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波长扫描型仪

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波长扫描型仪相关的论坛

  • 【求助】波长扫描问题

    在站上找了一些资料看过了,但还不是很明白有关液相的波长扫描问题,我不知道液相原来也可以扫描最大吸收波长的,但是我不知道怎么扫,每次做新的方法基本上都是照搬标准上的最大吸收波长的,也不知道适不适合自己但没有办法,我只知道UV是可以扫的,想问下有没有人用日立L-2000的液相,有DAD检测器和UV检测器2种,不知道这种仪器能不能做波长扫描,具体要怎么操作,还望高手相告,先谢过了。

  • 【求购】波长扫描、采样点选择

    仪器:UV-8500的,波长在180-1100nm,其设定的扫描值最小是0.1nm,测一样品:用扫描间隔0.2nm,设定扫描波长是450-550nm,结果测到样品的最大吸收波长是480nm,接着用0.15nm测得是510nm,但是波长扫描只到470nm就停下来了,不扫了(事实上机器是不能设定0.15nm的),我想问问大家:1,平常的间隔采样点都用多少 2、为什么用0.2nm可以将设定的450-550nm扫描完整,而用0.15nm却只能扫到470nm就停下来。(扫描是从长波向短波方向) 3、请知道的朋友,不吝赐教,谢谢了。

  • 【求助】原子吸收波长扫描寻不到峰

    请教各位,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]波长扫描现在寻不到峰,怎么处理?谢谢图1:铅的波长扫描图“自动能量”后,“负高压”将增大,而我之前的“负高压”不到180V能量就能达到100%。图2:隔的波长扫描图三次自动扫描后,负高压到了250V,之前的负高压在180V左右。图3:铅的波长扫描图负高压200V了,经过自动能量,负高压还是高了点。图4:铅的波长扫描图现在的问题是,今天上午扫描波长有行面4幅图的样子,下午铅、隔波长扫描均寻不到峰,自动增加负高压到300V以上,仍没有峰,灯位、对光均正常。图5:系统复位提示“复位有误”,或者一直处于“请等待”。如何处理,请各位指点。

  • 全波长扫描(紫外)

    [color=#444444]我打算做某物质的液相色谱,但看其他相关文献说,要做一个全波长扫描,我做的液相色谱流动相是甲醇比水(60:40),那我的紫外全波长扫描溶剂也用这个吗?还是用甲醇,还有我的物质为有机弱酸一,不同浓度,不同酸度,水溶液中,物质存在也不同,我还怎么做全波长扫描呢?[/color]

  • 求波长扫描方法:)

    我们实验室用的紫外分光光度计型号是UNicUV-2100,现在进行实验急需用到对硝基苯甲酸甲酯,对硝基苯甲醛,邻苯二甲酸,磺基水杨酸,对氨基苯甲酸这5种物质的最大吸收波长,请问这个型号的仪器可以进行全程波长扫描吗?该如何进行扫描?因为以前对紫外仪器接触不多,麻烦高手讲得详细些,先谢谢了:)还有一点,麻烦帮忙参考这几种物系给个溶剂,怯怯地问一句:水可以吗?

  • 用原子吸收测铁扫描波长时遇到的问题

    用原子吸收测铁扫描波长时遇到的问题

    用原子吸收测铁元素时,波长仍为238.40nm,在仪器经过维护后,扫描出来的波形却完全不一样.原来应该是三个完整的波形,后来却只扫描出两个且不太对称的波形,会是什么原因引起的呢?虽然后来扫描出来波形不好,但仍能进行水样测量~~标准曲线线性和插标的结果均达到要求,但是想请教解决扫描波长时出现的问题,谢谢~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305262041_441666_2539327_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305262041_441667_2539327_3.jpg

