游泳馆过滤器

Millidisk屏障过滤器和Millipak屏障过滤器的设计，有助于除菌过滤系统的使用前在线完整性测试。所有Millidisk和Millipak过滤器均采用Durapore PVDF滤膜，保证高流速和高产量，确保低析出、良好的化学兼容性以及最小的蛋白吸附。独特的层叠式设计能让Durapore 0.22 µm除菌级亲水性滤膜和疏水性滤膜整合在同一个的过滤器中，使之既可以过滤液体又可以过滤气体。这种可渗透性的无菌屏障过滤器使系统的灭菌变得方便，也简化了除菌过滤器的湿润，冲洗和完整性测试的过程，在保持系统无菌性的同时，去掉了过滤袋或过滤罐的约束。Millidisk屏障过滤器（过滤面积可选2000 cm2）和Millipak屏障过滤器（过滤面积可选1000 cm2）分别为筒式过滤器和即用型囊式过滤器。优点：- 简化湿润，冲洗和完整性测试- 改善工艺产率- 保证下游无菌- 保证质量和除菌可靠性- 同一尺寸适用于所有用途典型用途：- 单个或多个液体过滤系统灭菌后使用前的完整性测试（PUPSIT）- 析出物冲洗通过无菌端的排放- 灭菌后排空冷却系统- 冲洗后再过滤器干燥过程中为系统通气了解更多：更多信息，e.g., 两种屏障过滤器在工艺中的使用形式，相关法规、指南的要求、具体规格信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的Datasheet。

PolysepTM II过滤器可广泛适用于水相应用场合。PolysepTM II过滤介质由一层硼硅酸盐玻璃和一层混合纤维素酯膜构成。微纤维滤层的深度提供了高颗粒承载能力，截留了大颗粒，同时保持高流速。混合纤维素酯膜层为关键性的预过滤步骤提供了所需的高截留率，同时保护了更昂贵的下游过滤装置和设备。PolysepTM II过滤器有三种规格（Opticap小型一次性囊式过滤器；Opticap XL一次性囊式过滤器；筒式过滤器），五种孔径尺寸。优点：- 将深层过滤器的承污能力与膜式过滤器的截留效率相结合- 为更昂贵的下游滤器提供出色的保护- 用于关键性的预过滤工艺，截留效率优异- 需高流速和高通量之应用场合的完美之选- 从小规模到生产规模的可缩放工艺设计方案的理想选择应用：- 细胞培养基- 眼用制剂- 血清- 大容量注射剂（LVP）了解更多：更多信息，e.g., 滤器表现、详细技术参数等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

Clarigard过滤器99.99%的截留率特性使其成为保护下游工艺步骤（如膜式过滤器或层析柱）的理想选择。Clarigard过滤器的梯度密度深度结构能最大化过滤能力，其聚丙烯结构能提供低可提取物水平和广泛的化学兼容性。Clarigard 0.2 µm和0.3 µm过滤器能很容易扩大除菌级过滤器的载量。Clarigard高性能预过滤器能持续提供1-2 log的生物负荷降低。Clarigard过滤器有两种规格（Opticap XL一次性囊式过滤器；筒式过滤器），五种孔径尺寸，可根据过滤面积和进/出口接口类型的不同提供多种配置。优点：- 99.99%截留率- 高载量介质- 低可提取物水平- 有效防止昂贵膜式过滤器过早堵塞- 依据严格的工艺条件设计，拥有广泛的化学兼容性- 从小规模到生产规模的可缩放工艺设计方案的理想选择应用：- 沉淀物去除，如蛋白工艺、血浆组分等- 不溶性组分去除，如细胞培养基、缓冲盐、眼药、LVP/SVP等- 碳精细脱除，如水处理中的活性炭吸附、化学合成中的粉末碳等- 气体，灰尘、铁锈和其他固体等了解更多：https://www.merckmillipore.com/CN/zh/product/Clarigard-Cartridge-Filters,MM_NF-C7496更多信息，e.g., 滤器表现、详细技术参数等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

Polygard CN产品为标称额定孔径过滤器，设计用于去除液体和气体中的颗粒，其过滤介质的褶皱结构最大限度地降低了过滤过程中的压差，而该过滤器的全聚丙烯结构的可提取物水平低，且具有广泛的化学兼容性。由于有效地减少了颗粒和微生物，下游过滤器的性能得以增强。Polygard CN过滤器有三种规格（OptiScaleTM小型一次性囊式过滤器；OptiScaleTM XL一次性囊式过滤器；筒式过滤器），7种孔径尺寸，可根据过滤面积和进/出口接口类型的不同提供多种配置。更多信息，e.g., 滤器性能，详细技术参数及规格等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

