生化耗材

“2020上海国际生化仪器、实验室及试剂耗材展览会”于2020年8月26-28日在上海新国际博览中心召开！生化仪器、实验室及试剂耗材展是2020第八届上海国际生物发酵产品与技术装备展览会专题展，为生命科学、生物技术和相关行业搭建了一个技术交流、促进合作、扩大上下游贸易、提高品牌和企业知名度的平台。为充分利用这一平台，向上下游企业和公众展示行业新产品、新技术，赢得市场认知度及经济效益。　　上海卓光仪器科技有限公司申请参加了2020上海国际生化仪器、实验室及试剂耗材展览会，展位在E7D86号展示上海卓光仪器科技有限公司的电位滴定仪、折光仪、旋光仪、微波消解、熔点仪等仪器。　　上海卓光仪器科技有限公司专注科学仪器事业，制造高品质仪器，提供完美服务。致力于食品、药品分析测试领域的创新，推动“绿色食品”和“健康药品”，为食品安全、环境监测、生化研究、新材料研究等、提供优质的实验室仪器和设备、技术服务和整体解决方案，现公司有全自动旋光仪、全自动视频熔点仪、全自动折射仪、量热分析仪、离心机（实验仪器）、紫外/可见分光光度计，恒温水浴等仪器设备。

由上海市生物化学与分子生物学学会主办，中国生物器材网与上海实生西巴斯科技发展有限公司合作承办的“2016年实验仪器、生化试剂、耗材展示会”于2016年9月6日-8日在上海生命科学研究院信息中心大楼举办。 上海书俊仪器设备有限公司受邀参展，并首次展出了UVP公司最新款Biodocit 2 315凝胶成像系统，引发了参观人员的围观和极大的兴趣。同时，上海书俊作为美国Sonics，美国Drummond，美国PRO，美国Bellco等品牌的在华核心代理商，联合厂商展出了超声波破碎仪，电动移液器，手持式匀浆机，五点位磁力搅拌器等仪器设备，展台前人来人往，前来咨询接洽的客户络绎不绝，收获满满，成果丰硕。 了解更多关于上海书俊仪器设备有限公司的产品信息请咨询：021-64825207

2018年9月19日-20日，2018年实验仪器、生化试剂、耗材展示会在中国科学院上海生命科学研究院信息中心大楼举行。美墨尔特（上海）贸易有限公司作为实验室基础实验箱体供应商再次携带明星样机参加，主要展示了二氧化碳培养箱及水浴等明星产品样机、技术资料及相关应用解决方案。 展会期间很多参观人士在展台前咨询，交流气氛融洽，附赠的个性化礼品也颇受欢迎。中科院生科院师生及附近高校科研院所、中山医院等专业人士针对各自关心的话题与产品技术人员进行了广泛交流，乘兴而来，尽兴而归。还有远道而来的外地参访人士前来探讨交流行业发展与应用需求。 此次为期两天的展会两天，旨在为科研设备使用者与供应商提供线下交流平台，探讨当前研究热点，交流分享产品体验，实现高效的沟通与合作。关于美墨尔特（Memmert）全球领先的温控箱体领导品牌德国美墨尔特（Memmert）成立于1933年。近九十年来，美墨尔特一直致力于精确温控箱体的研发和生产,并引领箱体的发展方向与潮流。公司同时拥有悠久的半导体控温技术(Peltier)经验，为仅有的全系列半导体技术温控箱体制造商。产品包括二氧化碳培养箱、恒温恒湿箱、光照培养箱、低温培养箱、环境测试箱、真空烘箱、通用烘箱、灭菌箱、生化培养箱、超低温冰箱、至尊水浴油浴等。2010年9月11日，德国美墨尔特（Memmert）大中华区全资子公司——美墨尔特(上海)贸易有限公司在上海成立，现在北京、南京及广州设有代表处。“至尊品质，追求卓越，永不妥协”！

p style="text-indent: 2em text-align: justify "strong仪器信息网讯 /strong2020年11月16-18日，慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2020)在上海新国际博览中心盛大揭幕。本次展会为期三天，共计吸引了来自国内外1,121家参展企业及合作单位，覆盖实验室前沿、生命科学、临床诊断、食品安全、环境监测与检测、化学化工、生物医药等众多应用领域的千余款仪器设备齐亮相。在本次展会现场，迪马科技携多品类液相色谱柱、气相色谱柱、SPE样品前处理等色谱耗材精彩亮相。/pp style="text-align: justify "　　在展会现场，迪马科技也特别通过仪器信息网的镜头全面介绍了其创新产品，更多内容，请看以下视频。/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=761FE253511062389C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=621F7722C6B7BD4E&playertype=1" type="text/javascript"/script

仪器信息网讯 Pittcon 2015共计有900多家来自90多个国家和地区的企业参展，约27%的参展企业来自于美国以外的国家和地区。这其中有Waters、Shimazu、PE、Bruker等仪器行业的巨头，但是更多的是耗材配件的供应商，而且与前几年相比，参展的耗材配件供应商的比例明显增加。他们的展位也许不大，但却吸引了很多用户以及厂商等的驻足。　　在展会中，我们也了解到，有不少专家和老师就是冲着这些耗材和配件而来的，他们认为大仪器都会推往中国，迟早都会了解到，而这些耗材与配件就不同了，Pittcon是一个难得的机会去了解这些耗材和配件(如接头、阀、管道)以及他们的制作工艺。同时，对于仪器厂商来说，这也是他们寻求合作伙伴或者OEM的大好机会。　　今天就给大家介绍几个很具特点的耗材配件供应商：　　美国Crystalgen公司创建于1996年，是生化试剂和实验室耗材的全球化生产及供应商。据介绍，该公司取名于Crystal和gene两个单词的组合，主要产品为培养皿、枪头、高速离心管等生物耗材，该公司最大的特色是使用从淀粉中提取的100%生物降解材料来生产相关的产品，该材料6个月后100%降解，成分天然，环境友好。　　经过十多年的发展，Crystalgen公司已经在美国取得了很好的市场业绩，2011年在宁波国家高新区成立科晶(宁波)生物科技有限公司(Crystalgen的全资子公司)，目前非常重视中国市场，希望能将新的产品推广给中国的客户。Crystalgen公司展位　　英国Starna公司成立于1964年，是专业生产光谱仪用比色池及光谱校正用标准品的厂家，Starna公司早在十九世纪五十年代就开发并实现了全熔融无损光学表面技术制造比色池，赢得了国际众多知名仪器厂家的信赖。　　在本次展会中，除了比色池之外，该公司特别展出了专门为美国药典(USP)研发的标准品，包括波长准度、精度、杂散光以及吸收度线性等校验标准品。据介绍，很多国内外知名的药企和仪器制造商均已采用了该公司的标准品对其光谱产品进行校验。目前，华洋科仪为该公司的中国总代理。Starna公司展位　　大家也许对美国VICI公司(VICI Valo Instruments.Co.Inc)不太熟悉，但它却是色谱仪器的&ldquo 幕后英雄&rdquo 。VICI公司是色谱进样阀、切换阀、色谱级接头盒管路附件等的供应商，40多年以来一直为国际知名品牌的GC产品提供部件，在色谱配件的市场中占据相当大的市场份额。　　在本次展会中，VICI以其独特的创意展示了各种各样的色谱配件。VICI公司展位　　在交流中我们还得知，现在国外的耗材配件公司都非常看好中国市场，有的已经在中国设立子公司(美国Crystalgen公司)，有的通过代理商渠道(如英国Starna公司)进入中国市场，也有的正在为开拓中国市场而准备着(如美国VICI公司)，他们都希望能为中国的用户及仪器厂商提供优质的产品和服务。　　更多内容请见仪器信息网后续报道。

仪器信息网讯 作为分析仪器设备及耗材的供应厂商，东曹(上海)生物科技有限公司已是第五次参加慕尼黑上海分析生化展，&ldquo 非常希望通过参加这样的展会，向广大客户展示并介绍我们不断推陈出新的产品及技术，同时能够获得更多与用户及同行交流的机会&rdquo 。展会现场　　目前，该公司业务主要分为两部分，一方面是临床诊断试剂与仪器，主要运用于医院的免疫力、糖尿病的检测诊断 另一方面是实验室分析仪器与耗材。此次亮相本次展会的是东曹科学计测部门，现场展出产品侧重于实验室样品分离领域，包括HPLC分析色谱柱、TOYOPEARL中低压层析分离介质、TSKgel高压层析分离介质以及HLC-8320GPC凝胶渗透色谱仪等。&ldquo 尽管我们的其他主流产品没有参展，但东曹一直关注更多的还是生物制药行业，从未停止过对生物大分子的分离纯化以及HPLC品质管理方面的研发和更高品质的专业层析填料和液相色谱柱产品的生产工作&rdquo 。产品展示　　2014年东曹公司在生物医药分离纯化领域推出了一系列的色谱耗材新品，尤其是针对近年来比较火热的单克隆抗体药物，开发了三款抗体分析专用的色谱柱SuperSW mAb系列以及其它分离模式的几十种TSKgel色谱柱。在单抗纯化工艺方面，东曹公司推出了第三代Protein A填料产品&mdash &mdash 超高载量Protein A层析填料，该新填料拥有更好的耐碱性能，可以耐受200次的在线清洗，有更高的稳定性，适用于更大规模的层析 目前已经完成了第一轮的用户评价，其高载量得到了认可，用户对新产品在临床前研究及生产中的应用充满期待。

随着我国临床诊断需求的不断增长，以及研发技术的不断提高，体外诊断(IVD)行业已经成为我国医药行业中发展最快，也最活跃的细分行业之一。虽然目前我国体外诊断行业尚处于发展初期，但其发展一直受国家产业政策重点支持。&ldquo 十一五&rdquo 期间，国家&ldquo 863&rdquo 计划首次支持了生物医学关键试剂的重点项目，2005年以来，政府相关部门更是相继出台了多项政策，将体外诊断试剂、诊断仪器、诊断相关酶制剂等产业的发展列为重点发展项目，将体外诊断列为战略性新兴产业。　　体外诊断行业包括仪器、试剂和耗材，其中IVD市场80%是试剂，本报告以诊断试剂为主，兼顾部分耗材情况，较少讨论诊断仪器。　　1.体外诊断试剂概况　　体外诊断，即In Vitro Diagnosis，缩写IVD，这是一个宽泛的概念，指在人体之外，通过对人体的样品(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息的产品和服务，包括试剂、试剂产品、校准材料、控制材料、成套工具、仪表、装置、设备或系统等等，包括血液检测、尿液检测等等。本报告以体外诊断试剂为核心，并兼顾部分耗材情况，探讨这个行业的发展趋势和投资机会。　　1.1　体外诊断试剂是什么　　体外诊断试剂隶属于生物制品行业，是下属诊断试剂行业中的一个细分领域。　　体外诊断试剂是指用于单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等，其作用原理为：诊断试剂与体内物质在体外发生生物化学反应，体液内某些物质&mdash &mdash 比如糖、脂肪和蛋白质&mdash &mdash 会和体外诊断试剂在特定条件下发生特定的反应，生成特定的产物，消耗定量的体外诊断试剂，而这些是可以被定性或者定量测量出来的，再通过与正常值的对比，从而判断检测对象的生理状态是否正常。　　1.2　体外诊断试剂分类　　体外诊断试剂的分类方法比较多，通常的分类方法有以下几种：　　第一，按照检测原理分类，这也是现在的主流分类方法。根据检测原理或者检测方法，体外诊断试剂可以分为生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂、微生物诊断试剂、尿液诊断试剂、凝血类诊断试剂、血液学和流式细胞诊断试剂等，生化、免疫和分子诊断试剂为我国诊断试剂主要的三大类品种，目前分子诊断中的核酸诊断占据主要市场，生物芯片是未来发展的重要趋势，但目前由于成本较高，开发难度大，使用量还比较小。　　对于以上三种分类，如果从检测端角度来看，其中生化诊断检测项目的检测原理基本相同，主要是利用某些特定的生物化学反应的特定底物或者产物，然后再通过检测仪器(如分光光度计)定量检测出标的物浓度，从而推算出人体的某些生化指标，如糖、脂肪和蛋白质含量是否在正常范围内。　　免疫诊断在原理上是利用抗原抗体的特异性结合，但是检测端的方法就比较多了，检测方式多样化，比如利用放射性元素的放射性而准确测量抗原抗体结合的放射免疫(放免)、利用氯金酸在特定环境下通过静电作用与蛋白质大分子结合的胶体金技术、利用活性酶作为标记物的酶联免疫(酶免)、利用镧系元素(稀土元素)螯合物荧光寿命长的特定进行检测的时间分辨荧光法(TRFIA)和利用化学发光原理和免疫反应原理相结合的化学发光检测(CLIA)。　　　放免由于对环境污染较大，现在逐渐被其他免疫诊断方法所替代，目前酶免是免疫诊断中比较主流的方法。　　核酸诊断是目前分子诊断中的主要部分，另一种是生物芯片技术。分子诊断的检测目标直接是决定生命性状的遗传物质和表现形式，包括DNA、RNA和蛋白质。在具体诊断技术方面，核酸诊断中的代表技术是聚合酶链式反应(PCR)，此外还有NDA测序、荧光原位杂交技术(FISH)、DNA印迹技术(DNA blotting)、单核苷酸多态性(SNP)和连接酶链反应(LCR)。生物芯片包括基因芯片和蛋白质芯片等。目前PCR是核酸检测中主要使用的方法。　　第二，按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂，它包括临床血液学和体液学检验试剂、临床化学检验试剂、临床免疫学检验试剂和微生物学检验试剂等共计九种。　　需要特别指出的是按照医疗器械生产监督管理办法管理的体外诊断试剂，不包括国家法定用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂产品。　　第三，按药品受理和审评的体外诊断试剂。按照这一分类原则，可将体外诊断试剂分为六大类，包括ABO血型定型试剂(盒)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂(盒)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体试剂(盒)、人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体试剂(盒)、人类免疫缺陷病毒抗原/抗体诊断试剂(盒)、梅毒螺旋体抗体试剂(盒)和放射免疫检测试剂(盒)。　　　除放免试剂(盒)外，前五种诊断试剂如果用于血源筛查时，按照药品受理和审评 如果用于临床诊断，按照第三类医疗器械进行管理。前五种诊断试剂如果用于血源筛查则需要进行批批检，以保障临床用血的安全。　　第四，按照《体外诊断试剂注册管理办法》分类，根据产品风险程度由高至低的顺序，将按照医疗器械进行管理的体外诊断试剂依次分为第三类、第二类、第一类产品，并实施分类注册管理，其中第三类产品注册管理部门为国家食品药品监督管理局，第二类产品为省、自治区、直辖市药品监督管理部门，第一类产品为设区的市级药品监督管理机构。　　　(一)第三类产品：国家药监局直接管理　　1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂 　　2.与血型、组织配型相关的试剂 　　3.与人类基因检测相关的试剂 　　4.与遗传性疾病相关的试剂 　　5.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂 　　6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂 　　7.与肿瘤标志物检测相关的试剂 　　8.与变态反应(过敏原)相关的试剂。　　(二)第二类产品：各省、自治区、直辖市级药监局管理　　1.用于蛋白质检测的试剂 　　2.用于糖类检测的试剂 　　3.用于激素检测的试剂 　　4.用于酶类检测的试剂 　　5.用于酯类检测的试剂 　　6.用于维生素检测的试剂 　　7.用于无机离子检测的试剂 　　8.用于药物及药物代谢物检测的试剂 　　9.用于自身抗体检测的试剂 　　10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂 　　11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。　　(三)第一类产品：市级药监局管理　　1.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验) 　　2.样本处理用产品，如溶血剂、稀释液、染色液等。　　2.体外诊断试剂产业链情况　　体外诊断试剂上游的核心原料包括诊断酶、引物、抗原、抗体等等，此外还有各种精细化学原料，包括氯化钠、碳酸钠和各种氨基酸以及有机酸等，这些精细化工品的作用主要是调配诊断试剂的缓冲溶液系统。体外诊断试剂的下游主要是医疗和科研机构，按照用途可以大致划分为医学检测和血源筛查两块。和体外诊断试剂相关的两个平行的行业包括体外诊断仪器和体外诊断耗材两部分。　　2.1　体外诊断仪器情况　　体外诊断仪器目前以进口产品居多，尤其是中高端市场这一块，国外设备占据了主要市场份额。不同类型的体外诊断试剂对仪器的依赖度也不同，例如生化诊断仪器以开放式居多，免疫诊断仪器以封闭式居多。此外，同种类型的体外诊断仪器自动化程度不同，对于试剂的开放程度也不相同，通常高度自动化的仪器是封闭式的，自动化程度较低的仪器是开放式的。　　以生化检测设备为例，生化分析仪是临床生化诊断的主要诊断仪器，也是大多数医院最基本的和必备的检验设备。与手工、半自动生化分析仪相比，全自动生化分析仪具有操作简便、检测速度快、精密度高、重复性好、检测结果不受操作影响等优势，是生化检测发展的方向。发达国家大部分生化诊断均已实现自动化，我国由于经济发展水平的差异，全自动生化分析仪在二三级医院高端市场中使用较多，基层医院还处于手工、半自动与全自动生化分析仪并存的时期　　在我国的全自动生化分析仪市场中，日立、奥林巴斯、贝克曼(奥林巴斯诊断业务被贝克曼收购)三家公司占据了约60-70%的市场份额，其中日立占有约30-40%的市场份额。生化试剂主要用于配合手工、半自动和全自动生化分析仪等检验设备使用。　　　2.2　体外诊断耗材情况　　体外诊断耗材主要指真空采血管，由于静脉血液所含有的丰富病理信息，临床检验实验室常用标本中70%是人体静脉血液标本，真空采血管作为主要的体外诊断样本容器，在诊断过程中起着至关重要的作用。　　目前真空采血已经发展到第三代，是循证医学发展的产物。最早的采血管是开放式，很容易受到外部环境的污染，第一代真空采血管采用负压技术，使得整个采血过程与外界隔离，第一代真空采血管的出现是传统采血方式的革命性事件。在第一代真空采血管的基础上，第二代产品在血液样本采集、盛装和转运环节制定了标准化和规范化流程，使得真空采血管的规格、材质、抽吸量、添加剂等关键指标有了国际标准。第三代真空采血系统考虑到了血液样本离开人体后的变异作用，这样的变异作用将对检测结果造成影响，所以这一代真空采血管的作用已由静脉血液标本的采集和转运装置转变为静脉血液标本分析前变异控制和处理系统。　　　采血管是血液离开人体后的第一站，血液离开人体过程中和离开人体后，由于活细胞与活性蛋白对环境的变化发生应激反应，致使血液标本的物理性质、化学性质、生物学性质、生理学性质等发生变化，改变其原始性状，是血液检测面临的主要问题。血液标本发生变异导致检验结果无法确切地说明在体组织与器官之间的真实情况，医疗机构的检验结果可能是一个失真信息的报告，从而违背了循证医学追求的目标。所以针对不同的血液检测项目，要使用不同的真空采血管。在具体实践中，某些诊断项目，不同的诊断试剂对真空采血管的要求也不同，某些诊断试剂的诊断结果会受到采血管的显著影响。　　　2.3　下游需求情况　　体外诊断试剂和仪器的下游需求端可以分为两类，一类是用于医学检测，包括医院、体检中心、独立实验室以及防疫站，其中医院是体外诊断行业最大的下游需求端 第二类是用于血源筛查，这个领域的需求端主要是血站系统，其使用总量相对较小，但是对于诊断试剂有着较高的灵敏度的要求。　　单从使用量上来看，血站系统在体外诊断试剂市场中占比较低，从检测项目上来看，血站系统的检测项目相对较窄，但是从诊断试剂的使用结构上来看，目前血源筛查主要使用的免疫诊断试剂中的酶联免疫试剂，同时目前在推广核酸诊断，而在医院市场中，核酸诊断的使用则相对较少，所以血站系统的体外诊断试剂使用量虽然比较小，但是对于某些特定的诊断试剂的需求量相对比较大。　　3.体外诊断试剂市场分析　　3.1　我国体外诊断试剂行业现状　　体外诊断市场中包括诊断试剂、耗材和仪器设备三部分，其中诊断试剂是占比最大的一块，比例在80%左右，其余20%左右的市场是诊断设备和耗材。2011年，我国体外诊断市场的总规模预计在146亿元左右，从2007年至2010年，我国体外诊断市场整体增速平稳上升。预计在2014年体外诊断市场总体规模将超过260亿元，2010-2014年的年均复合增速在21.6%左右。　　体外诊断领域中，诊断试剂占比在80%以上，根据预测，2011年我国体外诊断行业将近150亿元的市场规模中，体外诊断试剂的规模为120亿元左右，占比82%，其中免疫诊断试剂占整个诊断试剂市场的约29%，生化诊断试剂占26%，免疫诊断和生化诊断主要用于临床诊断，二者占全部诊断试剂市场份额的55-60%的份额 包括分子诊断试剂在内的其他诊断试剂占比27%　　　体外诊断领域中，诊断试剂占比在80%以上，根据预测，2011年我国体外诊断行业将近150亿元的市场规模中，体外诊断试剂的规模为120亿元左右，占比82%，其中免疫诊断试剂占整个诊断试剂市场的约29%，生化诊断试剂占26%，包括分子诊断试剂在内的其他诊断试剂占比27%。　　2010年我国体外诊断试剂的市场规模将近100亿元，预计2014年这一数据将接近230亿元，4年间的复合增速约为23.1%，略高于体外诊断行业的整体增速。　　3.2　全球体外诊断试剂行业情况&mdash &mdash 核酸诊断异军突起　　根据专业机构预测，2012年全球的IVD市场规模将超过560亿美元，2007年这一数字约为420亿美元，5年间的复合增速为6.07%。从全球的增速情况来看，IVD市场基本已经步入了成熟阶段。　　从地区来看，全球不同地区和国家的IVD市场表现出了巨大的差异，北美、西欧和日本等发达国家和地区的IVD市场规模体量大，它们占据了全球约3/4的IVD市场规模，但是他们的市场已步入了成熟期，增速较慢，预计2007-2012年的年均复合增速在4%左右，而以中国、拉丁美洲和印度为代表的新型市场，虽然目前的市场总量较小，但是增速高，年均复合增速在12-16%之间，其中中国的IVD市场规模预计2012年将达到将近22亿美元(约合143亿人民币)，在全球的市场份额将由2007年的2%上升到4%。　　在具体品种方面，如下图所示，横轴为细分品种的市场份额(2012年预测)，纵轴为2007-2012年的年均复合增速，球体大小代表细分市场规模的大小。图表中右侧图例是按照CAGR由高到底的顺序排列。我们以10%的市场份额和10%的复合增速为界，将图分为4个区域，我们注意到在IVD行业内没有体量大增速高的细分领域，微生物和分子诊断、流式细胞技术以及核酸诊断是增速最快的三个品种，它们的年均复合增速在10%以上，其中核酸诊断在全部细分领域中，是唯一一个兼顾了市场容量和复合增速的细分领域。　　在市场规模方面，快速诊断试剂(POCT：Point of Care testing)占据了主要的市场份额，其中市场份额最大的是用于糖尿病快速诊断的试剂，以及用于科研和医院系统的快速诊断试剂，二者合计占据了30%的市场份额。此外，临床化学诊断试剂的市场份额12%，是第三大细分领域。这三个细分市场的特点是容量大，增速低，其复合增速在5%左右，临床化学诊断试剂的复合增速仅为2%左右。　　4.　我国体外诊断试剂行业未来驱动因素　　体外诊断试剂作为诊断用药，与一般治疗用药不同，诊断试剂是医生给患者提供诊断方案前的重要参考依据，我们认为诊断试剂行业的扩充将最直接受益于我国诊疗人次的提高和医疗水平的提升，就诊人次上升和卫生费用的提高将是带动行业发展的持久动力，而我国传染病形式的严峻、血源筛查核酸检测工作的推广和行业整合将是未来推动诊断试剂行业发展的直接动力。　　4.1　诊疗人次稳步增长，卫生费用增长乏力，结构调整或成为扩容动力　　诊疗人次稳步增长是体外诊断行业扩容的最直接动力，2011年我国卫生机构的诊疗人次超过60亿人次，同比增速接近8%。2004年这一数字为40亿人次，7年间增加了超过20亿人次，我们认为未来我国人口的自然增速放缓，但是生活水平的提高和健康意识的加强将使诊疗人次稳步增长。　　诊疗人次对体外诊断试剂生产企业的影响是显著而直接的，我们将2005年-2011年我国人诊疗人次增速与科华生物和达安基因的业绩增速进行对比，发现它们之间具有较好的吻合特征。　　我们注意到我国的卫生总费用从2000年的4600亿元增长到2006年的接近1万亿用了大约6年时间 2010年我国卫生总费用接近2万亿元，比2006年又翻了一番，而这次翻番仅用了3年的时间。卫生费用规模的迅速扩张，一方面意味着医疗卫生市场的容量增大，另一方面我们也注意到，随着基数的增大，卫生费用的增速明显下降，2011年我国卫生总费用增速仅为11%左右，是历史低点。　　我们认为未来体外诊断市场扩容的机会更多地蕴藏在卫生费用的内部调节中。目前的矛盾在于药品费用增长过快，药品费用在卫生总费用中的占比过高。　　药品费用方面，2011年，我国的药品费用将近9400万元，同比增长了24%。2009年我国的药品费用大幅增长，随后三年都保持了较高的水平，而同期我国的医药卫生总费用增速已经出现了明显下滑。　　药品费用占比方面，2008年药品费用在卫生总费用中的占比约为35%，是近十年的最低水平。但在之后，随着药品费用的大幅增长，药费在总费用的占比明显提升，2011年这一比例达到了42%。　　在医院收入和患者消费层面来看，根据卫生部公布的数据，2011年我国医院药品收入平均占总收入的44%，药品收入是公立医院的主要收入来源 同时在消费端，2011年门诊的次均消费中，药费占比超过55%，住院患者中，人均消费中超过40%用于药品消费。　　与主要发达国家相比，我国药费在总费用中的占比明显偏高。以2007年数据为例，美国的药费占比最低，仅为12%，占比最高的韩国也不过25%，而当年中国的比例为42%。药费占比下降将是未来我国卫生费用发展的趋势。　　从政策层面方面来讲，国务院在今年四月公布的关于深化医药卫生体制改革2012年主要工作安排的通知中明确指出，未来改革的重点方向之一是调整医药价格，取消药品加成政策。提高诊疗费、手术费、护理费等医疗技术服务价格。体外诊断作为确定患者病症的重要手段，我们预计这项费用未来在总费用中的占比将有提升，这将成为未来体外诊断试剂和相关耗材市场扩容的重要来源之一。　　4.2　传染病形势严峻，刺激诊断试剂行业发展　　在我们前面提到的几大类诊断试剂中，免疫诊断试剂是占比最大的一类，约占全部诊断试剂的将近30%的市场份额，分子诊断占比相对较小，大约占4-5%的市场份额。免疫诊断试剂主要用于肝炎检测、艾滋病检测、肿瘤检测和孕检，分子诊断主要用于传染病的检测，它们未来将受益于国家对传染病大力控制而带来的市场扩容。　　艾滋病发病人数逐年攀高　　根据卫生部公布的数字，2000年我国艾滋病发病人数253人，而到了2011年这一数字已经上涨到20450人，11年增长了80倍 每十万人的发病率由0.02上升到1.53。　　而这仅是艾滋病发病人数，由于艾滋病潜伏期较长，所以这个数字没有包括HIV病毒携带者数量，如果考虑病毒携带者，这一数字将更大。根据卫生部的统计年鉴，2000-2011年我国艾滋病发病人数总计在8.7万人左右，而根据卫生部公布的数据，2008年我国的艾滋病感染者和病人数量就已经达到了约70万人。　　此外，我国艾滋病发病率上升的一个重要潜在威胁在于男男同性恋人数的上升。目前我国尚缺乏对该人群的准确统计，但是根据网易新闻转引青岛医学院张北川教授的观点，认为目前国内同妻(同性恋的妻子)数量在1000万以上，据此测算男性同性恋者数量至少在2000万上下。2006年由中国疾控中心牵头完成的首个国内男男同性恋调查报告显示，这一群体是艾滋病感染的高位人群，其感染率高达2.2-3.3%(不同城市见的差异)，这一感染率是正常人群的1500倍以上。　　国务院于2012年发布了《中国遏制与防治艾滋病&ldquo 十二五&rdquo 行动计划》(行动计划)，根据该行动计划，我国将在2015年底，使艾滋病存活和感染者数量将控制在120万左右。　　　病毒性肝炎患者数量庞大　　我国的病毒性肝炎患者患病率较高，2006年至今每10万人的患病人数稳定在100人左右。　　　　目前我国的乙肝病毒携带者数量估计超过1亿人，从卫生部公布的近几年我国每年检查出乙肝患者数量来看，总体上呈现出稳中有降的态势。我们认为这和近些年我国卫生部门开展的乙肝控制规划工作有关，根据我国对世界卫生组织的承诺，2012年我国的5岁以下乙肝病毒感染率控制在2%以下，而2006年我国的5岁以下儿童乙肝表面抗原携带率仅为0.96%。我们预计未来我国乙肝病毒携带者数量将继续保持稳中有降的趋势，但由于病毒携带者数量庞大，乙肝的控制形势依然严峻。　　丙肝是病毒性肝炎中仅次于乙肝的第二大疾病，我们注意到丙肝患者数量增加显著。2008-2011年，我国乙肝患者数量总体下降，而丙肝患者数量的年均复合增速为17%，显著高于病毒性肝炎患者的整体增速。　　　艾滋病和部分病毒性肝炎患病率的上升从一个侧面反映出我国传染病的防控面临着严峻形势，临床传染病检测目前主要使用的免疫诊断试剂，我们认为这将成为未来支撑免疫诊断发展的主要因素之一。预计2014年我国的免疫诊断试剂市场规模超过80亿元，市场占比小幅提升，达到36%左右。　　4.3　血站系统核酸检测大力推广，或带来市场扩容　　我们在上文中指出，体外诊断试剂行业的下游主要是临床检验和血源筛查，从总量和种类上来看，临床检验是最主要的消费端，血源筛查主要指血站系统，这一块的消费总量相对较小，诊断试剂使用范围也比较小，但是临床诊断的市场增量主要来自诊疗人次的提升，以及卫生费用的增长，而对于血站系统而言，血源筛查的核酸诊断试点工作正在进行，未来将全面铺开，将带动体外诊断试剂&mdash &mdash 尤其是核酸诊断试剂的市场规模的扩容。　　血站系统的血液检测结果直接关乎临床用血的安全性，最终的检测结果是决定性信息，而临床的检测结果是给医生的参考性信息，所以血站系统对于诊断试剂的灵敏性要求要高于临床的诊断试剂。　　目前我国有400多家血站，包括血液中心、中心血站和血站等等，先从献血量和献血人次上来看，1998年我国的采血量不到1000吨，献血人次不到250万人次，到2011年，采血量突破了4000吨，献血人次超过了1200万人次。献血人次的增加意味着血源筛查市场容量的扩大。　　血站的血源筛查检测项目包括乙肝(HBV)、丙肝(HCV)、艾滋病(HIV)、梅毒、转氨酶(ALT)、血型、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)和血小板计数(PLT)等。根据从今年6月1日开始执行的《血站技术操作规程(2012版)》，与2002年版本显著区别在于，对于乙肝(HBV)、丙肝(HCV)和艾滋病(HIV)的检测都增添了核酸检测的方法，而在2002年的规程中，这些项目的检测都使用的酶联免疫吸附测定法(ELISA)。　　　为何要开展核酸检测?核酸检测相比于ELISA检测，可以显著缩短窗口期，从而提高检测的准确性。下表中，黑色数字是ELISA检测方法的窗口期，红色数字是NAT方法的窗口期，通过对比我们可以发现，NAT方法的检测窗口期明显低于ELISA方法，换句话说，以HBV病毒检测为例，献血者如果在感染病毒的第17天献血，ELISA方法无法检测出来，应为该方法的窗口期为21天，而采用NAT方法就可以检测出阳性，因为该方法的窗口期为15天，提高了临床用血的安全性。　　　　卫生部自2010年开始启动核酸检测(NAT)试点工作，一期共有15家血液中心参加。2010年3月至2011年12月，共完成核酸检测将近230万人份。根据我们的统计，在试点完成的这将近230万人份的核酸检测中，诺华和罗氏占据了将近80%的份额，国产试剂占比相对较小。正如我们前文所阐述的一样，血源筛查的检测试剂比临床检测试剂的灵敏度要求要高，目前进口产品在灵敏度和稳定性方面占有优势，所以诺华和罗氏的产品在NAT试点工作中占据了较大的份额。　　NAT方法与ELISA方法相比，最主要的优势是灵敏度高，这对于血站系统的血源筛查尤为重要，但是NAT方法的劣势在于其相对较高的成本、操作复杂和影响检测结果的因素较多。相比之下，ELISA方法虽然在灵敏度上逊于NAT方法，但是其成本低，可以实现高通量检测，并且操作简单，此外，ELISA试剂的选择余地也相对较多。这两种方法各有优势，根据《血站技术操作规程(2012版)》，未来的检测将是ELISA+NAT，它们不存在相互取代的关系。如果采用两种检测方法，那么从检测准确性角度考虑，两种方法不会选择同一品牌的诊断试剂。从目前试点推广的情况来看，诺华和罗氏占据了明显优势，但是我们认为未来NAT全面铺开后，国内厂商的市场份额将逐渐提高。科华生物、达安基因和浩源生物等公司将在这一领域占领自己的一块新阵地。　　　试剂行业中增速最高的一个细分领域。受益于我国未来对传染病控制的加强，血液筛查领域的核酸诊断推广，未来我国的分子诊断领域将实现高速的增长，预计2010-2014年的年均复合增速在26%以上。　　4.4　行业整合，由分散走向集中　　2005年全球前18名IVD企业占据了72%的市场份额，2007年前16家企业占据了76%的市场份额，而前四大IVD企业&mdash &mdash 罗氏、西门子、雅培、强生&mdash &mdash 占据了全球约一半的市场份额。　　IVD行业的集中度在继续提升，尽管行业龙头企业已经占据了较大的市场份额，但是我们注意到，大型制药企业在不断地通过并购的方式实现集中度的进一步提升。2006-2007年西门子频繁出手，斥资超过150亿美元先后收购了DPC、拜耳(诊断)和德灵的诊断试剂业务，这也帮助西门子公司一跃成为全球第二大IVD生产企业。2009年贝克曼收购日本奥林巴斯诊断业务，时隔两年，贝克曼库尔特便被丹纳赫公司以68亿美元价格收购。作为IVD行业龙头的罗氏公司也没有停止收购扩张之路，2011年罗氏以1.19亿美元收购了德国PVT公司，进一步巩固了IVD行业龙头地位。　　与我国医药行业的整体情况类似，我国IVD行业属于新兴产业，与欧美国家相比起步晚，产业化发展相对滞后。根据IVD专委会提供的数据显示，目前我国体外诊断试剂生产企业约300～400家，其中规模以上企业近200家，但年销售收入过亿元的企业仅约20家，企业普遍规模小、品种少。　　我们对国内IVD市场情况进行了粗略统计，我们统计了国内IVD行业主要公司2011年的收入情况，经过我们粗略的统计，国内体外诊断行业的集中度明显偏低。科华生物、匹基生物和达安基因等15家IVD龙头企业，2011年收入之和仅占当年我国IVD市场规模的33%，而在前文中我们看到全球市场中，前5大企业就占据了全球50%以上的份额。我们认为我国IVD行业未来将通过并购实现行业集中度的提升，实力雄厚的医药企业也可能通过收购的方式进入IVD领域，例如人福医药计划通过非公开发行股票的方式收购北京巴瑞，从而进入IVD领域。

本网的“耗材配件””栏目（http://www.instrument.com.cn/Quotation/）自开通以来，已经运作一年多的时间，目前已经有150多家国内外仪器厂商展出了近10000个产品（包含产品图片、文字介绍、价格，是否现货，是否促销等信息）。该栏目自从开通以来，受到广大仪器厂商和用户的欢迎，为了更好的为大家服务，本栏目近期对栏目进行改版，在原有二级分类的基础上，进行了三级、四级分类，使各项分类更加新醒目，页面简洁明了。 为方便广大用户查找，将原有的32个大类合并为现在的18个大类，分别是色谱仪配件及消耗品、光谱仪配件及消耗品、质谱仪配件及消耗品、生化仪器专用配件及消耗品、玻璃器皿、实验室常用消耗品、化学试剂、标准物质等大类，重新分了135个小类，使分类更加明确，清晰，用户查找更加方便，快捷。 作为一个运营成熟的栏目，该栏目目前页面平均月浏览量已达到25万次以上，平均每天有近9000的页面浏览量，每天有接近1500名用户访问本栏目，每名用户在本栏目停留的平均时间为10分钟以上。 通过上述的数据也说明有越来越多的用户在关注本栏目，在此，栏目编辑也希望广大用户和仪器厂商能一如既往的支持本栏目。 本栏目编辑联系方式：010-51654077-25 e-mail:parts@instrument.com.cn

一、项目基本情况1.项目编号：LJZC2024-G1-00143-YNLB-0181项目名称：丽江市人民医院检验科第一批设备及配套试剂耗材采购项目预算金额（万元）：1007.98最高限价（万元）：1007.98采购需求：采购全自动模块式血液体液分析仪（血球流水线）1套及全自动模块式血液体液分析仪（血球流水线）配套试剂耗材1批、全自动凝血分析仪（血凝流水线）1套及全自动凝血分析仪（血凝流水线）配套试剂耗材1批、全自动酶联免疫工作站1套及全自动酶联免疫工作站配套试剂耗材1批、全自动免疫印迹仪1套及全自动免疫印迹仪配套试剂耗材1批、全自动血沉压积测试仪1套及干式恒温箱（金属浴）1套合同履行期限：标段1:（1）设备：设备送达招标人指定地点并按规范安装调试完毕时间为合同签订生效后7日历天内；（2）配套试剂耗材：按需、分批次供货，一般情况收到招标人订货通知后3天内送达指定地点，如遇紧急情况必须于1天内到货并验收合格。本项目（否）接受联合体投标。2.项目编号：LJZC2024-G1-00142-YNLB-0180项目名称：丽江市人民医院荣华院区检验设备及配套试剂耗材采购项目预算金额（万元）：410.9最高限价（万元）：410.9采购需求：1标段采购全自动急诊生化免疫系统1套、全自动急诊生化免疫系统配套试剂耗材（生化模块配套试剂耗材）1批及全自动急诊生化免疫系统配套试剂耗材（化学发光免疫模块配套试剂耗材）1批；2标段采购采购全自动尿液分析仪1套及全自动尿液分析仪配套试剂耗材1批；3标段采购采购全自动凝血分析仪1套及全自动凝血分析仪配套试剂耗材1批；4标段采购采购五分类血球仪1套及五分类血球仪配套试剂耗材1批合同履行期限：标段1:（1）设备：设备送达招标人指定地点并按规范安装调试完毕时间为合同签订生效后15日历天内；（2）配套试剂耗材：按需、分批次供货，一般情况收到招标人订货通知后3天内送达指定地点，如遇紧急情况必须于1天内到货并验收合格。 标段2:（1）设备：设备送达招标人指定地点并按规范安装调试完毕时间为合同签订生效后15日历天内；（2）配套试剂耗材：按需、分批次供货，一般情况收到招标人订货通知后3天内送达指定地点，如遇紧急情况必须于1天内到货并验收合格。 标段3:（1）设备：设备送达招标人指定地点并按规范安装调试完毕时间为合同签订生效后15日历天内；（2）配套试剂耗材：按需、分批次供货，一般情况收到招标人订货通知后3天内送达指定地点，如遇紧急情况必须于1天内到货并验收合格。 标段4:（1）设备：设备送达招标人指定地点并按规范安装调试完毕时间为合同签订生效后15日历天内；（2）配套试剂耗材：按需、分批次供货，一般情况收到招标人订货通知后3天内送达指定地点，如遇紧急情况必须于1天内到货并验收合格。本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2024-06-06 00:00至2024-06-14 12:00，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上获取方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynlblj.html，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。售价（元）：0三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：丽江市人民医院地址：丽江市古城区福慧路526号联系方式：0888-51553282.采购代理机构信息名 称：云南蓝本招标咨询有限公司地址：云南省昆明市西山区环城南路668号东南亚商场写字楼A座17楼2、3号联系方式：0888-88801963.项目联系方式项目联系人：王志?、王易文、李宏英电　话：0888-8880196

Crystalgen（科晶）是高品质生化试剂和实验室耗材的全球化生产商&供应商，公司主要从事医用及生物实验室耗材、器械、设备、生化试剂、临床检验试剂及器械的中国境内销售和服务。秉承求实创新的精神，Crystalgen时刻关注科学前沿进展，及时深入地了解广大用户的需求，不断推出创新性产品，这些产品广泛应用于生命科学、临床医学、诊断科学等研究领域。 上海昨非实验室设备有限公司目前已成为crystalgen 移液器系统、各式移液器吸嘴、血清学移液管、微量离心管、离心用塑料耗材、PCR耗材、医用检验手套、培养皿、培养瓶和培养板、冻存管、无菌过滤装置、Western孵育盒、冷冻（涂蜡）储藏盒等系列产品的一级代理商，欢迎广大新老客户来电咨询，订购！

一、项目基本情况项目编号：SJX-2024-017项目名称：乌鲁木齐市中医医院试剂耗材采购项目采购方式：公开招标预算金额（元）：23884895.09最高限价（元）：/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/采购需求：标项一 标项名称:标项1：急诊1 数量:不限 预算金额（元）:1153895 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血气生化多项测试卡片、血糖试纸条等，详见采购文件 备注：标项二 标项名称:标项2：急诊2 数量:不限 预算金额（元）:4403860 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：导电吸头、脑钠肽(BNP)检测试剂、降钙素原检测试剂盒等，详见采购文件 备注：标项三 标项名称:标项3：临检1 数量:不限 预算金额（元）:3884243.07 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血细胞分析用稀释液、血细胞分析用染色液等，详见采购文件 备注：标项四 标项名称:标项4：临检2 数量:不限 预算金额（元）:2152452.77 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血细胞分析用稀释液、CRP清洗液、C反应蛋白（CRP）测定试剂盒等，详见采购文件 备注：标项五 标项名称:标项5：免疫1 数量:不限 预算金额（元）:268401.2 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：骨钙素检测试剂盒、骨钙素定标液、清洗液等，详见采购文件 备注：标项六 标项名称:标项6：免疫2 数量:不限 预算金额（元）:269275 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒、新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒、皮质醇定量检测试剂盒等，详见采购文件 备注：标项七 标项名称:标项7：免疫3 数量:不限 预算金额（元）:2672008 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：CD3检测试剂、CD4检测试剂、CD8检测试剂等，详见采购文件 备注：标项八 标项名称:标项8：免疫4 数量:不限 预算金额（元）:1653000.6 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：抗环胍氨酸多肽抗体测定试剂盒、抗磷脂酶A2受体抗体测定试剂盒、胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II测定试剂盒等，详见采购文件 备注：标项九 标项名称:标项9：免疫5 数量:不限 预算金额（元）:380791 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：人类免疫缺陷病毒（HIV1+2）抗体检测试剂盒、丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒、梅毒螺旋体抗体检测试剂盒等，详见采购文件 备注：标项十 标项名称:标项10：生化 数量:不限 预算金额（元）:1469869.75 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：生化仪器光源灯、生化分析系统专用试剂-电解质参比液、生化分析系统专用试剂-电解质内标液等，详见采购文件 备注：标项十一 标项名称:标项11：微生物 数量:不限 预算金额（元）:480493.86 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：酵母菌鉴定卡、奈瑟氏菌嗜血杆菌鉴定卡、厌氧菌及棒壮杆菌鉴定卡等，详见采购文件 备注：标项十二 标项名称:标项12：血液1 数量:不限 预算金额（元）:1217472.21 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：异常糖链糖蛋白（TAP）检测试剂盒、吸入性及食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒、抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒等，详见采购文件 备注：标项十三 标项名称:标项13：血液2 数量:不限 预算金额（元）:119105 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：肺炎衣原体IgG检测试剂盒、柯萨奇病毒B组IgM抗体检测试剂盒、呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒等，详见采购文件 备注：标项十四 标项名称:标项14：病理类 数量:不限 预算金额（元）:1178075.01 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：AMACR/P504s抗体试剂、Calcitonin降钙素抗体试剂、CD117抗体试剂等，详见采购文件 备注：标项十五 标项名称:标项15：口腔类 数量:不限 预算金额（元）:38162.86 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：Ⅰ型玻璃离子水门汀、Ⅸ型玻璃离子水门汀、玻璃纤维桩单支等，详见采购文件 备注：标项十六 标项名称:标项16：全院耗材 数量:不限 预算金额（元）:2534084.76 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：口腔一次性注射针、过氧化氢灭菌液、过氧化氢消毒液等，详见采购文件 备注：标项十七 标项名称:标项17：危化品类 数量:不限 预算金额（元）:9705 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：二甲苯、山梨酸钾、无水乙醇等，详见采购文件 备注：合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17，合同签订后1年本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2024年01月17日至2024年01月24日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）售价（元）：0三、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：乌鲁木齐市中医医院地 址：乌鲁木齐市友好南路590号联系方式：0991-45042602.采购代理机构信息名 称：新疆世纪星工程咨询有限公司地 址：乌鲁木齐市黄山街一品九点阳光德港大厦B座20楼招标部联系方式：0991-36783033.项目联系方式项目联系人：李梦媛、李航、殷叔岗、杜萍、龚凡电 话：0991-3678303

豆芽常检有毒有害成分：2,4-D（2,4-二氯苯氧乙酸）、4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、尿素、恩诺沙星、亚硝酸盐与硝酸盐、亚硫酸盐、赤霉素 据中新网沈阳4月18日报道，沈阳市公安局皇姑分局端掉6个黄豆芽黑加工点，查获掺入非食品添加剂豆芽25余吨，主要送往饭店做水煮鱼和水煮肉片底料。经检测，豆芽中含有亚硝酸钠、尿素、恩诺沙星、6-苄基腺嘌呤激素，其中，人食用含亚硝酸钠的食品会致癌，恩诺沙星是动物专用药，禁止在食品中添加。我司现根据DB33/625.2-2007《无公害豆芽质量安全要求》和《DB11/T 379-2006》豆芽中4-氯本氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、2,4-滴、赤霉素、福美双的测定方法汇总出其中所需要色谱耗材供大家参考和选择。 下载pdf： 毒豆芽检测色谱耗材选择指南.pdf粮食和蔬菜中2,4-滴残留量的测定（GB/T 5009.175-2003） 试样中2,4-滴用有机溶剂提取，用三氟化硼丁醇溶液将2,4-滴衍生成2,4-滴丁酯，液液萃取，柱层析净化除去干扰物质，以气相色谱电子捕获检测器测定，依据色谱峰保留时间定性，外标法面积定量。上述带*号产品选择的说明：a.在订购2,4标准品(CDCT-C11940000)后是进行甲酯还是丁酯衍生化？ 国标方法中是采用14%三氟化硼丁醇溶液（CFFC-X0034-1SET）进行丁酯化，北京地方标准方法上采用的是14%三氟化硼甲醇溶液（CFEQ-4-110056-0250）进行甲酯化后检验，从经济的角度和购买的方便性上考虑，我们推荐使用甲酯化的方法，当然，您也可以根据方法需要选择丁酯化方法。b. 是否还需要购买2,4-D甲酯标准品（CDCT-C11945000）或者2,4-D丁酯标准品（CDCT-C11941000）？ 若您选择甲酯化方法，2,4-D经14%三氟化硼甲醇溶液（CFEQ-4-110056-0250）衍生化为2,4-D甲酯，您可选择购买2,4-D甲酯标准品（CDCT-C11945000）； 若你选择丁酯化方法，2,4-D经10-20%三氟化硼丁醇溶液（CFFC-X0034-1SET）衍生为2,4-D丁酯，您可选择购买2,4-D丁酯标准品（CDCT-C11941000）。 选择2,4-D甲酯标准品或者2,4-D丁酯标准品有助于判断2,4-D甲酯或者2,4-D丁酯气相色谱出峰保留时间和计算2,4-D甲酯或者丁酯衍生化过程转化率。 2,4-D甲酯标准品和2,4-D丁酯标准品都是备选产品，可根据您需要选择购买或者不购买。豆芽中4-氯苯氧乙酸钠的测定(DB11/T 379&mdash 2006) 试样中的4-氯苯氧乙酸钠用稀碱提取后，在酸性条件下用固相萃取柱将样品中的4-氯苯氧乙酸吸附，使其与基体干扰物分离，再用甲醇洗脱并用高效液相色谱法测定，以保留时间定性，外标法峰面积定量。 豆芽中6-苄基腺嘌呤的测定(DB11/T 379&mdash 2006) 豆芽中残留的6-苄基腺嘌呤经酸化甲醇提取后，高效液相色谱法测定，以保留时间定性，外标法峰面积定量。豆芽菜中尿素测定参考《豆芽菜中尿素测定的异常现象分析及方法改进》 正常的绿豆芽在生芽过程中，应不添加任何物质，但其生长过程缓慢、周期长，为加速生长周期，人为的加入尿素促进其生长，使芽变粗变长，但也使豆芽中尿素残留增加，对人体健康构成危害。 检测原理：尿素和亚硝酸钠在酸性溶液中生成二氧化碳和氨的气体，当加入格里斯千试剂时，掺有尿素的样品呈现黄色外观，正常的样品呈现紫红色。注意事项：a.浓硫酸加入量 由于样品的取样量少，少量的浓硫酸即可达到所需的强酸性，因此，建议将浓硫酸的加入量改为0.5ml，为原方法用量的一半；b.亚硝酸钠加入量，当溶液中亚硝酸盐含量高时，与显色剂作用，可呈现黄色，是因为产生的偶氮色素被过量的亚硝酸氧化褪色适当的稀释后方可产生正常紫红色。因为样品中尿素的含量相对较低，它只能与少量的亚硝酸钠作用，当加入过量的亚硝酸钠时，剩余的亚硝酸钠就会将产生的偶氮色素氧化，使之褪色而产生黄色，造成假阳性，故亚硝酸钠的添加量非常关键。当亚硝酸钠的用量减少一半时，但显色效果不明显，当减少到1/4用量时，颜色反应非常灵敏，空白及阴性对照管呈紫红色，阳性管呈黄色，根据尿素的有无样品呈现出不同的颜色。 除产品描述外，上述内容均摘自宋晶瑶、赵玉梅、王琳《豆芽菜中尿素测定的异常现象分析及方法改进》 　 毒豆芽中恩诺沙星检参考:GB/T 21312-2007 动物源性食品中14中喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 方法提要：用0.1mol/LEDTA-Mcllvaine缓冲液（pH4.0）提取样品中的喹诺酮类抗生素，经过滤和离心后，上清液经HLB固相萃取柱净化，高效液相色谱-质谱/质谱测定，用阴性样品基质加标法定量。 GB 5009.33-2010 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定第一法 离子色谱法 试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后，采用相应的方法提取和净化，以氢氧化钾溶液为淋洗液，阴离子交换柱分离，电导检测器检测。以保留时间定性，外标法定量。第二法 分光光度法 亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定，硝酸盐采用镉柱还原法测定。试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料，外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐还原成亚硝酸盐，测得亚硝酸盐总量，由此总量减去亚硝酸盐含量，即得试样中硝酸盐含量。 GB/T 5009.34-2003食品中亚硫酸盐的测定第一法 盐酸副玫瑰苯胺法 亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物，与标准系列比较定量。SN 0350-95 出口水果中赤霉素残留量检验方法 以丙酮提取样品中赤霉素，然后用乙酸乙酯提取，再用缓冲溶液凡提取后，在薄层层析板上除去干扰物质，最后用荧光分光光度法测定。了解更多检测方法请进入上海安谱公司网站: www.anpel.com.cn

——访安谱实验市场部经理谢巧金女士　　时隔两年，2018年10月31日——11月2日，万众瞩目的第九届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2018）在上海新国际博览中心隆重召开。作为世界分析、实验室技术和生化技术领域的顶级盛会，该展吸引了来自26个国家和地区的千余家企业悉数参展。聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称“聚光科技”）旗下子公司上海安谱实验科技股份有限公司（以下简称“安谱实验”）华丽亮相，向业界展示了公司先进的研发成果。安谱实验市场部经理谢巧金女士接受中国化工仪器网专访　　自上世纪末组建成立，安谱实验在实验室耗材领域已经走过了21个年头，作为聚光科技耗材试剂主平台，于2015年加入聚光科技，目前公司已是集研发、生产与销售为一体的综合性企业，提供超过60万种各类实验设备、标准品、化学试剂、实验室耗材等科研用品。展会期间，中国化工仪器网有幸采访到安谱实验市场部经理谢巧金女士。谢经理就安谱实验电商平台发展新况、新产品优势以及品牌服务等做了细致介绍。打造实验耗材界“京东” 开启线上一站式购物　　作为聚光科技耗材试剂主平台，安谱实验致力于打造实验耗材界的“京东”，一路发展备受瞩目。安谱实验电商平台于2017年10月19日上线，是实验室耗材产品、服务、应用和客户沟通交流的大平台。谢经理表示，短短一年时间，网站平台用户注册量、订单数量增速迅猛。截止目前，平台每月订单量突破600万。平台上的相关产品达到六十余万，涵盖样品前处理、气/液相色谱柱相关耗材配件、化学试剂、标准品、生命科学试剂和耗材等产品线。 展位现场　　当然，在多元化经济发展模式下，安谱实验的品牌拓展也极具前瞻性。公司提早布局，收获颇丰。据谢经理介绍：“安谱实验电商平台除了有极大丰富的产品外，还是技术资料查询的中心，各种产品下面会有对应的应用资料和文献。我们不但卖产品，同时又提供这个产品应用方案，实现更好为客户服务的宗旨。”　　安谱实验电商平台与时俱进，持续创新。“平台后期将继续优化网站页面，推出移动端app，全方位完善平台服务，以便惠及更多的实验用户。目前电商平台在与客户端平台，第三方服务平台的数据对接中，已经成功实施了一些项目，后续将会把相关合作进行更深入的推进，达成长期伙伴关系。”谢经理如是说道。多款新品荣耀上市实力演绎领军风采　　锐意进取，安谱实验耗材再添新秀——CNW C系列免疫亲和柱、热解吸管老化仪等两款新品首秀慕尼黑上海分析生化展，为现场用户带来了惊喜。谢经理就新品的性能优势，应用领域做了全面介绍。 CNW C系列免疫亲和柱　　安谱实验积极创新，凭借不断积累的技术储备开拓免疫亲和新领域，CNW免疫亲和柱有如下几个特点。　　一是品种齐全。不仅可以检测黄曲霉毒素B1，M1和黄曲霉总量，对于赭曲霉毒素、玉米赤霉烯酮，呕吐毒素等等，市场上少有的河豚毒素免疫亲和柱，安谱实验也有对应的产品提供。几乎涵盖了2016年新国标GB5009中食品中必检的各种真菌毒素检测所要使用的亲和柱类型。 　　二是性价比高。因为毒素类的检测成本相对常规试验要高一些，安谱实验推出这一款产品，就是希望可以降低客户的成本，目前安谱实验亲和柱的价格相对于市场上其他品牌的价格，无论是进口还是国产的，都很有竞争力。　　三是质量可靠。安谱实验已经通过ISO 9001质量管理体系，全面把控产品质量。每一批次的产品都会对产品的回收率进行测试，可从根本上保证大家实验的顺利进行。除此之外，安谱实验的亲和柱都是现货供应，力求以最快的速度满足客户需求。同时安谱实验还有CNW ELISA检测试剂盒，这是一款快检产品。同免疫亲和柱一样，试剂盒种类齐全，涵盖了真菌毒素类检测的全部产品。 ANPEL品牌热解析老化仪　　ANPEL品牌热解析老化仪历经四年时间，精心打磨，严格按照国际一流产品标准进行严格的质量控制以及产品研发。它可以同时进行6根热解析管的老化，并且温度和流量都可以独立进行控制，这个是和目前国产老化仪最大的区别，国产的所有流量都是一个模块控制，因为每根热解析管的管阻略有差别，所以没有办法准确控制单一管子的流量。而安谱实验此次推出的老化仪，则可以通过控制单一热解析管的流量，最终达到准确控制流量的目的。此外，还有以下特点：载气有保护功能；老化仪的关键部件在老化前都会进行本底测试，确保仪器本身无VOC干扰；适配性广，无论是进口PE/markes仪器上适配的1/4*3.5英寸的热解析管，还是国产仪器上6mm*15cm的热解析管，都可以用这款老化仪老化；性价比高，进口仪器的标准，却是国产仪器的价格。大型培训会相继举办品牌影响力全面释放　　客户价值是企业最核心的价值。安谱实验自成立以来，始终把客户需求放在首位。全国大型培训不胜枚举，因此赢得不少好评。自2016年举办大型培训会以来，两年时间踏足全国一、二线城市，累计参与的用户高达两万人次，规模可观，成效显著。　　谢经理直言：“大型培训会举办的初衷是给用户提供一个更好的产品服务和体验，帮助用户更规范地进行实验操作、耗材使用，助力科学实验的顺利开展。”从效果来看，这一举措是成功的，不仅好评如潮，品牌的影响力也得以大幅提升。“随着大型培训会的相继举办，安谱实验与行业重点用户、科研机构形成紧密协作关系。包括与中国检验检疫科学研究院、原国家食品药品监督总局以及环境监测系统联合举办系列培训活动，参与人次众多，反响普遍较好。”谢经理补充说道。　　谢经理对安谱实验未来的发展充满信心。进军电商平台的安谱实验，正是新阶段、新征程的开始。放眼现在和未来，安谱实验意欲借助电商平台在实验耗材界大展拳脚。我们有理由相信，在可预期的将来，安谱实验耗材界的“京东”称号将当之无愧。

2018年10月31日至11月2日，2018慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心盛大召开。慕尼黑上海分析生化展两年一届，凭借其国际品牌的影响力，analytica China已经成为了亚洲重要的分析、实验室技术、诊断和生化技术领域的专业博览会和展示交流平台，今年更是从原有的3个展馆扩大至4个展馆，聚集了900多家中外知名企业参展。东曹（上海）生物科技有限公司展台IC-2010离子色谱仪及层析填料 今年，东曹（上海）生物科技有限公司借analytica China这一平台，为大家带来了一款仪器新品以及两款色谱耗材新品。 HLC-8420GPC EcoSEC Elite是东曹于今年新上市的新一代凝胶渗透色谱仪，这款仪器已经在9月份的日本JASIS展会上首次展出。东曹公司从1972年开始销售高速GPC仪器以来，至今已超过45年。作为日本国内的知名仪器品牌，东曹向客户提供高品质的分子量测试解决方案，助力客户在产品开发和品质管理方面的工作。HLC-8420GPC已经是第八代产品。为了保证分子量测定的稳定性以及测试结果的重现性，新的HLC-8420GPC仪器对输液泵单元进行整体控温。与原来的仪器相比，溶剂种类和环境温度变化的影响进一步减小，从而实现稳定、精确的流量控制。加上新设计的溶剂瓶存储装置，进一步减小了环境温度变化带来的RI基线波动。另外，脱气机的腔体容量也所有减小，可以内置于泵温箱内。这样可以缩短仪器的启动平衡时间，提高仪器的操作便利性。 这款新一代HLC-8420GPC凝胶渗透色谱仪将于2019年在中国正式推出，敬请期待。 TSKgel FcR-ⅢA-NPR是东曹公司于今年11月推出的一款高性能亲和色谱分析柱，主要用于抗体药物的ADCC生物学活性检测。此款色谱柱是将重组人FcγⅢA座位配基键合在无孔的亲水性聚合物填料上，是世界首款此类亲和色谱柱。TSKgel FcR-ⅢA-NPR通过识别抗体Fc区域的N-糖链结构，根据ADCC活性来实现抗体分离。 目前抗体药ADCC活性的检测手段主要有ELISA、SPR等，如果采用HPLC分析方法的话，操作会更加简便，而且成本也会大大降低。无疑这款色谱柱将给研究人员提供一个ADCC检测的新手段、新思路。 还有一款耗材新品是TSKgel UP-SW2000超高效液相色谱分析柱，它是继东曹2017年推出UP-SW3000后的第二款UHPLC 色谱柱，粒径同为2μm. 在过去的两年中，UP-SW3000色谱柱凭借其优异的产品性能和超高的分辨率，在抗体药物QC分析领域获得了良好的业绩与口碑。与UP-SW3000略有不同的是，UP-SW2000更适合用于分析多肽、酶等小分子蛋白。

一、项目基本情况项目编号：ZD0122-049／ⅣZXA项目名称：检验试剂、耗材及设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：39,950,000.00元采购需求：合同包1(合同包1):合同包预算金额：31,250,000.00元合同包最高限价：31,249,856.01元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备微生物、生化、甲功等采购项目1(批)详见采购文件31,250,000.0031,249,856.01本合同包不接受联合体投标合同履行期限：五年合同包2(合同包2):合同包预算金额：5,300,000.00元合同包最高限价：5,299,989.22元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1临床检验设备临床检验、特定蛋白等采购项目1(批)详见采购文件5,300,000.005,299,989.22本合同包不接受联合体投标合同履行期限：五年合同包3(合同包3):合同包预算金额：3,400,000.00元合同包最高限价：3,399,979.50元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1临床检验设备凝血、微量元素等采购项目1(批)详见采购文件3,400,000.003,399,979.50本合同包不接受联合体投标合同履行期限：五年二、获取招标文件时间： 2023年11月11日 至 2023年11月17日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间）途径：全国公共资源交易平台（陕西省西安市），以下简称西安市公共资源交易平台。方式：在线获取售价： 0元三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：西安市第三医院地址：西安市未央区凤城三路东段10号联系方式：029-618161132.采购代理机构信息名称：正大方略工程咨询有限公司地址：西安市雁塔区南二环东段22号（凯森盛世1号）A座27楼联系方式：029-822969863.项目联系方式项目联系人：张瑶、黑华伟、王蕾电话：029-82296986

中投证券11月11日发布理邦仪器研究报告，报告摘要如下：　　近期,我们参加了公司的调研活动。公司IVD和彩超两条新产品线增速靓眼,监护、心电以及妇幼传统产品线持续保持10%以上稳定增长。从短期来看,血气分析仪、血球分析仪和彩超已经从市场导入期过渡为成长期,磁敏免疫分析仪已经进入市场导入期,预计在未来2年中,上述仪器和耗材的销售将贡献主要增量 同时公司的IVD和彩超平台已经建成,随着高强度的研发投入,会有新产品持续推出来保证业绩高速增长。　　业绩高速增长,研发费用增速放缓。前三季度公司营业收入5.04亿元,同比增长28.32% 扣非后归母净利润1815万元,同比增长 249%。前三季度毛利率54.73%,同比增长2.4%。前三季度公司研发费用1.11亿元,同比增长8.9%,研发费用率为22%,比去年同期下降 3.9%。期间费用共计2.62亿,占营业收入的52.1%。销售费用1.09亿元,同比增长23.8%,其增长主要来自销售人员的增加以及对新产品的宣传活动。管理费用1.64亿同比增长16.6%,管理费用率相比去年同期下降3.3%。财务费用-1053万,同比增加5.9%。随着新产品的销售增加, 研发费用率会逐步下降,预计将下降至10%-15%。　　高端血球值得期待,IVD耗材放量在即。公司前三季度IVD产品增速超过70%,主要为i5血气生化分析仪以及理邦实验的血细胞分析仪。m16 磁敏免疫分析仪在上半年主要做测试以及市场推广,目前已进入销售阶段。与BIT的合资公司的高端产品血球分析仪预计年底拿到注册证,进行全球销售。目前的 IVD收入以仪器为主,随着仪器的销售数量增加,耗材需求量也会逐渐增多。　　搬至坪山基地后,第一期工程的测试卡年产量达400万片。预计公司IVD产品线17年增速超过100%。　　彩超替换黑白B超成趋势,小型化符合需求,或收益分级诊疗。数字超声产品线前三季度增速仅次于体外诊断产品线,主要由两款新彩超带动业绩增长。　　过去黑白B超的收入比例较高,所以去年其销售数量的减少导致超声产品线的收入下降。彩超作为影像诊断的常用仪器,其成像信息全面、无辐射、体型较其他影像器械小且使用广泛,虽市场竞争激烈,但是公司的便携式彩超AX8采取差异化竞争策略,更适用于各类科室、基层医院以及诊所。随着分级诊疗的实施,我们预计基层诊断的需求会日益明显,不考虑继续推出新产品的情况下,17年增速约20%。　　传统产品线稳步增长超10%。目前,监护和妇幼是对公司业绩最大的两条产品线,上市至今,收入增速稳定在10%以上。上半年心电产品线由于新产品的的上市,同比增加35%。不增加新产品的情况下,预计明年将继续保持10%左右的增速。　　资源整合成效渐显,由外延并购预期。公司从上市前陆续引进林朝博士的IVD团队和彩超团队,投资了理邦实验、东莞博识以及与BIT设立合资公司,同时公司也进行了高强度的研发投入,资源整合已见成效。目前,公司期末现金余额3.5亿元,有外延并购的预期,主要方向有体外诊断耗材、分子诊断以及基因检测等。

11月16日，慕尼黑上海分析生化展开展首日，盛瀚展位新一代智能化离子色谱、大气在线离子色谱等产品亮相，吸引了大量观众驻足参观。为助力展会，回馈广大仪器用户，让无法参展的用户也能享受线上特惠。盛瀚耗材商城11.16-11.18展会期间特别推出线上限时秒杀活动。1前处理小柱1分秒杀前处理小柱试用装1分钱秒杀包邮到家，限量100份先到先得，型号随机，特殊要求可备注！【领取攻略】STEP1：关注“盛瀚色谱”公众号STEP2：公众号菜单栏点击“直播商城”→“耗材商城”，找到“限时秒杀”链接拍下即可。PS：参加展会的朋友可移步E6.6230盛瀚展位，惊喜多多！使用盛瀚获国家发明专利填料的前处理柱，目标离子残留量可低至ppb级。带有过滤功能的样品瓶，可以实现注射器、针头过滤器、样品瓶的的组合功能，极大的提高客户操作的便捷性。2通用耗材限时抢购通用耗材限时65折！65折！65折！活动期间通过商城下单加享豪礼详情咨询客服电话：183542067533钜惠助力扩项新标准为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，测定环境空气和固定污染源无组织排放监控点空气中氨、甲胺、二甲胺和三甲胺，盛瀚色谱推出了相关解决方案。使用盛瀚SH-CC-3L(4.6×250)阳离子色谱柱和甲烷磺酸淋洗液对氨、甲胺、二甲胺、三甲胺检测，能够满足《HJ1076-2019环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法》的检测要求。为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范水中氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定方法，盛瀚色谱推出了相关解决方案。使用盛瀚SH-AC-3阴离子色谱柱和碳酸盐淋洗液对氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸检测，能够满足《HJ 1050-2019 水质样品中氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸 离子色谱法》的检测要求。活动时间：2020年11月16日—11月18日本活动最终解释权归青岛盛瀚色谱技术有限公司所有

活动详情购买&ldquo 细胞培养&rdquo 、&ldquo 分子生物学&rdquo 级别的试剂，实付满188元即送芯硅谷耗材。 订单金额赠送耗材耗材可选货号买满188元低密度海绵无尘棉签（三选一）l6238-02-100ea/ l6238-03-100ea/ l6238-04-100ea，1包(100支)，价值35.1元买满288元细胞铲或细胞培养板细胞铲货号：c6587-01-10ea，1盒(1袋/个× 10)，价值29.7元细胞培养板货号：c7065-c24-5ea， 1包(1块/盒× 5)，价值45.54元 买满588元细胞培养瓶c4002-b50ml-10ea ，一袋（10个），价格79.2元买满888元低温标签（二选一） c6111-w6.35mm-1ea，1卷（1000片），价值159.6元c6111-w9.53mm-1ea，1卷（1000片），价值171元 买满1088元高硼硅玻璃培养皿或pc冷冻盒培养皿货号：b5222-90mm-10ea，1盒(10个)，价值142.2元 pc冷冻盒货号：c1549-02-1ea，1个，价值153.9元 买满1588元高硼硅玻璃培养皿（二选一）b5222-100mm-10ea，1盒(10个)，价值350.1元b5222-120mm-10ea，1盒(10个)，价值315.9元买2888元及以上细胞筛网 c6057-01-50ea，1箱(1个/袋× 50)，价值517.5元 活动须知1. 购买&ldquo 细胞培养&rdquo 、&ldquo 分子生物学&rdquo 级别的试剂，实付满188元即送芯硅谷耗材；&ldquo 细胞培养&rdquo 、&ldquo 分子生物学&rdquo 级别的试剂，即阿拉丁官网显示的试剂级别为&ldquo 用于细胞培养&rdquo 、&ldquo 用于植物细胞培养&rdquo 、&ldquo 用于动物细胞培养&rdquo 、&ldquo 细胞培养专用&rdquo 、&ldquo 分子生物学级&rdquo 、&ldquo 用于分子生物学&rdquo 等，示例如下： 2. 参与方式：购买&ldquo 细胞培养&rdquo 、&ldquo 分子生物学&rdquo 级别的试剂达到活动最低金额后，拨打400-620-6333转8号促销专线，告知相应的订单号及赠品选择； 3. 若活动耗材赠送完毕，可由工作人员提供相近价值的耗材供客户选择；4. 本次活动只适用于【大专院校、科研院所及企业】在线订单的终端客户；5. 本次活动最终解释权归上海阿拉丁生化科技股份有限公司所有。 400-620-6333 转 8 更多产品信息请点击这里

一、项目基本情况 项目编号：GXZC2023-G1-000073-KWZB 项目名称：2023年度检验检测试剂与耗材采购 预算总金额（元）：8220000 采购需求：标项一标项名称:色谱柱类数量:1预算金额（元）:1350000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：色谱柱类检验检测试剂与耗材1批最高限价（如有）：/合同履约期限：自合同签订之日起一年本标项（否）接受联合体投标备注：标项二标项名称:仪器配件类数量:1预算金额（元）:1850000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：仪器配件类检验检测试剂与耗材1批最高限价（如有）：/合同履约期限：自合同签订之日起一年本标项（否）接受联合体投标备注：标项三标项名称:玻仪工具类数量:1预算金额（元）:1000000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：玻仪工具类检验检测试剂与耗材1批最高限价（如有）：/合同履约期限：自合同签订之日起一年本标项（否）接受联合体投标备注：标项四标项名称:试剂类数量:1预算金额（元）:1000000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：试剂类检验检测试剂与耗材1批最高限价（如有）：/合同履约期限：自合同签订之日起一年本标项（否）接受联合体投标备注：标项五标项名称:生物及生化试剂类数量:1预算金额（元）:400000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：生物及生化试剂类检验检测试剂与耗材1批最高限价（如有）：/合同履约期限：自合同签订之日起一年本标项（否）接受联合体投标备注：标项六标项名称:I类标准品类数量:1预算金额（元）:1000000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：I类标准品类检验检测试剂与耗材1批最高限价（如有）：/合同履约期限：自合同签订之日起一年本标项（否）接受联合体投标备注：标项七标项名称:II类标准品类数量:1预算金额（元）:1500000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：II类标准品类检验检测试剂与耗材1批最高限价（如有）：/合同履约期限：自合同签订之日起一年本标项（否）接受联合体投标备注：标项八标项名称:气体类数量:1预算金额（元）:120000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：气体类检验检测试剂与耗材1批最高限价（如有）：/合同履约期限：自合同签订之日起一年本标项（否）接受联合体投标备注：二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：【分标3】投标人必须具备行政主管部门颁发的有效的证件（生产企业须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》） 【分标4、5、6】投标人必须具备危险品化学品经营许可证和非药品类易制毒化学品经营备案证明 三、获取招标文件 时间：2023年02月06日至2023年02月15日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台线上获取 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年02月27日 09:30（北京时间） 投标地点（网址）：“政采云”平台 开标时间：2023年02月27日 09:30 开标地点：政采云平台电子开标大厅 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 1、投标保证金（人民币）：1分标13500.00元；2分标18500.00元；3分标10000.00元；4分标10000.00元；5分标4000.00元；6分标10000.00元；7分标15000.00元；8分标1200.00元。2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。3、根据财政部《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的规定，对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。4、网上查询地址：中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、广西政府采购网（http://zfcg.gxzf.gov.cn/）、广西壮族自治区公共资源交易中心网（http://gxggzy.gxzf.gov.cn/index.shtml）。5、本项目需要落实的政府采购政策：（1）政府采购促进中小企业发展。（2）政府采购支持采用本国产品的政策。（3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。（4）政府采购促进残疾人就业政策。（5）政府采购支持监狱企业发展。（6）扶持不发达地区和少数民族地区政策6、若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录“政采云”平台（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：广西壮族自治区食品药品检验所 地 址：广西南宁市青湖路9号 项目联系人：周工 项目联系方式：0771-5828248 2.采购代理机构信息 名 称：广西科文招标有限公司 地 址：南宁市民族大道141号中鼎万象东方五层D区设备部 项目联系人：沈慧珠 项目联系方式：0771-2023852

3月22日-23日，中国科学仪器行业目前最高级别的峰会------“2012中国科学仪器发展年会”在北京武青会议中心隆重召开。该会议由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网联合主办，500余位嘉宾出席了本届年会。在此次会议上，Sigma-Aldrich，全球领先的生化试剂及耗材配件供应商，荣获“2011年度最具影响力耗材配件厂商”。 2011年度最具影响力厂商是从仪器信息网数千家参展厂商中，根据各厂商2011年度在仪器信息网收到的用户反馈数量、独立IP点击量、用户投票、以及2011年度发生的重大事件等，综合评选得出的结果。 Sigma-Aldrich自2002年进驻中国后，一直致力于为中国用户提供优质的产品和优良快捷的服务，其产品涵盖生物化学、有机化学、色谱分析等多个领域。近几年来，随着中国在实验室分析领域的检测技术和要求的不断发展，Sigma-Aldrich加大了其在分析测试领域的投入、推广和服务，建立了一支服务于分析测试领域的专业的技术、销售、市场团队，立争满足中国用户在食品安全、环境保护、生物医药等分析测试领域对色谱耗材、样品前处理、分析标准品和认证参考物质及分析试剂等的需求。此次Sigma-Aldrich从五家入围厂商中脱颖而出，最终赢得“2011年度最具影响力耗材配件厂商”即是一个很好的印证。

一、项目一（一）项目基本情况项目编号：LJZC2024-G1-00087-YNLB-0136项目名称：丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目预算金额（万元）：713.4最高限价（万元）：713.4采购需求：1标段采购一般耗材类耗材；2标段采购输注、器械类耗材；3标段采购生化类试剂耗材；4标段采购化学发光免疫、微生物PCR实验室试剂耗材。合同履行期限：标段1:合同签订后1年。 标段2:合同签订后1年。 标段3:合同签订后1年。 标段4:合同签订后1年。本项目（否）接受联合体投标。（二）获取招标文件时间：2024-05-14 00:00至2024-05-21 12:00，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上获取方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynlblj.html，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。售价（元）：0（三）对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：丽江市妇幼保健院地址：丽江市玉龙县黄山镇五台路222号联系方式：0888-51012452.采购代理机构信息名 称：云南蓝本招标咨询有限公司地址：云南省昆明市西山区环城南路668号东南亚商场写字楼A座17楼2、3号联系方式：0888-88801963.项目联系方式项目联系人：王易文、李宏英电　话：0888-8880196二、项目二 （一）项目基本情况采购计划编号： 2024NCZ000868项目编号： NXFZ-2024-003项目名称： 宁夏公安厅重点实验室运行（2024年试剂耗材采购）项目一标段预算金额（元）： 3561074.00最高限价（如有）： 3561074.00元采购需求：采购标段标的名称品目名称数量简要规格描述或项目基本概况预算金额(元)备注宁夏公安厅重点实验室运行（2024年试剂耗材采购）项目一标段（重新招标）国产试剂耗材物证检验鉴定设备1一标段采购国产试剂耗材，详见招标文件第四章项目说明和采购需求。3561074专门面向中小企业采购包数量合计：1预算合计：3561074合同履行期限：合同签订后45天内到货。本项目（是/否）接受联合体投标: 是 否（二）获取招标文件时间： 2024-05-13 10:00:04 至 2024-05-20 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外 ）地点：中国政府采购网；宁夏回族自治区政府采购网； 宁夏回族自治区公共资源交易网方式：电子下载售价：0元（三）对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称： 宁夏回族自治区公安厅 地 址： 银川市金凤区满城北街386号 联系方式： 0951-6136234 2、采购代理机构信息（如有） 名 称： 宁夏回族自治区发展工程咨询有限公司 地 址： 宁夏银川市兴庆区湖滨东街83号五楼 联系方式： 13519205820 3、项目联系方式 采购人项目联系人： 艾康 电话： 0951-6136234 代理机构项目联系人： 温鑫 电话： 13519205820

仪器信息网讯 近年来，我国电子商务经历了一个从无到有，从有到繁荣的高速发展时代。随着《关于推进线上线下互动加快商贸流通创新发展转型升级的意见》等法规条例的出台，分析仪器和实验室设备等工业品电商平台势头迅猛，正受到越来越多业内人士的广泛关注，有望成为仪器行业电商发展的主流趋势。但由于行业独有的采购流程长、技术含量高、非标产品多、有物流特殊要求等特性，电子商务在分析仪器和实验室设备领域的应用过程中仍然“荆棘”密布，各类问题仍需在实战中探讨解决。　　基于上述考虑，仪器信息网特携手中国广州分析测试中心、广东省科技合作研究促进中心(原广东省对外科技交流中心)和国药励展展览有限责任公司，于2017年2月21日在广州保利世贸博览馆举办“中国分析实验室仪器与耗材试剂电商发展论坛”。本次论坛特别邀请国家相关管理部门、仪器和实验室用品生产商、专业电商平台及实验室管理者，就仪器行业电子商务发展等热点问题展开政策解读、问题交流与经验探讨，分享实战经验，促进行业电商环境健康发展。中国分析实验室仪器与耗材试剂电商发展论坛仪器信息网陈丽英主持电商发展论坛中国电子商务协会副秘书长袁登科博士致辞　　袁博士在致辞中介绍到，B2B领域的电子商务发展到现在，已形成逼近20万亿的市场规模，诞生出以阿里巴巴为代表的一批国际化电商平台，且每年以超过30%的平均增长率快速发展。新模式、新业态、跨行业的精准营销，平台与创同行业融合成为趋势。B2B领域电子商务的“十三五”规划当前正在制定中，并且马上就要发布。目前，中国电子商务协会正在牵头，从法规建设、电子商务信用体系建设等方面，规范B2B行业的电商行为。《MRO行业互联网化的机遇和挑战》中国电子商务B2B行业分会 托比网资深分析师 张旭宁　　MRO是英文单词维护、维修、运营的缩写，主要是指在工业生产过程中所需要的非生产性原料的工业用品总称。当2015年我国GDP总值突破68万亿元，第三产业以50.2%的GDP占比成为第一大支柱产业时，我国MRO市场的规模也增加至1.6万亿元。而就是这种万亿级的市场规模，在当前工业增加值增速不断放缓的态势下，也面临着交付时间无法保障、产品质量鱼龙混杂、购买价格较成本价格高等导致增长缓慢的瓶颈。　　张旭宁认为，在此发展背景下，遵循国家互联网+政策的驱使，产业互联网将成为MRO行业转型升级的唯一路径。从近期《关于深化制造业与互联网融合发展的指导意见》、《信息化和工业化融合发展规划(2016—2020年)》等政策文件频繁提及“大力发展工业电子商务”的态势看，产业互联网化已经成为传统制造业工业升级的一种必然趋势。从MRO电商巨头开始进入中国市场及国内的MRO电商企业纷纷抢占工业市场的趋势中可以预测，2018年我国的MRO电商平台将会迎来成熟的发展期。《电商能解决实验室采购哪些痛点?》仪品汇运营总监 肇康　　市场总规模超2600亿元的中国科学仪器行业对于电子商务来说，可谓是一块利润丰厚的“大蛋糕”。虽然行业整体增长平稳、毛利率高，但由于技术壁垒高、法规强制执行、上下游分散、标准化程度高等挑战的存在，电子商务在仪器行业的发展过程中仍然面临着选型、价格、交易不对称的痛点。　　秉承“电商之路，不忘初心”信念，中国科学仪器行业开放电商平台“仪品汇”于2015年正式开通。基于仪器信息网及我要测网此前搭建的产业链上下游平台，仪品汇致力于解决实验室用户采购过程中面临的信息不对称问题，以第三方身份把控资源，服务用户。据肇康介绍，仪品汇成立至今，已为南京质检院、华测检测、区域买家及当地经销商提供多项采购服务，并在北京、山东两地分别举办“长江脉千万采购交流会”、“第三方检测机构千万采购在线交流会”等活动，获众多平台买家认可。《实验室电子商务的实践与思考》西域供应链管理(上海)股份有限公司实验室事业部总经理 朱光耀　　尽管实验室产品采购正朝着集成化、规范化、专业化、系统化的方向发展，但在当下流行的传统采购过程中，用户仍然面临着流程时间长、质量层次不齐、数据化程度低、售前售后难以保障、成本高居不下等难题。就“如何解决实验室采购的痛点”这一问题，西域正从时间、质量、成本、服务、数据方面着手，以加快交付速度、严控供应商资质、提供对客户具有针对性的服务、IT系统支撑等措施，为实验室用户提供最直接的采购服务。　　据朱光耀介绍，依托其强有力的网站、手册、APP等三大工具，西域未来将在客户、产品、供应商三个方面持续发力，打造一站式交易平台，提供EPS中小客户在线审批系统、Punch-out大客户系统对接、SAAS云端ERP、云店系统等便捷化服务。《毛博士实验室》毛博士实验室产品经理 陶黛娣　　西陇科学股份有限公司原名西陇化工股份有限公司，于1983年创立，2011年6月在深圳证券交易所挂牌上市，是国内率先上市的化学试剂公司。当前，西陇科学通过实施"内涵、外延和并购三位一体"的创新发展战略，以“技术+研发”、“化工+互联网”、“产业链+投资”、“大数据+新商业”布局, 为不同行业的客户提供化学试剂、化工原料等服务。　　上海西陇生化科技有限公司隶属于西陇科学股份有限公司，公司于2015年12月12日正式上线实验室产品电子商务平台——毛博士实验室。平台可为大专科研院校的各类化学实验室以及制药、生物技术等行业客户提供化学品、仪器耗材、实验室系统建设、技术支持服务，将成为实验室行业开放式平台。《“探索平台”电商平台分享》探索平台副总裁 顾梁　　顾梁在报告中介绍了一组数据：2014年全国科研经费13312亿元，同比增长12.4%，中国科学服务业市场1000亿元以上，中国科学服务业市场空间庞大且高速增长。然而，科研服务领域困扰科研工作者却面临着购买的科研物资价格贵，科研物资供货周期长，产品品种繁多、真假难辨，服务人员不够专业，售后服务跟不上的问题。泰坦作为扎根于科学服务业的科技型创业企业，就是要解决上述问题，为创新研发、产品升级提供支撑服务。　　报告中，顾梁介绍了泰坦公司的创业发展历程，公司人员构架及提供的产品与服务，其中包括各类化学试剂、实验室仪器设备、实验耗材、实验室设计建设与维护、科学研究信息化方案与系统等。从业务与团队具备的先发优势展开，讲述泰坦如何将如何致力成为中国最好的科学服务电商平台。　　论坛精彩的报告内容深深触动了广大听众的痛点，继而引发热烈讨论。来自长三角地区、河北、山东、湖北和广东的广大听众纷纷和演讲人交流互动，大家期待着有机会进一步合作。论坛在大家的踊跃讨论中圆满落下帷幕。

贝克曼库尔特公司是库尔特颗粒计数仪技术原理的发明者，也一直是全球拥有颗粒计数技术最顶尖的公司。一直以来，由于外界同行的仿造以致于在中国市场形成了&ldquo 不知道&rdquo 库尔特是谁的现象。其实，在国外一提到&ldquo 库尔特计数仪&rdquo 则是无人不知、无人不晓----Coulter Counter。&ldquo 库尔特&rdquo 既是伟大的发明者，也是计数仪的别称，更是&ldquo 贝克曼库尔特所生产的&rdquo &ldquo 库尔特仪&rdquo 的特指。 藉此次邯郸市政府牵头的&ldquo 北方打印耗材技术峰会暨展览会&rdquo 之机，贝克曼库尔特公司与国内来自南方、北方的耗材生产企业的专业人士进行了深入的交流，让各方对库尔特计数仪有了更进一步的了解，更提升了贝克曼库尔特在打印机耗材分析领域的专业形象和不可替代的地位。 作为分析行业标杆性的公司，贝克曼库尔特将一如既往的为广大打印机耗材客户提供高素质的分析仪器和顶尖的技术与服务。 &ldquo 珠海REMAX 2009亚太展&rdquo 将于2009年10月14-16日在珠海举行，贝克曼库尔特公司展位号为 B166, 欢迎打印机耗材（碳粉、墨水等）客户前来参观交流。

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1. 生物制品行业蓬勃发展，上游制造产业链迎来黄金发展机遇1.1. 单抗药物快速增长，基因/细胞疗法蓄势待发根据沙利文的统计，2020 年，全球生物药的市场规模达到 2979 亿美元， 2019年的增速为 9.7%，2020年受到疫情的影响，增速有所下降，预计疫情之后 将恢复 9-10%左右的增长。中国 2020 年的规模达到 3457 亿元，2016-2019 年 维持在 19-20%的高速增长，国内生物药市场维持大幅高于全球市场的增速。2010 年以来，全球处于研发阶段的生物制品数量急剧增加。2010-2021 年， 处于 3 期的数量从 115 个提升至 398 个，CAGR 为 11.95%，处于 2 期/2-3 期的 数量从 98 个增加至 802 个，CAGR 为 21.06%，处于临床 1 期/1-2 期的数量从 59 个增加至 926 个，CAGR 为 28.44%。中国来看，2010-2021 年，处于 3 期的 数量从 6 个增加至 78 个，CAGR 为 26.26%，处于 2 期/2-3 期的数量从 8 个增加 至 220个，CAGR为 35.16%，处于 1期/1-2期阶段的产品数量从 5个增加至 237 个，CAGR 为 42.02%。无论从全球还是中国来看，处于临床更早期的项目数量 增速更快，项目储备充足，随着临床阶段的推进，将有更多的项目从临床阶段走 向商业化阶段。从细分领域来看，国内 3 期前的生物药中，抗体占比 58.6%，细胞疗法占比 25.4%，疫苗占比 13.1%，在 3 期及商业化的项目中，抗体类占比 71.3%、疫苗类占比 21.7%。3 期至上市状态的药品中，抗体药物占比超过 70%，疫苗占比超过 20%。从临床进程推演产业发展趋势，抗体是商业化生产中规模最大的种类， 其次是疫苗，细胞治疗项目大多处于较早期，随着时间的推进，预计后续细胞治 疗商业化的需求将增加。1.1.1. 抗体类药物千亿市场，国内企业积极布局2018 年以来，中国抗体类药物进入蓬勃发展阶段，市场规模快速扩大，根 据沙利文的预测，2018 年市场规模仅为 160 亿元，2021 年达到 735 亿元， CAGR 为 66.24%，2026 年之前仍将保持 20%以上的高速增长，预计到 2030 年 能够达到 3678 亿元。2018 年以后，获批药品数量在快速增加，2021 年一年获批的抗体药物数量 达到 18个。在研数量来看，2018年以后，在研管线数量快速增加，2021年，处 于临床 3 期的抗体类数量达到 54 个，2 期/2+3 期数量 168 个，临床 1 期/1-2 期 的为 169 个，随着在研项目的推进，更多抗体类项目将获批上市，预计未来 2-3 年国内上市的抗体类项目将迎来快速增长期。药物处于不同的开发阶段，对药品的需求量差异较大，药物发现阶段，需求 量在毫克级别，临床前研究阶段，需求量在克级别，临床研究阶段，需求量在千 克级别，上市后销售后，随着药品销售量的增加，需求量有望在吨级。从生产方 式看，药品在上市之前，药品在实验室合成，进入商业化阶段后，药品需求通过 工厂合成，在新建工厂的过程中，需要进行厂房设施建设的同时，对生产用的设 备和耗材的需求量也会大量增加。随着抗体类药物临床及上市进程的推进，更多生物药企业开始了大规模的产 能建设，以百济神州为例，已建成产能 2.4 万升，在建产能 4 万升，规划产能最 高可达 13.6 万升，在建和规划产能量远远大于现有产能。随着药品临床及上市 进程的推进，我们预计，中国抗体类药物大规模的产能建设刚刚开始，后续将有 更多的产能进入在建阶段，从而拉动产业链设备及耗材的需求增加。1.1.2. 细胞/基因治疗蓄势待发，国内企业占据重要地位国内目前共 2 款细胞治疗药物获批，分别是复星凯特的阿基仑赛注射液 （2021 年 6 月获批），药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液（2021 年 9 月获批）。2 款 基因治疗药物获批， 腺病毒注射液(商品名：今又生)和重组人 5 型腺病毒注射液(商品名：安柯瑞)。从在研数量来看，2021 年，国内细胞治疗药物共 2 款处于临床 3 期，8 款处 于临床 2 期/2+3 期，30 款处于 1 期/1-2 期，基因治疗领域有 5 款药物处于临床 3 期，2 款处于 1 期/1-2 期。国内细胞和基因治疗药物实现了从无到有，2018 年以来，在研产品数量也快速增加，预计随着在研产品进度的推进，国内将迎来更多 的细胞及基因治疗产品的上市，商业化产能的建设也将随之增加。根据沙利文的数据，2020 年全球 CAR-T 细胞疗法市场规模为 11亿美元，预 计中国2021年CAR-T细胞疗法市场规模为2亿元。预计未来全球及中国的CART 细胞疗法市场规模将快速增加，2030 年全球预计达到 218 亿美元，2021-2030 年 CAGR 为 31.14%，2030 年预计中国市场规模为 289 亿元，2021-2030 年 CAGR 为 73.77%，中国 CAR-T 细胞治疗市场规模增速远远高于全球。基因治疗来看，2020 年全球基因治疗市场规模为 20.8 亿美元，中国为 0.2 亿元，预计到 2025 年，全球基因治疗市场规模达到 305.4 亿美元，中国达到 178.9 亿元，2021-2025 年全球 CAGR 为 71.14%，中国 CAGR 为 289.33%。预 计未来几年，全球及中国的基因治疗产业均飞速发展，中国的景气程度高于全球。1.1.3. 在研疫苗品种数量丰富，商业化产业链需求稳步增加全球来看，已经批准上市的疫苗数量为 235 个，申请上市 13 个，处于临床 3 期 120 个，2 期 250 个。中国来看，已经批准上市的疫苗品种数量是 50 个，申 请上市 3 个，临床 3 期 27 个，2 期 30 个。全球及中国疫苗在研管线数量丰富， 获批上市数量稳步提升。与药品不同，疫苗研发的品种选择性难度较高，但单个 品种的销售金额及销售时间均长于一般的药品，故某个疫苗品种一旦获批，对整 个产业链的带动作用高于一般的药品，国内处于 3 期的疫苗不乏大品种，一旦获 批，对生产设备及耗材的带动作用也将非常明显。2018 年以后，国内陆续获批多个抗体类药物，百济神州、君实生物等公司 开始大规模建设抗体产能，在全球产业转移的背景下，以药明生物为代表的生物 药 CDMO 企业产能规划也迅速扩大，带动抗体类生物药生产制备所需的设备及 耗材产业链需求的快速增加，随着临床阶段的推进，更多药物完成临床并获批上 市，设备和耗材需求量将进一步扩容。在细胞和基因治疗领域，国内药品已经完 成了从无到有的阶段，在研管线丰富，未来几年内潜力巨大，将为生物药生产和 制备产业链带来增量市场。多个重磅疫苗品种已经处于 3 期阶段，未来几年将陆 续批复，非新冠领域的疫苗产业链需求也在增加。整体看，抗体类、细胞/基因 治疗、疫苗等生物药的持续扩容，将带动生产用设备及耗材产业链需求增加。1.2. 中国贡献全球生物药产能主要增量，成为产业转移主要承接地根据 BPI 的数据，2017 年，全球生物药的产能为 1671.94 万升，2020 年达 到 1738.09 万升，产能增加了 3.96%。分地区来看，北美、欧洲、中东生物药产 能下降，其中，北美是产能减少最多的地区，占 2017-2020 年全球生物药减少产 能的 87%。日本及亚洲其他国家、中国、印度、俄罗斯及东欧、南美/中美、非 洲产能增加，中国生物药产能增加了 97.5 万升，是全球产能增加最多的地区， 占 2017-2020 年全球生物药新增产能的 77%。从产能分布看，2017 年，北美、欧洲产能合计占比超过 69%，日本及亚洲 其他国家占比 12.53%，中国、印度分别占比 5.19%、5.63%。2020 年，北美、 欧洲产能合计占比为 63.07%，中国产能占比已经达到 10.60%。从产能建设来看， 2017-2020 年，中国是全球生物药产能建设量最大的国家，贡献了全球新增产能 的绝大部分。从产业趋势上看，生物药产能从欧美发达国家地区向中国、印度等 制造能力较强的国家和地区转移的趋势明显。同时，欧美、中东外的其他地区生 物药产能也在逐渐增加。产业转移的趋势下，国内 CDMO 企业产能也在快速增加，以药明生物为例， 现在产能 15 万升，在建产能达到 28 万升，国内其他 CDMO 企业也在陆续新建 或者扩建产能。CDMO企业承接的国外订单数量在增加，中国化的生产进一步增 加了产业链设备和耗材的需求。1.3. 生物制品生产与传统小分子差异巨大，对应设备及耗材不同1.3.1. 小分子生产工艺以化学合成为主，可拆解成多个中间体典型的小分子生产工艺繁琐，有多步中间体生成，多个中间体合成原料药， 再加以辅料最后合成制剂，中间步骤可拆解，中间体与原料药合成多以化学合成 为主。以近期热门的瑞德西韦为例： 根据吉利德公司公布的第二代瑞德西韦合成方法，共六步反应，得率分别为 40%，85%，86%，90%，70%，69%，其中合成所需的原料和关键中间体基本 是化工原料通过化学合成，具体种类如下：化合物 1，CAS：55094-52-5，原料中间体可购买。化合物 2，使用原料（CAS：159326-68-8）合成 6。中间体 6，经过两步合成，得率分别为 80%和 39%，所需原料化合物 8 （CAS：946511-97-3），4-硝基苯酚（CAS：100-02-7），二氯化磷酸 苯酯（CAS：770-12-7）。得到化合物 GS-5734（即瑞德西韦原料药）后，需要进行制剂化：注射用瑞 德西韦冻干制剂是一种不含防腐剂的白色至灰白色或黄色冻干固体，除药物活性 成分外，冻干制剂还包含注射用水、磺丁基倍他环糊精(SBECD）和盐酸和氢氧 化钠等非活性成分。1.3.2. 生物药生产以发酵为主，整个过程连续生物药生产过程以发酵为主，整个过程连续，生产用的设施和设备与小分子 药物完全不同。从生物药的生产流程来看，主要包括上游发酵、下游纯化和制剂灌装三个主 要流程。上游一般从细胞株的培养到大规模生物反应器生产，主要包括摇瓶培养 -波浪式生物反应器-生逐级放大培养-生物反应器发酵几个环节，得到细胞及其产 物。下游纯化是将生物反应器出来的细胞及产物进行分离了纯化，得到制剂原液 的过程，主要环节包括收获-层析捕获 -低 PH 病毒灭活及深层过滤-两步层析-除 病毒过滤-浓缩超滤-无菌过滤等环节，得到药品原液。制剂灌装主要是将纯化获 得的原液进行制剂化处理，经过配置-除菌过滤及灌装-冻干-轧盖-灯检-贴签与包 装后，最终获得产品。整个生产过程连续，中间环节较少，生产过程中所使用的 设备、耗材与小分子药物有很大的不同。2. 生物制品生产工艺拆解2.1. 上游发酵：从细胞株到大规模生物反应器生产的一系列细胞放大培养过程以抗体生产为例，对生物药生产流程进行拆解，上游发酵需要经过细胞复苏、 常规传代、摇瓶放大培养等逐步放大培养阶段，最后接种到生物反应器中进行大规模细胞培养等一系列过程。发酵过程需要控制温度、溶氧等参数指标，由于细胞发酵过程中会产生较多 的气泡，需要加入消泡剂，整个过程需要 3-4 周的时间，进入生物反应器后，细 胞进行大规模的生产和繁殖，经过大约 13-14 天的培养后，细胞可以进行收获。 该过程需要控制的参数有 CO2、温度、空气、氧气、搅拌、PH、消泡剂，同时 还需要进行培养基补料。上游发酵主要用到的耗材包括细胞冻存管、培养基、不同规格的摇瓶，一次性细胞培养袋、培养基进入反应器前需要进行除菌过滤，需要用到除菌滤器；主 要用到的设备及系统包括细胞冻存阶段用到的细胞液氮罐、二氧化碳培养箱、摇 床、波浪式生物反应器、生物反应系统、培养基配置系统、生物反应器等。上游发酵过程中，价值量较大的耗材是培养基及一次性反应袋。2.1.1. 上游发酵主要耗材之培养基：为细胞生长提供营养物质培养基是为细胞生长提供所需营养成分的物质，其进化历程是配方不断改进和优化的过程。1950-1960s 年代，培养基通常添加10-20%血清，血清含有上千种不同成分， 为细胞体外培养提供广泛而丰富的营养和各种因子，但动物血清的使用存在引进 外源病毒的风险，因此减少血清浓度甚至完全去除血清在培养基前期培养基改进 的主要方向。19 世纪 80 年代，科学家通过在培养基里面添加蛋白（如胰岛素、转铁蛋白 和白蛋白等），可以很大程度上替代血清，无血清培养基逐渐发展起来。 1997 年，第一个完全化学成分的培养基推出，培养基开发从此进入了一个 全新的时代，2000 年后，无动物源 CDM 持续优化，支持高密度培养和高产物表 达。生物制品的制备和生产均需要依赖细胞培养基，培养基是生物制品生产的关 键耗材。细胞培养基通常包含培养细胞的能量来源和调节细胞周期的化合物。培 养基的基本组分包括缓冲系统、无机盐、氨基酸、糖类、脂肪酸/脂质、维生素、 微量元素。补料培养基还包括补充氨基酸、维生素、无机盐、葡萄糖和血清等。培养不同类型的细胞，对培养基的成分需求均有较大的不同，CHO 细胞、 HEK293、杂交瘤细胞在无动物来源成分、化学合成、无蛋白成分、重组蛋白、 生长因子等方面的需求都不一样。培养基技术难度在于培养基的配方保密且培养 基需要根据细胞种类进行优化以获得较高的产物表达量。培养基主要的国外生产企业主要有 Cytiva、赛默飞、赛多利斯、默克等企业， 国内的生产企业主要有健顺生物、奥浦迈、澳斯康、多宁生物等，同时，由于培 养基在使用过程中需要调节较多，不同的细胞株对培养基适用情况也不一样，国 内也有较多的企业存在自配培养基的情况。2.1.2. 上游发酵主要耗材之生物反应器：细胞大规模繁殖的场所生物反应器是指利用生物反应机能的系统或场所，主要作用是为生物体代谢 提供一个优化的物理、化学环境，使生物体能更快更好的生长，以获得更多所需 要的生物量或代谢产物。传统的搅拌式生物反应器以不锈钢罐子为主，经过多年， 发展，一次性技术的应用领域不断扩充。一次性生物反应器的最初起源是因 Hyclone（目前为 Cytiva 旗下品牌）需要 大量供应血清，因此购买了一条大规模的食品袋生产线，用塑料袋包装血清并进 行运输，后逐渐发展为在储液、生物反应器领域应用。第一台一次性生物反应器 袋子被称为“波浪袋”，至今还在被广泛使用，而这个袋子的限制在于体积，为 了做得更大，人们回归到传统的搅拌槽设计，里面放置袋子作为衬垫，于是第一 代大型搅拌槽一次性生物反应器诞生了。与不锈钢设备相比，一次性生物技术可以提供更高的速度、效率和经济性。 一次性设备每批的生产成本可能更高，但批量吞吐量也更大。根据 Cytiva 对 50L 设备的经济模拟数据得出，由于不锈钢设备每次发酵完成后需要 CIP、SIP 的清 洁和验证环节，该过程所需时间大约 7 天左右，一次性不存在产品转结的清洗和 验证工作，故生产批次增加。基于 300 天的发酵，不锈钢每三天可以收获一批， 每年最多生产 100批，一次性发酵批次完成时间减少 33%，可以每隔一天收获一 次，每年最多收获 150 批。无论在单产品设备还是多产品设备生产中，一次性的 生产批次均高于不锈钢。在成本方面，一次性生物反应器消耗的成本更高，单一产品设施中每批一次 性使用的成本比不锈钢高出 29%，在多产品设施中高出 25%。但是，不锈钢的 资本投入，认证周期和年度维护成本更高，无论设备利用率如何，维护成本基本 不变，在设备利用率不高的情况下，不锈钢的综合性价比不高。不锈钢设备更多用于 2000L 以上大规模生产，广谱抗体药物（如 PD-1 等） 生产量大，生产集中，商业化阶段使用不锈钢设备生产具有较高的性价比。在临 床阶段及小规模生物药的生产过程中，由于无菌 GMP 环境的构建成本高，不锈 钢设备需要进行 SIP、CIP 清洗，造成清洗成本的同时停留时间较长，提高生产 效率带来的成本降低效应显著。在药品治疗的精准化趋势下，单个药品生产规模逐步降低。此外，基因细胞治疗与mRNA等新技术的发展，对于非标准环境下的洁净区提出要求，一次性反 应器在小批量生产中更具优势。一次性生物反应器在灵活性、便利性、快捷性等方面具有优势，在小规模生产中将被广泛使用，大规模生产中不锈钢的成本优势比较明显，更倾向于使用不锈钢设备，所以，在较长的时间周期内，一次性生物 反应器仍将与不锈钢罐共存。2.2. 下游纯化：从发酵液中获得制剂原液的一系列纯化行为上游发酵经过大规模细胞发酵后，获得细胞及其代谢产物，其中含有制剂原 液所需要的目标蛋白。细胞及代谢产物从生物反应器出来后，进入下游分离纯化环节，主要涉及收获、层析捕获、低 PH 病毒灭活及深层过滤、层析、除病毒过 滤、浓缩超滤、无菌过滤等环节。主要目的是从复杂的本体基质中分离、纯化和浓缩先前合成过的产物，从中分离出目标产物，得到制剂原液。下游分离纯化的第一步是离心，是实现液体与固体颗粒或液体与液体混合物 分离的主要方式。离心机通常分为过滤式离心机和沉降式离心机，主要使用进口 品牌阿法拉伐。整个过程中需要使用多种过滤器、膜包、亲和填料、离子交换填 料、一次性储液袋等多种耗材，需要使用超滤系统、除病毒过滤系统等多种过滤 系统及层析系统。下游纯化的两个核心环节分别为过滤及层析。2.2.1. 下游纯化核心环节之过滤：实现多种物质的分离和去除在生物药生产过程中，培养基过滤、深层过滤、澄清、细菌过滤、病毒过滤 等多个环节会使用到不同的孔径大小的过滤膜或者过滤器来实现不同尺寸颗粒的过滤，来实现分离和纯化。由于整个生产过程均需要在无菌的环境中进行，因此 培养基、缓冲液、进入生物反应器的空气等任何进入生产流程的物质均需要进行减菌过滤，发酵液从生物反应器出来后需要进行澄清过滤，层析之后需要进行除 病毒过滤、除菌过滤，浓缩置换过程中也需要通过 TFF 过滤完成。多项过滤中涉及不同的过滤原理。发酵液从生物反应器出来，经过离心后， 需要进行深层过滤，实现初步的固液分离。深层过滤的基本原理是通过筛分、拦 截、吸附的方式去除细胞、碎片以及其他颗粒。深层过滤是细胞固液分离后进行 的第一步过滤，需要将离心后的含有众多杂质的液体进行分离，在这个过程中可以去除颗粒、亚微颗粒、胶质物以及可溶物质，理论上，粒径大于过滤器孔径的 污染物可以很容易地通过机械过滤去除。在除菌、除病毒过滤中使用的是超滤。超滤是一种加压膜分离技术，即在一 定压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的膜，是对溶质中极小颗粒及可溶性分子进行分离的方法。这种分离主要基于分子的大小，滤膜介质的通透性也会受到样品的化学、分子及电荷特性的影响。超滤通常只能分离大小相差 3-5 倍以上的分子，而不适合分离大小相似的分子。通常，糖类、氨基酸、盐、抗生素、寡核苷酸等分子量较小的介质用反渗透 /纳滤的方式进行分离，蛋白质、部分疫苗、哺乳类病毒等用超滤的方式进行分离，细菌、大肠杆菌等用微滤的方式进行分离。超滤过程用到的过滤耗材主要有中空纤维膜和超滤膜包。 中空纤维采用切向流过滤的方式，把一定孔径的膜（如 0.45μm）制成纤维状的膜管结构，细胞培养液在膜管内部流过形成切向流，目标抗体透过膜孔，而细胞和细胞碎片被截留，收集透过端即得到澄清的培养液。超滤膜包是一种使用亲水性聚醚砜超滤膜的半透膜，它既保持了传统的纤维素材料蛋白非特异性吸附的优点，又克服了纤维素材料化学兼容性差的缺点，可 在 PH2-14 的范围内使用，非常适合用于单克隆抗体和治疗用蛋白药物的分离。超滤膜包具有较高的技术壁垒，默克旗下的密理博、Pall、赛多利斯是全球知名的厂商，产品质量和性能受到广泛认可，也是现有生产中使用最多的品牌。 国产企业中，科百特在滤膜、过滤器等方面具有技术优势，有微电子事业部、生 命科学事业部、工业过滤事业部、医疗事业部、实验室应用五大部门，产品在各 个领域有较为广泛的应用。2.2.2. 下游纯化核心环节之层析：实现蛋白捕获的重要环节深层过滤后的液体经过澄清后进入亲和层析环节。亲和层析是整个下游纯化 工艺的核心环节，目标蛋白在该环节中被捕获。 根据物质性质的不同，层析填料的分离原理也不相同。亲和层析是通过配基 特异性识别来实现分离，主要在抗体领域应用。离子交换层析是利用分子所带电 荷的不同，通过正负电荷相互吸引来实现分离，在抗体、蛋白等领域有应用。体 积排阻层析主要利用分子大小的不同，在填料中滞留时间的长短来实现分离，在 胰岛素及小分子分离中应用较多。疏水层析利用分子表面极性的不同，来实现分 离，在抗体和蛋白中应用较多。常用的大分子分离纯化技术有凝胶过滤层析、疏水层析、离子交换层析、亲和层析等，小分子常用分离方法为反相层析。抗体生产过程中使用量最大的是亲和层析，也是填料中价值量最大的种类。亲和层析：一种通过分子间的特异性识别并相互作用来分离纯化物质的层析 方式，主要利用的是抗体的 Fc 片段与 Protein A 配基具有天然的特异性结合的特 点，来实现蛋白捕获。Protein A 是金黄色葡萄球菌的一个株系细胞壁蛋白，它通过 Fc 区与哺乳动物的 IgG 结合，含有四个 Ig Fc 结合位点，重组的 protein A 含 有 5 个 Ig Fc 区域结合位点，故带有 protein A 配基的亲和层析是用于特异性捕获 抗体蛋白的理想方法。体积排阻过滤层析：利用复杂的孔径结构，对应不同大小的分子或离子在填 料内的停留时间长短来达到分离的目的。 疏水层析：高度有序的水壳围绕着配体和蛋白质的疏水表面，疏水物质被迫 合并，达到分离的效果。在实际生产过程中，通常需要经过多步层析，一般有一步纯化、两步纯化、 三步纯化，达到捕获、中度纯化、精细纯化等不同的目的。 一步纯化：亲和层析；两步纯化：亲和+凝胶过滤；亲和+离子交换；三步纯 化：离子交换层析+疏水层析+凝胶过滤层析；疏水层析+离子交换层析+凝胶过 滤层析。填料选择规则：粒径越小，分辨率越高，反压越高，流速越低。第一步追求 流速的载量的时候通常选择高流速的填料作为捕获的第一步。通常，在捕获阶段， 填料粒径大小在 75-90 微米，较多的使用亲和层析和离子交换层析；中度纯化粒 径大小 34-75 微米，使用离子交换层析、疏水层析、亲和层析和反相层析填料； 精度纯化粒径大小 3-34 微米，常用的纯化方式有体积排阻、离子交换等。主流的层析填料生产企业为 Cytiva、Merck、Purolite等，他们在产品性能、 渠道、客户粘性等方面均具有较大的优势，在全球的市场份额占比较高。国内企 业中，药明生物参股的博格隆、以硬胶见长的纳微科技、以色谱柱起家的赛分科 技等是知名的企业。在胰岛素为代表的小分子纯化领域，纳微科技、赛分科技已 经进行了一定程度的替代，是国内厂家率先实现国产替代的领域。国产企业的亲 和层析产品在临床阶段已经进行了广泛的试用，其中，纳微科技的亲和层析填料 已经有商业化应用的产品。2.3. 制剂灌装：实现原液到产品的转变经过下游纯化后，药品原液生产流程已经完成，原液经过配制后，经过除菌 过滤及灌装后，进行冻干、扎盖、灯检、贴签与包装后，最后制成产品。 制剂灌装过程中，在除菌过滤及灌装环节需要使用到过滤相关的耗材、设备 和系统，同时需要灌装使用的西林瓶、胶塞、注射器、针头器等设备及耗材，冻 干阶段需要使用冻干机，扎盖阶段需要使用铝盖、包装机等。冻干是制剂灌装的核心工艺环节，冻干机是冻干环节的主要设备，其料液冻 干的过程为：先将装载液体物料的容器放到冻干机板层上，然后通过制冷，使其 形成具有冰晶的固态结构，然后在真空环境下将固态结构中的水分进行升华脱水， 达到干燥的目的。冻干技术的优势主要为1：①弥补原有干燥技术应用缺陷，提高产品干燥效 果，确保最终产品处理质量；②传统干燥技术应用很容易会使药品在干燥过程中出现褶皱以及破损等方面的问题，而真空冷冻干燥技术主要采用固体升华为气体 的方式，所以并不会对物料形成过大破坏，会对生物结构形成提供有效保护；③ 全真空环境不会对药品造成污染且避免出现多余杂质，方便运输，为生物药品广 泛运用奠定良好基础。相比于上游发酵和下游纯化，制剂灌装是整个生物制品生产过程中国产化程 度最高的环节，国内企业东富龙和楚天科技是该环节的主要的设备生产企业，在 冻干机及其系统领域已经有较高的市占率，同时整个后包生产线也具备较强的能 力。3. 国内市场空间广阔，新冠加速国产企业崛起随着药品商业化进程的推进，无论是自建或者委托 CDMO 企业生产，都要 进行大规模的产能建设。根据 Cytiva 的测算，在 2*2000L 的单抗生产线的运行 中，厂房设施设备占比 28%，生产过程中使用的各种设备占比也超过 20%，同 时，培养基、填料、一次性袋子、过滤耗材等也占据重要部分。设备的投产周期与兴建产能的周期基本同步，且设备运行周期一般可以长达 20 年左右，投产之后更换周期较长，所以设备市场变动与新建产能相关性更大。 根据君实生物科创板招股说明书，公司位于上海临港的 30000L 产业化项目投资 金额为 18 亿元，其中用于设备购置及安装的费用约 9.84 亿元。根据 BPI 数据， 2017-2020 年全球发酵产能从 1672 万升左右增长至 1738 万升左右，带来的设备 市场空间约为 216 亿元，中国发酵产能从 87 万升左右增长至 184 万升左右，带 来的设备市场空间约为 318 亿元。3.1. 四大耗材全球及中国市场空间测算与设备需求周期不同的是，生物药生产对耗材的需求量是实时的，耗材的需 求量则与生产量有较大的关系。根据 BPI 的统计，全球发酵产能中，哺乳动物细 胞、微生物、血制品分别占比 67.7%、25.8%、4.6%。通常情况下，哺乳动物细 胞的发酵与生物类药物生产相关性较高，微生物发酵中，小分子药物较多。我们 以抗体生产用耗材消耗量为计算依据，不考虑基因治疗、细胞治疗用量的差异， 对一次性袋子、培养基、过滤耗材、填料四大类生产价值量较大的耗材市场规模进行了测算。全球约 68.9%的产能是哺乳动物细胞+细胞治疗+基因治疗，2020 年合计产能约为 1197 万升。根据荣昌生物的环评报告中披露的原辅材料消耗情况，6*2000L 产能在细胞 培养阶段使用的基础培养基为 427.53 吨/年，细胞培养袋为 1005 个/年，储液袋、 配液袋合计 1608 个/年，膜包 1206 个/年，在蛋白纯化阶段，需要使用一次性袋 子 4154 个/年，过滤器滤芯 2010 个/年，预滤膜包和纳滤膜包 134 个/年。根据产业调研，我们了解了相关产品的单价情况，基于得到的产品价格信息， 进行了市场空间的测算。根据测算，生物药生产所涉及的一次性袋子中，细胞培 养袋价值量最大，2020 年全球市场空间约为 571 亿元，中国市场空间接约 61 亿 元，其次是 SD 配液袋，全球市场空间约 75 亿元，中国市场空间约 8 亿元。全球 生物药生产使用的一次性袋子市场空间在 711 亿元左右，中国市场空间为 75 亿 元左右。2020 年，全球培养基市场空间约为 1621亿元，中国为 172 亿元。深层膜包、超滤膜包、纳滤膜包 2020 年全球市场空间分别约为 34 亿元、53 亿元、67 亿元，三滤合计全球市场空间约为 154 亿元，中国市场空间约为 16 亿元。在 3 期及商业化项目中，生物药中抗体项目占比最大，约占全部生物药产能的70%左右。亲和填料作为用于抗体分离纯化最重要的物质，在整个填料市场中的用量最大，且因为其单价高，所以占据了填料市场的绝大部分份额。根据测算， 2020 年全球及中国的抗体用填料市场空间分别为 1107亿元、117亿元，再加上疫苗、小分子领域的填料用量，预计中国填料市场空间超过 120亿元。根据上述测算，中国 2020 年约127 万升（哺乳动物+基因治疗+细胞治疗） 发酵产能对应的培养基、一次性袋子、过滤耗材、填料四大耗材对应的每年市场 空间合计约达383亿元，加上设备投资带来的约318亿元左右，国内发酵产能将 贡献设备及耗材市场空间约 701 亿元。2017-2020 年，在生物药 CDMO 产能向中国转移和国内抗体药物产业化产能增加的双重拉动下，中国新增发酵产能超过97万升，贡献了全球发酵产能的主要增量。中国的低成本优势下，生物药CDMO产能向中国转移趋势长期存在，国内的生物药 CDMO 产能还将持续增加。 随着更多归国人才的加入，国内生物药欣欣向荣的产业趋势下，更多药物进入商 业化阶段，产能仍将持续增加，对应设备和耗材市场规模仍将增加。3.2. 生物制品生产用设备及耗材进口替代空间广阔全球生物制品生产设备及耗材生产企业主要是丹纳赫、赛多利斯、赛默飞及 德国默克。丹纳赫旗下的 Cytiva 和 Pall，Cytiva 具备产业链的产品闭环，与 pall 较强的过滤耗材形成较好的协同，2021 年预计 Cytiva&Pall 合计收入达到75亿美元。赛多利斯以过滤产品起家，后在一次性生物反应器领域取得突破，在多个 领域均具备较强的技术实力，2020年实现销售收入28.73亿美元。赛默飞在实验室领域具备超强的能力，2021 年预计工业及应用领域的销售收入为 45.89 亿美 元。德国默克同样强于实验室领域，旗下的 Sigma Aldrich 是全球化学试剂的领导者，旗下密理博在过滤领域具有较强的技术实力，同时在填料等领域均有布局。 国内来看，上市公司纳微科技主要布局填料领域，2021 年的预告收入在 4.2-4.5亿元，整体收入规模与进口企业还有较大的差距，产品和技术实力均有不足。纵观生物制品生产用的系列设备及耗材生产厂家，设备和耗材领域依然是进 口企业占据主要市场份额，在整个产业链的各环节中均有国产企业的身影，从产 品上实现了从无到有。上游发酵中使用的细胞冻存管、摇瓶的主要进口生产厂家有赛默飞、康宁等， 国产实验室品牌也有产品生产，整体技术含量不高，国产品牌有生存空间。培养基的主要进口厂家有 Cytiva、赛多利斯、赛默飞等，国产品牌有奥浦迈、健顺、 多宁生物等，进口厂家产品使用标准化程度高，调试和配置难度低，国产品牌在使用过程中需要针对不同细胞株进行调试，调试后基本满足使用要求，同时也有较多企业使用的培养基是自行配置。一次性生物反应器主要的进口厂家有 Cytiva、 赛多利斯、赛默飞等，国产厂家有东富龙、金仪盛世等厂家已经有产品销售，不锈钢生物反应器的进口厂家有 Applikon 、ABCE 等，国产森松国际能够提供整体解决方案。下游使用的设备及耗材中，Pall、德国默克、赛多利斯在过滤领域具有较高的技术壁垒，是过滤器及膜包的主要供应商，国产企业科百特在多项过滤技术领域均有突破，乐纯生物也有在研发中的产品，仅在少数领域还有待突破。层析中使用的亲和填料和离子交换填料均有厂家生产，层析系统目前主要使用进口。 制剂灌装领域，国内企业东富龙及楚天科技已经具备较高的市占率，可以完全实现国产化。3.3. 疫情期间的供应链紧张及贸易摩擦带来的管制为国产替代提供了契机3.3.1. 新冠疫情期间，进口企业产品供应周期延长生物药生产过程中所使用的设备型号及耗材厂家，一般在上市审批过程中就 已经进行了工艺绑定，如果需要更换供应商，需要走重大工艺变更程序，该工艺有审批时限且存在较大不确定性，所以一个药品一旦确定供应商后，一般不会轻 易进行供应商的更换。相应的，如果生产用耗材出现供应紧张或者断供情况，将对药品生产企业造成更大的威胁，所以通常情况下生物药生产用耗材的供应安全性要求非常高。新冠疫情及全球政治局势的不确定性，加上海运成本的上升，跨国企业的供货周期普遍延长。以 Cytiva 为例，其填料产品在全球共有2个策略性库存位置， 分别位于美国及瑞典，在疫情期间，Cytiva 在中国的供应周期大幅延长，同时国外新冠疫苗大规模新建产能，占用供应链产能，双重因素影响下，传导到国内企业，面临的是供应周期大幅延长甚至一度缺货，为国内企业产品验证和试用提供了契机，国产品牌相关产品在需求端得以“真实”呈现，产品达到了空前的曝光 度。国内新冠疫苗企业设备供应基本都选择国产或本土化生产的设备。森松国际在为沃森生物建设的 mRNA 疫苗工厂项目中提供从前期设计、详细建造、FAT、 运输、现场安装及调试的“一站式”服务，项目建设周期从设计开始是 7 个月。 项目的工艺阶段包括了mRNA疫苗质粒生产、原液制备、制剂、产品灌装等全过 程。整个工程 2.5 个月内完成了运输、安装、调试，整体工厂 7.5 个月内交付。 楚天科技为国药、科兴、康希诺等主要新冠疫苗生产商提供制药装备。在新冠疫情之前，国内制药装备企业较少参与到疫苗生产企业的生产线中， 在新冠疫苗生产线建设中的快速响应及质量控制能力，使得国内企业的认可度提 升，产品质量得到认可，新冠疫情使得国产设备“被看见”，并且得到了认可， 为国产替代提供了良好的契机。3.3.2. 国内生物制品生产用部分耗材仍存在卡脖子现象2022 年 2 月，美国商务部工业与安全局（BIS）最新挂网了更新的未经核实名单 Unverified List，简称 UVL），药明生物在列。而 Commerce Control List 中 涉及的 2B350 和 2B352 两个目录中，反应器不锈钢架子及部分超滤膜包可能存 在供应安全问题，如果美国商务部最终对这类设备或者耗材出口进行限制，药明 生物可能面临供应链安全问题，会对公司业务产生影响。对于以 CDMO 为例的 生物制品生产企业而言，设备及耗材的稳定供应才能保证生产的连续性，国产设备及耗材经过多年的发展和积累，在产品性能上已经有一定的进展，已经达到可以满足使用的状态，在供应链安全的考虑下，国内生物制品生产企业及 CDMO 公司会积极试用国产产品并培育相应的供应商，这也为国内企业实现进口替代创造了契机。在供应链安全的考虑下，培育国内相关产业链，储备供应商已经成为必然趋势，国产产品目前已经实现了从无到有的过程，国产替代的进程已经开启，经过 不断的磨合与调试改进，随着国内企业产品性能的不断提升，国产渗透率将在未来几年内实现快速渗透。4. 国内外对比：国内企业正在从产品型企业向平台型企业追赶全球生物药设备及耗材主要生产企业有丹纳赫、赛默飞、默克、赛多利斯等企业，丹纳赫旗下的 Cytiva和Pall 是全球最大的生物药设备及耗材供应商，赛多利斯在一次性生物反应器及过滤领域具有较高的知名度，对业务结构较纯、拆分清晰的 Cytiva 和赛多利斯两家公司进行复盘，以了解国内相关企业在产品能力和平台能力上的差异。4.1. Cytiva：深耕填料领域，逐渐从产品型向平台型公司转变4.1.1. 多年积累，Cytiva 在填料领域具备较高的技术壁垒Cytiva是全球生命科学领域的先行者，在全球 40 余个国家有 8000 多名员 工，专注于在生命科学和生物技术的研究，用以开发创新型疫苗、生物药以及新型细胞和基因疗法。公司原来是 GE 生命科学事业部的一部分，拥有百年历史， 2020 年并入丹纳赫旗下。Cytiva 是全球领先的填料生产商，层析设备、耗材、系统一直都是公司的优 势业务。创新性的疗法的不断推出，也不断刷新着生命科学领域的认知，填补着生命领域疾病治疗的空白。除了在同一系列及用途的产品中不断改进，提高产品质量，提升客户满意度外，作为生命科学领域的赋能者，层析填料生产商也需要 不断进行技术革新，以适应治疗方式的快速发展。抗体纯化的蛋白 A 亲和捕获步骤一直是抗体药物生产的限速步骤。作为与复杂料液直接接触的填料，protein A 的耐碱性决定了填料的载量，寿命以及抵抗生 物负荷风险的能力大小。Cytiva 的 protein A 填料从最早 1978 年推出后，载量从 5-10g/L 提升到 80g/L，流速、产率等指标都在不断提升，在 protein A 填料领域， Cytiva 一直在进步。经典的 MabSelect 系列产品性能在不断提高，耐碱性能从最初的 15 mM NaOH 提升至 0.5-1 M NaOH，动态载量从 30mg/ml 提升至 80mg/ml，最新一代 MabSelect PrismA 可用于单抗、双抗、抗体片段、纳米抗体等领域的纯化，性能远超现有市场上的其他产品。随着mRNA技术的快速发展，对于质粒纯化的商业化需求快速扩大。质粒纯化的难点在于性质高度类似的超螺旋质粒与开环的分离，同时质粒 DNA 的高粘 度特点对于填料的刚性提出较大的挑战。Cytiva 的 capto plasmidselect 线性流速可达 220cm/h，载量大于 3mg/ml scDNA，可以实现 scDNA 和 ocDNA 的精准分 离。腺相关病毒在基因治疗中应用越来越快，2017年Spark上市的 Luxturna 使用了 AAV2 病毒载体。AAV 病毒纯化的捕获阶段可以采用亲和层析Capto AVB。 其配基是专为 AAV 纯化而设计的一种亲和填料。 Cytiva 不仅在 protein A 经典层析填料中不断的突破自己，在mRNA、细胞治疗、AAV等新技术中的赋能能力也非常突出。4.1.2. 多次收购，不断扩充自己的产品线，现已具备生物药生产耗材闭环能力生物制品生产过程中的每个环节设备及耗材均有较高的技术壁垒，单一企业难以在短时间内获得多产品的技术突破，并购往往是完善产品线的重要方式。 2003-2014 年间，Cytiva 进行了多次收购，不断扩充自己的产品线，逐步向平台型企业迈进。2003年，收购了 Amersham，完善了其在蛋白分析技术方面的能力，2006 年，收购了Biacore，完善了在表面等离子共振（SPR）技术方面的能力。2010 年后，随着全球生物药技术的快速发展，逐步完善了在生物反应器（2012 年收 购 Xcellerex）、过滤耗材等（2013 年收购 Whatman）、培养基（2014 年收购 Hyclone）等重要耗材领域的能力，形成了生物制药领域耗材的闭环能力，向平台型公司迈进。生物制药生产过程是一系列复杂的生产工艺的组合，全球快速发展的生物制 药行业对生产的快速推进有较高的要求，能够帮助客户快速建立生产线，满足客户的完整需求，提供产品的同时，让客户具有良好的服务体验，真正赋能生物药的全流程生产。具备整体解决方案的企业能够更好的利用渠道资料，减少客户的沟通成本，在保证产品质量的同时快速实现产业化。如今，Cytiva 在整个生物药 生产中已经形成了耗材全产业链的闭环，具备提供整体解决方案的能力，并入丹纳赫体内后，与旗下 pall 的协同效应更加明显，在全球生物药耗材产业中的龙头地位更加稳固。4.2. 赛多利斯：一次性生物反应器为长，逐步打造多产品矩阵赛多利斯成立于1927年，在全球有 60 多家分支机构，超过9000名员工。 公司做膜过滤产品起家，在90 年代定位为生物制药供应商，并在全球率先推行一次性产品在生物制药过程中的应用。目前是全球权威的一次性生物反应器、一次性生物耗材生产商。凭借在生物反应器及过滤耗材领域的能力，公司建立了从培养基制备、细胞 建库、生产、澄清、收获、病毒灭活、浓缩/渗率、捕获、精制、病毒过滤清除 等多方面的能力。总体来说，公司在上游生产和下游过滤两个方面具备较强的能力，但生物药的生产过程中层析捕获是主流的方式，赛多利斯在填料方面的短板目前还不支持公司具备真正的整体解决方案能力。公司业务一共分为两个部分，生物工艺解决方案贡献主要销售收入，2016- 2020 年，占比均在 70%以上，销售额从9.75 亿欧元增长至 17.83 亿欧元， CAGR 为 16.28%，实验室产品和方案部门销售收入从 2016 年的 3.25 亿欧元增 长至 5.53 亿欧元，CAGR 为 14.19%。从订单情况看，生物工艺解决方案订单量 持续增加，整体增速快于实验室产品部门。分地区来看，2016-2020 年，欧洲、中东、非洲地区销售与占比从 43.8%下 降至 40%，CAGR 为 13.22%，美国地区销售额占比从 2016 年的 31.1%提升至 2020 年的 32.3%，CAGR 为 16.92%，中国地区销售额从 2016 年的 7720 万欧 元增长至2020年的2.24亿欧元，占比从5.9%提升至9.6%，CAGR为30.53%， 中国地区是全球增速最快的地区。4.3. 国产替代正当时，国内企业已经具备产品能力2018 年12月，国产首个 PD-1 获批，开启了国内生物药大规模产业化的进程。以单抗为例的生物药生产流程在欧美已经有几十年的历史，国内生产线投产沿用了欧美的体系，相应的设备及耗材也主要由欧美供应商提供。过去几年，中 国贡献了全球生物药产能的主要部分，快速崛起的产业链需求，也为 Cytiva、赛 多利斯等全球企业贡献了主要的业绩增量，相关企业对中国市场的重视程度超过全球任何一个国家和地区。经过几年的发展，跨国企业为中国培养了本土化人才， 同时产业链各环节的公司如雨后春笋一般开始冒出，现已经实现了产品“从无到有”，几乎已经覆盖了产业链各个环节，随着产品试用与反馈的不断磨合，预计未来几年将进入产品“从有到优”的过程，同时伴随着国产渗透率的提升。4.3.1. 国内外企业产品性能差异：产品性能正在快速追赶中与进口企业相比，国内生产企业产品性能仍有一定的差距。在生物反应器领 域，国内一次性生物反应器目前在规模上还难以做大，多宁生物具备摇床式生物反应器的能力，但目前还没有大规模的生物反应器生产和制造能力，在储液袋、 配液袋等一次性袋子领域已经实现供货。国外企业赛多利斯和 Cytiva 均有 50L2000L规模的生物反应器生产能力，且产品经过多次迭代，伴随着控制系统也在 逐步迭代，对生产过程中的温度、溶氧等条件的控制能力均强于国内企业，在系 统性解决方案上还有进步空间。在不锈钢生物反应器方面，森松国际、东富龙均 具备整体打包方案的设计和生产能力，整体与国外的差距较小。在过滤耗材方面，国内企业科百特已经在某些技术方面取得突破。以超滤膜 包为例，国产科百特的 Consieve UET 超滤膜包与进口默克密理博相比，工作 温度范围更大，进液承受压力更大，工作流速也高于进口产品，整体性能与进口 差距不大。但在更加精细化的纳滤、TFF 膜包等领域，国产品牌仍有差距，目前灌流用的 ATF 膜包还不能实现国产化，国内企业还不具备在过滤领域形成完整的 解决方案的能力。填料来看，Cytiva 最新一代 Protein A 亲和填料 MabSelect PrismA 系列在载 量和耐碱性方面均强于国内纳微科技、博格隆等厂家在售的同类型产品。载量和 耐碱性作为填料捕获能力及使用寿命的重要考量因素，在经过多年的积累和摸索 后，国产填料在性能上与进口厂家仍有一定的差距。但国产填料在某些领域已经 开始满足使用要求，胰岛素领域已经完成部分替代，Protein A 填料也已经在应用， 纳微科技为例，亲和填料的销售量正在快速增加。整体来看，因培养基的特异性较强，且在实际生产过程中需要进行较多的调 试，以适应细胞生产环境，目前标准化的培养基产品的使用场景不算广泛，从国 内来看，由于外购培养基的成本及适用性的考量，实际生产过程中仍有较多的自 配培养基的情况。就国产化率而言，培养基是几种耗材产品中国产化率较高，且难以标准化的产品。在生物反应器、过滤耗材、层析填料等方面，均有赛多利斯、 默克、Cytiva 等国际知名厂商在产品质量、客户粘性等方面均具备优势，国内企 业在产品上还有一定差距。但部分国产企业的产品也在逐步取得突破，下游客户 的接受度正在逐渐提高。4.4. 差距：由产品型企业向平台型企业的追赶生物药的生产中，所使用的设备及耗材关系到产品最终的质量及安全性，所 以在临床阶段，小试、中试和放大工艺中，会对生产过程中使用的设备和耗材不 断进行调试，以确保相应的设备及耗材在大规模生产阶段的稳定性，同时与工艺 具有相对较高的适配性。一般情况下，产品在进入商业化之前，已经对大规模生 产和制备所需要的设备和耗材进行了绑定。所以从实验室阶段所使用的耗材开始 进行绑定，客户认可度和接受度更高，客户粘性更强。产品能力足够强，能够赋能试验和生产的各个环节的企业，对客户的服务能力更强，同时设备和耗材的使 用过程中，需要不断帮助客户进行工艺调试，直到工艺稳定满足客户生产所需， 对于客户来说，具备整体解决方案能力的企业更加方便快捷。在全球企业中，丹纳赫旗下有 Cytiva 和 pall 两大品牌，在生物反应器、层析填料、过滤耗材等方面具备全球领先的能力，加上原有强势的实验室耗材能力， 公司具备生物药完整的产品闭环，是全球领先的平台型企业。赛默飞、德国默克、 赛多利斯等企业也在各环节正在加强布局，多年经验的积累，在生产工艺的调试 和解决方案中，具备较强的解决问题的能力，基本实现了产品闭环，逐步向平台型企业迈进。相比跨国企业，国内企业仅在某一领域有产品能力，如东富龙的生物反应器、 多宁生物的生物反应器和培养基、纳微科技的层析填料等，均在某一耗材领域有产品，凭借价格优势在下游中逐步获得使用，但产品渗透率仍较低，预计随着国产产品性能的改善，国产渗透率将进一步提升。同时，国内企业也在向着平台型企业发展，东富龙、楚天科技、多宁生物等企业已经在多个产品线中有布局，预计随着产品矩阵的完善，平台化能力也将逐步增强。5. 行业欣欣向荣，国产设备耗材渗透率提升，国产企业迎来业绩快速增长期2020 年之前的新增产能中，进口企业占据了设备耗材的几乎所有份额，同时也为行业培养了人才，国内企业产品实现了“从无到有”。新冠疫情之后，国内产品的曝光度提升，客户认可度和粘性大幅提升，国产产品迈入了“从有到优” 的阶段，随着产品能力的不断提升，在供应链安全和低成本需求的驱动下，国产设备耗材的渗透率将逐步提升，国产企业的业绩增速将快于行业增速，迎来快速 增长期。上市公司来看，截止 2021Q3，东富龙和楚天科技的合同负债金额分别为33.13亿元和25.34亿元，大幅高于 2020 年全年的水平。2021年，受到新冠疫 苗生产线快速建设的影响，楚天科技及东富龙订单金额较大，但从新冠疫苗的建设周期来看，基本建设应在 2021 年上半年已经完成，但2021年第三季度，两家公司的合同负债水平仍然快速增加，景气程度没有受到新冠疫苗建设的高基数效 应影响，说明整个生物药产业发展带来的行业增量足够支持国产企业快速扩容。制药装备行业上一轮景气周期主要是 2012-2015 年间的 GMP 实验室建设中， 新的需求拉动行业增长。从预收账款/合同负债的情况看，2018 年以来国内创新 药景气周期的建设对制药装备行业的需求拉动，强度远远大于 2012-2015 年间的 GMP 实验室建设拉动的需求。从本轮景气周期拉动因素来看，随着更多生物药获批上市，新的生产线投产对设备耗材的需求量远远大于实验室阶段，且对于耗材而言，新的药品获批将带来新的增量，本轮景气周期带来的需求增量预计不会出现快速萎缩的情况。竞争格局来看，生物制药生产用设备及耗材当前仍然是进口企业占据主导地位，但国内企业在部分耗材领域已经取得突破，国产替代的进程已经开启，从长周期的时间维度来看，生物药的生产过程是不断进行成本优化的过程，国内企业的产品质量在不断提升，具备价格优势的产品将逐步替代进口产品。国内企业来看，东富龙、森松国际等企业在基于不锈钢生物反应器的生产线上已经具备整体解决方案的能力，但在基于一次性生物反应器的生产线中，国内企业在部分耗材领域与国际大型平台型企业仍有一定的差距，多宁生物、乐纯生物、纳微科技、科百特等企业均只在相应的 1-2 种耗材上具备产品能力，目前还没有企业具备整体解决方案的能力。中长期维度上，随着国内企业产品能力的逐步发展，不断在设备和耗材产品 能力上进行深化，在产品种类上进行丰富，国内快速发展的生物药行业有望孕育 平台型的企业。中短期来看，2018 年以来国内创新药行业的快速发展，随着更 多产品从临床阶段向商业化进程的推进，新的产能建设带来的设备耗材的需求量 足够维持未来几年的增量需求。

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德国维斯马/汉堡，2022 年 6 月 13 日——为了满足高品质耗材业务的持续增长需求，Eppendorf 集团于 4 月底收购了位于德国维斯马的一个生产厂区，并宣布计划在德国维斯马建立一个全新的生产基地，以生产高品质的实验室耗材，满足全球实验室耗材需求的快速增长。Eppendorf 集团总部位于汉堡，是一家全球领先的生命科学公司，专注于研发和销售实验室的液体处理、样品处理和细胞处理的仪器、耗材和服务。此次集团计划成立的生产基地拥有超过 20,000 平方米可用空间，包括生产区、仓储区以及办公楼和附属建筑，预计将于2022年底开始生产首批高品质塑料耗材。“我们非常高兴 Eppendorf 能在维斯马找到适合集团实施其发展战略的理想场地，新的耗材生产基地将很快建成并启用，以推动 Eppendorf 持续拓展其极为成功的实验室耗材业务。”Eppendorf 集团公司联合首席执行官 Peter Fruhstorfer 博士说。“维斯马市具备我们迅速提升产能所需的一切条件：充足的生产空间、良好的场地和基础设施、理想的交通运输条件和当地众多训练有素的专业人才，我们也非常希望可以将这些人才纳入Eppendorf 体系。”Eppendorf 将在新的耗材基地生产对科研工作至关重要的高品质塑料耗材，并面向全球市场销售。产品包括进行样品处理的移液吸头或反应罐体等。近年来，实验室耗材市场一直在持续增长，受到全球新冠疫情的推动，未来几年全球增长势头依然强劲。Eppendorf 在维斯马市开设新厂，正是顺应了这一趋势。Eppendorf目前的耗材工厂位于 Schleswig-Holstein 州的奥尔登堡市（Oldenburg），仅 2021 年，该工厂的 600 余名员工就制造了四十亿件高性能产品。近年来虽进行了大规模升级改造，但进一步扩建的潜力十分有限。“如果 Eppendorf 需要在未来继续保持竞争力，持续为客户提供更加优质的高性能产品，扩大现有的产能势在必行。”Fruhstorfer 博士表示：“Eppendorf 在维斯马市设立的新的耗材生产基地将帮助我们极大地提升未来全球耗材业务的发展。目前最重要的是尽快让新工厂的建设工作完成，并尽快投入生产运营。作为董事会的一员，我对这次的扩建很有信心。”关于 EppendorfEppendorf 是一家领先的生命科学公司，专注于研发和销售实验室的液体处理、样品处理和细胞处理的仪器、耗材和服务。主要产品包括移液器、自动移液系统、分液器、离心机、混匀仪、分光光度计和DNA扩增仪，以及超低温冰箱、发酵罐、生物反应器、CO2 培养箱、生物摇床和细胞显微操作系统，耗材类包括如移液吸头、离心管、微升板和一次性生物反应器罐体等高性能的优质产品。更多资讯，请登陆 Eppendorf 官方网站：https://www.eppendorf.cn

p　　strong仪器信息网讯/strong 2019年12月27日，血栓与止血体外诊断领先企业——北京赛科希德科技股份有限公司的科创板IPO获上交所受理。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 54px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/01fc2abf-b266-4116-967f-0d28bc2cbde1.jpg" title="1.png" alt="1.png" width="600" height="54" border="0" vspace="0"//pp　　赛科希德拟在上海证券交易所科创板上市，拟融资3.71亿元。公司本次发行募集资金扣除发行费用后的净额全部用于以下项目：生产基地建设项目，研发中心建设项目，营销网络建设项目和补充营运资金。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 286px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/63d10fa0-099e-489d-8631-524d21fbe750.jpg" title="2.png" alt="2.png" width="450" height="286" border="0" vspace="0"//pp　　根据赛科希德12月27日发布的《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书(申报稿)》，公司自成立以来一直致力于血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售，为医疗机构提供凝血、血液流变、血沉压积、血小板聚集等自动化检测仪器及配套的试剂和耗材，是血栓与止血体外诊断领域领先的国内生产商。/pp　　赛科希德主要采用“自主研发生产、以销定产、以产定购、以经销为主”的经营模式。公司已形成了拥有自主核心技术的集仪器、试剂及耗材于一体的产品体系，重点发展凝血检测和血流变检测产品，同时在产品的专业化、系列化及自动化等方面不断发展和创新。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d4c3b581-3918-4067-8fa8-777bb795e442.jpg" title="3.png" alt="3.png"//pp　　财务数据显示，公司2016年-2019年上半年营收分别为12,536.83万元、15,670.19万元、20,009.07万元、10,915.54万元。 同期对应的净利润分别为3,102.15万元、3,125.43万元、5,671.28万元、3,039.14万元。/pp　　截至目前公司拥有专利20项，其中5项为发明专利。2016年、2017年、2018年及2019年1-6月，公司核心技术产品收入占营业收入的比例分别为87.65%、90.09%、89.40%及89.28%。/pp　　公司的血栓与止血体外诊断产品分为检测仪器、试剂和耗材三类，2018年营收构成如下图：/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/fe0b7ccc-6e3e-4263-8368-b48c3f5642f0.jpg" title="4.png" alt="4.png"//pp　　报告期内，公司仪器装机数量的增长带动了试剂和耗材的销售，试剂类产品的销售收入占主营业务收入比重不断提高。/pp　　在细分领域，公司产品有稀缺性：公司属于体外诊断行业下属的血栓与止血诊断行业。除迈瑞医疗外，该细分行业暂无A股上市可比公司。公司作为国内主要的血栓与止血体外诊断产品生产厂家之一，2018年市场份额占比约为4%。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 287px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/ea9e3458-88d8-427e-b029-37c0bd3a62fa.jpg" title="5.png" alt="5.png" width="450" height="287" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "2018 年中国血栓与止血体外诊断市场主要厂家市场份额/spanspan style="color: rgb(127, 127, 127) "(数据来源：广州标点)/span/pp　　strong全球血栓与止血诊断市场规模增速高于 IVD 行业平均增速/strong。全球范围内，由于人口老龄化的加剧，患心脑血管疾病和慢性病的人群逐年增多，凝血诊断的需求也快速增长。2015年，全球血栓与止血诊断市场规模约为27.3亿美元，其中仪器市场规模占比约为58.6%，试剂及耗材市场规模占比约为41.4%。预计到2020年，血栓与止血市场规模将达到41.2亿美元，2015-2020 年间的复合增长率为8.6%，高于同期IVD市场的平均增长速度。国外企业因其技术及先发优势，在我国血栓与止血体外诊断市场中占据绝对地位，占有80%以上的市场份额。/pp　　strong目前我国血栓与止血诊断正处于发展期/strong。2002年，我国心血管患者人数为18,050万人，2016年已增至29,000万人，占我国人口总数的20.8%。2018年我国血栓与止血诊断市场规模约55亿元，近三年的年复合增长率达25%，在IVD领域的市场份额由2014年的6%提升至2018年的9%。预计2023年我国血栓与止血诊断的市场规模将达到118亿元，2018-2023年的年复合增长率为16.5%。/pp　　span style="color: rgb(0, 0, 0) "strong全球体外诊断行业竞争格局/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c7f6ea28-1a51-4671-95d3-9cd0d381ea61.jpg" title="6.png" alt="6.png"//ppspan style="color: rgb(0, 0, 0) "strong/strong/spanbr//pp　　全球体外诊断行业目前已呈现寡头垄断的竞争格局，2017 年，以罗氏诊断、雅培、丹纳赫、西门子、赛默飞、碧迪、希森美康等为代表的医疗器械生产商占据全球 65%以上的市场份额。这些企业一般拥有丰富的产品线，不仅包括各类体外诊断试剂，还包括各类诊断仪器以及与之相关的医疗技术服务。/pp　　strong我国体外诊断行业竞争格局/strong/pp　　1)国外品牌垄断高端市场/pp　　罗氏诊断、希森美康、西门子、丹纳赫、雅培等为代表的国外行业巨头在国内高端市场依然保持垄断地位。大型三级医院检验科的高端诊断设备以采购进口仪器为主，国内体外诊断产品大量集中在二级医院及以下医疗机构等。/pp　　在凝血诊断领域，希森美康、思塔高、美国国家仪器实验室长期占据垄断地位，覆盖国内大多数三级医院。国产品牌中，以赛科希德、迈瑞医疗以及上海太阳为代表，将二级医院及以下医疗机构作为主要目标，并不断向三级医院渗透。/pp　　2)优质国产品牌涌现，行业整合加快/pp　　近年来，国内出现了一批实力较强的国产品牌，凭借细分领域优势，通过加强研发、行业整合扩大产品线，迅速提升市场份额。目前，国内以迈瑞医疗、迈克生物、迪瑞医疗、深圳新产业、安图生物等为代表的国产品牌在中低端产品领域迅速成长，并在高端产品领域研发出具有市场竞争力的产品，参与与国外品牌的竞争。/pp　　国内体外诊断行业并购重组日趋频繁，行业整合加快进行。迈瑞医疗分别于2012 年和 2014 年通过收购北京普利生仪器有限公司以及上海长岛生物技术有限公司进入血栓与止血体外诊断领域 2015 年，迪瑞医疗 5.5 亿元并购宁波瑞源生物科技有限公司，丰富了生化诊断试剂产品线 迈克生物参股嘉善加斯戴克医疗器械有限公司以丰富其产品线，后者产品线涉及流式尿沉渣分析仪、流式细胞仪以及荧光流式免疫分析仪等。通过收购整合，体外诊断行业中国产品牌实力进一步增强，市场集中度逐渐提高。/pp　　strong行业内主要企业/strong/pp　　在主要产品细分市场，公司主要竞争对手包括日本希森美康(Sysmex)株式会社、法国思塔高(Stago)集团、美国国家仪器实验室(IL)、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳雷杜生命科学股份有限公司、上海太阳生物技术有限公司、北京众驰伟业科技发展有限公司。/pp　　strong附：主要产品情况如下表：/strong/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/a6884cec-bbaa-4a9b-87fe-8fac3cb434f5.jpg" title="7.png"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 576px height: 173px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/fc16e617-bbdf-42a1-babd-375172bff934.jpg" title="8.png" alt="8.png" width="576" height="173" border="0" vspace="0"//ppstrong/strongbr//ppbr//p

仪器信息网携手耗材供应商，举办耗材团购活动，以超低价格回馈终端用户。本次活动产品均为现货，提交购买需求后由厂商直接供货，活动截止至2021年9月24日。 活动报名链接：http://xlku21n32eleulo3.mikecrm.com/8Jphxx3 团购要求：每位用户不限制购买数量，最终是否享受产品团购价格，需要满足最低拼团产品数量要求。 客服电话：如有疑问请拨打电话010-51654077-8221

一、项目基本情况（一）1、项目编号：STBN-ZC-2023-2602、采购计划备案号：422801-2023-012213、项目名称：恩施市中心医院2023年度医用耗材、高值耗材（国产、进口）及检验试剂采购4、采购方式：公开招标5、预算金额：1086.5(万元)6、最高限价：1086.5(万元)7、采购需求：本次采购国产高值耗材共分为11个项目包，具体内容见附件：采购需求。8、合同履行期限：供货合同签订后1年9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：否11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%（二）1、项目编号：STBN-ZC-2023-2602、采购计划备案号：422801-2023-012213、项目名称：恩施市中心医院2023年度医用耗材、高值耗材（国产、进口）及检验试剂采购4、采购方式：公开招标5、预算金额：1701(万元)6、最高限价：1701(万元)7、采购需求：本次采购国产耗材共分为31个项目包，具体内容见附件：采购需求。8、合同履行期限：供货合同签订后1年9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：否11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%（三）1、项目编号：STBN-ZC-2023-2602、采购计划备案号：422801-2023-012213、项目名称：恩施市中心医院2023年度医用耗材、高值耗材（国产、进口）及检验试剂采购4、采购方式：公开招标5、预算金额：1112.7(万元)6、最高限价：1112.7(万元)7、采购需求：本次采购国产检验试剂共分为13个项目包，具体内容见附件：采购需求。8、合同履行期限：供货合同签订后1年9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：否11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%（四）1、项目编号：STBN-ZC-2023-2602、采购计划备案号：422801-2023-012213、项目名称：恩施市中心医院2023年度医用耗材、高值耗材（国产、进口）及检验试剂采购4、采购方式：公开招标5、预算金额：386.5(万元)6、最高限价：386.5(万元)7、采购需求：本次采购进口高值耗材共分为7个项目包，具体内容见附件：采购需求。8、合同履行期限：供货合同签订后1年9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：是11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%二、获取招标文件1、时间：2023年08月02日至2023年08月08日，每天上午08:30至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）2、地点：恩施分散采购电子交易平台（http://enshi.etrading.cn/）选择“投标人登录”，在“恩施市分散采购电子交易平台”专区，点选本项目免费下载3、方式：供应商须注册成为恩施分散采购电子交易平台网员后，方可登录至网员专区下载电子招标文件及相关资料。（1）未办理CA的供应商，按照操作手册自行办理CA锁，具体操作参见《恩施州分散采购电子交易平台操作手册》。（2）已办理CA的供应商，登陆恩施分散采购电子交易平台（http://enshi.etrading.cn/），选择“投标人登陆”，选择“湖北CA”，在“恩施市分散采购电子交易平台”专区，点选本项目“我要下载”进行报名和免费下载《招标文件》。4、售价：0(元)三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名 称：恩施市中心医院地 址：恩施市航空大道234号联系方式：马老师 0718-82385322、采购代理机构信息名 称：武汉盛泰百年招标有限公司地 址：武汉市武昌区中北路31号知音广场写字楼11层（地铁四号线楚河汉街C出口知音广场2号门）联系方式：胡跃、谌佳莹、邹三美、彭付江 027-873206073、项目联系方式项目联系人：田建电 话：15827187842