了根衬管，出峰了，但是峰面积只有原先的一半，怀疑是衬管中的玻璃棉原因，所以想把玻璃棉全去掉或去掉一半，可行吗，会不会对仪器造成影响？

这是仪器自带玻璃衬管，玻璃棉填充位置不知道有没有错误[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002261451407556_1719_3951442_3.png[/img]

我要做固相萃取，准备自制小柱，准备买玻璃棉代替筛板，但是去问玻璃棉的时候别人给了一袋玻璃纤维，请问这二者有何区别？玻璃棉是什么样的？如果是玻璃纤维的话应该怎样前处理？我是新手啊，还望各位大侠详细指教，感激不尽啊！

请问玻璃纤维与玻璃棉有什么不同？

各位专家，请问你的分流衬管里的玻璃棉怎么处理？时间长了玻璃棉容易变黑！如果更换的话可以用医用脱脂棉代替吗？还有就是感觉玻璃棉清洗很不好处理？买新的是不是太浪费衬管加玻璃棉少说也得大几百吧！

实验室的衬管从来都是用过之后清洗，再手动添加玻璃棉的，我们比较穷，一次性用过之后，就扔掉的时候几乎没有，除非衬管坏了，不能再使用了。我们是把衬管拿出来，用乙醇浸泡一下，用洗耳球吹出里面的玻璃棉，再用丙酮浸泡，超声，反复清洗然后烘干，放入玻璃棉最近添加玻璃棉的时候，发现衬管的管壁上从入口到底部都挂着玻璃棉的棉丝，尝试几种添加方法，都不能避免管壁上粘有棉丝。尝试在添加玻璃棉时，就用回形针靠近管壁一次不断捅玻璃棉，让它转实，再进入衬管，棉丝少些，但是还是有。一般换过衬管，我会进一阵溶剂，比如乙醚之类的。因为我发现那些拿出来的脏的衬管，管壁上已经没有棉丝了，应该早被冲到衬管底部了。请问大家怎么清洗衬管，怎么添加玻璃棉？（一次性用过即抛的就不用了，我知道推荐是一次性使用）玻璃棉是否有保质期？我们的玻璃棉已经购买至少5年以上。注：我们的玻璃棉是一个小袋子装的，用的时候自己适当撕下来一些。

新购买的分流衬管玻璃棉在收腰上部，而以前用的衬管在下部。以前用的长针头是不是就不适用于现在的衬管了，扎下去针头会穿过玻璃棉了到下部了。正常情况针头不是应该扎在玻璃棉里吗。是不是要更换短针头了？谢谢大家[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911021135178039_5032_3479111_3.png[/img]

请教各位专家，你们用在气相衬管里的是玻璃棉还是石英棉，或者哪个用的多一些呢？这两个的区别能否简单的说一下，貌似石英棉比较贵额，这两个能互相替代吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif

使用热电的气质，进样口玻璃衬管隔段时间取出来清洗，更换玻璃棉，对于玻璃棉大家有没有什么处理？

有次色谱出的峰不是很理想，然后逐个找原因，发现衬管中的玻璃棉脏了，就自己换了一下，也过并没有改善出的峰的好坏，厂家的人过来看，重新调试了一下，把衬管里面的玻璃棉都拿了，洗了下检测器，发现出的峰不错，就一直没在衬管里面加玻璃棉，玻璃棉到底起到什么作用啊？

[em04]请教各位大虾，现在的玻璃棉共有几种类型？像棉花的那种和像玻璃纤维那种有些什么差别？玻璃棉和脱脂棉有什么差别？玻璃棉主要用在什么地方？[em04] 新手上路，请多指教！

[color=#444444]各位做農殘分析時，衬管內會否有玻璃棉？因為我看了Agilent的Guideline說，農殘分析不建議使用玻璃棉，但是也看了一些博文，說需要玻璃棉，它們的分別在於哪裏？[/color]

在做阴离子表面活性剂测定的时候，先要提取玻璃棉，这是什么作用呢？

由于衬管里面的玻璃棉已经脏了，还有一些进样隔垫的碎末，我就换了一个新的玻璃棉，结果今天做实验发现基线不是很好，前4分钟还可以，可是5分钟以后基线就有波动了，我不知道是什么原因？是因为换了个玻璃棉的原因吗？？？还有个问题，我的空气瓶好像快不到1MPa了，是因为空气的原因吗？期待大家的回复！！！谢谢！

