玻璃棉板检测

各位老师，用ECD检测农药666，是不是建议使用不带玻璃棉的衬管？

有次色谱出的峰不是很理想，然后逐个找原因，发现衬管中的玻璃棉脏了，就自己换了一下，也过并没有改善出的峰的好坏，厂家的人过来看，重新调试了一下，把衬管里面的玻璃棉都拿了，洗了下检测器，发现出的峰不错，就一直没在衬管里面加玻璃棉，玻璃棉到底起到什么作用啊？

我要做固相萃取，准备自制小柱，准备买玻璃棉代替筛板，但是去问玻璃棉的时候别人给了一袋玻璃纤维，请问这二者有何区别？玻璃棉是什么样的？如果是玻璃纤维的话应该怎样前处理？我是新手啊，还望各位大侠详细指教，感激不尽啊！

衬管内玻璃棉的作用是什么？可否自己更换玻璃棉？

安捷伦7890，ECD，做的是六六六、DDT，浓度0.02PPM，进样量1UL，前两天是进样后不出峰，换了根衬管，出峰了，但是峰面积只有原先的一半，怀疑是衬管中的玻璃棉原因，所以想把玻璃棉全去掉或去掉一半，可行吗，会不会对仪器造成影响？

实验室的衬管从来都是用过之后清洗，再手动添加玻璃棉的，我们比较穷，一次性用过之后，就扔掉的时候几乎没有，除非衬管坏了，不能再使用了。我们是把衬管拿出来，用乙醇浸泡一下，用洗耳球吹出里面的玻璃棉，再用丙酮浸泡，超声，反复清洗然后烘干，放入玻璃棉最近添加玻璃棉的时候，发现衬管的管壁上从入口到底部都挂着玻璃棉的棉丝，尝试几种添加方法，都不能避免管壁上粘有棉丝。尝试在添加玻璃棉时，就用回形针靠近管壁一次不断捅玻璃棉，让它转实，再进入衬管，棉丝少些，但是还是有。一般换过衬管，我会进一阵溶剂，比如乙醚之类的。因为我发现那些拿出来的脏的衬管，管壁上已经没有棉丝了，应该早被冲到衬管底部了。请问大家怎么清洗衬管，怎么添加玻璃棉？（一次性用过即抛的就不用了，我知道推荐是一次性使用）玻璃棉是否有保质期？我们的玻璃棉已经购买至少5年以上。注：我们的玻璃棉是一个小袋子装的，用的时候自己适当撕下来一些。

[color=#444444]各位做農殘分析時，衬管內會否有玻璃棉？因為我看了Agilent的Guideline說，農殘分析不建議使用玻璃棉，但是也看了一些博文，說需要玻璃棉，它們的分別在於哪裏？[/color]

PE的GCMS，发现换了个分流平板后打针的位置有点偏了，接近衬管壁。现在玻璃棉是填在衬管上部的，导致打针直接打到玻璃棉上，干了以后黏在衬管壁上，很不好清洗。想请教各位填玻璃棉有没什么讲究啊？打算把玻璃棉填到中部，使得针碰不到玻璃棉避免以上问题发生，这样靠谱不？我使用的是分流/不分流通用的衬管，知道A家有人是填到衬管底部的，这么做会不会容易碰到色谱柱呢？

衬管里的玻璃棉脏了以后，可以吹出，再重新装玻璃棉，玻璃棉应该买哪一种，做蔬菜中农药残留，玻璃棉容易脏，标液易不出峰，哪种玻璃棉好用耐用。

大家好：请问下，国内哪里可以进行超低温材料热导率的检测， 检测产品为：玻璃纤维棉； 检测坏境：零下163摄氏度；检测项目：热导率、外观变化（是否收缩、碎裂等），期待您的帮助，谢谢！！

[size=4] 我是用GC测溶剂残留的，前段时间做样没有给玻璃衬管中填玻璃棉，后来清洗的时候才发现。 联系厂家，硅烷化的玻璃棉暂时缺货，就先拿国产的玻璃棉（没有硅烷化），他们说是用丙酮泡一泡就能用。 我用丙酮把玻璃棉泡了泡，后来仔细干燥了，填入衬管，位置是距离进样注射器针头大概5mm，重新开机作样的时候，在待测的组分之前出了一个很尖锐的峰，相应值与待测组分的差不多，最严重的是，这个怪峰把甲醇的峰给掩盖住了。现在已经看不到甲醇的峰，而且基线波动比较厉害，随着程序升温会走出一个缓坡。 请问大家，这种情况是什么原因造成的？如何把那个怪异的峰去掉，如何使基线和出峰恢复正常？谢谢大家了！[/size]

