我们是做软胶囊的,有没有谁做过明胶胶液的粘度,用什么粘度计做的?
我现在想测多糖溶液的粘度,前期准备的是用乌式粘度计测量,但是近日发现实验室的仪器坏掉了,因此想改用流变仪测量溶液的粘度,我需要测一系列的,可不可以将每一样品冷冻干燥后再配制相同浓度溶液后再测其粘度,流变仪测粘度和乌式有什么不同,以前想从特性粘度与分子量对应起来,但流变仪可以求出特性粘度吗?
[size=2][B]1,求助方法,一种橡胶溶液,溶剂是己烷。属于非牛顿流体落球粘度剂测量动力粘度大约20-60万厘泊,但是重复性不好,溶剂挥发厉害。旋转粘度计测量不行。原因胶液特别粘,搅拌时候粘在转子上,和转子之间没有了摩擦力,没有读书2,各位能帮助推荐如何测定,推荐仪器,或者有偿给予检测都可以谢谢了[/B][/size]
样液的粘度影响表面张力,进而影响提升量,粘度大提升量降低,致使雾化效率也在一定程度上降低,但如果使用蠕动泵来完成进样的话是不是粘度的影响就不太那么明显了?还有,这个粘度除了对提升量的影响,对雾化器这一块影响如何判断?欢迎讨论
FWS-3型在线液体粘度传感器超声波振动技术。国际先进水平 高精度,长期稳定,无运动部件,无维护. 不受环境的影响 应用于很宽范围的工作温度,工作压力以及流体粘度变化 无须特殊安装. 适用各种流体实际工业生产中,经常需要在线检测流体的粘度,以保证最佳的过程运行环境与产品质量,从而提高生产效益。通过在线测量过程中的液体粘度,可以得到液体流变行为的数据,对于预测产品工艺过程的工艺控制,输送性以及产品在使用时的操作性有着重要的指导价值。液体的特性往往与产品的其他特性如颜色,密度,稳定性,固体成分含量和分子量的改变有关系,而检测这些特性的最方便和灵敏的方法就是在线检测液体的粘度.在生产过程中 根据工艺技术要求的范围进行在线粘度检测,可以最大限度的减少产品的报废率和生产线的停工期.FWS-3 型在线液体粘度传感器是各类涂料,各种基质的胶油墨 食品、制药、化学处理、橡胶、油、或任何需求高精度与快速反应时间粘度测定法应用的理想选择. 新型超声振动方法在一个较宽的连续与实时测量范围内保证了极好的精确度与可重复型.用于泡沫状的、流动的以及低粘度等难测量流体的极好的解决方案。应用:1. 低粘度物体溶剂型胶粘剂、化学品、果汁、日用品、油、石油石油产品、涂料、油墨、涂料、药品、聚合物2.中等粘度物体 热熔胶、石蜡、热熔胶、沥青、陶瓷浆料、钻井液、食品、凝胶、树脂、丝印油墨、纸张涂料、淀粉3.高粘度物体: 环氧树脂、填缝化合物、凝胶、密封剂、油墨、糖蜜技术参数测量范围: 0 - 10000cP 分 辨 率: 2%FS 输 入: 12VDC 0.5A输 出: 1-2000Hz响应时间: 2s 工作温度: -10℃-120℃探头外径: M42×2 M36×1.5长 度: 160mmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104160846_289149_1826493_3.jpg
今天用原吸做了个对比试验,测得Na元素,用新旧标液各做了一次,两次线性都挺好的,感觉线性没问题,但是用新标液测得样比就标液测得高出很多,新的Na800多ppm,旧的600多ppm,就标液估计得有一年多了,为什么线性都可以却测出来的数差别这么大?求各位指点啊。
实验室出来好几次因为标液导致数据有误的问题了。。。请教大家实验室都怎么监控这个标液的准确性的。。。配标液看上去特别简单。。。但有时候标液配多了,混多了,复杂了,真心什么时候出错都不知道。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif怎样才能有效滴方便滴控制好这个标液的准确性呢???
生物大分子溶液的粘度测定怎么测,用那种粘度计?
各种流体(液体、气体)都具有不同程度的粘性,当其相邻两流层各以不同速度运动时,层间就有摩擦力产生,运动快的流层对运动慢的流层有加速作用,运动慢的流层对运动快的流层有阻滞作用。流体的这种性质称为粘性,流层间的摩擦力称做粘性力。在通常情况下,许多流体的粘性力F与两流层接触面积A和垂直于流速方向的速度梯度成正比:http://course.tju.edu.cn/physics/syjx/jxnr/cha3/s6/gs1.gif(6—1) 式中:比例系数η称为粘度。式(6—1)称为牛顿粘性定律。服从牛顿粘性定律的流体(如空气、水、油等)称为牛顿流体。而粘性很大的有悬浮物的流体如血液、油漆、塑料等属非牛顿流体。 流体具有粘性的本质原因:①相互接触的流层间的分子引力而产生的阻力;②相邻不同流速流层的分子相互扩散产生的阻力。在国际单位制(SI)中,粘度η的单位为帕秒(Pa·s),1Pa·s=1kg·m-1·s-1;CGS制中,η的单位是泊(P),1P=1g·cm-1·s-1,因而1Pa·s=10P。 同一流体在不同温度下其粘度变化很大。例如蓖麻油,当温度从18℃升至40℃时,粘度几乎降到原来的1/4。 研究流体的粘性,测定粘度不仅在材料科学研究方面,而且在医学和许多工业部门都有很重要的实际意义。测定流体粘度有许多方法,对于粘度较小的流体,如水、乙醇、四氯化碳等,常用毛细管粘度计测量;而对粘度较大的蓖麻油、变压器油、机油、甘油等透明(或半透明)液体的粘度常用落球法(也称斯托克斯法)测定;对于粘度为0.1Pa·s~100Pa·s的液体也可用转筒法进行测定。【预习重点】 (1)根据斯托克斯定律用落球法测定液体粘度的原理和方法。 (2)熟悉游标卡尺、停表、温度计和移测显微镜等仪器的使用方法(第2章2.2.1,2.4.3)。 参考书:《大学物理学》第一册,F.W.SEARS等著,第十三章。【仪器】 粘度测量装置、游标卡尺、停表、温度计、密度计、米尺、移测显微镜等。http://course.tju.edu.cn/physics/syjx/jxnr/cha3/s6/1.jpg图6—1 粘度测定出其与落球受力【原理】 如图6—1所示,小球在液体中下落时,受到3个铅直方向的力,即浮力ρ0gV(V是小球的体积,ρ0是液体的密度),小球的重力ρgV(ρ是小球的密度),和粘性力F(其方向与小球运动方向相反)。在无限广延的液体中,如果液体粘度较大,小球的直径较小,下落运动过程中不产生旋涡,则根据斯克托斯(Stokes,G.G.1819—1903)定律,小球所受的粘性力F=3πηvd(6—2)式中:η是液体的粘度;d是小球的直径;v是小球的速度。 开始时小球下落速度较小,粘性阻力也较小,因而小球作加速运动。随着小球速度的增加,粘性力也增加,最后,上述3种力达到平衡,即ρVg=3πηvd+ρ0Vg于是,小球开始作匀速直线运动(此时的运动速度称为收尾速度)。将小球体积V=1/6πd3代入上式,整理后可得液体的粘度http://course.tju.edu.cn/physics/syjx/jxnr/cha3/s6/gs3.gif(6—3) 实验时,待测液体盛在内直径为D的量筒中,因而小球在下落过程中不满足无限广延的条件。考虑到容器壁的影响,式(6—3)应修正为http://course.tju.edu.cn/physics/syjx/jxnr/cha3/s6/gs4.gif(6—4)式中:v是给定实验条件下的小球收尾速度,可以通过测量上下两标线N1、N2之间的距离l和小球下落过程中经过l所需的时间t得到,即v=l/t。于是式(6—4)可改写为http://course.tju.edu.cn/physics/syjx/jxnr/cha3/s6/gs5.gif(6—5)由式(6—5)可以看出,只要测得ρ、ρ0、d、D、l和t各量,即可求出液体的粘度η。 为保证小球在液体中下落时不产生旋涡,其收尾速度不能太大,选用的小球直径应适当小一些。【实验要求】 (1)为了去除小钢球的污迹,可用乙醚和酒精的混合液清洗,再用滤纸吸干残液。 (2)用大、小不同的两个小球做实验,用移测显微镜分别测量其直径d。各测量5次。 (3)调节量筒铅直,把上下两标线N1和N2置于离液面和筒底7cm~8cm处。 (4)用游标卡尺测量量筒内径D;用米尺测量上下两标线的距离l;记下实验室给出的小钢球的密度ρ。 (5)为了使实验过程中油温保持基本不变,需在油温稳定后(约需20min~30min)再做实验。在实验前后各测一次油的温度,然后求平均,作为实验时的油温,并用密度计测量油的密度ρ0。 (6)用小镊子夹起小钢球,将球体用油浸润后,沿量筒中轴线投入油中,用停表测出小球经过距离l所需的时间t。用漏盘捞出小钢球,待油液平静后,重新落球,反复测量5次。 (7)换另一不同直径的小球,测量下落时间,重复测量5次。【数据处理】 (1)设计数据表格,记录各待测量的测量数据; (2)分别求出各直接测量量的测量不确定度; (3)对于两种小球的实验数据,分别用式(6—5)计算出粘度η值,并分析其测量不确定度。【思考题】 (1)空气和水在各温度下的粘度见下表:http://course.tju.edu.cn/physics/syjx/jxnr/cha3/s6/table1.bmp从表中可以看出空气的粘度随温度的升高而增大,水的粘度随温度的升高而减小,试解释其原因。 (2)实验中如果温度不稳定,会有什么现象产生,如何改进? (3)根据卫森霍夫(Weyssenhof
标液采购回来,制取其他浓度标液时,需不需要标液在20度时,还是标液保存要求的温度下才可以?
关于芬氏粘度计的校正:1.我想自己买标准粘度液校正,可以吗?我现在测试的粘度范围0~200mm2/s,需要买几个标准液?2.粘度计的系数应该与温度有关吧,不同的温度是否会有不同的粘度计系数?
何处可以买到运动粘度标准液GBW(E)130002、GBW(E)130003等等?
购买标液时一般为纯标液,有基质标液吗?比如做水产品,有现成的水产品做为基质的标液吗?
用丙酮配制有机磷标液,用正已烷配制有机氯标液,用基质配相同浓度的标液时,标液峰面积有差异吗?谁的峰面积会大些,这是基质效应吗?
ASTM D5225-17 差示粘度计测量高聚物溶液粘度的标准试验方法,邮箱hehuanyu_78@126.com,请各位高手帮忙,中英文版,谢谢!
我今天刚配的有机氯标液,浓度是0.1mg/L。把原来旧的0.1mg/L的有机氯标液和今天刚配的0.1mg/L的有机氯标液,分别进样,仪器使用正常。结果峰面积相差很大。旧的0.1mg/L的有机氯标液的峰面积668,而新配置的0.1mg/L的有机氯标液的峰面积只要425,相同浓度,怎么相差这么大,具体什么原因啊??大家配标液是有没有遇到这样的问题??怎么校正呢??有没有可能旧的标液由于有机溶剂的挥发,导致浓缩,所以浓度变大???
像我们重金属国产标液都可以,而有机的标液就是进口的,价格不是一般的贵,您的实验室有机标液都是哪里生产的,价格怎么样?
GBZ/T160系列中需要的标液和要买的标液的名称对不上,不知道该买哪一种,不知道大家有没有疑问。比如:用盐酸萘乙二胺分光光度法测一氧化氮和二氧化氮用的标液,是买亚硝酸盐标液(GSB 05-1142-2000)呢,还是买亚硝酸盐氮标液(GSB 07-1272-2000)呢?类似的问题还有很多,不知道大家是怎么弄得,有做这个标准的,明白的朋友,讲解一下。
用常用的粘度计(流变仪)测量高分子溶液的粘度,只能测量高剪切速率下的低粘度或者是低剪切速率下的高粘度。如果测低剪切速率下的低粘度则会超出仪器的精度范围。请问专家用粘度计(流变仪)如何能将低剪切速率下的低粘度测量准确?
9月16号进的标液,与现在重新配的标液,出峰时间一致,是不是说明在一个月内做的样品,不用重新配制标液。用9月份标液作模板也行。
在纺织业有句世界名言讲的好:“好的浆纱是织造成功的一半”. 浆纱是心脏,浆液是血液,如是浆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量差了,浆纱质量可能难以保证.而浆液的粘度是浆沙工艺需要控制的重要参数. 在线检测浆液的粘度和浓度,就可以精确的测定上浆率,减少经纱断头以提高织机效率目前国外进口的浆纱机的浆液浓度在线监测均采用的是光学折射仪,由于温度变化和浆料沉积棱镜上对折射率影响比较大.所以存在结构复杂,成本较高,对生产环境要求苛刻, 使用过程烦琐复杂等问题.我国还没有开发出在线浆液黏度和浓度监测装置.目前的浆液的粘度是由工人定时(半小时)用漏斗测量浆液流完所需时间,以时间表征浆液粘度。时间用秒表测定,以肉眼观察浆液的出流和结束时间。这种方法中,肉眼观察精度不高,人对测量结果的影响较大。不能有效的保证浆沙的质量且生产效率低下.浆液粘度在线检测装置是受上海东华大学委托采用先波科技公司的专利技术而研制的.采用一种基于压电敏感器件的在线监测浆液浓度和粘度传感器。本公司制造的传感器不仅能够同时测量浆液的浓度和粘度变化,尤其是对微粘的液体具有较高的灵敏度。而且可以根据实际工况,单独作为测量浆液浓度或粘度的传感器使用,体积小,价格低,分辨率高,使用方便,并根据实际应用环境进行温度补偿和设置预警信号,主要应用在高水基流体介质的测量中,[~75274~]
坛墨每年都有新的标液研发,今年又有哪些标液能被应用?
为啥,它们不进行基质匹配?[img=,690,426]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304012313521024_6896_3248594_3.png!w690x426.jpg[/img][img=,690,779]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304012313524929_7605_3248594_3.png!w690x779.jpg[/img]上面是GB 5009.268-2016食品中多元素的测定中标液和前处理的规定,汞的标液加金溶液,样品前处理又没有加金溶液。[img=,690,548]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304012313521727_9546_3248594_3.png!w690x548.jpg[/img]这个是2020版药典的标液用10%硝酸定容,不加金溶液,但是前处理样品定容的时候又加了金溶液,而且它的试剂空白又不加金溶液,不知道药典这么规定又啥特殊意义么?样品空白为什么不加金溶液,明明样品都加了?而且MS进汞,如果不加金溶液,线性很难走出来,我3.2%的硝酸(这个是化妆品技术规范规定的酸度)配置浓度点,最高点配到2ppb,走不出线性,加了200ppb金溶液就能走出来,是不是在不加金溶液的前提下我酸度提高到10%就行?
请问哪里有卖二氧化硅标液、酚标液?烦请告知!
购买标液,Mo Ti标液两者的介质为5%硫酸,石墨炉可以用吗
单火焰原子吸收,做标准曲线的时候,0.1 0.2 0.3 0.4 微克每毫升,因为购买的标液是 1000的,直接从着1000的标液里面移取担心污染了,我们想每次用1000标液的时候,先倒娃哈哈瓶盖里面一点,再从娃哈哈瓶盖子里面移取,大家觉得这样做可以吗
标液未开封时,标液的有效性一般都能满足标物证书上的年限,但开封后,受保存环境的影响,标液易失效,版友们使用的标液中,有没遇到还未到标液的失效日期,但标液的准确性已不不能满足检测需求情况,分别遇室什么元素的标液,欢迎分享!
[list][*]您在实验室中使用乌式粘度计吗?[*]测试中您是否不愿意与有毒剂接触?[*]您是否为了粘度测试过程中的温度波动造成的数据不稳而烦恼?[*]您是否为了乌式粘度计繁琐的清洗和校正步骤而头痛?[*]您是否每天长时间盯着秒表和粘度计刻度而头晕脑胀,感叹青春流逝?[/list]今天和大家聊聊解决之道,一种先进的全自动粘度测试技术-DSV (Dilute SolutionViscosity)的原理和应用。[b]溶液粘度法介绍[/b]特性粘度,比浓对数粘度,相对粘度,比农粘度和绝对粘度测试广泛应用于质量控制过程,从中可以得到与分子量和高分子物理性质相关的参数。相对粘度法广泛应用于高分子行业的生产和研发领域的检测和监控,如PET,PVC,PC,Nylon,纤维素等等。[img=,690,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090856405942_9773_3200617_3.png!w690x348.jpg[/img]在过去,粘度测试是利用乌式粘度计(玻璃毛细管粘度计)通过检测溶液在重力作用下的流过一段毛细管的[b]时间[/b]来进行的。[img=,690,254]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090857046047_8320_3200617_3.png!w690x254.jpg[/img]左图: 标准玻璃毛细管粘度计图,右图:Huggins 曲线外推和Kraemer曲线外推两个最主要的影响溶液粘度的因素是温度和溶剂变化。如果使用传统粘度方法检测特性粘度,需要配置3-5个不同浓度的高分子溶液,得到比浓粘度或者比浓对数粘度。绘制Huggins曲线或者Kraemer曲线,并外推到浓度为零,得到特性粘度(右图所示)。由于多浓度检测需要很长时间,很多控制实验室选择利用一个单一浓度测试比浓、比浓对数和相对粘度。检测者通常直接采用得到的数值或者使用一个经验方程外推到零浓度。很显然这种方法缺乏准确性,并且仍旧需要大量时间进行测试。[b]溶液粘度测试中有多种模型和计算方式Huggins外推方程:[/b][img=,219,85]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090857561631_8018_3200617_3.png!w219x85.jpg[/img][img=,241,68]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090858109271_1313_3200617_3.png!w241x68.jpg[/img]通过Stokes定律推导而出并进行校正而得,此方程只适用于各个分子间五相互作用,其中K[sub]H[/sub]是依赖于高分子大小,形状和溶剂的常数。[b]Kraemer 外推方程:[/b][img=,223,68]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090858551387_3301_3200617_3.png!w223x68.jpg[/img]其中,K’是依赖于高分子和溶剂和常数。