标记试剂检测

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA MP使用无创生物传感技术监测，以实时无标记的方式检测细胞增殖，细胞形态变化和粘附能力。MP与其他xCELLigence仪器不同，它可以容纳6个96孔实时微电子检测板（E-Plate 96）。这六个板可以同时控制和监控，但彼此独立，可为多个用户提供最大的通量。将MP仪器置于标准的CO2细胞培养箱中，并通过电线与分析和控制单元接触，并将其放置在培养箱外。友好的用户软件允许对仪器进行实时控制和监控，并包括实时数据进行显示和分析。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA MP的实时细胞分析大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA MP特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA SP仪器采用实时无标记、无损伤、电阻抗方式监测细胞的增殖、形态变化和附着质量。SP仪器与我们的其他xCELLigence仪器不同，它使用96孔微金电极板(E-Plate 96)。该仪器被放置在一个标准的二氧化碳细胞培养培养箱中，通过电缆接口与在外部的分析和控制单元进行连接。友好的配套软件可以实时控制和监控仪器，包括实时数据显示和分析功能。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA SP的实时细胞分析大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA SP特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是一款结构紧凑的、新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有xCELLigence RTCA S16软件的电脑操控整个系统的运行并可进行数据分析。 E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，xCELLigence RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA S16实时细胞分析仪大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA S16特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA DP仪器采用实时无标记、无损伤、电阻抗方式监测细胞的增殖、形态变化和附着质量。DP仪器与其他xCELLigence仪器的区别是其还可以使用电子集成的Boyden室（CIM-Plate 16）进一步对细胞侵袭和迁移（cell invasion migration，CIM）进行动力学测量的能力。DP仪器的三个卡槽允许三个独立的16孔板并联或彼此独立地进行控制和检测，从而实现多个用户同时进行实验研究。将仪器置于标准的CO2细胞培养箱中，通过电缆接口与在外部的分析和控制单元进行连接。友好的配套软件可以实时控制和监控仪器，包括实时数据显示和分析功能。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA DP的实时细胞分析大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA DP特点： • 无需标记，对细胞无损伤，检测快速，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

食品安全现场快速检测盒、检测卡、 试剂、试纸深圳市芬析仪器制造有限公司是集研发、生产、销售、服务为一体的仪器制造商，主要生产：食源性微生物快速检测仪、恒温扩增荧光检测仪、多功能食品安全检测仪、智能干式分析仪、食品安全采样箱、食品急性中毒快速检测箱、食品中重金属检测仪、药品快速检验箱、食品安全快速检验箱、食品微生物采样检测箱、微生物-致病菌检测箱、农药残留快速检测仪、畜肉或水产品变质检测设备、肉类水分快速测定仪、甲醛快速测定仪、水质净度检测设备、水质速测箱、ATP测量仪、食用油品质检测仪、余氯测量仪、亚硝酸盐检测仪、亚硫酸盐检测仪、吊白块检测仪、甲醇检测仪、抗生素残留检测仪、成品油质量检测仪器、现场快速检测盒、检测卡、试剂、试纸等。欢迎致电夏经理现场快速检测盒包括：产品名称规格单位农药残留速测卡100次/盒盒甲醛速测盒100次/盒盒吊白块速测盒100次/盒盒二氧化硫速测盒100次/盒盒亚硝酸盐速测盒100次/盒盒双氧水速测盒100次/盒盒工业碱速测盒100次/盒盒硼砂快速检测试剂盒100次/盒盒注水肉快速检测卡60次/盒盒奶粉蛋白质含量速测盒50次/盒盒过氧化苯甲酰速测盒50次/盒盒肉类新鲜度速测盒50次/盒盒苏*红快速检测试剂盒50次/盒盒酱油总酸和氨基酸态氮速测液20次/盒盒食醋中总酸快速测定试液20次/盒盒孔雀石绿检测试剂10次/盒盒假*伪劣味精速测试液包20次/盒盒糖精钠速测盒20次/盒盒食用油酸价速测盒10次/盒盒食用油过氧化值速测盒10次/盒盒硝酸盐快速检测试剂盒50次/盒盒瘦肉精快速检测卡10次/盒盒黄曲酶素速测卡10次/盒盒蜂蜜酸度速测液25次/袋袋食醋中游离矿酸速测试纸40片/盒盒食用油中桐油速测鉴别试剂50次/袋袋食用油中大*油速测鉴别试剂10次/袋袋食用油中巴豆油速测鉴别试剂10次/袋袋食用油中矿物油速测鉴别试剂10次/袋袋蜂蜜酸度速测液25次/袋袋蜂蜜中蔗糖含量速测液100次/袋袋蜂蜜中饴糖速测液100次/袋袋真假果汁速测液100次/袋袋芝麻油纯度的速测液100次/袋袋木耳硫酸镁快速检测50次/袋袋陈化粮速测液20次/袋袋鸡蛋新鲜度速测剂200ml/袋袋大米中石蜡/矿物油速测盒检测卡、试剂、试纸包括：产品名称规格单位克伦特罗快速检测卡50T/盒盒莱克多巴胺快速检测卡50T/盒盒沙丁胺醇快速检测卡50T/盒盒克伦-莱克-沙丁-三联检测卡40T/盒盒苯乙醇胺A快速检测卡50T/盒盒三聚氰胺检测卡50T/盒盒孔雀石绿检测卡50T/盒盒呋喃西林快速检测卡50T/盒盒呋喃妥因快速检测卡50T/盒盒呋喃唑酮快速检测卡50T/盒盒呋喃它酮快速检测卡50T/盒盒替米考星检测卡50T/盒盒喹乙醇代谢物检测卡50T/盒盒金刚烷胺检测卡50T/盒盒喹诺酮快速检测卡50T/盒盒四环素检测卡50T/盒盒磺胺类快速检测卡50T/盒盒氯霉素检测卡50T/盒盒黄曲霉B1快速检测卡50T/盒盒黄曲霉毒素总量快速检测卡50T/盒盒玉米赤霉烯酮快速检测卡50T/盒盒呕吐毒素快速检测卡50T/盒盒黄曲霉M1快速检测卡50T/盒盒赭曲霉A检测卡50T/盒盒T2毒素检测卡50T/盒盒伏马毒素检测卡50T/盒盒深圳市芬析仪器制造有限公司是集研发、生产、销售、服务为一体的仪器制造商，支持OEM代工/ODM贴牌等项目合作，公司资质雄厚，产品规格齐全！欢迎致电夏经理，现场快速检测盒、检测卡、试剂、试纸

黄曲霉素介绍黄曲霉毒素（Aflatoxins，简写 AF）主要为黄曲霉和寄生曲霉的次生代谢产物。在温暖与潮湿的气候地区粮食和饲料凡是被黄曲霉和寄生曲霉污染的都可能存在黄曲霉毒素。黄曲霉毒素最易污染的有花生、玉米、棉籽、禽蛋、肉、奶及奶制品，其次是小麦、高粱和甘薯，大豆粕被黄曲霉毒素污染的程度轻些。在我国，粮食和饲料被黄曲毒素污染的概率很高，给饲料企业以及养殖业主带来了很大的损失，人们食用含有黄曲霉毒素的食物危害到人体健康。黄曲霉素危害黄曲霉素对动物的危害 黄曲霉毒素的毒性非常高，是目前已发现霉菌中毒性最大的一种。目前发现的18种黄曲霉菌毒素家族中， 黄曲霉毒素B1的毒性最为强烈，黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素G1 次之，黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M2 毒性较弱。黄曲霉毒素B1的毒性是砒霜的68倍，其诱发肝癌的能力甚至比二甲基亚硝胺大75倍之多。其毒性的大小因动物的种类、年龄、性别、体况及营养状况的不同而有所差异，年幼动物、雄性动物较敏感。黄曲霉毒素具有很强的诱导突变、抑制免疫以及强致癌的作用。黄曲霉毒素起作用的靶器官主要是肝脏，动物的中毒症状以全身性出血、消化机能发生障碍及神经系统的紊乱为特征。急性中毒症状主要表现为食欲废绝，运动失调，排泄停止，肝炎，黄疸，肝脏充血、出血、肿大、变性和坏死，并且伴有比较严重的血管和中枢神经的损伤，动物中毒后几小时至几天内发生死亡。慢性中毒的早期症状表现为食欲不佳，体重减轻，生产性能降低，胴体和蛋壳品质出现下降，后期出现黄疸，脂肪肝、肝损伤以及抑制动物的免疫机能和致癌等作用。黄曲霉素对人类的危害 　黄曲霉毒素被公认为强致肝癌的物质，其中黄曲霉毒素B1的致癌性最强。如果长期食用含有低水平黄曲霉毒素的食物的人，其肝脏将受到较大的损害。zui近在第三世界的国家报道了人许多黄曲霉毒素急性中毒的新证据，其综合病症的显著特征为呕吐、腹痛、肺水肿、惊厥痉挛、昏迷、大脑水肿而引起死亡和肝脏、肾形矿脉和心脏的脂肪过多。1988年癌症研究中心（IARC）将黄曲霉毒素B1列为人类的强烈致癌物之一，这已经被许多亚洲和非洲的流行病研究者证明在日粮黄曲霉毒素和肝细胞癌（LCC）有正效应得到证实。另外，人因黄曲霉毒素而致癌可能与年龄、性别、营养状况以及肝或者寄生虫感染有关。Shank 等（1972）在泰国调查市售的食品和家庭的熟食（膳食），计算出每人每日平均摄入的黄曲霉毒素量，发现黄曲霉毒素的摄入量与肝癌发病率的地区分布相一致。菲律宾的玉米和自制花生酱黄曲霉毒素污染严重，其中一个以玉米做为主食的地区与另外一个经常食用自制花生酱的地区，肝癌的发病概率比其他的地区高约7倍以上，在食用花生酱的居民之中， 曾测定吃花生酱后人尿的黄曲霉毒素代谢产M1，在7个每天由食用花生酱而摄入黄曲霉毒素B1 11.2-15.0 毫克的儿童的尿中，有三个样品测出M1。黄曲霉素限量标准黄曲霉毒素限量标准（饲料）黄曲霉毒素B1 μg/kg饲料原料玉米加工产品、花生饼（粕）≤50植物油脂（玉米油、花生油除外）≤10玉米油、花生油≤20其他植物性饲料原料≤30饲料产品仔猪、雏禽浓缩原料≤10肉用仔鸭后期、生长鸭、产蛋鸭浓缩饲料≤15其他浓缩饲料≤20犊牛、羔羊精料补充料≤20泌乳期精料补充料≤10其他精料补充料≤30仔猪、雏禽配合饲料≤10肉用仔鸭后期、生长鸭、产蛋鸭配合饲料≤15其他配合饲料≤20黄曲霉毒素限量标准（食品）食品类别限量 μg/kg谷物及其制品玉米、玉米面（渣、片）及玉米制品20稻米、糙米、大米10小麦、大麦、其他谷物5.0小麦粉、麦片、其他脱壳谷物5.0豆类及其制品发酵豆制品5.0坚果及籽类花生及其制品20其他熟制坚果及籽类5.0油脂及其制品植物油脂（花生油、玉米油除外）10花生油、玉米油20婴幼儿配方食品婴儿配方食品0.5（以粉状产品计）较大婴儿和幼儿配方食品0.5（以粉状产品计）特殊医学用途婴儿配方食品0.5（以粉状产品计）婴幼儿辅助食品婴幼儿谷类辅助食品0.5黄曲霉素检测方法随着科技的进步黄曲霉素检测方法也与时俱进，目前市场上存在4种黄曲霉素检测方法黄曲霉素荧光定量快速检测法黄曲霉素荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，针对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定等优势黄曲霉素酶联免疫（ELSIA）定量快速检测法黄曲霉素酶联免疫快速检测法本方案基于ELISA酶联免疫定量检测技术,精选高特特性行抗体，配备2点与5点定标，根据抗原或特异性抗体的固相化及酶标记与结合技术,底物显色完成定量分析，公司同时推出配合ELISA试剂平台的全自动化仪器，实现一键上机操作,自动化运行，稳定、高效，避免人工操可能产生的试验误差。黄曲霉素胶体金定性/定量快速检测法黄曲霉素胶体金定量/定性检测方案基于将胶体金作为示踪标志物用于抗原抗体的免疫反应，待检物质加样至试剂卡后,在层析作用下，待检物质中的抗原与金标试剂的结合物发生特异性结合而被截留，聚集于检测带并产生颜色，配合读数仪和内置标准曲线，确定待测物质含量，本检测方案同时具备定性和定量的分析产品，广泛用于样本初步筛查,目前主流的检测方式。黄曲霉素免疫亲和层析柱检测法黄曲霉素检测免析亲和柱方案基于抗原抗体特异性可逆结合特性技术，根据抗原抗体的高特异性，从复杂的待测样品中提取目标化合物，再结合液相色谱法及液相色谱-质谱联用检测技术进行定量检测。我司的真菌毒素免疫亲和柱系列产品可精准适配HPLC、HPLC-MS等国标检测方法。以上4种方法各有优缺点，但是现在很多食品饲料加工企业一般都是用黄曲霉素荧光定量快速检测法，荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，正对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定的优势。黄曲霉素检测仪器天津龙科生物技术有限公司以下简称（龙科新域）是一家专注于食品安全霉菌检测研发、生产及销售，龙科新域研发的呕吐毒素、黄曲霉素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素、赭曲霉素、T-2毒素荧光定量检测卡，在粮食收储行业有较高好评，欢迎来电咨询 服务电话：黄曲霉素检测荧光定量检测卡黄曲霉素检测胶体金定量检测卡黄曲霉素检测快速检测试条黄曲霉素检测ELISA定量测试试剂盒黄曲霉素检测孵育器全自动食品检测工作站 黄曲霉素检测胶体金读数仪黄曲霉素检测荧光定量读数仪

霉菌毒素荧光定量快速检测方案霉菌毒素检测荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，针对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定等优势霉菌毒素检测-荧光定量检测试剂产品检测方案检测项目最低检出限ppd检测范围规格应用行业霉菌毒素检测-荧光定量快速检测方案黄曲霉毒素B1 荧光定量快速检测试剂盒11-6040T粮食 饲料 油脂 面粉 等呕吐毒素 荧光定量快速检测试剂盒5050-600040T玉米赤霉烯酮 荧光定量快速检测试剂盒55-50040T伏马毒素荧光定量快速检测试剂盒100100-100040TT-2 荧光定量快速检测试剂盒2020-50040T赭曲霉毒素荧光定量快速检测试剂盒11-3040TB.霉菌毒素检测荧光定量检测升级配套仪器配置方案两档设计，方便操作检测高效:多样本同时单项目检测，同时出结果 单标本同时检测三项，随机自由组合人性化设计:分体式磁吸结构操作简便，检测装置可重复使用多通量台式荧光仪:大容量存储，快速数据导出多通量同时检测，自动检测校准触摸大屏显示，自主打印、自主联网多样本、多项目等高通量实验室操作.升级的卡槽和读数装置可用于大批量、同项目或不同项目间的自由组合检测需求软件系统功能可以实现检测项目自由配置A.霉菌毒素检测荧光定量常规配套仪器配置方案操作软件、检测仪选配独立内置温控功能、更高的检测效率-选配8卡同时检测读数仪模块化小巧便携内置曲线一键读取、可蓝牙连接打印机，内置锂电池大尺寸屏幕、全触屏、配置丰富的智能温控精准-+0.1°C，升温快内置倒计时报警1-60min故障检测报警，适配联检卡托、单检卡、酶标板荧光平台常规配置为通用性配置满足对灵敏度要求高检测量适中的检测需求霉菌毒素检测荧光免疫检测平台优势操作简便：易学易用、统一前处理标准，单次提取可进行多项检测，现场直接输出检测结果。高效快速：特制的3卡联检设计样本检测数量、检测项目自主选择搭配:多项目,多标本同时检测。性能稳定：标本检测重复性高，平均回收率可达90%以上，灵敏高，重复.性好。流水检测：随到随检，避免等待，标准曲线一键导入自动读取。

尼古丁检测试剂盒（胶体金法）说明书【产品名称】通用名称：尼古丁检测试剂盒（胶体金法）英文名称：Cotinine Diagnostic Devices（Colloidal Gold） 【包装规格】25人份/盒 【尼古丁可替宁烟碱快速检测试剂预期用途】尼古丁检测试剂盒（胶体金法）能定性检测人尿液中是否含有尼古丁。适用于药物滥用的初筛，气相色谱/质谱（GC/MS色质联机）是目前较好的确认分析方法。尼古丁（COT）是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心zang速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。 【检验原理】 本品采用免疫层析分析技术及抗体抗原的高度特异性反应原理，定性检测尿液中的尼古丁及代谢物。测试时，将试剂盒与尿液接触，在毛细效应下尿样随之向上层析。若标本尿液中的尼古丁及代谢物的含量小于其检测阈值时，胶体金抗体不能与相应尼古丁及代谢物结合完全。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在NC膜上的尼古丁偶联物结合，在检测线（T线）会出现一条紫红色条带。若尿样中尼古丁及代谢物浓度大于其检测域值时，胶体金抗体与相应尼古丁及代谢物全部结合，从而在检测线（T线）因为竞争反应不会与尼古丁偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在检测线（T 线）出现紫红色条带。无论相应尼古丁及代谢物是否存在于尿样中，质控线（C线）均出现一条紫红色条带。质控线（C线）所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。可替宁（COT）的检测阈值为200 ng/ml 【主要组成成分】本试剂盒主要由塑料大卡、硝酸纤维素膜、聚酯膜、玻璃纤维、滤纸等成分组成。其中硝酸纤维素膜上包被了BSA-COT抗原 聚酯膜上包被了胶体金标记的抗COT单克隆抗体和抗鼠多克隆抗体。 【储存条件及有效期】原包装存储于2-30℃，避光干燥处，忌冷冻。有效期24个月。 【样本要求】收集尿样标本必须在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内进行。如尿样混浊，需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时送检，尿样标本在2℃-8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。 【检验方法】测试前首先须完整阅读使用说明书，使用前将试剂盒和尿样标本恢复至室温。1．从原包装铝箔袋中取出试剂盒, 在1小时内尽快使用。2．将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样（约100 ul）于加样孔内。3．等待紫红色条带的出现，5分钟时读取测试结果。10分钟后判定无效。【参考值（参考范围）】本品经证明定性检测人尿样中的尼古丁。尼古丁的最di检出量不高于200 ng/ml。 【对检验结果的解释】阳性（+）：仅质控线（C线）出现一条紫红色条带，检测线（T线）无紫红色条带出现。阴性（－）： 两条紫红色条带出现。一条位于检测线 （T 线）, 另一条位于质控线（C 线）。检测线和质控线的强度可 能不一致。无效：质控线（C 线）未出现紫红色条带，表明不正确的 操作过程或测试板已变质损坏，需用新的测试板重新测试。注意：测试区（T）内的紫红色条带可显出颜色深浅的现 象。但是在规定观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只 有非常弱的色带也应判定为阴性结果。【该检验方法的局限性】1．此产品仅是一种定性的筛选鉴定，不能确定尼古丁在 尿样中的含量。2．由于操作失误，或标本中存在干扰物质，有可能导致 检测结果错误。3．尿样中若含有明矾、漂白剂，可能在分析操作方法正 确的情况下也会产生判读错误。4．如判断结果为阳性，必须送检测机构进行气相色谱/ 质谱（GC/MS 气质联机）确认分析。 【产品性能指标】灵敏度 本品经证明能定性检测尿液中毒pin及其代谢物。检验项目阈值可替宁200ng/ml1.特异性 一些药物在尿液中达到某值时会使检测试剂检验结果为 阳性，引起交叉反应，各药物浓度值列举如下：产品成分浓度可替宁（COT）200 ng/ml 产品成分浓度 可替宁（COT） 200 ng/ml尼古丁 6000 ng/ml 【注意事项】本品仅用于体外诊断，适用于检测人体尿液样本，其它标本或溶液进行检测可能出现异常结果 。

结构及组成该试剂盒主要由以下部分组成：检测试纸：分为条型、卡型、笔型三种型号。条型为无塑料壳覆盖的检测试纸，卡型是在检测试纸外覆塑料卡壳，笔型是在检测试纸外覆塑料笔壳。检测试纸主要由胶体金标记的鼠抗β-HCG单克隆抗体、固定在硝酸纤维素膜上的鼠抗α-HCG单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、玻璃纤维、无纺布、吸水纸、PVC胶板、胶带组成。其他配件：干燥剂、吸管、卡壳、笔壳、铝箔袋（选配）、包装盒和试纸筒。适用范围该产品用于体外定性检测女性尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素（HCG），通常用于早期妊娠的辅助诊断。型号规格条型：单人份/袋，单人份/盒，2人份/盒，5人份/盒，50人份/筒，100人份/筒。卡型：单人份/盒，2人份/盒，5人份/盒。储存条件及有效期储存条件：产品应储存于4~30℃避光干燥处。铝箔袋开封后，应在1小时内使用；筒装试纸取出后，及时盖上筒盖并拧紧，以防剩余试纸受潮。有效期：24个月。

25分钟快速军团菌检测，灵敏度可达100CFU/L军团菌已经成为危害公共卫生安全的重要致病菌，在中央空调系统、工业冷却水循环系统、公共热水系统以及温泉、公共浴池等场合都可能造成危害。Hydrosense是真正意义上实现军团菌现场快速检测的产品，采用免疫层析技术，利用胶体金作为标记物，对嗜肺军团菌进行检测， 现场完成采样至检测出结果仅需25分钟。符合DB/T 485-2020的检测要求，适用于多种不同场景本方法符合国内DB/T 485-2020的方法要求，符合英国健康和安全委员会对军团病监控的要求；Hydrosense有不同的配置方式。可适用于多种不同应用场景适用，如使用涂抹拭子检测喷淋头或水箱内表面，或使用注射式试剂盒对工业水管道、泳池、冷却塔、水箱等高风险水体进行检测。可检测存活但不可被培养形态（VBNC）的军团菌VBNC是指在不良环境条件下，细菌进入无法增殖但仍具有代谢活性及致病力的活菌的一种休眠状态。该状态下传统的实验室培养法无法检测，而本产品则可实现VBNC状态军团菌的检测。参数配置项目Legionella ONE注射式军团菌快检盒Legionella ONE涂抹式军团菌快检盒检出限100CFU/L100CFU/L盒内配置1个检测盒批次码1005010056不同方法的比较项目培养法PCR法胶体金法检测时间7-10天检测时间：2小时25分钟报告出具时间：2天回收率64%90%80%是否检测VBNC态细菌否是是检测环境实验室环境实验室环境任意环境检测成本●○○●●○●○○硬件投入●●○●●●○○○其他合规易出现假阳性结果无法鉴别死菌

一、产品基本信息产品类别：免疫学/诊断检测试剂（或细胞生物学试剂）二、产品规格与包装规格：六联检、八联检六联检：检测项目包括唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH。八联检：在六联检的基础上增加B-葡萄糖醛酸苷酶和凝固酶的检测。包装规格：20人份/盒、40人份/盒三、产品组成试剂盒通常包含以下组件：联检卡稀释液Aβ-G终止液说明书比色卡SA显色液GA显色液检验合格证四、产品功能与应用功能：适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的特定酶，包括β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH等八项指标。应用：用于阴道疾病的辅助诊断，包括需氧菌性、厌氧菌性、霉菌性、滴虫性引起的阴道炎症等。五、产品特点灵敏度高、特异性强、准确性好：实现多指标联合检测，结果判读更便捷、快速。提高阳性检出率：降低单一镜检的漏检率。适用广泛：适用于妇科、检验科、老年病科、内分泌科、内科、体检中心等多个科室。六、储存与有效期储存条件：试剂应置于2℃~8℃避光保存。打开包装的联检卡，请于24小时内使用完毕。试剂瓶开瓶后有效期为一个月。有效期：在避光-20℃储存条件下，有效期为6个月；在2℃~8℃避光保存条件下，有效期为12个月。七、使用注意事项本产品属于体外诊断试剂盒，应由专业检测人员使用。采样应避开经期和用药期，进行检测的标本应新鲜。联检卡均为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。本产品不同批号的相同组分不能互换使用，请在有效期内使用。

无试剂COD多参数水质检测仪，解决现在用户在化学试剂报备、购买、运输、使用、储存及排放等难题，采用先进的光谱技术，仪器操作简便，无需消解，一键读数，可同时测出水中COD、TOC、BOD、TOD、浊度，降低用户使用成本，没有二次污染，绿色环保，可广泛应用于河道水、生活污水处理排放口、工业污水处理排放口、医院废水处理排放口检测。这款产品，一般适合处理过很干净的水。一、产品特点：平板电脑，触摸使用便捷；波长自动切换，无需选择参数，一次性检测出所有检测参数的测量值；无需手动设置检测量程，仪器将根据水样情况自动切换；采用紫外光谱法测量，无需化学试剂；测量快速，三分钟内出所有参数的检测结果；读数精准，精确到小数点后三位；RS232接口，可打印检测结果；可查看历史检测数据，能保存上万条数据。 二、技术参数：注意：以上测量数据为在标准环境下的测量结果。充电电压DC250V—6.0A波长驱动全自动尺寸重量510mm×310mm×190mm 9kg防水等级仪器外壳密封时防水，内部不防水环境温度25 ± 5℃环境湿度≤85%测量参数信息序号参数量程单位重复性示值误差1COD0-1500mg/L≦±5%±10%2浊度0-20NTU≦±5%±10%3TOC0-790mg/L≦±5%±10%4BOD0-615mg/L≦±5%±10%5TOD0-2100mg/L≦±5%±10%分辨率0.001 mg/L (/NTU)

科立得 — 大肠菌群／大肠埃希氏菌 24 小时检出结果 IDEXX 科立得 检测是全球普遍采用的大肠菌群和大肠埃希氏菌检测试剂。科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)* 其使用量比其他所有方法的总和还要多（美国、加拿大和日本饮用水市场）。* 科立得经过美国 EPA 认证，现已录入《水与废水标准检测方法》。科立得 利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。 Colilert 采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在 Colilert 中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。 大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶，所以杂菌不能生长和产生干扰。 可靠* 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物（DST）酶底物法。* 经美国 EPA 认证，24 小时检测饮用水和水源水。* 全世界年检测量超过百万。简单* 操作便捷，简单培训。* 单剂量包装，无需配置培养基。* 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。* 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。快速* 手工操作时间小于 1 分钟。* 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。* 无需验证实验。* 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。准确* 特异性检测大肠杆菌，排除不必要的公认非目标微生物干扰。* 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌，每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。* 排除传统方法中的主观解释。* 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠杆菌。经济* 程度减少晚上和加班工作。* 室温下可保存 12 个月。灵活* 可被用来定性检测或者使用定量盘和定量盘/2000 进行定量检测。* Colilert 也可以分配到 10 mL 可能数 (MPN) 管中检测。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-230 科立得：获得可信结果的标准

科立得 — 大肠菌群／大肠埃希氏菌 24 小时检出结果 IDEXX 科立得 检测是全球普遍采用的大肠菌群和大肠埃希氏菌检测试剂。科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)? 其使用量比其他所有方法的总和还要多（美国、加拿大和日本饮用水市场）。? 科立得经过美国 EPA 认证，现已录入《水与废水标准检测方法》。Colilert 利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。 Colilert 采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在 Colilert 中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。 大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶，所以杂菌不能生长和产生干扰。 可靠? 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物（DST）酶底物法。? 经美国 EPA 认证，24 小时检测饮用水和水源水。? 全世界年检测量超过百万。简单? 操作便捷，简单培训。? 单剂量包装，无需配置培养基。? 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。? 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。快速? 手工操作时间小于 1 分钟。? 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。? 无需验证实验。? 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。准确? 特异性检测大肠杆菌，排除不必要的公认非目标微生物干扰。? 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌，每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。? 排除传统方法中的主观解释。? 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠杆菌。经济? 最大程度减少晚上和周末加班工作。? 室温下可保存 12 个月。灵活? 可被用来定性检测或者使用定量盘和定量盘/2000 进行定量检测。? Colilert 也可以分配到 10 mL 最大可能数 (MPN) 管中检测。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-230 科立得：获得可信结果的标准

1.恒奥德化学试剂沸点测定仪化学试剂沸点检测仪 HAD-XH-616 本仪器由单片机数字密调压电加热器，本加热器采用了阻燃式电加热套，由于采用了密数字调压，所以该电加热器具有调压细、加热稳定，升温稳定等特点。 该仪器还配置了500ml三口圆底烧瓶、玻璃试管、测量温度计、辅助温度计，本仪器操作简便，性能稳定，加热速度快，升温均匀。本仪器还可为用户配置专用气压计，方便用户行试验。 二、主要术参数1、输入电源：220V AC±10%，50Hz2、加热率：0～600W　3、数字调压范围：0～220V意调节4、随机显示电压：0V5、加热油浴：500ml三口圆底烧瓶6、试管尺寸：φ25×200mm7、测量温度计：0～50℃±0.1℃、50～100℃±0.1℃、100～150℃±0.1℃、150～200℃±0.1℃、200～250℃±0.1℃、250～300℃±0.1℃8、辅助温度计：0～50℃±1℃9、油浴温度计：0～400℃±1℃10、压力计（可选件）：80～1060hpa11、外形尺寸：250×360×140mm12、环境温度：10～40℃13、相对湿度：＜85%‍标准GB/T616‍ 测量温度：0～300℃，加热油浴：500ml三口圆底烧瓶，三、安装与使用仪器开箱后，行外观检查，看是否有损坏。接好市电，并做好机壳保护接地（本仪器通过电源插头中心头接地）.3、开启电源开关，数码显示0字样，此时无加热电压，可分别按动“▲”键和“▼”键，选择所需加热电压，对试样行加热。数字显示0时为不加热，当220V时为电压加热。4、按照标准图示把试管、温度计等组合好。 5、本加热器的使用方法：用户次使用时不要把加热设定的太，可以适当控制下加热电压，不要电压加热，等掌握了升温速度至试样沸点后的温度，以后试验时可以直接调到此温度。6、量取适量样品，注入试管中，其液面略低于烧瓶中硅油的液面。加热，当温度上升到某定值并在相当时间内保持不变时，此温度即为待测样品的沸点。同时记录室温及气压。具体方法请参照GB/T616标准行试验。 四、注意事项：1、该仪器不允许在潮湿和有腐蚀性气体的环境中存放以防加热板受潮。2、仪器使用前须接好保护地线！以防人身触电！3、当数字显示有加热电压，加热板不热，可以检查机内可控砖坯和加热板可能损坏，应该立即更换。 五、售后服务：1、本产品自购买之日起，非人为责事故我厂免费保修年，长年维修。 ‍2.台式余氯检测仪 水质分析仪 型号H18015 . 余氯检测仪用途： 余氯仪适用于水厂及矿企业、游泳池等地的生活或业用水的余氯浓度检测，以便控制水的余氯达到规定的水质标准。 二. 余氯检测仪原理： 本仪表应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差，因此测量分辨率大大提。 三、余氯检测仪术标： 　　　　　　　　　　　1.测量范围：0～5mg/L2.电源电压：220V 3.分辨率：0.01mg/L 4.重复性：1% 5.线性误差：±5％FS 四.特点：1.微电脑，轻触式键盘，LCD液晶数字清晰显示，使用方便。2.采用分光光度的光电比色原理， 应用方便试剂，水样放入试剂反应后分钟即可读数，数字显示余氯的值。 五、使用方法：仪器操作前按照说明书附录配制好溶液。1、余氯校零纯净水倒入比色皿的2/3位置，将此比色皿放入测量池，放入过程要求水渍不能溅到比色皿外，盖上遮光盖。按校正键，仪器出现0.00闪烁，闪烁停止则校0成。2.余氯测量准备干净烧杯取余氯A试剂15ML,余氯B试剂5ML混合后,再加入待测液100ML，此时待测水样显示红色，将显色的溶液倒入比色皿，再将比色皿放入测量池，盖上遮光盖，此时显示数值即为余氯含量。（3分钟内成测量） 3、按存储键、提取键 分别能存储提取20个实验记录。 六、使用注意事项1.氯离子不是余氯的测量范畴。余氯测量包含的是游离氯和化合氯含量的测量。2.若待测液pH在6.2---6.5之间，加入余氯试剂B直接反应，生成红色化合物。如果pH值不在范围请加入余氯A试剂或稀酸或稀碱行调节。3.对于浑浊的试样须过滤后方能测量。4.对于带色彩的试样不能行测量。5. 比色皿每次使用后都要清洁处理，干燥保存。3.便携式ORP计 ORP检测仪 氧化还原电位仪 型号H18013 仪器的用途数显ORP计是用于实验室测量mV值的度仪器。具有MV 温度双重能，标配ORP电与温度电，反应快，稳定性好。仪器适用于矿企业、科研、农业、药、教学、环保等单位，用于测定水溶液的电位（mV值）。 ，请在仪器开箱后检查如下配件：1.主机1台2.ORP电1支3.温度电1只5.电池4颗6.校正试剂1包7.使用手册1本8.产品保修卡，合格证1张二、仪器术参数及作条件 型号DP-ORP测量范围mV:（0～±1999）mV分辨率1mV温度范围（0～60）℃基本配置ORP电,［适合溶液温度（5～60）℃范围测量］电池； 温度电 ； 校正试剂4.便携式氢气纯度检测仪 型号：HAD-QQC 产品描述：氢气检测仪，适用于各种业环境中的气体浓度检测，采用口气体传感器和微控制器术，响应速度快，测量度，稳定性和重复性好，整机性能，各项参数用户可自定义设置，操作简单,仪器防尘设计，配有粉尘过滤器，可用于各种恶劣的场合内置微型抽气泵，传感器的响应速度更快原装口度传感器，反应迅速USB随时随地可充电，可用电脑或、充电宝充电等内置4000mA大容量分子聚合物可充电电池，长待机具有过压保护、过充保护、防静电干扰、防磁场干扰等能软件自动校准、传感器多达6目标点校准能，保证测量的准确性和线性，并且具有数据恢复能术参数检测气体：氢气（H2），口气体传感器测量范围：0-100ppm 500 1000 10000ppm 40000ppm 0-50%VOL、0-99.99%VOL可选分辨率：0.1ppm(0-1000ppm） 1ppm（0-40000ppm） 0.01%VOL(99.99%VOL)响应时间：≤20秒（T90）检测度：≤±3%（视具体传感器而定）线性误差：≤±1%零点漂移：≤±1%（F.S/年）恢复时间：≤20秒气体扩展：支持1-4个传感器重 复 性：≤±1%5.自动便携式SDI污染数测定仪 型号H18011污染数(SDI)值，也称之为 FI(Fouling Index)值是是水质 标的重要参数之。它表征了水中颗粒、胶体和其他能阻塞各 种水纯化设备的物体的含量。通过测定 SDI 值，可以选定相应的 水纯化术或设备。根据 ASTM 方法 4189-07，这种方式在行业内是认可的。 在反渗透水处理过程中，SDI 值是测定反渗透系统水的重要 标之；是检验预处理系统出水是否达到反渗透水要求的手段。它的大小对反渗透系统运行寿命重要。 SDI 值是测量水流在定压力下（30psi）通过 47mm 直径，0.45 μm 孔径的膜的流速的衰减计算得出的。之所以选择 0.45μm 孔 径的膜，是因为在这个孔径下，胶体物质比硬颗粒（如沙子、水 垢等）更容易堵塞膜。 流速的衰减被转换成 1 到 100 之间的数值，即 SDI 值。SDI 值越低，水对膜的污染阻塞趋势越小。从经济和效率综合考虑， 大多数反渗透厂家推荐反渗透水 SDI 值（常用 15 分钟值）不 于 5。SDI 污染数自动测定仪可以自动检测水的污染数，操作 者可以快速地、准确地检测污染数，从而使 SDI 污染数检测 不再繁琐，大程度地减少人测定误差。自动便携式SDI污染数测定仪产品特点：手提箱设计，便于携带，适合实验室和多测试点测试；4.3英寸彩色触摸屏，操作简单，便于测试人员操作以及及时发现测试过程中的问题；自动稳压系统，确保测试过程中压力恒定，测试期间无需人调整压力口膜过滤器，布水均匀，使用便捷；口标准47mm测试滤膜，度，可溯源，通用，降低使用成本； 自动记录流量，无需人量筒收集样品；实时流量显示，随时了解流量状态； 自动记录时间，无需人秒表记录； 无需专人操作，按开始后仪器自动运行测量并计算SDI5、SDI10和SDI15三阶段的SDI值； 有掉电保护的年历，每组测试数据同时间对应； 可存储1000组测试数据，方便随时调阅； 故障报警提示，报警蜂鸣器响应； 漏水自动检测断路装置，防止内漏水导致电子元器件损坏具备校准能，避免因海拔及气温变化对SDI测试成的影响，提了SDI测试的度； 强度程塑料机箱，强度，坚固耐用； 电源： DC 24V （220V)整机率： 60W（max）使用环境： 30-60psi,5-45℃流量范围： 150-1500 mL/min规格尺寸： L410*W340*H190 mm膜前压力： 0.207Mpa测量度： ±0.2(SDI15min)显示面板： 4.3 英寸彩色触摸屏滤膜规格： 47mm 直径，孔径 0.45um水管连接 2 分快插防护等： IP65 配置:主机 1 套取样软管 3 米主机电源适配器 1套滤膜器 1 套可选配件增压泵（水压力不足时需要）DC24V 移动电源

一、产品简介在线硬度分析仪采用滴定比色法原理，是用于水软化系统和反渗透保护的入门级的优先选择。广泛应用于自来水、污水、环保、石油、化工、电力、食品、制药、化学实验室、养殖等行业。二、产品特点全自动测量根据所选的试剂，全自动测量不同范围的水质总硬度。该分析过程比手工测量更有效，也比其他间接的测量方法（如离子选择电极）更为持续可靠。智能、准确国标测量方法-滴定比色法，仪器具有校准功能。集成式测量技术和两阶段的分析过程可识别外部的测量影响（如：测量槽的污染、水样的浊度和外部光线）并在测量中消除这些影响。多种测量模式-连续测量-间隔测量（5-99min）-外部开关信号启动测量最少的维护工作量水和检测装置完全隔离，可拆卸式测量槽，不需要额外的工具进行维护，可以很容易地执行。建议每年更换一次备件包（包括：蠕动泵头试剂连接管、搅拌子、密封圈）自动清洗每次分析都会自动执行Rinsing(冲洗)和Cleaning(清洗)，保证了测量精确性、重复性和降低了现场维护量。低试剂消耗可以很方便的更换试剂瓶，500ml试剂可测量5000~10000次。试剂有效期2年。蠕动泵头（含泵管）、密封圈、搅拌子、试剂瓶连接管，建议一年一换。LED光源，建议二年一换。LCD背光液晶显示多国语言图形背光液晶显示测量值、试剂剩余量、报警值和继电器状态。0/4-20mA输出SD卡数据存储2G数据存储卡，可直接导入电脑以excel格式查阅历史数据及系统故障信息等。三、基本参数测量原理：滴定比色法环境温度：10 - 40℃水样温度： 5 - 40℃水样压力： 0.5 - 5bar，建议1-2bar超过2bar建议加装减压阀水质要求： 无色、无悬浮物、无气泡pH 4 - 10.5，铁：3ppm，铜：0.2ppm铝：0.1ppm，锰：0.2ppm进/出水连接： 外径6mm软管湿 度： 20 - 90% RH，室内安装供电电源： 110 - 240VAC，50/60Hz，25VA（运行时）防护等级： IP65四、技术参数测量范围： 0.53 - 534.0 ppm CaCO3（见试剂类型）测量时间： 约3分钟，取决于水的硬度和设定的冲洗时间精确度： 所选试剂上限值的±5%重复性： 所选试剂上限值的±5%分析周期： 连续测量/间隔测量(5-99min)/外部启动信号冲洗时间： 15 - 1800s水量消耗： 大约1000ml/分析显示： 背光LCD显示图形、数值可选单位： mmol/L、ppm CaCO3、 °dH、 °f等电流输出： 0/4 - 20mA，Max. 750继电器输出： 2路无源继电器输出 NC/NO，250VAC 4A输入： 外部开关信号启动分析五、硬度/碱度试剂1、硬度试剂容量：500ml/瓶有效期：2年测量次数：5000~10000次储存：阴凉处保存，避免阳光直射2、碱度试剂容量：500ml/瓶有效期：2年测量次数：5000~10000次储存：阴凉处保存，避免阳光直射

有机肥检测仪可先检测样品标配肥料氮磷钾常规6项试剂仪器型号包括：JN-FYC（标配肥料氮磷钾试剂）★外观设计，便于携带、坚固耐用，配套检测方法及成品药剂。★微电脑控制，数字化线路、程序化设计，液晶显示，交直流两用，可野外流动测试，降低操作者的失误和劳动强度。★分辨率：0.001，触摸式按键，内置热敏打印机，可打印测试结果。★可检测化肥、有机肥（含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）、植株中的氮、磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。一、功能多、测试项目齐全：肥料养分（化肥、有机肥、含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）：●氮、磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸解氮、硝态氮、肥料铵态氮、尿素氮、尿素缩二脲、肥料全氮、肥料有效磷、肥料水溶磷、肥料全磷、肥料腐植酸、肥料有机质、肥料有效钾、肥料全钾、酸碱度。●中微量元素：钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等。●重金属：铅、铬、镉、汞、砷等。二、仪器技术指标：1.电源：直流7~9V（仪器内置锂电池）2.功率： ≤6W3.重复性误差： ≤0.5%（0.005，重铬酸钾溶液）4.线性误差： ≤3%（0.03硫酸铜检测）5.灵敏度：红光≥4.5 ×10-5 蓝光≥3.17×10-3 绿光≥2.35×10-3 橙光≥2.13×10-36.波长范围 ：红光：620±4nm 蓝光：440±4nm 绿光：510±4nm；橙光：590±4nm7.通道数：2通道8.肥料中氮（N）、磷（P）、钾（K）等多养分同时、快速、准确检测。9.仪器无需做空白和标准，样品直放直读，降低用户校准带来的误差，测试结果准确。10. 5.1寸大屏幕中文汉字背光显示，自动存储打印检测结果，可存储1000条以上检测结果。11.具备历史数据查询功能，可查询、打印测试结果和专家施肥建议。12.数据打印：内置热敏打印机，可打印出测试日期、测试时间、测试项目、作物种类、作物产量、施肥量等信息。三、测试速度：从取样到打印出结果总时间：测一个土壤样品（N、P、K）≤15分钟，同时检测十个土壤样品（N、P、K）≤50分钟；测试土壤样品单项微量元素≤30分钟，同时检测十个土壤样品单项微量元素≤1小时。 四、产品仪器特点：功能全：测试项目全（各类药剂均可选购）。配套齐全：该仪器集药、器、仪为一体，携带方便，相当于一个小型土壤、配肥站。适于农业服务部门或农资经销商、肥料厂商测土配方施肥。操作简便、无需校准，直接测试，速度快捷，成品药剂开瓶即用，无须配置。

嗜肺军团菌定量快速检测 简单：无需配置培养基；结果判读简单，直接。快速：手工操作少于2分钟；7天出定量结果（传统方法12天）；无需确认实验；质控过程仅需15分钟。准确：定量检测嗜肺军团菌结果；排除人为误差错误。经济：无需专业无菌室及二氧化碳培养箱；无需专业的人员培训。安全：避免在培养第3至第10天挑取典型菌落造成人员感染；培养后阳性定量盘直接灭菌处理原理：Legiolert试剂用于检测样品中嗜肺军团菌。该检测基于一种细菌酶检测技术，即嗜肺军团菌分解代谢 Legiolert试剂产生一定的信号表明其存在。 嗜肺军团菌利用Legiolert试剂中丰富的氨基酸、维生素和其他营养物质迅速地生长和增殖。 活跃的嗜肺军团菌与试剂发生反应使溶液显褐色。LegiolertTM可在7天内，从100mL样品中检测出1个嗜肺军团菌。产品介绍： 1.Legiolert试剂1)产品描述能够精确检出100ml样品中1个嗜肺军团菌。可检测饮用水（如管网水、浴室水等）和非饮用水（如冷凝水、冷却水等）样品。2）产品货号：Legiolert（100个包装）货号：WLGT-100 2.Legiolert定量盘--96孔定量盘 1)产品描述Legiolert定量盘，有6个大孔格和90个小孔格。无须稀释可检测2272MPN/100ml嗜肺军团菌。出厂前通过质控测试，封好的孔格耐受18磅的压力，不会由于定量盘叠加受力造成孔与孔之间的串连以及破损，影响结果。2）产品货号：Legiolert定量盘（100个包装）货号：WQTLGT-100 3.无菌取样瓶1)产品描述无10%硫代硫酸钠无菌取样瓶，可定量100ml水样。瓶口密封包装，可区分取样瓶是否被环境污染。出厂前通过伽马射线照射，无菌包装。2）产品货号无菌取样瓶（不含硫代硫酸钠）200个/包 货号：WV120SB-200 4. 补充剂套装(Legiolert Supplement)（饮用水样品使用） 1）产品描述*每箱含1瓶Legiolert补充试剂瓶和1盒硬度测试条 *可用于检测100-300个100mL饮用水样品 *用于管网水、浴室水、喷淋水、加湿器内水等饮用水系列的硬度测试 2）产品保存 *补充剂套装（Supplement）粉末状时保存温度在15-30℃ *补充剂溶解后置于15-30℃，12个月内用完，但必须在试剂保质期内使用 3）产品货号 补充剂套装（Supplement）货号：WLGT-SUP 5． 预处理套装（Legiolert Pretreatment）（非饮用水样品使用） 1）产品描述 *每箱含4瓶Legiolert预处理试剂 *可检测500个非饮用水样品 *用于检测冷却水、冷凝水等非饮用水样品的前处理 2）产品保存*粉末状或水解后请储存在15-30℃，保质期前使用完 3）产品货号预处理套装（Legiolert Pretreatment）货号：WLGT-PRE 6、Quanti-Tray Plus程控定量封口机（嗜肺军团菌定量仪） 1）型号：2X plus 2）产品技术参数： *适用范围：用于水样中的嗜肺军团菌、绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠菌群、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。 *可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与Legiolert配合使用检测嗜肺军团菌。主机有ISO9001认证、ISO14001认证。与主机配合使用的Legiolert试剂有产品合格证、SNAP 包装、包装上有批号及到期日期。 *方便性：3个按键，1个大液晶显示屏，可显示加热程度、休眠状态、错误代码。全自动计数程控功能，全自动休眠模式。 *快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。 *稳定性：智能化的程序，全自动显示错误提示代码，便于客户自行维护和检测。 *预热时间2分钟，10秒完成封口，可连续不间断工作24小时。 *超大检修和维修窗口，无螺丝钉，方便日常维护和清洗。 *重量 ＜11公斤，可便携野外使用。 *尺寸(33cm高 x 35.5cm宽 x 40.6cm长)。 *预热时间：2分钟。 *操作温度：10 - 32℃。 *储存温度：-20 - 80℃。 *电源：100 - 240V；50/60 Hz；10A4）产品货号： Quanti-Tray程控定量封口机 货号：WQTSPLUS 7、Legiolert橡胶衬垫 1）产品特点：*与Legiolert试剂和定量盘配合使用*用于定量检测嗜肺军团菌*仅可与Quantity-tray Plus程控定量封口机（货号WQTSPLUS）配合使用 2）产品描述配合Legiolert试剂和定量盘定量检测嗜肺军团菌3）产品货号：WPLUSRBR-LGT 8.NSI-QC Legionella军团菌质控样品 1)产品描述 *含3支嗜肺军团菌质控样品范围2000MPN/100mL *可用ISO方法或国标传统方法及Legiolert方法进行确认实验 *2018年美国NSI公司组织嗜肺军团菌能力验证（PT） *操作简单，无需专业培训 *与NSI-QC菌落总数及大肠菌群质控样品操作相同 2）产品货号：11192操作步骤：Legiolert更准确的定量检测嗜肺军团菌解决方案！！