杭州婴儿室内游泳馆转用除湿机，随着人们生活水平的不断提高,人们对游泳,桑拿房等休闲场所的环境提出了更高的要求。长期以来，如何控制游泳馆内空气的温度和湿度都是一个难题。176杭州0703 sy 3320 湿空气不仅使人感到湿闷，不舒服，也会对馆内建筑及装饰物造成严重腐蚀。过去一直是采取增加通风次数，补充大量新鲜空气的做法来改善馆内空气质量。但是大量的通风，带走的不仅仅是大量的水蒸汽，也带走了水蒸汽中所蕴含的大量热能。 一座中型游泳池每天蒸发出的水量约有1公吨。若不有效移除，将会对建筑结构不利。此外，在池边活动的人员亦会感觉不舒适。这些都会影响游泳池的收入。相对湿度应控制在65%以下。 游泳池是属于高耗能的场所，运转成本相当重要。吸湿剂除湿机不仅可成功控制湿度，且可以比其它系统节省约50%的运转成本。泳池除湿机的详细信息:不管是自然因素，还是人为制造的蒸汽都可把空气变得非常潮湿。泳池就是受到了蒸汽的影响，各种家具受潮发霉，天花板上也是遍布水汽，这甚至影响了人类的自由呼吸，所以我们有必要去除泳池的湿气，目前zui符合这一要求就是除湿机，它可以把大量的湿气液化，从而保持泳池湿气的稳定，现在已经有用户采用了这一设备。泳池除湿机工作流程首先，暖湿空气流经蒸发器，温度下降，暖水汽凝结成冷水从空气中分离出来，使空气干爽，实现空气的除湿功能，保证室内舒适的相对湿度。第二步，空气冷却、水汽凝结及冷却过程中释放出的热能被冷媒吸收，经热交换器加热池水，实现池水加热功能。第三步，另外一部分热量经过再热器，加热冷却的室内空气，实现空气的加热功能。在此过程中，恒温除湿机持续抽入一定量的新鲜空气补充到游泳馆内，以保证游泳馆内的空气质量。而用于对新风进行加热的能源，也来自于对游泳馆内湿热空气中的热能的回收利用。这就实现了在除去水分的同时回收利用大量的热量，降低了游泳场馆及池水加热所需要的能耗，保证zui低的运行费用。相关的科学研究表明，人体感觉zui舒适的室内环境湿度是45%-60%之间，保持在这个标准不仅会对人体健康有益，还能使很多病菌无法传播。但是当湿度超过65%的时候人体就会对此作出不良的反映，比如呼吸系统和粘膜的不适感免疫力下降等。这也说明哪怕是室内游泳池也是需要保持一定的干燥的，不然池水的蒸发会导致空间内湿度的增高，从而影响客户体验造成对商家不理的影响。只有从各个细节方面做到完美，才可能从同行业中脱颖而出，除湿机就是帮你解决湿度问题的一种利器。杭州婴儿室内游泳馆转用除湿机，比较传统的室内泳池多半是增加通风次数，通过大量的引进新鲜空气来改善室内的环境质量，这样虽然也可以一定程度上有点效果，但是这样做不仅效率不高而且会因为频繁的通风也会带走室内水蒸气里蕴含的热能，这样会增加运营成本，造成利润上的损失，远不如采购一台除湿机带来的效果好而且成本也不高，相当于花一点代价就能完美的解决问题。松越zui新的有款双向流热回收新风除湿机，不仅可以通风除湿还能留住热量。松越室内泳池除湿机吸收潮湿的空气后，可以快速将水蒸汽冷凝成液态水，再将干燥的空气排出，而且这些空气的温度还会稍高于室内的温度，这样游泳池的热能不仅不会消失，而且含氯的水进入到除湿设备内部后，会形成含氯的水排放出去，这也是目前室内泳池采取的zui为简捷有效的一种除湿方式。

供应恒温游泳馆一卡通，游泳馆智能检票闸机，游泳馆计时计次收费管理系统，游泳馆售检票管理系统，游泳馆消费管理系统，专业生产厂家上门安装，优质售后服务，欢迎来电咨询！游泳馆，水上乐园及温泉度假村是比较特殊的游乐场所，游客轻装游玩休闲不便携带大量物品及现金。为了避免游客丢失物品或现金等问题造成经营不景气问题和解决游客如何消费及高峰期如何快速售票、检票等方面的难题是本系统的主要解决目标。启点一卡通系统的主要目标：1、快速售票、检票；2、杜绝财务系统误差/杜绝工作人员营私舞弊；3、减免游客携带现金容易丢失的现象发生；4、减轻游客游玩的负担。启点一卡通系统设备介绍：一、管理中心为一卡通系统的核心部分，由服务器、管理电脑、管理软件等组成，实施主要作用；1、数组存储：所有的交易数据都存放在数据服务器上，其他工作站通过读取其中数据来进行操作；2、系统管理：负责管理整个系统，系统个权限管理、系统维护、参数下载等；3、财务功能：负责收支管理，对各个游乐设施消费项目进行结算；4、商铺管理：对各个园区所设二次消费点进行管理，项目明细等设置；5、系统初始：对整套系统进行初始化，实现整套系统的软件功能。二、入口检票终端：如简易检票终端机、检票闸机等三、发卡充值：由电脑、读卡器、一卡通客户端系统等组成，主要作用：1、发卡、充值；退卡、退款（卡类别：充值IC卡手牌：即冲即用，走时退卡，不能挂失，入园后可刷卡通玩所有项目）；2、查询消费者消费记录。四、启点智能储物柜。五、二次消费（租柜、商品、快餐）游客持卡（腕带）入园后，可凭卡在储物柜存储，在商店消费。主要作用：租储物柜、餐饮消费、购物消费、其他消费；刷卡消费可查询本档口消费情况、查询充值卡余额。

一、产品概述：泳池水质检测仪是一款适用于游泳场馆、户内外游泳池、水上乐园、温泉浴池等领域的检测仪，配合快速显色检测试剂，可“快速、简单、准确、稳定”进行测量，拥有精美的外观造型，简单的操作界面，准确的检测系统，帮助用户获得精细的数据，可更准确、有效的分析水体状况。二、仪器特点：①安卓智能系统，操作更佳简便快捷；②配置云监控平台，检测结果可直接无线传至平台，进行水质长短期分析，辅助管理。③内置操作流程、操作简单、无需培训、直接上手；④检测速度更快，现场读取数据；⑥便携式体积小，重量轻，方便户外检测；⑦外形小巧美观，工作稳定免维护，具有较好的性价比；⑧采用进口冷光源，光学性能稳定，寿命长达10万小时；⑨交直流两用，内置充电锂电池，环保耐用可支持连续室内外工作。三、参数指标：余氯：0.04~3mg/L，0.2~15mg/L；总氯：0.04~3mg/L，0.2~15mg/L；pH：5.5~9.5；氰尿酸：3~50mg/L，15~250mg/L；总碱度：8~400mg/L，40~2000mg/L（以CaCO3计）；测量方式：光电比色重复性：0.5%稳定性：0.5%波长选择：自动操作系统：安卓智能操作系统显示屏幕：3.5寸彩色液晶触摸屏灵敏度（吸光度）：0.001使用环境：温度0～50℃，湿度0～90%数据存储：80000条以上通讯：Type-C、WIFI、热点、蓝牙电池：5600mAh锂电池连续工作时间：8小时供电电压：5V/DC直流尺寸：180mm*80mm*70mm重量：700g支持语言：简体中文或英文