  • 【原创】光谱仪器的波长扫描机构介绍

    【原创】光谱仪器的波长扫描机构介绍

    [B][center]作者:anping nemoium [/center][/B]绪:anping老师又提供了一种新的波长扫描机构---凸轮机构,原来的贴名---[B]正弦机构[/B]就不合适了,所以此帖就作为波长扫描机构有关资料的整理贴,大家讨论一下。最后,感谢anping老师的帮助。[color=#00008B][B]关键词[/B]: [/color]波长扫描机构 正弦机构 余割机构 凸轮机构 波长扫描机构 光栅方程[size=4][B]正文[/B][/size] [color=#6495ED][B] 波长扫描机构介绍[/B][/color] 波长扫描机构用于将分光系统分离出来的单色光依序输出并显示其波长值。[B]对波长扫描机构的要求是:使输出光束的波长按线性变化,以获得波长坐标为均匀刻度的谱图。[/B] 常用的波长扫描机构有凸轮机构、正弦机构、余割机构等。扫描机构与光栅座连接,可使光栅工作面绕其中心轴转动。一.正弦机构介绍(一)正弦机构简介 正弦机构是波长扫描机构的一种。 [B]正弦机构能令与单色光衍射角正弦成正比的波长输出读数变成简单的线性。[/B]目前多数[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器的波长扫描使用正弦机构。 正弦机构是[B]机械系统中杠杆传动[/B]中的一种。正弦机构具有精密度和可靠性高的特点。[color=#00008B][B](二)正弦机构图示[/B][/color][B]正弦机构的实物图[/B] 图1是上海精科的AA320的背部图。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128796_1786353_3.gif[/img][/center][center]图1-a[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901212234_130115_1786353_3.jpg[/img] [/center][center]图1-b anping老师提供[/center]注:图1-b并不是图1-a的内部图。正弦尺的结构示意图如图2、3.[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128797_1786353_3.gif[/img][/center][center]图2[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128798_1786353_3.gif[/img][/center][center]图3-a[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901212235_130116_1786353_3.jpg[/img] [/center][center]图3-b anping老师提供[/center][color=#6495ED][B](三)正弦机构的工作原理[/B][/color] 如图3-a,光栅平面转动中心与一被称为正弦尺的金属杆的A端连接,杆的B端装有滚动轴承, 正弦尺的A点到B点距离,即光栅平面转动中心与轴承转动中心间距离,设为L。滚动轴承靠近丝母C的端面,当精密丝杆转动时,使螺母沿丝杆移动,X值(丝母沿丝杆移动的距离)变化,最终推动正弦杆带着光栅绕其中心轴转动,从而AB线和CA线间的夹角即光栅的衍射角β随之改变。以图1-b为例来说明:波长马达通过传动皮带驱动精密丝杆转动,丝杆带动滑块移动,由于正弦臂杆是靠在滑块上的,所以正弦臂杆也跟着转动,从而带动光栅转动。 [color=#00008B][B](四)波长的线性化[/B][/color] 图3-a的简化图如图4。为了便于说明,以下的说明基于李特洛型光栅单色器或者闪耀光栅。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132122_128799_1786353_3.gif[/img][/center][center]图4[/center] [B]光栅型单色器依据的原理是光栅方程 mλ=d(sinα+sinβ)。[/B] [B]光栅方程[/B] [color=#DC143C] mλ=d(sinα+sinβ)[/color] m为光谱级次,λ为衍射光波长,d光栅常数,α为入射角,β为衍射角。 入射角α和衍射角β的正负号规定为:衍射光和入射光在法线的同一侧时,入射角和衍射角同号,否则异号。 m=0为零级光,零级光两侧均有光谱,m0的为正级光谱,m0的为负级光谱。光栅方程mλ=d(sinα+sinβ),可以写成 mλ = 2 * d * sin[(α+β)/2] * cos[(α-β)/2] 式1-1设计单色器系统以使上式简化,对于正弦机构,设计机构,使 (α-β)为一常数。 [color=#6495ED][B]对于李特洛型光栅单色器或者闪耀光栅,衍射角β和入射角α相等,即α=β。[/B][/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901132123_128800_1786353_3.gif[/img][/center][center]图5[/center] 式1-1简化为: [center] mλ=2d(sinβ) 式1-2[/center] 根据图4可以看出, [center]sinβ = X / L 式1-3[/center] 得 [center]mλ = 2d(X/L) 式1-4[/center] 对于一定的光谱级次m和固定的正弦杆长度L;对于固定的光栅,d固定。 可以看到 [color=#00008B][center]λ = KX 式1-5[/center][/color] [color=#DC143C] 衍射波长λ和丝母沿丝杆移动的距离X成正比。[/color]这意味着波长随丝杆转动而线性变化,从而使波长读数值呈线性变化成为可能,如图1-b, 7.5nm/周,波长被线性化了。 现代仪器一般采用精密步进电机驱动丝杆,如图1-b,步进电机转动的角度由微处理器计算,这样也就可以算出相应的波长。 参考文献:1. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url] 章诒学 何华焜 陈江韩2. 光学原理与应用 廖延彪3. 精密机械设计 徐峰4. WGD-8A多功能光栅光谱仪结构和原理5. 上海精科AA320使用说明书6. 光谱仪器原理 后记:现在想想以前看见别的师傅在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]波长校正时,调节正弦尺,用游标卡尺量距离,我想是确定光栅的初始角度。如图1-b中的12.667,用游标卡尺就是确定这个距离。有了这个距离,仪器在初始化时,可以确定各个波长时光栅要转过的角度,如图1-b左下角表格。为了确定波长和角度的关系,必须有个参考位置,参考位置可以是零级光或者闪耀波长处,有了参考位置,由于光路、光学组件固定,光谱图中各个波长的间距是可以计算出来的。当然,前提是必须找到参考位置,仪器驱动步进电机必须在某个步数内找到零级光或者闪耀处,用游标卡尺量就是使光栅的初始角度能使仪器在指定步数内找到零级光或闪耀处。另附分光光度计723的波长自动定位原理。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901141807_128919_1786353_3.gif[/img][/center][center]图6[/center]注,由于723中未采用正弦机构,所以,723计算机输出与波长成正弦关系的脉冲步进数。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901141807_128920_1786353_3.gif[/img][/center][center]图7[/center][size=3][B]二.凸轮机构介绍[/B][/size][color=#6495ED][B](一)凸轮机构简介[/B][/color] 作为一种机械构件,凸轮机构的特点是:只要选择合适的凸轮轮廓曲线,就可以使从动件(这里可以简单理解为光栅)的位移、速度、加速度严格的按照预订的规律变化,而机构却比较简单紧凑。 尤其在主动件(驱动凸轮机构)作连续运动,而从动件必须做重复往复运动时,用凸轮机构实现预定的运动规律最简单。[color=#6495ED][B](二)凸轮机构示意图[/B][/color][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201936_129997_1786353_3.gif[/img][/center][center]图8 凸轮机构简视图[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201940_129999_1786353_3.gif[/img][/center][center]图9 凸轮波长扫描机构未加注释 anping老师提供[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201941_130000_1786353_3.gif[/img][/center][center]图10 凸轮波长扫描机构加了注释 anping老师提供[/center]图10中的光电断续器一般由发光二极管和光敏三极管组成,这样,当凸轮旋转时,挡光板不断的遮住光,微处理器就可以检测到一串脉冲串了,就是图中所说的pulse。如图中的,0~200nm,355pulse ,可能是指凸轮转到200nm时,光电断续器输出355个脉冲。200nm~900nm,3500pulse,就是输出3500个脉冲了。图中的,cam : 0.2nm/nm 、4.800 pulse(one rotation) ,其中 0.2nm/nm不知道什么意思。是凸轮曲线每走1nm,波长变化0.2nm吗?? 4.800pulse是不是应该为4800pulse??是说凸轮转动一圈(one rotation)光电断续器输出4800个脉冲??Gear ratio :1/6就是指,大小齿轮的齿轮数比。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901201941_130001_1786353_3.gif[/img][/center][center]图11 凸轮机构实物图 anping老师提供[/center]具体的凸轮机构的波长线性方法,请参考《光谱仪器原理》这个附件的第211页。[size=3][B]三.余割机构介绍[/B][/size]待整理.......