衬管是进样体系的中心元件，样品在此蒸发而成气体。定期更换衬管主要取决于以下情况：对比以前做的谱图；样品的洁净程度；色谱峰是否出现异常现象：出现鬼峰、峰形变化、重现性差、样品高温分解等。选择衬管应考虑的因素：进样口类型/进样技术、衬管体积、衬管处理或去活、特殊性能（石英棉、石英杯、细径锥等）进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分，引起色谱峰拖尾，损失灵敏度和重现性。当不分流进样及分析稍有极性的化合物时，应建议用去活化的衬管。使用玻璃棉：A.减少热歧视，为样品完全挥发提供足够的表面积B.捕获非挥发组分和隔垫碎屑，使其不至于进入色谱柱C.擦净自注射器针头上的样品，从而提高了重现性，避免样品在隔垫上的残留。使用去活不带玻璃棉衬管的化合物有：酚类、有机酸类、农药类、胺类、滥用药物、反应性极性化合物、热不稳定化合物。不分流进样模式：痕量分析、样品浓度低、流速低、进样量小。分流进样模式：样品浓度高、流速大、进样量大。

实验中经常用到石棉与玻璃棉不知有可区别？应用上呢？

[size=4] 我是用GC测溶剂残留的，前段时间做样没有给玻璃衬管中填玻璃棉，后来清洗的时候才发现。 联系厂家，硅烷化的玻璃棉暂时缺货，就先拿国产的玻璃棉（没有硅烷化），他们说是用丙酮泡一泡就能用。 我用丙酮把玻璃棉泡了泡，后来仔细干燥了，填入衬管，位置是距离进样注射器针头大概5mm，重新开机作样的时候，在待测的组分之前出了一个很尖锐的峰，相应值与待测组分的差不多，最严重的是，这个怪峰把甲醇的峰给掩盖住了。现在已经看不到甲醇的峰，而且基线波动比较厉害，随着程序升温会走出一个缓坡。 请问大家，这种情况是什么原因造成的？如何把那个怪异的峰去掉，如何使基线和出峰恢复正常？谢谢大家了！[/size]

有人在更换隔垫、玻璃棉、衬管前，在烘箱或柱箱先老化一下装好玻璃棉的衬管或把隔垫在柱箱里随便加热一段时间。请问老化衬管、玻璃棉和隔垫有什么好处？您做过吗？

PE的GCMS，发现换了个分流平板后打针的位置有点偏了，接近衬管壁。现在玻璃棉是填在衬管上部的，导致打针直接打到玻璃棉上，干了以后黏在衬管壁上，很不好清洗。想请教各位填玻璃棉有没什么讲究啊？打算把玻璃棉填到中部，使得针碰不到玻璃棉避免以上问题发生，这样靠谱不？我使用的是分流/不分流通用的衬管，知道A家有人是填到衬管底部的，这么做会不会容易碰到色谱柱呢？

什么物质使用去活不带玻璃棉的衬管？进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分，引起色谱峰拖尾，损失灵敏度和重现性。当不分流进样及分析稍有极性的化合物时，应建议用去活化的衬管。使用玻璃棉：A.减少热歧视，为样品完全挥发提供足够的表面积B.捕获非挥发组分和隔垫碎屑，使其不至于进入色谱柱C.擦净自注射器针头上的样品，从而提高了重现性，避免样品在隔垫上的残留。使用去活不带玻璃棉衬管的化合物有：酚类、有机酸类、农药类、胺类、滥用药物、反应性极性化合物、热不稳定化合物。不分流进样模式：痕量分析、样品浓度低、流速低、进样量小。分流进样模式：样品浓度高、流速大、进样量大。

注射口称管中的玻璃棉装多少合适？请大家发表看法

俺家用7890A的设备，自动进样塔。然后呢，分流衬管脏的很快；然后俺就换玻璃棉。但是俺比较抠门，岛津家的玻璃棉还有一大堆呢，俺没有买安家的，就换了岛津的。哎，没装好，一开始没发现。结果走了一天莫名奇妙的色谱峰面积，一开始，重现性挺好，然后就发现线性溶液不成线性，然后发现空白溶剂中的被测物质比加样的溶液还大，接着就是峰变形。然后把衬管拿下来一看，哎，玻璃棉没装好，玻璃棉的下方还有碎屑，上方还有碎的玻璃棉，换了个原装的分流衬管，一切OK。兄弟姐妹们能不能指导俺装一下玻璃棉，俺头疼。

在层析柱装柱时底部要放少量玻璃棉请问这个玻璃棉能用脱脂棉代替吗？两者的作用是否一样？

各位老师，我想问下，色谱的衬管，和玻璃棉我要是想自己硅烷化，是个咋处理步骤。