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音叉式物位计

仪器信息网音叉式物位计专题为您提供2024年最新音叉式物位计价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括音叉式物位计参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的音叉式物位计您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合音叉式物位计相关的耗材配件、试剂标物，还有音叉式物位计相关的最新资讯、资料，以及音叉式物位计相关的解决方案。

音叉式物位计相关的方案

  • 五味子中五味子醇甲的测定
    本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对五味子供试品进行分析，结果显示，五味子中目标峰峰形良好，五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。
  • 力扬：五味子和南五味子的薄层色谱指纹图谱鉴别
    摘要：五味子和南五味子用普通硅胶预制薄层板点样，普通缸和自动展开仪（ADC 2）自动展开，获得较为一致的薄层色谱图。从薄层色谱指纹图谱分析，五味子和南五味子所含主要成分的比例存在显著性差异，可以明确对两者进行品种鉴定。讨论： 1）采用ADC 2展开与普通缸展开，得到基本一致的色谱图，但用ADC 2基本不受外界环境的湿度的影响，重现性好；2）《中国药典》2005年版（一部）收载的五味子属药材有五味子和南五味子，两者在功能主治和用法用量上基本一致，但从所含成分的比例上，它们却有很大的差异，主要体现在木脂素类成分比例上，以五味子醇甲和五味子乙素为代表的成分，北五味子含量高而南五味子含量极低或几乎不含；五味子酯甲和五味子甲素成分，北五味子含量极低或不含而南五味子则含量较高，两者所含主要成分的比例具有显著性差异，可以明确对两者进行品种鉴定（Fig 1~ 2）。注意事项： 1）展开剂放置冰箱10 ℃下分层，取上层溶液作为展开剂，可以避免产生展开剂脱混造成的水印（第二前沿）；2）在此色谱条件下，用普通薄层板比高效薄层板的分离度更好。
  • 北京华阳利民：毛细管电泳法测定五味子中五味子甲素
    采用毛细管电泳法, 以15mmol.L-1磷酸氢二钠、15mmol.L-1和20%硼砂和乙醇的缓冲溶液作为运行电解质溶液, 获得了五味子甲素与五味子中其余成分的有效分离, 且峰形较好。测得五味子甲素线性回归方程为y=-0.72+24.9 x,相关系数为0.998 线性范围为0.03g.l-1。测得的五味子中五味子甲素质量分数为1.13%, 相对标准偏差为2.63%(n=6) 平均回收率为99.6%。
  • 高效液相色谱法测定五味子含量指标五味子醇甲
    本方案参考2020年版《中国药典》一部：五味子，采用福立LC5090高效液相色谱仪对五味子中含量指标五味子醇甲进行测定，理论塔板数以五味子醇甲峰计算为10740，符合标准中不低于2000的要求，可有效分离分析该组分。
  • 华谱科仪S6000液相色谱分析中药材五味子中五味子醇甲
    本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对五味子供试品进行分析，结果显示，五味子中目标峰峰形良好，五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。
  • 上海禾工科学仪器：HPLC法测定华中五味子中五味子甲素含量
    五味子商品中尚有一种南五味子，又称西五味子，为植物华中五味子的果实，主产于四川、湖北、陕西、山西、云南等地。主要有效成分为五味子甲素和五味子酯甲等。五味子甲素和五味子酯甲具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心、保肝、降低转氨酶的作用。华中五味子中五味子甲素的含量测定方法已有报道，本文选用环己烷提取生药有效成分，改进了流动相，建立了HPLC测定华中五味子中五味子甲素方法。
  • 日本A&D SV-10振动式粘度计在润滑油粘度测量上的应用
    应客户要求，使用日本A&D SV-10正弦波振动粘度计对其提供的液压油、柴油机油、自动变箱油和汽油机油4种润滑油样品进行粘度测量。SV-10正弦波粘度计，采用电流驱动感应碟片以30HZ固定频率来测量粘度。它采用音叉振动方法，振幅极小（约0.4mmpp），因此并不像旋转式粘度计那样破坏样品组成。因为液体的粘度与温度关系密切，SV-10通过测定样品液体的温度来获得粘度值，同时可以实时测量样品粘度值和温度变化关系。宽测量范围以及无需更滑感应碟片的优点使得SV-10可以进行连续测量。
  • 半固形状肠内喂养营养剂粘度測定法