UV-LED式有效氯检测仪　 RC?V7（新产品）无试剂法有效氯检测，防新型冠状病毒肺炎必需品 次氯酸水、酸性电解水、漂白水溶液等有效氯浓度测定管理。 厨房、供食设施、福利设施、食品工厂、医院、净水场等的杀菌、消毒、洗净水等的有效氯浓度、测定管理 品名　UV-LED式有效氯測定器　型式　ＲＣ－Ｖ７　測定対象　次氯酸水、酸性电解水、漂白水溶液等有效氯浓度测定管理　測定方式　无药剂、深紫外吸光光度法（UV-LED方式）　測定范围　１：0～1000mg/L 　２：0～500mg/L　分辨率　1mg/L　重复性　±２％以内（一定条件で）　水温度范围　１～３５℃　电源　干电池，　ＤＣ６Ｖ　重量　約３１０ｇ

UV-LED 过氧化氢测试仪 H2O2-V7无试剂测试高浓度过氧化氢，一次性投资，后续不再花费资金。应用：食品工业残留检测，纤维，纸浆漂白工程。BOD,COD废水处理。除臭，脱色处理。杀菌漂白，氯化。表面处理，半导体制造工序 名称高浓度过氧化氢监测仪型号H2O2-V7原理UV/LED吸光光度范围0-4000mg/L最小显示1mg/L时间10S重复性±2%（FS%）被测温度1~35℃测试条件SS着色，气泡，有机物，O2，残留氯，等，测量准不准。电源DC-6V尺寸，重量88X174X65mm 310g

25分钟快速军团菌检测，灵敏度可达100CFU/L军团菌已经成为危害公共卫生安全的重要致病菌，在中央空调系统、工业冷却水循环系统、公共热水系统以及温泉、公共浴池等场合都可能造成危害。Hydrosense是真正意义上实现军团菌现场快速检测的产品，采用免疫层析技术，利用胶体金作为标记物，对嗜肺军团菌进行检测， 现场完成采样至检测出结果仅需25分钟。检测范围覆盖血清型1-15型Legionella PRO是新一代的升级款，可以检测血清型1-15型，产品使用3条标记线，分别用于标记血清1型，血清2-15型和质控线。符合DB/T 485-2020的检测要求，适用于多种不同场景本方法符合国内DB/T 485-2020的方法要求，符合英国健康和安全委员会对军团病监控的要求；Hydrosense有不同的配置方式。可适用于多种不同应用场景适用，如使用涂抹拭子检测喷淋头或水箱内表面，或使用注射式试剂盒对工业水管道、泳池、冷却塔、水箱等高风险水体进行检测。可检测存活但不可被培养形态（VBNC）的军团菌VBNC是指在不良环境条件下，细菌进入无法增殖但仍具有代谢活性及致病力的活菌的一种休眠状态。该状态下传统的实验室培养法无法检测，而本产品则可实现VBNC状态军团菌的检测。参数配置项目Legionella PRO检测限100CFU/L检测范围1-15血清型批次号500500不同方法的比较项目培养法PCR法胶体金法检测时间7-10天检测时间：2小时25分钟报告出具时间：2天回收率64%90%80%是否检测VBNC态细菌否是是检测环境实验室环境实验室环境任意环境检测成本●○○●●○●○○硬件投入●●○●●●○○○其他合规易出现假阳性结果无法鉴别死菌

TH5001在线硬度检测试剂：订货号50-5000-01 主要有型号有：TH5000/TH5001/TH5003/TH5010/TH5030/TH5050/TH5100通过选择不同类型的试剂测量不同的硬度范围。用途：用于在线检测水总硬度浓度适用机型：PACON 5000在线硬度分析仪 PACON 4800在线硬度分析仪 PACON 4600在线硬度报警仪 包装：500ml/瓶 存储：25℃以下阴凉处保存，高温和阳光直射会缩短试剂有效期 特点● 仅需一种试剂 ● 500ml可测5000-10000次 ● 有效期：出厂2年规格硬度试剂类型测量范围：订货号型号°dHppm CaCO3mmol/l50-5000-01TH50000.012-0.120.21-2.140.002-0.021 50-5001-01TH50010.03-0.30.53-5.340.005-0.05350-5003-01TH50030.09-0.91.60-16.0 0.016-0.160 50-5010-01TH50100.3-3.05.34-53.40.053-0.534 50-5030-01TH50300.9-9.016.0-160.2 0.160-1.602 50-5050-01TH50501.5-1526.7-267.00.267-2.670 50-5100-01TH51003.0-30 53.4-534.0 0.534-5.3401 mmol/L = 100 ppm CaCO3

iCELLigence实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物自主研发的一款结构紧凑的、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析系统iCELLigence简介iCELLigence 实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物（ACEA Biosciences）自主研发的一款结构紧凑的、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析 系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检 测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。主要由细胞分析仪、 iPad和细胞检测板 (E-Plates L8) 三部分构成。实验时，细胞分析仪置于CO2培 养箱内，装有iCELLigence软件的iPad通过无线模式操控整个系统的运行并 可进行数据分析。E-Plates L8 的底部整合有微金电子传 感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由 此，iCELLigence在细胞生理 状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方 法。iCELLigence细胞功能分 析仪可广泛应用于细胞生物学、分子生物学、肿瘤学、生物化学、毒理学等多种学科领域及药物筛选、研发、生产及质量控 制过程。iCELLigence实时细胞功能分析仪主要由三个部件构成： ? 实时细胞分析仪（RTCA iCELLigence Analyzer） ? 实时细胞分析仪控制元件（RTCA Control Unit） ? E-plate 检测板（E-Plate L8） iCELLigence实时细胞功能分析产品特点： 广泛的应用：检测细胞粘附、细胞增殖、细胞毒性及受体配体相互作用等 自动、连续监测：实时获取全程动态信息 无标记、无创伤：检测在细胞的正常培养状态下进行，在最接近生理状态下获得检测结果 灵活的分析软件：用户友好的软件操作系统，可针对细胞反应特征曲线进行多参数（如反应速率、细胞最大响应值及反应时间等）分析 设计紧凑：迷你的设计造型，普遍适用于常规细胞培养箱 操作简便：通过iPad无线模式操控程序运行及数据传输，使数据采集和分析更为便利

