标准液校准计

有市售的校准浊度计用的Formazne标准液吗? 谢谢.

请问温度计校准方法？标准物质校准可以吗？

上海仪电的PHSJ-3F，用自配的pH4.00与pH6.86的标准缓冲溶液校准后，斜率达99.8%，校准后但复测上述的标准溶液pH值偏高0.2单位，正常应该偏差在0.02单位之内。连续3天校准后结果一样。

我们公司有一台horiba sz-100 的粒径仪，使用3年左右，一直没有对机器进行校准。现在调查粒径标准液，几乎没看到有得卖呀~~~请问大家都使用什么样的标准液进行校准？我们公司还有一台microtrac 的老机器，以前在microtrac购买过一次标准液，比较贵，大概6000RMB，还有一部分标准液没有使用，现在放冰箱大概4年左右，看样子没有沉淀，也不知道能不能使用？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是峰面积还是峰高与标准溶液浓度做校准曲线呀？还是其他的？没用过色谱法，看了下书，没看明白它校准曲线X轴和Y轴分别是哪个的值？？望高手帮忙解答下，谢谢！

请教各位两个问题，搞实验室管理的前辈请多多指教。1、实验室的标准溶液（比如NAOH标准溶液）都是我们这自己配制的，前些日子测量管理体系外审，要求我们对自己配制的标准溶液进行不确定度评定，比如NAOH溶液，应该在容器标签上标明不确定度，化学试剂的不确定度没做过，怎么弄啊？有没有相关资料？请前辈指点。2、化学容器的校准工作怎么进行？周期？标签都是怎么贴的？数量太多怎么办？

[color=#444444]pH计在使用前要用标准缓冲液校准，标准缓冲液的pH值与温度相关，例如苯二甲酸盐标准缓冲液在20℃时pH为4.00，在25℃时pH为4.01，大家讨论一下，如果校准时标准缓冲液温度在22℃时的pH是多少？是以靠近20℃为由，认为是4.00吗？还是需要通过数学计算来校正？[/color]

雷磁PHS-3C型ph计，自带温度调整补偿；用的E-201f复合电极；购买的标准缓冲粉末，上面给出的标准ph值，是随温度不同而变化的，以硼砂为例，25度时ph为9.18，但10度时为9.23。。现在问题是：假设我配置出的标准缓冲温度为10度，也将仪器上的温度补偿调成10，那么，我在校准时，是按9.18校还是按9.23校呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012241054335893_3785_2190215_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012241054333781_163_2190215_3.png[/img]

关键词： 标准物质网 国家标准物质网 中国标准物质网 北京标准物质网 国家标物中心 (1)在有些情况下，例如对合金的X射线荧光分析(XRF)，有可能选用一种合适的基体有证标准物质来做校准。在这种情况下，测量结果就能溯源到这种有证标准物质的标准值上。选择基体标准物质要考虑的要点通常有： ①被测量(被分析物)； ②测量范围(浓度)； ③基体匹配和潜在的干扰； ④样叩IEl J里~～sl~ze)； ’ ⑤均匀性和稳定性’ ⑥测量的不确定度； 。 ⑦特性量定值与定值测量程序(测量和统计)。 注意，有些观点认为：一般情况下不应推荐使用基体有证标准物质来做校准，因为这样做费用过高；另一方面。基体完全与待测样品完全匹配的有证标准物质实际上也很少’选择起来也比较困难。除此之外，对校准目的来说，天然基体有证标准物质特性量值的不确定度通常比较大。 (2)在很多情况下，人们可以直接在市场上买到化学类有证标准物质或者校准溶液。x,l-~用者来说，这样做比较方便也较经济。因为经认定的标准物质量值可以溯源到国家测量标准或国际标准，所以量值比较可靠的。如果可能的话，建议尽可能使用这种方式。供应商应该提供标准物质相关量值溯源性的信息。 (3)有证标准物质被正式地定义为：“附有证书的标准物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位，每一种认定的特性值都附有给定置信水平的不确定度。”因此，区分这些物质与其他校准标准的关键特征是： ①定值测量方法是建立了溯源性的程序； ②量值溯源到准确复现的，表示特性量值的测量单位； ③准确复现的，表示特性量值的测量单位通常是国家测量标准或国际测量标准； ④附有给定置信水平的不确定度。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

