玻璃棉管检测

各位老师，用ECD检测农药666，是不是建议使用不带玻璃棉的衬管？

有次色谱出的峰不是很理想，然后逐个找原因，发现衬管中的玻璃棉脏了，就自己换了一下，也过并没有改善出的峰的好坏，厂家的人过来看，重新调试了一下，把衬管里面的玻璃棉都拿了，洗了下检测器，发现出的峰不错，就一直没在衬管里面加玻璃棉，玻璃棉到底起到什么作用啊？

[color=#444444]各位做農殘分析時，衬管內會否有玻璃棉？因為我看了Agilent的Guideline說，農殘分析不建議使用玻璃棉，但是也看了一些博文，說需要玻璃棉，它們的分別在於哪裏？[/color]

衬管里的玻璃棉脏了以后，可以吹出，再重新装玻璃棉，玻璃棉应该买哪一种，做蔬菜中农药残留，玻璃棉容易脏，标液易不出峰，哪种玻璃棉好用耐用。

各位专家，请问你的分流衬管里的玻璃棉怎么处理？时间长了玻璃棉容易变黑！如果更换的话可以用医用脱脂棉代替吗？还有就是感觉玻璃棉清洗很不好处理？买新的是不是太浪费衬管加玻璃棉少说也得大几百吧！

俺家用7890A的设备，自动进样塔。然后呢，分流衬管脏的很快；然后俺就换玻璃棉。但是俺比较抠门，岛津家的玻璃棉还有一大堆呢，俺没有买安家的，就换了岛津的。哎，没装好，一开始没发现。结果走了一天莫名奇妙的色谱峰面积，一开始，重现性挺好，然后就发现线性溶液不成线性，然后发现空白溶剂中的被测物质比加样的溶液还大，接着就是峰变形。然后把衬管拿下来一看，哎，玻璃棉没装好，玻璃棉的下方还有碎屑，上方还有碎的玻璃棉，换了个原装的分流衬管，一切OK。兄弟姐妹们能不能指导俺装一下玻璃棉，俺头疼。

[size=4] 我是用GC测溶剂残留的，前段时间做样没有给玻璃衬管中填玻璃棉，后来清洗的时候才发现。 联系厂家，硅烷化的玻璃棉暂时缺货，就先拿国产的玻璃棉（没有硅烷化），他们说是用丙酮泡一泡就能用。 我用丙酮把玻璃棉泡了泡，后来仔细干燥了，填入衬管，位置是距离进样注射器针头大概5mm，重新开机作样的时候，在待测的组分之前出了一个很尖锐的峰，相应值与待测组分的差不多，最严重的是，这个怪峰把甲醇的峰给掩盖住了。现在已经看不到甲醇的峰，而且基线波动比较厉害，随着程序升温会走出一个缓坡。 请问大家，这种情况是什么原因造成的？如何把那个怪异的峰去掉，如何使基线和出峰恢复正常？谢谢大家了！[/size]

衬管是进样体系的中心元件，样品在此蒸发而成气体。定期更换衬管主要取决于以下情况：对比以前做的谱图；样品的洁净程度；色谱峰是否出现异常现象：出现鬼峰、峰形变化、重现性差、样品高温分解等。选择衬管应考虑的因素：进样口类型/进样技术、衬管体积、衬管处理或去活、特殊性能（石英棉、石英杯、细径锥等）进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分，引起色谱峰拖尾，损失灵敏度和重现性。当不分流进样及分析稍有极性的化合物时，应建议用去活化的衬管。使用玻璃棉：A.减少热歧视，为样品完全挥发提供足够的表面积B.捕获非挥发组分和隔垫碎屑，使其不至于进入色谱柱C.擦净自注射器针头上的样品，从而提高了重现性，避免样品在隔垫上的残留。使用去活不带玻璃棉衬管的化合物有：酚类、有机酸类、农药类、胺类、滥用药物、反应性极性化合物、热不稳定化合物。不分流进样模式：痕量分析、样品浓度低、流速低、进样量小。分流进样模式：样品浓度高、流速大、进样量大。

