圆二色光谱

圆二色(Circular dichroism简称CD)光谱是研究稀溶液中蛋白质构象的一种快速、简单、较准确的方法。仪器网上已经开辟了圆二色光谱仪的专场，这里能否建立一个关于圆二色光谱仪的专版呢？我们有关圆二色的问题都可以在这里讨论，请仪器网生命科学版主慎重考虑！谢谢！

圆二色光谱仪型号：MOS450圆二色谱仪（Bio-Logic公司）

请问哪里可以做振动圆二色光谱？给个联系方式吧。谢谢！

老板让我了解下圆二色光谱仪的相关情况，我上网查了下，做这块的主要有日本JASCO，法国bio-logic和英国应用光物理。日本这家做的最早，市场占有率最高，法国这家听说刚推出一个新型号MOS-500，指标都要优于JASCO，英国的不怎么了解。版里有了解这块的同学吗，能否说下各家的优劣，谢谢

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有没有人了解圆二色光谱仪器,谢谢

有没有人在用数字式圆二色光谱仪做检测啊，我刚接手管理这台仪器，有谁可以帮帮我上手啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

有没有人做园二色光谱？请教一下我做的cd谱在200-400nm就只有负峰，没有正峰。这说明什么啊？

求JASCO J-810圆二色光谱仪 二级结构分析软件，非常感谢！！！

待鉴定的样品为合成多肽的副产物，怀疑其中一个或多个氨基酸是D型构象(其对照品是全L型构象)，现想验证这一假设。首先想到用测其旋光度和全L型对照品旋光度进行对比的方法进行鉴别，但测定旋光度需要样品量较多，而该待鉴定样品仅2-5mg，方法不可行。于是想采用圆二色光谱的方法鉴别，不知采用此方法需多少量的样品？如果该样品和全L型对照品的圆二色光谱不一致，能否用此方法断定两者是对应或非对应异构体(两者的分子量相同，氨基酸组成也相同)？谢谢指教！

有些书介绍太阳七色光为：赤、橙、黄、绿、青、蓝、紫七种颜色；有些教材说太阳七色光为：红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫七种颜色。太阳七色光排序是怎样的呢？青色与靛色有什么区别呢？答：青色和靛色不是同一种色光。 查色光的混合图:青色是由蓝色光和绿色光混合成的,应处于绿和蓝之间,排列顺序应是:赤、橙、黄、绿、青、蓝、紫。查现代汉语词典，对“靛”的解释是：1.靛蓝。2.深蓝色,由蓝和紫混合而成。按这个解释，靛处于蓝和紫之间，因此七色光的排列顺序应是:红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫。可见这两种排列方法都有依据，疑问：我们到底是把青色当作单色光，还是把靛色当作单色光呢？如果这个问题统一了，那七色光就好排列了。《现代汉语词典》第470页上“光谱”条目的叙述为：“复色光通过棱镜或光栅后，分解成的单色光按波长大小排成的光带。日光的光谱是红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫七色。” 由此 可见，“靛”是单色光，教材中七色光的排列也没错。《辞海》第825页“单色光”的条目还可以了解到：“严格的说，只有一个频率或波长的光是单色光。实际上频率范围很窄的光就可以认为是单色光。”“靛”属于后者，所以为单色光。《辞海》上关于可见光光谱的排列顺序与《现代汉语词典》相同，所以准确的太阳七色单色光排序为红橙黄绿蓝靛紫。因此比较科学结论是：红橙黄绿蓝靛紫(此为七色纯单色光排序），而不是赤橙黄绿青蓝紫。