假设正在参加某项能力验证，用某台设备检测某个参数，在检测之前最好需要用标准器对设备进行校准（日常的期间核查也做）。假设这个标准器上次校准日期是2015.10.10，校准周期通常为1年，即有效期到2016.10.9。而假设现在正好是2016.10.9，需要检测这个项目，这个能力验证通常需要在3日内完成，标准器在此之前已发外送校，但证书及标准器还未返回，等待返回的话估计要10天左右（距离远，用快递的），这样已经超过能力验证的期限，而且标准器只有这1个。求助各位版友，请问遇到这样的情况，如何进行能力验证？是否需要在能力验证报告上写明实际情况？（因为本人所在检测中心正在进行一个能力验证，样品还没有到，估计也近期会到，正好标准器要去校准，我担心会遇到这样的情况，所以求助版友）

1、图中对于（2），仪器显示值应该是9.18？如果不是9.18，说明pH计没有校准好，需要重新校准？2、对于图中（3），在测试前将pH电极插入与待测溶液pH相近的标准缓冲溶液（如pH=4.00），如果仪器示值是4.00，说明仪器的状态良好，不需要校准？如果仪器示值不是4.00，大概小于4.00多少或大于4.00多少，就要重新校准了？3、上述情况都是在室温25°的情况下。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101311538403789_1957_3005099_3.png[/img]

企业需要校准的仪器很多，经常要送检很是麻烦，听说企业可以自己建立仪器校准的实验室，并建立校准标准。实室出具的证书只能保证企业内部仪器的量值溯源性。请问要建标的程序如何？（1）管理体系如何建立？（2）人员如何配备？（3）仪器有何要求？（4）要到哪些部门提交申请？谢谢！！

各位同仁，大家好！向大家请教一个问题。一般工厂里面用的推拉力计的精确度等级是什么级别的。校准的时候用什么来校准？是力值砝码还是标准测力仪？它的等级是多少？

仪器校准时间间隔是按标准GB/T27410-2010附录C还是按照校准报告有效期呢？比如电热鼓风干燥箱，温湿度计，GB/T27410-2010附录C中建议是3年间隔，滴定管、容量瓶、移液管和分样筛也是3年，GCMS和ICP建议两年！但是校准证书只有1年的效期，我们为节省成本，在作业指导书上规定校准时间间隔，这样做是否可行？有技术评审员说可以，怕下次监督时遇到其他评审员说不行？纠结中！

校准实验室出具校准证书，第二页给出的标准器信息，其中应该给出标准器“授权“范围内的最大允许误差？还是扩展不确定度？（若在不需要是等或级描述时）

5月8日至5月10日，CNAS对我们实验室进行了初次现场评审，有个不符合项是我们有些仪器的校准证书无效，有些标准物质没有校准。现在对这项进行整改，准备对不符合要求或没有校准证书的仪器设备、标准物质进行重新校准。今天查找了一天，都没有找到可以校准连续式标点机和标准维氏硬度块的校准机构。在CNAS官网上下载的广东省计量科学研究院的CNAS证书附件上也没有找到这两个项目。哪位高手指点一下东莞附近哪个校准机构可以校准这两个项目，如果真的找不到该怎么处理。注：现在连续式标点机的校准证书，审核老师不认可，因为证书上没有CNAS章，并且上面写的校准方法是依照仪器说明书。

急需一份0.0001g/mL的萘甲醇标准样品色谱图。哪位做过校准试验的前辈能否给我发个图谱，有急用，谢谢。

如题，比如积分球，标准灯等广东省哪里有可以校准的啊，要有CNAS认可的，

GCMS校准。1) 实验室定期会有第三方来校准机器，校准的方法据说是有标准的，打几针不同样品，然后有一个评价。请问有知道这个标准是什么的老师吗?2) 实验室内部定期校准机器吗？3) 您是用什么样品测定机器状态？自配的还是购买的

关键词：标准物质网站 国家标准物质网站 中国标准物质网站 标准物质中心 国家标准物质中心 中国标准物质中心 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点，但在大多数情况下，仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下，还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此，测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测，仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系，n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作，上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下，实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号，并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时，可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然，当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时，用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于，z和K的值。换句话说，分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程必须相同。只有这样才能进行有效的比较，否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量，就会产生错误的分析测量结果。因此，我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品，正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异，因此，由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以，还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定，并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲，基体匹配的标准物质已经用于校准实践，但实际上只是在一些特定的领域应用较多，如气体分析领域中使用。很多情况下，人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器，并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法，他们认为基体标准物质不能用于校准，而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准，才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 在使用仪器方法进行化学成分分析时，目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量，通常不是直接测量得到的，而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系，就需在整个量程范围内，测定(被)分析物含量已知的标准物质(校准物质或样品)的仪器响应。然后，比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值)，导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距)，包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据，可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量，同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

1.什么是pH计的一点校准？任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值，对于测量精度在0.1，pH以下的样品，可以采一点校准方法调整仪器，一般选用pH=6.86或pH=7.00标准缓冲溶液。有些仪器本身只0.2pH或0.1pH，因此仪器只设有一个定位调节旋扭，具体操作步聚如下：（1）测量标准缓冲液温度，查表确定该温度下的pH值，将温度补尝旋钮调节至该温度下；（2）用纯水冲洗电极并甩干；（3）将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置，待读数稳定后，调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pH值；（4）取出电极冲洗并甩干；（5）测量样吕温度，并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值；（6）将电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。2.什么是pH计的二点校准?对于精密级的pH计，除了设有“定位”和“温度补偿”调节外，还设电极“斜率”调节，它就需要用二种标准缓冲液进行校准。一般先以pH=6.86或pH=7.00进行“定位”校准，然后根据测试溶液的酸碱情况，选用pH=4.00（酸性）或pH=9.18或pH=10.01(碱性)缓冲溶液进行“斜率校正，具体操作步聚为：（1）电极极洗净并甩干，浸入pH=6.86或pH=7.00标准溶液中，温度补偿旋钮置于溶液温度处。待示值稳定后，调节定位旋钮使仪器示值为标准溶液的pH值。（2）取出电极洗净并甩干，浸入第二种标准溶液。待示值稳定后，调节仪器斜率旋钮，使仪器的示值为第二种标准溶液的pH值。（3）电极极洗净并甩干，再浸入pH6.86或pH7.00标准溶液中，如果误差超过0.02pH，则重复第（1），（2）步聚。直至在二种标准溶液中不需要调节旋钮都能显示正确的PH值。（4）取出电极洗净并甩干，将pH温度补偿旋钮调节至样品温度，将电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。?3.温度对pH精度测量有多大影响？对pH电极，温度影响每一个pH为0.003pH/℃，例如，一个0.2级的pH计，在30℃pH缓冲液中进行校准，然后测试60℃的溶液(假定溶液的pH范围在pH6～8之间与pH7.00相差一个pH单位)，则温度影响的最大误差就是30×0.003=0.09pH。如果是3个pH单位(在pH4～10范围内)，最大误差就是0.27pH，从中可以看出温度对pH的影响是很大的。当然，我们也可以从中得出结论，为了减少温度对pH测量的误差，我们该注意以下三点：（1）尽量选择接近被测溶液pH值的缓冲溶液校准pH计。（2）尽量使校准溶液的温度与被测溶液的温度一致或接近。（3）应该选择有温度补偿的pH计。精度高于0.1pH的pH计都有温度补偿调节，而0.2级的pH计就不带有温度补偿。有些0.2级的pH计也号称有0.1级的精度，其实这是不可能的，有人是将分辨率0.1pH和精度0.1pH这二个概念进行了混淆。即使以一个pH单位来说，相隔60℃的pH误差就是0.003×60=0.18pH，因此，没有温度补偿的pH计，最高的精度也只有0.2pH。4.温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?必须特别指出的是，pH计上设置的温度补偿，只是补偿电极的斜率项（2.303RT/F）。受温度影响的还有玻璃电极的标准电势，液接界电势等，它们与温度并非成严格的线性关系。同时，pH电极也需要一定的时间才能达到新温度下的平衡。因此，不管是手动温度补偿还是自动温度补偿，都不是很充分的。根据pH测量的操作定义，要想得到精密的测量结果，样品溶液与标准溶液应在相同和恒定的温度下测量，这就是等温测量原理。对于一般精度要求的pH测量，样品溶液与标准溶液的温度不同时，可使用温度补偿。

