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树脂材料分析

仪器信息网树脂材料分析专题为您提供2024年最新树脂材料分析价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括树脂材料分析参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的树脂材料分析您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合树脂材料分析相关的耗材配件、试剂标物,还有树脂材料分析相关的最新资讯、资料,以及树脂材料分析相关的解决方案。

树脂材料分析相关的论坛

  • 请问 无机粒子/热固性树脂复合材料,如何制样做红外?

    做无机粒子/热固性树脂复合材料,现在想知道无机粒子和树脂之间的键合方式,欲做红外分析。由于我用的树脂粘度很大,复合前是有色或无色透明的,复合后是不透明的。而且在热处理之后,材料硬且有点脆,请问如何制样做红外分析 ?谢谢各位关注 ![em23]

  • 如何分析热固性树脂的成分?

    手上有个进口材料,已知是某种热固性树脂和氧化铝长纤维复合的。现在要准确定性分析其中的树脂,用啥方法好DSC?貌似木有熔融峰。。红外?如何制样啊。。其他方法都没用过,不熟悉,忘达人指点下。

  • 【资料】树脂材料开裂分析

    接触SEM4.5年了,最近分析工程塑料开裂的案例好多,很多由于样品没保护好导致无法取得分析效果。基本有几种原因。1.化学侵蚀导致:2应力:3熔接线开裂,4化学+应力。想找点资料或相关的书籍,充实下自己。那位老师知道,麻烦发个书本名字,我去买,或给个链接,先谢谢了!!!

