波合取反应仪

微波萃取技术起步较微波消解技术晚，还处于初始阶段。微波消解应用得到充分验证以后，N. Gedye等人于1986年将微波技术应用于有机化合物萃取，他们把将样品放于普通家用微波炉中，通过功率/时间模式激发微波，几分钟就能萃取得到了传统加热需要几个小时甚至十几个小时才能得到的分析物。从此微波辐射技术应用研究激发了人们的兴趣，逐渐从消解应用发展到了萃取应用。上世纪90年代，由美国CEM公司和加拿大环境保护部经过多年的研究，开发了新一代的微波萃取系统，该系统采用了能量最小化技术，有效的防止了萃取物的分解，并提高了萃取回收率和重现行，并经过美国加州环保局认证后，批准其作为唯一标准萃取仪器。微波萃取技术的成功应用，因此微波萃取技术被美国环保局（USEPA）认定为标准方法EPA3546，应用于环境样品中挥发性有机物和半挥发性有机物的萃取，也被ASTM采用为标准萃取方法。微波萃取技术现已广泛应用到土壤分析、化工、食品、香料、中草药和化妆品等领域。 最新的CEM EXPLORER自动聚焦耦合单模微波萃取技术在形态分析的成功使用已证明，1)它解决了ASE技术太高的压力下出现的瞬时高温引起的分子结构分解和破坏的隐患，因此无法进行形态分析的精确萃取反应使用。2)它也解决了多模微波如家用微波炉腔体积可做到很大，但是频率和功率分布极不稳定，微波密度只有25-30W/L，因此多模技术无法解决精确萃取反应条件的定量耦合，尤其不适合微量的小型反应。

玻璃反应釜是基于单层多功能玻璃反应器多年改进的新型玻璃反应釜，实现了高低温、快速升温、降温的实验技术要求，是现代实验室、化学工业、制药材料合成的仪器。

微波辐射所带来的提高的反应速率使得快速反应优化和化合物库筛选成为可能。当与自动进样器配件配合使用时，如 CEM 的 Discover® 2.0 配备12位或48位自动进样器，可以同时准备多个实验并排队依次运行，从而进一步提高了生产效率。

酯化反应是各大学开设的基础有机化学实验，实验目的是为了让学生了解酯化反应的原理以及目标产物的制备过程和方法，掌握回流反应装置的安装及蒸馏的基本操作，同时掌握化合物的洗涤，干燥和分液等操作方法。一个完整的合成实验，学生需要在化学反应前对原料进行检查，化学反应中需对反应进程进行追踪，化学反应结束后需要对产物进行纯化以及产物的结构表征。传统的教学实验一般都会省掉原料检查这一步骤，反应进程的跟踪一般会用到比较粗略的薄层色谱法（TLC），产物的结构表征会送到专门的核磁共振实验室由核磁老师操作得到NMR谱图。因此，实验过程中涉及到仪器检测的地方并不是很完善。本文引入了一种改进的酯化反应教学实验方案，将台式微型核磁共振picoSpin-45运用到传统的费歇尔酯化反应中，让原料的检查、反应进程的追踪、产物纯度的检测以及产物的表征都集中到一台小核磁来完成，鞋盒大小的小核磁只需放在实验台上随时随地用于检测，不仅让每个学生都可以亲自动手操作NMR，而且可以让学生更准确地控制反应进程，明确产物纯度。同时节省时间，实验步骤更为便捷。

微波条件下，反应速度更快，产率更高，副产物更少，对于后期的样品纯化有非常好的促进作用，有利于快速缩短反应时间，得到想要的目标产物。

许多实验室微波系统无法在反应过程中灵活地释放意外的压力，在实验过程中产生的任何气态副产品都不得不保留在反应容器中。Discover® 2.0 通过其创新的 Activent 压力装置，实现了在整个实验过程中对压力的无缝和定制化释放。

采用立陶宛Ekspla公司的振动和频光谱测量系统（VS-SFG）对对钠钙硅玻璃表面剪切诱导水解反应进行了实验研究和理论分析。

针对双层玻璃反应釜中存在的无法进行真空压力自动和准确控制等问题，本文提出了完整和成熟的解决方案，即采用卫生级电动调节阀和高精度双通道PID控制器，结合不同量程的真空计，与反应器、真空泵和正压气源构成闭环控制回路。通过上下游（进气和排气）同时控制的双向模式，可实现真空度全量程和微正压的自动程序控制，可达到很高的控制精度，并可与上位机通讯实现中央控制。

为满足客户对反应釜质量和性能的更高需求，郑州长城科工贸有限公司在基础型反应釜产品之上，精心设计了一款新型反应釜，其产品型号为GRC50。

ACE Glass Inc. 开发了一种新型的使用双夹套的玻璃反应釜。除了常规使用的导热介质夹套，该反应釜还配置了一个可以抽真空的夹套。这个真空夹套层进一步防止了系统的散热损耗。该夹套的另外一个好处就是防止反应釜表面在低温状态的结霜现象，使用者可以在反应的整个过程中清楚地观察反应的进程。下面的图片是在夹套中冷媒温度在-55℃时的状况！请注意在真空夹套的表面没有结霜的现象。

石英玻璃以其耐高温和化学性质稳定的特性被广泛用作分析仪器的反应器，元素仪常规样品测定使用的氧化管、还原管、热解管、灰分管等，基本上都是石英玻璃制品。石英反应管的使用寿命，主要在于其材料品质，其次正确的使用与维护也很重要，本文就石英反应器的使用和维护提出一些意见和建议。

成像高光谱技术融合了图形技术和光谱技术的优势，能够同时获取反映待测样本外部特征、内部物理结构及化学成分的图像信息和光谱信息，已经被广泛应用到农产品无损检测领域，在农药残留检测、内外部品质预测等应用领域涌现了大量研究成果，但运用成像高光谱技术对作物种子年份的鉴定研究鲜有报道。本研究以小麦种子为例，利用成像高光谱技术鉴定小麦种子的年份，为农产品时间鉴定提供一种新的技术参考。

Vapourtec流动合成仪在反应放大优化、芳香取代、羰基化合物与G试剂的反应、杂环的形成、耦联反应、Curtius重排、转移氢化、两相的相转移催化作用、硝化反应及其它高放热或浓酸等危险反应中的应用

人免疫反应性生长激素(irGH)检测试剂盒人免疫反应性生长激素(irGH)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人免疫反应性生长激素(irGH)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人免疫反应性生长激素(irGH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人免疫反应性生长激素(irGH)抗原、生物素化的人免疫反应性生长激素(irGH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人免疫反应性生长激素(irGH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

光催化研究是新材料和化学领域的前沿课题，在新能源（光解水制氢）和环境保护方面具有广阔的应用前景。实验结果表明，使用自旋捕获技术和电子顺磁共振技术能够提供了一种快速可靠的光催化反应机理研究方法，该方法能够实现原位光照固液光催化反应自由基的检测，研究发生在催化剂表面的微观物理和化学过程，并通过机理的研究来指导高效光催化剂的合成。

本稿报道了一种基于PMP标记法1）的可以抑制剥皮反应的O-聚糖的化学切除方法，并报告了研究结果。以抗体药物为代表的蛋白质类药物，多由来源于真核生物的培养细胞如CHO（Chinese hamster ovary）细胞合成。出于这个原因，生物合成的蛋白质中不可避免地会存在众多翻译后修饰。其中，多聚糖的修饰除参与蛋白质的功能调节外，根据其结构的不同，有时还会产生抗原性，因此在生物药品质量相关评价方面备受瞩目。但是，聚糖的评价尚存在许多技术上的挑战。尤其是O-结合型聚糖（O-聚糖），很难用酶将其从蛋白质上完全切除，因此，主要采用肼解反应和β 消除反应这两种化学切除方法进行聚糖的切除，但上述方法还存在必须改善的问题。肼解反应过程中需要处理一种爆炸性试剂，必须小心注意，所以操作性不强。而β 消除技术由于连续的β 消除反应会引发使多糖逐步降解的剥皮反应（peeling reaction）。一般来说，在使用β 消除反应分析O-聚糖时，加入还原性试剂的还原性β 消除技术可以在碱性条件下释放聚糖的同时还原糖链根部，而不引发连续的β 消除反应。但由于该方法会完全还原聚糖的根部，无法在切除糖链后用荧光试剂等进行标记，这限制了该方法的应用。此外，由于聚糖自身的离子化效率不高，使用质谱对该方法获得的样品进行分析时，灵敏度较低。为了解决这个问题，研究者对一种可以结合2-AB或PA等荧光标记试剂而不还原聚糖根部的非还原性β 消除/荧光标记技术进行了探索，但未能大幅度抑制连续的β 消除反应。即使如此，在以O-聚糖为分析对象的学术研究中，剥皮反应生成的副产物的存在并未对研究造成重大妨碍。但是，对于生物药品等应用于人体的药物而言，必须对多糖进行评价以进行质量控制，此时如何处理评价过程中的副产物便成为了一大问题。