烛式过滤是一种较为先进、安全、高效、无污染的新型过滤方式，烛式过滤器具有高效节能、密闭高精、维护简便、安全可靠、自动化程度较高等特点，可广泛应用于石油、塑料、电镀、化工、陶瓷、制药、制糖等工业的固液分离过滤。烛式过滤是一种新型过滤方式，其中过滤介质的多次反复利用，节省了大量的过滤耗材；筒体密闭牢固保证了生产过程无泄漏；微电脑自动化全程控制，不仅较好的保持了企业生产的持续性，而且在提高生产效率和节省人工的同时，也大大降低了生产事故的风险。 食品行业果葡糖浆过滤；柠檬酸、苹果酸、硫磺酸、乳酸的脱碳脱色过滤；番茄红素过滤；味精的脱碳脱色过滤；酵母、大豆蛋白精密过滤；各种果汁精密过滤；酱油、醋过滤；酒类、饮料精密过滤；毛油、食用油、调和油的精密过滤。医药行业生物制药行业过滤；发酵液过滤结晶体过滤；母液或悬浮液过滤；催化剂过滤回收。化工行业农药中间体过滤回收；废塑料、废轮胎炼油中钛白粉、黑碳粉过滤；秸秆制生物质油过滤；PTA母液过滤回收；高纯氧化铝过滤；白油等溶剂油过滤；聚醚除盐的过滤；油砂原油过滤；助滤剂（活性炭、白土、硅藻土、珍珠岩等）的过滤；胺液脱硫、脱碳工艺过滤；PTA、PVC粉粒回收过滤；无机盐的生产过滤等。水处理各类废水过滤: 如重金属废水（电镀废水、线路板生产废水、热镀锌废水）、蓄电池废水、磁性材料废水、电泳废水、煤矿矿井废水、煤场堆煤废水、含氟废水；化工生产含悬浮物废水的过滤；电子、光学透镜研磨用液的过滤；颜料乳胶废漆水的精密过滤；河水、地下水、江水、泉水、游泳池水、洗澡水的过滤。油脂油墨工业用油脱蜡、脱色、精滤；生物柴油、液压油、废油、混合油、基础油、柴油、煤油、润滑油、变压器油过滤；植物油、食用油的脱蜡、脱色过滤等

生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03GTI气溶胶发生器3990-03：是一款采用Laskin-Nozzle方式，内置压缩机，无需其他气源，通电即可工作的气溶胶发生器。坚固耐用，便携可靠。注入气溶胶(PAO等)溶液、接通电源并调节压力为20psi(0.14Mpa)后，流量为50-2000cfm(85-3400m3/h)时，通过调节Laskin-Nozzle ，可发生浓度为10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物3990-03广泛用于流量不大于2000cfm ( 3400m3/h )的过滤器单元系统，如生物安全柜、层流罩、负压过滤单元、过滤模块或可移动的洁净单元等。高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-03应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验产品特征及优点内置压缩机、无需其他气源、通电即可工作悬浮颗粒物浓度10~100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-2000cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选（PAO, DOP, Ondina EL ......）不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03技术参数型 号3990-03流量范围50~2000cfm（85~3400m3/h）浓度范围100μg/L@流量200cfm10μg/L@流量2000cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散（冷）气 源内置压缩机发生方法2或6 Laskin Nozzel外形尺寸38(L)X27(W)X26(H)cm重 量18.5kg电 源AC100~240V 50/60Hz配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱便携式发尘解决方案3990-03系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，内置压缩机，无需其他气源，通电即可工作。坚固耐用，便携可靠。可发生10-100μg/L的多分散悬浮频粒物，是生物全柜、层流罩、负压过滤单元，过滤模块或可移动的洁净单元等测试的发尘设备，如需要在空调通风系统发尘供所有或局部末端高效过滤器使用，建议使用流量范围更大的气溶胶发生器3990-02。卓越性能保证产品带有经过校准的压力表，实时监控压力调节值，仅需20psi ( 0.14Mpa ) ，符合电气安全要求。3990-03系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合，测试高效过滤器的泄漏率。方便漏点识别并量化，供修复参考，浓度范围均可实现10-100μg/L，但因发生器型号不同，流量则有具体区别。操作方便3990-03采用不锈钢壳体，不会因压力过大而导致壳体变形，易于清洁。设有溶液可视窗、油雾排泄口、配有不锈钢喷口连接器，可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄露。便携保护箱因发生器较重，移动或运输时，有时需要便携保护箱。内部科学设计，合理安放相关部件。服务&培训&维护@Kanomax产品检定校准、维护保养、故障修复经Kanomax服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03