    本文主要介绍日本A&D SV-10振动式粘度计测定仪肠内喂养营养剂的粘度，分析不同粘度对营养剂口感、喉感和触感的差异影响。SV-10正弦波振动式粘度计由类似音叉的两个传感器碟片以30HZ的正弦波电磁力反向驱动形成检测单元。
  • 五味子研磨解决方案
    高速旋转研磨仪制备五味子样品的使用12齿钛制转刀，0.5mm环筛，高速切割，使样品快速粉碎，同时降低样品温度。研磨结果可达到小于50目。
  • 华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材五味子
    本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材五味子液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现五味子样品中五味子醇甲与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，五味子醇甲峰理论塔板数大于2000，满足药典要求。
  • 2341农药残留量测定（五味子）
    适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用五味子）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法》
  • 茶叶中总汞测量
    茶是世界上仅次于水的最受欢迎的饮料，也是最受欢迎的不含酒精和咖啡因的饮料之一。茶树主要生长在亚洲和非洲的一些国家，如中国、日本、印度、斯里兰卡、印度尼西亚、肯尼亚和津巴布韦。汞不是茶叶中的营养物，而是一种污染物。茶叶可能因大气中的汞沉降，或被人为来源的汞污染过的空气或雨水(降水)所影响。在土壤受到污染或使用某些杀虫剂和化肥的地区所种植的茶叶也可能受到汞的污染。由于全球每年人均饮茶量很高，即便是微量的汞也会对人类健康构成威胁，特别是汞能够在人体内存留和生物累积，最终对健康造成不利影响。本应用演示了分析茶叶中总汞的简便、快速、高效、准确和可靠的分析技术和方法。
  • 2020版中国药典四部2341农药残留量测定（五味子）
    适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用五味子）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法 气相色谱-质谱法》
  • 固相萃取法用于茶叶中有机杂环类农药残留量的测定
    茶叶是一种天然的保健饮料药物，具有独特的香气，口感以及抗癌，延缓衰老等药用和保健功效。饮茶有利于健康，然而茶叶的质量安全，特别是茶叶中农药污染的问题，一直影响着茶叶的健康消费。茶叶基质复杂，要检测的残余农药种类多，性质差异大，直接通过仪器时不能达到精确检验，需要经过精细的样品前处理过程进行分离富集。因此准确测定茶叶中的农药残留不仅需要高灵敏的痕量检测技术，还需要高效快速的样品前处理技术。
  • 超声波/微波消解法深层共晶水蒸气萃取五味子精油和多糖的替代方法 (Turcz.) Baill
    采用超声/微波交替协同的方法从五味子中同时提取精油和多糖。用深层共晶溶剂（DES）从五味子中提取精油和多糖。在最佳条件下，在选定的氯化胆碱-乙二醇1:3溶剂中提取，分别得到12.2毫升/千克和8.56克/100克的精油和多糖。还研究了多糖的自由基清除和免疫活性以及精油的抗氧化活性。淋巴细胞的增殖能力通过在多糖中加入协和素A或脂多糖而得到大幅提高。多糖（0.20毫克/毫升）精油清除DPPH的IC50值为水力蒸馏法和超声/微波辅助水力蒸馏法（DES UMHD）获得的精油清除DPPH的IC50值为52.34微克/毫升和29.82微克/毫升。通过DES UMHD获得的精油具有在150克/毫升时具有最高的还原力（856.05（TE/克），具有最强的抑制能力（SC%= 18.12%). S. chinensis具有作为天然抗氧化剂开发的潜力。
  • 采用 ICP-MS 的集成进样系统-不连续进样 (ISIS-DS) 对茶叶浸泡液中的 13 种痕量元素进行直接分析
    茶叶因其抗氧化活性以及含有一些微量营养素，比如矿物质、黄酮类以及儿茶酚，使其消费日趋增长，因此对经过浸泡的茶叶、花或根部的前处理液的分析具有重要科学价值 。已有研究表明，草本植物中存在潜在的有毒和累积性物质，如无机污染物。这些污染物源自草本茶生产过程中的各个环节，也包括土壤、水、肥料以及工业排放的大气。根据其浓度的不同，潜在的有毒元素对人体健康损害程度也有所不同，轻则肝脏和肾脏机能障碍，重则致癌。不过，茶叶中的污染物并不是都能被浸泡出来。大多数残留有毒物的浓度很低，因此降低了饮茶所带来的风险。用于 7700x/7800 ICP-MS 的安捷伦集成进样系统 (ISIS) 配件采用不连续进样 (DS) 模式进行直接分析。其优点在于样品消耗量准确，避免了在 ICP-MS 进样系统中引入不必要的样品。而且，DS 模式能够保持仪器性能，当配合使用独特的 ORS3 和 He 碰撞气体时，将实现高速分析。
  • 便携式浊度计用于茶饮料原料的浊度检测
    瓶装茶饮料需要对茶汁、糖液等进行浊度检测，并要求浊度值控制在工厂生产标准以内。对于这一类有色溶液，使用百灵达CT12型便携式浊度计能够有效去除来自颜色、杂散光的干扰，满足生产上的使用。
  • V-1500差示分光光度法测定药物制剂中的四环素
    V-1500差示分光光度法测定药物制剂中的四环素V-1500差示分光光度法测定药物制剂中的四环素V-1500差示分光光度法测定药物制剂中的四环素
  • 高效压力溶剂萃取-凝胶净化-气质法测定茶叶中的艾氏剂
    有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。我国是世界主要茶叶生产和出口国之一，茶叶农药残留严重影响我国对欧盟等国的茶叶出口，由于茶叶样品基质复杂，含有大量的色素和油脂等，严重干扰提取液中农药残留的检测。本实验参考“GB/T 23376-2009 茶叶中农药多残留测定 气相色谱∕质谱法”使用了莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取茶叶中的17种有机氯，GStation全自动凝胶渗透系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测的一整套方法。
  • 高效压力溶剂萃取-凝胶净化-气质法测定茶叶中的异狄氏剂醛
    有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。我国是世界主要茶叶生产和出口国之一，茶叶农药残留严重影响我国对欧盟等国的茶叶出口，由于茶叶样品基质复杂，含有大量的色素和油脂等，严重干扰提取液中农药残留的检测。本实验参考“GB/T 23376-2009 茶叶中农药多残留测定 气相色谱∕质谱法”使用了莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取茶叶中的17种有机氯，GStation全自动凝胶渗透系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测的一整套方法。
  • 高效压力溶剂萃取-凝胶净化-气质法测定茶叶中的异狄氏剂
    有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。我国是世界主要茶叶生产和出口国之一，茶叶农药残留严重影响我国对欧盟等国的茶叶出口，由于茶叶样品基质复杂，含有大量的色素和油脂等，严重干扰提取液中农药残留的检测。本实验参考“GB/T 23376-2009 茶叶中农药多残留测定 气相色谱∕质谱法”使用了莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取茶叶中的17种有机氯，GStation全自动凝胶渗透系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测的一整套方法。
  • 茶叶中拟除虫菊酯类农药残留快速检测仪的研究及其应用
    近年来，农药的大量使用，带来严重的农药污染问题，对人体健康造成威胁。《GB 2763-2014 食品国家标准 食品中农药最大残留限量》中对各类食品的农药残留量给出了限量标准。传统的酶抑制方法只能检出有机磷及氨基甲酸类农药，存在局限。例如茶叶常用的菊酯类农药用传统酶抑制法就无法检出。 我国是茶的故乡，自古以来就有饮茶的习惯。茶叶在种植过程中难免会用农药来杀虫防害。基于薄层色谱法的检测设备GDYN-501MA多参数农药残留检测仪则可以很好地解决此问题，可同时分析GB 2763-2014中规定的水果、蔬菜和茶叶等植物性样品中有机磷、氨基甲酸酯、菊酯、有机氯四大类农药。1、仪器原理：该仪器是基于薄层色谱分析方法而建立，通过点样、层析和CCD成像系统及信息采集系统，借助专用软件自动对谱图进行分析，实现待测物质的快速检测。2、检测方法：符合国标前处理方法，通过薄层色谱法进行快速检测，检测结果满足GB2763-2014。3、前处理模块：国标前处理方法，可同时对多个样品提取液进行浓缩、净化和洗脱。4、专用试剂盒：通过专用的预制试剂，大大缩短试剂配制时间，操作简单，使用方便。5、抗干扰能力：应用固相萃取技术，实现农药与色素、辛辣物质等干扰物的快速分离。6、联机软件：配备食品质量安全检测工作站软件，自动成像分析，自动显示检测结果。结果以谱图形式输出。7、自动控制：微电脑控制点样。支持重复点样，速度、温度可控制。8、耗材配件：提供完备的专用前处理设备和耗材，一站式服务。
  • AStation μSPE 测定茶叶中狄氏剂
