波细胞破碎仪

超声波细胞破碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的，又称为超声波均质机。 超声波细胞破碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配， 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等， 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞破碎仪配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞破碎仪配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波细胞破碎仪常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波细胞破碎机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波细胞破碎机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波细胞破碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞破碎仪配件参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞破碎仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

超声波细胞破碎仪变幅杆技术参数:各种规格变幅杆的适用范围如下(仅供参考）变幅杆Φ( mm)Φ2Φ3Φ6Φ8Φ10Φ12Φ15、Φ20、Φ25、Φ28破碎容量(ml)0.2—22—55—20010—30010—45015—60030—1200价格1200120012001200120012002000以下举例说明部分样品的实验数据（仅供参考）实验内容间隙时间S超声时间S总时间（分）功率（W）容器（ML）破碎率（﹪）梅青螺旋体555—205501090 以上葡萄球菌5510—225501090 以上老鼠坐骨神经347—167501092 以上老鼠肝脏344—126002095 以上肝脏细胞酶提取233—95502095 以上大肠杆菌336—135505093 以上绿脓杆菌336—125505092 以上超声波细胞粉碎机是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器。广泛应用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎，同时可用来乳化、分立、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的制备、分散及加速化学反应等实验。主要特征:●超声探头为进口钛合金材质，经久耐用 ●超声波细胞粉碎机具有高能效换能器，确保功效强劲 ●振幅自动调节，在不同的负载状况时振幅保持一致 ●工作时间，超声间歇均可设置 ●超声波细胞粉碎机由微机控制，超声功率连续可调 ●数码显示，操作方便 ●隔音箱均采用特殊隔音材料，隔音效果好技术参数:型号工作频率(KHz)超声波功率(W)随机变幅杆破碎容量(ml)可选配变幅杆占空比JY96-II20-255-150Φ60.5-150Φ2、Φ3、Φ81-99.9%JY88-II20-255-250Φ60.5-250Φ2、Φ3、Φ8、Φ10JY92-II20-2510-650Φ60.5-500Φ2、Φ3、Φ8、Φ10、Φ12JY92-III20-2510-900Φ60.5-600Φ2、Φ3、Φ8、Φ10、Φ12JY98-III19-2020-1200Φ2020-1000Φ10、Φ15、Φ22JY99-II19-2020-1800Φ2250-1200Φ10、Φ15、Φ22、Φ25、

HUP系列超声波细胞破碎仪配件如下：1、隔音箱。2、支架。3、降温冷却细胞器。4、升降台。5、变幅杆工具头。变幅杆工具头规格如下：1/8〃,1/4〃,3/8〃,1/2〃

细胞破碎珠和样品支架官网中文：www.scientz.com超声波清洗机官网英文：www.scientzbibio.com超声波清洗机

超声波细胞粉碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的，又称为超声波均质机。 超声波细胞粉碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配， 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等， 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞粉碎仪配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞粉碎仪配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波细胞粉碎仪常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波细胞粉碎机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波细胞粉碎机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波细胞粉碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞粉碎仪参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞粉碎仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

超声波破碎仪在处理不同的样品时，需配备不同的探头，探头的材质及设计形状决定了使用的寿命及使用效率。美国必能信所生产的超声波破碎仪各类探头均采用7AL-4Mo钛合金材质。7Al-4Mo钛合金及6Al-4V钛合金的构成 钛合金材质组成7-4材质组成Wt.%6-4材质组成Wt.% 铝 7% 铝 6% 钼 4%钒 4% 钛 89% 钛 90%7Al-4Mo钛合金与6Al-4V钛合金材质对比：力学性能7Al-4Mo6Al-4VD（%）最大拉伸力（MPa） 1033 900 15最大抗压力（MPa） 966 830 13弹性系数（GPa） 117.6113.8 4密度（KG/M³ ） 446444600.091、从以上图中可以看出7AL-4Mo的拉伸力比6AL-4V大15%左右，因此7AL-4Mo的振幅更大；2、由于7AL-4Mo钛合金里含有4%的MO成分，使7Al-4Mo的探头更具有耐高温性；3、7AL-4Mo探头对于超声波的传导性上比6AL-4V更具有一致性；4、在轴向运动的范围内，7AL-4Mo比6AL-4V的频率谐振能力更强，更具有一致性和可预见性，因此保证了前处理结果的一致性和可重复性；5、对于特殊的探头设计，7Al-4Mo的探头在低能量的作用下可发挥更高的效力和能量；