仪器简介 1、 全自动进气方式设计，同时保证使用效率及测试精度；2、 仪器实测上游体积，测试结果更加准确； 3、 国内引入水浸入法的仪器的厂家；4、 客户使用广泛，市场占有率、性价比高；5、 5.7″带背光数字液晶显示屏，显示清晰；6、 自动控制进气幅度，进气平稳安全，保证滤芯的使用寿命；产品描述疏水性滤芯的检测目前有两种方法：用有机溶剂做润湿液的起泡点法，还有用注射用水（纯化水）做测试液的水浸入法。水浸入法彻底解决了起泡点法的残留、污染及安全的问题，目前水浸入法已成为疏水性滤芯检测的推荐方法。 技术参数电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W ；操作压力100-8000mbar (115psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试；扩散流测试；水浸入测试；测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：590-6900mbar 扩散流速：1-180ml/min 水浸入：0.01-30ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（3芯20寸以内）打印功能自带微型打印机；历史记录500组记录存储；显示屏5.7″TFT，单色；串口连接方式RS232串口；语言选项中文/英文；使用方式在线/离线；适用环境B级以上；重量7.5KG；应用领域圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm至300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯（Standard cartridge):2.5"至40"，1芯至15芯囊式滤芯（Capsule) 小型滤芯（Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5"至40"超滤膜

无菌过滤器产品说明：川一仪器JPX-2010集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。无菌过滤器适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。无菌过滤器主要特征：1.集菌仪采用新型316L医用全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型高贵的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音，大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统，动力功率极高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。 无菌过滤器技术参数：型号：JPX-2010电源：220V/50Hz 功率：100W 转速：20-200rpm 悬架总高度：37cm 总重量：10Kg 外形尺寸：26*26*18cm 无菌检查所用到的集菌仪的保养手册智能集菌仪的运用办法是否妥当直接影响到仪器的运用寿命，集菌仪的操作算不上杂乱，但正确的运用办法对检测结果的准确性仍是有必定的保证，整理了常用的集菌仪运用办法和保养技能，期望对大家的作业有所协助。1. 集菌仪的运用准备作业 1.1翻开电源。 1.2查看仪器工作是否正常，是否有反常噪声和振荡。 1.3加、减速是否滑润有用。 1.4显现屏是否显现正常。2.集菌仪的操作办法 2.1取出集菌培育器先查看包装是否完好无缺，在无菌室翻开无菌包装袋。 2.2将集菌培育器逐一放在不锈钢座上。 2.3将集菌培育器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺利。 2.4翻开带检样品，刺进针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5拔去进样双芯针管的护套，刺进样品中，按“Run”键，敞开集菌仪，再按“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R”调理所需转速；按“Up”“Down”键可上下调理转速，施行过滤集菌（应防止双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响进气）。 2.6完结集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗办法与集菌进程相同。 2.7启开培育基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞，用止血钳顺次开闭软管，敞开集菌仪，将培育基泵入指定的集菌培育器。 2.9用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管，留下5-6cm导管，检出其余部分，并将开口端刺进在空气滤器开口上。 2.10别离按规则进行培育，并调查培育状况。 2.11当替换检品和完结过滤时，按下“Stop”键，仪器当即中止工作。3.集菌仪操作完毕 3.1封闭电源。 3.2取下不锈钢底座进行清洗。4.集菌仪注意事项 4.1集菌仪有用接地。 4.2集菌仪长时间不必，应堵截电源。 4.3集菌仪应置于平稳的操作台面，其作业环境应防止振荡和化学腐蚀。 4.4若无菌室选用化学消毒剂消毒时，应将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避免损坏电子部件和腐蚀金属配件。 4.5应坚持取样针上的过滤膜枯燥，气流晓畅，正常浸液。办法是在取样针刺进瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容量瓶。 4.6替换检品或完结过滤时应停机，不然会使集菌培育器内产生过高的气压，胶塞脱离，影响运用。可摘下胶冒放气，消除集菌培育器内的压力。 4.7若进液管内呈现过多气泡，应将泵速下降，并查看气滤膜是否被浸湿，若不能进液，则查看进液针管是否疏通。 4.8集菌仪工作时切勿将手伸入转轴内，待扣在定位卡后再开机。

德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年，通过结合离子和膜技术，并在等离子体浸没离子注入（PIII）的帮助下，成功开发出第一个数字可控膜，并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术，膜不仅仅过滤器，我们在实验室，医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高，我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防，从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面，可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质，同时进行过滤，为客户在医疗，生命科学及实验室，制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识，我们能够为医疗保健应用，实验室技术，制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 ：1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱，饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险，特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技，我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中，无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染，请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器，以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器：用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头，用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者，例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者，以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。无菌过滤器的特点：• 由于过滤器表面的抑菌特性，在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜，在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械，其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤，投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此，符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的，有角度，以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计，表面可通过擦拭消毒，可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 ：用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头，用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况，并保护在肿瘤学，移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。i3 TWO 接口：用于淋浴的无菌过滤器，带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器，可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息，请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接：用于淋浴的无菌过滤器，带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹（1/2“），无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器：注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护，防止水源性病原体（如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌）造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下，细菌过滤器用于再加工医疗设备（例如内窥镜）以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应（分配器），HVAC技术和实验室等其他领域的补充，其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器：用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器，我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如，这可能是在医疗设备（例如内窥镜）的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤，并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体（如嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌或微生物）造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜（镀金径迹蚀刻膜）满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜，由不同的聚合物化合物制成，适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成，使膜表面具有导电性。它们在FTIR，拉曼光谱中提供最佳反射，并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析（空气和材料样品）以及各种水和土壤样品的分析。此外，还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度，以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下，可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备（快速过滤，高效分离和最高纯度，如HPLC等）。低吸附性，高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P （颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜）镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜（PET）可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定，过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外（FTIR）显微镜中提供最佳反射，并为扫描电子显微镜成像（EDX / WDX）提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点：-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定，适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金（100/0 nm）2-2、TrackPor R （带铝环的镀金聚酯膜）i3 TrackPor R的膜直径为30 mm，有三种不同的孔径（0.8 μm，3 μm和5 μm）。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor （镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜）i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括：• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M（石棉分析即用型监测装置）i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜，可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm，直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金，背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor （氧化铝膜）i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性，高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤，高效分离和高纯度。当它们被润湿时，膜变得几乎透明，并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用：• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱（用于生物分子的分离、纯化和浓缩）由于扩散过程，使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程，膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术，以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比，该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱：i3膜的想法：通过在膜的两侧施加超薄的金层，然后将其连接到电源，从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子，并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗，实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知，无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效，它对中央工作程序的干扰就越小，您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明，高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用，我们开发了一种紧凑，高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障，并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金，钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜，以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 （FTIR） 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板，用于使用扫描电子显微镜（EDX / WDX）进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析，制药，化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析，以及微塑料分析和样品制备（用于HPLC和其他方法）。对于定制应用领域，我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器，由不同孔径，直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜，镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤，同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域，它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程，使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法，由于在膜的两侧应用了薄金层，并且当连接到电源时，可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的

杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 【1】除菌过滤器主要是采用大比表面积，过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种：混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜，用于液体和气体的精过滤；聚丙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，有较大的孔径，其具有亲水性，属粗过滤材料；聚偏二氟乙烯属精过滤材料，耐热和耐化学稳定，蒸汽灭菌承受性良好，可制成亲水性滤膜，较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤；聚醚砜做成折叠式，常用于筒式过滤器，耐温耐水解性能好，亲水性材料，用于精度较高的溶液的精过滤；尼龙做成折叠式，常用于筒式过滤器，亲水性材料，常用作液体的精过滤；聚四氟乙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，疏水性材料，其是使用相当广泛的一种材料，耐热耐化学稳定，常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外，过滤材料按与水的关系分为亲水性（水可浸润的）和疏水性（水不浸润）两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤；疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜，主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤，罐/设备呼吸器，工艺用气，发酵进气/排气过滤特点（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。（2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。（3）空气流向：从外向内穿过滤芯。（4）进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。（5）定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃，蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。（6）作为罐体、设备的呼吸器使用时，其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源，过滤方面的功能不大，因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力：0.6～0.8MPa；进口温度：0～80℃；0～121℃（蒸气）；过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴；杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 适用介质：应用于气体、液体过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

仪器简介疏水性滤芯的检测目前有两种方法：用有机溶剂做润湿液的起泡点法，还有用注射用水（纯化水）做测试液的水浸入法。水浸入法彻底解决了起泡点法的残留、污染及安全的问题，目前水浸入法已成为疏水性滤芯检测的推荐方法。产品描述1、 全自动进气方式设计，同时保证使用效率及测试精度；2、 仪器实测止游体积，测试结果更加准确3、 客户使用广泛，市场占有率、性价比高；4、 5.7″带背光数字液晶显示屏，显示清晰；5、 自动控制进气幅度，进气平稳安全，保证滤芯的使用寿命；技术参数电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W ；操作压力100-8000mbar (115psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试；扩散流测试；水浸入测试；测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：590-6900mbar 扩散流速：1-180ml/min 水浸入：0.01-30ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（3芯20寸以内）打印功能自带微型打印机；历史记录500组记录存储；显示屏5.7″TFT，单色；串口连接方式RS232串口；语言选项中文/英文；使用方式在线/离线；适用环境B级以上；重量7.5KG；应用领域圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm至300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯（Standard cartridge):2.5"至40"，1芯至15芯囊式滤芯（Capsule) 小型滤芯（Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5"至40"超滤膜

GTI高效过滤器检测仪3990 GTI气溶胶光度计3990是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计，是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以5.6inch的真彩色触摸显示屏各友好界面完成，因具有气溶胶噪声抑制功能，测试数据更加稳定。内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸，测试现场即可完成测试数据的实时打印。扫描探头通过一根4米长的管线与3990本体相连，不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示，还具备一维码扫描功能，扫描受试高效过滤器的一维码后，测试数据自动识别归类，数据可追溯，方便测试数据的统计分析，提高了工作效率。真彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用5.6inch的真彩色触摸显示屏，中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。内含测试、设置、零点重建、关于等界面，浓度设置、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连，即便远离主机时，也可对各种选项进行设置，1.8inch的真彩色显示屏与主机同步显示。扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能，可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 卓越性能保证具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气案例要求。 内置热敏打印机内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。产品具有USB通讯接口，可与计算机相连，实现测试数据的传送、保存及统计分析。 真彩色触摸显示屏、中英文友好界面 多功能扫描探头 内置热敏打印机 增强功能 卓越性能保证 GTI气溶胶光度计 3990技术参数型 号3990数据显示范围0.0001~100.0%真彩色显示动态范围0.1mg/m3~120mg/m3精 确 度读数值的1%（0.01~100%）重 复 性读数值的0.5%（0.01~100%）流量控制1cfm（28.3L/min）±10%自动归零建立零点报 警超出限值时，声音、可视及振动模式报警报 告连续、摘要、监控打 印内置热敏打印机ID 编 码一维码扫描、自动归类且可追溯数据输出USB气溶胶类型PAO、DOP满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326-1:2006电 源AC100~240V 50/60Hz外形尺寸300X155X370mm重 量10.7kg（本体）配 置主机、扫描探头、采样管、操作说明书、检验报告、电源线、便捷保护箱 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别井量化，供修复参考。GTI气溶胶光度计 3990产品特征及优点5.6inch的真彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯扫描探头与主机同步显示及操作、配有长线缆及来样管具有气溶胶噪声抑制功能、测试数据更加稳定设计科学、结构紧凑、携带方便 维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务，也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认，以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时GTI高效过滤器检测仪3990

GTI高效过滤器检漏设备 3990光度计GTI气溶胶光度计3990是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计，是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以5.6inch的真彩色触摸显示屏各友好界面完成，因具有气溶胶噪声抑制功能，测试数据更加稳定。内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸，测试现场即可完成测试数据的实时打印。扫描探头通过一根4米长的管线与3990本体相连，不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示，还具备一维码扫描功能，扫描受试高效过滤器的一维码后，测试数据自动识别归类，数据可追溯，方便测试数据的统计分析，提高了工作效率。真彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用5.6inch的真彩色触摸显示屏，中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。内含测试、设置、零点重建、关于等界面，浓度设置、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连，即便远离主机时，也可对各种选项进行设置，1.8inch的真彩色显示屏与主机同步显示。扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能，可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 卓越性能保证具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气案例要求。 内置热敏打印机内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。产品具有USB通讯接口，可与计算机相连，实现测试数据的传送、保存及统计分析。 真彩色触摸显示屏、中英文友好界面 多功能扫描探头 内置热敏打印机 增强功能 卓越性能保证 GTI气溶胶光度计 3990技术参数型 号3990数据显示范围0.0001~100.0%真彩色显示动态范围0.1mg/m3~120mg/m3精 确 度读数值的1%（0.01~100%）重 复 性读数值的0.5%（0.01~100%）流量控制1cfm（28.3L/min）±10%自动归零建立零点报 警超出限值时，声音、可视及振动模式报警报 告连续、摘要、监控打 印内置热敏打印机ID 编 码一维码扫描、自动归类且可追溯数据输出USB气溶胶类型PAO、DOP满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326-1:2006电 源AC100~240V 50/60Hz外形尺寸300X155X370mm重 量10.7kg（本体）配 置主机、扫描探头、采样管、操作说明书、检验报告、电源线、便捷保护箱 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别井量化，供修复参考。GTI气溶胶光度计 3990产品特征及优点5.6inch的真彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯扫描探头与主机同步显示及操作、配有长线缆及来样管具有气溶胶噪声抑制功能、测试数据更加稳定设计科学、结构紧凑、携带方便 维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务，也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认，以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时GTI高效过滤器检漏设备 3990光度计

实验室用高效过滤器检漏仪GTI气溶胶光度计3991GTI 3991是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计，是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以8.4inch的彩色触摸显示屏各友好界面完成，因具有气溶胶噪声抑制功能，测试数据更加稳定。仪器内置三级权限管理，可设定角色及分配使用权限；生成日志报告，同时内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸，测试现场即可完成测试数据的实时打印。 扫描探头通过一根4米长的管线与3991本体相连，不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示，还具备一维码扫描功能，扫描受试高效过滤器的一维码后，测试数据自动识别归类，数据可追溯，方便测试数据的统计分析，提高了工作效率。 彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用8.4inch的彩色触摸显示屏，中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。 内含测试、设置、用户、日志，数据、关于、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连，即便远离主机时，也可对各种选项进行设置，1.8inch的彩色显示屏与主机同步显示。 扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能，可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 三级权限管理 仪器内置GMP三级管理权限，可以自由设置100个角色并分配操作权限。并对操作生成日志报告。 内置锂电池 内置大容量可充电锂电池，可连续使用4.5小时。同时内置低功耗模式，在不进行测试时降低仪器耗电量。提升电池使用时间。 卓越性能保证 具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气安全要求。 内置热敏打印机 内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。 产品具有USB通讯接口，可与计算机相连，实现测试数据的传送、保存及统计分析。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。 实验室用高效过滤器检漏仪GTI气溶胶光度计3991产品特征及优点8.4inch的彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯内置锂电池，可持续工作4.5小时内置三级权限管理，可生成操作日志内置低功耗模式，在不进行测试时降低仪器耗电量。实验室用高效过滤器检漏仪GTI气溶胶光度计3991产品参数 型 号3991显示屏8.4 inch触摸屏数据显示范围0.0001～100.0%彩色显示动态范围0.0001μg/L～600μg/L精确性读数值的1%（0.01～100%）重复性读数值的0.5%（0.01～100%）流量控制1cfm(28.3L/min)±5%零点建立自动或手动报警超出限值时，声音、可视及振动报警节能模式节能减耗功能报告连续、监控、摘要打印内置热敏打印机ID编码一维码扫描、自动归类且可追溯数据可存储、U盘导出或打印，日志可追溯储存数据存储容量100,000组通讯USB可与计算机相连；可进行连续扫描测试 GMP三级管理权限含有三级权限管理，可设定身份及分配使用权限；生成日志报告语言英文、中文气溶胶类型PAO、DOP、,Ondina、PolyethleneGlycol、Corn Oil、MineralOil、Paraffin Oil等采样口标准内部无死角矩形采样口外壳材质SUS304不锈钢使用温度5℃～50℃（不结露、不结冰）使用湿度5～95%RH储存温度-20℃～60℃（相对湿度低于95%，不结露）电源AC100～240V 50/60Hz或锂电池(内置锂电组可选)外形尺寸约220×260（不含把手）×390mm(宽×高×深) 约220×300（含把手）×390mm(宽×高×深)重量11.1kg(仪器本体) 探头及配件1kg满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326:2006标准配置主机、扫描探头、采样管、说明书、检定报告、电源线、便携保护箱选择配置锂电池（内置）、充电器适配器、圆形采样口配件、正方形采样口配件 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务，也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认，以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。

过滤器（真空泵用）主要用于真空泵抽取真空时对气流进行过滤，以保护真空泵不受损害，其滤芯可根据实际使用情况进行更换，且方便快捷。

制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用，便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后，流量为810cfm ( 1370m3/h )时，通过调节1-6个Laskin-Nozzle，可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-01应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm（1,415~229,230L/min）浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散（冷）气 源3~18cfm（85~510L/min）@20psi（0.14MPa）发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，坚固而用，便携可靠，可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备，也可用于空调通风系统，因流量范围的限制，通常设有多个尘源导入点实行分段发尘，如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用，建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合，测试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L，但因发生器型号不同，流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，采用不诱钢壳体，不会因压力过大而导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，配有不锈钢喷口连接器，只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ，可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重，移动或运输时，有时需要便携保护箱，内部科学设计，合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi（0.14Mpa），输出浓度将增加，如低于20psi（0.14Mpa），输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度，建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01

水侵入过滤器完整性测试仪测试精度 起泡点压力测试：≤5kPa扩散流（前进流）测试：≤5%压力衰减（保压）测试：≤2%水侵入测试：≤10%外形尺寸 (mm) 390×370×170工作介质 压缩空气、钢瓶气压力量程(bar) 0-6流量量程 0-1000ml/min气源压力 (bar) 2.4~8.3气源接口(mm) 6出气接口(mm) 6电压 (V) 220水侵入过滤器完整性测试仪使用方法：一、电源工作电源：220V-50H，电源线一端插入机箱后面板电源插口内，开启开关后电源接通。二、气源连接将钢瓶或气泵接至仪器进气接头，连接管接口尺寸为?6 mm，并打开减压阀，压力设置为0.3~0.6 MPa，即可进行测试。系统的zui高承受压力是0.6 MPa。用?6 mm 气管将测试仪出口与组件的快接相连，即可进行泡点测试。如果测试泡点较小的片式过滤材料，建议将仪器后侧的缓冲罐接口，出气口接口以及组件用一个三通连接，以降低压力上升速率，方便更准确地观测泡点。水侵入过滤器完整性测试仪各类测试及适用过滤器说明：1.泡点测试润湿液体由于毛细管作用停留在膜中的多孔道中。这种毛细管作用随孔径变小而增强。取决于膜孔径的气体压力将液体逼出孔道。此时的压力被称为“泡点"或简称BP。液体会从膜上zui大的孔径出来。因此,滤芯的BP值同时与膜材(润湿角因不同材质而异)特别是润湿液体的表面张力有关。低表面张力的液体如有机溶剂,去污剂和乳化剂的BP值均较低BP值还与润湿介质的温度有关。泡点测试法特别适合圆片膜的完整性测试。2.扩散流和泡点组合测试这个方法特别适合膜滤器的完整性测试。3.水侵入法水流测试这个方法是专门用于疏水性气体滤器的完整性测试方法。测试步骤如同扩散流法。但水侵入法测试时，则要将安装疏水性滤器的钢壳上游充满水。水侵入疏水性膜基质的体积通过压降间接计算。如果膜没有损坏，水侵入的体积变化速度很小，只有在相对长时间后才能观察到。而扩散流测试是测量扩散通过膜的气体体积。水侵入值(Water Intrusion Rate):从压降,测试时间和上游体积计算得到。水流值(Water Flow Rate)：也就是水侵入值。水侵入法对过滤面积1000 cm2以上到大规模系统的疏水性过滤系统均有效.水侵入过滤器完整性测试仪原理电源要求/功率170-240v ac, 50/60hz；110w最大操作压力9999 mbar最低进气压力3000 mbar外型尺寸水侵入过滤器完整性测试仪240(宽) x 380(深1) x 280(深2) x 220(高)测试范围测试压力：500-6900mbar测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.1ml操作条件环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时净体积测试：5 min±2min 扩散流测试：10 min±2min 单纯泡点测试：15 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；水浸入测试 ：设定的测试时间 + 5min ±2min ；打印功能水侵入过滤器完整性测试仪宽行中文......

GTI 3990型气溶胶光度计 实验室用高效过滤器GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用，便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后，流量为810cfm ( 1370m3/h )时，通过调节1-6个Laskin-Nozzle，可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-01应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 GTI气溶胶发生器3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm（1,415~229,230L/min）浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散（冷）气 源3~18cfm（85~510L/min）@20psi（0.14MPa）发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，坚固而用，便携可靠，可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备，也可用于空调通风系统，因流量范围的限制，通常设有多个尘源导入点实行分段发尘，如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用，建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合，测试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L，但因发生器型号不同，流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，采用不诱钢壳体，不会因压力过大而导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，配有不锈钢喷口连接器，只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ，可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重，移动或运输时，有时需要便携保护箱，内部科学设计，合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi（0.14Mpa），输出浓度将增加，如低于20psi（0.14Mpa），输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度，建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。 GTI 3990型气溶胶光度计 实验室用高效过滤器

PolysepTM II过滤器可广泛适用于水相应用场合。PolysepTM II过滤介质由一层硼硅酸盐玻璃和一层混合纤维素酯膜构成。微纤维滤层的深度提供了高颗粒承载能力，截留了大颗粒，同时保持高流速。混合纤维素酯膜层为关键性的预过滤步骤提供了所需的高截留率，同时保护了更昂贵的下游过滤装置和设备。PolysepTM II过滤器有三种规格（Opticap小型一次性囊式过滤器；Opticap XL一次性囊式过滤器；筒式过滤器），五种孔径尺寸。优点：- 将深层过滤器的承污能力与膜式过滤器的截留效率相结合- 为更昂贵的下游滤器提供出色的保护- 用于关键性的预过滤工艺，截留效率优异- 需高流速和高通量之应用场合的完美之选- 从小规模到生产规模的可缩放工艺设计方案的理想选择应用：- 细胞培养基- 眼用制剂- 血清- 大容量注射剂（LVP）了解更多：更多信息，e.g., 滤器表现、详细技术参数等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

