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炔烃及衍生物

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炔烃及衍生物相关的论坛

  • 用CI源测多环芳烃衍生物,峰的响应值太小?

    各位大神好,刚刚接触GCMS,有好多不懂的地方,纯属小白。实验要用CI源测硝基多环芳烃和氧化多环芳烃,柱子是DB-5MS(30m),前两天进了一次样,(500PPB的标样),出的峰响应值只有几千,不过万,方法、升温程序是参考相关文献设置的,其他人进的样(当然物质不一样)550PPB响应就有几万。有没有做过多环芳烃衍生物的大神指导下,或者是我的进样方法有问题,能不能给一些建议,指点迷津!

  • 如何求衍生物的转化率?

    各位大神,如何利用液相色谱图来求出衍生物的转化率?我只进了衍生物的样,只有衍生物的色谱图,那如何利用色谱峰面积来求出转化率呢?

  • 【转帖】未来超音速飞机有望以煤衍生物为燃料

    科学家最近在美国旧金山举行的化学协会年会上宣称,未来的喷气式飞机有望在以煤的衍生物为燃料的高速 引擎推进下,能以9倍于音速的速度安全飞行,使得从纽约到东京的飞行时间只需两个小时。   目前商用飞机使用的燃料以石油为基础,引擎工作温度必须控制在300℃以下。如果飞行速度加快,引擎周围的温度也随之上升,以石油为基础的燃料将变得不稳定。最终在引擎和输油管中形成固体沉淀,并有可能引发灾难性后果。这是在开发高速喷气引擎过程中研究人员遇到的最大困难。 美国宾州大学能源研究所研究员约翰、安德烈森等人在试验煤的衍生产品后指出,用煤衍生物作燃料能够克 傀这一障碍。这些煤的衍生物与煤具有相同的环状烃结构,它在高温下比石油衍生物的直链烃结构更加稳定。实验室研究表明,当模拟引擎的温度高达800℃时,煤基燃料的状态仍保持正常。   研究人员接下来将研究煤基燃料在真实引擎中的表现。如果进展顺利,使用煤基燃料的引擎样品将在2008年 研制成功。

  • 酚类衍生物保留时间怎么确定

    按照HJ744,用五氟苯甲基溴对14种酚类化合物进行衍生。TIC图里面有两个峰保留时间间隔差不多1分钟,但是通过谱库分析,都是2,4-二氯苯酚的衍生物。也就是说,现在没有单标的情况下,要怎么区分哪一个是2,4-二氯苯酚衍生物,哪一个是2,6-二氯苯酚衍生物?希望大家多给点指导,谢谢!

  • 求助,己烯雌酚衍生化后只有一个衍生物

    求教,最近在用气质做水产品中己烯雌酚的检测,但是衍生化后只有一个衍生物,可是标准上有两个,分别是cis和trans-des,谁知道是什么原因啊。还有大家前处理都是怎么做的,回收率一直在50%左右。

  • 混合样品中有衍生物如何使用校正因子计算?

    请问:一种物质需要衍生,衍生物的校正因子质量/峰面积,质量是用衍生物还是折算回衍生前的质量?另:使用校正因子对要分析的样品有啥要求?溶剂、水分过多的样品可以使用吗?先谢谢大家啦!

  • 请问香精中的衍生物应该如何准确定量?

    RT,对于有标准物的原料通过内标或者外标的办法能够比较准确的测定他们的含量,但是对于衍生物之类的化合物的话该如何准确的定量?当然如果有衍生物的标准品是比较好定量的,但是没有标准品,只是在香精反应过程中产生的话,那这种情况出现有什么好的办法去测定其在香精中真实的含量?

  • 足球烯衍生物核磁检测

    富勒烯是非常重要的分子,科学工作者对其衍生物的研究很多。但是我在用核磁检测富勒烯衍生物时,总是感觉无法通过C谱和H谱来确定结构,有时只能通过XRD验证结构(长单晶很难)。请问诸位,有什么比较简单的方法,可以较准确地运用核磁检测图谱来确定结构?

  • 【原创】三聚氰胺衍生物,注意到了吗???

    刚和一版友聊,说起这个问题,检查查了一下,三聚氰胺的衍生物还真不少,同样具有含氮量高的特点。全国在如火如荼的检查三聚氰胺,会不会漏掉这些物质呢??? 三聚氰胺衍生物: 1 三聚氰胺甲醛树脂 2 三聚氰胺中间体衍生物及完全抗原BSA/OVA:两种衍生物分子量大小分别为226、182,呈固体米白色结晶性及淡黄色结晶,可溶于水及其他有机溶剂,但溶解度低,溶解度大于三聚氰胺的溶解度。 3 全氟链烃三聚氰胺衍生物 4 环丙氨嗪 一、主要用途 环丙氨嗪,又名灭蝇胺,纯品为无色晶体。主要用途为: 1、环丙氯嗪属1,3,5-三嗪类昆虫生长调节剂,对双翅目幼虫有特殊活性,有内吸传导作用,诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变,成虫羽化不全或受抑制。 2、以1g(a.i.)/L浸泡或喷淋,可防治羊身上的丝光绿蝇。 3、加到鸡饲料中,可防治鸡粪上蝇幼虫,也可在蝇繁殖的地方进行局部处理。 4、防治观赏植物和蔬菜上的潜叶蝇,尤其对南美潜斑蝇是国际上最有效的药物。

  • 请教一个比较奇葩的问题,求硝基呋喃四个代谢物的衍生物的精确质量数。

    Hi,各路大侠,跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数(分子式也行),感激不尽!!!硝基呋喃一般是测定代谢物(AOZ、AMOZ、AHD、SEM)的衍生物,衍生试剂为邻硝基苯甲醛(2-NBA),目前检测也都是用三重四极杆,所以只需要知道母离子和子离子即可。而我现在要用高分辨(70000分辨率)仪器去测定这些化合物,用一级精确质量数(小数点后4位)定量,可是查了很多文献也没有找到衍生后的四个代谢物的精确质量数,甚至没有查到四个代谢物的分子式和精确质量数。请问哪位大侠有啊,或者相关的文献,哪怕是有衍生过程的也行,感激不尽!!!

  • 关于液相衍生物的问题,急需各位帮助!

    我在做乙二胺四乙酸二钠,GB 5009.278-2016要求样品进行衍生处理,请问:如果对样品衍生、净化处理完成后,已经装入液相小瓶中,最长可以放多久再检测不影响结果呢?因为一些原因,不能马上进样检验,想知道处理好暂时不测会不会对结果有影响?衍生物形成后短时间会不会分解了?恳请大家解惑,万分感谢!

  • HilIC柱子走嘧啶衍生物

    我有一个组分,是嘧啶的衍生物,2,3,6位分别连接NH2, OH, Cl, 用C18走HPLC 几乎没有保留,又试了一下HILIC柱子,90-95的CH3CH,仍然出来非常快,这是为什么?谢谢各位了

  • 市场监管总局办公厅关于打击食品中非法添加酚汀(酚丁)、酚酞及其酯类衍生物或类似物违法行为的通知

    各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局(厅、委):近年来,宣称功能食品非法添加药品、药品衍生物或类似物的违法案件时有发生,危害人民群众身体健康。近期,总局组织内蒙古、江苏、安徽、福建、广东等(省、区)市场监管部门查办了宣称“减肥”功能食品非法添加药品、药品衍生物或类似物系列案件,认定了检验方法,并出具了专家有毒有害认定意见。现将《酚汀(酚丁)、酚酞及其酯类衍生物或类似物有毒有害专家认定意见》(附件)发给你们,可作为案件查办中甄别有毒有害物质成分、实施定罪量刑的参考。市场监管部门应当从速从严查处此类案件,依法吊销许可并处罚相关责任人;涉嫌犯罪的,要及时移送公安机关处理。附件:酚汀(酚丁)、酚酞及其酯类衍生物或类似物有毒有害专家认定意见[align=right]市场监管总局办公厅[/align][align=right]2023年10月8日[/align](此件公开发布)附件[align=center][font=方正小标宋简体][color=black]酚汀(酚丁)、酚酞及其酯类衍生物或类似物[/color][/font][/align][align=center][font=方正小标宋简体][color=black]有毒有害专家认定意见[/color][/font][/align]双丙酚汀是双醋酚汀的类似物,双醋酚汀曾为地方标准批准的药品,但后未获得国家药品监督管理部门批准作为药品或原料药品生产或进口;其类似物双丙酚汀也从未获得国家药品监督管理部门批准作为药品或原料药品生产或进口;双醋酚汀类似物酚酞虽曾为国家获批的药物,但由于其存在严重不良反应,国家药监局于2021年发布了《关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告(2021年第6号)》。根据《食品安全法》,食品不得添加药物,而该类原料也从未获得批准作为食品添加剂或新食品原料,以及保健食品原料,因此,在食品中检出酚汀(酚丁)、酚酞及其酯类衍生物或类似物(如4-氯双醋酚丁),均属于非法添加。由于酚汀(酚丁)、酚酞及其酯类衍生物或类似物与酚酞具有相同/相似的核心药效团和临床功效,具有类似属性和危害性,因此,添加有上述物质的食品有对人体产生毒副作用的风险,影响人体健康,甚至可危害生命。

  • 【讨论】气质色谱法测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸等

    28日美国FDA查出奶粉中含有三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸,奶粉事件有热起来了。美国FDA公布GC/MS测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸方法,以及LC/MS测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸方法。大家做过上述化合物的可以互相交流:包括样品前处理、仪器分析。本人现开个头。1、本人做过奶粉、液态奶、饲料、鸡蛋等中三聚氰胺,样品提取采用三氯乙酸提取,离心后过固相萃取柱,衍生后GC/MS测定,该方法不适合三聚氰酸的测定,回收很低。2、奶粉用甲醇、水提取,氮气吹干,衍生测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸,很杂。

  • 高分子——壳聚糖衍生物分子量如何测定

    [color=#444444]最近合成了一种高分子——壳聚糖衍生物,弱弱的问如何测试它的相对分子量,用什么仪器,本校只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],不知道能否可以?[/color]

  • 【求助】VC的糖类衍生物与多糖的分离

    您好: 我现在用强碱性阴离子交换树脂分离Vc的单糖衍生物,在254nm下经过HPLC检测发现只有一个峰,但用冷冻干燥后,样品就黏糊的,我怀疑是样品中含有多糖,因为我测得植物中多糖含量很高,所以我想请教一下这样除去多糖(重复上柱效果不好)。还有这两者用什么来检测区分呢!若用硅胶薄层板的话应该用什么显色剂?

  • 聚(2,7-咔唑)衍生物

    聚(2,7-咔唑)衍生物

    [color=#444444]做的是聚(2,7-咔唑)衍生物 [/color][color=#444444]甲苯作溶剂 反应后萃取浓缩[/color][color=#444444]可是滴入甲醇中 无沉淀 最后都是粘稠的液体 无固体沉出[/color][color=#444444]所以反映结束后处理该怎么做呢 多次进行溶解沉出 都是沉不出固体[/color][color=#444444]测核磁3-4的峰 可能是甲苯和甲醇未干吗?[/color][color=#444444][img=,675,900]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905151636301368_4040_1646718_3.png!w675x900.jpg[/img][/color]

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