Kraemer在其理论中重新定义了特性粘度:[img=,222,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090859332415_3833_3200617_3.png!w222x45.jpg[/img]而得到了以上方程,理论上K[sub]H[/sub]+K’=0.5,但是Huggins和Kraemer方程实际运用过程中有时不能得到一致特性粘度[b]Solomon - Ciuta 单点法 :[/b][img=,194,76]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090900082720_7230_3200617_3.png!w194x76.jpg[/img]由于外推法的复杂性,学者们提出一点法方程。Solomon和Ciuta通过实验得到经验方程。通常来说,当K[sub]H[/sub]在1/3附近时,该方法可以具有较好的准确性。该方法常用于PMMA等高分子材料的测定。[b]BillMeyer单点法 :[/b][img=,233,49]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090900297961_7540_3200617_3.png!w233x49.jpg[/img]Bill Meyer 方程也是一种一点法方程,通过一个浓度下样品的相对粘度测试计算其特性粘度。该方法常用于PET等高分子材料的测定。[b]Mark-Houwink 方程:[/b][img=,149,58]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090900586241_1826_3200617_3.png!w149x58.jpg[/img]用于将特性粘度和分子量联系起来的公式,其中 K 和a 是依赖于溶剂和高分子种类的常数。a值的大小可以反应分子线团密度以及分子的刚性和柔性信息。[b]一种新颖的粘度测试方法- 基于双毛细管压力器的稀溶液粘度仪[/b][img=,690,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090901304551_2838_3200617_3.png!w690x250.jpg[/img]与玻璃毛细管粘度计通过检测溶液通过毛细管的时间不同,稀溶液粘度仪利用压力变化检测相对粘度。两个毛细管串联在一起,进样阀位于两个毛细管 1 和 2 中间。压差传感器检测每个毛细管两端的压力降。当样品被注入第二个毛细管时,压差传感器检测到毛细管2上的压力变化。相对粘度等于两个毛细管压力降的比值乘以仪器常数K。[img=,135,86]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090902021321_8499_3200617_3.png!w135x86.jpg[/img]由于相对粘度仪的灵敏度非常高,那么只需要检测一个足够稀释的溶液就能够直接得到所需粘度,而不需要外推。稀溶液粘度仪提供了一个准确、高精度的方法全自动的进行溶液粘度检测。[b]不同粘度仪结果对比[/b]我们以PET这种广泛使用的高分子为例看看不同粘度测定法的测定结果:测试样品:PET测试溶剂:苯酚,四氯乙烷 3:2混合测试条件和方法:GB/T 14190 - 2008(Bill M)结果:表1. 同一个PET样品的重复性[img=,690,245]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090902500012_9952_3200617_3.png!w690x245.jpg[/img]表2. 不同牌号PET样品测试[img=,690,163]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090903422581_1059_3200617_3.png!w690x163.jpg[/img]数据来源于:合成技术及应用 Vol.26,No.4,2011可以看到不同的检测技术结果一致性很好,而且DSV技术可以提供更好的重复性。最后我们做一个简单总结:相对于传统乌市毛细管粘度计:[list][*]无需清洗管路[*]通过ASTM 认证,Method D 5225-92.[*]高效,高速. 高通量[*]不需要水浴恒温.[*]封闭体系,更加安全,不存在溶剂接触危险.[*]样品使用量少,节省溶剂开支,减少废液排放.[*]压力读数保存,有利于维护维修和问题解决.[*]增加样品制备功能 (电脑控制天平读数或者机器手臂自动控制).[*]精确度达到 0.0005sp. (溶剂/样品同时被检测)[/list]最后做一个简单的对比:[img=,690,558]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090904419514_806_3200617_3.png!w690x558.jpg[/img]也希望将来和大家探讨更多关于粘度的技术和应用问题。[url]http://www.quantaflux.com.cn/[/url][img=,320,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090905270481_128_3200617_3.png!w320x309.jpg[/img][img=,298,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090905374769_1725_3200617_3.png!w298x301.jpg[/img]
请问下,氨氮50标液是碱性还是酸性,为什么50的氨氮标液每天标定数值都不一样,是会根据室内温度变化而变化吗?就50的标液波动大,80的标液还好。有大神知道吗?
液体粘度是怎么产生的,液体为什么会有粘度?比如纯水,分别加入强酸,强碱,强电解质盐,非电离分子,其粘度怎么变化呢?谢谢!