请问玻璃纤维与玻璃棉有什么不同？

各位专家，请问你的分流衬管里的玻璃棉怎么处理？时间长了玻璃棉容易变黑！如果更换的话可以用医用脱脂棉代替吗？还有就是感觉玻璃棉清洗很不好处理？买新的是不是太浪费衬管加玻璃棉少说也得大几百吧！

做水中石油类，里面有玻璃棉，它是什么样子的？起什么作用？

请教各位老师，最近在做亚硝胺类化合物，使用的衬管是5190-2293，里面带玻璃棉，是安捷伦产品里挺好的惰性衬管了，但是又看它培训教材上写当分析胺类、酚类、农药类等化合物时不使用玻璃棉，这是因为玻璃棉会吸附目标化合物吗？最近做的kb MRM里总有目标化合物干扰，进样系统全排查了，分流平板、隔垫都换了，进样针洗了，这只衬管是新的没有换，色谱柱是新装的柱子，kb里还是有，有哪位老师指点一二，不胜感激。

使用热电的气质，进样口玻璃衬管隔段时间取出来清洗，更换玻璃棉，对于玻璃棉大家有没有什么处理？

俺家用7890A的设备，自动进样塔。然后呢，分流衬管脏的很快；然后俺就换玻璃棉。但是俺比较抠门，岛津家的玻璃棉还有一大堆呢，俺没有买安家的，就换了岛津的。哎，没装好，一开始没发现。结果走了一天莫名奇妙的色谱峰面积，一开始，重现性挺好，然后就发现线性溶液不成线性，然后发现空白溶剂中的被测物质比加样的溶液还大，接着就是峰变形。然后把衬管拿下来一看，哎，玻璃棉没装好，玻璃棉的下方还有碎屑，上方还有碎的玻璃棉，换了个原装的分流衬管，一切OK。兄弟姐妹们能不能指导俺装一下玻璃棉，俺头疼。

[em04]请教各位大虾，现在的玻璃棉共有几种类型？像棉花的那种和像玻璃纤维那种有些什么差别？玻璃棉和脱脂棉有什么差别？玻璃棉主要用在什么地方？[em04] 新手上路，请多指教！

关于发生器需要定期更换分子筛，更换后用玻璃棉塞住，为什么？

我们用WAX毛细色谱柱分析碳酸二甲酯，更换了一次气化衬管理的玻璃棉后，本来甲醇（小于0.1%）后面有一个很微小的杂质不能分离出来了，只是一个小小的托尾了，对甲醇含量影响比较大，而且甲醇的含量分析也不准确，偏高，请教各位什么原因，望老师们 不吝赐教。谢谢了先。氢火焰检测器

在做阴离子表面活性剂测定的时候，先要提取玻璃棉，这是什么作用呢？

平时大家用玻璃衬管时，自己填玻璃棉吗？如果自己要填的话，要填多少？量有没有要求？玻璃衬管里面填的玻璃棉的量多量少对什么有影响呢？

由于衬管里面的玻璃棉已经脏了，还有一些进样隔垫的碎末，我就换了一个新的玻璃棉，结果今天做实验发现基线不是很好，前4分钟还可以，可是5分钟以后基线就有波动了，我不知道是什么原因？是因为换了个玻璃棉的原因吗？？？还有个问题，我的空气瓶好像快不到1MPa了，是因为空气的原因吗？期待大家的回复！！！谢谢！

实验中经常用到石棉与玻璃棉不知有可区别？应用上呢？

这是仪器自带玻璃衬管，玻璃棉填充位置不知道有没有错误[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002261451407556_1719_3951442_3.png[/img]

请教各位专家，你们用在气相衬管里的是玻璃棉还是石英棉，或者哪个用的多一些呢？这两个的区别能否简单的说一下，貌似石英棉比较贵额，这两个能互相替代吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif