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标准血气分析

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标准血气分析相关的论坛

  • 【原创】怎样正确使用血气分析仪标准气体

    ①血气分析仪什么时当需更换气体    一般情况下,当压力指示表显示150-200psi时或10bar时,需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同:    一般国产钢瓶内表面很粗糙,瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况,容易产生不同的分子吸附和渗透,而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同:    由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况,气体浓度会随时间的变化而改变,一般情况下,国产钢瓶所装气体保质期为18个月,进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响:    a:使检验报告不准确    b:血气分析仪不能定标,仪器无法正常使用    c:引起检验电极灵敏度度的变化,长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标,而换上新的气体后仪器又能正常使用;    由于时间长,瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气,(特别是康仁-348系列,雷度ABL-700系列)    因为我所设备齐全,备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别:    血气分析仪是一种很精密的仪器,其使用的减压阀必须与原机相匹配,因为仪器内的气体必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确,而国产减压阀根本达不到这种要求,长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作:    我们可以做这样一个简单试验,在气瓶上接一个国产减压阀,再在减压阀上接一根橡皮管,并把橡皮管导入水中,这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡,从而了解减压阀的工作情况。然后打开气瓶总阀,调节减压阀按钮,我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我们一旦关闭钢瓶总阀,则发现气泡不再均匀冒出,而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤,但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后,CO2二点定标很难通过(特别是当标准气使用完后,因更换气瓶时而停机)。    这种情况在血气仪使用过程中很普遍,是因为CO2电极易怕干燥,特别是在空气中。血气分析仪停机后再重新启动仪器,CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作,当停机后更换了新的标准气后,很长时间不能正常工作是什么原因?    这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍,当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气浓度不准确引起的,其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的,只要有备用瓶轮流使用就   不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器,我们应要像呵护小孩一样爱护它,十余年的实践经验提醒广大医院朋友:    ①定时更换标准气(进口瓶不要超过2年,国产瓶不要超过1年半)    ②最好使用原装进口减压阀,不要使用国产减压阀    ③使用专用的生产厂家配制的标准气    ④最好使用进口原装的气瓶    ⑤配有备用气瓶,不要因换气而停机。 ⑿为什么我所推出的备用气瓶广大医院都很受欢迎:    因为我所推出的备用气瓶重量轻,小巧灵便,同时配有专用接头,可以直接和进口减压阀直接匹配使用,而不需要更换减压阀。 [B]PS: 请楼主不要添加明显的产品及商家信息,否则做广告帖处理。本帖已被我修改[/B]

  • 供应:各种血气分析仪定标气

    重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下,“质量第一,服务至上”是我们的工作准则,我们可为阁下提供以下服务。   医用血气分析仪标准气体部:10年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体和试剂 业务已覆盖范围:北京 天津 河北 山西 陕西 内蒙 上海 江苏 浙江 安徽 福建 江西 山东 河南 湖南 湖北 广东 广西 重庆 四川 贵州 云南 西藏 甘肃 ①血气分析仪什么时当需更换气体    一般情况下,当压力指示表显示150-200psi时或10bar时,需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同:    一般国产钢瓶内表面很粗糙,瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况,容易产生不同的分子吸附和渗透,而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同:    由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况,气体浓度会随时间的变化而改变,一般情况下,国产钢瓶所装气体保质期为18个月,进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响:    a:使检验报告不准确    b:血气分析仪不能定标,仪器无法正常使用    c:引起检验电极灵敏度度的变化,长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标,而换上新的气体后仪器又能正常使用;    由于时间长,瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气(特别是康仁-348系列,雷度ABL-700系列)    因为我所设备齐全,备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别:    血气分析仪是一种很精密的仪器,其使用的减压阀必须与原机相匹配,因为仪器内的气体必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确,而国产减压阀根本达不到这种要求,长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作:    我们可以做这样一个简单试验,在气瓶上接一个国产减压阀,再在减压阀上接一根橡皮管,并把橡皮管导入水中,这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡,从而了解减压阀的工作情况。然后打开气瓶总阀,调节减压阀按钮,我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我们一旦关闭钢瓶总阀,则发现气泡不再均匀冒出,而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤,但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后,CO2二点定标很难通过(特别是当标准气使用完后,因更换气瓶时而停机)。    这种情况在血气仪使用过程中很普遍,是因为CO2电极易怕干燥,特别是在空气中。血气分析仪停机后再重新启动仪器,CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作,当停机后更换了新的标准气后,很长时间不能正常工作是什么原因?    这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍,当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气浓度不准确引起的,其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的,只要有备用瓶轮流使用就不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器,我们应要像呵护小孩一样爱护它,十余年的实践经验提醒广大医院朋友:    ①定时更换标准气(进口瓶不要超过2年,国产瓶不要超过1年半)    ②最好使用原装进口减压阀,不要使用国产减压阀    ③使用专用的生产厂家配制的标准气    ④最好使用进口原装的气瓶    ⑤配有备用气瓶,不要因换气而停机。 ⑿为什么我所推出的备用气瓶广大医院都很受欢迎:    因为我所推出的备用气瓶重量轻,小巧灵便,同时配有专用接头,可以直接和进口减压阀直接匹配使用,而不需要更换减压阀。 ⒀为庆祝我所成立十一周年,我公司现推出备用瓶大优惠活动。    气瓶(2L)2个 + 标准气2瓶 + 专用接头2个 我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 详细请登陆公司网站 http://www.87keli.com 电话 023-68117577 86027668 68860363 邮箱 cq87keli@163.com

  • 【原创】部分血气分析仪市场价格(仅作参考)

    部分血气分析仪市场价格;(仅作参考) 血气分析仪 DH-1830 江苏 15.8万 血气分析仪 1831 江苏 14.8万 配专家诊断系统 手掌式血液分析系统 I-STAT 美国 23万 血气分析仪 ABL5 丹麦 28万   血气分析仪 CIBA248 美国 28 .5万 血气分析仪 EBG 美国 16.8万 血气分析仪 Compact 瑞士 17.8万 血气电解质分析系统 IRMASL 美国 19万 附企业资料; 重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下,“质量第一,服务至上”是我们的工作准则,我们可为阁下提供以下服务。   医用血气分析仪标准气体部:13年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体。 我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪

  • 怎样正确使用血气分析仪定标气(配制各种进口瓶)

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  • 怎样正确使用血气分析仪定标气

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  • 怎样正确使用血气分析仪定标气

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    ①血气分析仪什么时当需更换气体    一般情况下,当压力指示表显示150-200psi时或10bar时,需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同:    一般国产钢瓶内表面很粗糙,瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况,容易产生不同的分子吸附和渗透,而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同:    由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况,气体浓度会随时间的变化而改变,一般情况下,国产钢瓶所装气体保质期为18个月,进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响:    a:使检验报告不准确    b:血气分析仪不能定标,仪器无法正常使用    c:引起检验电极灵敏度度的变化,长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标,而换上新的气体后仪器又能正常使用;    由于时间长,瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气,(特别是康仁-348系列,雷度ABL-700系列)    因为我所设备齐全,备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别:    血气分析仪是一种很精密的仪器,其使用的减压阀必须与原机相匹配,因为仪器内的气体   必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确,而国产减压阀根本达不到这种要求   ,长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作:    我们可以做这样一个简单试验,在气瓶上接一个国产减压阀,再在减压阀上接一根橡皮管   ,并把橡皮管导入水中,这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡,从而了解减压阀的工   作情况。然后打开气瓶总阀,调节减压阀按钮,我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我   们一旦关闭钢瓶总阀,则发现气泡不再均匀冒出,而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减   压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤,但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后,CO2二点定标很难通过(特别是当标准气使用   完后,因更换气瓶时而停机)。    这种情况在血气仪使用过程中很普遍,是因为CO2电极易怕干燥,特别是在空气中。血气分   析仪停机后再重新启动仪器,CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作,当停机后更换了新的标准气后,很长时间不能正常工作是   什么原因?    这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍,当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气   浓度不准确引起的,其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的,只要有备用瓶轮流使用就   不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器,我们应要像呵护小孩一样爱护它,十余年的实践经验提醒广   大医院朋友:    ①定时更换标准气(进口瓶不要超过2年,国产瓶不要超过1年半)    ②最好使用原装进口减压阀,不要使用国产减压阀    ③使用专用的生产厂家配制的标准气    ④最好使用进口原装的气瓶    ⑤配有备用气瓶,不要因换气而停机。 ⑿为什么备用气瓶广大医院都很受欢迎:    因为备用气瓶重量轻,小巧灵便,同时配有专用接头,可以直接和进口减压阀   直接匹配使用,而不需要更换减压阀。