鄂式破碎机用鄂板，适用于煤质化验设备鄂式破碎机1-3型鄂板既是鄂式破碎机的主要部件,有动鄂板,静鄂板,根据鄂式破碎机型号的不同,有多种型号尺寸,一般采用高锰钢材质。鄂板也叫齿板，是颚式破碎机中的耐磨件。一套鄂板通常由两部分即动鄂板和定鄂板组成。根据鄂式破碎机型号的不同,有多种型号尺寸,其中:EP-1尺寸:静鄂板325×120(mm),动鄂板345×120(mm) EP-2尺寸:静鄂板230×110(mm),动鄂板210×100(mm) EP-3尺寸:静鄂板320×150(mm),动鄂板345×150(mm)

MKS-F系列超声波细胞粉碎机能实现提取、粉碎、分散、乳化、均化、脱气、加速脱溶、晶化及在电子显微镜下配置各种生物样品。

超声波均质器配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的超声均质仪，又称为超声波均质机。 超声波均质器配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配, 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等, 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波均质器配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波均质器配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波均质器常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波均质机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波均质机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波均质机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波均质仪配件参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于超声波均质器价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

进口WC2一次性细胞计数板细胞计数板是一种常用的细胞计数工具，医学上用来计数红细胞、白细胞等而得名，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量，WC2一次性细胞计数板每次加样后可以进行两个区域的细胞计数（每个区域4个1.0mm*1.0mm样品格），同时也可以进行无菌环境下的操作。特点：一、石英级光学塑料，“H型“网格式设计高透明性，观测直观，简单的网格式标准设计，方便细胞计数。二、操作安全，比玻璃材质更轻该计数板生产后进行了灭菌处理，封闭的体系，操作者可在高级别洁净区操作使用，降低了样品检测时污染风险，板材轻巧。三、操作简单，节省时间无需额外盖玻片，操作简单，当对一侧施加压力时，另一侧边缘翘起，这种设计即使操作人员带手套也依然轻松加样。四、刻度精准，快速添加待测样品6uL加样即可覆盖观察区，快速且均匀添加待计数的细胞液样品，操作工艺高度重复，操作简单无压力感。五、无菌包装每盒10包， 10片/包，无菌双袋包装，更适用于GMP高洁净区使用。应用范围：1） 血液分析：血细胞计数2） 细胞培养：细胞浓度计算/细胞活率检测3） 微生物学：细菌和真菌孢子计数4） IVF、IUI：精子计数使用方法：1. 准备适当稀释比例的细胞悬液。2. 取出干净的细胞计数板，从计数室两侧的加样口缓慢加入6-10uL细胞悬液。注意不要有气泡。可同时计数4个样品。3. 将计数板置于显微镜上，找到计数视野。静置2-3min，待细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。4. 采用合适的方法进行计数并计算细胞数目

上海晶安生物一步法细胞爬片采用优质的玻片制成，厚度均为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。先进的玻片表面处理技术（TC处理→强吸附力）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。爬片常用的规格：圆形（24mm、20mm、14mm、8mm、3mm）方形（24*24mm、14*14mm、10*10mm）。双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源 货号品名尺寸处理灭菌规格J060016孔板配套圆形细胞爬片24mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J1200112孔板配套圆形细胞爬片20mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J2400124孔板配套圆形细胞爬片14mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J4800148孔板配套圆形细胞爬片8mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J9600196孔板配套圆形细胞爬片3mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J060036孔板配套方形细胞爬片24*24mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J1200312孔板配套方形细胞爬片14*14mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J2400324孔板配套方形细胞爬片10*10mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J060026孔板配套圆形细胞爬片24mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱J1200212孔板配套圆形细胞爬片20mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱J2400224孔板配套圆形细胞爬片14mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱J4800248孔板配套圆形细胞爬片8mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱注：公司可以定制任何规格细胞爬片

高增益不接触式破碎探头必能信高增益不接触式破碎探头采用封闭式、不接触样品处理方法进行破碎，样品放在玻璃试管或其他密封的容器里，从而避免了探头的直接接触。凹型漏斗式的特殊设计使探头产生高强度的空穴效应，从而作用于需处理的样品中，形成强有力的破碎效果。这种设计不仅能破碎多种细胞，也可进行多种前处理，如：乳化、分散、脂质体的制备、均质、脱气等。典型运用：血液化学脂质体制备前处理药片的分散、溶解HPLC前脱气颜料的分散悬浮液的均质易传染性样品的前处理