求助，黄谱分析上机用系列校准曲线标准溶液有效期如何规定？是否有现行的标准文件支持？GBT601,602,603一般规定滴定用标准溶液或者贮存标准溶液的有效期，对于校准曲线用标准溶液好像没有见到规定呀。

声级计每次测量前用校准器校准，每次校准值都是93.8左右吧，跟用什么标准去检测没关系吧？比如GB12348-2008工业企业环境噪声排放标准和GB12523-2011建筑施工场地环境噪声排放标准，去年现场评审专家说检测标准不同，校准值应该不同，迷惑啊！

1.将pH值分别为4.01，7.00，10.01的标准缓冲液转移到洁净干燥的50mL小烧杯中。2.按开机键打开pH计，将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为4.01的标准缓冲液中。按“calibrate”键到CAL.1界面，等待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读数到标准液的pH值。接着按“calibrate”键进入CAL.2界面。3. 将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为7.00的标准缓冲液中，等待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读数到标准液的pH值。然后按“calibrate”键进入CAL.3界面。4. 将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为10.01的标准缓冲液中，等待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读数到标准液的pH值。5.按“measure save/print”键保存校正结果，得出三点校准后的直线斜率。若直线斜率在100±3范围内，且测定另外两个标准缓冲液的pH值在±0.3的范围内，则此次校准有效。否则需重新校准。6.使用完标准缓冲液后用封口膜密封放在干燥的地方，以备多次使用。当所测的溶液pH值在小范围内时(如3-8)，可以只用pH为4.01和7.00的两种标准缓冲液校准。校准完成后，若pH计使用频繁，每2天校准一次。如遇到下列情况，pH计需要重新校准：(1)电极在空气中暴露过久，如半小时以上时。(2)测量过酸(pH12)的溶液后。(3)换过电极后。

雷磁PHS-3C型ph计，自带温度调整补偿；用的E-21f复合电极；购买的标准缓冲粉末，上面给出的标准ph值，是随温度不同而变化的，以硼砂为例，25度时ph为9.18，但10度时为9.23。。现在问题是：假设我配置出的标准缓冲温度为10度，也将仪器上的温度补偿调成10，那么，我在校准时，是按9.18校还是按9.23校呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012241031508091_6693_2190215_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012241031511955_677_2190215_3.png[/img]

在回网友基体匹配问题时发现这个疑问：标准曲线法和基体匹配法的校准空白和试剂空白原则上应该是一样的?这里单独讨论一下：2个概念先统一一下：校准空白：制作标准曲线时要扣除的空白试剂空白：分析样品时要扣除的空白1 基体匹配：如果你已经基体匹配了的话，校准空白和试剂空白使用一样的，如不加纯铁的酸液或者加纯铁的酸液；因为基体匹配的本质就是让标液和样品基体一样，那么它们相应的空白也应该一样，如果标液和样品扣除的空白不相同的话，那么同浓度目标元素的净强度就会不一样，测试就会偏差。原来我试过基体匹配测试不锈钢中的NI,CR,MN，好像是用什么空白差别不大（浓度大，空白影响不了把。。。）2标准曲线：平时一般的标准曲线法为什么有时会不一样呢，主要是我们认为样品不存在基体效应，只考虑了配制标液和消解样品的酸对目标元素的影响，然后分别减掉。如果配制标液用的酸和消解样品完全一样的话，2个空白就是一个了。大家有什么其他意见？另外在GCMS制作标准曲线时好像从来没有扣除过稀释用试剂的空白呢，一般软件也没这个功能，好像？。。。

