我用油脂氧化稳定分析仪测试油脂的抗氧化能力,最近这些油脂的重现性很差,诱导时间也不一样,我想请教一下样品中的如果加入了挥发性抗氧化剂会不会有影响啊,加入的是二辛基醚。每次测的时间都不一样。
那么所有的氧化还原滴定,都可以用铂金电极做指示电极,都有电位的突变吗?
易氧化物的高锰酸钾需要做滴定吗?感觉好麻烦啊?
如题,碘滴定液一定用基准三氧化二砷标定么?如果是,大家一般购入这种剧毒品的数量是多少?最少是多少呢?谢谢![em61]
是这样的,我们公司氟电极和氧化还原电极都是配套仪器都是雷磁精密酸度计,这台仪器之前已经检定了,现在想把氟电极和氧化还原电极也开在一张证书上,但是当地计量所说没有氟电极和氧化还原电极的检定规程和溶液,不好检定。我想问下这两个电极必须要检定吗
第一节:氧化锆分析仪的测量原理一、氧化锆的导电机理:电解质溶液靠离子导电,具有离子导电性质的固体物质称为固体电解质。固体电解质是离子晶体结构,靠空穴使离子运动导电,与P型半导体空穴导电的机理相似。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811131206_118150_1605035_3.jpg[/img]纯氧化锆(ZrO2)不导电,掺杂一定比例的低价金属物作为稳定剂,如氧化钙(CaO2)、氧化镁(MgO)、氧化钇(Y2O3),就具有高温导电性,成为氧化锆固体电解质。为什么加入稳定剂后,氧化锆就会具有很高的离子导电性呢?这是因为,掺有少量CaO2 的ZrO2混合物,在结晶过程中,钙离子进入立方晶体中,置换了锆离子。由于锆离子是+4价,而钙离子是+2价,一个钙离子进入晶体,只带入了一个氧离子,而被置换出来的锆离子带出了两个氧离子,结果,在晶体中便留下了一个氧离子空穴。例如:(ZrO2)0.85 (CaO2)0.15这样的氧化锆(氧化锆的摩尔分数为85%、氧化钙的摩尔分数是15%),则具有7。5%的摩尔分数的氧离子空穴,是成了一种良好的氧离子固体电解质。
二氧化氯消毒的自来水,为什么加入水中会变黄!没有刺激性气味!是温度的问题还是配比有问题?还是与水中的什么物质反应才出现水质变黄,有少量红色沉淀,原料是氯酸钠和盐酸,复合型二氧化氯发生器。
自己没有氧化还原测量仪,只有酸度计和自动电位滴定仪,别人要测ORP,计划用铂电极和甘汞电极配对!有没有内行,请给点建议!
在采集有组织氮氧化物时前管吸收液先变红再变黄,经过实验室验证,排除三氧化铬污染的可能,单纯给吸收液通二氧化氮标气,吸收液同样先变红再变黄。想请教这个黄色是什么物质?
想訊問關于測定陽極氧化膜厚度測定的儀器,國家標准法里有用分光速顯微鏡測定,不知道那家儀器好,請各位提供意見,謝謝!
本人有一小型水库,占地约150-160亩,水深7、8米,建有一座小型水处理厂,水处理厂处理出来的水水质很好,但在处理完的水中一加二氧化氯,加到0.1时,水就开始变黄,是什么原因啊?该如何解决??急,请专家帮忙!!!
期盼已久的《固定污染源废气 氮氧化物的测定 定电位电解法》(HJ 693-2014)终于发布,作为减排的必测指标多年来氮氧化物的监测方法一直以非标方法的形式报告,从4月15日起将可以采用并报告这一新标准了。
请问各位老师(图片等在附件里面):1 这是氧化锌的片子,做高分辨透射电镜的老师说,电子入射方向是[11-20]方向,对吗?我能肯定的是,电子入射的方向肯定垂直于[0001]方向。2 怎样才能算出红色方框内的晶面间距?因为我想知道氧化锌晶体的晶格常数是否变大了。3 绿色框内的应该是莫尔条纹吧!是纯锌的晶格和氧化锌的晶格重叠后的结果(他们都是密排六方结构),我想根据论坛里面的资料,怎样计算出纯锌的晶格与氧化锌的晶格的夹角和这两种晶体的相对取向?[~71579~]
定电位电解法测氮氧化物标准规定每分钟至少记录一次数据,取5到15分钟平均值作为一次测量值是什么意思?TH880F测5分钟的氮氧化物是否可以作为最终数据报出?
如题,抗氧化剂,本身应该就是容易被氧化的,比如BHA,BHT,TBHQ,这些物质本身稳定吗?有没有可能进样前就已经部分分解?
三丁基氧化锡用四乙基硼酸钠衍生后的产物是什么?TBT是不是 乙基三丁基锡?
固体核磁五氧化二钒定化学位移的值是多少?急!!!
请问有什么好的方法来滴定氧氯化锆中的氧化锆含量(36%左右)?
[back=0px 0px]过氧化值是衡量食品中油脂和脂肪酸被氧化程度的一个标准,用于说明样品是否因被氧化而变质。本试验通过 ALT-1 全自动电位滴定仪来测定葵花油的过氧化值含量。[/back][align=center][img]https://f11.baidu.com/it/u=3074232784,599169896&fm=173&app=49&f=JPEG?w=640&h=427&s=BCEAFF177E1177CE96AA18650300E078&access=215967316[/img][/align][align=left]仪器配置[/align][align=left]1. ALT-1 全自动在线电位滴定仪[/align][align=left]2. ORP-102 复合电极[/align][align=left]3. 100mL 滴定杯[/align][align=left]4. 电子天平 ( 0.1mg)[/align][align=left]5. 烧杯,量筒,容量瓶[/align][align=left]试剂[/align][align=left]1. 滴定剂:0.0021mol/L 硫代硫酸钠标准溶液[/align][align=left]2. 溶剂: 葵花油[/align][align=left]3. 反应剂:饱和碘化钾[/align][align=left]4. 溶剂: 三氯甲烷冰醋酸(2:3)[/align][align=left]测定方法[/align][align=left]1. 利用氧化还原反应原理测定食品过氧化值。[/align][align=left]2. 称取一定质量样品于 100mL 的滴定杯中,加 15mL 三氯甲烷冰乙酸,震荡使样品完全溶解,然后向滴定杯中加入 1mL 饱和碘化钾,磁力搅拌 1min,立刻加入 40mL 水,插入电极和滴定头,设置好滴定参数,用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,测量结束仪器会根据设置的公式自动计算结果并显示在屏幕上。[/align][align=left]3. 样品空白不加样品,其余按照步骤 2 操作。[/align][align=left]仪器参数[/align][align=left]● 计量管体积:20mL[/align][align=left]● 控制精度:1μL[/align][align=left]● 最小滴定体积:10μL[/align][align=left]● 最大滴定体积:50μL[/align][align=left]● 搅拌速度:200[/align][align=left]● 每滴间隔:1200ms[/align][align=left]● 终点模式:微分判定[/align][align=left]● 微分设置:200[/align][align=left]实验条件[/align][align=left]● 样品来源:客户[/align][align=left]● 样品名称:葵花油[/align][align=left]● 环境温度:24℃[/align][align=left]● 环境湿度:47%[/align][align=left]● 空白体积:0.0410mL[/align][align=left]实验数据[/align][align=center][img]https://f11.baidu.com/it/u=2802492106,4274305946&fm=173&app=49&f=JPEG?w=599&h=201&s=7AA8346387744C2008DDF0CA0000C0B1&access=215967316[/img][/align][align=left]计算公式: X =[/align][align=left](V1-V0)C0.1269m[/align][align=left]100[/align][align=left]式中:V1:滴定终点体积(mL)[/align][align=left]V0:滴定空白体积(mL) C:硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol/L) 0.1269:1mmol 碘的质量(g/mmol) m:样品质量(g)[/align][align=left]结果讨论[/align][align=left]经测定,葵花油样的过氧化值为 0.0479g/100g, 重复性较好,符合相关标准要求。[/align][align=left]相关标准[/align][align=left]GBT5009.227-2016 食品国家安全标准 食品中过氧化值的测定[/align]
[b]有量友问[/b]:氟电极和氧化还原电极都是配套仪器都是雷磁精密酸度计,这台仪器之前已经检定了,现在想把氟电极和氧化还原电极也开在一张证书上,但是当地计量所说没有氟电极和氧化还原电极的检定规程和溶液,不好检定。我想问下这两个电极必须要检定吗?
请问大家有没有做过氧化物正极材料的啊?第一次接触高分辨TEM制样,缺乏经验,请问怎么才能制备出好的样品啊?请大家做过氧化物正极样品的给点儿建议呗?1.选择什么样的载网比较合适?(我的样品应该在2~3微米左右)2.什么样的制备方法拍摄出来的效果比较好?谢谢啦
各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教!
1.定电位电解法测定氮氧化物测定的探头是NO还是NO2的?或者是二者都有?2.如果用嶗应的仪器测定,一般是NO探头,那氮氧化物的计算是根据什么来的?用NO探头测定的氮氧化物就应该不能用HJ693-2014中的氮氧化物计算公式,那这个氮氧化物是不是就是以NO浓度计的?3.用HJ/T43-1999测定氮氧化物是以NO2计的,用嶗应仪器测定如果是NO探头测定是不是需要换算成以NO2计
各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教!
各路大神,请指点一下,要讲氧化还原滴定应该从哪几个点切入讲解呢?再次拜谢各位啦!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43424]氧化还原滴定.rar[/url]
PH计用于氧化还原滴定,应该使用?能举一个例吗
溶解氧滴定什么情况下判定其有无氧化还原物质,每个样品都要做氧化还原物质的判定实验吗?
求各位大师们帮帮忙啊公司即将生产锑锭与三氧化二锑一直还没有找到方法哪位有方法的帮帮忙吧
测新风量用的风速仪是出检定还是校准证书啊,用的那个规范?土壤氧化还原电位仪是出检定还是校准证书啊,用的那个规范?