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ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片－80326 80322 80328货号产品名称规格（个/盒）80326µ-Slide细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322µ-Slide细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述：趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；Ÿ3D的环境更好的模拟体内条件；Ÿ趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；Ÿ线性浓度梯度可维持长达48小时；Ÿ可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；Ÿ可进行细胞实时成像观察；Ÿ实验可重复性基本原理:搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：Ÿ中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；Ÿ肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；Ÿ快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；ŸCell-to-cell趋化性试验（侵袭试验）技术特征：ŸChamber的几何特征适于3D胶中的细胞；Ÿ可于同一玻片上同时进行三组平行实验；Ÿ即时可用，不需进行组装；Ÿ有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。产品参数：每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部ibidi标准底现场实拍：

003074000935 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 145μm (1), 2个/包, 15包/盒003074001735 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 170μm (1.5), 2个/包, 15包/盒Eppendorf细胞成像专用玻底培养皿在高分辨显微镜观察活细胞和固定细胞方面表现卓越。35mm玻底培养皿底部为盖玻片。中央玻璃底直径为18mm，低于周围的聚苯乙烯底，便于接种时细胞聚集在玻璃底上，而且减少抗体或染料的使用成本。多边形易握环和方位标识，提高操作便利性和安全性，便于定位。Eppendorf细胞成像耗材具有以下严格质控标准? 经验证不含内毒素，符合ISO 10993规定? 无菌，批次质检，符合ISO 11137 和 11135规定? 无菌水平 (SAL)达到10-6? 批次质检，无热原，无DNA、DNase和RNase? 经特定贴壁细胞株测试，确保细胞良好的贴壁和生长产品特性盖玻片底部TC 处理，提高贴壁细胞的贴壁能力，确保结果可靠使用油镜可方便观察整个成像区域，减少显微镜下的操作时间，适配大多数显微镜皿底中间为直径18 mm的玻璃底，便于细胞生长和染色，节省抗体和染料的使用成本

超声波光照灭菌隔音箱是根据用户的特殊要求可选配的专用隔音响，既可以用来阻断超声波细胞粉碎机在液体中空化时所产生的噪音，又能用来做灭菌光照箱之用，在做隔音箱之时，打开光源开关，可清晰地观测被破碎样品的全过程，作灭菌箱使时，打开光源，灭菌开关，即可作灭菌之用。本箱为一次注塑成型，主材料为ABS，电源220V，灭菌波长253.7nm，光照功率13W。官网中文：www.scientz.com超声波清洗机官网英文：www.scientzbibio.com超声波清洗机

细胞分析仪所采用的技术是流动式细胞光度法。它的核心是一件体积微小、流动式的石英比色皿。细胞必须排序通过光检测，仪器才能作出准确的定量分析。因此，豪玛十分注重比色皿的通道设计与结构，确保细胞能排序通过比色皿，使仪器所测的数值更加准确。 Hellma现供应一系列专用于细胞分析仪的比色皿细胞分析比色皿131.050-QS规格：目录光程（mm）外径尺寸H × w × d( mm)内部交叉面积 mm容量（ μL）产品号备注131.050-QS0.25 x 0.2520.3 x 4.2 x 4.20.25 x 0.251.3131-050-40其它细胞分析比色皿咨询请与我们联系！！