  • 【原创】血气分析仪使用过程中注意的问题

    血气分析能反映机体的呼吸和代谢功能,随着急诊医学的发展,血气分析已成为危重病人监测的重要内容之一,其结果对医生的诊断、治疗起着直接的导向作用。护士是血气分析标本的采集者,正确留取和处置标本在减少或消除偶然误差、保证血气分析结果的可靠性方面起着不可忽视的作用。现将有关问题综述如下。1 标本采集 1.1 采血部位 理论上从全身任何动脉采集标本均可。理想的部位应是表浅易于触及、穿刺方便、体表侧支循环较多、远离静脉和神经的动脉。桡动脉较为理想,但痛觉敏感,对循环衰竭病人不易成功。股动脉粗大,对循环衰竭的病人及儿童适用 [1] 。陈辉英 [2]报道对破伤风患儿首选颞浅动脉,因额顶枕部无骨骼肌,不会因穿刺刺激发生肌肉强直及痉挛现象。婴幼儿因动脉血采集困难,可采用“动脉化”静脉血标本。 1.2 采血器材 塑料注射器和玻璃注射器均可使用。但塑料注射器采集的标本可靠性不稳定,抽血后存放15min其二氧化碳分压(PaCO 2 )开始下降,同时,小气泡能够牢固的附着在塑料注射器内壁上,难以从样本中排出空气,影响结果的准确性 [3] 。罗谷容报道 [4] 应用ABG动脉血气针(预设型)进行穿刺可保证血样不混入空气,明显减轻疼痛。应用5号小针头穿刺桡动脉也可使疼痛减轻 [5] 。对需反复穿刺采血的病人可留置封闭式套管针 [6] 。 1.3 采血方法 股动脉采血多用直刺法,针头与皮肤呈90°进针。桡动脉采血用斜刺法,触摸动脉搏动最强处以30~45°角进针。还可从解剖学角度定位,以桡骨茎突为基点,向尺侧移动1cm,再向肘的方向移动0.5cm作为进针点 [7] 。对小儿可在B超引导下行桡动脉穿刺 [8] 。对留置封闭式套管针可用非肝素化注射器采血1ml [6] ,由原有留置的动脉导管内采血。王俊娥等 [9] 研究认为只需抽取6ml动脉血后取样,减少了血液浪费,避免了反复穿刺造成的疼痛及并发症。马爱兰 [10] 报道采取使用两个三通管的方法,即在原有的一个三通管与输液器之间再连接一个三通管,20ml注射器连接于该三通管的侧端,在留取血气分析标本前先抽取肝素及5~8ml动脉血,留取标本后将动脉血回输及肝素抗凝,避免了血液浪费,并可准确控制输入肝素的量,避免影响患者的凝血功能。2 影响因素及控制 2.1 病人状态的稳定性 病人若心理状态不稳定,在短时间内可以影响病人的呼吸状态,从而影响血液中pH值、PaˉCO2 、PaO 2 等不稳定参数的结果。如由于害怕取样,有些病人呼吸急促,引起pH值、PaO 2 增加,PaCO 2 减少 瞬间憋气则会使pH值、PaO2 减少,PaCO2 增加。在采血时必须向患者进行解释,力求穿刺准确,一针见血,必要时应用局麻药,减轻病人痛苦,使病人处于情绪稳定状态。在婴幼儿,部分患儿的家长往往把患儿用衣物“封闭”起来,或由于在保温箱中接受较长时间治疗,同时为了保暖使通风较差,造成CO 2 的重复性呼吸,出现PaCO 2 增高的假象 若患儿长时间啼哭不止,由于通气量加大,将使PaCO 2呈非病理性下降 [11] 。因此,护士在采血前应对患者状态进行评估,对有CO 2 重复性呼吸的患儿,要通风30min,啼哭患儿待呼吸平稳后30min再行采血,以提高血气分析结果的准确性。 2.2 治疗因素 吸氧及吸氧浓度对PaO2 有直接的影响。采血前,应停止吸氧30min [12] 。如果病情不允许,采血时要记录给氧浓度。当改变吸氧浓度时,要经过15min以上的稳定时间再采血。同样,机械通气病人取血前30min呼吸机设置应保持不变。临床用碱性药物、大剂量青霉素钠盐、氨苄青霉素等输入人体后短期内会引起酸碱平衡暂时变化,从而掩盖了体内真实的酸碱紊乱,以致造成误诊,因此采血应在病人用药前30min进行。含脂肪乳剂的血标本会严重干扰血气电解质测定,还会影响仪器测定的准确性和损坏仪器。应尽量在输注乳剂之前取血,或在输注完脂肪乳剂12h后,血浆中已不存在乳糜后才能送检,而且血气申请单上必须注明病人使用脂肪乳剂及输注结束时间 [13] 。 2.3 抗凝剂的影响 血气分析所使用的动脉血标本必须抗凝,而肝素钠是唯一可使用的抗凝剂。肝素溶液对血气测定值的影响主要是稀释。稀释对PaCO 2 、HCO 3- 测定值影响最大。正常动脉血当稀释5%时,PaCO 2下降0.27kPa(-2.0mmHg),碳酸氢根浓度、BE下降1.2mmol/L,PaO2 上升0.53kPa(+4.0mmHg),pH无影响。美国B-D公司经过一系列测定,发现肝素溶液稀释的2ml血样中因有0.25ml的死腔肝素(塑料注射器),其稀释会使PaCO 2 由40mmHg降低至35mmHg。而其公司生产的预设型动脉血气针内含100单位固体肝素锂,无液体稀释效应,结果可靠。采用肝素钠抗凝时,应将肝素钠与血液样本的比例控制在1∶20以下,即5ml和2ml注射器取血量分别应3.3ml和2ml,否则误差极大 [13] 。 2.4 标本的存放 血液中含有可呼吸的活性细胞(白细胞、网织红细胞),它们在取样后仍然继续消耗氧气产生CO 2 ,一般动脉血样本体外37℃保存,每10min PaCO 2 增加1mmHg,pH减少0.01 [3] 。因此抽血后应立即送检,一般从标本采集到完成测定,时间不超过30min。遇特殊情况不能立即测定时,应放在含有冰水的容器中,但保存时间不超过2h。测定前要在室温下放置数分钟,因为温度每下降1℃可使pH上升0.014,对PaO2 、PaCO2 也有影响[12] 。 2.5 患者体温的影响 温度会影响pH、PaCO2 、PaO 2 的测定值。患者体温高于37℃,每增加1℃,PaO 2 将增加7.2%,PaO 2 增加4.4%,pH降低0.015 体温低于37℃时,对pH和PaCO2 影响不明显,而对PaO 2 影响较显著。体温每降低1℃,PaO2 将降低7.2% [14] 。因此,必须在化验单上注明患者的实际体温,实验室测定时即可应用仪器中的“温度校正”按钮,校正到患者的实际温度,保证测定结果的准确性。 我公司供应各种血气分析仪定标气(配置各种进口钢瓶) 重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下,“质量第一,服务至上”是我们的工作准则,我们可为阁下提供以下服务。 医用血气分析仪标准气体部:12年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体。 我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 详细请登陆公司网站 http://www.87keli.com 电话 023-68117577 86027668 68860363 邮箱 cq87keli@163.com

  • 【转帖】血气分析仪使用过程中注意的问题

    血气分析能反映机体的呼吸和代谢功能,随着急诊医学的发展,血气分析已成为危重病人监测的重要内容之一,其结果对医生的诊断、治疗起着直接的导向作用。护士是血气分析标本的采集者,正确留取和处置标本在减少或消除偶然误差、保证血气分析结果的可靠性方面起着不可忽视的作用。现将有关问题综述如下。1 标本采集 1.1 采血部位 理论上从全身任何动脉采集标本均可。理想的部位应是表浅易于触及、穿刺方便、体表侧支循环较多、远离静脉和神经的动脉。桡动脉较为理想,但痛觉敏感,对循环衰竭病人不易成功。股动脉粗大,对循环衰竭的病人及儿童适用 [1] 。陈辉英 [2]报道对破伤风患儿首选颞浅动脉,因额顶枕部无骨骼肌,不会因穿刺刺激发生肌肉强直及痉挛现象。婴幼儿因动脉血采集困难,可采用“动脉化”静脉血标本。 1.2 采血器材 塑料注射器和玻璃注射器均可使用。但塑料注射器采集的标本可靠性不稳定,抽血后存放15min其二氧化碳分压(PaCO 2 )开始下降,同时,小气泡能够牢固的附着在塑料注射器内壁上,难以从样本中排出空气,影响结果的准确性 [3] 。罗谷容报道 [4] 应用ABG动脉血气针(预设型)进行穿刺可保证血样不混入空气,明显减轻疼痛。应用5号小针头穿刺桡动脉也可使疼痛减轻 [5] 。对需反复穿刺采血的病人可留置封闭式套管针 [6] 。 1.3 采血方法 股动脉采血多用直刺法,针头与皮肤呈90°进针。桡动脉采血用斜刺法,触摸动脉搏动最强处以30~45°角进针。还可从解剖学角度定位,以桡骨茎突为基点,向尺侧移动1cm,再向肘的方向移动0.5cm作为进针点 [7] 。对小儿可在B超引导下行桡动脉穿刺 [8] 。对留置封闭式套管针可用非肝素化注射器采血1ml [6] ,由原有留置的动脉导管内采血。王俊娥等 [9] 研究认为只需抽取6ml动脉血后取样,减少了血液浪费,避免了反复穿刺造成的疼痛及并发症。马爱兰 [10] 报道采取使用两个三通管的方法,即在原有的一个三通管与输液器之间再连接一个三通管,20ml注射器连接于该三通管的侧端,在留取血气分析标本前先抽取肝素及5~8ml动脉血,留取标本后将动脉血回输及肝素抗凝,避免了血液浪费,并可准确控制输入肝素的量,避免影响患者的凝血功能。2 影响因素及控制 2.1 病人状态的稳定性 病人若心理状态不稳定,在短时间内可以影响病人的呼吸状态,从而影响血液中pH值、PaˉCO2 、PaO 2 等不稳定参数的结果。如由于害怕取样,有些病人呼吸急促,引起pH值、PaO 2 增加,PaCO 2 减少 瞬间憋气则会使pH值、PaO2 减少,PaCO2 增加。在采血时必须向患者进行解释,力求穿刺准确,一针见血,必要时应用局麻药,减轻病人痛苦,使病人处于情绪稳定状态。在婴幼儿,部分患儿的家长往往把患儿用衣物“封闭”起来,或由于在保温箱中接受较长时间治疗,同时为了保暖使通风较差,造成CO 2 的重复性呼吸,出现PaCO 2 增高的假象 若患儿长时间啼哭不止,由于通气量加大,将使PaCO 2呈非病理性下降 [11] 。因此,护士在采血前应对患者状态进行评估,对有CO 2 重复性呼吸的患儿,要通风30min,啼哭患儿待呼吸平稳后30min再行采血,以提高血气分析结果的准确性。 2.2 治疗因素 吸氧及吸氧浓度对PaO2 有直接的影响。采血前,应停止吸氧30min [12] 。如果病情不允许,采血时要记录给氧浓度。当改变吸氧浓度时,要经过15min以上的稳定时间再采血。同样,机械通气病人取血前30min呼吸机设置应保持不变。临床用碱性药物、大剂量青霉素钠盐、氨苄青霉素等输入人体后短期内会引起酸碱平衡暂时变化,从而掩盖了体内真实的酸碱紊乱,以致造成误诊,因此采血应在病人用药前30min进行。含脂肪乳剂的血标本会严重干扰血气电解质测定,还会影响仪器测定的准确性和损坏仪器。应尽量在输注乳剂之前取血,或在输注完脂肪乳剂12h后,血浆中已不存在乳糜后才能送检,而且血气申请单上必须注明病人使用脂肪乳剂及输注结束时间 [13] 。 2.3 抗凝剂的影响 血气分析所使用的动脉血标本必须抗凝,而肝素钠是唯一可使用的抗凝剂。肝素溶液对血气测定值的影响主要是稀释。稀释对PaCO 2 、HCO 3- 测定值影响最大。正常动脉血当稀释5%时,PaCO 2下降0.27kPa(-2.0mmHg),碳酸氢根浓度、BE下降1.2mmol/L,PaO2 上升0.53kPa(+4.0mmHg),pH无影响。美国B-D公司经过一系列测定,发现肝素溶液稀释的2ml血样中因有0.25ml的死腔肝素(塑料注射器),其稀释会使PaCO 2 由40mmHg降低至35mmHg。而其公司生产的预设型动脉血气针内含100单位固体肝素锂,无液体稀释效应,结果可靠。采用肝素钠抗凝时,应将肝素钠与血液样本的比例控制在1∶20以下,即5ml和2ml注射器取血量分别应3.3ml和2ml,否则误差极大 [13] 。 2.4 标本的存放 血液中含有可呼吸的活性细胞(白细胞、网织红细胞),它们在取样后仍然继续消耗氧气产生CO 2 ,一般动脉血样本体外37℃保存,每10min PaCO 2 增加1mmHg,pH减少0.01 [3] 。因此抽血后应立即送检,一般从标本采集到完成测定,时间不超过30min。遇特殊情况不能立即测定时,应放在含有冰水的容器中,但保存时间不超过2h。测定前要在室温下放置数分钟,因为温度每下降1℃可使pH上升0.014,对PaO2 、PaCO2 也有影响[12] 。 2.5 患者体温的影响 温度会影响pH、PaCO2 、PaO 2 的测定值。患者体温高于37℃,每增加1℃,PaO 2 将增加7.2%,PaO 2 增加4.4%,pH降低0.015 体温低于37℃时,对pH和PaCO2 影响不明显,而对PaO 2 影响较显著。体温每降低1℃,PaO2 将降低7.2% [14] 。因此,必须在化验单上注明患者的实际体温,实验室测定时即可应用仪器中的“温度校正”按钮,校正到患者的实际温度,保证测定结果的准确性。 医用血气分析仪标准气体部:12年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体。 康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪

  • 【分享】MEDICA血气分析仪

    MEDICA血气分析仪功能特点:该血气分析仪具有精巧而完备的机械结构和新颖紧凑的外观,而且省略掉了储气罐,将气体和液体混合在一起,产生一个带有液体校准剂的试剂模块。所有的零件被组进三个简单的模块,用户拆装方便,且便于日常维护;easybloodgas可检测PH、PCO2、PO2,并可用数字小键盘输入并写进病人的结果报告。检测结果可以显示和打印,简单的菜单能引导用户便捷的操作,并且这种模块式设计使维修变得十分容易;独特的电极以及准确控制的校准量,降低了样品分析成本。具体的技术参数:样品类型:血液;样本体积:100ul注射器模式、75ul毛细管模式;数据储存:64个带有操作员ID、患者ID、时间和日期的患者结果质控,每一级最多30个结果;患者ID:14位数;样品温度控制:37加减0.2度;分析时间:125秒;测量参数及范围:PH:6.900-7.900PH单位;PCO2:8.0-150.0mmHg;PO2:10-700mmHg;计算参数:PH(T)(温度校正PH)、PCO2(T)、PO2(T)、二氧化碳总量、碳酸氢化物、血液碱超、细胞外液碱超、标准碳酸氢根、依照正常P50时计算的氧气饱和度、肺泡动脉氧梯度、呼吸指数;输入参数:患者体温:5-45度;血红蛋白:3.0-30.0g/dl;FIO2:10-100%;吸氧浓度;校准:自动或根据需要;输入/输出:数字键盘,图形显示,27针热敏打印,条形码阅读端口,RS-232电脑接口;

  • 【转帖】血气分析仪工作原理

    一、血液气体运输 (一)氧的运输 ⒈氧的运输与Hbo2解离曲线氧气随空气一道经呼吸作用而进入肺部,目前认为大气中的氧进入肺泡及其毛细血管的过程为:①大气与肺泡间的压力差使大气中的氧通过呼吸道流入肺泡;②肺泡与肺毛细血管之间的氧分压差又命名氧穿过肺泡呼吸表面而弥散进入肺毛细血管,再进入血液,其O2的大部分与Hb结合成氧合血红蛋白(HbO2)的形式存在,并进行运送,少部分以物理溶解形式存在,均随血流送往全身各组织器官。 血液中O2和CO2只有极少量以物理溶解形式存在,大部分O2以Hb为载体在肺部和组织之间往返运送。 Hb是运输O2和Co2的主要物质,将O2由肺运送到组织,又将CO2从组织运到肺部,在O2和Co2运输的整个过程中,均有赖于Hb载体对O2和CO2亲和力的反比关系:当PO2升高时,促进O2与Hb结合,PO2降低时O2与Hb解离。 肺部PO2(13.3kPa)高,Hb与O2结合而释放CO2;相反,组织中PCO2高,PO2(2.66-7.32kPa)低,CO2与Hb作用使O2从HbO2中释放到组织细胞供利用。 1L血浆仅能溶解O22.3ml,而97%-98%的O2是与Hb分子可逆性结合而运输,每gHb能结合O21.34ml,若1L血液含140gHb,则能携带O2188ml,其携带O2能力要比血浆溶解的量高81倍。若不是依赖Hb运送氧,单靠血浆溶解状态的氧运输,血液就得循环81次才能达到与Hb载体同等的运输O2的能力,这是不现实的。 测定动脉血和静脉血中存在的这种形式的O2含量及其差值,可以说明血液的O2运输状况。 血液中Hb并未全部与O2结合,如将血液与大气接触,因为大气PO2为21.147kPa(159mmHg),远高于肺泡气的PO213.566kPa(102mmHg),此时血液中所含的O2总量称为氧容量,其中与Hb结合的部分称为氧结合量,氧结合量的多少决定于Hb量的多少。 Hb与O2可逆结合的本质及解离程度主要取决于血液的PO2。血液与不同的PO2的气体接触,待平衡时,其中与O2结合成为HbO2的量也不同,PO2越高,变成HbO2量就越多,反之亦然。血液中HbO2量与Hb总量(包括Hb和HbO2)之比称为血氧饱和度: 血氧饱和度=HbO2/(Hb+HbO2) 若以PO2值为横座标,血氧饱和度为纵座标作图,求得血液中HbO2的O2解离曲线,称为HbO2解离曲线。血氧饱和度达到50%时相应的PO2称为P50,如图5-5所示。 图5-5 正常人血红蛋白氧解离曲线 P50是表明Hb对O2亲和力大小或对O2较敏感的氧解离曲线的位置。P50正常参考值为3.54kPa。 ⒉影响O2运输的因素 ⑴pH值:当血液pH值由正常的7.40降至7.20时,Hb与O2的亲和力降低,氧解离曲线右移,释放O2增加。pH上升至7.6时,Hb对O2亲和力增加,曲线左移,这种因pH值改变而影响Hb携带O2能力的现象称为Bohr效应。反应式如下: ⑵PCO2:PCO2对O2运输的影响与pH作用相同,一方面是CO2可直接与Hb分子的某些基团结合并解离出H+: 也可以是CO2与H2O结合形成H2CO3并解离出H+: 上述两方面因素增加了H+浓度,产生Bohr效应,影响Hb对O2的亲和力,并通过影响HbO2的生成与解离,来影响O2的运输。 ⑶温度:当温度升高时,Hb与O2亲和力变低,解离曲线右移,释放出O2;当温度降低时,Hb与O2结合更牢固,氧解曲线左移。 ⑷2,3二磷酸甘油酸(2,3-DPG):2,3-DPG是红细胞糖酵解中2,3-DPG侧支循环的产物。2,3-DPG浓度高低直接导致H的构象变化,从而影响Hb对O2亲和性。因为脱氧hb中各亚基间存在8个盐键,使Hb分子呈紧密型(taut或tenseform,Tform,)即T型,当氧合时(HbO2),这些盐键可相继断裂,使HbO2呈松驰型(relaxedform,Rform)即R型,这种转变使O2与Hb的结合表现为协同作用(coordination)。Hb与O2的结合过程称为正协同作用(positivecooperation),当第一个O2与脱氧Hb结合后,可促进第二O2与第二个亚基相结合,依次类推直到形成Hb(O2)4为止。第四个O2与Hb的结合速度比第一个O2的结合速度快百倍之多。同样,O2与Hb的解离也现出负协同作用,反应式如下: 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 特别是:康仁348血气分析仪 丹麦雷度ABL-700血气分析仪)

  • 【原创】康仁348血气分析仪详细资料

    康仁348血气分析仪详细参数 产品特点:自动化免保养,独有Ready SensorTM(待发电极),低成本, 产品介绍: 产品参数: 分析时间 少于50秒,操作系统汉化软件,中文菜单 测量参数范围: 酸硷度pH: 6.001-8.000 pH 氢离子H+ : 10.0-997.70 nmol/L 二氧化碳分压pCO2: 5-250 mmHg 0.67-33.33 kPa 钠离子Na+: 80-200 mmol/L 钾离子K+: 0.50-9.99 mmol/L *钙离子Ca2+: 0.5-50 mmol/L *氯离子Cl-: 40-160 mmol/L 血细胞比容Hct: 12-75 % (*注意:请选择Ca2+或Cl-) 计算参数范围 实际碳酸氢根HCO3-act: 0-60 mmol/L 标准碳酸氢根HCO3-std: 0-60 mmol/L 二氧化碳总量ctCO2: 0-60 mmol/L 组织间液剩余碱BE(ecf): ±29.9 mmol/L 血浆剩余碱BE(B): ±29.9 mmol/L 钙离子值Ca++(7.4): 0.2-5.0 mmol/L 阳离子间隙Anion Gap: ±60.0 mmol/L 计算血氧参数范围 氧饱和度O2SAT: 0-100 % 氧总量ctO2: 0-40 mL/dL 肺泡动脉氧分压差: PO2(A-a) 0-1 0.00-99.86 kPa 动脉肺泡氧分压的比值: PO2(a/A) 0-1 氧分压与吸氧浓度之比: 0-5 PO2/FIO2 全血红蛋白ctHb: 2-25 g/dL 20-250 g/dL 1.2-15.5 mmol/L 检测透析液 可测量碳酸氢盐或乙酸盐透析液中的钠离子值,钾离子值和钙离子值。 样本 标准抗凝剂抗凝的全血样本血浆/血液(只限于电解质测定) 样本量 针筒 : 95μL 毛细管 : 70μL 全自动分样: 40μL 连网功能: 两个RS232接口 仪器体积与重量 宽:386mm 长 :380mm :高:371mm 重: 9.1kg

  • 【分享】标准分析方法和分析方法标准化

    一、标准分析方法 一个项目的测定往往有多种可供选择的分析方法,这些方法的灵敏度不同,对仪器和操作的要求不同 而且由于方法的原理不同,干扰因素也不同,甚至其结果的表示涵义也不尽相同。当采用不同方法测定同一项目时就会产生结果不可比的问题,因此有必要进行分析方法标准化活动。标准方法的选定首先要达到所要求的检出限度其次能提供足够小的随机和系统误差,同时对各种环境样品能得到相近的准确度和精密度,当然也要考虑技术、仪器。二、分析方法标准化 标准是标准化活动的结果,标准化上作是一项具有高度政策性、经济性、技术性、严密性和连续性工作,开展这项上作必须建立严密的组织结构。由于这些机构所从事上作的特殊性,要求它们的职能和权限必须受到标准化条例的约束。三、监测实验空间的协作试验 协作试验是指为了一个特定的口的和按照预定的程序所进行的合作研究活动。协作试验可用于分析方法标准化、标准物质浓度定值、实验室问分析结果争议的仲裁和分析人员技术评定等项上作。分析方法标准化协作试验的目的,是为了确定拟作为标准的分析方法在实际应用的条件下可以达到的精密度和准确度,制定实际应用中分析误差的允许界限,以作为方法选择、质量控制和分析结果仲裁的依据。 四、环境标准物质一、环境标准物质及其分类(一)环境计量 环境计量是定量地描述环境中有害物质或物理量在不同介质中的分布及浓度(或强度)的一种计量系统。环境计量包括环境化学计量和环境物理计量两大类。环境化学计量是以测定大气、水体、土壤以及人和生物中有害物质为中心的化学物质测盐系统 环境物理计量是以测定噪声、振动、电磁波、放射性、热污染等为中心的物理计量系统.有关计量项口在前述各章己有叙述。(二)基体和基体效应 在环境样品中,各种污染物的含量一般在ppm或ppb级水平,而大量存在的其他物质则称为基体。口前环境监测中所用的测定方法绝大多数是相对分析法,即将基准试剂或标准溶液与待测样品在相同条件下进行比较测定的一种方法。这种用“纯物质“配成的标准溶液与实际环境样品间的基体差异很大。山于基体组成不同,因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差叫做基体效应。(三)环境标准物质 环境标准物质是标准物质中的一气类。不同国家、不同机构对标准物质有不同的名称,而且至今仍没有被普遍接受的定义。 国际标准化组织(ISO)将标准物质(Reference Material简称作RM)定义为这种物质具有一种或数种己被充分确定的性质,这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。RM 可以传递不同地点之间的测量数据(包括物理的、化学的、生物的或技术的)。可以是纯的,也可以是混合的气体、液体或固体,甚至是简单的人造物体。在一批RM发放前,应确定其给定的一种或数种性质,以及足够的稳定性。通常在规定的不确定度范围内,适当小量的RM样品应该具备完整的RM的性质。ISO还定义了具有证书的标准物质(Certified Reference Material简称CRM)这类标准物质应带有证书,在证书中应具备有关的特性值,使用和保存方法及有效期。证书山国家权威计量单位发给。 美国国家标准局(NBS)定义的标准物质称为标准参考物质(简称SRM).是由NBS鉴定发行的,其中具有鉴定证书的也称CRM。标准物质的定值山下述3种方法之一获得:①一种己知准确度的标准方法 ②两种以上独立可靠的方法 ③一种专门设立的实验室协作网。SRM主要用于:①帮助发展标准方法 ②校正测量系统 ③保证质量控制程序的长期完善。

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    标准分析方法和分析方法标准化一、标准分析方法 一个项目的测定往往有多种可供选择的分析方法,这些方法的灵敏度不同,对仪器和操作的要求不同 而且由于方法的原理不同,干扰因素也不同,甚至其结果的表示涵义也不尽相同。当采用不同方法测定同一项目时就会产生结果不可比的问题,因此有必要进行分析方法标准化活动。标准方法的选定首先要达到所要求的检出限度其次能提供足够小的随机和系统误差,同时对各种环境样品能得到相近的准确度和精密度,当然也要考虑技术、仪器。二、分析方法标准化 标准是标准化活动的结果,标准化上作是一项具有高度政策性、经济性、技术性、严密性和连续性工作,开展这项上作必须建立严密的组织结构。由于这些机构所从事上作的特殊性,要求它们的职能和权限必须受到标准化条例的约束。三、监测实验空间的协作试验 协作试验是指为了一个特定的口的和按照预定的程序所进行的合作研究活动。协作试验可用于分析方法标准化、标准物质浓度定值、实验室问分析结果争议的仲裁和分析人员技术评定等项上作。分析方法标准化协作试验的目的,是为了确定拟作为标准的分析方法在实际应用的条件下可以达到的精密度和准确度,制定实际应用中分析误差的允许界限,以作为方法选择、质量控制和分析结果仲裁的依据。  四、环境标准物质一、环境标准物质及其分类(一)环境计量 环境计量是定量地描述环境中有害物质或物理量在不同介质中的分布及浓度(或强度)的一种计量系统。环境计量包括环境化学计量和环境物理计量两大类。环境化学计量是以测定大气、水体、土壤以及人和生物中有害物质为中心的化学物质测盐系统 环境物理计量是以测定噪声、振动、电磁波、放射性、热污染等为中心的物理计量系统.有关计量项口在前述各章己有叙述。(二)基体和基体效应 在环境样品中,各种污染物的含量一般在ppm或ppb级水平,而大量存在的其他物质则称为基体。口前环境监测中所用的测定方法绝大多数是相对分析法,即将基准试剂或标准溶液与待测样品在相同条件下进行比较测定的一种方法。这种用“纯物质“配成的标准溶液与实际环境样品间的基体差异很大。山于基体组成不同,因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差叫做基体效应。(三)环境标准物质 环境标准物质是标准物质中的一气类。不同国家、不同机构对标准物质有不同的名称,而且至今仍没有被普遍接受的定义。 国际标准化组织(ISO)将标准物质(Reference Material简称作RM)定义为这种物质具有一种或数种己被充分确定的性质,这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。RM 可以传递不同地点之间的测量数据(包括物理的、化学的、生物的或技术的)。可以是纯的,也可以是混合的气体、液体或固体,甚至是简单的人造物体。在一批RM发放前,应确定其给定的一种或数种性质,以及足够的稳定性。通常在规定的不确定度范围内,适当小量的RM样品应该具备完整的RM的性质。ISO还定义了具有证书的标准物质(Certified Reference Material简称CRM)这类标准物质应带有证书,在证书中应具备有关的特性值,使用和保存方法及有效期。证书山国家权威计量单位发给。 美国国家标准局(NBS)定义的标准物质称为标准参考物质(简称SRM).是由NBS鉴定发行的,其中具有鉴定证书的也称CRM。标准物质的定值山下述3种方法之一获得:①一种己知准确度的标准方法 ②两种以上独立可靠的方法 ③一种专门设立的实验室协作网。SRM主要用于:①帮助发展标准方法 ②校正测量系统 ③保证质量控制程序的长期完善。二、标准物质的制备和定值 (一)标准物质制备的一般过程固体标准物质的制备大致可以分为采样、粉碎、混匀和分装等几步。图1是我国环境标准物质—河流沉积物的制各流程。固体标准物质通常是自接采用环境样品制备的。己被选作标准物质的环境样品有飞灰、河流沉积物、土壤、煤:植物的叶、根、茎、种籽:动物的内脏、肌肉、血、尿、毛发等。多数环境的液体和气体样品很不稳定,组成的动态变化大,所以液体和气体的标准物质是用人上模拟天然样品的组成制备的,如美国的SRM1643a(水中19种痕量兀素)就是根据天然港口淡水中各种兀素的浓度,准确称量多种化学试剂经过准确稀释制成的。(二)稳定性和均匀性的研究和检验 均匀是标准物质第一位和最根本的要求,是保证标准物质具有空间一致性的前提,对固体样品尤其如此。均匀性是一个相对的概念。首先,绝对的均匀是不可能实现的。若样品的不均匀度远远小于分析中的误差,就可以认为样品是均匀的。样品的均匀性又是有针对性的,因为不同组分在样品中的分布是很不同的。有些组分很难达到均匀,例固体样品,对这类组分的均匀性检查是检验上作的重点。取量的大小也是与均匀度有关的因素。为保证样品的均匀,标准物质证书中通常要规定最小取样量。因为当取样量减少到一定限度以下时,样品的不均匀度将急剧增加。均匀性的检验可以分为分装前的检验和分装后的检验。分装前的检验又包括混匀过程中的检查和混匀后的检查。 稳定性是标准物质的另一重要性质,是使标准物质具有时间一致性的前提。与固体标准物质相比,液体和气体物质的均匀性容易实现,但保持稳定则困难得多。标准物质的稳定性受温度、湿度、光照等环境条件的影响。微生物的活动也会导致样品组成的改变,因此很多标准物质封装后都要采用辐射灭菌或高温灭菌措施。选择适当的储存容器,加入适当的稳定剂,都可能大大改善标准物质的稳定性。 稳定性检验采用跟踪检验的办法。制备后定期检查组分是否随时间的推移而改变,以及变化的程度能否满足标准物质不确定度允许限的要求。 均匀性和稳定性的检验通常采用高精密度的测定方法,以便发现标准物质在时间、空间分布中的微小差异。(三)标准物质的分析与定值 目前,环境标准物质的定值多采用多种分析方法,由多个实验室的协作试验来完成。制备环境标准物质是一项技术性很强,准确度要求很高,上作环境和人员操作技能都要有较高的水,工作量大,制备成本很高的上作。这也是标准物质种类增加较慢、价格昂贵的主要原因。在准确分析的基础上,标准物质的定值多采用数理统计的办法。目前,我国的环境标准物质多按如下的步骤来处理数据: (1)对一组实验数据,按Grubbs检验法弃去原始数据中的离群值后,求得该组数据的均值、标准偏差和相对标准偏差: (2)对某一元素山不同实验室和不同方法的各自测量均值视为一组等精密度测量值。采用Grubbs检验法弃去离群值后,求得总平均值及标准偏差: (3)用总平均值表示该兀素的定值结果,用标准偏差的2倍(2s)表示测量的单次不确定度,以2s除以总平均值表示相对不确定度。