安捷伦7890，ECD，做的是六六六、DDT，浓度0.02PPM，进样量1UL，前两天是进样后不出峰，换了根衬管，出峰了，但是峰面积只有原先的一半，怀疑是衬管中的玻璃棉原因，所以想把玻璃棉全去掉或去掉一半，可行吗，会不会对仪器造成影响？

平时大家用玻璃衬管时，自己填玻璃棉吗？如果自己要填的话，要填多少？量有没有要求？玻璃衬管里面填的玻璃棉的量多量少对什么有影响呢？

有人在更换隔垫、玻璃棉、衬管前，在烘箱或柱箱先老化一下装好玻璃棉的衬管或把隔垫在柱箱里随便加热一段时间。请问老化衬管、玻璃棉和隔垫有什么好处？您做过吗？

由于衬管里面的玻璃棉已经脏了，还有一些进样隔垫的碎末，我就换了一个新的玻璃棉，结果今天做实验发现基线不是很好，前4分钟还可以，可是5分钟以后基线就有波动了，我不知道是什么原因？是因为换了个玻璃棉的原因吗？？？还有个问题，我的空气瓶好像快不到1MPa了，是因为空气的原因吗？期待大家的回复！！！谢谢！

各位老师，我想问下，色谱的衬管，和玻璃棉我要是想自己硅烷化，是个咋处理步骤。

这是仪器自带玻璃衬管，玻璃棉填充位置不知道有没有错误[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002261451407556_1719_3951442_3.png[/img]

我测几种常见有机氯，异狄试剂一直分解成异狄试剂醛和酮，衬管用的是高惰性的衬管，就把里面的玻璃棉抽掉，明显不怎么分解了，但会多出来几个不会随浓度增大而增大的峰，先问一下为什么会有这几个峰，末尾多了一个，中间多了几个，进的是标液，所以不知道为什么引进多的峰

请问进样的时候，针尖会碰到衬管中的玻璃棉吗？

新购买的分流衬管玻璃棉在收腰上部，而以前用的衬管在下部。以前用的长针头是不是就不适用于现在的衬管了，扎下去针头会穿过玻璃棉了到下部了。正常情况针头不是应该扎在玻璃棉里吗。是不是要更换短针头了？谢谢大家[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911021135178039_5032_3479111_3.png[/img]

搞气质到现在，洗好的衬管装去活玻璃棉都是凭手感，看着顺眼就行，用起来好像也没什么影响。到底装多少才合适？少或多会造成什么影响？

大家说下衬管玻璃棉的英译是这个Gas chromatograph Quartz Wool for Column吗？这个玻璃棉在衬管里要怎么放置？

请教各位老师，最近在做亚硝胺类化合物，使用的衬管是5190-2293，里面带玻璃棉，是安捷伦产品里挺好的惰性衬管了，但是又看它培训教材上写当分析胺类、酚类、农药类等化合物时不使用玻璃棉，这是因为玻璃棉会吸附目标化合物吗？最近做的kb MRM里总有目标化合物干扰，进样系统全排查了，分流平板、隔垫都换了，进样针洗了，这只衬管是新的没有换，色谱柱是新装的柱子，kb里还是有，有哪位老师指点一二，不胜感激。

社区里的各位前辈，请问色谱衬管的玻璃棉，填充量多少合适，填充最佳位置咋计算？

色谱工作者需有很多地方需经常检查，比如清洗衬管更换玻璃棉后，是不是应该重新做校正曲线呢？我觉得吧，用标样检查一下曲线，偏差不超出3%应该都还可以用吧？

如何将玻璃棉放到衬管中？

衬管加玻璃棉有什么作用？尾吹气在载气上输入好，还是通过氢气上输入好呢？

[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]玻璃衬管中的玻璃棉对仪器重现性影响的研究[/b][i]封跃鹏[/i]摘 　要：本文研究[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样系统中，玻璃衬管中有、无玻璃棉填充以及样品浓度的高低对仪器的重现性的影响。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48019][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]玻璃衬管中的玻璃棉对仪器重现性影响的研究[/url]