仪器原理：l 基于国标水质检测法原理，采用顺序注射技术，结合分光光度检测，根据朗 伯-比尔定律计算出水体各污染指标。l 采用通径流路的微控芯片与微型三通阀组形成阀岛体系，根据流程顺序将水样及试剂定量加入消解管中进行恒温反应，进入比色检测池，通过测定信号 强度与样品浓度呈正比关系，得出被检测水质参数的浓度。仪器特点：l 先进性：检测过程试剂用量mL级，建设成本少，功耗低、体积小，微试剂， 可靠性高，寿命长,废液便于回收等特点，更适用于目前水质在线监测需求。l 仪器监测的指标：总磷、总氮、氨氮、磷酸盐、硝酸盐硫化物、镉铅铜等多种水质参数。l 1~4通道可选择，节省费用l 采用进口高精度注射泵、阀岛、电磁阀，动作可靠，使用寿命长，进样及加药准确，测量精度高l 可按用户设定时间周期自动进行两点标样校准，保证了长期运行的稳定性并极大地减少了维护工作量l 彩色液晶显示，不同颜色同屏显示各通道实时曲线或历史曲线l 保存一个月历史数据，便于事件追查l 单色冷光源，使用寿命长，稳定性好l 多路高精度可编程电流信号输出，便于后续连接自动加药或DCS系统l 结构精巧，便于安装，使用维护方便应用场景：l 地表水、各种污水l 江河水质规律研究，水处理工艺研究l 污染源/排放口规律研究l 超纯水、工业及化工用水、自来水l 盐水、农用水l 海洋检测、渔业养殖l 环境检测 l 实验室自动检测

【概要】生物素作为酶辅基，催化有机体羧基化。为此，生物素通过羧基绑定到羧化酶的赖氨酸残余，二氧化碳结合生物素氮原子后转移，形成了所谓活跃的二氧化碳。过去几年里，人们对身体健康的意识和食品营养的兴趣显著提高，消费者开始重视营养品维生素含量，为迎合市场制造商将食品维生素化。当生物素缺乏时，就会出现皮脂溢、皮炎、食欲减退、肌肉疼痛、疲劳和神经性疾病。生物素是由人体肠道益群合成，缺乏的症状是罕见的，然而过量摄入生鸡蛋白会出现上述症状，这可以由生物素结合亲合素来解释。【性能参数】灵敏度:0.5ng/ml回收率（加标样品）：98%培养时间：90分钟生物素试验批内变异率：3%【检测原理】生物素（维生素H）定量测试基于酶联免疫吸收分析原理。亲合素，对生物素亲和性高，涂在酶标板上。样品生物素和生物素碱性磷酸酶结合物加到酶标板孔中。标记的酶和游离生物素竞争结合位点。在室温下培育一小时后，用稀释的洗涤液洗孔，去掉未结合物。加入培养基溶液，培育30分钟，变成黄色。加入停止液抑制颜色发展，ELISA读取器测量黄色，生物素浓度间接的和测试样品颜色强度成比例。

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA SP仪器采用实时无标记、无损伤、电阻抗方式监测细胞的增殖、形态变化和附着质量。SP仪器与我们的其他xCELLigence仪器不同，它使用96孔微金电极板(E-Plate 96)。该仪器被放置在一个标准的二氧化碳细胞培养培养箱中，通过电缆接口与在外部的分析和控制单元进行连接。友好的配套软件可以实时控制和监控仪器，包括实时数据显示和分析功能。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA SP的实时细胞分析大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA SP特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

COD预制试剂，0-150mg/L、150-15000mg/L，0-200mg/L、200-10000mg/L，根据需求订购！无需配制，省去繁琐的操作步骤，快捷安全；稳定性好，检测数据精准，提高效率；减少步骤，减少人力，降低成本；减少实验产生的废水，保护环境

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是一款结构紧凑的、新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有xCELLigence RTCA S16软件的电脑操控整个系统的运行并可进行数据分析。 E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，xCELLigence RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA S16实时细胞分析仪大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA S16特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA DP仪器采用实时无标记、无损伤、电阻抗方式监测细胞的增殖、形态变化和附着质量。DP仪器与其他xCELLigence仪器的区别是其还可以使用电子集成的Boyden室（CIM-Plate 16）进一步对细胞侵袭和迁移（cell invasion migration，CIM）进行动力学测量的能力。DP仪器的三个卡槽允许三个独立的16孔板并联或彼此独立地进行控制和检测，从而实现多个用户同时进行实验研究。将仪器置于标准的CO2细胞培养箱中，通过电缆接口与在外部的分析和控制单元进行连接。友好的配套软件可以实时控制和监控仪器，包括实时数据显示和分析功能。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA DP的实时细胞分析大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA DP特点： • 无需标记，对细胞无损伤，检测快速，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

一、 产品介绍：聚创JC-NH-100N型水质氨氮测定仪依据《HJ 535水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》设计并开发，能准确快速测定水样的氨氮指标，适用于检测地表水、地下水等一般环境水样和中轻度污染废水水样。二、 适用范围：可广泛应用于环保监测站、污水处理厂、大专院校、科研院所、石化、造纸、印染、电子、电力、钢铁、农业、市政工程等行业。三、 执行标准：《HJ 535水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》四、 方法原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420 nm处测量吸光度。五、主要特点：1. 大屏幕液晶背光显示器，人性化的程序设计，集成数字键盘，输入更便捷。2. 流线型外观设计，仪器表面材质经过特殊处理，具有一定抗氧化、耐酸碱能力。3. 测量范围宽，可根据水样实际情况进行量程切换。4. 定量分装的专用试剂，用量少，更环保，读数更准确。5. 采用特殊冷光源，节能、环保且光学性能极佳，无需预热，理论寿命长达10万小时。6. 每台仪器出厂前进行单独校准，数据测量更精准。7. 内置标准曲线绘制功能（选配），自动计算斜率、截距及相关系数，满足DIY需求。8. 比色池适用于Φ16mm圆形比色管，相比于方形比色皿操作更简便。9. 内置实时时钟，每条测量记录都带有测量时间戳，方便统计与查询。10. 标配微型打印机，中英文+数字输出，可即时打印当前数据，也可随时查询打印已保存数据。11. 配备数据传输接口，可通过软件将数据保存至电脑。六、技术参数：（一）基本参数&bull 标配曲线：每种检测参数标配一条出厂校准曲线&bull 曲线设定（选配）：每种检测参数可设定6条用户自定义曲线&bull 数据存储：可存储399条测定结果&bull 工作电压：220V，50Hz&bull 主机尺寸：355 mm×245 mm×120 mm&bull 主机重量：4.3 kg&bull 功耗：10 W（二） 性能参数1. 测量范围：0.10-5.0 mg/L注：氨氮值大于5.0 mg/L的样品可稀释到量程范围内进行测量。2. 示值误差：≤2.0 mg/L不超过±0.1 mg/L，＞2.0 mg/L不超过±5%3. 重复性：不大于3%4. 稳定性：20 min内吸光度变化值不大于0.0015. 试样前处理条件：无需前处理七、产品配件：八、专利及证书：1. 实用新型专利：ZL 2022 2 0797319.12. 外观设计专利：ZL 2021 3 0842418.83. 计算机软件著作权：软著登字第4938110号4. 软件产品证书：青岛RC-2022-0327