  • 【分享】紫外波长扫描故障一例

    遇到一台UV2100的紫外可见,该仪器为电脑软件联机操作。仪器开机自检一切正常,进行光度测量和定量分析都是正常。可是使用波长扫描,扫描到某个波长就停下来不能继续扫下去,进入软件假死状态。在更改扫描速度和取样间隔以及扫描波段都不能改变这个问题,仪器停止的波段时时在改变没有规律而言。 刚开始以为是仪器的软件故障,怀疑是内部的丝杆出现故障,或者是光耦出现故障。开机检测都为正常。于是想硬件没有故障会不会是软件里面出现故障便将UV软件卸载重新安装。哈哈,仪器又一切正常了。 由此想到有时候在维修过程中还是要重追简单的做起,不然绕了一圈到时候发现问题是这么的简单。

  • 双波长扫描仪的设置问题

    请教高手:我现在使用一台cd60的双波长扫描仪,遇到的问题:在扫描过程极其不稳定,有时在样品点会出峰,但有时基本没有峰,想问是哪里出了问题?请不吝赐教

  • 关于发射波长和激发波长的扫描

    我使用液相的荧光检测器扫描氟喹诺酮药物的激发光谱和发射光谱。可是,在我扫描发射光谱的时候,比如250-400nm的范围时,那个固定的发射波长是在大于410nm的范围内随便选取的吗?有没有什么规则??

  • 【求助】求助:测试波长扫描问题??

    【求助】求助:测试波长扫描问题??

    各位大虾,本人日前在做锡化学分析方法中铋量测试波长扫描时,发现波长扫描图谱未出现国标中的460nm吸收峰,图如下:未能分析处原因所在,请指教GB3260T-3-2000 锡化学分析方法 铋量的测定[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007171537_231255_2106829_3.jpg[/img]

  • 安捷伦1260波长扫描

    安捷伦1260只带UV检测器,怎么进行全波长扫描?工作站上怎么操作啊?搞了半天没扫出来

  • 吸收波长的选择,求各位大侠分析下全波长扫描图

    请教各位大侠,本人需要建立一个紫外的总含量测定方法,现扫描的全波长图如下。 吸收值大一点的为药材的吸收图,小一点的为标准品的图。 由于加入的显色剂非常大量,造成200-400段的吸收值波动非常大,但是均在427nm处有一个吸收峰。 唯一不同的是,药材在479nm处也有一个吸收峰,而标准品没有。现在想选择427nm作为一个检测波长。但是有同学说,此峰峰形并不是太好,也不对称,是一个尖的峰。所以求助各位大侠,帮忙看一下,这种情况,能不能选择这个峰作为检测波长,如果不能,有没有什么方法调整峰形。注:药材和标准品在400-700段是没有吸收的,在紫外下是有吸收。

  • 【我侃药典】关于薄层扫描定量双波长法两个波长点的选择问题的讨论

    [size=3]以下的话均为本人实验过程中的切身体会,或许有不少错误,敬请各位专家不吝赐教!所谓的双波长:一个样品波长[/size][size=3][font=Times New Roman]λs,一个参比波长λ[size=1]R[/size]。在选择这两个波长点时,一般是先做光谱扫描,对斑点和空白区域进行光谱扫描。这样会出现两个光谱图。我的认识是最好是λR处斑点和空白的吸光度值重合,即吸光度值是一样的;而在λs处,斑点最好适合地大于空白的吸光度值。这样在做色谱扫描时,先以λR扫描时,色谱基线会是一条比较平稳的直线;以λs扫描时,到斑点处会显示良好的吸收峰。这是我对双波长的理解。但请大家看中国药典2005年版一部363页,关于元胡止痛片中延胡索乙素的薄扫含量测定,其两个波长分别是346nm和200nm,我对200nm存在较大的疑惑,200nm是一个临界点,能用吗?反正我们在做实验时,这两个波长是不合适的。[/font][/size]

  • 矩管扫描和波长校正你们多久来一次?

    ICP矩管扫描和波长校正你们多久来一次?我们是仪器关机、换矩管、仪器维修后都要来一次,几乎是每个星期来一次,有时候来好几次。不知道你们的是怎样的?

  • 原吸进行自动找峰及波长扫描都不出峰

    仪器是二手货,快两年没用。现在情况是,进行自动找峰时不出峰,能量为零,然后进行了波长扫描(波长范围包括了所有特征吸收波长),在特征波长处均不出峰,现在卡在这里没法进行下一步,请教大手如何解决呢???

  • 全波长扫描结果相似的不同组分是否为同一个物质

    两个组分,同一台仪器设备,同一根色谱柱,流动相一致,出峰时间一样,但是全波长扫描结果有些许差异,可认为是同一个物质吗,还没有打谱。另一个峰,出峰时间与上述两个不一样,但是全波长扫描结果与上述两个相似,请问这样的情况下,是否三个物质都要制备收集呢。

  • 对一个物质进行紫外全波长扫描,扫的图谱比较奇怪

    用紫外进行对 对羟基苯甲醛进行全波长扫描,找此物质的最大吸收波长范围,可是我扫描出来的图谱号奇怪,刚开始有一堆的负值峰,后来有最大吸收峰,可是这样的峰形状很陡峭,一点也不圆滑,这是为什么呢?http://image-ali.keyan.cc/data/bcs/2015/1207/w98h3804697_1449498556_554.png图片1.pnghttp://image-ali.keyan.cc/data/bcs/2015/1207/w101h3804697_1449498557_689.png图片2.png

  • 【求助】关于光谱扫描波长设置问题?

    紫外-可见分光光度计中的进行“光谱扫描”时,要设置起点波长和终点波长,为什么设置【起点的波长】比【终点的波长】要长呢?不是由小(短)到大(长)的吗?

  • 【分享】PE800的波长扫描

    PE800的波长扫描按照正常开机顺序开氩气、打开主机电源。然后在电脑的“开始”进入“我的文档”点击“Se4200”,得到“Hdw notepod”对话框,在该对话框里面将“Runmode=App”的App改为Test,将“Iconized=Yes”的Yes改为No。关闭该对话框,保存。然后双击“AA800”打开AA800的软件,点击灯,开启锰灯,关闭灯对话框。点击“peak results”图标,打开对话框,将对话框里面的波长nm小圆点选中,在“”Scan"里面的扫描范围选为297.1-282.6,点击Scan的“Start”开始扫描,然后会得到波长扫描结果图。做完后,记住将波长nm小圆点选回原有选项和关闭元素灯。然后在在电脑的“开始”进入“我的文档”点击“Se4200”,得到“Hdw notepod”对话框,在该对话框里面将“Runmode=Test”的Test改为App,将“Iconized=No”的No改为Yes。关闭该对话框,保存。这样就回到原来的测试状态。我的QQ号是504338631,有兴趣的朋友可以交流哟。

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