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    标准分析方法和分析方法标准化一、标准分析方法 一个项目的测定往往有多种可供选择的分析方法,这些方法的灵敏度不同,对仪器和操作的要求不同 而且由于方法的原理不同,干扰因素也不同,甚至其结果的表示涵义也不尽相同。当采用不同方法测定同一项目时就会产生结果不可比的问题,因此有必要进行分析方法标准化活动。标准方法的选定首先要达到所要求的检出限度其次能提供足够小的随机和系统误差,同时对各种环境样品能得到相近的准确度和精密度,当然也要考虑技术、仪器。二、分析方法标准化 标准是标准化活动的结果,标准化上作是一项具有高度政策性、经济性、技术性、严密性和连续性工作,开展这项上作必须建立严密的组织结构。由于这些机构所从事上作的特殊性,要求它们的职能和权限必须受到标准化条例的约束。三、监测实验空间的协作试验 协作试验是指为了一个特定的口的和按照预定的程序所进行的合作研究活动。协作试验可用于分析方法标准化、标准物质浓度定值、实验室问分析结果争议的仲裁和分析人员技术评定等项上作。分析方法标准化协作试验的目的,是为了确定拟作为标准的分析方法在实际应用的条件下可以达到的精密度和准确度,制定实际应用中分析误差的允许界限,以作为方法选择、质量控制和分析结果仲裁的依据。 四、环境标准物质一、环境标准物质及其分类(一)环境计量 环境计量是定量地描述环境中有害物质或物理量在不同介质中的分布及浓度(或强度)的一种计量系统。环境计量包括环境化学计量和环境物理计量两大类。环境化学计量是以测定大气、水体、土壤以及人和生物中有害物质为中心的化学物质测盐系统 环境物理计量是以测定噪声、振动、电磁波、放射性、热污染等为中心的物理计量系统.有关计量项口在前述各章己有叙述。(二)基体和基体效应 在环境样品中,各种污染物的含量一般在ppm或ppb级水平,而大量存在的其他物质则称为基体。口前环境监测中所用的测定方法绝大多数是相对分析法,即将基准试剂或标准溶液与待测样品在相同条件下进行比较测定的一种方法。这种用“纯物质“配成的标准溶液与实际环境样品间的基体差异很大。山于基体组成不同,因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差叫做基体效应。(三)环境标准物质 环境标准物质是标准物质中的一气类。不同国家、不同机构对标准物质有不同的名称,而且至今仍没有被普遍接受的定义。 国际标准化组织(ISO)将标准物质(Reference Material简称作RM)定义为这种物质具有一种或数种己被充分确定的性质,这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。RM 可以传递不同地点之间的测量数据(包括物理的、化学的、生物的或技术的)。可以是纯的,也可以是混合的气体、液体或固体,甚至是简单的人造物体。在一批RM发放前,应确定其给定的一种或数种性质,以及足够的稳定性。通常在规定的不确定度范围内,适当小量的RM样品应该具备完整的RM的性质。ISO还定义了具有证书的标准物质(Certified Reference Material简称CRM)这类标准物质应带有证书,在证书中应具备有关的特性值,使用和保存方法及有效期。证书山国家权威计量单位发给。 美国国家标准局(NBS)定义的标准物质称为标准参考物质(简称SRM).是由NBS鉴定发行的,其中具有鉴定证书的也称CRM。标准物质的定值山下述3种方法之一获得:①一种己知准确度的标准方法 ②两种以上独立可靠的方法 ③一种专门设立的实验室协作网。SRM主要用于:①帮助发展标准方法 ②校正测量系统 ③保证质量控制程序的长期完善。二、标准物质的制备和定值 (一)标准物质制备的一般过程固体标准物质的制备大致可以分为采样、粉碎、混匀和分装等几步。图1是我国环境标准物质—河流沉积物的制各流程。固体标准物质通常是自接采用环境样品制备的。己被选作标准物质的环境样品有飞灰、河流沉积物、土壤、煤:植物的叶、根、茎、种籽:动物的内脏、肌肉、血、尿、毛发等。多数环境的液体和气体样品很不稳定,组成的动态变化大,所以液体和气体的标准物质是用人上模拟天然样品的组成制备的,如美国的SRM1643a(水中19种痕量兀素)就是根据天然港口淡水中各种兀素的浓度,准确称量多种化学试剂经过准确稀释制成的。(二)稳定性和均匀性的研究和检验 均匀是标准物质第一位和最根本的要求,是保证标准物质具有空间一致性的前提,对固体样品尤其如此。均匀性是一个相对的概念。首先,绝对的均匀是不可能实现的。若样品的不均匀度远远小于分析中的误差,就可以认为样品是均匀的。样品的均匀性又是有针对性的,因为不同组分在样品中的分布是很不同的。有些组分很难达到均匀,例固体样品,对这类组分的均匀性检查是检验上作的重点。取量的大小也是与均匀度有关的因素。为保证样品的均匀,标准物质证书中通常要规定最小取样量。因为当取样量减少到一定限度以下时,样品的不均匀度将急剧增加。均匀性的检验可以分为分装前的检验和分装后的检验。分装前的检验又包括混匀过程中的检查和混匀后的检查。 稳定性是标准物质的另一重要性质,是使标准物质具有时间一致性的前提。与固体标准物质相比,液体和气体物质的均匀性容易实现,但保持稳定则困难得多。标准物质的稳定性受温度、湿度、光照等环境条件的影响。微生物的活动也会导致样品组成的改变,因此很多标准物质封装后都要采用辐射灭菌或高温灭菌措施。选择适当的储存容器,加入适当的稳定剂,都可能大大改善标准物质的稳定性。 稳定性检验采用跟踪检验的办法。制备后定期检查组分是否随时间的推移而改变,以及变化的程度能否满足标准物质不确定度允许限的要求。 均匀性和稳定性的检验通常采用高精密度的测定方法,以便发现标准物质在时间、空间分布中的微小差异。(三)标准物质的分析与定值 目前,环境标准物质的定值多采用多种分析方法,由多个实验室的协作试验来完成。制备环境标准物质是一项技术性很强,准确度要求很高,上作环境和人员操作技能都要有较高的水,工作量大,制备成本很高的上作。这也是标准物质种类增加较慢、价格昂贵的主要原因。在准确分析的基础上,标准物质的定值多采用数理统计的办法。目前,我国的环境标准物质多按如下的步骤来处理数据: (1)对一组实验数据,按Grubbs检验法弃去原始数据中的离群值后,求得该组数据的均值、标准偏差和相对标准偏差: (2)对某一元素山不同实验室和不同方法的各自测量均值视为一组等精密度测量值。采用Grubbs检验法弃去离群值后,求得总平均值及标准偏差: (3)用总平均值表示该兀素的定值结果,用标准偏差的2倍(2s)表示测量的单次不确定度,以2s除以总平均值表示相对不确定度。

  • 关于执行标准与分析标准的问题

    要求污水厂执行地表水质量标准3类的标准,污水石油类的检出限为0.06mg/l,但是地表水3类标准限值为0.05mg/l,请问这种情况怎么办?可以使用地表水的分析方法吗?

  • 【转帖】分析方法标准编写指南

    分析方法标准编写指南化学分析方法标准是一类重要的方法标准 在各种方法标准中,化学分析方法标准是数量最多、涉及面最广的一类方法标准。因此,无论是国际标准化组织(ISO),还是各个国家都很重视化学分析方法标准编写的规范化问题。 ISO于 1969年制定了国际推荐标准ISO/R 78《化工产品和化学分析方法标准的格式指南》,其中第二部分就是化学分析方法标准的编写规定。ISO还在1979年发布第18号指南??化学分析方法标准的总体布局,进一步详细规定了化学分析方法标准的编写格式。波兰于1982年制定了波兰标准PN-82/N-02007《标准编写指南化学分析方法标准》。我国的化学分析方法标准首先是从冶金部门开始制定的。数量也较多,因此在 1978年就制定了GB 1467-78 《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。考虑到我国GB 1.4?87 《标准化工作导则 化学分析方法标准编写规定》主要参考了ISO与我国有关编写化学分析方法标准的规定,本节就重点介绍一下ISO与我国有关规定,既能说明化学分析方法标准确实是一类重要的方法标准,又可为下节叙述化学分析方法标准编写方法奠定基础。一、 ISO第 18号指南《化学分析方法标准的总体布局》ISO在1969年对化学分析方法标准的编写制定过一个推荐标准 ISO/R 78-1969《化工产品和化学分析方法标准的格式指南》,该标准为ISO/TC 47化学标准化技术委员会负责起草,主要内容是化工产品标准的编写格式和化学分析方法标准的编写格式。对化学分析方法标准的内容及其编写格式、规范化问题提出了一个推荐性意见。到1974年, ISO/TC 47又根据ISO第1号指南《国际标准和技术报告的编写方法》中有关规定,对化学分析方法标准的特性起草了一个指导性技术文件,即ISO1978年批准通过的第18号指南??化学分析方法标准的总体布局。ISO认为一个化工产品标准,除了详细说明产品的各种特性外,还应说明如何测定这些特性,因此在化工产品标准正文中就必须有化学分析方法的标准内容。但为了缩短化工产品标准正文,化学分析方法内容可以抽出来单独成为一个标准,同时把一些通用的化学分析方法制定成方法标准后,有关的化工产品标准中只需直接引用,这样可以节省一些人才、财力,符合标准化的目的。ISO第18号指南正是为了使化学分析方法、试剂和设备予以简化、合理化和标准化而制定的,该指南及其应用说明对化学分析方法标准的构成及其构成内容均作了明确规定。1.化学分析方法国际标准的总体布局ISO第18号指南明确提出化学分析方法标准的一般构成如下:概述部分:1)标准名称       2)警告和安全方面的注意事项       1)引言       2)范围  正文部分:3)应用领域       4)参考文件       5)定义       6)原理       7)反应       8)试剂和材料       9)仪器       10)抽(取)样和样本       11)操作程序       12)结果表示方法       13)特殊情况       14)操作程序注解       15)试验报告       16)操作程序示       17)修考文献目录  补充部分: 1) 附录        2)附加说明  以上内容如不必要时可以省略。2. 化学分析方法国际标准内容简介ISO 第18号指南的应用说明具体说明了化学分析方法标准中各构成部分的内容。1)标准名称标准名称应简明扼要,对分析(试验)方法所适用的产品,要测定的成分或特性,以及测定方法的性质均不应有任何含混不清。如工业用盐酸??铁含量的测定??邻菲罗琳分光光度法2)警告和安全方面的注意事项如化学分析过程中有危险,就应说明避免发生危险所需要的注意事项,并应用大写字母或黑体字所写,以引起重视。3)引言这一章编号为“0”,是对分析方法需要的一些专门说明。4)范围主要应简扼地说明分析方法及其所适用的特定产品,同时还可写对标准名称加以必要的补充说明。5)应用领域写明分析方法所适用的产品范围及有什么限制条件。如化学分析方法中有干扰,也应在这一章中指出,以消除某些干扰因素。必要时,这章可与上章合并为“范围及应用领域”。6)参考文件列出该项分析方法标准所需引用或配套使用的其他的ISO标准文件。但参考资料不能写在此章,应列在“参考文献目录”内或在“引言”中提出。7)定义指出使人们全面正确理解标准正文所用的术语及其定义。8)原理指明分析方法所用的主要步骤、基本原理及性质,必要时还要说明选用这些步骤的理由。9)反应应写出必要的化学反应式,并用离子方程式表示。10)试剂和材料化学分析中所用的全部试剂和材料,连同它们的主要特性(浓度、密度等),都应列出一览表。必要时,还应确定纯度。但制备试剂时使用的产品不必列人表内。表内排列顺序是:  a.商业类物品(不包括溶液);  b.水溶液与悬浮液,并标出它们的大致浓度;  c.标准体积溶液和标准浓度;  d.指示剂;  e.辅助材料(如干燥剂等)。  11)仪器  凡在试验过程中所用的各种仪器设备,都应列出它们的特性,并用数字连续编号,以便识别。  仪器要尽量采用 ISO/TC