BeatBox 组织匀浆仪及细胞裂解仪，大幅提升效率BeatBox 可以进行高效、标准化、可重复的组织和细胞匀浆，革新了样品前处理流程。即使只有少量样本，BeatBox 也能够获得高产量蛋白质，是靶向蛋白降解和精准医疗工作流程的理想选择。BeatBox 具有样品承载量宽及扩展性强的特性，可以确保多种下游分析结果的一致性和可靠性。The challengeTissue homogenates and cell lysates are the starting point for a wide variety of downstream applications in genomics and proteomics. The extracted biomolecules are further characterized with methods, such as genotyping, immunoassays, and mass spectrometry, in order to identify biomarkers or understand cellular pathways.Particularly proteomics requires thoroughly homogenized samples to obtain high protein yields even from small inputs like needle biopsies for sensitive and quantitative analyses. Furthermore, standardization, reproducibility, and parallelization are key to the processing of large numbers of samples in high-throughput environments. However, scientists will require a homogenization method that allows for high flexibility and versatility to cover a broad range of projects.The solutionBeatBox is a dedicated system for convenient, semi-automated sample homogenization of many tissue types and cells. Flexible regarding input amounts from 1-50 mg, it consistently delivers reproducible results even for challenging downstream analyses like LC-MS-based proteomics with scalable throughput from 1-96 samples.ResultsCompatible sample typesBeatBox technology has been used successfully to extract proteins by homogenization from a wide variety of biological materials with varying textures and rigidity.Comparison of protein yields from small amounts of mouse tissues1-2 mg of four different mouse tissues were homogenized using the BeatBox and two other methods. Results clearly show the same or increased protein yield using BeatBox comparatively with good reproducibility evidenced by the %CV results.Comparison of protein yields from three cell typesHEK293 (4E5 cells), E. coli (8.4E7 cells) and S. cerevisiae (4.4E6 cells) were homogenized using the BeatBox and sonication. Data clearly shows a significantly decreased %CV across all three cell types using the BeatBox.Key benefits of BeatBoxEnsures reliable resultsExcellent reproducibility, even for challenging samplesScalability and flexibility combined 1-96 samples, compatible with both 96 well plates and single tubesSuitable for any laboratoryCompact and quiet instrument for beginners and experts alikeStraightforward FFPE sample preparationXylene-free approach without separate deparaffinization stepL

产品说明:双层破碎杯是为配合超声波细胞粉碎机使用，连接低温恒温槽可实现体系内部冷却，避免因超声过程中样品升温而导致样品变化。比传统的冰浴更为方便，效果更为理想。主要特征:●高硼硅GG17材质，耐高温或低温。●双层夹套设计，通入冷水或热水可实现体系内部恒温。●设有两个循环接口，方便进水或出水。●多种规格可选择。技术参数:容 量(ml)30或501002505001000可订做

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：12孔板方形细胞爬片（15*15mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：15*15mm形状：方形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs703112孔板方形细胞爬片（15*15mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：40um细胞过滤器（300目，紫色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs700740um细胞过滤器（300目，紫色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

特别适合很难培养的细胞。l 德国玻璃制造l 用于神经细胞培养l 用于难贴壁细胞（会显出很好的爬片效果）l #1的厚度大约0.13－0.16mml 每盒重28克l 不同的尺寸适以不同的培养板订购信息：货号产品名称片数规格72196-12 Round Cover Slips, German Glass ，12 mm6501OZ72196-15Round Cover Slips, German Glass ，15 mm3781OZ72196-25Round Cover Slips, German Glass ，25 mm1601OZ

采用坚固的尼龙网布制成，带均匀分布的网眼，这些细胞筛网是快速分离原代细胞的灭菌易用设备，以便持续从组织中获取均匀的单细胞悬液。通过在分析前可靠地从细胞悬液和临床样品中移除块和碎片，保护宝贵的流式细胞仪及细胞分选设备。有易于识别的三种不同颜色的尺寸网可选粗滤器上的加长唇能够用钳实现无菌操作现成可用，γ辐照灭菌独立包装能够装入大多50 ml圆锥形管无DNase、无RNase、无热原说明 包装规格VWR目录号细胞筛网，孔径100 μm50VWRI732-2759细胞筛网，孔径40 μm，蓝色框架50VWRI732-2757细胞筛网，孔径70 μm，白色框架50VWRI732-2758

货号产品名称规格（个/盒）80328细胞趋化可粘载玻片15无底的趋化载玻片，可以自粘在客制底部，专为个性化2D或3D趋化设计：能黏在多种底部材质上可以实时进行趋化行为的观测能够维持长时间的趋化浓度梯度应用：能将组织或其他材料置入趋化小室能给细胞团或组织块一个稳定的浓度梯度能够实现2D或3D环境中快速或慢速的可迁移细胞的趋化实验能够黏在客制底部上，比如塑料膜，硅胶芯片，玻璃载玻片技术特征：无底载玻片，自粘底部生物兼容性材质，适用于生物培养能粘附在任何平整表面，甚至湿润表面没有底部，其他与ibidi细胞趋化载玻片参数一致示例：使用组织样本作为趋化因子示例：使用细胞团作为趋化因子参数：Chemotaxis chambers on slide3Volume per chamber120 µ lObservation area2x1 mm² Total height with plugs12 mmVolume chemoattractant30 µ lBottomnone