根据pH新标准的相关规定，是否现场校准用的pH标准缓冲溶液只能使用标准中说的4.00，6.86，9.18这一套标准溶液组，而不能使用仪器自带的美标4，7，10这一套标准缓冲溶液，各位专家大佬怎么看？帖子怎么被吞了一次，附图见下。[img=,690,651]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191746030785_8300_4024685_3.png[/img][img=,690,756]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191746036041_6974_4024685_3.png[/img][img=,690,2078]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191746040797_992_4024685_3.png[/img]

酸度计的一点校准　 任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值，对于测量精度在0.lpH以下 的样品，可以采用一点极准方法调整仪器，一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。有些仪器本身精度只有0.2pH或0.lpH，因此仪器只设有一个"定位"调节旋钮。具体操作步骤如下： (1) 测量标准缓冲液温度，查表确定该温度下的pHs值，将温度补偿旋钮调节到该温度下。 (2) 用纯水冲洗电极并甩干。 (3) 将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置，待读数稳定后，调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pH值。 (4) 取出电极冲洗并甩干。 (5) 测量样品温度，并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值 酸度计的二点校准 对于精密级的pH计，除了设有"定位"和"温度补偿"调节外，还设有电极"斜率"调节，它就需要用二种标准缓冲液进行校准。一般先以pH6.86或pH7.00进行"定位"校准，然后根据测试溶液的酸碱情况，选用pH4.00（酸性）或pH9.18和pHI0.0l (碱性)缓冲溶液进行"斜率"校正。具体操作步骤为： (1) 电极洗净并甩干，浸入pH6.86或pH7.00标准溶液中，仪器温度补偿旋钮置于溶液温度处。待示值稳定后，调节定位旋钮使仪器示值为标准溶液的pHs值。 　　(2) 取出电极洗净甩干，浸入第二种标准溶液中。待示值稳定后，调节仪器斜率旋钮，使仪器示值为第二种标准溶液的pHs值。 　　(3) 取出电极洗净并甩干，再浸入pH6.86或pH7.00缓冲溶液中。如果误差超过0.02pH，则重复第 (1)、(2)步骤，直至在二种标准溶液中不需要调节旋钮都能显示正确pHs值。 　　(4) 取出电极并甩干，将pH温度补偿旋钮调节至样品溶液温度，将电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。PH计的第三点校准　　不管是什么样的pH计，pH＝7这个点是必须校正的，而且在两点校正的时候要先校正pH=7这个点。做校正时从7.0开始，选择的标准液与要测定的溶液的PH值有关，使溶液的PH值能落在校正的PH范围内。一般采用两点就可以满足要求，如果对其要求很高，才考虑第三点的。有些仪器能校正三点，有模式可选，可直接用该模式。有些没有的，一般是采用两点两点校对，即校对两次。详情请登录http://www.lyibiao.com进行了解

三级计量技术机构，没有建立温湿度的相关标准，有内部的校准规范文件，请问是否可以开展温湿度计的校准工作？

标准物质在仪器校准中应用的一般原理 在使用仪器方法进行化学成分分析时，目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量，通常不是直接测量得到的，而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确定仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系，就需在整个量程范围内，测定(被)分析物含量已知的 标准物质 (校准物质或样品)的仪器响应。然后，比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值)，导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距)，包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据，可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量，同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点，但在大多数情况下，仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下，还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此，测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测，仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系，n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作，上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下，实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号，并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时，可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然，当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时，用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于，z和K的值。换句话说，分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程度必须相同。只有这样才能进行有效的比较，否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量，就会产生错误的分析测量结果。因此，我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品，正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异，因此，由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以，还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定，并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲，基体匹配的标准物质已经用于校准实践，但实际上只是在一些特定的领域应用较多，如气体分析领域中使用。很多情况下，人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器，并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法，他们认为基体标准物质不能用于校准，而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准，才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料