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油水界面量仪
仪器信息网油水界面量仪专题为您提供2024年最新油水界面量仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括油水界面量仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的油水界面量仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合油水界面量仪相关的耗材配件、试剂标物,还有油水界面量仪相关的最新资讯、资料,以及油水界面量仪相关的解决方案。
油水界面量仪相关的方案
油水界面张力的探究
油水界面是油水分离技术的一个重要指标,本文通过对润滑油与水的界面张力测试,探究界面张力的测试方法和应用,增强用户对界面张力(油水界面)的熟悉程度,从而延伸到各种界面的测量方法。
ASTM D971 标准测试方法使用环法测试油水界面张力
仪器可以自动进行测量。测量得到高界面张力(40 mN/m)说明在油品中没有不需要的极性污染物,意味着和水不互溶。污染物的积累或氧化副产 物的形成会导致界面张力的下降。在油品中的杂质可以使得油和水更好的混合。
油品界面张力的重要意义及测定方法
油品的界面张力是指油与水界面产生的张力,在油水界面层上油分子受到内部分子的吸引力大于外部分子的吸引力,而使油表面产生了一种尽量缩小表面积的力。习惯上.将被测液体表面与空气接触时所测得的力称为表面张力、将被测液体表面与其它液相接触时所测得的力称为界面张力。
葡萄酒-水界面检测
在大型葡萄酒生产中,使用安东帕界面检测传感器可快速可靠地检测葡萄酒-水界面,确保高质量的产品,避免产品损耗
滴外形法测定油水界面张力和油-水界面吸附量
表面张力仪的应用非常广泛,甚至可以说涉及到身边的每个细节,比如我们希望汽车玻璃上不沾雨水、但反之我们希望汽车钢板上的油漆永不脱落。其他比如农药和蔬菜叶面、涂料和内外墙面、绝缘油和绝缘材料、纳米材料表面改性等等,从教学科研、工农业生产到日常生活,举不胜举。
采用和频振动光谱(SFG)测量系统研究卤化物负离子对1-丁醇单层/水界面结构的影响
采用立陶宛Ekspla公司研制的由PL2251型脉冲皮秒激光器,和PG501型光学参量发生器为主构成的振动和频光谱(SFG)测量系统,对Cl¯ , I¯ , 和 F¯ 等负离子对1-丁醇单层/水界面结构的影响进行了实验测量和理论分析。
界面张力随时间变化关系的探讨
原油/碱体系的动态界面张力较为复杂,一般认为原油中的酸性物质可以迁移到油/水界面,在此与溶液中的碱性物质反应形成表面活性物质——石油酸皂?这些表面活性物质本身就是复杂的混合物,可能含有长链羧酸?取代苯甲酸?取代多羧酸及萜类衍生物的羧酸?沥青质也存在于大多数酸性原油中,但它对界面张力随时间变化的规律尚不十分清楚?这些表面活性物质可能吸附在界面,也可能扩散到体相溶液或油相中?
肌浆蛋白与黄原胶的热力学不相容诱导界面蛋白浓缩对油水乳剂的稳定作用——Turbiscan
本研究研究了肌浆蛋白(SPs)与黄原胶(XG)在水溶液中的热力学不相容现象,以及诱导界面浓缩对乳状液稳定性的增强作用。使用法国Formulaction公司的Turbiscan多重光散射仪获得了稳定指数和delta BS曲线,数据表明肌浆蛋白与黄原胶悬浮液中,1%是肌浆蛋白的临界浓度,超过这个浓度热力学和动力学不相容显著增强,这意味着肌浆蛋白浓度一旦超过1%就会导致相分离。在乳液体系中,当SP浓度达到2% (w/v)时,液滴粒径分布和絮凝作用减小,0.5% XG的乳液具有较好的物理稳定性。通过分析界面性质结果,发现XG的加入对乳液界面上的蛋白具有浓缩作用,导致界面压力增大、ζ 电位下降,表明电荷稳定效应并不是SP/XG乳液的主要稳定因素。本研究可能对SPs的循环利用和肉蛋白乳液的界面浓缩效应的调控具有潜在的意义。
科众精密-接触角测量仪在薄膜行业的应用,货发深东莞横沥
作为专注于薄膜产品的厂家,我们始终致力于为客户提供薄膜表面测试和解决方案。经过严格筛选和测试,终于联系到了科众精密仪器,对试用了他们的水接触角测量仪超过三个月,以确保能够获得准确、可靠的测试结果。KZS-20测量仪器具有完备的性能和合理的软件技术,旨在满足薄膜产品测试的各项需求。无论是表面润湿性能、涂层质量还是薄膜材料的各项性能测试,水接触角测量仪将成为得力助手。它提供简单易用的操作界面,精准的测量结果以及快速的响应速度,能够高效地进行各项测试工作。
叶面积测量仪检测叶片叶面积的操作步骤
使用叶面积测量仪来检测植物叶片的叶面积是一个常见的操作,可以帮助您获得准确的叶片表面积数据。
水在银表面的界面Pockels效应引起的等离子体共振中的电场位移
在用于信息通信的光调制器的应用研究中,需要具有大的Pockels效应(折射率变化与电场成比例)的材料。众所周知,透明氧化物电极表面的界面水具有巨大的Pockels系数,该系数比实际使用的固体Pockels晶体大一个数量级。了解水在氧化物表面和金属表面上的Pockels系数对于理解水的界面Pockels效应的机制是重要的。然而,目前还没有建立一种评估水-金属界面系数的方法。在这里,我们提出了一种根据由电场引起的界面水的折射率变化引起的表面等离子体激元共振的光谱偏移来评估金属(银)表面上界面水的Pockels系数的方法。银界面水的Pockels系数被评估为pm/V,而不需要确切了解界面层(水的双电层)的厚度,只要等离子体的穿透深度大于厚度即可。
TRACKER界面流变仪相交换应用---如何控制界面的表面压力?
注射磷脂后,表面张力随时间缓慢下降;磷脂吸附在界面上。交换水相会停止磷脂的吸附,只有液滴表面积的变化才能改变磷脂单层的表面浓度和表面压力。
旋转液滴界面张力测定仪实验研究
在一旋转的样品管 C中充满高密度为ρΒ的液体,加入低密度为ρΑ的液滴A使它悬浮在液体B中,密闭地安装在旋转液滴仪的样品管中,这时样品管平行于旋转轴D,如图1所示。开动机器后,以样品管中心轴为转轴,携带液体以角速度ω旋转。在离心力、重力及界面张力的作用下,低密度液滴在高密度液体中形成一长球形或圆柱形液滴,其形状由旋转速度和两液体之间的界面张力决定。
木材表界面润湿性能及形貌工艺测试
木材表界面润湿特性与其表面物理化学性质密切相关,是木材表界面特性中的重要参数之一.对木材表面润湿渗透特性、木材表面自由能计算以及木材表界面润湿特性影响因素的研究现状,并对木材表界面润湿特性研究过程中存在的问题和发展趋势进行探讨,可为改善木材表面加工性能及调控木材表界面结构等提供理论依据
哈希应用案例---哈希 SONATAX sc污泥界面仪在饮用水厂沉淀池中的使用
在分析和总结了大量客户现场的工况以及问题之后,我们总结了以下建议:1、安装问题解决方案:对于幅流式沉淀池,传感器可安装在刮泥机桥架上;对于平流式沉淀池:传感器可安装在沉淀池平面的中间部位;对于高密度沉淀池:传感器可安装在池顶混凝土结构上。2、调试软件:应使用 Sludge Doctor软件判断传感器的使用状态、池深和确定污泥界面的值。对于污泥浓度较小的沉淀池,修改阀值的最低限(从默认的最小值0.3改为0.1)3、漏水解决方案:安装支架和传感器接口处要安装O型密封圈垫。4、排泥控制的应用建议:以水源水的浊度为依据,如果是浊度大于10NTU的江河水为源水的工艺,SONATAX sc测量值可以参与排泥控制,其他情况仅作为手动排泥的参考值。更多精彩内容,请您下载后查看。
叶面积测量仪检测植物叶片长度的实验步骤
叶面积测量仪检测植物叶片长度的实验步骤
接触角测量仪实测球面镜片测试报告-晟鼎精密
采用研究型接触角测量仪对曲面镜片表面进行接触角测量,测试镜片防水膜表面的防水、防油污效果,接触角角度要求 110° 以上
变压器油的界面张力测定的解决方案
SH107自动界面张力仪采用圆环法在非平衡的条件下,测量各种液体表面张力(液—气相界面)及矿物油与水的界面张力(液—液相界面)。该仪器采用了微处理机技术,自动化程度高,操作简单,工作可靠,被测样品注入样品杯后,只要按动启动键,仪器便可自动完成对试样的测量,并能自动根据输入的具体参数计算出被测试样的张力值。
何为表面张力和界面张力及如何测量
表面张力和界面张力在日常生活中起到重要作用,不管是洗衣服还是墙绘,都蕴含着界面张力现象。显而易见,表面张力和界面张力在不同的工业应用中也起到重要作用,例如气液或液液界面研究领域。在这篇应用文章中,我们会介绍表面张力和界面张力知识及其测量方法,同时会讨论技术背后的原理,并阐明各测量方法的优势及局限。
表面张力和界面张力——如何选择最适测量方法
表面张力和界面张力测量方法众多,很难确定哪一个方法为最适测量方法。你有可能听说过力学法和光学法,也可能听过说板法和环法,但是如果测量结果都一样的话为何要有如此多的测量方法。由于表面张力和界面张力测量广泛应用在不同领域,各个样品间有明显的不同。当选择测量方法时,需要考虑样品和应用方向。在这篇应用文章中,我们会提供方法选择的工具。通过针对样品和应用方向的提问,能够确定哪种方法最适合测试。
热界面材料热性能测试和可靠性考核方法分析-第一部分
针对目前国内外热界面材料热性能多种测试和可靠性考核方法并存的现状,本文对市场上国外厂家的热界面材料产品的种类和型号进行了统计,并对热界面材料热性能的主要测试方法和可靠性试验方法进行了汇总,展现了国外厂商针对热界面材料如何选择相应的测试方法,以期对今后热界面材料导热性能测试评价技术的研究提供参考和借鉴。本文重点选取了美国莱尔德公司的热界面材料进行统计和分析。
达因特表面处理方案:经过等离子清洗样品后,用接触角测量仪量化处理效果
达因特表面处理方案:经过等离子清洗样品后,用接触角测量仪量化处理效果:通过前面的实验,我们可以看出清洗前后的角度变化很大,由原来的 90° 降到 9° ,效果非常的明显,此时如果进行下一道工艺,那么他的效果会最佳,如果实验环境更好,那么实验的效果会更加,时效将会更长。
采用流式颗粒成像分析技术对油水进行表征
传统的分光光度计分析油水含量的方法是先用溶剂提取后再用分光光度计分析。并且只能定量水中的含油量进行分析。在此研究中,采用流式颗粒成像分析(DOFI)技术对三种反向破乳剂(REBs)处理前后采出水中的油进行了表征。DOFI分析速度快,只需少量样品,就可以定量出油/固体含量、油滴大小和粒径分布。更重要的是,分析可以帮助理解REBs在水净化中的行为和性能。DOFI分析结果表明,通过减少各种尺寸的油滴/固体的数量,REBs的应用可以去除水中的油/固体。一个更有效的REB有助于去除更多大小不一的油滴,并完全去除较大的油滴。结果,平均油滴尺寸在应用REBs后变小。DOFI分析的结果表明,在除油过程中,REBs会使各种大小的油滴聚集在一起,使它们变得更大,更容易去除。另一个发现是,界面活性和研究中使用的REBs的去油性能之间没有相关性。
球面镜片解决方案之-接触角测量仪实测亲疏水性能,接触角达到110以上
采用研究型接触角测量仪对曲面镜片表面进行接触角测量,测试镜片防水膜表面的防水、防油污效果,接触角角度要求110° 以上
轧制复合铝_不锈钢界面金属间化合物的生长动力学
对轧制复合铝合金/不锈钢双层复合材料进行不同温度和时间的退火,借助 Zeiss Ax10 金相显微镜、 扫描电镜、EDAX 能谱仪和 D-max X 射线衍射仪对复合界面结合区进行金相组织观察、元素成分线扫描分析、界面化合物EDS 分析及 XRD 物相鉴定,研究复合界面上金属间化合物的生长行为。结果表明:复合界面金属间化合物(IMC)主要为 Fe2Al5相,当退火温度达 773 K 时,Fe2Al5已在界面上生成;随退火时间的延长, Fe2Al5的增厚符合抛物线法则;界面金属间化合物Fe2Al5的生长激活能为162.3 kJ/mol,并获得其生长动力学模型,通过此模型可对化合物层厚度进行初步计算。
碱浓度对原油/碱体系动态界面张力的影响
由于碱和原油中的酸性物质反应生成的石油酸皂的量少,不足以使界面张力降至极低,石油酸皂向界面传质及吸附速率极高,而脱附速度相对较低,高速吸附低速脱附的过程使界面张力很快达平衡,且保持常数?界面张力基本不随时间变化?随碳酸钠浓度的增加界面张力降低,当碳酸钠浓度达到0.2%时界面张力达最低?进一步加碳酸钠浓度(0.2%Na2CO3)界面张力逐渐升高?此结论与其他研究者的结果一致?
油相粘度对原油/碱体系动态界面张力的影响
研究发现油相粘度对旋滴界面张力仪中的油滴的拉长速度没有影响,对最低界面张力值以及达到最低界面张力值的时间有轻微影响,界面张力达到最低值以后的上升速度随聚苯乙烯浓度的增加而减缓?
核磁共振技术检测土壤界面作用
土壤界面作用对土壤生态系统的功能和稳定性至关重要。它不仅影响土壤中的水分利用效率和养分供应,还通过调控土壤中的气体交换和化学反应,影响土壤的碳循环和养分循环过程。此外,土壤界面作用还对土壤中的微生物活动、植物生长和土壤生物多样性等产生重要影响。因此,深入理解和研究土壤界面作用对于优化土壤管理、保护农田生态系统、提高农业产量和实现可持续土壤利用具有重要意义。
岛津电子探针测试界面高温超导材料的方法研究
利用薄膜生长法获得的界面高温超导材料是超导领域的一个重要研究方向。由于电子探针定量测试基体修正模型中首先假设电子束与试样交互作用区域的均质性,这种界面高温超导材料的层状膜结构给电子探针的定量测试带来一定的问题。本文以多层复合膜Sb-BaTiO3界面高温超导材料为例,梳理了测试流程。对于干扰谱线的确认和扣减问题进行了方法说明,探讨了基体修正ZAF方法的选择,以期获得更为理想的测试结果。
利用原子层沉积ALD制备全固态电池界面层材料
全固态电池由于其具有高能量密度和高安全性能,被认为是具有潜力的下一代电池体系。然而,全固态电池仍有许多挑战亟待解决。其中界面问题(包括界面不匹配、界面副反应和界面空间电荷效应)是影响全固态电池性能的主要因素之一。有效地解决界面问题是攻克全固态电池难关的重中之重。界面修饰及改性是被广泛报道改善界面问题的重要途径。其中,制备界面层材料的技术及界面层材料的性质将是界面层稳定性的决定因素。ALD/MLD技术有望在固态电池界面修饰及改性上扮演重要的角色,包括界面改性材料的制备(图4A),固态电解质的制备(图4B),ALD界面材料用于阻隔电与固态电解质副反应(图4C),改善固态电解质与金属锂的润湿性(图4D),保护金属负(图4E)以及薄膜/三维固态电池的制备(图4F)等。ALD/MLD有望解决全固态电池的界面问题,满足人们对于高安全性以及高能量密度电池的需求,成为下一代电池的有力竞争者。孙教授团队对近几年ALD/MLD技术在固态电池中的应用作以归纳、总结与分析,并对ALD/MLD在固态电池中的应用作以展望相关工作发表在2018年的Joule上(DOI: 10.1016/j.joule.2018.11.012)。
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