申请开圆二色专版

开通氮气和仪器1.1打开氮气压力阀，检查氮气钢瓶及氮气压力表是否正常，设定氮气的输出压力为约0.4Mpa。1.2开启仪器的电源：按Lamp开关（左侧黑色按钮），此时氙灯未被点亮；按System开关（右侧黑色按钮），仪器自检后Status指示灯渐渐变为稳定的绿色（说明：Rx Tx为红色指示灯，当操作软件运行后会正常闪烁）1.3开启电脑，点击电脑桌面的ANMSNitrogen软件图标，弹出吹扫氮气软件。如果显示未连接，则 选择左上角处的COM3连接。可以点击start lamp ignite sequence（氮气+自动点灯） 或者N2 on only （仅氮气），目的是先吹扫氮气。注意：通氮气至少约20分钟后，才能点亮氙灯光源，长时间（1个月 以上）未启用仪器，需使仪器通氮气的1小时以上。然后可以点击lamp immediate start，点亮氙灯。开启操作软件2.1双击Chirascan图标，主界面弹出。单击主界面上方快捷栏中的Pro Data（放大镜）图标（不要点击 电脑桌面上的Pro Data，这时为离线状态，仅可用于查看已有文档，但不能用于扫描测试中）2.2设定当前工作目录或新建文件夹：单击Pro Data界面工具栏中的图标 新 新建文件夹，并将其设为当前工作目录（点击）；说明：文件夹和数据文件必须用英文或数字命名，不能用点和句号等特殊标点，否则无法打开数据设置测量参数3.1设定带宽Bandwidth，开机默认设置为1.0nm。当测量波长大于500nm时，需适当增加带宽，比如 1.5nm或2nm等，单击set确认3.2选择光谱的测量范围（蛋白样品如180-260nm）及步进（0.5nm，1nm等），单击set确认3.3.设置单个数据点的采样时间，默认Time-per-point为0.5s说明：设置时间越长，数据信噪比越好，曲线越平滑，但是整个扫描时间会增加，从右侧显示的预估扫描测量时间可看出。0.1s是最小值3.4 如需要使用控温，则在启动软件之前先开启循环水浴和电子控温器，点击操作界面右上方温度setting 后可以输入设置温度（0-100oC）实验测量步骤4.1测量仪器背景，记录吸收零值（因此后面我们所说的紫外吸收值都是相对于空气背景的吸收）样品 仓空置，直接采集空气（氮气）的值，点击Background4.2测量样品体系背景单击主界面快捷栏图标， 弹出命名界面中，对应Spectrum下命名文件（如Buffer）选择合适的比色皿，装入Buffer或溶剂，单击Acquire后仪器自动开始扫描并采集数据说明：放入比色皿时要记住比色皿朝向和样品槽中位置，在一个系列的实验中必须保持用同一个比色皿，同样朝向和同样放入位置；0.5mm和1mm比色皿要用垫片牢固，两片式的比色皿要用夹具点击图谱上方Window选项，出现下拉菜单，new windows里点击absorbance，可以显示吸收图谱！！4.3测量样品命名界面在Spectrum下命名文件，如Sample 1。 使用上步中同一个比色皿，装入要测量的样品，放入样品槽中（注意比色皿左右朝向），单击Acquire4.4多次测量通常建议对溶剂采集2次，对样品采集3次数据，可勾选主界面左下方的Repeat设置重复次数数据处理将所有要处理的数据都拖入同一数据界面，图谱上方点击绿色的D按钮可弹出处理界面5.1多次重复数据的求平均Average首先平均溶剂数据，Buffer的2次测量数据，全部选中后点Average，得到Average:0文件；再平均样品数据，Sample的3次测量图谱，全部选中点Average，得到Average:1文件5.2扣除体系背景（即Subtract Baseline）选中溶剂文件，如上步平均后的溶剂数据Average:0，点击Set Baseline；再选中样品数据，Average:1，点Subtract Baseline得到Subtracted:0文件解除背景单击Unset Baseline，选中扣除溶剂后的样品文件Subtracted:0文件，点击Remove Others5.3平滑处理Smooth选中要平滑处理的文件，如Subtracted:0，点击Smooth，进入Smooth界面，左上角的Window选择平滑次数，如4：要满足数据曲线不失真，噪音水平在零值附近上下平衡，点OK，得到平滑后的文件Smooth(s):0（需保留）和平滑噪音信号Smooth(r):0（需去除）5.4 点击左上方的保存图标，数据文件保存测量得到的原始数据文件会自动保存，但是处理后的数据需要再次保存。点击左上方的保存图标或者点击File选择Save as保存为不同文件类型或格式的文件，便于以后的调用或引用数据输出测量数据可以输出为各种格式，如ASCII，CSV，TXT等。CSV的文档可用Excel软件打开。如果图谱中只有一条曲线，那么另存为simple CSV；如果多条图线，必须另存为prodata CSV。实验结束实验结束后应严格清洗比色皿，依据样品性质用buffer，水，乙醇，甲醇以及稀酸（2M 硝酸）或浓硝酸清洗，最好用专门的复合表面活性剂在50-60度环境中浸泡清洗10-15min，如Hellma NEXIII或Decon 90 等，最后要用水洗掉这些活性剂说明：检查比色皿是否干净，可装入水后测量180-260nm范围CD谱线，看看是否平整并接近零值

今天拜访客户的时候，客户给了一个订单。是采购一个圆二色的检测器。我都没有怎么听过。在网上查了一下，有圆二色光谱仪，但是检测器就很少，只有一家有卖的还是代理的日本的，难道没有国产的吗。还有圆二色检测器的工作原理是什么，请教一下高手。还有这个检测器能和其他公司的液相泵联用吗，有没有特殊的要求？