  • 酚醛树脂防热材料烧蚀碳化过程中的高温导热系数测试解决方案

    酚醛树脂防热材料烧蚀碳化过程中的高温导热系数测试解决方案

    [b]摘要:针对酚醛树脂这类烧蚀型防热材料导热系数测试中多年来存在的稳态法测试温度不高、闪光法测量误差大和无法测量烧蚀过程中的导热系数,本文提出了一种新型测试方法——恒定加热速率法,以期测试树脂类防热材料的高温导热系数,由此得到整个烧蚀过程中导热系数随表面温度线性变化的测试结果,以对烧蚀型防热材料的隔热性能做出更准确的测试评价。[/b][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] [b][size=18px]一、问题的提出[/size][/b]酚醛树脂复合材料做为一种轻质强韧化防热材料,由于其具有防隔热一体化、抗剪切能力强、线烧蚀率和导热系数小及成炭率高等优点,被广泛地应用于飞行器的热防护系统(TPS)。而热防护系统占飞行器较大的比重,是飞行器安全性和可靠性的重要保证。因此,对酚醛树脂防热复合材料导热系数的准确测量,是合理设计和优化热防护系统的前提条件,也是解决过度冗余或防热设计可靠性不足等问题的有效途径。酚醛树脂防热材料的防热机理是主动式防热。如图1所示,一方面,树脂基高分子材料在高温下发生吸热的碳化反应,从而吸收外界热量。另一方面,碳化反应分解释放的气体可以被用来实现阻隔散热,同时形成的多孔结构的碳化层也具有较为优良的隔热性能。在三者协同作用下,飞行器在高热流环境下的使用和运行变得安全可靠。[align=center][img=01.酚醛树脂防热材料烧蚀过程中的复杂物理和化学变化,550,330]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210200945412753_9630_3221506_3.png!w690x414.jpg[/img][/align][align=center]图1 酚醛树脂防热材料烧蚀过程中的复杂物理和化学变化[/align]由此可见,如此复杂的防热过程,使得准确测量防热材料的导热系数变得十分困难,用传统方法进行导热系数测试会出现巨大偏差。针对酚醛树脂这类烧蚀型防热材料,传统测试方法存在以下几方面的问题:(1)无法测量烧蚀材料物理和化学变化过程中的导热系数,只能测试烧蚀前(原材料)和烧蚀碳化后(多孔炭层)的取样样品。(2)烧蚀前样品的导热系数测试普遍采用稳态法,此方法目前多用于防热材料质量控制中的导热系数监控,但测试温度不超过300℃。(3)烧蚀后的多孔碳层导热系数,目前国内外普遍还都采用激光闪光法进行测试,主要原因是这种方法可以达到2000℃以上的高温。但由于多孔碳层导热系数较低,取样必须很薄(厚度一般小于1mm),由此容易造成加热激光脉冲透过被测样品带来严重误差。如果对样品前后表面进行遮光处理(如喷涂石墨或镀金),而高温下表面涂层会脱落而无法实现高温测试。另外,闪光法只能测试热扩散系数,还需采用其他高温设备测试相应的比热容和密度随温度变化数据。针对上述树脂基防热材料导热系数测试中多年来存在的问题,本文将提出一种新型测试方法——恒定加热速率法,以期测试树脂类防热材料的高温导热系数,由此得到烧蚀型防热材料在整个烧蚀过程中导热系数随表面温度线性变化的测试结果,以对烧蚀型防热材料的隔热性能做出更准确的测试评价。[size=18px][b]二、恒定加热速率测试方法[/b][/size]测试方法基于热物理性能测试中一般都需要测量热流和温度的基本理念,由此提出了如图2所示的测试模型,即对被测样品表面进行恒定速率加热,样品表面温度呈线性变化,样品背面布置一用来测量流经样品厚度方向上热流的金属板,样品四周和金属板背面为绝热边界条件,使得整个测试过程保持一维热流形态。[align=center][img=02.恒定加热速率法测试模型,300,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210200946219228_6669_3221506_3.png!w615x658.jpg[/img][/align][align=center]图2 恒定加热速率测试模型[/align]在图2所示的一维热流测试模型中,根据傅里叶传热定律,样品厚度方向上的传热方程为:[align=center][img=,400,168]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210200947004183_313_3221506_3.png!w503x212.jpg[/img][/align]式中: ρ为样品密度, C为样品比热容, λ为样品热导率,T为温度,t 为时间 ,T0 是 t=0 时的样品初始温度, b是加热速率。当加热速率b为一常数时,通过测试样品前后两个表面温度,并求解上述传热方程,可得到被测样品的等效导热系数随温度的变化曲线。在这种恒定加热速率测试方法中,金属板起到量热计的作用,即在线性升温过程中测量金属板温度(即样品背面温度),并结合金属板的已知热物理性能参数,可计算得到金属板所吸收的热量,由此间接获得流经被测样品的热流密度。通过测量得到的热流密度,结合测量得到的被测样品两个表面温度,求解上述传热方程,可得到被测样品的等效导热系数随温度的实时变化曲线。对于上述恒定加热速率法测试模型,我们采用有限元进行了热仿真模拟和计算,证明了此方法对于低导热材料导热系数测量的有效性。[b][size=18px]三、结论[/size][/b]这种恒定加热速率测试方法,是一种动态测试方法,准确的说是一种准稳态测试方法,即在样品热面温度线性升温过程中,样品中的各个位置处的温度在经历初期的非线性升温后,也会逐渐演变为相同速率的线性变化。恒定加热速率导热系数测试方法的最大特点是可以测量样品相变和热解过程中的导热系数,由此可见,采用此方法,完全可以测量酚醛树脂防热材料在整个烧蚀过程中的导热系数变化。当然,此方法也非常适合单独测量高温下碳化层导热系数随温度的变化。对于烧蚀型低密度的酚醛树脂防热材料,其特征之一是烧蚀后表面层会发生烧蚀退后现象,即样品厚度会发生变小现象。对于这种样品边界发生移动的条件,会对恒定加热速率测试方法的准确性带来影响,在测试方法中还需进一步的深入研究。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]

  • 【求助】氨基酸分析柱填充树脂#2169

    我处一台氨基酸分析仪的分析柱失效,急需购买树脂填料,那位高人知道哪里可买到或找到存货,请指点!氨基酸分析仪的型号是:日立835-50,所用树脂标号是:#2169,我的联系电话是:13793208109,邮箱:pqliu@yahoo.com.cn

  • 【求助】BOBV树脂

    最近用红外做一种树脂的定性成分分析,给过来的材料是BOBV树脂,我想请问BOBV树脂是什么材料做成的?