    有机氯农药是一类由人工合成的化学杀虫剂，其中大部分是含有一个或几个苯环的含氯有机物。最主要的品种是DDT（滴滴涕）和六六六，其次是艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂等。有机氯农药的化学性质稳定，在环境中残留时间长，短期内不易分解，易溶于脂肪中，并在脂肪中蓄积，是造成环境污染的最主要农药类型。虽经过长时间的降解，但环境中有机氯农药的残留仍十分可观，并会通过食物链富集对人体健康产生威胁。本文依据“GB 23200.113-2018食品安全国家标准 植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法”中的方法，通过均质提取-AStation μ SPE净化-气质检测提供了一套茶叶中有机氯农药残留的测定方法。
  • AStation μSPE 测定茶叶中异狄氏剂
    有机氯农药是一类由人工合成的化学杀虫剂，其中大部分是含有一个或几个苯环的含氯有机物。最主要的品种是DDT（滴滴涕）和六六六，其次是艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂等。有机氯农药的化学性质稳定，在环境中残留时间长，短期内不易分解，易溶于脂肪中，并在脂肪中蓄积，是造成环境污染的最主要农药类型。虽经过长时间的降解，但环境中有机氯农药的残留仍十分可观，并会通过食物链富集对人体健康产生威胁。本文依据“GB 23200.113-2018食品安全国家标准 植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法”中的方法，通过均质提取-AStation μ SPE净化-气质检测提供了一套茶叶中有机氯农药残留的测定方法。
  • AStation μSPE 测定茶叶中艾氏剂
    有机氯农药是一类由人工合成的化学杀虫剂，其中大部分是含有一个或几个苯环的含氯有机物。最主要的品种是DDT（滴滴涕）和六六六，其次是艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂等。有机氯农药的化学性质稳定，在环境中残留时间长，短期内不易分解，易溶于脂肪中，并在脂肪中蓄积，是造成环境污染的最主要农药类型。虽经过长时间的降解，但环境中有机氯农药的残留仍十分可观，并会通过食物链富集对人体健康产生威胁。本文依据“GB 23200.113-2018食品安全国家标准 植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法”中的方法，通过均质提取-AStation μ SPE净化-气质检测提供了一套茶叶中有机氯农药残留的测定方法。
  • AStation μSPE 测定茶叶中异狄氏剂酮
    有机氯农药是一类由人工合成的化学杀虫剂，其中大部分是含有一个或几个苯环的含氯有机物。最主要的品种是DDT（滴滴涕）和六六六，其次是艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂等。有机氯农药的化学性质稳定，在环境中残留时间长，短期内不易分解，易溶于脂肪中，并在脂肪中蓄积，是造成环境污染的最主要农药类型。虽经过长时间的降解，但环境中有机氯农药的残留仍十分可观，并会通过食物链富集对人体健康产生威胁。本文依据“GB 23200.113-2018食品安全国家标准 植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法”中的方法，通过均质提取-AStation μ SPE净化-气质检测提供了一套茶叶中有机氯农药残留的测定方法。
  • 凯氏定氮仪测定聚维酮K30的氮含量
    聚维酮K30是一种有机化合物，分子式为(C6H9NO)n，白色至乳白色粉末 无臭或稍有特臭﹐无味。用作药用辅料，黏合剂和助溶剂等。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对聚维酮K30中的氮含量进行测定。
  • 差示旋光法测定片剂中维生素C的含量
    片剂中的维生素 C 的含量测定，常用的方法有碘量法，紫外分光光度法，但操作较为繁琐，周期长。研究利用 维生素 C 在不同 pH 值时旋光度变化，而制剂中辅料旋光度不变的性质，运用 pH 差示旋光法测定片剂中维生 素 C 含量。应客户的要求，用安东帕 MCP5100 旋光仪对样品进行检测。检测结果和客户用碘量法进行比较， 结果基本一致。
  • TSK-GEL色谱柱应用数据集-食品中儿茶酚
    随着食品生产、加工机保存技术的飞跃发展，我们可以享受到丰富多彩的饮食生活，然而肥胖、生活习惯病（成人病）的增加，让人们越来越意识到健康的重要性，同时也越来越多地关心食品中所包含的营养成分和食品的安全问题。近些年来，食品成分、食品添加剂以及食品中残留化学物质的分析方法迅速发展，增加了对开发更为准确且更为简便的分析方法的需求。HPLC作为满足这些要求的分析法之一，已经在多数食品分析法中得以应用和普及。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对儿茶酚分析数据进行的汇总。
    厂商： 东曹Tosoh
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