  • 【求助】请求煤质分析标准的ISO国际标准

    求ISO国际标准对应的煤质分析国家标准号如下:煤中全水分的测定方法GB/T 211-1996煤的工业分析方法GB/T 212-2001煤的发热量测定方法GB/T 213-2003煤中全硫测定方法GB/T 214-1996煤的元素分析方法煤的可磨分析方法GB/T 2565-1998煤燃点分析方法煤的胶质层分析方法有以上标准的ISO国际英文版的请与本人tianhaibiwu@126.com联系。感激万分!

  • 【转帖】分析方法标准编写指南

    48《实验室玻璃器皿及其有关玻璃仪器)等标准化技术委员会规定的标准化的仪器,其中特种仪器及其组装件还应按标准制图方法图示。还可写明有关仪器的特殊要求。12)抽(取)样和样本抽(取)样要按ISO/TC 69《统计方法的应用》规定的标准抽样方法抽(取)样,写明制备样本的每个步骤,给出制得样本的一些特性数据(如质量、体积等),如有必要,还应说明盛装样本的容器特点及其储存条件。13) 操作程序应分别叙述试验中的每个操作工序,编写时应使用命令语气准确地表述。它包括:  a.安全保护措施;  b.试样的确定;  c. 空白试验;  d.检查试验;  e.对比试验;  f.标定等。14)结果的表示方法要说明所得结果的计算方法,并用阿拉伯数字表示其计算结果。15)特殊情况主要是写对操作程序的多种更替守则及新的操作程序或更改部分的说明,这一部分一般是由于所要化学分析的产品中存在特定成分。16)操作程序的注解主要是对分析方法应用有益的注解,它以“注”的形式放在所指的条文末尾,但在注解内容太长时,就可专门写一章“操作程序的注解”,放在正文页的左下方。划一短横线与正文分开,以角往表示注解处。17)试验报告写出识别样本所有必要的说明,所用分析方法的参考资料、结果及其所用的表格,在分析过程中所观测到的各种具体问题和在分析方法标准中没有规定的所有操作或可能影响试验结果的任选的操作。18)操作程序的示意图主要是操作程序中不同阶段的示意图,尤其对一些较长的操作程序,更应指出,以便把分析过程中不同的操作清楚地区别开来。19)参考文献目录一般在参考文献较多时才单章编写出来,如参考文献较少也可不写这一章,采用其他适当方式列出。其编写形式应参照ISO 690《文件??参考文献??基本的和补充的单元》中规定。20)附录为了在标准正文中减少一些细节说明,就书写附录说明。ISO第18号指南的内容后来又制定成正式的国际标准ISO/78-2《化工标准的编排格式 第二部分 化学分析方法标准》,我国现制定的GB 1.4?87《标准化工作导则 化学分析方法标准编写规定》正是参照采用ISO/78-2-1982标准版本,其基本内容和ISO第18号指南基本一样。二、我国GB 1467-78《冶全产品化学分析方法标准的总则及一般规定》我国的化学分析方法标准首先是从冶金产品及其矿石原料、燃料的化学分析方法标准开始的。如:  GB 212 煤的工业分析方法  GB 213 煤的发热量测定方法  GB 214~217 煤中全硫的测定方法  GB 1361 铁矿石分析方法总则及一般规定  GB 1363~1384 铁矿石中含铁量的测定  GB 1506~1522 锰矿石中全标量的测定  GB 1820~1833 锡精矿中锡量的测定  GB 3257.l~3257.21 铝土矿化学分析方法  GB 3884.l~3884.13 铜精矿化学分析方法  GB 3286.1~3286.15  石灰石、白云石化学分析方法  GB 223.1~223.34   钢铁及合金化学分析方法  GB 472.1~472.9    铝锭化学分析方法  GB 3253.1~3253.7   锑化学分析方法  GB 3260.1~3260.9    锡化学分析方法  GB 4324.l~4324.30   钨化学分析方法  GB 4325.1~4325.28  钼化学分析方法等为了把化学分析方法标准编写得更加规范,1978年由冶金工业部标准化部门总结经验并负责起草了GB 1467《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》这项国家标准虽然标题指明为冶金产品的化学分析方法,实际上其他产品的化学分析方法标准编写也采用了这项标准中的有关规定。该项国家标准分为“总则”和“一般规定”两个部分。1.总则GB 1467在《总则》中提出了八条规定,其中主要的内容是:a.化学分析方法标准应将产品适当归类后再按元素或分析项目制定,而不要按产品种类或其牌号分别制定。比如钢铁化学分析方法标准应适用于生铁、铸铁、碳素钢、低合金钢和中、高合金钢等尽可能广泛的钢种,而不应按具体钢种分别制定其化学分析方法标准;b.化学分析方法标准内容应包括:测定项目名称、测定方法名称、方法提要、试剂与仪器、分析步骤(包括分析结果的计算),允许参数及注解等内容。c.化学分析方法标准中的计量单位和符号~般应采用国际单位制(SI)。d.应采用最新原子量。2.一般规定GB 1467中的“一般规定”规定了化学分析方法标准编写中的一些具体要求,共计17条。比如:a.所用分析天平除特殊说明者外,其感量应达到0.1mg,并按期予以核准;b.配制试剂及分析用水除特殊说明者外,均为蒸馏水或去离子水。c.所用试剂除注明者外,均为分析纯试剂;d.所载溶液除已指明溶剂外,均系水溶液;e.微克的元素或化合物表示;f.易燃、易爆、易灼伤、毒性大的试剂要特别注意安全使用;g.所载热溶液或热水系指温度在60℃以上,温水或温溶液系指温度在40~60℃,常温系指温度在15~25℃;h.所写的灼烧或烘干恒慎重系指经连续两次灼绕或烘干并于干燥器中冷至室温后,两次称重之差不超过0.3mg;i.重量值计量公式中的换算常数,容量法的滴定度或滴定用标准溶液的当量浓度的有效数字一般均用四位。GB 1467的实施对我国化学分析方法标准的编写规范化起了很大的作用。也为GB 1.4的制定积累了许多实践经验。尔后,冶金部又制定了《编写分析方法标准的补充细则》。

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