  • 【分享】离子交换树脂 核弹重要材料,来自仪器信息网的新闻

    何炳林贿赂美国官员10美元 带回造核弹重要材料 (2007-8-17 7:18:20,新闻来源:金融网)[关 键 词:材料 贿赂 ] 本栏目的信息由仪器信息网独家供应,如有转载请注明:原文转自仪器信息网,否则将追究其法律责任! “离子交换树脂”,对大多数人来说是个过于专业的名词。然而,我们生活中经常饮用的纯净水,大部分就是通过这种特殊的高分子材料制取提纯的。这种材料若应用于环境工程,现代工业产生的混浊不堪的有机废水就可以被转化为无害清水。  去年是中国离子交换树脂行业诞生50周年纪念。50年前,一艘从美国出发的轮船带回了高分子化学家何炳林,也给当时百废待兴的中国带来了离子交换树脂这一新兴行业。  何炳林1918年8月出生在广东番禺,高中毕业后考入西南联大化学系。1942年6月,何炳林以优异成绩在西南联大毕业,受化学系主任杨石先教授赏识,继续留在化学系读研究生,兼任助教。1947年秋天,坚信“科学救国”道路的何炳林远渡重洋,到美国印第安纳大学攻读有机化学博士。  当1952年何炳林顺利获得博士学位准备回国时,美国政府正严厉审查中国留学生,规定理、工、农、医留学生都不准回国。钱学森当时就因回国之事受到审查,准备带回国的资料也全部遭到没收。无奈下,何炳林只能先到美国纳尔哥公司工作。中国是农业大国,他选择了研究农药及水处理药物的合成;同时,继续一次次到美国移民局递交申请。1953年,他与十多名留学生一起写信给周恩来总理,希望1954年周总理能在日内瓦与美国国务卿杜勒斯谈判时,提及美方扣留中国留学生的问题。  就在此期间,何炳林收到一封昔日同窗、南开大学化学系教授陈天池写来的信。信的内容非常简单,陈天池请他代买两磅强碱性阴离子交换树脂。何炳林对这种树脂并不熟悉,去厂家购买,却被告知是国防用品,不能出口。敏感的何炳林立刻意识到,这种离子交换树脂非常重要,研究后发现,这其实是用来提取制造原子弹的重要原料铀的。  何炳林的判断没有错!1954年,中国第一次发现铀矿。铀矿标本被送进中南海,毛泽东说,这是决定命运的铀,关键是怎样从矿石中提取出来。毛泽东没有想到,大洋彼岸,一个中国留学生已经意识到中国制造原子弹的需要——何炳林向纳尔哥公司要求,把自己的研究方向从农药转向离子交换树脂。  1956年,在周总理的外交努力下,何炳林终于和其他留学生一起回到祖国。临行前,他用自己的积蓄购买了大量急需的仪器、书籍,以及用于合成离子交换树脂的10公斤苯乙烯和5公斤二乙烯苯。这些原料被装进一只旧箱子,过海关时,何炳林偷偷塞给检查人员10美元,混过了检查。回到南开大学任教的何炳林,立即在马蹄湖畔的思源堂展开离子交换树脂研究,不到两年时间就合成出当时世界上已有的全部离子交换树脂品种。1958年,二机部资助南开大学400万元,建立了专门生产离子交换树脂的南开大学化工厂,开创了中国自己的离子交换树脂工业。 中国的铀矿属于贫铀矿,利用当时的离子交换树脂从矿石中提取铀,效率较低。何炳林试验发现,加入一定量的惰性溶剂,使苯乙烯——二乙烯苯共聚合时,能得到具有许多毛细孔的大孔树脂。这种大孔树脂即使在干态下也有几十至几百埃的大孔,这就提高了离子交换树脂的强度和交换速度,以减少在提取铀过程中放射性元素对树脂的破坏。大孔树脂的发现,大大提高了中国从贫铀矿中提取铀的效率,这种被命名为“201”的树脂当时专供二机部。南开化工厂周围日夜都有部队守卫,思源堂里,何炳林实验室的瓶瓶罐罐关系着中国原子弹研究的进程。  在何炳林的书桌上,今天还有一幅1959年周总理视察实验室的照片。1988年,国防科工委授予何炳林“献身国防事业”成就奖。在一生拿到的所有奖项中,他一直最看重这个奖。  1964年10月,中国第一颗原子弹爆炸成功。1965年,因战备需要,南开大学化工厂迁到了四川宜宾。留在天津的新南开大学化工厂转入民用,何炳林的研究也随之转向离子交换树脂的社会应用——用于水处理的弱酸性离子交换树脂,解决了中国大型锅炉的水处理问题;针对链霉素提纯而研制的弱碱树脂,使我国链霉素的产品质量达到国际先进水平;脱色树脂技术,使中国成为世界最大的甜菊糖生产国和出口国……  据统计,何炳林的研究成果直接或间接对国家的贡献在30亿元以上。1988年5月,英国著名高分子化学家谢灵顿访问南开大学时,称何炳林为中国的“离子交换树脂之父”。  “父亲一生相信‘科学救国’。他平时除了偶尔吹吹口琴,大部分时间都在工作。”何炳林的儿子何振宇回忆说。

  • 【原创大赛】几种液体树脂材料的折光率检测

    1 原理折光率是光线从一种介质进入另一种介质时,入射角i和折射角r的正弦之比。n=sini/sinr式中:n——物质的折光率;i——光线的入射角;r——光线的折射角。 当温度、压力及入射光波和一定时,物质的折光率是定值。折光率一般用钠光D线,温度20℃时,取相对于空气的值,记作nD。2 仪器和材料a. A650全自动折光仪b.液体树脂试样(客户送检)c. 乙醇(分析纯)3 试验步骤3.1. 校准仪器。使用A650全自动折光仪时,可用二次蒸馏水校正。20℃时水的折光率为 1.3330;30℃时为1.3320。温度系数为-0.0001/℃。3.2. 将折光仪放在光线充足的位置,设置折光仪棱镜的温度至20℃,待温度稳定后,滴入数滴样品,立即闭合盖子。此时样品与棱镜于20℃保持10s以上,按下测量键,即可读出该样品的折光率值,精确至小数点后第四位,重复测定并记录读数至少三次,测定结果取平均值,即为样品的折光率。4 实验结果样品编号测试结果平均值FH-3-11.4466[font='宋

  • 未知液体树脂如何分析大概组分

    未知液体树脂,需要知道它是什么类型的树脂(环氧、酚醛或者……)以及大概组分现有条件:安捷伦1200凝胶液相色谱仪、7890A-GC 以及有机溶剂N种,请大家谈谈可以的分析方案补充:样品水性树脂,粘度很低,外观(颜色,晃动后感觉)很像牛奶,里面应该含有碳酸钙或者二氧化钛取少量样品滴加6mol/l盐酸有絮状物析出,溶液分层,未观察到气泡产生加水貌似可溶(没出现分层或者沉淀析出)有股芳香味道,类似于碳酸饮料,这个说不准,闻起来感觉还不错GC有FID和TCD

  • 玻璃脱墨剂分析和常见问题解决方案 材料粘结性差?这四大粘合树脂特性与鉴别方法值得收藏!

    玻璃脱墨剂分析和常见问题解决方案 材料粘结性差?这四大粘合树脂特性与鉴别方法值得收藏!

    [color=#3E3E3E] 在橡塑领域中,经常会遇到两个材料之间粘合的问题,对于一些粘合性不好的材料,通常需要将其做一些处理(如添加粘合树脂等)来增加其粘合性。[/color][b][color=#021EAA]常用的粘合树脂有四大类:松香树脂、萜烯树脂、酚醛树脂和石油树脂[/color][/b][color=#3E3E3E],不同的粘合树脂在粘合和耐温等性能上均有所不同,本期就为大家主要介绍四大粘合树脂特性,及如何通过分析区分这四大粘合树脂。[/color][b]一、 松香树脂 用途:[/b][color=#3E3E3E]用途广泛,可用于油漆、干燥剂、合成树脂、汽车油墨、地砖、橡胶合成物、助焊剂、焊锡膏、以及各种胶粘剂和保护涂料等。[/color][b] 现状:[/b][color=#3e3e3e]松香树脂容易被氧化以及被异构化,现在的松香多数是经过改性过的,改性后的松香有:氢化松香、聚合松香、岐化松香、松香甘油酯、松香季戊四醇酯等。[/color][align=center][color=#3E3E3E][img=,562,511]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241036550723_4397_2879355_3.jpg!w562x511.jpg[/img][/color][/align][color=#3E3E3E][b][color=#021EAA] 如何区分不同松香?[/color][/b][color=#3E3E3E] 松香含有部分二氢和四氢松香酸,松香和氢化松香在FTIR中主要表现为羧酸键(1695cm-1、1280cm-1)的吸收(图1-1)。松香与氢化松香的区别为在H-NMR中5-6ppm处松香有一系列出峰,而氢化松香没有(图1-2)。[/color][/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,690,383]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241037204923_6260_2879355_3.jpg!w690x383.jpg[/img][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图1-1 松香的FTIR[/color][/b][/align][align=center][color=#3E3E3E][img=,648,469]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241037523985_5910_2879355_3.jpg!w648x469.jpg[/img] [/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][/color][/align][align=center][b][color=#3e3e3e]图1-2 松香和氢化松香的H-NMR图[/color][/b] [/align][color=#3E3E3E][/color][align=left] 马来松香在FTIR中会表现出马来酸苷的出峰信息(1780、1843cm-1)(图1-3),即可轻松鉴别。[/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,614,413]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241038208059_9517_2879355_3.jpg!w614x413.jpg[/img][/color][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/align][align=center][b][color=#3e3e3e]图1-3 松香和马来松香的FTIR[/color][/b][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left] 松香季戊四醇酯和松香甘油酯在FTIR上无法区分,在H-NMR上也较难区分,但细心观察发现,松香季戊四醇酯在4.0-4.5ppm处的出峰主要为单峰,而松香甘油酯在此处的出峰是双峰(图1-4),由此区分。[/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,648,467]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241038447303_9982_2879355_3.jpg!w648x467.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/color][/align][align=center][b][color=#3e3e3e]图1-4 松香季戊四醇酯和松香甘油酯H-NMR图[/color] [/b][/align][b][/b][align=left][b]一、 萜烯树脂[/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][color=#3E3E3E] 特点:[/color][/b]萜烯树脂系天然松节油加工而成。具有透明、无毒、中性、电绝缘性、疏水、不结晶、耐稀酸稀碱、耐热、耐光、抗老化和粘接力强等良好性能,并对各种合成物质有良好的相溶性,易溶于芳香烃及植物油。[/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,536,465]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241039067271_2806_2879355_3.jpg!w536x465.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][b][color=#021EAA]如何区分萜烯树脂?[/color][/b][/color][/color][/align][align=left][color=#3E3E3E] 萜烯树脂相比于其他树脂更易区分,在FTIR中存在异丙基吸收的裂分峰(1387cm-1、1368cm-1)和异丙基振动的出峰(1163cm-1)(图2-1)。[/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,690,264]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241039385951_6792_2879355_3.jpg!w690x264.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/color][/align][align=center][b][color=#3e3e3e]图[/color][color=#3e3e3e]2-1 [/color][color=#3e3e3e]萜烯树脂的[/color][color=#3e3e3e]FTIR[/color][/b][/align][b][/b][align=left][b]一、 酚醛树脂[/b][/align][align=left][b][/b][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left] 酚醛树脂与各种各样的有机和无机填料都能相容,是一个种重要的粘合树脂。[/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b] 分类:[/b]酚醛树脂品种较多,从酚醛原料组合的不同将酚醛树脂区别为苯酚-甲醛树脂,甲酚-甲醛树脂、间苯二酚甲醛树脂等。主要手段是通过红外光谱、核磁图谱、裂解片段来区分判断。[/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,630,473]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241042307541_3355_2879355_3.jpg!w630x473.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][b][color=#021EAA]如何区分酚醛树脂?[/color][/b][color=#3E3E3E] 工业上酚醛树脂是树脂和六次甲基四胺(乌洛托品)的混合物,酚醛树脂的红外光谱中酚羟基在3300cm-1、1235cm-1有吸收峰,芳香环在1620-1610、1605-1580、1515-1480和1470-1450cm-1处有吸收峰,苯酚类型的1,2,6-结构树脂在755cm-1有强吸收;乌洛托品的红外吸收在1014cm-1、671cm-1(图3-1)。[/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,608,406]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241044292931_9547_2879355_3.jpg!w608x406.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图3-1 酚醛树脂2123的FTIR[/color][/b] [/align][color=#3e3e3e] 苯酚-甲醛树脂与甲酚-甲醛树脂明显的区别在与后者在2980-2920处的吸收峰明显增强,在862的苯环上氢原子的面外变角振动也极为特征,在1000附近的吸收带属于羟甲基振动(图3-2)。[/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][img=,608,408]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241045248091_6693_2879355_3.jpg!w608x408.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图3-2 苯酚-甲醛树脂与甲酚-甲醛树脂的FTIR[/color][/b][/align][color=#3e3e3e] 酚醛环氧树脂中,通过观察环氧环振动(970、912、757)即可判断出其种类(图3-3)。[/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][img=,690,378]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241045477761_2690_2879355_3.jpg!w690x378.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图3-3 酚醛环氧树脂的FTIR[/color][/b][/align][b]一、 石油树脂[/b][color=#3e3e3e] 石油树脂是石油裂解所副产的C5 、C9馏份,经前处理、聚合、蒸馏等工艺生产的一种热塑性树脂,是分子量介于 300-3000 的低聚物。[/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,690,446]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241046175171_1875_2879355_3.jpg!w690x446.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][b][color=#3E3E3E]C5[/color][color=#3E3E3E]石油树脂特点:[/color][/b][color=#3e3e3e] C5[/color][color=#3e3e3e]石油树脂对比天然树脂增粘剂(松香和萜烯树脂),具有剥离粘接强度高、快粘性好、粘接性能稳定、熔融粘度适度、耐热性好,与高聚物基质的相容性好,且价格低等特点,开始逐步取代天然树脂增粘剂。[/color][/color][/color][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,568,215]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241046430791_9645_2879355_3.jpg!w568x215.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图4-1 C5石油树脂结构[/color][/b][/align][b][color=#3E3E3E]C9[/color][color=#3E3E3E]石油树脂特点:[/color][color=#3E3E3E] [/color][/b][color=#3e3e3e] C9[/color][color=#3e3e3e]石油树脂(又称芳烃石油树脂)耐酸碱、耐化学药品性、耐水性良好。粘接性能较差,脆性大,耐老化性不佳,不宜单独使用。与酚醛树脂、古马隆树脂、萜烯树脂、SBR、SIS相容性好,但由于极性较大,与非极性聚合物相容性较差,可燃,无毒。[/color][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,412,238]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241047113259_3103_2879355_3.jpg!w412x238.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图4-2 C9石油树脂结构[/color][/b][/align][b][color=#021EAA] 如何区分C5石油树脂和C9石油树脂?[/color][/b][color=#3e3e3e] C5[/color][color=#3e3e3e]石油树脂在溶解性上与C9有所不同,C5石油树脂不溶于丙酮。[/color][color=#3e3e3e] 在红外光谱(FTIR)上,C5石油树脂主要为C-H的出峰(698、761、1376、1455cm-1),C9石油树脂有明显的苯环出峰(1603、1586、746、702cm-1)(图4-3)。[/color][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,614,413]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241047518071_2209_2879355_3.jpg!w614x413.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图4-3 C5石油树脂与C9石油树脂的FTIR[/color][/b][/align][color=#3e3e3e] 在核磁图谱(H-NMR)上,C5石油树脂主要为C-H在0.8-2.2ppm的出峰(图4-4),而C9石油树脂除了0.8-3.0ppm的C-H出峰外,还有7ppm左右的苯环的出峰(图4-5)。[/color][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,532,470]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241048224521_6110_2879355_3.jpg!w532x470.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图4-4 C5石油树脂的H-NMR[/color][/b][/align][align=center][img=,526,469]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241048527071_7955_2879355_3.jpg!w526x469.jpg[/img][/align][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][b][color=#3e3e3e]图4-5 C9石油树脂的H-NMR[/color][/b][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/color][list][*]声明:本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”原创,未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/list]

  • 【求助】关于聚丙烯酸树脂和乙烯树脂的问题

    我正在寻求植物标本的保护涂料。我想用聚丙烯酸树脂或乙烯树脂的溶剂作为涂料,刷涂在植物标本的表面,起到隔绝空气和防潮防腐的目的。标本经过我处理已不会腐败,但是为了保险起见,我需要再刷涂一层保护膜。我知道聚丙烯酸树脂乳液和乙烯树脂是绘画保护上光剂和油画隔离光油的原料之一,且溶于酒精。由于我不是化工领域的专业人员,我尚不清楚它们的性状和使用细节,同时也不了解“聚氧化乙烯树脂(peo) ”和我所说的绘画用乙烯树脂在使用上有什么区别。请大家帮我看下聚丙烯酸树脂和聚氧化乙烯树脂(peo) 是否能满足我以下的要求:1:保护涂层材料需要是非油性的中性物质,能达到表面覆膜的目的,拥有良好的透明性、稳定性、不变色性;又是非油性上光剂,能够与酒精(或水)调合。2:操作方便,无毒安全。由于是生物标本制品,我在使用前不得不慎重。聚丙烯酸树脂或乙烯树脂是否能用于表层涂刷?我是否能直接将其浸泡入酒精制成涂刷溶液?最后,我在什么地方才能买到聚丙烯酸树脂或乙烯树脂?诚求善解,谢谢

  • 【分享】GBT 25043-2010 连续树脂基预浸料用多轴向经编增强材料.pdf

    标 准 编 号:GB/T 25043-2010 简体中文标题:连续树脂基预浸料用多轴向经编增强材料 繁體中文標題:連續樹脂基預浸料用多軸向經編增強材料 English Name:Multiaxial warp-knitted reinforcement for resin-matrix prepreg 转载请留下我们的脚印 Www.Anystandards.com标准简介:本标准规定了连续树脂基预浸料用多轴向经编增强材料的术语和定义、产品代号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于以玻璃纤维为主要原料,经有机纤维沿经向缝编而成的多轴向增强材料。该材料主要用于制作连续树脂基预浸料。

  • 塑料为什么分成品型和树脂型

    塑料为什么分成品型和树脂型

    想请教各位老师一个问题,为什么同一种材料要分成品型和树脂型来测试,并且要求都不一样,例如同一个尼龙材料对于成品型的要求是:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603301104_588587_1940758_3.jpg而对于树脂型的要求则简单很多。既然最终关注的成品,即使是同一种材料的不同零部件也不会按照树脂型的标准来测试啊,那这些树脂型的标准又有什么存在的意义呢?

  • 未知液体树脂,如何分析

    未知液体树脂,需要知道它是什么类型的树脂(环氧、酚醛或者……)以及大概组分现有条件:安捷伦1200凝胶液相色谱仪、7890A-GC 以及有机溶剂N种,请大家谈谈可以的分析方案

  • 【原创大赛】环氧树脂体系分析新进展之一

    【原创大赛】环氧树脂体系分析新进展之一

    环氧树脂是指分子结构中含有2个或者2个以上环氧基并在适当的化学试剂存在下能形成三维网状固化物的化合物的总称,因其具有良好的力学、粘接强度、绝缘等性能,环氧树脂作为胶粘剂、涂料和复合材料等的树脂基体,广泛应用于水利、交通、机械、电子、家电、汽车及航空航天等领域。 环氧树脂本身是热塑性高分子预聚体,单纯的树脂几乎没有太大的使用价值,只有加入固化剂,使其反应转变为不溶不熔的三维网状结构,方才呈现出一系列的优异性能,因此固化剂的选用对环氧树脂的应用和环氧树脂产品的性能起到非常关键的作用。但对于已经固化的产品,确定其固化剂的类型比较困难,针对这一现实问题,微谱技术胶涂油事业部以分析的角度对环氧树脂、固化剂及固化产物的性能进行深入研究,进而协助客户解决固化剂的选用和搭配问题。[b]一. 环氧树脂[/b] 环氧树脂品种繁多,用途也各不相同,按照化学结构可分为缩水甘油醚型、缩水甘油酯型、缩水甘油胺类。 微谱技术工程师首先搜集市面上的8种不同结构的环氧树脂进行FTIR、[sup]1[/sup]H-NMR、[sup]13[/sup]C-NMR、GC-MS、PGC等的表征,研究不同结构环氧树脂在以上谱图中的区别,结果表明发现不同的环氧树脂在IR、NMR、PGC分析中有非常明显的差异。部分环氧树脂的红外谱图如图1-图4所示。[align=center][img=,636,399]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051339534169_7173_2879355_3.jpg!w636x399.jpg[/img][/align][align=center]图1 双酚A环氧树脂E51的红外谱图[/align] [table=491][tr][td] [align=center]波数 /cm[sup]-1[/sup][/align] [/td][td] [align=center]表现形式[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1607、1582、1456 [/align] [/td][td] [align=center]苯环—C=C—弯曲振动[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1510 [/align] [/td][td] [align=center]对位取代苯环—C=C—弯曲振动[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1362[/align] [/td][td] [align=center]—C(CH[sub]3[/sub])[sub]2[/sub]弯曲振动[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1245 [/align] [/td][td] [align=center]脂肪芳香醚C-O-C反对称伸缩[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1107、1036[/align] [/td][td] [align=center]对位取代苯环=CH面内变形[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]971、916、772[/align] [/td][td] [align=center]端基环氧环[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]831[/align] [/td][td] [align=center]对位取代苯环=CH面外变形[/align] [/td][/tr][/table][align=center][img=,690,275]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051340579999_4569_2879355_3.jpg!w690x275.jpg[/img][/align][align=center]图2 双酚A环氧树脂E51和双酚F环氧树脂的红外对比谱图[/align] 对比双酚F环氧树脂和双酚A环氧树脂(E51):两者的区别主要甲基和亚甲基出峰,双酚F环氧树脂出峰为1452cm[sup]-1[/sup]、1432cm[sup]-1[/sup]、1345cm[sup]-1[/sup],而双酚A出峰为1455cm[sup]-1[/sup]、[color=red]1413cm[sup]-1[/sup][/color][color=red]、[/color][color=red]1384cm[sup]-1[/sup][/color][color=red]、[/color][color=red]1362cm[sup]-1[/sup][/color][color=red]、[/color]1346cm[sup]-1[/sup]。[align=center][img=,690,252]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051341262329_4547_2879355_3.jpg!w690x252.jpg[/img][/align][align=center]图3 双酚A环氧树脂E51和双酚F环氧树脂的红外对比谱图[/align] 酚醛环氧树脂的特征吸收峰与双酚A环氧树脂E51类似,区别在于1141 cm[sup]-1[/sup]和756 cm[sup]-1[/sup]附近的吸收。[align=center][img=,690,272]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051341546879_4899_2879355_3.jpg!w690x272.jpg[/img][/align][align=center]图4 双酚A环氧树脂E51和酚醛环氧树脂的红外对比谱图[/align] 邻甲酚环氧树脂的特征吸收峰与酚醛环氧树脂的区别在于1478cm[sup]-1[/sup]、1131cm[sup]-1[/sup]、859 cm[sup]-1[/sup]附近的吸收。[b]二. 固化剂[/b] 微谱技术工程师还表征了数种显在型(胺类、酸酐、聚硫醇等)和潜伏型(改性胺、改性咪唑、酰肼类固化剂),通过FTIR、[sup]1[/sup]H-NMR、[sup]13[/sup]C-NMR、GC-MS、PGC等谱图寻找特征出峰,锁定特征片段信息,进而准确确定每一种特定的固化剂类型。部分红外测试谱图如图5所示。[align=center][img=,539,387]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051342420291_7519_2879355_3.jpg!w539x387.jpg[/img][/align][align=center][img=,539,395]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051343077271_2806_2879355_3.jpg!w539x395.jpg[/img][/align][align=center]图5 部分固化剂的FTIR测试谱图[/align] 环氧固化剂使用过程中并不单单选用一种,绝大部分会选用多种不同类型的固化剂复配,有些还需要通过一定的反应预聚,从而达到优异的综合性能要求。为此特定合成了集中不同的固化剂,研究了改性固化剂中各组分的配比和谱图表征计算结果差异,从而对分析结果进行校正。 至此,我们已经介绍了微谱技术在环氧树脂、固化剂方面的红外剖析积累的部分信息,您是否期待微谱技术在环氧树脂、固化剂方面的核磁剖析积累呢?又是否好奇微谱技术在固化产物方面的分析实力呢?那就敬请关注我们的下一期精彩分享吧![list][*]声明:本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”编辑,未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/list]

  • 卫生部关于公布聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单的公告

    根据《食品安全法》及其实施条例的规定,按照卫生部等7部门《关于开展食品包装材料清理工作的通知》(卫监督发〔2009〕108号)的要求,经组织专家评估,现公布聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单。 聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单序号CAS号中文名称通用类别名特定迁移量/最大残留量备注 1. 50327-22-5;50327-77-0聚己二酰丁二胺PA 2. 9010-94-02-甲基-2-丙烯酸甲酯与1,3-丁二烯、苯乙烯和2-丙烯腈的共聚物ABS6 mg/kg(1,2-丙烯酸-2-甲基甲酯:SML);1 mg/kg(1,3-丁二烯:QM)或 ND(1,3-丁二烯:SML,DL=0.020 mg/kg);ND(2-丙烯腈:SML,DL= 0.020 mg/kg) 3. 68441-52-11,3-丁二烯低聚的均聚物BDR1 mg/kg(丁二烯:QM);ND(丁二烯:SML,DL= 0.020 mg/kg 4. 68441-14-52-甲基-1,3-丁二烯与溴化-2-甲基-1-丙烯的聚合物 BIIR 5. 26007-43-2乙烯与二环庚-2-烯共聚物 E/NB0.05 mg/kg(二环庚-2-烯:SML)

  • 【求助】热塑性丙烯酸树脂漆漆膜固化后的 TG-DSC 分析 ……

    【求助】热塑性丙烯酸树脂漆漆膜固化后的 TG-DSC 分析  ……

    热塑性丙烯酸树脂漆漆膜固化后的 TG-DSC 分析 ……材料为:热塑性丙烯酸酯 涂料 空气中常温固化后的干漆膜。测试条件为:氮气氛围 升温速率:10℃/min 1 两段失重峰的解释。2 DSC 曲线简单解释一下各个峰。3 谢谢大家,交流铸就进步[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004212203_213889_1927175_3.jpg[/img]

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