固体导热定仪

RT,硅油导热优点是温度均匀，缺点会油掉电路板等部件，固体导热相对干净，导热不太均匀，但好像影响不大

最近，采用电位滴定法确定固体酸的酸量。以正丁胺溶液为碱滴定剂滴定固体酸乙腈溶液。跟据一阶突越确定等当点。但是，当催化剂只含有Lewis酸而无B酸时，滴定过程中没有出现电位突越，请教各位高手是何原因？后将滴定速率调小，出现突越。请问电位滴定法对Lewis酸是否响应，另外非水相复合电极的工作原理是什么？先谢谢诸位了！

如题，固体样品测残留溶剂时，有谁试过直接将固体样品放在顶空瓶中而不加任何溶剂吗？根据顶空的原理，只要固体样品均匀应该也可以吧？好像药典上也提到过，只是没见有人做过。

固体核磁五氧化二钒定化学位移的值是多少？急！！！

固体物质做顶空分析，如何定量为好？ 如何配置标样为好？ 例如聚合物、纸张、塑料薄膜。

定量检测时， 一般是称取适量的样品溶于容量瓶中，在分析主药含量较少（要求做含量均匀度的固体制剂）的药品时，取样量往往比较多，但常常不溶性辅料也很多，影响了实际定容体积，这时，加入的溶剂体积与容量瓶的实际体积有较大差距，还能以容量瓶的体积做的计算稀释倍数代入计算吗？

有用顶空GCMS做固体废弃物VOC的版友么？我这里要开展VOC项目了，要检测三氯乙烯，丙酮，2-丁酮，乙酸乙酯，苯甲醛，苯，甲苯，萘，环己酮，苯乙酮，1,2-二氯乙烷等供27种有机物，请问配制这些标样的时候，最低可以配到多低浓度呢？顶空瓶子是20ml的，计划测样品的时候，装入约10ml体积的固体废弃物，标液用甲醇配制，测标液的时直接装10ml标液在顶空瓶内，或者先用甲醇配制成相同浓度的混标，测标液前先往顶空瓶内加甲醇，再加标液，配制成所需浓度，但总体积也是10ml。请大家分享下你们的做法。请教请教。

请教各位大侠，我有固体食品添加剂样品（单甘酯），存在很强刺激性气味。我看了下药典，说是要配置成溶液再顶空。我想直接把样品装到顶空瓶中，收集挥发性气味，这样做可以吗？有没有相关的测试固体样品中刺激性气味的方法？谢谢！

石油产品中固体和半固体产品的取样方法执行SH/T 0229-1992（2004）固体和半固体石油产品取样法，该标准参照采用TOCT 2517-1969石油产品取样法。1.取样工具 （1）采取膏状或粉状石油产品试样时，使用螺旋形钻孔器或活塞式穿孔器，其长度有400mm和900mm两种。在活塞式穿孔器的下口，焊有一段长度与口部直径相等的金属丝。 （2）采取固体石油产品试样时，使用刀子或铲子。2.取样的一般要求 （1）根据分析任务确定合适的取样量。 （2）取样工具和容器必须清洁。采取试样前应该用汽油洗涤工具和容器，待干燥后使用。 （3）用来掺和成一个平均试样时，允许用同一件取样器或钻孔器取样，这件工具在每次取样前不必洗涤.3.取样方法 （1）膏状石油产品的取样 ①取样件数：装在小容器中的膏状石油产品，要按包装容器总件数的2%（但不应少于2件）采取试样，取出试样要以相等体积掺和成一份平均试样，车辆运载的大桶、木箱或鼓形桶按总件数的5%采取平均试样。 ②取样：将执行取样的容器顶部或盖子朝上立起，用抹布擦净顶部或盖子，取下的顶盖表面朝上，放在包装容器旁边。然后，从润滑脂表面刮掉直径200mm,厚度约5mm的脂层。 用螺旋形钻孔器采取试样时，将钻孔器旋人润滑脂内，使其通过整个脂层一直达到容器底部，然后取出钻孔器，用小铲将润滑脂取出。若用活塞式穿孔器采取试样时，将穿孔器插人润滑脂内，使其通过整个脂层一直达到容器底部，然后将穿孔器旋转180°，使穿孔器下口的金属丝切断试样，取出穿孔器，用活塞挤出试样。但在大桶或木箱中取样时，应先弃去钻孔器下端5mm脂层。 从每个取样容器中，采取相等数量试样，将其装人一个清洁而干燥的容器里，用小铲或棒搅拌均匀（不要熔化）。取出试样后，白铁桶、铁盒、木箱要用盖子盖好，大桶、鼓形桶要把顶盖装好。 （2）可熔性固体石油产品的取样 ①取样件数：装在容器中的可熔性固体石油产品，要按包装容器总件数的2%（但不应少于两件）采取试样。取出的试样要以大约相等的体积制成一份平均试样。 ②取样：打开捅盖或箱盖（方法同前），从石油产品表面刮掉直径200mm，厚度约10mm的一层，利用灼热的刀子割取一块质量约1kg的试样。 从每块试样的上、中、下部分别割取3块体积大约相等的小块试样 将割取的小块试样装在一个清洁、干燥的容器中，由实验室进行熔化，注人铁模. 从散装用模铸成的可熔性固体石油产品采取试样时，在每100件中，采取的件数不应少于10件；未经模铸的产品，要在每吨中采取一块试样（总数不少于10块）。从不同的位置选取一些大小相同的块料作为试样，再从每块试样的不同部分割3块体积大致相等的小块试样，装在一个容器中，交给实验室去熔化，搅拌均匀后注人铁模。 （3）粉末状石油产品的取样 ①取样件数：包装中的粉末状石油产品，要按袋子总件数的2%或按小包总件数的1%（但不应少于两袋或两包）采取试样，取出的试样要以相等体积掺和成一份平均试样. ②取样：从袋子或小包中取样时，将穿孔器插入石油产品内，使穿孔器通过整个粉层，将取出的试样装人一个清洁、干燥的容器中，搅拌均匀。随后，将袋或包的缺口堵塞。 （4）散装不熔性固体石油产品的取样：不熔性固体石油产品在成堆存放或在装车和卸车时，按规定用铲子采取试样，取出的试样要以大约相等的数量掺和成一份平均试样。不允许用手任意选取几块固体石油产品作为试样。目视大于250mm的块料，不能作为试样。将取出的试样装人一个箱子里，拌匀后用盖子盖好。在24h内将试样捣碎成不大于25mm的小块。将试样捣碎，执行四分法直至试样质量达到2-3kg为止。4.试样的保管和使用 （1）按规定所采取的膏状石油产品试样，要分装在两个清洁、干燥的牛皮纸袋或玻璃罐中，一份试样作为分析之用，另一份试样留在发货人处保存两个月，供仲裁试验时使用。 （2）装有试样的玻璃罐要用盖子盖严，可用牛皮纸或羊皮纸封严。 （3）在每个装有试样的玻璃罐上或纸包上，要把叠成两折的细绳固定在贴上标签的地方，细绳的两个绳头要用火漆或封蜡粘在塞子上，盖上监督人的印戳。标签必须写明:产品名称和牌号，发货工厂名称或油库名称 取样时货物的批号或车、铁盒、大桶和运输等编号 取样日期 石油产品的国家标准、行业标准或技术规格的代号。

求ASTM E 1461-2001闪光法测定固定导热性的标准试验方法，谢谢热心人士提供原文

这是我总结的关于水中固体物质的术语和相应的测量，各位给指点下，看哪些理解有误，刚来学习，希望大家多多帮助。其中图件缺失，发在附件里了。3水中物质形态3.1 分类由于采用的标准不同，水中物质存在形态的类别有所不同。3.1.1从物质颗粒大小出发从水中物质存在的粒径大小的角度，水中物质可分为三类：1）悬浮物质：水中的悬浮物质是颗粒直径约在10-4mm（0.1μm）以上的颗粒。肉眼可见。这些微粒主要是由泥沙、沾土、原生动物、藻类、细菌、病毒、以及高分子有机物等组成，常常悬浮在水流之中，水产生的浑蚀现象，也都是由此类物质所造成。这些微粒很不稳定，可以通过沉淀和过滤而除去。水在静置的时候，重的微粒（主要是砂子和粘土一类的无机物质）会沉下来。轻的微粒（主要是动植物及其残骸的一类有机化合物）会浮于水面上，用过滤等分离方法可以除去。悬浮物是造成浊度、色度、气味的主要来源。它们在水中也不稳定，往往随着季节、地区的不同而变化。2）胶体物质：水中的胶体物质是指直径在10-4 ~10-6mm（0.001-0.1μm）之间的微粒。胶体是许多分子和离子集合物。天然水中的无机矿物质胶体主要是铁、铝和硅的化合物。水中的有机胶体物质主要是植物或动物的肢体腐烂和分解而生成的腐殖物。其中以湖泊水中的腐殖质含量最多，因此常常使水呈黄绿色或褐色。 由于胶体物质的微粒小，重量轻，单位体积所具有的表面积很大，故其表面具有较大的吸附能力，常常吸附着多量的离子而带电。同类胶体因带有同性的电荷而相互排斥，在水中不能相互粘合而处于稳定状态。所以，胶体颗粒不能藉重力自行沉降而去除，一般是在水中加入药剂破坏其稳定，使胶体颗粒增大而沉降予以去除。3）溶解物质：水的溶解物质是直径小于或等于10-6mm（0.001μm）的微小颗粒。主要是溶于水中的以低分子存在的溶解盐类的各种离子和气体。溶解物质可以用离子交换或除盐等方法予以去除。3.1.2从地球化学分析出发从水化学分析角度出发，水中物质分为两类：1）悬浮物质：粒径0.45μm的物质；2）溶解物质：粒径0.45μm的物质，包含有上一类的部分悬浮物质、全部胶体和溶解物质。即，在水化学中，0.45μm的滤膜时用来区分“dissolved”和“suspended”chemical constituents的标准。（注：微米：1μm=0.001mm。头发直径：75μm，肉眼可见最小黑点：40μm。）3.2测定项在水化学中，表示水中固体物质的指标较多，归纳起来有以下几种（参看：中華民國92 年10 月3 日環署檢字第0920072114 號公告）：1）总固体重（TS）：将搅拌均匀的水样在103～105℃下烘干至恒重，所得固体重量即为总固体重；2）悬浮固体重(SS)：将搅拌均匀的水样以0.45μm的玻璃纤维滤片过滤，在103～105℃下将滤片烘干至恒重，所得固体重量即为悬浮固体重；3）总溶解固体重(DS)：将总固体重减去悬浮固体重或将水样先经玻璃纤维滤片过滤后，其滤液在103～105℃下烘干至恒重，所得固体重量即为总溶解固体重。注意：在某些文献中，将直接测定的总溶解固体重称为溶解性固体，其重量加上重碳酸盐含量的一半（重碳酸盐在干燥时分解失去二氧化碳而转化为碳酸盐）才被认为溶解性总固体（参看：http://www.hygiene.cn.net/bzjyff/water/mwater9r.htm）。在此基础上，还可根据各固体种类的特性细分，见图2-1（此图出自何方？）。3.3取样采样时须使用抗酸性的玻璃瓶或塑料瓶，以免悬浮固体吸附于器壁上。分析前均应保存在4℃的暗处，以避免固体被微生物分解。采样后尽快检测，最长保存期限为7天。3.4测试原理总固体重、悬浮固体重和总溶解固体重的测试方法和步骤在文献中介绍较详细。主要是要注意恒重的定义，此处选择GB11901-89标准的规定，前后质量差≤0.2mg。如果考虑重碳酸盐的分解挥发，则溶解总固体的计算不能直接利用滤液烘干后前后质量的差来表示，而需将挥发跑掉的H2CO3增加进来，按下式计算（参看：饮用天然矿泉水检验方法1）： ............................(1)式中: ρ──水样的溶解性总固体，mg／L；m1──蒸发皿质量，g；m2──蒸发皿和溶解性固体质量，g；V──水样体积，mL；ρ(HCO3－)──重碳酸盐的质量浓度，mg／L（必须先通过滴定求得）。当水样存在永久硬度时，构成永久硬度的钙、镁离子在蒸干时形成硫酸盐和氯化物，用105℃干燥法测定时，由于钙镁的硫酸盐所含结晶水不能去除完全，将使结果偏高；钙、镁的氯化物由于具有很强的吸湿性，对测量精度也将产生影响。向水样中预先加入适量的碳酸钠，使钙、镁离子在蒸干后形成碳酸盐，并在180℃干燥,将使上述影响得以消除（参看：http://www.hygiene.cn.net/bzjyff/water/mwater9r.htm。[em01] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18755]水中物质形态[/url]

[b]固体试剂[/b]一般用牛角匙或塑料匙取用，牛角匙或塑料匙的两端分别为大小两个匙，且随匙柄的长度不同，匙的大小也随着变化，长的匙大，短的匙小。取用试剂时，牛角匙或塑料匙必须洗净擦干才能用，以免沾污试剂。最好每种试剂设置一个专用牛角匙或塑料匙。取用试剂时，一般是用多少取多少，取好后立即把瓶盖盖严，需要蜡封的，必须立即重新蜡封，随手将试剂瓶放回原处，以免搞错位置被人误用或因查找而造成时间浪费。[b]若要求称取一定量的固体试剂时[/b]，可先在台秤盘上放纸或表面皿，使台秤平衡，然后将固体试剂放在纸上或表面皿上称量。易潮解或有腐蚀性的物质可将纸改成用烧杯或锥形瓶称量。 若要求准确称取一定重量的固体试剂作基准物或配制溶液，一般采用减量法或固定重量法在分析天平上称量。[b]固定重量法适用[/b]于不吸水，在空气中性质稳定的试剂，如纯锌屑、铜屑等。其操作方法如下：先称容器（如小表面皿、小烧杯、铝箔、硫酸纸等）的质量，然后将砝码或指数盘加到指定的称量，用食指轻轻地振动牛角匙，使试剂缓慢地撒入容器，直至平衡点与称容器时一致，停止撒入。减量法适用于易吸水、易氧化还原、易与二氧化碳反应的试剂，如无水碳酸钠、各类固体基准物等。其操作方法如下： 将试剂装入称量瓶中，称取试剂加称量瓶的总重量W（精确至0.1mg），用纸条裹着称量瓶从天平中取出（切勿用手，因手中有汗与油脂会沾污称量瓶，引起误差），将它举在烧杯上方，用纸条夹住瓶盖头子，打开瓶盖（切勿用手），使称量瓶倾斜，用盖轻轻敲打瓶口上部，使试剂缓慢地落于烧杯中。当倒出的试剂量差不多达到称量要求时，将称量瓶慢慢立起，并用瓶盖轻敲瓶口，使粘在瓶口的试剂落入瓶中，盖好盖子，放进天平称量，得W1，则倒出的试剂重量W试 = W-W1。若W试量少于要求量，可重复上述操作，直至W试达到要求的范围为止。敲打切勿一下倒出很多，这样易发生超量，超量后，就需废掉，重新称量。

请教：使用F-4500荧光分析仪测固体荧光时，将仪器换上固体样品固定器后，[B]FL solution程序是否也要改变一些设置参数？[/B]能用测液体样品的设置吗？多谢！

概要：想用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url] 检测固体粉末中的残留溶剂（主要是异丙醇等醇类）内容：1）由于样品不溶于冷水和任何溶剂，所以使用液体溶解后再进顶空有点难 2）用过加水后蒸馏对溶剂进行收集后再用顶空或者直接进样，但是过程太繁琐各位老师有没有使用粉末样品直接加入到顶空瓶中，里面不加水或者任何溶剂，然后进行检测，数据是否可以稳定和准确

固体顶空固相微萃取检测挥发性组分怎样配置标准曲线？定性没有问题，定量的时候怎么做标准曲线，也就是已知浓度的标准物是加到固体粉末（麦芽、烟草）中，还是直接用水溶液进行配置，加标回收率怎么做？

我们的样品为固体粉末，不溶于任何溶剂，不易分解，要测二甲苯，乙苯，邻二氯苯残留　　之前用溶剂萃取法，可是发现样品本身对二甲苯有干扰，所以只能用顶空法做。　　我是这样做的，比如只看乙苯，首先配置不同浓度的乙苯DMF溶液。 分别取两份3g样品于20ml顶空瓶中，一份中加入10ulDMF，另一份中加入10ul前面配置好的乙苯标液。平衡温度90度，平衡时间50分钟。进样后发现标样那份的所有物质的峰面积较样品都有所增加。按道理应该是只有乙苯的峰增加啊?为什么会出现这种情况?　　有人说是溶剂的量不够，我还是分别取两份3g样品置于20ml顶空瓶中，再分别加入10gDMF。一份为样品，另一份加入5ul的纯乙苯，则为标样。 可是标样中的所有峰面积较样品还是全部增加了。 请问到底该怎么办?

调魔角的时候，谱图中KBr的谱峰为什么出现峰顶尖，峰座宽得异常的形状，就像转了90度的大括号？是否是匀场问题？那么固体该怎么匀场？1、我装固体探头时，并没有注意它的方向，是否有影响？2、匀场时，我调了一个早期的匀场文件，结果效果奇差，然后就没有办法改善。是否有什么调节的捷径或经验？注：用的是Bruker 300仪器急，谢谢

如题 ，液体紫外现在肯定没啥测试量了修正一下，我说的是测试量，因为我们实验室基本都是固体紫外，我就想起了一个有趣的问题，以后液体紫外会不会被淘汰呢?不知现在大家用紫外固体多还是液体多？

做固体核磁时，有的时候要求样品管呈一定角度告诉旋转，所谓“魔转角”，有谁能解释一下具体的原理？

目前我国环境污染的主要问题是水污染和大气污染,但是,其他的环境污染问题如固体废物的污染也是不可忽视的重要问题，并随着经济的发展和资源的枯竭日趋迫切。据统计，我国每年因固体废物污染环境造成的直接经济损失已超过90亿元人民币，而资源损失——每年固体废物中可利用而未被利用的资源价值就达250亿元。因此，了解固体废物的来源和危害，加强固体废物的监测和管理是环境保护工作的重要任务之一。固体废物：指人类在生产建设、日常生活和其它活动中产生的,在一定时间和地点无法利用而被丢弃的污染环境的固体、半固体（泥状）废弃物质。对半固体的理解，我国按人们的习惯把不能排入水体的液态废物和不能排入大气的置于容器内的气体废物，因多具有较大的危害性而纳入到固废的管理体系。固体废物是一个相对概念，因为往往从一个生产环节看，被丢弃的物质是废物，是无用的，但从另一生产环节看又往往可作为生产原料，因而是有用的。故有“放错地方的资源”之称。固体废物分类的方法很多。按性质分为有机和无机固废；按危害状况分有害的和无害的固废；按形态分为固体和泥状；按来源一般来讲，来自工业、交通等生产活动中的固体废物称工业固体废物，来自生活活动中的固体废物称为垃圾，来自农业生产的固体废物称为农业固废。资料表明，危险废物产生量约占工业固体废物总量的5-10%，并以3%的年增长率发展，因此对危险废物的管理正成为主要的环境问题之一。危险废物：是指列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。关于国家危险废物名录，各国均制定了危险废物名录和鉴别标准。联合国环境规划署《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》列出了“应加控制的废物”类别为45类，列出了“危险废物的危险特性”14种特性。目前，我国在1998年7月1日实施的《国家危险废物名录》将危险废物共分为47类；已制定的《危险废物鉴别标准》中主要包括浸出毒性、急性毒性初筛和腐蚀性三类，其它尚未制定。一、鉴别一种废物是否有害的定义可以用下列四点不良后果来定义：1 引起或严重导致死亡率增加；2 引起各种疾病的增加；3 降低对疾病的抵抗力；4 在处理、储存、运送、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。 我国对有害特性的定义： 有害固体废物特性包括：易燃性，腐蚀性，反应性，放射性，浸出毒性，急性毒性（包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性），疾病传染性以及其他毒性（包括生物蓄积性、刺激或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性等） （1）急性毒性：能引起小鼠（大鼠）在48h内死亡半数以上者，并参考制定有害物质卫生标准的实验方法，进行半致死剂量（LD50）试验，评定毒性大小。(2)易燃性：含闪点低于60℃的液体，经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体，着火时燃烧剧烈而持续，以致在管理期间会引起危险。（3）腐蚀性：含水废物，或本身不含水但加入定量水后其浸出液的pH≤2或pH≥12.5的废物，或最低温度为55℃，对钢制品的腐蚀深度大于0.64cm/a的废物。（4）反应性：当具有以下特性之一者：①不稳定，在无爆震时就很容易发生剧烈变化；②和水剧烈反应；③能和水形成爆炸性混合物；④和水混合会产生毒性气体、蒸汽或烟雾；⑤在有引发源或加热时能爆震或爆炸；⑥在常温、常压下易发生爆炸和爆炸性反应；⑦根据其他法规所定义的爆炸品。（5）放射性：含有天然放射性元素的废物，比放射性大于1×10-7Ci/kg者；含有人工放射性元素的废物或者比放射性（Ci/Kg）大于露天水源限制浓度的10-100倍（半衰期＞60d）者。(6)浸出毒性：按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有一种或一种以上有害成分的浓度超过表4－1所示鉴别标准的物质。（7）疾病传染性：含有已知或怀疑能引起动物或人类疾病的活微生物或毒素的物质。

总固体和总固形物TS（total solids)，全脂乳固体：WMS（whole milk dolids）;非脂乳固体：milk solids -not fat 三者之间的关系

我感觉水样的钠上ICP是很好对的，我这里有三条钠的曲线，测出来都差不多。但是一测固体样的钠，就都有各自的数值，这时候哪条线会好一点呢？也或许是不是跟样品溶解定容介质有关？不能拿盐酸？也或许是样品里面某种元素干扰？铅多

测溶解性总固体费时，既然与电导率存在比例关系，能否通过测电导的方式来换算出溶解性总固体？

指直接装填到色谱柱中作为固定相的具有活性的多孔性固体物质。固体固定相大体可分为二类：第一类是吸附剂。如：分子筛、硅胶、活性炭、氧化铝等；第二类是高分子聚合物。如国内的GDX型高分子多孔微球，国外Porapak系列等；第三类是化学键合固定相。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，通常是将固定液涂敷在载体表面上。采用化学键合固定相分析极性或非极性物质通常都能够得到对称峰，柱效很高，固定相的热稳定性也有所改善。