人免疫反应性生长激素(irGH)ELISA试剂盒中文名称 人免疫反应性生长激素(irGH)ELISA试剂盒英文名称 Immunoreactive human growth hormone (irGH) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人免疫反应性生长激素(irGH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人免疫反应性生长激素(irGH)抗原、生物素化的人免疫反应性生长激素(irGH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人免疫反应性生长激素(irGH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

传统的脱苄基反应是在釜式反应器中进行的，用于反应的多为NaBH4和AlCl3或三氟甲磺酸这种路易斯酸催化剂，增添了分离和纯化的步骤，还产生了大量的还原性废水。并且釜式反应器的传质效率较低，往往需要反应十几个小时，长时间的高温高压条件还容易引发安全事故。因此我们急需开发出一种绿色环保，安全高效的新工艺。H-FLOW全自动加氢反应仪就是为了解决加氢反应过程遇到的难题而开发的智能化设备。它的原子利用率较高，反应器内的物质混合充分，需要长达十几个小时的脱苄基反应过程仅需几分钟即可反应完成。催化剂可固定在反应床内，长时间保持活性，不会产生还原性废弃物。H-FLOW是实现脱苄基反应工艺绿色安全的创新型设备。

脂化反应是有机合成中经典的合成方法。采用连续流动合成（微型反应）方式，除了能加快条件探索外，也可以实现小量的生产。连续合成方式采用类微波条件（快速加热），反应速度快，自动化程度高，操作简单。非常合适在研究中使用

酯化反应是醇和羧酸（或酸酐）发生的化学反应。许多酯类具有独特的水果香味，它们自然地存在于精油和植物中。乙酸乙酯作为重要的脂类化合物，在工业上有着非常重要的应用，它被用作涂瓷釉的溶剂、涂料和卸甲剂等。在本篇应用中，我们使用配备流动池的X-Pulse台式核磁波谱仪监测不同温度条件下，乙酸乙酯随反应时间的形成。利用这些数据，通过艾林-波兰尼（Eyring-Polanyi）方程计算反应活化参数。

核磁共振是确认官能团转换的主要技术之一。核磁共振波谱还可以通过识别反应物和/或反应中其它产物的存在来帮助评估分离物质的纯度。芳香族体系非邻位取代情况下，Shoolery规则可用于预测环上1H和13C核的相对化学位移。这些值被列在表格中，对于芳香族体系和其他体系都很容易得到。因此，波谱学家可在得到波谱结果之前预测波谱将如何呈现。

近期，斯坦福大学的NICOLAS H. PINKOWSKI研究团队与IRsweep公司合作成功利用微秒时间分辨超灵敏双光梳红外光谱仪-IRis-F1（Dual-comb spectrometer, DCS）演示了中红外QCL的双梳状光谱仪在高能气相反应中的微秒分辨单次测量的应用。实验中配备了两个频率梳和多套立的验证测量系统，在压力驱动下的高温、高压反应釜中研究了一种剧烈的丙炔氧化化学反应 。具体而言，作者在1225 K，2.8 大气压和2％p-C3H4 / 18％O2的预点火条件下，测量了丙炔与氧气之间1.0 毫秒高温反应的详细动力学光谱。实验所采用的量子联激光的双梳状光谱仪（DCS）是由两个立运行的，非固定频率的频率梳组成，其发射波长带宽为179 cm-1 (1174 cm-1-1233 cm-1), 具有9.86 GHz的自由频谱范围和5 MHz的频梳间距，可实现实测4 μ s的时间分辨率（理论时间分辨率 2 μ s）。同时，作者使用另一套立的带间联激光（ICL）光谱仪对DCS测量的精度做了仔细的对比研究，确认了DCS测量的准确性。研究结果表明，单脉冲DCS可以以4 μ s时间分辨测量速率解析丙炔氧化动力学，DCS数据清楚显示：在反应早期（0-0.6 ms）能观察到宽带丙炔吸收特征峰，而在0.75 ms之后可以观察到水的精细特征光谱。在剧烈的高温高压反应中（1 ms 内约2500K和60倍的温度和压力变化）DCS数据显示了出良好的信噪比，其信号的自然噪声抑制和时间分辨率在高焓测试环境中显示出明显优势。同时，立的辅助激光测量光谱（ICL）结果与DCS系统测量结果具有良好的一致性。此外，DCS能够解析与温度直接相关的量子态信息。并且，随着光谱模型和高温截面数据库的改进，将来DCS系统的测量准确性会进一步提升。 随着中红外双梳光谱技术的出现，为超灵敏双光梳红外光谱仪在高焓反应和非平衡环境的反应动力学研究中提供了广阔的研究机遇。研究者坚信超灵敏双光梳红外光谱仪在高能反应动力学研究中将会有更多应用前景。

康宁反应器既耐压又透明、可视的玻璃模块极大地提升了连续流工艺开发和优化的效率。康宁反应器模块化设计，可快速、灵活地组装成满足数千种不同化学反应需求的反应器。

1. 加热迅速，均匀。不需热传导过程，且具有自动热平稳性能，避免过热。 2. 加热质量高。营养破坏少，能最大限度的保持食物的色、香，味，减少食物中维生素的破坏。3. 热惯性小。介质温升可无惰性的随之改变，不存在“余热”现象，极有利于自动控制和连续化生产的需要。4. 安全卫生无污染。因为微波能是控制在金属制成的加热室内和波导管中工作，所以微波泄露被有效的抑制，没有放射线危害及有害气体排放，不产生余热和粉尘污染。5. 节能高效。由于含有水分的物质极易直接吸收微波而发热，没有经过其他中间转换环节，因此除少量的传输损耗外几乎无其他损耗。比一般常规加热省电约30%～50%。

H.E.L Simular全自动反应量热仪可应用与化工催化反应，用于催化剂筛选、催化条件优化、生产工艺优化等

本实验是在安东帕的Monowave 300中进行的，试验温度为180℃，实验中分别使用了10mL（G10）和30mL（G30）两种反应管。并使用了插入Ruby传感器来检测温度，加热模式为as-fast-as-possible (AFAP)。反应物的浓度约为1.225 mmol/mL。

BTB-10060型联氨分析仪就是在酸性条件下，联氨与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色的偶氦化合物。在测定范围内黄色颜色的深浅与联氨的含量成比例，符合朗伯–比尔定律。此偶氮化合物的最大吸收波长为454nm。BTB-10060型联氨分析仪就是根据这个原理开发出来的专门测量联氨含量的专用仪器。仪器采用光电比色电路设计，根据朗伯–比尔定律，当一束单色平行光通过有色的溶液时，一-部分光能被溶液吸收，若液层厚度不变，光被吸收的程度与溶液中有色物质的浓度成正比。

目的及要求 1、测定皂化反应中电导的变化计算反应速率常数。 2、了解二级反应的特点学会用图解法求二级反应的速率常数。 3、熟悉电导率仪的使用。

人C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒人C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人C反应蛋白(CRP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人C反应蛋白(CRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人C反应蛋白(CRP)抗原、生物素化的人C反应蛋白(CRP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人C反应蛋白(CRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

对于寄生在岩石中的细菌以及古生菌类单细胞微生物来说，氢气就是它们的能量来源，它们能够将氢与二氧化碳结合起来, 终转化为自身所需要的能量。通俗的来说，这些细菌及单细胞生物是以气体为食。当我们发现岩石的矿物中发生过这些化学反应，就意味着微生物很有可能存在过。“拉曼光谱能够告诉我们矿物中的化学成分和结构变化，并了解它们之间的相互关系，从而判断岩石中发生的化学反应，以及这一反应环境是否适合微生物的生存。”科罗拉多大学波尔得分校--显微拉曼光谱实验室的管理员和应用埃里克· 埃里森如是表示。