[b]职位名称：[/b]Bio-Logic圆二色光谱仪销售工程师[b]职位描述/要求：[/b]职位描述：1、通过公司的系统培训，尽快熟悉掌握公司的产品和技术。2、负责指定区域的市场维护与销售。3、开发区域内新客户资源,了解客户最新动态,为客户提供问题解决方案4、制定所辖区域内的推广方案和销售计划方案，完成销售任务。5、了解所辖区域内的市场情况，及时向公司反馈市场信息。应聘要求：1、化学、生物、环境、制药、材料等相关专业硕士以上学历。2、品行优良，积极上进和有较强烈的事业进取心。3、责任心强，并有良好的团队合作精神。4、工作踏实、勤奋、积极主动、能吃苦耐劳。5、有良好的语言表达能力和良好的人际沟通与协调能力，亲和力强。6、具有较强的客户服务意识和动手能力及团队合作精神，头脑灵活以及较强的学习能力。7、有两年以上实验室或相关工作经验者。8、良好的英语阅读能力及熟练的电脑操作能力。9、能够适应出差。[b]公司介绍：[/b] 华洋科仪成立于1993年是最早活跃在中国分析仪器行业的企业之一，凭借着专业的技术和热忱的服务，加之以诚、信为宗旨，华洋科仪已拥有全国各省、市科研、教育、商检、卫生、环保、制药、食品、石化等各企事业单位数以万计的用户。 随着公司所代理的各品牌业务的持续增长， 着眼于中国持续发展的市场以及在全球战略化发展中地位，华洋科仪率先将法国Bio-Logic公司与英国Starna公司业务从...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/60420]查看全部[/url]

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复合光指由不同单色光组成的光；单色光指其处于某一波长的光；可见光指人的眼睛所能感觉到的波长范围为400-750 nm 的电磁波；将两种适当颜色的光按照一定的强度比例混合若可形成白光，它们称为互补色光。

对R和L两种圆偏振光吸收程度不同的现象。这种吸收程度的不同与波长的关系称圆二色谱，是一种测定分子不对称结构的光谱法。在分子生物学领域中主要用于测定蛋白质的立体结构，也可用来测定核酸和多糖的立体结构。 　　光是一种电磁波。假如用电矢量来表示，光的前进就是由矢量端点在一特定的平面里沿正弦波运动的轨迹。对于自然光讲，正弦波振动的平面是随机的。如有一束光，它所有的电矢量的振动平面都是相互平行的，这种光称为平面偏振光。有一种特殊的情况，光前进的过程中电矢量绕前进轴转动，若电矢量的绝对值不变，则运动轨迹的投影是一个圆，这时就变成圆偏振。面对光前进的方向看去，电矢量端点的圆运动可以是顺时针方向的，也可以是逆时针方向的，因此圆偏振有R与L两种。 　　假如 L与 R两束圆偏振光在一起辐射，强度、速度、频率和位相都相同，它们就会叠合成一束平面偏振光。如波长λ的L光和R光的光强度相等，在光学各向异性物质中传播某一距离后，它们的综合光将变成椭圆偏振光，椭圆的长轴处于两个圆偏振的电矢量相叠合的地方。假如两个圆偏振的传播速度也不相同，而所经的途径与上述相同，则叠合的椭圆偏振光的长轴与上面所述的椭圆偏振光的长轴相夹θ角(图1）。

实验室想买一台CD，请介绍一下你们用过的仪器性能，售后服务，使用感受。

非常不错的东东http://www.bihec.com/smile.gif

我现在正在学习“仪器分析”课，使用的是《仪器分析》第四版的课本，老师给我们留了一个课后作业，就是要我们查世界上最好型号的ICP-AES（光电直读原子发色光谱），并且要查查可疑检测哪些物质。我现在查出了好几种都说是比较好的这个仪器，有安捷伦公司的ICP-OES电感耦合等离子原子发射光谱仪 产品型号：700系列，还有北京某公司的产品型号：Plasma1000。。。。都说了他们的很多优点，我要怎么区别他们哪个最好啊？求帮助！！！急！！！

便携式分光光度计 | 紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV | 红外光谱(IR、傅立叶) | 近红外光谱(NIR) | 荧光分光光度计（分子荧光） | 激光拉曼光谱(RAMAN) | 光纤光谱仪 | 原子吸收光谱(AAS) | 原子荧光光谱仪(AFS) | ICP-AES/ICP-OES | 光电直读光谱仪 | 辉光放电光谱仪 | 火焰光度计 | 光栅光谱仪(单色仪) | 圆二色光谱 | 穆斯堡尔光谱仪 |气相分子吸收光谱仪（GMA） | 激光诱导击穿光谱仪（LIBS） | 微波等离子体光谱仪(MPT、MIP) | 光谱部件及外设 | 其它光谱仪

小弟要做圆二色谱，希望各位兄弟姐妹赐教关于圆二色谱图谱以及图谱解析的注意事项，谢谢大家了

原子发射光谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的单色器请专业人士帮忙解释一下1.原子发射光谱：其单色器的作用是“将光源发出的复合光色散成单色光”，我的疑问是，这里的“光源”指的是什么？为什么要色散成单色光？2。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]：单色器的作用是“将待测元素的吸收线与邻近谱线分开，即分离出所需要的共振线”，我的疑问是：所谓“邻近谱线”是指的什么？如何产生的？

碱性染料染色色光和强度的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=47970]碱性染料染色色光和强度的测定.pdf[/url]

圆二色谱分析的方法，如何确定手性