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。μ-Slide Chemotaxis3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。?可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；?3D的环境更好的模拟体内条件；?趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；?线性浓度梯度可维持长达48小时；?可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；?可进行细胞实时成像观察；?实验可重复性基本原理：搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：?中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；?肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；?快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；?Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验）技术特征：?Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；?可于同一玻片上同时进行三组平行实验；?即时可用，不需进行组装；?有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。货号产品名称规格（个/盒）80326μ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10

μ-Slide18孔-平底8182681822818238182481825818218183118孔细胞培养载玻片-平底μ-Slide18细胞培养载玻片用于基质胶测试少量体积的细胞培养筛选载玻片可用于中等通量只需少量细胞和试剂，降低了实验成本可以使用多通道移液器货号产品名称规格（个/盒）81826μ-Slide18孔培养载玻片，ibiTreat底部处理1581822μ-Slide18孔培养载玻片，CollagenIV底部处理1581823μ-Slide18孔培养载玻片，Fibronectin底部处理1581824μ-Slide18孔培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理1581825μ-Slide18孔培养载玻片，Poly-D-Lysine底部处理1581821μ-Slide18孔培养载玻片，无包被1581831μ-Slide18孔培养载玻片，显微切割15应用：粘附细胞的快速免疫荧光染色表面功能化作用和包被处理的优化少量显微样品的快速毒理学筛选RNA分析过程中的点样小生物体的培养技术特点：每个培养孔都有字母和数字组合标记适用于免疫荧光扫描器具有优异的光学特质，适用于免疫荧光显微镜拥有少量的开放液体，因而蒸发速率较高若要进行长时程的实验，可以使用15孔μ培养载玻片-血管生成为防止长时程分析过程中的蒸发，把培养载玻片放置在奥拉夫加湿盒中技术指标孔数量18孔径5mm高度带/不带盖子5.0/1.6mm每孔生长面积0.2cm2每孔储液量30μl每孔包被面积0.25cm2底部：ibidi标准底部定义并打印出你的实验方案带有1微米箔纸的培养载玻片也可以用于激光显微切割 和多通道移液器完全匹配（把外面两个枪头打掉） 用于多样品免疫荧光染色或者毒理学筛选 检测细胞贴壁情况，包被细胞表面，不同细胞粘附因子然后再接种细胞，培养。

多种流式细胞仪试剂盒提升您的分析能力使用 Luminex 流式细胞仪试剂盒扩展您在细胞计数、细胞活力、细胞健康及细胞信号研究方面的能力Luminex提供的各种流式检测试剂盒都经过了严格的优化，缩短了样品制备时间， 最大限度地减少建立检测方法所需的时间和精力，便于进行数据分析。与其他品牌流式检测试剂盒相比，路明克斯公司的流式细胞仪试剂盒在检测过程中需要的洗涤和孵育步骤更少，非常适合检测细胞活力、细胞周期、DNA 损伤 、线粒体健康、细胞凋亡指数和细胞自噬等。 所有的试剂盒均在传统的基于鞘液的流式细胞仪上进行过跨平台测试。相关试剂盒Amnis 细胞成像试剂盒可用于重要的细胞途径和药物发现应用。 Amnis成像流式细胞仪可在两个平台上使用：FlowSight 成像流式细胞仪和ImageStreamXMk II成像流式细胞仪。我们的专家随时为您的研究和实验室需求提供最佳工具。Guava 和Muse 流式细胞仪试剂盒设计用于分析细胞事件和/或细胞表型。每个试剂盒都具有独特的直接偶联抗体和/或荧光染料和蛋白报告基因的组合，以监测蛋白表达，蛋白定位和/或翻译后修饰的变化。使用这些表格找到适合您的应用或仪器的最佳试剂盒。如需了解更多信息欢迎留言或访问Luminex官网

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：24孔板方形细胞爬片（10*10mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：10*10mm形状：方形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs703224孔板方形细胞爬片（10*10mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：6孔板方形细胞爬片（24*24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：24*24mm形状：方形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs70306孔板方形细胞爬片（24*24mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "