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炔烃及衍生物

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炔烃及衍生物相关的资讯

  • 新品速递| 酚汀(酚丁)、酚酞及其酯类衍生物或类似物上架
    国家市场监督管理总局发布关于打击食品中非法添加酚汀(酚丁)、酚酞及其脂类衍生物或类似物违法行为的通知,加强了对食品中非法添加的监管。由于酚汀(酚丁)、酚酞及其酯类衍生物或类似物与酚酞具有相同/相似的核心药效团和临床功效,具有类似属性和危害性,因此,添加有上述物质的食品有对人体产生毒副作用的风险,影响人体健康,甚至可危害生命。根据《食品安全法》,食品不得添加药物,而该类原料也从未获得批准作为食品添加剂或新食品原料,以及保健食品原料,因此,在食品中检出酚汀(酚丁)、酚酞及其酯类衍生物或类似物(如4-氯双醋酚丁),均属于非法添加。部分相关产品:了解更多产品或需要定制服务,请联系我们关于我们天津阿尔塔科技有限公司成立于2011年,是国内领先的具有专业研发及生产能力的国产标准品企业,公司坚守“精于科技创新,保障人民健康安全生活”的企业愿景,秉持”致力于成为标准品第一品牌”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者(通过ISO 17034/CNAS-CL04认可),并通过了ISO9001:2015质量管理体系认证。公司于2022年获批筹建“天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室”,并被认定为国家高新技术企业、国家级专精特新小巨人企业、天津市专精特新中小企业、天津市瞪羚企业等,成立了博士后科研工作站和院士创新中心,建立了国家食品安全重大专项稳定同位素产业基地,主持完成和参加了多项天津市重大科研支撑项目和国家重点研发计划重大专项,处于我国标准品和稳定同位素标记内标行业的领先地位。经过10余年的努力,阿尔塔科技以其卓越的品质和全方位的技术支持与服务受到全球客户的广泛认可和良好赞誉,成长为行业内国产高端有机标准品的知名品牌。2022年底,阿尔塔成功携手杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司(迪安诊断旗下子公司),进一步开拓医药和临床检测标准品,为多组学创新技术以及质谱标准化的解决方案提供技术保障,精于标准品科技创新,创造绿色健康品质生活,真正实现From Medicare to Healthcare。
  • 贵州大学池永贵团队Nat Commun | 国仪量子EPR助力合成苯并呋喃衍生物研究
    近日,贵州大学池永贵研究团队证明了杂原子阴离子可以用作超电子供体来引发自由基反应,从而轻松合成 3-取代苯并呋喃。所得产物在有机合成和农药开发方面具有广阔的应用前景。  相关成果以“Facile access to benzofuran derivatives through radical reactions with heteroatom-centered super-electron-donors”为题,发表于著名学术期刊《自然-通讯》(Nature Communications)。研究中使用了国仪量子的X波段连续波电子顺磁共振波谱仪EPR200-Plus,证实了反应体系中自由基物种的生成。  苯并呋喃是广泛存在于人类临床药物中的100种主要环状结构之一。特别是,在许多已被证实具有生物活性的天然和非天然药物分子中, 3-取代苯并呋喃经常被发现为核心结构。为快速而选择性地获得具有多种功能的3-取代苯并呋喃衍生物,开发高效的合成新方法至关重要。单电子转移反应是构建功能化 3-取代苯并呋喃的最有效途径之一,而合适的电子供体对单电子转移过程的成功至关重要。然而迄今为止,还未有研究报道采用以杂原子为中心的阴离子作为单电子转移反应的直接超级电子供体。图片来源:摄图网  贵州大学池永贵研究团队在研究中利用杂原子阴离子作为 SED 来引发自由基反应,从而轻松合成了具有各种杂原子官能团的 3-取代苯并呋喃分子。具有不同取代模式的膦、硫醇和苯胺在这种分子间自由基偶联反应中表现良好,并且具有杂原子官能团的 3-官能化苯并呋喃产物具有中等至优异的产率。  Fig. 1 | Bioactivities, syntheses of 3-substituted benzofurans and SEDs for radical reactions. a Commercial drugs containing 3-substituted benzofuran structures. b Typical methods for access to 3-substituted benzofurans. c Representative organic small molecular SEDs. d Heteroatom anions as SEDs for 3-heteroalkylbenzofuran synthesis.  研究中使用EPR技术(国仪量子EPR200-Plus)证实了反应体系中自由基物种的生成。在25℃ DME中,1a、HPPh2和LDA的混合物的EPR光谱在g = 2.0023处出现了类似于苯基g因子的信号。  Fig. 4 | EPR spectrum of the reaction mixtures and control experiments. a EPR spectrum of the reaction mixtures. b Feasibilities of the heteroatomic anions as SEDs for the radical reactions. c Cross-radical coupling reactions with mercaptans. d The X-band EPR spectrum of 1:2:2 stoichiometric reaction of 1a (0.1 mmol), HPPh2 (0.2 mmol), and LDA (0.2 mmol) was measured at 298 K with DME (2 mL) as solvent at a microwave frequency of 9.418333054 GHz (g = 2.0023).成果摘要  Nature Communications:通过与杂原子中心的超级电子供体的自由基反应轻松获得苯并呋喃衍生物  开发合适的电子供体对于单电子转移(SET)过程至关重要。使用杂原子中心阴离子作为直接 SET 反应的超电子供体 (SED) 的研究很少。在这里,我们证明杂原子阴离子可以用作 SED 来引发自由基反应,从而轻松合成 3-取代苯并呋喃。具有不同取代模式的膦、硫醇和苯胺在这种分子间自由基偶联反应中表现良好,并且具有杂原子官能团的 3-官能化苯并呋喃产物具有中等至优异的产率。通过控制实验和计算方法阐明了反应机理。所提供的产品在有机合成和农药开发方面显示出有前景的应用。国仪量子电子顺磁共振波谱仪国仪量子目前已推出具有核心自主知识产权、商用化的X波段电子顺磁共振波谱仪全系列产品:X波段脉冲式电子顺磁共振波谱仪EPR100、X波段连续波电子顺磁共振波谱仪EPR200-Plus、台式电子顺磁共振波谱仪EPR200M;并向前沿高端技术的高频谱仪进军,研发出了W波段脉冲式电子顺磁共振波谱仪EPR-W900。在化学、环境、材料物理、生物医疗、食品、工业领域有着重要而广泛的应用。国仪量子电子顺磁共振波谱仪全系列产品
  • 与T细胞结合的抗体衍生物靶向修复用于精准免疫治疗
    2019年11月26日,刊登在Nature communication上的研究报告指出,一种与T淋巴细胞结合的抗体衍生物,重新定向T淋巴细胞以溶解肿瘤细胞。T细胞的免疫疗法正在改变当前癌症治疗的前景。但是,缺乏合适的靶抗原,将这些策略限制在极少的肿瘤类型上。在这里,本文报道了一种T细胞结合抗体衍生物,该衍生物分为两个互补的半部分,并针对抗原组合而不是单个分子。现在,每半个部分都是半抗体,包含与抗CD3抗体的可变轻链(VL)或可变重链(VH)融合的抗原特异性单链可变片段(scFv)。当两个半抗体同时在单个细胞上结合各自的抗原时,它们会对齐并重组原始CD3结合位点以与T 细胞结合。本文表明,通过这种方法,T淋巴细胞可专门消除双重抗原阳性细胞,同时保留单个阳性癌旁细胞。这使不适合当前免疫疗法的精确靶向治疗成为可能。抗癌单克隆抗体代表了现代药物治疗中增长最快的领域之一。在临床前和临床研究中目前列出的数百种治疗性抗体和抗体衍生物中,有一些脱颖而出,其重点是将细胞毒性T淋巴细胞重新靶向恶性细胞。其中,最先进的是将嵌合抗原受体(CARs)转染到T细胞和双特异性T细胞结合抗体(BiTE),两者均使用单特异性单链可变片段(scFv)作为靶向装置。总的来说,这些抗体衍生物所针对的靶分子是存在于恶性细胞及其未转化的对应物上的分化抗原,它们的结合常常引起严重的,甚至致命的不良事件。由于适用于基于抗体疗法的真正的肿瘤特异性抗原很少见,因此本文在这里研究一种组合方法,该方法可以解决由某些类型的白血病或淋巴瘤,实体癌和其他来源的癌干细胞异常表达的抗原组合。此外,鉴于结合T细胞疗法的临床有效性,本文以双重抗原限制的方式重定向T淋巴细胞以裂解肿瘤细胞。半抗体消除体内已建立的肿瘤为了测试半抗体的潜在治疗适用性,对免疫缺陷的NOD/SCIDγ(NSG)小鼠进行了体内免疫接种。在第1天接种萤光素酶基因标记的THP-1肿瘤细胞。在第1、22和28天,尾静脉接种HLA-A2阴性的CD4和CD8供体T淋巴细胞。在第7天植入肿瘤细胞后,每天皮下分别注射:盐水、单个半抗体、两个半抗体的组合及这是双特异性T细胞结合抗体(BiTE)对照。直到第39天。为了研究半抗体是否可以相互发现以实现靶标功能互补,将构建体彼此分开注射在较远的位置,一个在颈部,另一个在后肢上。尽管所有接受盐水或单个半抗体的小鼠疾病发展迅速,并在53天内达到了安乐死的标准,但用两个半抗体对或BiTE对照治疗的小鼠却排斥了已建立的肿瘤(下图a)。接受半抗体对或BiTE对照的小鼠的总生存期显著延长。上图:体内高精度靶向癌细胞a.通过IVIS Lumina XR实时生物发光成像,每周评估一次荧光素酶基因标记的THP-1肿瘤细胞的生长b.每天监测生存期,直到第110天半体技术的组合性质为特异性治疗开辟了新的领域。它可能选择性消除不适合当前免疫疗法的人类癌症,并且与旨在增强对靶标亲和力的其他双重或三重抗原特异性策略大不相同。尚不清楚半抗体是否会诱导细胞因子释放综合征,这是双特异性T细胞结合抗体(BiTEs)或针对抗原(例如CD19)的CAR-T细胞的主要缺陷。在这种情况下,甚至用半抗体处理单个靶分子也是合理的,以便将T细胞活化专门限制在肿瘤部位,同时减少血管内T细胞活化和全身细胞因子分泌。 综上所述,本文研究的半体技术将成为用于组合高精度免疫靶向以消除恶性细胞及其他恶性肿瘤的通用平台。
  • 标准解读|化妆品中禁用物质秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的测定 液相色谱-串联质谱法
    基本情况 深圳海关食品检验检疫技术中心和深圳市检验检疫科学研究院一同起草了GB/T 41683-2022化妆品中禁用物质秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的测定 液相色谱-串联质谱法,此标准将在5月1日起正式实施。 标准背景 秋水仙碱大多是由百合科秋水仙属植物秋水仙的鳞茎中提取出的生物碱,生物碱属于生物里面常见有机化合物,其中很多是具有毒性的,部分还会对人体的神经系统,消化系统等产生危害。国家对化妆品中的生物碱也做了详细规定,秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺禁止在化妆品中检出。 本标准中的秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质。规范中规定:若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时,应进行安全性风险评估,确保在正常、合理及可预见性的使用条件下不得对人体健康产生危害。 标准范围 本标准规定了化妆品中禁用物质秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的高效液相色谱-质谱/质谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器设备、试验步骤、试验数据处理、回收率、精密度等内容。 本标准适用于水基、乳液、膏霜、凝胶、蜡基、粉基类等化妆品中秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的测定,并对多种基质类样品前处理进行了规定。 本标准秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的方法检出限均为10.0 μg/kg。GBT 41683-2022化妆品中禁用物质秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的测定 液相色谱-串联质谱法.pdf
  • 成本低廉的造纸衍生物质 摇身一变成锂硫电池电极材料
    p  造纸工业一种很常见的副产品:木质磺酸盐,已被以色列理工学院科学家证明可做为锂硫电池的低成本电极材料,目前研究小组创建了一款手表锂硫电池原型,下一个工作将试着扩大原型。br//pp  锂硫电池能量密度至少是锂离子电池的两倍之多,因此尽管可充电锂离子电池是市场当红炸子鸡,科学家还是对锂硫电池的开发产生浓厚兴趣。/pp  可充电电池主要由两个电极、电极间的液体电解质以及隔离膜组成,锂硫电池的阴极由硫碳基质构成,阳极使用锂金属氧化物。在元素形式中,硫是不导电的,但当硫在高温下与碳结合时会变得高度导电,因此被看好应用于新型电池技术中。/pp style="text-align: center "  img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/a6c903ca-7605-4ae1-b894-c58d427c5885.jpg" title="3.jpg"//pp  然而,锂硫电池的一大挑战是硫很容易溶解到电池电解质中,导致两侧电极在循环仅仅几个周期后就恶化,尽管科学家试图使用不同形式的碳如:纳米碳管、复杂的碳泡沫等将硫稳在适当位置,但成效有限。/pp  以色列理工学院研究团队现在找到一种简单方法,可以从单一原材料中创造出最佳的硫基阴极,他们将造纸工业的主要副产品木质磺酸盐(lignosulfonate)进行干燥处理,然后放到石英炉管(quartz tube furnace)中加热至 700℃,于高热之下驱除大部分硫气,但留下一些多硫化物(硫原子链),可深度嵌入活性碳基质中。/pp  研究人员重复加热过程好让适量硫嵌入碳基质中,接着将材料研磨并与惰性聚合物黏合剂混合,于铝箔上形成阴极涂层,证实可以用这种廉价、丰富的造纸衍生物质来建构锂硫电池。/pp  目前团队设计了一款锂硫电池原型,规格为手表电池,可循环充放电约 200 次。下一步工作是扩大原型,以显著提高放电率和电池循环寿命,使电池有机会为大型数据中心供电、微电网和传统电网提供更便宜的能源存储选项。/ppbr//p
  • 福斯诚邀您参加2013第八届上海国际淀粉及淀粉衍生物展览会暨新技术、新设备研讨会
    尊敬的先生/女士: 我们谨此诚邀您及贵公司代表于2013年5月22日-24日莅临我公司展台参观指导。· 展会期间我们将展出福斯旁线、在线实时监控近红外分析仪及湿化学分析仪。· 展会期间我们将参加有关近红外应用的讲座活动。 福斯开发、生产分析仪器致力于提高客户的生产效率、产品质量及收益。 福斯是一家致力于提供农业、食品及饲料行业专业解决方案的领导者。借助福斯精确、易用的分析仪器,福斯用户可通过节约生产过程的时间、更有效的利用原材料、降低生产成本、始终如一的保持高质量产品以及优化食品安全实现提高收益。 期待您莅临我们的展位参观指导。 2013第八届上海国际淀粉及淀粉衍生物展览会暨新技术、新设备研讨会 会场: 上海光大会展中心 地址: 上海市徐汇区漕宝路88号展位: A2+A16时间: 2013年5月22日-24日 讲座: 淀粉加工及氨基酸发酵过程中近红外快速分析技术应用时间: 2013年5月22日 13:40-14:10地点: 光大会展中心~西馆三楼二号会议室 此致敬礼 福斯 中国
  • 质构仪在鱼、肉、无肉蛋白替代品及其加工衍生物食用质量的质构控制
    美国FTC质构仪(多种型号可选)质地是决定鱼、肉、无肉蛋白替代品及其加工衍生物食用质量的首要考虑因素。例如,从制造商的角度来看,这可能是一种成分的影响,例如,一个加工过的火腿生产商向其产品中加水,并希望量化消费者可接受的最大加水水平。从顾客的角度来看,这是正宗的火腿。从农场/海洋到餐盘的质地分析被用来客观地衡量鱼、海鲜和肉类产品的质量,例如老化对肉嫩度和鱼的肌肉轮廓的影响,以表明脂肪含量。其他应用包括加工肉制品的切片/撕裂特性,肉酱和糊状物的稠度,鱼凝胶的弹性,海产品的硬度,以及腌料对肉类的影响等。在过去50年里,全球对肉类和鱼类的消费显著增加,但也有一种消费肉类替代品的趋势。肉类替代品主要由寻求更健康、无胆固醇、可持续和合乎道德的肉类替代品的素食主义者和纯素食主义者消费,但也有弹性素食主义者(主要食用植物性食品,偶尔食用肉类、鱼类和家禽)消费。食品科学家正在开发植物性肉类 与肉类口感和味道相似的鱼类替代品,模仿动物蛋白质中的纤维特性。它们通常由大豆、麸质和Quorn等产品制成,但制造商也使用其他成分,如豌豆蛋白。无论是在一个研发实验室,一个领域,还是一个制造设施,我们的产品是量化鱼,肉和植物性替代品的质构特征的理想解决方案。
  • 安谱实验新产品系列之三——醛酮及其衍生物篇
    醛酮类化合物具有慢性毒性,被列为空气中的有害物质,主要来自于汽车尾气、化工行业、木材加工防腐等直接产生的醛酮类化合物。近年来,随着人民生活水平的提高及化工等行业的发展,对空气中醛酮类有机污染物的分析与监测显得尤为重要。目前醛酮类化合物检测方法主要有:1.HJ 683-2014 空气醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法2.HJ/T 400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》说明:1.对于车内空气以及零部件中醛酮类化合物检测,各企业以HJ/T 400-2007为基础,制定符合要求的企业标准,给出所涉及分析物的限值。2.对于多种醛酮的检测主要采用衍生化方法。
  • 湖南大学刘海蓉课题组《J. Mater. Chem. B》:一种高保真柚皮苷衍生生物墨水加速了软骨缺
    3D生物打印技术加速了健康科学研究的发展,如组织工程与再生医学、药物筛选和开发等。生物墨水是3D生物打印技术的基本组成部分,目前广泛应用的生物墨水主要是由明胶、透明质酸、海藻酸盐、丝素蛋白和PEG等常用生物医用高分子衍生物构成,其种类和功能有限,需进一步开发和拓展特异性组织再生的医用功能化生物墨水。由植物和微生物产生的天然化学物质具有广泛的生物活性和高度的立体化学结构,是一种极具应用潜力的医疗资源。研究发现天然黄酮糖苷类化合物含有至少一个共轭大π键和多个共轭双键,可以在一定波长范围内吸收光,因此推测黄酮糖苷类化合物基生物墨水在光辅助打印过程中或许可以吸收散射光,提高打印产品的形状保真度。另一方面,黄酮糖苷类化合物具有抗氧化、抗炎和抗凋亡特性,被用于治疗骨质疏松、风湿病和神经退行性疾病等临床前研究。然而,由于其生物利用度低,限制了其在生物医学等领域的广泛应用。因此,研究黄酮糖苷类化合物衍生物基生物墨水来提高3D生物打印保真度及黄酮糖苷类化合物在组织工程等医学应用中的生物利用度是有显著科学意义的。与口服黄酮糖苷类药物相比,3D生物打印黄酮糖苷类化合物基生物墨水可将黄酮糖苷类分子的生物活性直接传递至邻近细胞被有效利用。鉴于其有望改善打印保真度、促进组织再生修复,将黄酮糖苷类化合物基生物墨水称为医用生物墨水。为了验证这一假设并建立生物活性医用生物墨水的研发方案,湖南大学刘海蓉教授课题组提出了一种基于柚皮苷衍生物的新型医用生物墨水,该生物墨水可显著提高3D打印保真度,极大地提高了软骨缺损修复效率(图1)。相关论文在线发表在《Journal of Materials Chemistry B》,湖南大学黄宇婷为本文第一作者,刘海蓉、周征为通讯作者,韩晓筱课题组为本文3D生物打印提供了支持。图1 一种可提高3D打印保真度的柚皮苷衍生的生物墨水加速了软骨缺损修复。柚皮苷(NAR)衍生的生物墨水材料(NARMA-GELMA bioink)由甲基丙烯酰化柚皮苷(NARMA)和甲基丙烯酰化明胶(GELMA)组成,在405 nm光照条件下可快速固化成型。图2结果证明了植物源活性因子黄酮糖苷类化合物柚皮苷和天然高分子明胶的甲基丙烯酰化改性成功,表明NARMA和GELMA具有光聚合交联能力。接着,采用摩方精密nanoArch S140打印机研究载细胞生物墨水的生物打印性能,结果如图3所示,相比于经典的GELMA生物墨水,光固化打印NARMA-GELMA生物墨水结果表明该生物墨水的生物打印结构完整性好、形状保真度高,这一优异的光固化结果得益于NARMA在405 nm处有光吸收特性(图2B)。并且该打印过程条件温和,细胞存活状态良好。最后采用兔关节软骨缺损模型验证了NARMA-GELMA生物墨水的软骨缺损修复性能,结果如图4所示,联合自体软骨细胞的NARMA-GELMA生物墨水修复兔关节软骨缺损一个月后,NARMA-GELMA水凝胶组处理的组织表面光滑、与宿主组织的界面整合程度高、骨软骨界面清晰,在组织学层面上形成了大量的软骨样陷窝结构,分泌了丰富的蛋白聚糖和二型胶原成分。特别是,NARMA-GELMA水凝胶组中软骨细胞呈清晰的梯度排列,与天然软骨相似。表明NARMA-GELMA生物墨水有利于软骨样组织的形成,可提高软骨修复效率、能有效促进体内关节软骨缺损再生修复。该研究拓展了生物墨水材料,为特异性组织再生的医用功能化生物墨水的研究提供了一种新策略。图2 改性柚皮苷和改性明胶的表征。柚皮苷改性前后的FTIR图(A)、UV-Vis图(B)和1H NMR谱(C);明胶改性前后的FTIR图(D)、UV-Vis图(E)和1H NMR谱(F)。图3 采用摩方精密nanoArch S140打印机制备由柚皮苷衍生生物墨水和改性明胶生物墨水转化的水凝胶结构。(A)3D生物打印的CAD模型和切片图案;(B)3D生物打印结构的宏观照片;(C) 3D生物打印结构的活细胞荧光染色图片。图4 生物墨水原位修复关节软骨缺损一个月后的大体观和组织学染色结果。(A)大体观;(B)苏木素-伊红染色(H&E);(C)番红/固绿染色(SO/FG);(D)马松染色(Masson);(E)二型胶原的免疫组化染色(IHC);(F)ICRS大体观评分;(G)O`Driscoll 组织学评分。