在马氏雾化器的基础上优化了喷口的性能，最大允许进样粒径达0.15mm的同轴雾化器，应用于粉浆及悬浊液样品，是一种理想的雾化器装置。与标准的雾化器相比较，其管路内径增大50%，性能非常稳定，能有效地避免颗粒的堵塞。雾化器的自然液体汲取量为 6/min，但在 1.5 - 2.5ml/min工作最佳。 分析方法简介： 固体样最好1000目筛（现在很容易做到的），以保证固体颗粒悬浮的稳定性及均匀性，匹配的固体标准样品也需要重新在等条件下研磨，称取样品湿润，选择性的加入分散剂（如：聚乙烯醇，淀粉溶液，表面活性剂等）定容，进样测定时可再次摇匀。是不是很简单？

热分解(或热裂解)是利用热能切断大分子量的有机物(碳氢化合物)，使之转变为含碳数更少的低分子量物质的工艺过程。炼油工业早已用来裂解烃类制取低级烯烃。固体有机废物处理中应用热分解是后来发展起来的，可以说是热分解技术的新领域。热分解在固体废物方面的应用是物料干燥、蒸馏出其中的挥发性成分并导致某些化学反应。虽然热分解的形式也可包括燃烧，但热分解常用间接加热而不用直接加热。现在大多数热解固体废物的系统正是包含着一种一定限度空气不足的燃烧过程。通过热分解可在一定温度条件下，从有机废物中直接回收燃料油、气等。但是并非所有有机废物都适合于热分解，在选择热分解技术时，必需充分研究废物性质、组成和数量，充分考虑其经济性。适于热分解的固体废物有废塑料(含氯者除外)、废橡胶、废轮胎、废油及油泥、废有机污染物等。固体废物热分解一般采用竖炉、回转炉、高温熔化炉和流化床炉等。

热分解(或热裂解)是利用热能切断大分子量的有机物(碳氢化合物)，使之转变为含碳数更少的低分子量物质的工艺过程。炼油工业早已用来裂解烃类制取低级烯烃。固体有机废物处理中应用热分解是后来发展起来的，可以说是热分解技术的新领域。热分解在固体废物方面的应用是物料干燥、蒸馏出其中的挥发性成分并导致某些化学反应。虽然热分解的形式也可包括燃烧，但热分解常用间接加热而不用直接加热。现在大多数热解固体废物的系统正是包含着一种一定限度空气不足的燃烧过程。通过热分解可在一定温度条件下，从有机废物中直接回收燃料油、气等。但是并非所有有机废物都适合于热分解，在选择热分解技术时，必需充分研究废物性质、组成和数量，充分考虑其经济性。适于热分解的固体废物有废塑料(含氯者除外)、废橡胶、废轮胎、废油及油泥、废有机污染物等。固体废物热分解一般采用竖炉、回转炉、高温熔化炉和流化床炉等。

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]全自动固体密度仪是什么仪器[/color][/font]全自动固体密度仪是一种能够准确测量固体样品密度的计量仪器。它的工作原理基于阿基米德原理，也被称为浮力原理，即当一个物体完全或部分浸没在液体中时，所受到的浮力等于所排开的液体的重量。全自动固体密度仪通过使用气体置换法或膨胀曲线法等方法，可以快速、准确地测量固体物质的密度。全自动固体密度仪在科研、生产、质量控制和环保等领域都有广泛的应用，为相关领域提供了重要的数据支持。其测量范围广泛，可以测量各种固体材料的密度，并且可以根据需要选择不同的测量方法，以获得最准确的密度值。总之，全自动固体密度仪是一种先进的测量设备，具有广泛的应用前景，其性能和应用范围还将不断扩大。如需更多信息，可以查阅相关领域的专业书籍或咨询相关领域的专家。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403291031309114_1105_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

[font=Arial, 宋体][size=18px][color=#333333]按照污染特性可将固体废物分为一般固体废物、危险固体废物、放射性固体废物。[/color][/size][/font]