  • 光化学衍生(PCD)方法综述
    月旭WelView光化学衍生器订货号:00836-00003什么是光化学衍生方法光化学衍生(PhotoChemical Derivatization, PCD)分析法是基于光化学反应而建立的一类分析方法,它以其独特的衍生方式与传统的荧光,化学发光,紫外-可见,电化学等检测方法相结合,提高了原有方法的灵敏度与选择性,极大地拓展了传统检测方法的应用范围,在药物、复杂生物样品,环境样品分析测定等方面得到广泛应用。如何使用光化学衍生器的使用十分简单,将光化学衍生器的两端管路分别连接到色谱柱的出口端和荧光检测器的入口端,然后打开仪器开关等待紫外灯稳定即可使用。应用综述1. 黄曲霉毒素G1和B1衍生自然界中的霉菌分布广泛,种类繁多,据联合国粮农组织估计,目前世界上至少有25%左右的谷物被霉菌毒素污染,其中最为严重的是黄曲霉毒素的污染,它们是一类具有相似结构的二氢呋喃杂氧萘的衍生物,有B1, B2, G1, G2, M1等,其中B1毒性最强,是氰化钾的10倍,砒霜的68倍,但用荧光检测器检测时,B1和G1的响应很低,需要进行衍生增强才能检测到。月旭科技WelView光化学衍生器经过优化的衍生管路能够显著提升样品衍生效果,使用黄曲毒霉素混标进行测试发现相同的色谱条件下衍生后G1和B1的峰面积是未衍生时的8倍和6倍以上。2. 磺胺类药物衍生磺胺类药物(Sulfonamides)是一类人工合成的抗菌药,具有效价高、抗菌谱广,毒性小,使用方便等特点,而广泛使用于畜牧业生产。但其不合理的使用会通过肉类食品在人体蓄积,造成危害。由于质谱检测成本高,紫外检测灵敏度低,选择性差,应用有局限性。推荐采用光化学衍生方法对样品进行衍生后进行荧光检测分析,能够获得较好的检测效果。如下例中,对于SDZ, SPD, SMR, SM2, SMD, SQX等六种磺胺类药物衍生前后的对比图。3. 硫肟醚类农药衍生硫肟醚是国家南方农药创制中心湖南基地研制成功的2种新型杀虫剂,对多种害虫具有优良的防治效果,硫肟醚类农药测定方法主要有光化学荧光法和质谱法,质谱法成本较高,难以推广。通过光化学衍生法可实现衍生产物的高灵敏度检测。4. 强化食品中叶酸含量测定时衍生增强叶酸是一种重要的B族维生素,是机体细胞生长和繁殖的必需物质,是维持生物体正常生命过程所必需的一类有机物质,与新生儿缺陷,心血管疾病,精神疾病,胃肠功能异常,免疫缺陷及肿瘤等具有相关性。叶酸的检测方法比较多,HPLC可实现叶酸的完全分离,特异性高,但叶酸一般含量低,荧光很弱,痕量分析时,推荐采用光化学衍生方法,叶酸在254nm紫外光照射后光化学产物的荧光强度能得到较大增强,用于片剂或维生素制剂中痕量叶酸的测定。方法具有操作简便,无需要外加试剂,重现性好,选择性好,灵敏度高的特点。如上图,对于奶粉等样品进行分析,流动相为50mmol/L 磷酸二氢钾水溶液(pH=5.0)和乙腈,采用梯度洗脱,改善峰形,与杂质有效分开。5. 辣椒油中4种苏丹红染料的的分析苏丹红是一类人工合成的以苯基偶氮萘酚为主要基团的偶氮染料,其外观为暗红色或深黄色片状体,是亲脂性化合物,具有潜在致癌性,我国和欧盟都禁止添加在食品中。苏丹红检测方法较多,但都有选择性差或检测成本高等问题,大批量样品的快速测定,推荐采用HPLC+PCD+FLD的方法,达到选择性好、灵敏度高和价格友好的检测。这种方法对于苏丹红Ⅲ和苏丹红B的检测限比PDA检测方法低一个数量级。除此之外,光化学衍生方法在核黄素检测、多种维生素检测、多种霉菌/真菌,以及离子色谱分析领域有多种应用。产品参数
  • Sigma-Aldrich/Supelco提供三聚氰胺检测专用衍生化试剂
    衍生化试剂,特别是硅烷化试剂在GC分析中用途最大。许多被认为是不挥发的或在200~300℃热不稳定的羟基或胺基化合物,经过硅烷化后,可成功地进行气相色谱(GC)分析。硅烷化作用是指将硅烷基引入到分子中,取代活性氢。活性氢被硅烷基取代后,降低了化合物的极性,减少了氢键束缚。因此形成的硅烷化衍生物更容易挥发。同时,活性氢的反应位点数目减少,化合物的稳定性得以加强。硅烷化衍生物极性减弱,被测能力增强,热稳定性提高。Sigma-Aldrich旗下的分析品牌Supelco,有品种齐全的硅烷化试剂和其他衍生化试剂。目前特别热销的硅烷化试剂BSTFA +1%TMCS,用于三聚氰胺检测,有如下几种不同包装规格。货号 包装规格33154-U 144X0.1mL33148 20X1mL33155-U 25mL33149-U 50mL备注:BSTFA [即 Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺 的简称]TMCS [即 Trimethylchlorosilane 三甲基氯硅烷 的简称]关于Sigma-Aldrich: 美国Sigma-Aldrich公司,是一家致力于生命科学与化学领域的高科技跨国公司,产品涵盖生物化学、有机化学、色谱分析等多个领域,产品数量超过120,000种,是全球数以万计的科学家和技术人员的实验伙伴。Sigma-Aldrich公司旗下的两大著名分析品牌 Supelco和Fluka/RdH ,致力于分析化学领域的产品研制开发、生产销售和技术服务等,主要产品包括色谱柱、色谱耗材、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME) 及品种十分齐全的高品质分析试剂和标准品,能为广大分析领域用户提供集色谱耗材、分析试剂和标准品于一体的一揽子解决方案。Sigma-Aldrich在36个国家与地区设有营运机构,雇员超过7900人,为全世界的用户提供优质的服务。 Sigma-Aldrich承诺通过在生命科学、高科技与服务上的领先优势帮助用户在其领域更快地取得成功。如需进一步了解Sigma-Aldrich,请访问我们的得奖网站:http://www.sigma-aldrich.com, 或直接联系我们: 地址:上海市淮海中路398号世纪巴士大厦22楼A-B座 邮编:200020 电话:+86-21-61415566 传真:+86-21-61415568 热线电话:800-819-3336 email:ordercn@sial.com
  • 干货分享:药典中为什么选择HPLC-柱后衍生法测试氨基酸?
    2020年版中国药典收载了5种复方氨基酸注射液、9种多肽类药物及1种中药品种,均需要采用氨基酸分析方法测定药品中氨基酸含量或氨基酸组成。为了指导药典标准执行过程中如何选择适宜的方法,国家药典委员会委托中检院牵头承担完成了“药品中氨基酸分析法的建立课题”,拟定了中国药典氨基酸分析指导原则,填补之前药典中关于选择测试方法的空白。 图1:各国药典介绍的氨基酸分析方法问题来了这么多的检测方法应该如何选择?蛋白质和多肽的氨基酸分析,需要将样品先水解成游离的氨基酸才能进行分析。由于氨基酸本身并没有发色集团或荧光基团,所以游离氨基酸通常需要衍生化才能测定。药品中氨基酸测定常用方法一共有6种,分别是:① 柱前PITC衍生氨基酸测定法;② 柱前AQC衍生氨基酸测定法;③ 柱前OPA和FMOC衍生氨基酸测定法;④ 柱前DNFB衍生氨基酸测定法;⑤ 柱后茚三酮衍生氨基酸锂离子交换系统测定法;⑥ 柱后茚三酮衍生氨基酸钠离子交换系统测定法。按照衍生顺序可分为柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生法原理:根据氨基酸与衍生试剂反应,生成有紫外吸收的衍生物,后经反相液相色谱分离后用紫外检测器在一定波长处检测,在一定的浓度范围内其响应值与氨基酸浓度成正比;优点:对仪器配置要求不高,实验成本低。缺点:某些衍生物不稳定,无法定量,分离效果一般。柱后衍生法原理:通过调节系统pH值及离子强度,采用锂/钠离子交换系统,实现离子交换色谱柱对混合氨基酸的分离,经离子交换色谱分离的氨基酸与茚三酮反应,一级氨基酸生成紫色化合物,在570nm波长处有*吸收。二级氨基酸(如脯氨酸)生成*化合物,在440nm波长处有*吸收。在440nm和570nm波长处分别检测,在一定的浓度范围(20~500pmol)内,氨基酸衍生化产物的吸光度与氨基酸浓度成正比;优点:自动化程度高,不易受基质干扰。缺点:针对《氨基酸分析指导原则草案公示稿(第二次)》提到的采用柱后茚三酮衍生氨基酸锂离子交换法,分析时间长,异亮氨酸和亮氨酸间的分离难以达到要求。改善建议采用温度梯度可以改善分离效果。Pickering |氨基酸分析解决方案 1、Pickering参照欧洲药典8.0,提供了完整的氨基酸分析解决方案——方案包括Onyx-PCX 柱后衍生仪、色谱柱和保护柱、缓冲液和茚三酮衍生试剂。Pickering Onyx-PCX可以修改运行条件,执行温度梯度程序,缩短运行时间加速氨基酸分离,符合欧洲药典8.0的系统适用性要求,(亮氨酸和异亮氨酸分离度要大于1.5)。 表1:欧洲药典8.0参考指南2、分析条件:色谱柱:高效钠离子交换柱 4.6*110mm,货号1154110T;流速:0.6mL/min;流动相:见表2;进样体积:50ul; 表2:HPLC梯度程序(115411T)3、柱后衍生条件:柱后衍生系统:Onyx PCX;反应器体积:0.5mL;试剂:Trione茚三酮 ;反应温度:130ºC;柱温:见表3;流速:0.3 mL/min;检测波长:UV/Vis 570nm一级氨基酸;440nm二级氨基酸。 表3:柱温程序 图1:欧洲药典8.0方法分析氨基酸的钠柱色谱图一 _(浓度3 ug/mL, 进样体积50 uL) 图2:氨基酸分析钠柱色谱图,以欧洲药典8.0方法计算系统适应性检查 _(参考表1).Proline – 1.2 ug/mL Isoleucine – 3 ug/mL Leucine – 3 ug/mL Ammonia – 0.12 ug/mL. 进样体积50 uL.4、结论:今年3月份发布的针对《氨基酸分析指导原则草案公示稿(第二次)》中,以欧洲药典为参照,填补了我国2020版药典之前对氨基酸分析指导意见的空白,详细的阐述了几个常用方法的原理以及特点。Pickering参照欧洲药典8.0,提供完整解决方案,HPLC+Onyx PCR 即可实现药典中提到的柱后茚三酮衍生氨基酸锂离子交换系统测定法和柱后茚三酮衍生氨基酸钠离子交换系统测定法,完美实现方法扩增。引用:氨基酸分析指导原则草案公示稿(第二次)关于Pickering Laboratories 美国Pickering Laboratories公司是全球*专业提供人工测试体液和柱后衍生化学试剂、色谱柱、分析方法等柱后衍生分析整体解决方案的机构,其不断创新及良好的信誉被众多的美国政府机构如EPA、ATF、FDA、AOAC和世界*的厂商所认可。
  • 一种可用于3D生物打印的抗菌ε -聚赖氨酸衍生生物墨水
    凭借其个性化定制的优势,3D生物打印受到了组织工程研究人员的广泛关注。生物墨水在打印过程中起着保护细胞,并在打印后提供促进细胞生长和组织再生的支架的作用。此外,不同的3D生物打印方法需要具有不同特性的生物墨水。然而目前用于3D生物打印的生物墨水是不足的,这限制了3D生物打印在组织工程中的应用。另一方面,细菌感染严重威胁着3D生物打印及后续组织工程技术的实现,并可能导致移植物植入失败和术后严重并发症。因此,引入一种具有固有抗菌特性的新型生物墨水用于组织工程,将促进3D生物打印在组织工程中的发展。近日,湖南大学刘海蓉教授课题组提出了一种新型可用于3D生物打印的抗菌ε-聚赖氨酸衍生生物墨水。体外抗菌实验表明,基于ε-聚赖氨酸的水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有较强抗菌性能。通过使用面投影微立体光刻技术(nanoArch S140, 摩方精密),该研究成功打印了不同形状的高保真载软骨细胞水凝胶。在体内异位成软骨实验中,载细胞水凝胶经过4周培养形成了软骨样组织。总的来说,此项研究提出了一种很有前景的3D生物打印抗菌生物墨水,为3D生物打印在组织工程中的应用提供了一个新的选择。相关论文在线发表在《Journal of Materials Chemistry B》,湖南大学何亚辉为本文第一作者,刘海蓉、周征为通讯作者,韩晓筱课题组为本文3D生物打印提供了支持。图1 (a)EPLGMA-H水凝胶制备工艺示意图。(b)EPLGMA-1、EPLGMA-2和EPLGMA-3在D2O中的1H NMR谱。(c)蓝光照射后的EPLGMAs凝胶化照片。(d)EPLGMA-H凝胶过程的动态实时流变学分析。图2 大肠杆菌和金黄色葡萄球菌分别与PBS、EPLGMA-1H、EPLGMA-2H、EPLGMA-3H共混后的(a)生长情况,(b)细菌存活率,(c)活/死细菌染色照片。图3 (a-c)3D生物打印制备的细胞负载EPLGMA-3H的3种不同形状的俯视图。(d-i)3D生物打印载细胞EPLGMA-3H培养3天后的活细胞照片,(g-i)分别为(d-f)的放大照片。 原文链接:https://doi.org/10.1039/D1TB02800F
  • 国务院关税税则委员会公布对美加征关税商品第四次排除延期清单
    5月17日,财政部官方网站公布对美加征关税商品第四次排除延期清单,将对《国务院关税税则委员会关于第二批对美加征关税商品第二次排除清单的公告》(税委会公告〔2020〕4号)中的79项商品延长排除期限,商品包括1,3-丙二醇、乙二腈、山梨醇等多种有机试剂。对美加征关税商品第四次排除延期清单序号 EX①税则号列② 商品名称125070010高岭土225120010硅藻土325199091化学纯氧化镁425262020已破碎或已研粉的天然滑石525309020稀土金属矿626161000银矿砂及其精矿7ex26169000黄金矿砂8ex28046190其他含硅量>99.9999999%的多晶硅(太阳能级多晶硅、多晶硅废碎料除外)928100020硼酸1028181090其他人造刚玉1128401100无水四硼酸钠1228401900其他四硼酸钠13ex28439000贵金属汞齐14ex28439000其他贵金属化合物(不论是否已有化学定义),氯化钯、铂化合物除外15ex28444090其他放射性元素、同位素及其化合物(子目2844.10、2844.20、2844.30以外的放射性元素,同位素),含这些元素、同位素及其化合物的合金、分散体(包括金属陶瓷)、陶瓷产品及混合物。以下除外:铀-233及其化合物(包括呈金属、合金、化合物或浓缩物形态的各种材料);氚、氚化物和氚的混合物,以及含有上述任何一种物质的产品[氚-氢原子比1‰的,不包括含氚(任何形态)量1.48×103GBq的产品];氦-3(3He)、含有氦-3的混合物(不包括氦-3的含量1克的产品);发射α粒子,其α半衰期为10天或更长但小于200年的放射性核素(1.单质;2.含有α总活度为37GBq/kg或更大的任何这类放射性核素的化合物;3.含有α总活度为37GBq/kg或更大的任何这类放射性核素的混合物;4.含有任何上述物质的产品,不包括所含α活度小于3.7GBq的产品)1628459000税目2844以外的其他同位素及其化合物1728500012氮化硼1829032990其他无环烃的不饱和氯化衍生物序号 EX①税则号列② 商品名称1929033990其他无环烃的氟化、溴化或碘化衍生物2029051990其他饱和一元醇21ex290539901,3-丙二醇2229054400山梨醇23ex29159000其他饱和无环一元羧酸及其酸酐[(酰卤、过氧)化物,过氧酸及其卤化、硝化、磺化、亚硝化衍生物],茅草枯、抑草蓬、四氟丙酸和氟乙酸钠除外2429182900其他含酚基但不含其他含氧基羧酸及其酸酐等衍生物25ex29269090己二腈26ex29319000硫酸三乙基锡,二丁基氧化锡等(包括氧化二丁基锡,乙酸三乙基锡,三乙基乙酸锡)2729333100吡啶及其盐28ex29336990西玛津、莠去津、扑灭津、草达津等(包括特丁津、氰草津、环丙津、甘扑津、甘草津)2929371210重组人胰岛素及其盐3038030000妥尔油31ex38089400医用消毒剂3238112100含有石油或从沥青矿物提取的油类的润滑油添加剂3338180019经掺杂用于电子工业的,已切成圆片等形状,直径>15.24cm的单晶硅片3438180090其他经掺杂用于电子工业的化学元素,已切成圆片等形状;经掺杂用于电子工业的化合物355603129025g<每平米≤70g其他化纤长丝无纺织物365603131070g<每平米≤150g浸渍化纤长丝无纺织物375603139070g<每平米≤150g其他化纤长丝无纺织物38ex59119000半导体晶圆制造用自粘式圆形抛光垫3968042110粘聚合成或天然金刚石制的砂轮4068042190粘聚合成或天然金刚石制的其他石磨、石碾及类似品序号 EX①税则号列② 商品名称4168151000非电气用的石墨或其他碳精制品4269091100实验室、化学或其他技术用陶瓷器4369091200莫氏硬度为9或以上的实验室、化学或其他技术用品4470071110航空航天器及船舶用钢化安全玻璃4573181510抗拉强度在800兆帕及以上的螺钉及螺栓,不论是否带有螺母或垫圈4674101100无衬背的精炼铜箔4774101210无衬背的白铜或德银铜箔4874102110印刷电路用覆铜板4975052200镍合金丝5075062000镍合金板、片、带、箔5175071200镍合金管5276082010外径不超过10厘米的铝合金管5381089040钛管5485013100输出功率不超过750瓦的直流电动机、发电机5585015200输出功率超过750瓦,但不超过75千瓦的多相交流电动机5685044014功率小于1千瓦,精度低于万分之一的直流稳压电源5785044091具有变流功能的半导体模块(静止式变流器)5885052000电磁联轴节、离合器及制动器5985073000镍镉蓄电池6085112010机车、航空器及船舶用点火磁电机、永磁直流发电机、磁飞轮6185113010机车、航空器及船舶用分电器及点火线圈62ex85143000电弧重熔炉、电弧熔炉和电弧融化铸造炉(容量1000-20000立方厘米,使用自耗电极,工作温度1700℃以上)序号 EX①税则号列② 商品名称6385168000加热电阻器6485177060光通信设备的激光收发模块6585258011特种用途的电视摄像机6685258021特种用途的数字照相机6785261010导航用雷达设备68ex85261090飞机机载雷达(包括气象雷达,地形雷达和空中交通管制应答系统)6985291010雷达及无线电导航设备用天线或天线反射器及其零件7085299050雷达设备及无线电导航设备用的其他零件7185371011用于电压不超过1000伏线路的可编程序控制器72ex85371090数字控制器(专用于编号84798999.59电动式振动试验系统)7385392120火车、航空器及船舶用卤钨灯7485392190其他卤钨灯7585394900紫外线灯管或红外线灯泡7685407910调速管77ex85437099飞行数据记录器、报告器7885439021输出信号频率小于1500兆赫兹的通用信号发生器用零件79ex85489000非电磁干扰滤波器注:①ex表示排除商品在该税则号列范围内,以具体商品描述为准。 ②为《中华人民共和国进出口税则(2021)》的税则号列。附件:P020210517559333286903.pdf
  • 对美加征关税商品第八次排除延期清单公布
    6月29日,国务院关税税则委员会公布对美加征关税商品第八次排除延期清单。自2022年7月1日至2023年2月15日,对附件所列商品,继续不加征我为反制美301措施所加征的关税。清单中共124项商品,半导体晶圆制造用自粘式圆形抛光垫、数字控制器(专用于编号84798999.59电动式振动试验系统)、紫外线灯管或红外线灯泡、调速管等多类设备用零部件在列。对美加征关税商品第八次排除延期清单序号EX①税则号列②商品名称125070010高岭土225120010硅藻土325199091化学纯氧化镁425262020已破碎或已研粉的天然滑石525309020稀土金属矿626161000银矿砂及其精矿7ex26169000黄金矿砂8ex27101999白油(液体烃类混合物组成的无色透明油状液体,由原油分馏所得。商品成分为100%白矿油,40℃时该产品粘度为65mm2/s,闪点为225℃,倾点为-10℃,比重(20℃/20℃)为0.885)9ex27129010食品级微晶石蜡,相应指标符合《食品级微晶蜡》(GB22160-2008)的要求10ex28046190其他含硅量>99.9999999%的多晶硅(太阳能级多晶硅、多晶硅废碎料除外)1128100020硼酸1228181090其他人造刚玉1328401100无水四硼酸钠1428401900其他四硼酸钠15ex28439000贵金属汞齐16ex28439000其他贵金属化合物(不论是否已有化学定义),氯化钯、铂化合物除外17ex28444100氚、氚化物和氚的混合物,以及含有上述任何一种物质的产品[氚-氢原子比不超过千分之一的或含氚(任何形态)量小于1.48×103GBq 的产品]18ex28444290锕-225、锕-227、锎-253、锔-240、锔-241、锔-242、锔-243、锔-244、锿-253、锿-254、钆-148、钋-208、钋-209、钋- 210、铀-230或铀-232及其化合物;含这些元素、同位素及其化合物的合金、分散体(包括金属陶瓷)、陶瓷产品及混合物。以下除外:发射α粒子,其α半衰期为10天或更长但小于200年的放射性核素(1.单质;2.含有α总活度为37GBq/kg或更大的任何这类放射性核素的化合物;3.含有α总活度为37GBq/kg或更大的任何这类放射性核素的混合物;4.含有任何上述物质的产品,不包括所含α活度小于3.7GBq的产品)19ex28444390其他放射性元素、同位素及其化合物(子目2844.10、2844.20、2844.30以外的放射性元素,同位素),含这些元素、同位素及其化合物的合金、分散体(包括金属陶瓷)、陶瓷产品及混合物。以下除外:铀-233及其化合物(包括呈金属、合金、化合物或浓缩物形态的各种材料);发射α粒子,其α半衰期为10天或更长但小于200年的放射性核素(1.单质;2.含有α总活度为37GBq/kg或更大的任何这类放射性核素的化合物;3.含有α 总活度为37GBq/kg或更大的任何这类放射性核素的混合物;4. 含有任何上述物质的产品,不包括所含α活度小于3.7GBq的产品)2028452000硼-10浓缩硼及其化合物2128453000锂-6浓缩锂及其化合物2228454000氦-32328459000税目2844以外的其他同位素及其化合物2428500012氮化硼2529032990其他无环烃的不饱和氯化衍生物2629034100三氟甲烷(HFC-23)2729034200二氟甲烷(HFC-32)2829034300一氟甲烷(HFC-41)、1,2-二氟乙烷(HFC-152)及1,1 -二氟乙烷(HFC-152a)2929034400五氟乙烷(HFC-125)、1,1,1-三氟乙烷(HFC-143a)及1,1,2-三氟乙烷(HFC-143)30290345001,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)及1,1,2,2-四氟乙烷(HFC-134)31290346001,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷(HFC-227ea)、1,1,1,2,2,3-六氟丙烷(HFC-236cb)、1,1,1,2,3,3-六氟丙烷(HFC-236ea)、1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(HFC-236fa)32290347001,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)及1,1,2,2,3-五氟丙烷(HFC-245ca)33290348001,1,1,3,3-五氟丁烷(HFC-365mfc)及1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷(HFC-43-10mee)3429034900其他无环烃的饱和氟化衍生物35290351002,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)、1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)及(Z)-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯(HFO-1336mzz)3629035990其他无环烃的不饱和氟化衍生物3729036100甲基溴(溴甲烷)3829036900其他无环烃的溴化或碘化衍生物3929051990其他饱和一元醇40ex290539901,3-丙二醇4129054400山梨醇42ex29159000其他饱和无环一元羧酸及其酸酐[(酰卤、过氧)化物,过氧酸及其卤化、硝化、磺化、亚硝化衍生物],茅草枯、抑草蓬、四氟丙酸和氟乙酸钠除外4329182900其他含酚基但不含其他含氧基羧酸及其酸酐等衍生物44ex29269090己二腈45ex29319000硫酸三乙基锡,二丁基氧化锡等(包括氧化二丁基锡,乙酸三乙基锡,三乙基乙酸锡)4629333100吡啶及其盐47ex29336990西玛津、莠去津、扑灭津、草达津等(包括特丁津、氰草津、环丙津、甘扑津、甘草津)4829371210重组人胰岛素及其盐4938030000妥尔油50ex38089400医用消毒剂5138112100含有石油或从沥青矿物提取的油类的润滑油添加剂5238180019经掺杂用于电子工业的,已切成圆片等形状,直径>15.24cm的单晶硅片5338180090其他经掺杂用于电子工业的化学元素,已切成圆片等形状;经掺杂用于电子工业的化合物54ex39012000茂金属高密度聚乙烯,密度0.962g/cm3,熔流率0.85g/10min55ex39014010粘指剂(一种乙烯丙烯共聚物,成分为乙烯65%,丙烯35%,比重小于0.94)56ex39014020线性低密度的乙烯与1-辛烃共聚物57ex39021000共聚抗冲等级聚丙烯,熔融指数MI0.5g/10min,UL认证黄卡中RTI(相当于长期工作温度)115℃,悬臂梁缺口冲击强度(测量方法ISO 180):23℃时为64KJ/m2,-40℃时为4.0KJ/m2585603129025g<每平米≤70g其他化纤长丝无纺织物595603131070g<每平米≤150g浸渍化纤长丝无纺织物605603139070g<每平米≤150g其他化纤长丝无纺织物61ex59119000半导体晶圆制造用自粘式圆形抛光垫6268042110粘聚合成或天然金刚石制的砂轮6368042190粘聚合成或天然金刚石制的其他石磨、石碾及类似品6468151900非电气用的石墨或其他碳精制品6569091100实验室、化学或其他技术用陶瓷器6669091200莫氏硬度为9或以上的实验室、化学或其他技术用品6770071110航空航天器及船舶用钢化安全玻璃6873181510抗拉强度在800兆帕及以上的其他螺钉及螺栓6974101100无衬背的精炼铜箔7074101210无衬背的白铜或德银铜箔7174102110印刷电路用覆铜板7275052200镍合金丝7375062000镍合金板、片、带、箔7475071200镍合金管7576082010外径不超过10厘米的铝合金管7681089040钛管7785013100输出功率不超过750瓦的直流电动机、发电机,不包括光伏发电机7885015200输出功率超过750瓦,但不超过75千瓦的多相交流电动机7985017100输出功率不超过50瓦的光伏直流发电机8085017210输出功率超过50瓦,但不超过750瓦的光伏直流发电机8185044014功率小于1千瓦,精度低于万分之一的直流稳压电源8285044091具有变流功能的半导体模块(静止式变流器)8385052000电磁联轴节、离合器及制动器8485073000镍镉蓄电池8585112010机车、航空器及船舶用点火磁电机、永磁直流发电机、磁飞轮8685113010机车、航空器及船舶用分电器及点火线圈87ex85143200真空电弧重熔炉、电弧熔炉和电弧融化铸造炉(容量1000-20000立方厘米,使用自耗电极,工作温度1700℃以上)88ex85143900非真空电弧重熔炉、电弧熔炉和电弧融化铸造炉(容量1000-20000立方厘米,使用自耗电极,工作温度1700℃以上)8985168000加热电阻器9085177950光通信设备的激光收发模块91ex85249120用于雷达设备及无线电导航设备用的液晶平板显示模组,含驱动器和控制电路92ex85249220用于雷达设备及无线电导航设备用的有机发光二极管平板显示模组,含驱动器和控制电路9385258110高速电视摄像机9485258120高速数字照相机9585258210抗辐射或耐辐射电视摄像机9685258220抗辐射或耐辐射数字照相机9785258310夜视电视摄像机9885258320夜视数字照相机9985258911其他特种用途电视摄像机10085258921其他特种用途的数字照相机10185261010导航用雷达设备102ex85261090飞机机载雷达(包括气象雷达,地形雷达和空中交通管制应答系统)10385291010雷达及无线电导航设备用天线或天线反射器及其零件104ex85299020税目85.24所列设备用零件,用于雷达设备及无线电导航设备10585299050雷达设备及无线电导航设备用的其他零件10685371011用于电压不超过1000伏线路的可编程序控制器107ex85371090数字控制器(专用于编号84798999.59电动式振动试验系统)10885392120火车、航空器及船舶用卤钨灯10985392190其他卤钨灯11085394900紫外线灯管或红外线灯泡11185407910调速管112ex85437099飞行数据记录器、报告器11385439021输出信号频率小于1500兆赫兹的通用信号发生器用零件114ex85480000非电磁干扰滤波器115ex88062110最大起飞重量≤250克的遥控航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相116ex88062210250克<最大起飞重量≤7千克的遥控航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相117ex880623107千克<最大起飞重量≤25千克的遥控航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相118ex8806241025千克<最大起飞重量≤150千克的遥控航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相119ex88062910最大起飞重量>150千克的遥控航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相120ex88069110最大起飞重量≤250克的其他航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相121ex88069210250克<最大起飞重量≤7千克的其他航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相122ex880693107千克<最大起飞重量≤25千克的其他航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相123ex8806941025千克<最大起飞重量≤150千克的其他航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相124ex90211000矫形或骨折用钛管;矫形或骨折用抗拉强度在800兆帕及以上的螺钉及螺栓,不论是否带有螺母或垫圈注:①ex表示排除商品在该税则号列范围内,以具体商品描述为准。②为《中华人民共和国进出口税则(2022)》的税则号列。附件:对美加征关税商品第八次排除延期清单.pdf
  • 124项!我国发布对美加征关税商品第十次排除延期清单
    日前,国务院关税税则委员会发布对美加征关税商品第十次排除延期清单,对实验室/化学或其他技术用陶瓷器;莫氏硬度为9或以上的实验室/化学或其他技术用品等124项相关商品延长排除期限,自2023年2月16日至2023年9月15日,继续不加征我为反制美301措施所加征的关税。对美加征关税商品第十次排除延期清单序号EX①税则号列②商品名称125070010高岭土225120010硅藻土325199091化学纯氧化镁425262020已破碎或已研粉的天然滑石525309020稀土金属矿626161000银矿砂及其精矿7ex26169000黄金矿砂 8ex 27101999白油(液体烃类混合物组成的无色透明油状液体, 由原油分馏所得。商品成分为100%白矿油,40℃时该产品粘度为65mm2/s, 闪点为225℃,倾点为-10℃,比重(20℃/20℃)为0.885)9ex27129010食品级微晶石蜡,相应指标符合《食品级微晶蜡》(GB22160-2008)的要求10ex28046190其他含硅量>99.9999999%的多晶硅(太阳能级多晶硅、多晶硅废碎料除外)1128100020硼酸1228181090其他人造刚玉1328401100无水四硼酸钠1428401900其他四硼酸钠15ex28439000贵金属汞齐16ex28439000其他贵金属化合物(不论是否已有化学定义),氯化钯、铂化合物除外 17 ex 28444100氚、氚化物和氚的混合物,以及含有上述任何一种物质的产品[氚-氢原子比不超过千分之一的或含氚(任何形态)量小于1.48 × 103GBq的产品] 18 ex 28444290锕-225、锕-227、锎-253、锔-240、锔-241、锔-242、锔-243、锔-244、锿-253、锿-254、钆-148、钋-208、钋-209、钋- 210、铀-230或铀-232及其化合物;含这些元素、同位素及其化合物的合金、分散体(包括金属陶瓷)、陶瓷产品及混合物。以下除外:发射α粒子,其α半衰期为10天或更长但小于200年的放射性核素(1.单质;2.含有α总活度为37GBq/kg或更大的任何这类放射性核素的化合物;3.含有α总活度为37GBq/kg或更大的任何这类放射性核素的混合物;4.含有任何上述物质的产品,不包括所含α活度小于3.7GBq的产品) 19 ex 28444390其他放射性元素、同位素及其化合物(子目2844.10、2844.20、2844.30以外的放射性元素,同位素),含这些元素、同位素及其化合物的合金、分散体(包括金属陶瓷)、陶瓷产品及混合物。以下除外:铀-233及其化合物(包括呈金属、合金、化合 物或浓缩物形态的各种材料);发射α粒子,其α半衰期为10天或更长但小于200年的放射性核素( 1.单质;2.含有α总活度为37GBq/kg或更大的任何这类放射性核素的化合物;3.含有α总活度为37GBq/kg或更大的任何这类放射性核素的混合物;4.含有任何上述物质的产品,不包括所含α活度小于3.7GBq的产品)2028452000硼-10浓缩硼及其化合物2128453000锂-6浓缩锂及其化合物2228454000氦-32328459000税目2844以外的其他同位素及其化合物2428500012氮化硼2529032990其他无环烃的不饱和氯化衍生物2629034100三氟甲烷(HFC-23)2729034200二氟甲烷(HFC-32)2829034300一氟甲烷(HFC-41)、1,2-二氟乙烷(HFC-152)及1,1 -二氟乙烷(HFC-152a)2929034400五氟乙烷(HFC-125)、1,1,1-三氟乙烷(HFC-143a)及1,1,2-三氟乙烷(HFC-143)30290345001,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)及1,1,2,2-四氟乙烷(HFC-134) 31 290346001,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷(HFC-227ea)、1,1,1,2,2,3-六氟丙烷(HFC-236cb)、1,1,1,2,3,3-六氟丙烷(HFC-236ea)、1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(HFC-236fa)32290347001,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)及1,1,2,2,3-五氟丙烷(HFC-245ca)33290348001,1,1,3,3-五氟丁烷(HFC-365mfc)及1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷(HFC-43-10mee)3429034900其他无环烃的饱和氟化衍生物 35 290351002,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)、1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)及(Z)-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯(HFO-1336mzz)3629035990其他无环烃的不饱和氟化衍生物3729036100甲基溴(溴甲烷)3829036900其他无环烃的溴化或碘化衍生物3929051990其他饱和一元醇40ex290539901,3-丙二醇4129054400山梨醇 42 ex 29159000其他饱和无环一元羧酸及其酸酐[(酰卤、过氧)化物,过氧酸及其卤化、硝化、磺化、亚硝化衍生物],茅草枯、抑草蓬、四氟丙酸和氟乙酸钠除外4329182900其他含酚基但不含其他含氧基羧酸及其酸酐等衍生物44ex29269090己二腈45ex29319000硫酸三乙基锡,二丁基氧化锡等(包括氧化二丁基锡,乙酸三乙基锡,三乙基乙酸锡)4629333100吡啶及其盐47ex29336990西玛津、莠去津、扑灭津、草达津等(包括特丁津、氰草津、环丙津、甘扑津、甘草津)4829371210重组人胰岛素及其盐4938030000妥尔油50ex38089400医用消毒剂5138112100含有石油或从沥青矿物提取的油类的润滑油添加剂5238180019经掺杂用于电子工业的,已切成圆片等形状,直径>15.24cm的单晶硅片5338180090其他经掺杂用于电子工业的化学元素,已切成圆片等形状;经掺杂用于电子工业的化合物54ex39012000茂金属高密度聚乙烯,密度0.962g/cm3,熔流率0.85g/10min55ex39014010粘指剂(一种乙烯丙烯共聚物,成分为乙烯65%,丙烯35%,比重小于0.94)56ex39014020线性低密度的乙烯与1-辛烃共聚物 57ex 39021000共聚抗冲等级聚丙烯,熔融指数MI0.5g/10min,UL认证黄卡中 RTI(相当于长期工作温度)115℃,悬臂梁缺口冲击强度(测量方法ISO 180):23℃时为64KJ/m2,-40℃时为4.0KJ/m2585603129025g<每平米≤70g其他化纤长丝无纺织物595603131070g<每平米≤150g浸渍化纤长丝无纺织物605603139070g<每平米≤150g其他化纤长丝无纺织物61ex59119000半导体晶圆制造用自粘式圆形抛光垫6268042110粘聚合成或天然金刚石制的砂轮6368042190粘聚合成或天然金刚石制的其他石磨、石碾及类似品6468151900非电气用的石墨或其他碳精制品6569091100实验室、化学或其他技术用陶瓷器6669091200莫氏硬度为9或以上的实验室、化学或其他技术用品6770071110航空航天器及船舶用钢化安全玻璃6873181510抗拉强度在800兆帕及以上的其他螺钉及螺栓6974101100无衬背的精炼铜箔7074101210无衬背的白铜或德银铜箔7174102110印刷电路用覆铜板7275052200镍合金丝7375062000镍合金板、片、带、箔7475071200镍合金管7576082010外径不超过10厘米的铝合金管7681089040钛管7785013100输出功率不超过750瓦的直流电动机、发电机,不包括光伏发电机7885015200输出功率超过750瓦,但不超过75千瓦的多相交流电动机7985017100输出功率不超过50瓦的光伏直流发电机8085017210输出功率超过50瓦,但不超过750瓦的光伏直流发电机8185044014功率小于1千瓦,精度低于万分之一的直流稳压电源8285044091具有变流功能的半导体模块(静止式变流器)8385052000电磁联轴节、离合器及制动器8485073000镍镉蓄电池8585112010机车、航空器及船舶用点火磁电机、永磁直流发电机、磁飞轮8685113010机车、航空器及船舶用分电器及点火线圈87ex85143200真空电弧重熔炉、 电弧熔炉和电弧融化铸造炉(容量1000-20000立方厘米,使用自耗电极,工作温度1700℃以上)88ex85143900非真空电弧重熔炉、电弧熔炉和电弧融化铸造炉(容量1000- 20000立方厘米,使用自耗电极,工作温度1700℃以上)8985168000加热电阻器9085177950光通信设备的激光收发模块91ex85249120用于雷达设备及无线电导航设备用的液晶平板显示模组,含驱动器和控制电路92ex85249220用于雷达设备及无线电导航设备用的有机发光二极管平板显示模组,含驱动器和控制电路9385258110高速电视摄像机9485258120高速数字照相机9585258210抗辐射或耐辐射电视摄像机9685258220抗辐射或耐辐射数字照相机9785258310夜视电视摄像机9885258320夜视数字照相机9985258911其他特种用途电视摄像机10085258921其他特种用途的数字照相机10185261010导航用雷达设备102ex85261090飞机机载雷达(包括气象雷达,地形雷达和空中交通管制应答系 统)10385291010雷达及无线电导航设备用天线或天线反射器及其零件104ex85299020税目85.24所列设备用零件,用于雷达设备及无线电导航设备10585299050雷达设备及无线电导航设备用的其他零件10685371011用于电压不超过1000伏线路的可编程序控制器107ex85371090数字控制器(专用于编号84798999.59电动式振动试验系统)10885392120火车、航空器及船舶用卤钨灯10985392190其他卤钨灯11085394900紫外线灯管或红外线灯泡11185407910调速管112ex85437099飞行数据记录器、报告器11385439021输出信号频率小于1500兆赫兹的通用信号发生器用零件114ex85480000非电磁干扰滤波器115ex88062110最大起飞重量≤250克的遥控航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相116ex88062210250克<最大起飞重量≤7千克的遥控航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相117ex880623107千克<最大起飞重量≤25千克的遥控航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相118ex8806241025千克<最大起飞重量≤150千克的遥控航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相119ex88062910最大起飞重量>150千克的遥控航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相120ex88069110最大起飞重量≤250克的其他航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相121ex88069210250克<最大起飞重量≤7千克的其他航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相122ex880693107千克<最大起飞重量≤25千克的其他航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相123ex8806941025千克<最大起飞重量≤150千克的其他航拍无人机,用于特种用途的电视摄像或数字照相124ex90211000矫形或骨折用钛管;矫形或骨折用抗拉强度在800兆帕及以上的螺钉及螺栓,不论是否带有螺母或垫圈注:①ex表示排除商品在该税则号列范围内,以具体商品描述为准。②税则号列为《中华人民共和国进出口税则(2023)》的税则号列。延伸阅读:对美加征关税商品第九次排除延期清单对美加征关税商品第八次排除延期清单对美加征关税商品第七次排除延期清单
  • 研究前沿丨抑郁症也许和炎症有关?
    特邀:华南理工大学生物科学与工程学院周婷课题组课题组简介:周婷副教授于2012年入职华南理工大学生物科学与工程学院担任讲师,2014年破格晋升为副教授。研究兴趣包括手性药物分析、手性药物立体选择性代谢及手性转化研究、代谢组学、脂质组学、生物样品前处理-色谱质谱联用系统的研发等。目前已在Analytical Chemistry,Journal of Chromatography A等杂志发表近40篇论文。 导读 抑郁症是一种慢性、反复发作、潜在威胁生命的精神疾病,影响了超过3亿人,约相当于世界人口的4.4%。有研究表明,脑中脂质,如脂肪酸、鞘脂、甘油磷脂等的变化/水平与抑郁症有关。而在抑郁症发生发展过程中,脂肪酸介导的炎症过程可降低多巴胺活性,从而影响正常脑功能,并与神经炎症和神经可塑性降低有关;其中ω-3和ω-6脂肪酸与抑郁症的发生发展密切相关。低水平ω-3脂肪酸,如二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳五烯酸(EPA),可促进促炎细胞因子高表达,减少多巴胺突触前囊泡表达,与抑郁症发病机制相关。高水平ω-6脂肪酸可转化为花生四烯酸及其衍生物前列腺素类,具有促炎作用。另外,在鞘脂类中,神经酰胺水平增加可诱导细胞凋亡,从而加重抑郁症相关神经退行性病变;磷脂酰胆碱(甘油磷脂类化合物)水平与抑郁症进展呈负相关,高水平的DHA、EPA及其衍生物具有神经保护作用,有利于缓解抑郁样行为。因此,脑组织中脂质的分析,尤其是炎症相关脂质,对抑郁症及其进展的科学研究至关重要。对于抑郁症和炎症相关脂质的关系,华南理工大学生物科学与工程学院周婷副教授等探究了甘草苷在抑郁症治疗中的抗炎效果,以及抑郁症与炎症相关脂质的关系。相关成果发表在《Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis》上。 研究成果快览 周婷副教授等人利用岛津在线超临界流体萃取-超临界流体色谱串联三重四级杆质谱仪进行了抑郁症大鼠脑组织中23种炎症相关脂质的定量分析。模型组中有6种炎症相关脂质均显著高于对照组(p 0.01)*,包括AA及其衍生物。慢性应激会引起炎症失调,过量促炎细胞因子会使磷酸酶A2上调,从而导致AA水平升高。随后,AA通过脂氧合酶合成促炎脂质。经药物治疗后,相比于模型组,6种促炎脂质水平在氟西汀组和甘草苷组显著下调(p 0.05),推测促炎脂质水平上调与抑郁症发生有关,而本研究中使用的氟西汀和甘草苷均可抑制促炎脂质水平上调。*统计学根据显著性检验方法所得到的p值,一般以p 0.05为显著, p 0.01为非常显著。研究成果快览 周婷副教授等人利用岛津在线超临界流体萃取-超临界流体色谱串联三重四级杆质谱仪进行了抑郁症大鼠脑组织中23种炎症相关脂质的定量分析。模型组中有6种炎症相关脂质均显著高于对照组(p 0.01)*,包括AA及其衍生物。慢性应激会引起炎症失调,过量促炎细胞因子会使磷酸酶A2上调,从而导致AA水平升高。随后,AA通过脂氧合酶合成促炎脂质。经药物治疗后,相比于模型组,6种促炎脂质水平在氟西汀组和甘草苷组显著下调(p 0.05),推测促炎脂质水平上调与抑郁症发生有关,而本研究中使用的氟西汀和甘草苷均可抑制促炎脂质水平上调。*统计学根据显著性检验方法所得到的p值,一般以p 0.05为显著, p 0.01为非常显著。 四组脑组织中脂质浓度:与对照组相比,模型组脂质显著升高(A),显著降低(B),无显著变化(C)。*: p 0.05;**: p 0.01 与另外三组相比,模型组中DHA、OEA、EPA等6种脂质水平均显著降低(p 0.01)。有报道称,脑中DHA的减少可引起HPA轴功能改变,类似于抑郁症中系统失调[1]。正常人大脑中5-羟色胺的减少对情绪调节有负面影响,而EPA可增加5-羟色胺的释放,DHA增加突触后神经元中5-羟色胺受体活性,对抑郁症有积极改善作用[2]。OEA具有神经保护作用,可减轻炎症反应,调节情绪[3]。有报道称,抑郁症患者OEA的显著降低伴随着中枢内源性大麻素信号的减少,抑制5-羟色胺释放,加重抑郁症行为[3]。20-HDoHE、4-HDoHE和Resolvin D1 为DHA 衍生物,能够抑制促炎基因表达[4]。经过药物治疗后,这些抗炎脂质水平均显著升高(p 0.01)。综上,推测甘草苷可能促进抗炎脂质的表达。 脂质作为信号转导第二信使,参与炎症反应,抗炎脂质下调和促炎脂质的上调均可能诱发抑郁症。因此,炎症脂质紊乱与抑郁症的进展密切相关。 表现出色的脂质定量分析平台 在线SFE-SFC-MS/MS(即Nexera UC串联质谱系统)是本文中脂质定量分析的重要手段,23种炎症相关脂质的测定为进一步的探究抑郁症和炎症相关脂质关系提供了基础。1.岛津Nexera UC串联质谱系统提供了一体化的从萃取到分离检测只需15 min和1 mg脑组织。2.在线方法提供了更高的回收率和灵敏度,显著减少分析时间、人工操作和样品量。3.在线SFE-SFC系统提供高效环保的脂质分析方法。4.在线系统在复杂生物样品脂质分析中具有广阔的应用前景。两种方法的绿色化学分析评分结果 注:两种方法的AGREE分析得分结果,AGREE是一个绿色化学分析方法的软件[5],对比两种分析方法绿色程度。 专家声音 论文通讯作者周婷副教授表示:炎症相关脂质与抑郁症发生进展密切相关。脂质的易氧化给准确的定量分析带来一些问题。岛津的在线SFE-SFC-MS联用技术是将目标分析物的提取、分离和检测集于一体的技术,从而显著减少样品制备时间、样品的损失和潜在的样品污染或降解问题,并且能够显著提高整个分析的灵敏度,为我们准确的炎症相关脂质定量分析提供了有力的技术支撑。 [1] E. Kim, J. Choi, M. Kim, J. Hong, Y. Park, N-3 PUFA have antidepressant likeeffects via improvement of the HPA-Axis and neurotransmission in ratsexposed to combined stress, Mol. Neurobiol. 57 (2020) 3860–3874.[2] M. Gopaldas, F. Zanderigo, S. Zhan, R.T. Ogden, J.M. Miller, H. Rubin-Falcone,T.B. Cooper, M.A. Oquendo, G. Sullivan, J.J. Mann, M.E. Sublette, Brainserotonin transporter binding, plasma arachidonic acid and depressionseverity: a positron emission tomography study of major depression, J. Affect.Disord. 257 (2019) 495–503.[3] P. Romero-Sanchiz, R. Nogueira-Arjona, A. Pastor, P. Araos, A. Serrano, A.Boronat, N. Garcia-Marchena, F. Mayoral, A. Bordallo, F. Alen, J. Suarez, R. de laTorre, F.J. Pavon, F. Rodriguez De Fonseca, Plasma concentrations ofoleoylethanolamide in a primary care sample of depressed patients areincreased in those treated with selective serotonin reuptake inhibitor-type antidepressants, Neuropharmacology 149 (2019) 212–220.[4] C.N. Serhan, N. Chiang, J. Dalli, B.D. Levy, Lipid mediators in the resolution ofinflammation, Cold Spring Harbor Perspect. Biol. 7 (2015), a016311.[5] F. Pena-Pereira, W. Wojnowski, M. Tobiszewski, AGREE-Analytical GREEnness metric approach and software. Anal. Chem. 92 (2020) 10076-10082. 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 走近Pribolab MDS多功能光电衍生系统
    p style="margin-left:28px text-align:left line-height:150%"a name="_Toc30635_WPSOffice_Level1"/astrongspan style="font-size:21px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0"span1.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/span/strongstrongspan style="font-size:21px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0 background:white"产品背景/span/strongstrong/strong/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "色谱是一种分离科学,spanHPLC/span同其他类色谱一样,依据样品的结构进行分离,spanHPLC/span分很多种,它们往往可以将物质分离,被分离的组分峰应该能被检测到,通常最常用的检测器是spanUV/VIS/span或荧光检测器,但很多物质不能被检测,后者很难与背景区分以致不能被检测。柱后衍生则很好的解决了这一问题。柱后衍生也称柱后反应,主要目的是使本来不可以span//span不易检测的物质变为可检测的物质,这种方法主要是将分离后的物质通过反应使之具有可检测的物理性质。典型的方法是通过一种反应使物质带有带色基团,或使物质能产生荧光。在有些情况下可以使检测灵敏度提高几个数量级。大部分的溶剂对于某一特定类型的物质有一定的选择性,该类物质因而可以从复杂的背景中被检测到。所以柱后衍生的最大作用在于提高灵敏度和选择性。/span/pp style="margin-left:28px text-align:left line-height:150%"a name="_Toc4715_WPSOffice_Level1"/astrongspan style="font-size:21px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0"span2.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/span/strongstrongspan style="font-size:21px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0 background:white"产品介绍/span/strongstrong/strong/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "Pribolabsup® /supMDS/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "多功能光电衍生系统将液体衍生装置和光化学衍生装置集成于一体,采用双流路通道,可实现自动切换衍生流路,实现化学试剂衍生和光衍生的转换,可有效提高检测效率,将分析工作者从单一的化学试剂衍生和光衍生工作中解放出来。配套高效液相色谱仪使用,有效拓展色谱系统的分析功能领域,可对多种物质衍生化后进行检测,可广泛适用于环境、临床、药物、食品和饲料等工业。/span/pp style="text-align:center text-indent:28px line-height:150%"span style="font-family: ' 微软雅黑' ,' sans-serif' "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 242px height: 332px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/c5dadb16-5995-4f0d-a533-a6883d6ad40d.jpg" title="资讯-多功能光电衍生系统.png" alt="资讯-多功能光电衍生系统.png" width="242" height="332"//span/pp style="text-align:center text-indent:28px line-height:150%"span style="font-family: ' 微软雅黑' ,' sans-serif' "Pribolabsup® /supMDS3000/3100/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "多功能光电衍生系统/span/pp style="text-align:center text-indent:28px line-height:150%"span style="font-family: ' 微软雅黑' ,' sans-serif' " /span/pp style="margin-left:28px text-align:left line-height:150%"a name="_Toc19744_WPSOffice_Level1"/astrongspan style="font-size:21px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0"span3.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/span/strongstrongspan style="font-size:21px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0 background:white"产品特点/span/strongstrong/strong/pp style="margin-left:57px text-align:left line-height:150%"a name="_Toc8145_WPSOffice_Level2"/astrongspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.1.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/span/strongstrongspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "优良的人机交互设计/span/strongstrong/strong/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:101px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.1.1.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "电脑控制和触摸屏控制两种方式可选,快速且易于设置;/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:101px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.1.2.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "只有两个需连接端口,一个连接来自色谱柱的入口和一个进入检测器的出口;/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:101px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.1.3.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "模块式设计,便于维护;/span/pp style="margin-left:57px text-align:left line-height:150%"a name="_Toc29757_WPSOffice_Level2"/astrongspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.2.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/span/strongstrongspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "全面的多功能设计/span/strongstrong/strong/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:101px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.2.1.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "将碘衍生装置和光衍生装置集于一体,检测项目增加,采用双流路通道,可以随意切换检测流路,实现试剂衍生和光衍生的转换;/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:101px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.2.2.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "良好的系统兼容性,可与任何spanHPLC/span系统一起工作,使现有的spanHPLC/span实用性增大;/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:101px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.2.3.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "可选span1/span个或span2/span个反应器,操作温度:环境温度span+5~150/span℃,温度重现性± span0.1/span℃,温度准确:± span0.1/span℃,温度稳定时间:<span25/span分钟;/span/pp style="margin-left:57px text-align:left line-height:150%"a name="_Toc21167_WPSOffice_Level2"/astrongspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.3.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/span/strongstrongspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "精准的输液系统/span/strongstrong/strong/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:101px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.3.1.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "整机采用spanPEEK/span材质配件和管路,耐酸耐碱耐有机,寿命延长;/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:101px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.3.2.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "久经考验的自清洗泵,大大延长了其使用寿命;/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:101px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.3.3.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "可选span1/span个或span2/span个衍生剂泵,可选spanPEEK/span,spanSUS/span泵及管路;/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:101px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.3.4.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "内置匀速器,大大降低了流速脉冲;/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:101px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.3.5.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "流量精度± span0.5%/span;/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:101px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.3.6.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "流速重现性span0.025%RSD/span;/span/pp style="margin-left:57px text-align:left line-height:150%"a name="_Toc8363_WPSOffice_Level2"/astrongspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.4.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/span/strongstrongspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "完备的安全保障措施/span/strongstrong/strong/pp style="margin-left:101px text-align:left line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.4.1.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "柱后防回流系统:管内单向阀,当spanHPLC/span压力降低时,防止试剂回流至色谱柱;/span/pp style="margin-left:101px text-align:left line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "span3.4.2.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/spanspan style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "过温保护系统:反应池温度不能超过span150 /span℃,防止反应池过热损坏。/span/pp style="margin-left:28px text-align:left line-height:150%"a name="_Toc17776_WPSOffice_Level1"/astrongspan style="font-size:21px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0"span4.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/span/strongstrongspan style="font-size:21px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0 background:white"应用领域/span/strongstrong/strong/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:28px margin-bottom:0 line-height:150%"span style="font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "广泛适用于环境、临床、药物、食品和饲料等工业。/span/pp style="margin-left:28px text-align:left line-height:150%"a name="_Toc2795_WPSOffice_Level1"/astrongspan style="font-size:21px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0"span5.span style="font:9px ' Times New Roman' " /span/span/span/strongstrongspan style="font-size:21px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0 background:white"实例展示/span/strongstrongspan style="font-size:21px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0 background:white"(/span/strongstrongspan style="font-size:13px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0 background:white"方案可致电详询!/span/strongstrongspan style="font-size:21px line-height:150% font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' color:#009E7D letter-spacing:0 background:white")/span/strong/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "1./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "黄曲霉毒素/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "2./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "九种氨基甲酸酯及其衍生物/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "3./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "化妆品中游离甲醛/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "4./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "草甘膦/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "5./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "伏马毒素/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "6./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "牛磺酸/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "7./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "六价铬/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "8./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "聚醚类抗生素(马杜霉素铵、赛杜霉素钠、莫能菌素)/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "9./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "溴酸盐/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "10./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "赛杜霉素钠/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "11./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "氨基苷类抗生素(硫酸安普霉素)/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "12./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "麻痹性贝类毒素/span/pp style="margin-top:0 margin-right:28px margin-bottom: 0 margin-left:115px margin-bottom:0"span style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "13./spanspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' "伏格列波糖/span/ppspan style="font-size:15px font-family:' 微软雅黑' ,' sans-serif' " /span/ppbr//p
  • 伦敦大学学院何冠杰课题组 Small:生物质衍生碳框架作为稳定的钾离子电池高性能负极
    【文章信息】降低4V正极-聚合物固态电解质的锂金属电池界面不稳定性第一作者:陈锦涛通讯作者:何冠杰*单位:伦敦大学学院【研究背景】在清洁、可靠、低成本和环保的储能解决方案方面,由于锂资源的短缺和成本的增加,锂离子电池(LIBs)正面临挑战。作为锂离子电池有潜力的替代方案之一,钾离子电池(PIBs)在电化学储能研究领域得到了深入研究。钠和钾的地球资源比锂丰富得多。此外,由于金属钾在低电位范围内不与铝反应,它提供了用铝代替铜作为集流体的可能性,这进一步降低了PIB的成本。然而,PIB仍然面临着挑战,包括其缓慢的动力学,由于循环过程中严重的体积变化导致的不良循环性,以及电极和不匹配的电解质之间的副反应。在PIBs的循环过程中,其缓慢的动力学和巨大的结构应变是由于钾离子的大离子半径造成的。碳基材料在PIB中非常重要,因为它们具有优良的导电性、低电压放电平台、高理论比容量和低成本,并且能适应钾的大离子半径。在利用碳材料作为钾离子电池的负极方面,仍然存在许多挑战:1)许多碳材料的层间间距不够。商用石墨的层间间距通常为0.335纳米,以容纳大的钾离子(1.38Å),这导致速率能力差,容量衰减快。2)充电/放电过程中体积变化严重,导致循环稳定性有限;目前,针对CNTs的结构工程已涌现许多的方法,包括金属有机框架。3)昂贵的方法和合成过程中产生的副产物也需要在设计负极时加以考虑。【文章简介】基于此,伦敦大学学院何冠杰博士团队进行了结构工程策略,采用了生物质衍生材料葡萄糖结合碳纳米管作为基底碳骨架,加以低含量磷化处理,在碳结构中诱导出阴离子缺陷,以提高PIBs阳极的动力学性能。碳框架提供了一个强大而稳定的结构,以适应材料在循环过程中的体积变化,而进一步的磷掺杂改性被证明可以提高速率能力。这是由于孔径分布、电子结构以及电荷储存机制的改变而发现的。这项工作中的优化电极显示了在0.2 A g-1的电流密度下175 mAh g-1的高容量,以及作为PIB阳极的速率性能的增强(在电流密度增加50倍的情况下容量保持60%)。因此,这项工作为指导未来对PIB的碳基阳极的研究提供了合理的设计。【本文要点】要点一:材料形貌与孔隙原始GCNT的孔径主要分布在0~200 Å之间,而200-PGCNT的孔径在200~400 Å之间转移到一个较高的数值,其中的峰值显示在300 Å左右。大多数孔隙的直径300-PGCNT分布在400Å以上的范围内,并在600~1000Å之间均匀分布。P原子掺杂不仅可以提供孤对电子用于吸收,而且可以增加刚性碳纳米管之间的距离以提供孔隙。三个典型的Langmuir等温模型在高P/P0区域有差异,在200-PGCNT和300-PGCNT有急剧增加。曲线末端的急剧增加是由于颗粒之间存在空隙,这可能发生类似于大孔(50-7500纳米)的吸附作用。材料的孔隙大小可以在许多方面影响离子传输。如果孔径太低,可能会减慢阳离子的迁移;如果孔径太高,可能无法提供足够的结构来承载阳离子。孔隙和孔径分布应该被控制在合适的范围内,这可以通过磷化(退火)来实现。【图1】:扫描电子显微镜(SEM)图像:a)200-PGCNT和b)300-PGCNT;c)300-PGCNT的透射电子显微镜(TEM)图像,Brunauer-Emmett-Teller试验(BET)测试结果为:d)平均直径与累积孔隙体积,e)孔隙直径与dV/log(D)孔隙体积,f)相对压力与吸收量(cm3 g-1 STP),箭头指向上方为吸附过程。要点二:磷的表面分析与碳管的缺陷分析通过XPS分析P 2p轨道,确定磷元素的存在进一步确定了掺杂P成功。基本上,D波段的强度越高,缺陷的数量就越大。较高的ID/IG比率反映了较高的缺陷浓度。D和G的强度由每个峰的面积来表示。在减去基线并使用高斯模型拟合各峰后,结果显示在图1h中。原始GCNT、200-PGCNT和300-PGCNT的ID/IG比率为1.95、2.79和2.94。ID/IG的比率显示出随着P含量的增加而增加的趋势,这与较高的缺陷浓度有关。【图2】a-c) 300-PGCNT、200-PGCNT、Pristine-GCNT的P 2p轨道的X射线光电子能谱(XPS)图;d) 300-PGCNT的C 1s轨道的XPS图。e) Pristine-GCNT、200-PGCNT和300-PGCNT基线校正后的拉曼光谱,ID/IG是D的强度与G的强度之比;f) 300-PGCNT的O 1s轨道的XPS光谱。要点三:电池性能及应用在材料中掺入P原子可以提高倍率性能。在高电流密度下的容量保持率有随着P量的增加而增加的趋势。原始GCNT、200-PGCNT和300-PGCNT在电流密度为5 A g-1时的容量分别为20、27和100 mAh g-1。位于碳骨架中的P原子可以提供阴离子缺陷宿主钾离子,并促进钾离子传输的动力学,这可以提高倍率性能。此外,材料的CNT骨架可以保护结构不崩溃。比较300-PGCNT和200-PGCNT,我们可以得出结论,更丰富的P原子掺杂含量有助于提高速率性能。此外,300-PGCNT的容量在18个循环(包括10个循环的激活)后,在电流密度为0.1A g-1时可以达到214 mAh g-1。【图3】a) 300-PGCNT在0.1 mV s-1扫描速率下的CV图;b) 原始GCNT、200-PGCNT和300-PGCNT的速率性能评估;c) 原始GCNT、200-PGCNT和300-PGCNT在200 mA g-1电流密度下的长循环稳定性测量。要点四:结合表征的容量贡献分析我们得知含磷的(300-PGCNT)的电容贡献率(51.2%)几乎等于原始GCNT的电容贡献率(50.5%),这也可以从图4c,f中得到证实,原始GCNT的数值逐渐上升到73%,而300-PGCNT在3.2 mV s-1的扫描速率下电容贡献率达到81%。高电容分布也是由P原子掺杂引起的。如上所述,更大的孔径分布,更高的电子传导性,以及300-PGCNT的孤对电子导致的K+离子储存,可以促进电容贡献。【图4】a)原始GCNT和d)300-PGCNT的CV图(0.2 mV s-1);b)原始GCNT和e)300-PGCNT的log(i)和log(V)之间的关系;c)原始GCNT和f)300-PGCNT在不同扫频下的电容和扩散控制过程的贡献。【第一作者介绍】:陈锦涛,伦敦大学学院博四研究生,就读于伦敦大学学院化学系,Ivan. P. Parkin 课题组。
  • 2022第九届国际生物发酵产品与技术装备展览会(济南)
    2022第九届国际生物发酵产品与技术装备展览会(济南)2022年7月14日-16日 | 山东国际会展中心(济南市日照路1号) 4展联动、600+品牌、共享36000+买家、40000㎡展示面积同期举办:中国(山东)精酿啤酒展中国(济南)玉米深加工产业展中国国际酿造技术装备(山东)展济南国际药机展支持单位:山东省商务厅山东省工商业联合会山东省工业和信息化厅主办单位:中国生物发酵产业协会 承办单位:上海信世展览服务有限公司协办单位:山东省生物发酵产业协会山东省水处理协会院校单位:中国医药教育协会中国食品发酵工业研究院中科院天津工业微生物研究所江南大学食品学院山东省科学院生物研究所齐鲁工业大学华东理工大学河南工业大学浙江科技学院华南理工大学展会简介 BIO CHINA2022 目前已成为生物发酵产业年度不可缺席的行业盛会,展品覆盖、生物工程、发酵工程、细胞工程、蛋白工程、医药、生物医药(抗生素、疫苗等)、生物饲料、生物农药、生物肥料、生物化工、发酵产品(氨基酸及有机酸、淀粉及淀粉糖、酵母及衍生物、酶制剂、发酵功能制品)、食品饮料、酒等生产加工所需的各种新产品、新技术、新装备、新工艺,打造集“展示、商贸、学习、交流”为一体的综合服务平台!生物发酵产业是山东重点发展的战略性新兴产业之一,为了更好地迎合行业发展,助力生物发酵相关企业把握市场机遇与挑战,2022年7月14日-16日“济南生物发酵展”将于山东国际会展中心为生物发酵供应商提供线上线下国际性贸易洽谈空间,展示自身品牌的实力及经济效益,为生物技术产业创新发展助力,迎接生物产业蓝海。 守护生物产业发展,拓展生物发酵行业新机遇优势1:专业协会举办国资委直属中国生物发酵产业协会主办,受政府有关部门委托、提出行业发展规划,技术经济政策、经济立法等方面的建议;参与制修订有关产品的国家标准、行业标准和团体标准;帮助会员企业提高产品质量和管理水平,是目前国内专业性最强、权威性最大、与生产企业以及科研机构等紧密合作,会员单位占全国生物发酵产品生产单位的95%。为生物发酵行业营造良好的生态环境,推动行业健康持续稳定发展。优势2:谁来参观生物发酵展已经成功举办八届,积累了来自发酵工程、生物工程、细胞工程、蛋白质工程、生物制药、生物饲料、生物农药、生物肥料、生物化工、食品发酵、益生制品食品加工、啤酒、功能饮料、保健营养品、食品添加剂、功能食品、酿酒、化妆品等数十万条精准企业数据,展会汇集生产企业的技术总监、科研、销售、经理、大学与科研机构参观、参会!优势3:生物产业第一展BIO CHINA 是生物产业第一大展,融合发酵工程、生物工程、细胞工程、蛋白质工程、生物制药、生物饲料、生物农药、生物肥料、生物化工、食品发酵工程、生物质能源等行业科研成果及生产应用中的新技术、新工艺、新装备展示,汇集行业拓展人脉、技术交流、贸易合作、科研成果对接、前沿信息洞察、品牌展示等一站式综合服务平台!优势4:专题论坛及配属活动组织营养食品、生物制药、生物饲料、生物农药与生物肥料、生物发酵重点项目推介会、新品/新技术发布会、生物发酵产品专题论坛/采购对接会等,与其他30个应用领域及26个专题论坛联动。展品范围 一、生物发酵产品展区氨基酸及有机酸类:谷氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、色氨酸、苏氨酸、柠檬酸、葡萄糖酸、乳酸、衣康酸等;酶制剂类:淀粉酶、糖化酶、蛋白酶、纤维素酶、异淀粉酶、异构酶、β—萄聚糖酶、植酸酶、木聚糖酶等。酵母及其衍生物类:高活性干酵母、药用酵母、饲料酵母、营养酵母、酵母抽提物等;淀粉、淀粉糖类:各类淀粉、变性淀粉、淀粉糖、多元醇等产品及其衍生物。二、技术装备:实验室发酵罐、糖化罐、储存罐、细胞罐、疫苗(细菌)发酵罐、玻璃发酵罐、蒸发设备、结晶设备、细胞培养系统(仪器)、细胞反应器、提纯蒸馏设备、细胞培养器、摇床、传热、干燥机、乳化机、培养箱、换热设备、尾气/生化分析仪、固体制剂、动植物培养、冷却设备、空压机、过滤与分离、萃取、灭菌、色谱分离、蒸馏浓缩、细胞破碎仪、高压均质机、浓缩设备、制水、空气净化等水处理、环保设备;三、自动化控制系统:色谱仪、光谱仪、气流/磁力搅拌、减速机、传动设备、冷凝器、PH电极、离子交换树脂、传感器、液位计、搅拌设备、蠕动泵、尾气处理设备、封口贴标机等。四、流体设备展区:卫生级(泵、阀、管件、软管)、卫生级连接件与集成服务商、乳化、均质、混合、分选、稠化、反应器、蒸馏、过滤与分离、过滤净化设备、脱离子设备、低温设备、吸尘设备、洁净室设备、真空等各种生产加工设备;五、分离提取装备:膜分离设备、离心分离设备、精馏及蒸发结晶分离设备、分筛设备、烘干、脱色设备、萃取设备其他提取设备等。 六、环保设备和技术:MVR蒸发系统、污水监测系统、分析仪器等环境监测与实验室设备 废水、废气、固废等环保治理装备。温馨提示:应防疫要求,请实名填写个人信息,观展请携带身份证原件、实名验证入场。济南生物发酵展 参观/参展联系上海信世展览服务有限公司地 址:上海市九新公路2888号申新商务5楼E座联系人:赵瑞 18217653398(同微信)Email:mailzhaorui@163.com
  • 新药生物分析对液质联用仪提出新需求——访北京昭衍新药研究中心股份有限公司副总经理助理/分析部负责人肖琳琳
    p  span style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"新药研究是推进健康中国建设的重要保障,随着市场需求的发展,其重要性不言而喻。据业内报道,从药物早期探索阶段、临床前研究阶段、临床试验阶段,到审批上市,一款新药研发平均耗时达10年以上,花费更是在10亿美元以上。/span/ppspan style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"  对药企来说,除了自身的研发,还可以委托企业化的新药研究机构来进行,北京昭衍新药研究中心股份有限公司(简称:昭衍)就是这样一个为数不多的致力于新药研究的企业。日前,仪器信息网编辑走进了昭衍生物分析部,深入了解新药研发以及对科学仪器的需求情况。br//span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/0d9c93e2-e9aa-4cb4-b482-bea21cde13f8.jpg" title="肖琳琳.jpg" alt="肖琳琳.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong北京昭衍新药研究中心股份有限公司副总经理助理/分析部负责人肖琳琳/strong/pp strong span style="COLOR: #ff0000"药代动力学研究决定新药是否会从研发走向临床应用/span/strong/pp  创立于1995年的北京昭衍新药研究中心股份有限公司是中国首家通过美国FDA GLP检查,并且是唯一同时具有国际AAALAC(动物福利)认证、中国CFDA GLP认证、欧盟OECD GLP认证以及韩国MFDS GLP认证资质的专业新药临床前安全性评价机构。此次我们走进的是昭衍的生物分析实验室,昭衍副总经理助理、分析部负责人肖琳琳跟我们详细介绍了昭衍以及生物分析实验室的具体情况。/pp  据介绍,昭衍是中国最早的企业化GLP实验室,历经20多年的发展,现有员工800多人,在北京和苏州有两个地点,其主要客户是大中小型药厂,可根据客户的需求提供药物筛选、药效学研究、安全性评价和临床试验以及注册服务的一条龙新药外包服务。/pp  我们今天关注的昭衍生物分析实验室,现有员工近200人,涵盖了大分子及小分子药物的生物分析,是目前同行中规模最大、检测能力最广、完成新药非临床生物分析实验最多的实验室之一。据了解,生物分析实验室主要从事新药的药代动力学研究,包括一整套药物代谢性质体外筛选和药物体内药代动力学的评价,以支持客户从早期药物发现到申报的需求,研究的药物包括化学小分子药物以及多肽和抗体类大分子药物。/pp  肖琳琳介绍道,“药物的药代动力学性质对于药物的安全性和有效性的评估及评价都十分重要,其决定了一个新药是否会从研发走向临床应用,所以建立稳定、可靠、准确、灵敏的分析方法来评价新药的药代动力学性质对于我们的工作是至关重要的。” 据悉,除了非临床的药代动力学研究,该实验室还负责对临床试验生物样品进行药代动力学分析。/pp  span style="COLOR: #ff0000"strong液质联用是新药生物分析的主力方法之一/strong/span/pp  据肖琳琳介绍,鉴于研究的需求,目前昭衍生物分析实验室已经配备了很多科学仪器,其中大型仪器就有十几台,价值达几千万,在大型仪器中,最主要的就是液质联用仪。/pp  “根据分析药物的不同,其所需的仪器也不一样,如果分析对象是化学小分子药物,最主要的分析方法就是液质联用仪。对于生物大分子的药物分析目前市场上主流的还是酶标仪,使用ELISA方法。不过,随着技术的不断更新,现在有些生物大分子的分析也开始尝试使用液质联用方法去做了。”/pp  谈到实验室的现状及对仪器的需求,肖琳琳说,目前实验室业务量较大,业务种类相对来说也比较全面,涵盖小分子和多肽、蛋白抗体类大分子,未来也会开拓这些药物的生物分析。“一方面,鉴于生物分析实验室工作的特殊性,样本量大,有时甚至需要仪器每天24h运转,不间断的采集数据,这就给仪器提出了更高的要求:皮实耐用、维修率低、长期运行并可保持很好的稳定性 另一方面,目前公司也有不少亟待解决的、具有挑战性的生物分析项目,如多肽、单克隆抗体和ADC等,这些项目的研究需要更小的样品体积和更高的灵敏度。另外随着新药临床应用剂量上越来越低,对生物分析的灵敏度要求越来越高,这就需要更高灵敏度的仪器出现。”/pp  在这样的需求下,昭衍生物分析实验室配备了11台SCIEX的液质联用仪,既有皮实耐用的,也有灵敏度特别高的,包括4台API4000、2台QTRAP 6500、2台最新型号的TripleQuad 6500+和1台QTRAP 6500+。此外,还有2台新购买的TripleQuad5500目前尚未到货安装。肖琳琳说,“由于多数项目都是在上千个样品中分析同一个药物,SCIEX的仪器可以做到分析过程中不用清洗,大大提高了工作效率。另外,Turbo V™ 离子源稳定性好、灵敏度高、抗污染,特别适合我们的需求。”br//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/36fd4c95-4390-4aae-a67b-bfc8ef804bcc.jpg" style="width: 300px height: 225px " title="实验室1.jpg" width="300" height="225" border="0" vspace="0" alt="实验室1.jpg"/img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/9926884c-c84b-4d55-bf0f-867362188373.jpg" title="实验室2.jpg" width="300" height="225" border="0" vspace="0" alt="实验室2.jpg" style="width: 300px height: 225px "//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong实验室照片/strong/pp  span style="COLOR: #ff0000"strong微量样品分析、抗污染能力等对仪器提出新需求/strong/span/pp  在采访过程中,肖琳琳还特别提到了生物分析实验室未来工作计划中的难点,据其介绍,多肽和ADC等新药的体内浓度分析给工作带来很大的挑战,这些药物的分析不但对仪器灵敏度的要求越来越高,对分析仪器的稳定性和抗污染能力也提出了新的挑战。/pp  “比如,由于ADC类药物同一份血样有时需要用到3-4种检测方法,这就对每种方法用到的样本体积有很高的要求,需要用很小的体积来分析样本的浓度 而生物分析的样品基本都是复杂基质的,多多少少都会有内源性的物质干扰,还会有一些不可挥发的磷脂类物质存在,因此离子源的抗污染能力对于生物分析来讲也尤为重要。”/pp  “鉴于此,我们希望现有的仪器能用很少的样品体积达到很高的灵敏度,在做蛋白和多肽分析时,常规的文献多报道用纳升离子源,但是这项技术重复性差,不易操作,我们期待能有一款可采用低流速,且易操作的离子源技术。”鉴于这样的需求,肖琳琳对当前SCIEX新推出了OptiFlow™ Turbo V离子源充满了期待。据悉,OptiFlow™ Turbo V离子源可以为科学家提供灵活的微流量定量解决方案,其灵敏度优于普通分析流量系统,但不会影响稳定性或易用性。通过微流量定量提高灵敏度的同时,节约样品的实际用量,且分析时间大大缩短,提高分析效率。/pp  此外,鉴于多年仪器使用的经验和感受,肖琳琳还提到,在仪器软件方面比较关注数据的安全性,以及软件界面的易用性和人性化,可以在新员工的培训方面更节省时间。/p
  • 婴配奶粉也中招!六大品牌检出芳香烃矿物油
    p style="text-indent: 2em "配方奶粉具有丰富的营养成分,是除母乳外妈妈喂哺宝宝的首选。近年来,很多年轻父母为了给宝宝选到一款好奶粉,都会选择海淘,认为海淘奶粉相对于国内奶粉更安全。然而近期德国却爆发了“芳香烃门”事件。/pp style="text-indent: 2em "位于德国总部的公益组织“食品观察”在官网上发布一份调查报告称,该机构抽检了在德国销售的16款奶粉(德国4款,法国8款,荷兰4款),其中有8款产品检出芳香烃矿物油成分。据悉,此次卷入“芳香烃门”的奶粉总共涉及到6大品牌,分别是:strong雀巢、诺优能、悠蓝、英雄宝贝、宝怡乐、佳丽雅。/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/d625a705-8c7a-42ae-afb1-526b5932ccef.jpg" title="11.jpg" alt="11.jpg"//pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong食品中过量芳香烃物质或对身体器官造成损伤/strong/span/pp style="text-indent: 2em "“食品观察”组织发布的检测报告显示,这些受影响奶粉中的芳香烃矿物油含量在每公斤0.5毫克至3毫克之间,这一污染程度暂不会引起任何急性疾病症状。/pp style="text-indent: 2em "资料显示,芳香烃简称芳烃,是苯及其衍生物的总称,主要包括直链、支链烷烃和烷基取代的环状饱和烷烃(MOSH)以及烷基取代的芳香烃(MOAH)两个类型,而如今普遍认为MOAH 具有可能致癌和致突变的隐患,而 MOSH(特别是C16~C35)容易在身体器官中积累并可能造成损伤。目前还未有相关研究证实,低剂量的芳香烃物质对人体健康能产生多大影响。/pp style="text-indent: 2em "食品中矿物油残留可能来自生产加工产品的机器,也可能来自纸质包装上的油墨、食品原料在收割、晾晒、加工过程中接触的发动机润滑油、未完全燃烧的汽油、轮胎和沥青碎屑,食品加工使用的白油,以及环境污染等。目前欧盟及德国没有针对食品中芳香烃矿物油残留颁布法定限量。/pp style="text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "食品中芳香烃矿物油未入检测体系 相关检测方法仍不少/span/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "利用化学及仪器对食品中各种矿物油分析的方法有很多,包括荧光法、皂化法、红外光谱法、薄层色谱法、气相色谱法、气相色谱—质谱联用、在线联用的高效液相色谱-气相色谱-氢火焰离子化器检测法、离线固相萃取法、二维气相色谱法等。据悉,本次“食品观察”实验室使用的是在线LC-GC-FID定量和GC*GC*TOF 定性,该产品源自Axel Semrau的分析系统。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "近年来,我国对食品安全十分重视,安全状况日益改善。但我国目前在烃类矿物油检测领域尚有不足。目前国家对矿物油等指标尚未纳入检测体系,每年的食品安全监督抽检并未包含该项检测,而欧美等国家已将其纳入相关检测体系。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "我国食品安全管控体系尚不完善,除了要增加监督和检测指标数量外,还应实现对整个生产链条的全程监测,加强对慢性食品安全风险的管控,实现对危害食品安全行为的有效控制,为食品安全保驾护航。/ppbr//p
  • 天津兰博发布第三代柱后衍生系统新品
    美国兰博柱后衍生系统(第三代柱后衍生装置)美国原装柱后衍生系统,克服了市场现有柱后衍生仪在压力、流量及温度控制等诸多不足,其超高的精度,优异的性能,以及无可比拟的多功能设计,独领柱后衍生检测领域。 美国兰博柱后衍生系统主要特点: 高精度* 衍生剂流量精度提升10倍以上* 反应器控温精度提升5倍以上 性能卓越,多用途* 自保护:超压、漏液自动停泵,温度过热保护功能* 无缝兼容任何品牌及型号HPLC系统* 所有泵参数均可实现前面板与电脑的双重控制* 高精度柱塞泵使系统呈现卓越的灵敏性与连贯性* 泵精密部件采用特殊化学惰性材质,结实耐用* 在线自清洗设计,延长密封圈使用寿命* 化学惰性流路延长系统的使用寿命并减少维护花费* 连续反应圈,完全密闭,多向流动实现有效混合* 多种反应器任选,反应器体积可特别定制* 反应器更换更加便捷,使应用的改变更加容易* 超高精密度的反应温控设计,超快速恒温性能,极大程度节省用户时间,保证检测结果重现性* 数字显示交互式显示面板* 可堆砌式整体试剂储存盘、抗腐蚀底盘* 先进的气路控制组件,随时观测惰性N2气流量* 加压式试剂瓶、气体压力分流管与调控器装置,防止氧化试剂氧化* 可实现除作为柱后衍生之外的其它功能美国兰博柱后衍生系统应用分析:柱后衍生仪配备高效液相色谱使用,分析功能非常强大,可对多种物质进行检测,包括:* 高效液相色谱配合柱后衍生系统测定氨基甲酸盐杀虫剂含量* 高效液相色谱配合柱后衍生系统测定草苷膦除草剂含量* 高效液相色谱配合柱后衍生系统测定胍基类化合物含量* 高效液相色谱配合柱后衍生系统测定毒枝菌素含量* 高效液相色谱配合柱后衍生系统测定致人瘫痪或麻痹的甲壳类或贝类水生动物毒素含量* 高效液相色谱配合柱后衍生系统测定百草枯和杀草快含量* 高效液相色谱配合柱后衍生系统测定聚醚类抗生素含量* 高效液相色谱配合柱后衍生系统测定磺胺药含量* 高效液相色谱配合柱后衍生系统测定单端孢霉烯霉菌毒素含量* 高效液相色谱配合柱后衍生系统测定 维生素B1、B6含量* 更多… 创新点: 第三代柱后衍生系统荣耀上市! 美国原装第三代柱后衍生装置克服了第二代产品压力、流量精度、温度精度之不足,必将以其超高的精度以及无可比拟的多功能设计,独领柱后衍生化检测领域。 兰博第三代柱后衍生系统全新设计,超高精度。第三代柱后衍生装置主要特点:高精度衍生剂流量精度提升10倍以上反应器控温精度提升5倍以上性能卓越,多用途自保护:超压、漏液自动停泵,温度过热保护功能无缝兼容任何品牌及型号HPLC系统所有泵参数均可实现前面板与电脑的双重控制高精度柱塞泵使系统呈现卓越的灵敏性与连贯性泵精密部件采用特殊化学惰性材质,结实耐用在线自清洗设计,延长密封圈使用寿命化学惰性流路延长系统的使用寿命并减少维护花费连续反应圈,完全密闭,多向流动实现有效混合多种反应器任选,反应器体积可特别定制反应器更换更加便捷,使应用的改变更加容易超高精密度的反应温控设计,超快速恒温性能,极大程度节省用户时间,保证检测结果重现性数字显示交互式显示面板可堆砌式整体试剂储存盘、抗腐蚀底盘先进的气路控制组件,随时观测惰性N2气流量加压式试剂瓶、气体压力分流管与调控器装置,防止氧化试剂氧化可实现除作为柱后衍生之外的其它功能第三代柱后衍生系统
  • 创新通恒柱后衍生液相系统鉴定会圆满召开
    仪器信息网讯  2011年4月8日,受北京创新通恒科技有限公司(以下简称为创新通恒)委托,中国仪器仪表行业协会在北京上地信息产业基地组织召开了“北京创新通恒科技有限公司柱后衍生高效液相色谱系统专家鉴定会”。中国仪器仪表行业协会朱明凯副理事长和展览部欧阳良主任共同主持会议,中科院生态环境研究中心牟世芬研究员担任专家鉴定组组长,出席会议的专家还有:国产科学仪器应用示范中心陈舜琮主任、中国农业大学应用化学系凌云教授、天津国际生物医药联合研究院贾明宏教授、中粮集团杨永坛高工和中国石油科学研究院武杰研究员。  鉴定会现场  中国仪器仪表行业协会朱明凯副理事长主持鉴定会  北京创新通恒科技有限公司董事长崔万臣先生  北京创新通恒科技有限公司董事兼总工沈志刚先生  鉴定会上,创新通恒公司董事长崔万臣先生首先对专家的到来表示热烈地欢迎,公司董事兼总工沈志刚先生简要介绍了创新通恒公司的情况及未来发展的重点。沈志刚先生介绍道,“创新通恒成立于2000年,今年恰是公司成立十周年之际。经过十年发展,从公司最初的产品只有LC2000分析型液相色谱仪,到现在产品已经覆盖了实验室型分析、半制备、中试型制备、工业级制备液相色谱系统……今后产品的发展方向侧重于:完善工业化色谱系统,做到定制产品的差异化 DNA&RNA合成仪的进一步完善 超临界萃取设备的研发 多种检测手段的开发应用等。总之,公司将始终致力于生命科学、绿色环保低碳领域的研究和探索,打造‘中国制造’的创新通恒品牌,冲出国门,走向全球。”  北京创新通恒科技有限公司应用技术支持部负责人张浩女士  随后,创新通恒应用支持部负责人张浩女士就柱后衍生高效液相色谱系统的研发背景、技术创新及应用进行了详细的介绍。公司从事柱后衍生系统的研制可以追溯到2008年,当年农业部发布了行业标准NY/T761-2008,大量客户咨询氨基甲酸酯类农残检测的柱后衍生系统,而此类设备在国内处于空白,国外仪器价格又比较昂贵 同时,柱后衍生系统的应用写入药典和国标,成为药品和食品有害物残留检测的标准方法,正是在此背景下,创新通恒基于多年液相色谱领域的积累与沉淀,成功研制出柱后衍生高效液相色谱系统。  柱后衍生高效液相色谱系统  在技术创新方面,(1)专门设计小内径管路及无死体积的接头,减少了色谱柱后与衍生装置之间的死体积 (2)衍生管路采用了螺线形环绕设计,使整体衍生管路和加热棒均匀接触,解决加热不均匀问题 (3)设计了紊流装置,使得色谱柱流出液与衍生液可以反应完全 (4)首创性地将衍生装置和泵一体化设计,减少了仪器的体积,并可完成衍生反应的功能。在应用方面,公司应用支持部门利用该系统做了“氨基甲酸酯类农残分析”。  专家们考察仪器性能  中科院生态环境研究中心牟世芬研究员  专家组讨论  在创新通恒公司的研制工作报告、检测报告、用户使用报告和查新报告等汇报完毕后,专家组针对性的进行提问和讨论。最终专家组认为:创新通恒公司能够从市场出发,确立仪器研发项目,满足用户需求 而在仪器设计方面,一体化衍生装置填补了国内空白,并研发了紊流装置 不过在应用方面的实例较少,希望能完善应用实例。此外,专家组希望国产仪器在应用方面多投入,推出相应的应用软件包等产品,更好地满足其所面对的中低端用户的需求。参会的国产科学仪器应用示范中心陈舜琮主任表示,示范中心愿与更多的国产仪器公司合作,在应用方面做更多的工作。  经鉴定委员会专家充分讨论,一致达成以下鉴定意见:  一、该研究项目紧跟检测需求,具有重要现实意义。随着人们对食品安全检测以及其他日常生活相关检测的日渐重视,微量检测的需求日益迫切,荧光检测作为除质谱之外的一种最优的检测方法,与其相关的衍生设备的研发,具有相当的前瞻性和现实意义。  二、一体化衍生设备的研制,填补了国内空白。一体化衍生设备具有节约实验室空间,一机多用的优点,实现了成本的极大节约以及设备的多功能化,减少了设备闲置的可能性。  三、设备性能优良。通过实验数据报告和用户报告,显示出该系统的高稳定性以及高灵敏度,基本可以达到国外同类产品的性能指标。  四、具有自己的生产线,可实现规模化生产。在公司具有液相色谱系统生产能力的基础上,拓展了生产产品的种类。由于具有多年的生产经验积累,生产线成熟,因此具有对该产品进行规模化生产的能力。  五、价格相对便宜,易于推广。与国外同类产品相比,价格相对便宜,对于国内用户而言,占有一定的价格优势,因此易于该产品的推广。
  • 创新通恒柱后衍生液相系统鉴定会圆满召开
    2011年4月8日,受北京创新通恒科技有限公司(以下简称为创新通恒)委托,中国仪器仪表行业协会在北京上地信息产业基地组织召开了&ldquo 北京创新通恒科技有限公司柱后衍生高效液相色谱系统专家鉴定会&rdquo 。中国仪器仪表行业协会朱明凯副理事长和展览部欧阳良主任共同主持会议,中科院生态环境研究中心牟世芬研究员担任专家鉴定组组长,出席会议的专家还有:国产科学仪器应用示范中心陈舜琮主任、中国农业大学应用化学系凌云教授、天津国际生物医药联合研究院贾明宏教授、中粮集团杨永坛高工和中国石油科学研究院武杰研究员。鉴定会现场  中国仪器仪表行业协会朱明凯副理事长主持鉴定会  北京创新通恒科技有限公司董事长崔万臣先生  北京创新通恒科技有限公司董事兼总工沈志刚先生  鉴定会上,创新通恒公司董事长崔万臣先生首先对专家的到来表示热烈地欢迎,公司董事兼总工沈志刚先生简要介绍了创新通恒公司的情况及未来发展的重点。沈志刚先生介绍道,&ldquo 创新通恒成立于2000年,今年恰是公司成立十周年之际。经过十年发展,从公司最初的产品只有LC2000分析型液相色谱仪,到现在产品已经覆盖了实验室型分析、半制备、中试型制备、工业级制备液相色谱系统&hellip &hellip 今后产品的发展方向侧重于:完善工业化色谱系统,做到定制产品的差异化 DNA&RNA合成仪的进一步完善 超临界萃取设备的研发 多种检测手段的开发应用等。总之,公司将始终致力于生命科学、绿色环保低碳领域的研究和探索,打造&lsquo 中国制造&rsquo 的创新通恒品牌,冲出国门,走向全球。&rdquo   北京创新通恒科技有限公司应用技术支持部负责人张浩女士  随后,创新通恒应用支持部负责人张浩女士就柱后衍生高效液相色谱系统的研发背景、技术创新及应用进行了详细的介绍。公司从事柱后衍生系统的研制可以追溯到2008年,当年农业部发布了行业标准NY/T761-2008,大量客户咨询氨基甲酸酯类农残检测的柱后衍生系统,而此类设备在国内处于空白,国外仪器价格又比较昂贵 同时,柱后衍生系统的应用写入药典和国标,成为药品和食品有害物残留检测的标准方法,正是在此背景下,创新通恒基于多年液相色谱领域的积累与沉淀,成功研制出柱后衍生高效液相色谱系统。  柱后衍生高效液相色谱系统  在技术创新方面,(1)专门设计小内径管路及无死体积的接头,减少了色谱柱后与衍生装置之间的死体积 (2)衍生管路采用了螺线形环绕设计,使整体衍生管路和加热棒均匀接触,解决加热不均匀问题 (3)设计了紊流装置,使得色谱柱流出液与衍生液可以反应完全 (4)首创性地将衍生装置和泵一体化设计,减少了仪器的体积,并可完成衍生反应的功能。在应用方面,公司应用支持部门利用该系统做了&ldquo 氨基甲酸酯类农残分析&rdquo 。  专家们考察仪器性能  中科院生态环境研究中心牟世芬研究员  专家组讨论  在创新通恒公司的研制工作报告、检测报告、用户使用报告和查新报告等汇报完毕后,专家组针对性的进行提问和讨论。最终专家组认为:创新通恒公司能够从市场出发,确立仪器研发项目,满足用户需求 而在仪器设计方面,一体化衍生装置填补了国内空白,并研发了紊流装置 不过在应用方面的实例较少,希望能完善应用实例。此外,专家组希望国产仪器在应用方面多投入,推出相应的应用软件包等产品,更好地满足其所面对的中低端用户的需求。参会的国产科学仪器应用示范中心陈舜琮主任表示,示范中心愿与更多的国产仪器公司合作,在应用方面做更多的工作。  经鉴定委员会专家充分讨论,一致达成以下鉴定意见:  一、该研究项目紧跟检测需求,具有重要现实意义。随着人们对食品安全检测以及其他日常生活相关检测的日渐重视,微量检测的需求日益迫切,荧光检测作为除质谱之外的一种最优的检测方法,与其相关的衍生设备的研发,具有相当的前瞻性和现实意义。  二、一体化衍生设备的研制,填补了国内空白。一体化衍生设备具有节约实验室空间,一机多用的优点,实现了成本的极大节约以及设备的多功能化,减少了设备闲置的可能性。  三、设备性能优良。通过实验数据报告和用户报告,显示出该系统的高稳定性以及高灵敏度,基本可以达到国外同类产品的性能指标。  四、具有自己的生产线,可实现规模化生产。在公司具有液相色谱系统生产能力的基础上,拓展了生产产品的种类。由于具有多年的生产经验积累,生产线成熟,因此具有对该产品进行规模化生产的能力。  五、价格相对便宜,易于推广。与国外同类产品相比,价格相对便宜,对于国内用户而言,占有一定的价格优势,因此易于该产品的推广。 欢迎登陆 www.bjcxth.com了解更多信息!
  • 莅临指导︱北京市海淀区领导一行到访华龛生物视察调研
    2024年2月20日,北京市海淀区副区长林航一行,莅临北京华龛生物科技有限公司(以下简称:华龛生物),了解了华龛生物的发展历程,重点调研了华龛生物在大规模三维细胞培养领域取得的一系列突破性创新转化成果。海淀区卫健委副主任郑洋、中关村科学城公司产业投资部副部长李洪恩等相关同志共同参与调研。首都科技发展集团科技服务有限公司执行董事 张林等陪同调研,华龛生物联合创始人&CEO刘伟博士随行讲解。刘伟博士首先向各位领导介绍了三维细胞培养领域的发展现状与技术痛点,引出了华龛生物成立的背景及关键发展历程。由清华大学参股共建,得益于北京市科委和首发展集团的扶持与帮助,华龛生物已获得了国家级“专精特新&bull 小巨人”企业称号,并逐步成长为三维细胞培养领域的行业领军企业。华龛生物原创3D细胞智造平台完整产线示意而后刘伟博士重点汇报了华龛生物原创3D细胞智造平台建设发展一系列喜人成果。华龛生物基于全球领先的原创研究成果——3D微载体,建设成完善的封闭式、大规模细胞培养、收获、分装工艺管线,为客户提供了成熟完善的“一站式”细胞及衍生物大规模生产解决方案,解决了产业发展过程中的许多“卡脖子”问题。首例使用三维全封闭、规模化、自动化生产工艺IND申报受理的干细胞新药,采用的正是华龛生物的工艺及产品。林航副区长与刘伟博士就华龛生物在三维细胞智造领域取得的阶段成果、发展规划与需求建议进行了亲切友好交流。林航副区长鼓励华龛生物不断实现关键核心技术研发攻关,持续带动产业链协同创新,推动干细胞治疗药物早日获批上市,海淀区政府将一如既往地支持相关企业发展,切实解决企业发展中遇到的问题。领导们倾听企业发展规划,为企业纾困解难,进一步鼓励了华龛生物坚定发展的信心。未来,华龛生物将持续秉承“以3D细胞规模化智造技术,赋能CGT产业发展,惠及更多患者”的使命,借助海淀区的丰富资源和政策优势,充分发挥自主创新优势,为推动细胞产业及其衍生物产生同社会发展深度融合贡献力量。关于华龛生物北京华龛生物科技有限公司成立于2018年,由清华大学医学院杜亚楠教授科研团队领衔创建,清华大学参股共建。核心技术源于清华大学科技成果转化,并凭借此项技术荣登中国科协“科创中国”先导技术榜。作为国家级高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业、潜在独角兽企业,更获得国家科技部多项重点研发专项支持。作为高质量三维细胞制造专家,华龛生物提供基于3D微载体的一站式定制化细胞规模化扩增整体解决方案,打造了原创3D细胞智造平台,实现规模化、自动化、智能化、密闭式的细胞药物及其衍生品生产制备,以此帮助全球客户建立最为先进的细胞药物生产线。在开创【百亿量级】干细胞制备工艺管线后,加速向【千亿量级】进发,致力于以3D细胞规模化智造技术赋能细胞与基因治疗产业,惠及更多患者。 华龛生物的产品与服务,已广泛应用于基因与细胞治疗、细胞外囊泡、疫苗及蛋白产品等生产的上游工艺开发。同时,在再生医学、类器官与食品科技(细胞培养肉等)领域也具有广泛应用前景。并且,目前已助力多家细胞与基因治疗企业进行IND申报。华龛生物拥有5000平米的研发与转化平台,其中包括1000余平的以3D细胞智造及微组织再生医学治疗产品为核心的CDMO服务平台;以及4000平米的GMP生产平台,并新建了1200L微载体生产线。此外还在上海设有2000余平的国际合作与技术应用中心,以技术创新持续融入全球生物产业新业态。
  • 全国首个“污泥衍生清洁燃料”地方标准获批公布
    近日,由珠海市标准编码所和珠海市伟力高生物科技有限公司共同负责起草的省地方标准《再生环保燃料 污泥衍生清洁燃料》经广东省质监局批准发布,成为全国首个“污泥衍生清洁燃料”地方标准,将于今年5月1日正式实施。  该标准通过对污泥特性的实验研究,根据污泥来源,对不同地域和不同行业排放的污泥成分进行分析,研究其对应的处理和利用方式,对污泥衍生清洁燃料的各项成分指标进行具体规定,并提出一套完整的实验方法和检验规则。  该标准的发布实施,对规范全省城镇污水处理厂污泥转化为清洁燃料,提高污泥能源化利用效率,建设节约环保型社会具有重要意义。
  • iMeta | 齐碳纳米孔测序助力揭示桑黄多酚抗结肠炎肠道分子机制
    近日,浙江省农业科学院李有贵、天津中医药大学吴崇明和中国农科院深圳基因组所刘永鑫等团队在iMeta在线联合发表了题为《The gut microbiota-aromatic hydrocarbon receptor (AhR) axis mediates the anticolitic effect of polyphenol-rich extracts from Sanghuangporus》的研究成果。基于齐碳纳米孔测序平台及二代测序平台开展研究,通过16s rRNA基因测序评估SH处理对小鼠肠道微生物群落结构的影响;通过对肠道微生物群落的宏基因组测序,确定与5-羟色胺-3-乙酸(5HIAA)生物合成相关的功能基因序列;通过对微生物,尤其是Alistipes onderdonkii等关键菌株的全基因组测序及组装,进一步理解微生物如何影响宿主健康。最终,本研究证明了桑黄多酚(SH)通过调节肠道菌群有效减轻葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠的结肠炎病理症状,揭示了基于SH和肠道菌群之间的相互作用开发结肠炎治疗策略的潜在途径。背景炎症性肠病(IBD)主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),是一个全球性的健康问题,影响全球约0.5%人口。IBD的典型症状包括急性腹泻、间歇性腹痛、直肠出血和体重减轻。除了显著降低生活质量外,IBD还增加了结肠癌的患病风险,从而给个人和社会带来了沉重负担。目前,IBD缺乏明确的治疗药物,虽然常用临床药物具有较高的缓解率,但往往会出现继发性失败。因此,迫切需要寻找更有效、更安全的新的治疗干预措施。越来越多的证据证明了肠道菌群失调与IBD 的发生发展内在联系。Machiels等人发现,UC患者肠道微生态失调表现为产丁酸盐物种,如Roseburia hominis和Faecalibacterium prausnitzii的显著减少。丁酸钠治疗可减轻结肠炎的炎症状态和肠黏膜病变。吲哚衍生物是重要的微生物代谢物,已被证实是改善实验性溃疡性结肠炎的有益药物。例如,吲哚-3-乙酸(IAA)、吲哚-3-甲醇(I3C)和吲哚-3-丙酮酸(IPA)可以作为芳基烃受体(AhR)的天然配体,通过提高血清和组织抗炎白细胞介素水平来减轻IBD。因此,肠道菌群及其代谢产物,特别是吲哚衍生物,可能是开发新的抗IBD治疗干预措施的有效途径。成果概述中药(TCM)在中国已成功治疗疾病数千年。越来越多的证据强调了天然药物资源的药理益处。食药用食物已成为一种很有前途的疾病治疗方法。桑黄是一种可食用的药用真菌,可作为药物和膳食补充剂。研究证明,桑黄具有多种药理作用,包括抗炎、抗肿瘤和抗氧化。此外,它还具有调节肠道菌群的能力。然而,桑黄对于IBD的治疗潜力尚未被探索。本研究旨在确定桑黄多酚(SH)的抗结肠炎作用,并探讨其有益作用是否与肠道菌群密切相关,以及潜在的肠道分子机制。本研究首先评估了SH抗结肠炎活性,并通过一种涉及体内功能验证和粪菌移植的综合方法证实了肠道菌群在其抗结肠炎作用中的重要贡献。此外,本研究还确定了关键的肠道细菌种类及其活性代谢产物5-羟基吲哚-3-乙酸(5HIAA),他们是SH改善结肠炎作用的关键介质,主要通过激活AhR信号通路发挥抗结肠炎作用。本研究不仅有助于更深入地了解SH的治疗潜力,而且也为今后探索SH和肠道菌群治疗结肠炎的治疗途径奠定了科学基础。成果亮点1.SH减轻DSS诱导的C57BL/6小鼠结肠炎桑黄在中国已经实现了大规模的人工栽培(图S1A)。SH是桑黄多酚提取物(93.86% ± 2.78%)(图S1B;表S1)。本研究首先评价了SH在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠中的抗结肠炎作用(图1A)。与正常小鼠相比,结肠炎小鼠表现出体重减轻(图S2A)、疾病活动指数增加(DAI)(图1B)、结肠长度缩短(图1C;图S2B)、隐窝和结肠组织结构受损(图1D;图S2C),以及明显的炎症反应(TNF-α、IL-1β、IL-6、MCP-1和IL-17α增加,IL-4、IL-10和IL-22降低)(图S3)。低剂量和高剂量SH均可改善结肠炎病理症状,主要表现在增加体重,改善结肠长度和结构损伤(图1B-D;S2)。此外,SH给药以剂量依赖性方式逆转了炎症细胞因子水平的变化(图S3),表明SH具有强大的抗炎作用。氧化应激和肠黏膜屏障对于维持肠道通透性以抵御毒素、致病菌和其他有害物质至关重要。团队在转录和翻译水平上评估了SH对上皮细胞紧密连接蛋白表达的影响,并检测了氧化应激相关基因的表达。与DSS组相比,SH处理组紧密连接蛋白基因Occludin、Claudin-3和Claudin-4的转录水平明显升高(图S4A),结肠组织中NF-kB、Nox4和Stat3的表达水平明显下调(图S4B)。同时,SH也增强了紧密连接蛋白的蛋白表达水平(图S4C-D),证实了SH对粘膜屏障的正向调控作用。此外,经过SH处理后,杯状细胞的数量也显著增加(图S4E)。以上结果表明,SH可显著改善DSS诱导的小鼠结肠炎症状。图1.SH缓解DSS小鼠实验性结肠炎症状,并改变其肠道菌群(A)动物实验示意图;(B)疾病活动指数(DAI)评分;(C)结肠组织图片;(D)苏木精&伊红染色(H&E)结肠病理图(比例尺= 50µ m);(E)基于Chao1指数和Shannon指数评价肠道菌群Alpha多样性。(F)基于加权UniFrac距离的肠道菌群主坐标分析(PCoA);(G)属水平上肠道微生物群的分类特征。(H)DSS相关细菌的核心微生物群。内环代表了在NC-DSS-SHL-SHH队列中可重复检测到的OTUs。不同微生物群落的相对丰度显示为蓝色(NC)、绿色(DSS)、红色(SHL)和青色(SHH)热图。alpha多样性分析采用Wilcoxon非参数检验,PCoA分析采用置换多元方差分析(PERMANOVA)。数据显示为平均值±标准误(n = 8)。*p 0.05,**p 0.01,***p 0.001。NC,阴性对照;DSS,葡聚糖硫酸钠;SHL,低剂量桑黄多酚组(250 mg/kg/d);SHH,高剂量桑黄多酚(400 mg/kg/d);DAI,疾病活动指数。2.肠道菌群在SH抗结肠炎作用中起关键作用为了评估肠道菌群对SH抗结肠炎作用的贡献,团队进行了16S rRNA基因测序分析,以评估SH治疗对肠道菌群的影响。DSS诱导结肠炎小鼠肠道菌群α-多样性明显低于正常小鼠(p 0.05)。低剂量和高剂量SH处理均显著增加了α-多样性(p 0.05,p 0.01)(图1E)。主坐标分析(PCoA)和层次聚类分析显示,SH处理使肠道菌群向正常对照(NC)偏移(图1F-H)。这些结果表明,SH可以显著调节DSS诱导结肠炎小鼠肠道微生物群落。为了进一步评估SH调节肠道菌群是否足以产生抗炎作用,团队使用含3% DSS处理小鼠,建立急性结肠炎小鼠模型,并将SH处理小鼠(供体)的粪便菌群移植到DSS诱导的结肠炎小鼠(受体)中(图2A)。由于结肠炎模型小鼠的粪便微生物群对结肠炎没有治疗作用(图S5),团队在随后的分析中没有进一步考虑这一点。与DSS小鼠相比,受体小鼠(DSS + SHfe)在体重、DAI评分、结肠长度和组织学方面均向正常趋势恢复(图2B-E;S6A-B)。粪菌移植还提高了血清IL-10和IL-22水平,降低了血清TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-17α水平(图2F-H),表明其具有显著的抗炎作用。重要的是,SH调节的肠道菌群移植明显恢复了结肠炎小鼠的肠道屏障功能,这反映在Occludin, Claudin-2, Claudin-3 和Claudin-4 mRNAs和蛋白水平的上调(图2I;S6C)。因此,来自SH处理小鼠的肠道菌群表现出有效的结肠炎改善作用。图2.粪菌移植(FMT)揭示SH调节肠道菌群的抗结肠炎作用(A)动物实验示意图;(B)小鼠体重(g);(C)疾病活动指数(DAI)评分;(D)结肠长度(cm);(E)苏木精&伊红染色(H&E)结肠病理切片(上)(比例尺= 200µ m)和Claudin-4紧密连接蛋白免疫荧光图(下)(比例尺= 50µ m);(F)血清抗炎细胞因子IL-10 水平;(G)血清抗炎细胞因子IL-22 水平;(H)血清促炎细胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-17α)水平;(I)结肠组织中Occludin,Claudin-3和Claudin-4的蛋白表达。采用单因素方差分析和Dunnett’s检验进行统计学分析。数据显示为平均值±标准误(n = 8)。*p 0.05, **p 0.01, ***p 0.001。3.SH富集Alistipes onderdonkii改善结肠炎接下来,团队在属水平上仔细研究了肠道菌群的分类组成,以确定SH抗结肠炎作用的核心细菌。结果显示,与DSS组相比,对照组、SHL组和SHH组中,共有12个菌属表达上调,25个菌属表达下调(图S7A)。与对照组相比,模型组有34个菌属增加,13个属菌降低。低剂量SH处理使得10个菌属上调,4个菌属下调。高剂量SH处理后,20个菌属上调,4个菌属下调(图S7B)。差异表达分析显示,只有Alistipes在DSS组显著减少,而在SH治疗后显著增加(图S7C)。进一步Spearman相关分析表明,3个菌属与DAI评分显著负相关、与结肠长度显著正相关,其中Alistipes相关性最为显著(图S7D)。这些结果表明,SH可以显著调节肠道微生物群落,特异性富集Alistipes。进一步,团队通过物种特异性定量PCR(qPCR)对粪便Alistipes进行定量,发现Alistipes onderdonkii是SH富集的主要菌种(图S7D-E)。团队获得了3株A. onderdonkii,并评价了它们对DSS诱导的结肠炎影响。结果显示,三个菌株中,两个A. onderdonkii 菌株(#1:FDB8和#2:FDFM)可有效预防体重减轻,降低DAI评分,恢复结肠组织损伤,改善炎症状态(图3A-E)。此外, A. onderdonkii提高了紧密连接蛋白的表达,以增强肠道屏障功能(图3F-H)。因此,A. onderdonkii可能是介导SH抗结肠炎作用的关键有效物种。有趣的是, A. onderdonkii(#3)几乎没有改善结肠炎,甚至造成了有害的影响(图S8),表现出了菌株特异性的功能。图3.A. onderdonkii减轻DSS诱导的C57BL/6小鼠结肠炎(A)小鼠体重百分比(%)和体重变化(g);(B)DAI评分和DAI评分的AUC;(C)苏木精&伊红染色(H&E)的结肠病理切片(比例尺= 200µ m)。(D)血清抗炎细胞因子IL-10和IL-22的水平;(E)血清促炎细胞因子IL-1β和MCP-1的水平;(F)结肠组织Occludin,Claudin-2,Claudin-3,Claudin-4和ZO-1的mRNA表达水平;(G)结肠组织Occludin、Claudin-3和Claudin-4的蛋白表达;(H)Claudin-4紧密连接蛋白免疫荧光图(比例尺= 50µ m)。采用单因素方差分析和Dunnett’s检验进行统计学分析。数据显示为平均值±标准误(n = 8)。*p 0.05, **p 0.01, ***p 0.001。4.5-羟基吲哚-3-乙酸(5HIAA)是一种关键活性代谢产物考虑到SH对肠道菌群的调节作用,团队对粪便样本进行了代谢组学分析,旨在识别功能微生物代谢产物。如图S9A所示,与NC小鼠相比,DSS诱导结肠炎小鼠中代谢物水平发生显著改变(图S9A),而SH处理组的代谢物谱与NC组接近,表明SH显著恢复了微生物代谢物的分布(图S9A)。随后,团队确定5HIAA在SH处理后显著升高(图S9B-C)。通过对3株A. onderdonkii功能基因序列的全面分析,发现2株A. onderdonkii(#1:FDB8和#2:FDFM)的基因组中含有一个与诱导吲哚化合物生物合成相关的tpl基因。相比之下,第三株菌株(#3:FDPA)的基因组缺乏这个特定的基因(图S9D)。为了证明A. onderdonkii确实具有产生5HIAA的能力,团队采用高效液相色谱(HPLC)对A. onderdonkii培养上清液中5HIAA含量进行检测,发现5HIAA浓度高达33.5 μg/mL。值得注意的是,5HIAA的产生与A. onderdonkii改善结肠炎的作用相关,主要表现为两个有效的A. onderdonkii菌株产生的5HIAA(33.5和16.83 μg/ml)多于无效菌株(0.83μg/ml)(图S9E)。代谢物与结肠炎指数的相关分析显示,有22种代谢物与结肠炎症状密切相关,其中5HIAA与结肠长度呈正相关,与DAI评分呈负相关(图S9F)。因此,SH可以促进5HIAA产生,这可能是与SH抗结肠炎作用相关的关键微生物代谢产物,尤其是A. onderdonkii。据报道,肠道微生物产生的IAA可以缓解结肠炎。因此,团队研究了与IAA密切相关的衍生物5HIAA对DSS诱导结肠炎的影响(图4A)。IAA治疗显著改善了结肠炎的症状(图4B-F),这与之前的报道结果一致,而5HIAA在缓解结肠炎方面的表现明显优于IAA(图4B-F)。此外,这两种吲哚衍生物都能有效地提高抗炎因子的水平,降低促炎因子的水平,以减轻炎症反应(图S10A-B)。在DSS诱导小鼠中,吲哚衍生物也降低了氧化应激相关基因(NF-kB、Nox4和Stat3)的相对表达(图S10C)。此外,IAA和5HIAA均上调了紧密连接蛋白Occludin和Claudins的表达,后者具有显著性(图S10D-E)。图4.5HIAA治疗可减轻DSS诱导的C57BL/6小鼠结肠炎(A)动物实验示意图;(B)体重百分比(%);(C)小鼠DAI评分;(D)小鼠结肠长度(cm);(E)苏木精&伊红染色(H&E)的结肠病理图(比例尺= 200µ m)和小鼠组织学评分;(F)Claudin-4紧密连接蛋白免疫荧光图(比例尺= 50µ m)。采用单因素方差分析和Dunnett’s检验进行统计学分析。数据显示为平均值±标准误(n = 8)。*p 0.05, **p 0.01, ***p 0.001。IAA,吲哚-3-乙酸;5HIAA,5-羟基吲哚-3-乙酸。5.结肠AhR激活对SH抗结肠炎具有重要作用既往研究表明,微生物来源的吲哚衍生物可以通过结合并激活AhR来保护结肠炎,提示SH可能通过富集Alistipes及其代谢物5HIAA来激活AhR,从而改善结肠炎。为了证实这一假说,团队首先检测了AhR下游基因(Cypa1、Cypa2和Cypb1)在结肠中的表达水平。结果显示,5HIAA和SH两种处理均显著上调了Cypa1、Cypa2和Cypb1(图5A-B)基因水平,表明AhR在结肠组织中被激活。随后,团队用AhR抑制剂处理DSS小鼠,以验证AhR信号通路对SH抗结肠炎疗效的贡献。AhR拮抗剂StemRegenin 1基本上消除了5HIAA对结肠炎的改善作用,如体重、DAI、结肠长度、血清IL-22和IL-10水平,以及结肠组织病理学(图5C-H)。AhR拮抗剂消除了SH治疗对体重的有益作用(图5C-H),但对DAI、结肠长度等指标的消除作用明显减弱(图5C-H)。通过对Caco-2细胞的体外实验,进一步验证了AhR信号通路的激活情况。CCK-8检测结果显示,五种浓度的5HIAA对Caco-2细胞都没有细胞毒性作用(图S11A)。虽然5-HIAA处理后Caco-2细胞中AhR的表达没有明显变化,但Cypa1、Cypa2和Cypb1的表达明显增加(图S11B),提示5HIAA部分激活了AhR信号通路。以上结果表明,SH至少大部分通过激活AhR信号通路来缓解结肠炎。图5.AhR抑制剂可削弱SH和5HIAA的抗结肠炎作用(A)5HIAA处理结肠炎小鼠结肠组织中Ahr、Cypa1、Cypa2和Cypb1的相对mRNA水平;(B)SH处理结肠炎小鼠结肠组织中Ahr、Cypa1、Cypa2和Cypb1的相对mRNA水平;(C-D)小鼠体重(C)及体重变化(D);(E)DAI分数;(F)小鼠结肠长度(cm);(G)血清抗炎细胞因子(IL-22和IL-10)水平;(H)结肠组织和苏木精&伊红染色(H&E)结肠病理图(比例尺= 200µ m)。采用单因素方差分析和Dunnett’s检验进行统计学分析。数据显示为平均值±标准误(n = 8)。*p 0.05, **p 0.01, ***p 0.001。AhR,芳香烃受体。讨论IBD构成了一个重大的全球公共卫生挑战。考虑到临床药物的不良反应和高复发率,探索干预和治疗IBD的新策略具有重要意义。令人信服的证据表明,肠道菌群及其代谢物与IBD 的发展之间存在复杂联系。此外,天然药物作为一个巨大的潜在资源库,由于其优异的有效性和安全性,以及对肠道微生物群的积极调节,为治疗IBD提供了有效的候选者。本研究证实了SH(桑黄多酚)的抗肠炎作用和对肠道菌群的调节作用。简单言之,SH富集的A. onderdonkii促进了微生物代谢物5HIAA的产生,它可以作为一种有效的配体激活AhR信号,从而显著改善DSS诱导的小鼠结肠炎。这种对微生物机制的理解丰富了我们对天然药物和肠道菌群之间相互作用的理解,促进对结肠炎新型治疗药物的开发。尽管桑黄抗结肠炎作用已在多项研究中被报道,其潜在机制仍有待进一步阐明。值得注意的是,SH对结肠炎的有益作用尚未完全阐明。在本研究中,团队首次提供了强有力的证据,证实了SH具有强大的抗结肠炎疗效。虽然本研究提供了坚实证据,表明肠道菌群及其代谢物5HIAA在SH的抗结肠炎作用中起着关键作用,但本研究仍存在一些不足之处。在实验中,SH是预防性地给予DSS诱导结肠炎小鼠。SH作为一种复杂提取物,可以隔离DSS,从而防止DSS诱导的结肠炎。因此,今后应评估SH的治疗效果,以消除SH可能通过与DSS直接相互作用来预防结肠炎的可能性。此外,SH还可能通过其他机制,如NF-κB和NLRP3/caspase-1信号通路,从而改善结肠炎。这一推测是基于以下事实:使用AhR拮抗剂处理大大消除了5HIAA对结肠炎的有益作用,但是SH的抗结肠炎疗效仅部分受损,说明5HIAA的富集并不是SH减少结肠炎的唯一途径。此外,5HIAA是由表达色氨酸酶的肠道微生物组发酵色氨酸产生的吲哚代谢物。这意味着多种细菌可能有产生5HIAA的能力。在这项工作中,团队发现了其中一种细菌A. onderdonkii可以产生5HIAA,这强调了肠道微生物可以通过产生吲哚衍生物,包括5HIAA和IAA,以此来缓解结肠炎。其他产生吲哚及其衍生物的细菌需要在未来的研究中进一步探索。而由于团队尚未进行定植评估、毒理学检测和进一步功能验证等一系列研究,所鉴定的肠道菌株A. onderdonkii是否可以进一步发展为产品尚不清楚。因此,需要进一步研究桑黄抗结肠炎作用及其作用机制,从而促进SH的开发和应用。结语本研究成果是李有贵等团队在炎症性肠病(IBD)治疗等方面研究取得的全新进展。研究团队利用齐碳纳米孔测序平台长读长技术优势结合二代测序,完成了桑黄多酚抗结肠炎肠道分子机制的验证和揭示,为开发结肠炎治疗策略提供了可靠的科学理论依据。特别鸣谢李有贵、吴崇明和刘永鑫等研究团队的专业指导。以下为本研究结果作者简介——钟石(第一作者)浙江省农业科学院副研究员研究方向为肠道微生物与肠道损伤、糖脂代谢。以第一或通讯作者在Journal of Functional Foods、Chemico-Biological Interactions等期刊发表学术论文10余篇,主持浙江省自然科学基金、浙江省重点研发项目子课题、浙江省中医药科技计划重点项目子课题等;授权发明专利16件。孙雨晴(第一作者)浙江省农业科学院助理研究员研究方向为肠道微生物与肠道损伤、糖脂代谢。以第一或通讯作者在Carbohydrate Polymers、Animal Nutrition等期刊发表学术论文10余篇,主持中国博士后基金、浙江省博士后基金、浙江省公益农业项目等;授权发明专利3件。刘永鑫(通讯作者)中国农科院深圳基因组所研究员,iMeta期刊执行主编,宏基因组公众号创始人研究方向为微生物组方法开发、功能挖掘和科学传播,在Science、iMeta、Nature Biotechnology、Nature Microbiology等期刊发表论文50余篇,被引17000+次,入选全球Top 2%高被引科学家。主编《微生物组实验手册》专著,为Nature Communications、Microbiome、ISME、NAR等69种期刊审稿202次。吴崇明(通讯作者)天津中医药大学研究员,博士生导师。中国药理学会心血管药理专业委员会委员,中国中医药信息学会中医临床药学分会常务理事担任Chinese Herb Med, Mol Med Rep, Integr Med Nephrol Androl, Disease Res等期刊编委。研究方向中药药理学,聚焦中药调控肠道微生物组与人类慢性疾病作用机制研究。主持国家自然科学基金项目3项,在Gut Microbes,J Adv Res,Mater Today Bio,Phytomedicine等杂志上发表相关科研论文100余篇,被引用2500+次,入选全球Top 2%高被引科学家。李有贵(通讯作者)浙江省农业科学院,研究员研究方向为肠道微生物与肠道损伤、糖脂代谢。以第一或通讯作者在Journal of Advanced Research、Carbohydrate Polymers、mSystems等期刊发表学术论文30余篇,主持国家自然科学基金、浙江省重点研发项目、浙江省自然科学基金等10余项,获省部级奖3项,授权发明专利14件。
  • 总局新规! 打击食品中酚丁类、酚酞及其酯类非法添加
    2023年10月,国家市场监督管理总局发布关于打击食品中非法添加酚汀(酚丁)、酚酞及其脂类衍生物或类似物违法行为的通知,加强了对食品中非法添加的监管。此前市场监管总局发布的2023“铁拳”行动方案中,也明确提出重点打击食品非法添加等8类违法行为,对危害食品安全的行为进行严厉打击。食品中允许添加一定剂量的食品添加剂,但我国对添加剂品种、使用范围、最大添加量和残留量都有着严格规定。当向食品中加入的添加物不在国家规定范围内,就形成了非法添加物。非法添加物的危害有很多,有的非法添加物质本身存在一定毒性或致病性,有的非法添加物目的是掩盖食品中存在的问题,或者超量使用存在较大的健康风险等。动物源性食品中非法添加物有β-兴奋剂、氯霉素、苏丹红、三聚氰胺、皮革水解蛋白、β-内酰胺酶、孔雀石绿等。针对不同非法添加物有不同的检测方法,几乎包括了目前兽药残留领域常用的主要检测方法,如快速检测法、微生物检测法、酶联免疫法、液相色谱法、气相色谱-质谱法,液相色谱-质谱法、离子色谱法等。为进一步促进动物源食品质量安全的发展,更好的保障人类身体健康和提高生活品质,仪器信息网于2023年11月15-17日举办“动物源性食品质量安全检测技术”主题网络研讨会。点击图片,免费参会
  • 基于质谱成像的大鼠肾上腺组织中衍生化皮质酮的分析
    p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "摘 要:/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "质谱成像(IMS)需要应用到特殊的样品前处理方法,从而使目标化合物的可视化分析具有高灵敏度和高分辨率。在分析类固醇激素时,基质辅助激光解吸离子化的效率往往较低。此外,类固醇激素也不能用现有的IMS 前处理方法进行分析。本报告描述了一种组织衍生化方法,借助iMScope iTRIO/i 质谱显微镜实现皮质酮的可视化和高灵敏度、高分辨率的IMS 分析。另外,我们还介绍了一种通过离子阱三级质谱鉴定皮质酮结构异构体的技术。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "1.研究背景/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "质谱成像(IMS)包括直接对组织表面进行质谱分析以检测被成像的目标物质。IMS 是一种分子成像方法,可以显示成像目标物的位置、类型和数量,且无需进行靶向标记。现有的IMS 样品前处理方法主要是将基质溶液喷涂于组织表面,形成直接诱导电离的基质-晶体层。然而,尽管我们已经知道这种方法有助于并在组织表面大量存在的极性的磷脂的可视化分析,但是对于非磷脂分子的可视化却没什么效果。因此,一些研究者认为IMS 技术只能对磷脂进行可视化分析。然而,IMS 其实同样可用于检测与现有的高灵敏度质谱方法相同的那些目标分子,前提是采用适当的样品前处理方法。实现这种可视化的技术包括两步法基质涂敷和组织衍生化方法。我们描述了一种IMS 分析方法,使用这两种技术成功实现大鼠肾上腺组织上的皮质酮的可视化分析。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "1.1 两步法基质涂敷/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "非常精细的基质晶体可以提高基质辅助激光解吸电离(MALDI)得到的谱图的信噪比(S/N)。因此,在组织表面形成非常精细的基质晶体不仅有助于提高IMS 的S/N,同时也有助于提高成像结果的空间分辨率。然而,IMS 分析的组织样品在测试前通常不清洗,其表面包含大量的盐和污染物。在这种类型的表面上涂敷基质会导致形成的基质晶体聚集,从而在某些区域形成非常薄的基质层。晶体层的这种不均匀性影响了图像的成像质量,使所获得的成像数据十分难以解释,因为目标分子浓度的变化可能仅仅是由于晶体层的不均匀性造成的。为了改善这种情况,我们开发了两步法基质涂敷技术(以下称为两步法)(图1)。两步法的第一步是使用iMLayer 系/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "统对基质晶体进行升华,第二步是用基质溶液进行喷涂。使用iMLayer 进行升华会在组织表面产生非常精细的基质晶体。而第二步在基质溶液的喷涂过程中,组织表面的这些细小晶体可以作为基质晶体生长的核心进行外源生长。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/854041eb-dace-41db-92d1-f351db385434.jpg" title="1.png" alt="1.png"//pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "图 1. 两步法基质涂敷的操作流程/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "用扫描电子显微镜捕获图像如图2 所示,我们比较了两步法和传统的直接喷涂法得到的基质晶体的形态。这两幅图像都以相同的放大倍数显示,两步成像法(图2a)得到的晶体比喷雾法(图2b)得到的晶体要精细得多,间距也更密。众所周知,这种非常精细和间距致密的晶体层的形成会使目标分子(包括药物和生物代谢物等化合物)的质谱峰强度增加数十倍sup[1,2]/sup。进行高分辨IMS 分析也需要这样精细的晶体层。当我们想实现高分辨分析(间距≤20μm)时,通过喷涂法会在组织表面形成非常大的基质晶体,这将导致成像结果会直接受这些基质晶体形状的影响和改变sup[3]/sup。基于上述情况,两步法被认为是获得高灵敏度、高分辨率结果的一种必不可少的前处理方法。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/e2775274-1fb4-47bd-b926-b5f288e97d45.jpg" title="2.png" alt="2.png"//pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "图2 基质晶体的扫描电镜图/pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "(a) 两步升华法 (b) 喷雾法/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "1.2 组织衍生化处理/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "衍生化是一种进一步提高灵敏度的前处理方法,近年来备受关注。在进行液相色谱测试时,在溶液中衍生化可提高其检测灵敏度sup[4]/sup。在组织切片制备后,将相同的衍生化试剂喷洒在样品上,也可提高IMS 的灵敏度。这种处理方法甚至可以使以前无法检测的分子被检测出来。在本报告中,我们选择一种有效的类固醇检测衍生化试剂吉拉德试剂T 作为衍生化试剂[5],皮质酮([M+H]+: 347.22)与吉拉德试剂T 在室温下快速反应,然后形成衍生化皮质酮([M]+: 460.31)作为检测目标物(图3)。由于三甲胺基团的加入,衍生化的皮质酮表现出更高的离子化效率。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/39921082-faaa-4eae-9f8b-42a3a181427a.jpg" title="3.png" alt="3.png"//pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "图3. 使用吉拉德试剂T 对皮质酮进行衍生/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "2.实验方法/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "衍生化试剂:吉拉德试剂T (购于Sigma-Aldrich),浓度10mg /mL,以20%醋酸水溶液制备。样本组织:将冷冻的大鼠肾上腺切片置于ITO 载玻片上(Matsunami Glass 100Ω,span style="text-indent: 2em "无镁铝硅酸盐涂层)。基质溶液:α-氰基-4-羟基肉桂酸(α-CHCA,纯度≥98%,购于Sigma-Aldrich),浓度10mg /mL,以30%的乙腈、10%的异丙醇和0.1%的甲酸混合物作为溶剂进行配制。显微镜图像采集:在样品预处理前,用iMScope iTRIO/i 显微镜采集样品的光学图像。衍生化试剂喷涂:使用喷笔(GSICreos Procon BOY)将衍生化试剂喷涂于组织表面。喷涂量大约为60μL /组织切片。在喷涂过程中,在确认表面略有湿润的情况下,我们需要对组织表面反复干燥,当衍生化试剂喷涂完成后,样品在室温下放置90 分钟。基质涂敷:衍生化反应完成后,使用α-CHCA 在250℃条件下升华3分钟,以在组织表面形成一层基质薄膜,然后用喷笔将基质溶液喷到组织表面,喷涂量为100μL /组织切片,喷涂方法与衍生化试剂相同,但是衍生化试剂和基质需要采用独立喷笔。IMS 分析:使用iMScope iTRIO /i质谱显微镜。IMS 激光光斑直径选择d = 2 即像素大小约为25μm,d = 1 即像素大小10μm。所有IMS 采用二级质谱进行分析。对每个激光光斑直径对应的激光强度和碰撞能量进行优化,以保证产物离子质谱峰强度最大化。通过对溶液中衍生化的皮质酮标准品的分析,确定最佳实验条件。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/f53f3658-d8f1-4846-8eb4-c69f65645f43.jpg" title="4.png" alt="4.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "/spanbr//pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "图4 MS/MS 质谱图的比较。(a) 非衍生皮质酮(前体离子: m/z347.22) (b) 衍生后皮质酮(前体离子: m/z 460.31) 上图:标准物质 下图: 肾上腺组织上的皮质酮/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "3 实验结果/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "3.1 标准品与组织样品的皮质酮产物离子谱图/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "比较皮质酮标准品和组织样品的产物离子质谱图如图4 所示。图4a 显示了未衍生化皮质酮的产物离子谱图。标准品谱图通过测试在ITO 玻璃上滴加10 mg/mL 皮质酮标准品获得。质谱图显示了皮质酮的分子离子峰m/z 347.22,以m/z 347.22 为前体离子,其主要产物离子为m/z329.21。该产物离子是皮质酮脱水产生的。对肾上腺组织进行同样的分析,得到的谱图皮质酮信号。这一结果表明,在未进行衍生化的情况下,无法对皮质酮进行有效成像。图4b 展示了使用衍生化皮质酮进行相同分析的结果。衍生化皮质酮的质谱信号为m/z 460.31,可以将之理解为[M]+。选择m/z 460.31 作为前体离子进行二级质谱分析,得到碎片离子m/z 401.24,如图4b 所示,由三甲胺基团发生中性丢失产生。对组织样品进行分析获得高信噪比的产物离子质谱图,与标准品的谱图完全一致。这些结果表明,组织衍生化是检测皮质酮的有效方法。除了在衍生化皮质酮分析中检测到的m/z 401.24 处的质谱峰外,另一个主要峰值出现在m/z 373.25 处,为丢失-CO 基团的皮质酮。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "3.2 肾上腺组织中皮质酮的成像/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "根据上述实验条件,我们对大鼠肾上腺组织进行衍生化,获得其质谱成像数据。大鼠肾上腺组织的二级质谱成像结果(前体离子m/z 460.31,产物离子m/z 401.24)如图5 所示。肾上腺为分层结构,包括(由内而外)髓质、网状带、束状带、肾小球带和被膜。使用专为iMScope 设计的成像质谱分析软件,将二级质谱成像结果与光学图像相叠加,显示皮质酮在束状带内积累。对包含髓质、网状带和束状带的区域进行高空间分辨率检测,发现髓质中含有少量皮质酮,皮质酮主要在位于分析区域的最外层的束状带中积累。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/84c3d869-d851-4978-b790-2bed2cd4f5f3.jpg" title="5.png" alt="5.png"//pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "图5 肾上腺组织的MS/MS 成像结果(m/z 460.31,m/z 401.24)/pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "上图, 标尺: 400μm, 像素大小: 25μm/pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "下图: 标尺: 100μm, 像素大小: 10μm/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "3.4 在生物组织中应用多级质谱分析/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "除使用大气压MALDI 源实现高分辨IMS 分析外,iMScope iTRIO/i 还可以被用于多级质谱分析。 双羟孕酮(图6b)是类固醇激素皮质酮的结构异构体。能否对结构异构体进行有效区分对于实现皮质酮分布的精确成像十分重要。使用目前的衍生化法,双羟孕酮的二级质谱也为丢失三甲胺产生的碎片,因此现有的方法无法区分皮质酮的不同结构异构体。但是,iMScope iTRIO/i 可以利用离子阱进行三级质谱分析,从而可以间接确定出成像结果中是否存在结构异构体产生,这也是通过对标准品和组织样品的三级质谱分析比较,所获得的结果。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "然而,常规前处理可能无法产生足够强度的质谱峰来进行组织上的三级质谱分析。在本实验中,我们将两步法基质涂敷和组织衍生化方法相结合,成功地进行了组织上的三级质谱分析,获得了足够强度的三级质谱信号。图7 是由二级碎片离子m/z 401.24 得到的三级质谱结果。虽然质谱图中相对噪音较高,但组织样品上的三级质谱图依然具有较高的信噪比,与标准品获得的主要三级碎片一致(图7 底部)。基于这些发现,图5 所示的IMS结果能够比较准确地展示皮质酮的分布。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "4 结论/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "本报告介绍了利用两步法基质涂敷和组织衍生化技术的IMS 靶向物质可视化分析技术。我们通过样品前处理方法的发展以及应用仪器的技术创新,实现了IMS 分析灵敏度的提高。我们相信,随着IMS 应用范围的扩大,对更加适合的样品前处理方法的需求也会增加,未来我们将开发多种如此文中所介绍的方法,从而更加深入地挖掘IMS 技术的巨大应用潜力。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "【参考文献】/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "[1] Shimma S, Takashima Y, Hashimoto J, Yonemori K, Tamura K, Hamada A. Alternative two-step matrix/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "application method for imaging mass spectrometry to avoid tissue shrinkage and improve ionization ef.ciency.span style="text-indent: 2em "J Mass Spectrom. 48, 1285–90, 2013./span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "[2] Shimma S. Characterizations of Two-step Matrix Application Procedures for Imaging Mass Spectrometry.span style="text-indent: 2em "Mass Spectrum. Lett. 6: 21–25, 2015./span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "[3] Taira S, Sugiura Y , Moritake S, Shimma S, Ichiyanagi Y , Setou M. Nanoparticle-assisted laser/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "desorption/ionization based mass imaging with cellular resolution. Anal. Chem. 88: 4761–6, 2008./pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "[4] Higashi T, Yamauchi A, Shimada K. 2-Hydrazino-1-methylpyridine: a highly sensitive derivatization r/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "eagent for oxoster oids in liquid chromatography–electrospray ionization-mass spectr ometry. J. Chromatogr. Bspan style="text-indent: 2em "2: 214–222, 2005./span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "[5] Cobice DF, Mackay CL, Goodwin RA, McBride A, Langridge-Smith PR, Webster SP, Walker BR, Andr ew/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "R. Mass Spectr ometry Imaging for Dissecting Steroid Intracrinology within Target Tissues. Anal. Chem., 85,span style="text-indent: 2em "11576–11584. 2013./span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/bc3e121f-5fd4-4c49-a17c-c362290f17d2.jpg" title="6.png" alt="6.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "/spanbr//ppbr//p
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