滤袋过滤器是袋式过滤器的一种称呼，属于一种低压过滤装置。原液由进料口流入装置在加强网内的滤袋，受压，合格品渗透滤袋，由出料口排出，进入下道工序，杂质颗粒被滤袋捕捉。整个过程高效、简便，且更换滤袋十分方便，基本不产生物料消耗。 使用压力小于等于1.0 Mpa ；使用温度小于等于90℃；?"排气孔。过滤面积：0.25~8.0m2流量：20~640m3/h进出口管：2~10英寸套筒材料：SUS304或SUS316L。套筒内外表面处理：抛光或高压喷丸处理。 型号尺寸材质进出方向接口尺寸表面处理单袋式 1P双袋式 2P三袋式 3P四袋式 4P多袋式1#标准袋 1S2#标准袋 2S3#标准袋 3S4#标准袋 4SSS304SS316SS316LCS碳钢PP顶进底出侧进底出底进底出串联式样DN025法兰DN050法兰DN080法兰DN100法兰DN125法兰DN350法兰喷砂镜面抛光喷漆保温夹套 广泛用于化工、电泳漆、工业废水、微电子、电厂电站、纺织染料、造纸、纯水预制、油漆油墨、啤酒、医药、食品饮料、牛奶、糖水糖浆、果汁、食用油、化妆品、化学品、石油产品、电镀液、热溶剂、乳胶、树脂、超声波清洗机、高压清洗机、工业纯水、涂料、树脂、油墨、蜡类等行业的预过滤或精密过滤。

过滤器全自动完整性测试仪仪器的特点与优势：1 采用标准化的自动滤材浸润程序：通过一个标准化的自动滤材浸润程序，保证滤材完全被液体浸润，同时启动后续的测试工作, 不会影响下游的无菌状态，满足了在线测试的要求。2 数据处理技术先进：采用了先进的人工智能技术，实时采集不断变化的表观扩散流数据流，用于分析识别扩散流、粘性流模式，可以准确指认滤芯起泡点值，对滤膜/滤芯泡点的测试结果与真实的细菌截流性能关联性更好。3 超大容量的数据存储功能，可保存500组测试结果及其测试曲线。4 我们的40 型全自动过滤器完整性测试仪是目前国内唯一一家能通过实测过滤器的上游体积而得到实际扩散流的检测仪器。5 由于采用了先进的算法和滤波手段，使仪器具有了可与国外检测仪相媲美的稳定性和可靠性，解决了国内仪器不稳定性的通病。仪器的进气单元采用了全自动数字控制，大大增加了检测过程的稳定性，完全摒弃了国内检测仪还需要生产厂家的专业人员采用调节进气旋钮控制进气速度的原始方法。6 能实现大容量过滤器的完整性检测。我们的测试仪针对大容量的过滤器的完整性进行了专门的设计，保证了在测量多芯过滤器时，测量精度不会减弱。7 仪器的核心部件均采用进口件，并在设计过程中对使用的安全性进行了细致的分析，在保证基本电气安全和机械安全的前提下，对操作过程的各个环节都进行了安全处理。应用范围：圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至15芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至40″过滤器全自动完整性测试仪性能参数：电源要求/功率170-240V AC, 50/60Hz；110W最大操作压力9999 mbar最低进气压力3000 mbar外型尺寸240(宽) x 380(深1) x 280(深2) x 220(高)测试范围最大测试压力：500-6000mbar；气泡点：500-6000 mbar；保压范围：0-6000 mbar；扩散流：0-2000ml/min；水浸入：0-50ml/min测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.1ml操作条件环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时净体积测试：5 min±2min 扩散流测试：8 min±2min 单纯泡点测试：10 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；水浸入测试 ：（设定的测试时间 + 5min） ±2min ；打印功能宽行中文打印，输出测试参数、测试结果、自动打印功能历史记录功能500组测试结果显示屏尺寸：5.7" TFT；单色串口连接方式串行端口：RS232；语言选项中文 附录：水侵入法膜完整性测试(WIT法)的原理 　 1992年赛多利斯公司提出了一种针对疏水性滤器的在线进行完整性测试的方法，即WIT。WIT是以水为介质测量浸没在水中的疏水滤器上游空气压力的降低速率。 WIT是以水为介质进行测试的，施加的压力必须足以克服膜孔中的毛细管压力才能使水自由流过疏水微孔膜的膜孔，这个起始临界压力叫作“水穿透点压力(WPP)”，WPP由 过滤膜的材质和疏水性决定，与膜孔径呈反比。 在WIT测试时，装在滤壳上的疏水性过滤器，其上游浸没在水中。在小于临界压力WPP的测试压力作用下，水不能通过膜而只能浸入到膜基体中，水优先浸入最大的膜孔。浸入膜基体的水不会与透过膜的水相混淆，浸入是一个极为缓慢的过程，为了在下游端得到水，需要保持很长时间的压力。在进行WIT时，从上游向装有滤芯的过滤器中注水，这样滤壳内部就由水柱封存一段空气，在测试时，水在测试压力的作用下，浸入或透过膜使体积减小，空气体积相应增大，导致压力降低。全自动的完整性测试仪检测的空气压力降对应浸入膜孔的水体积。因此测量在规定时间内过滤器上游空气的压力降值可判断过滤器的完整性。WIT法与微生物挑战试验存在着经验值对应关系，并得到国际权威机构的相关认证。 水侵入法膜完整性测试(WIT法)的操作顺序 1. 将疏水过滤器的上游充满水 2. 关闭所有上游的阀门 3. 连接完整性测试仪 4. 启动测试：测试仪自动进行WIT测试 5. 测试完成同时打印测试结果 6. 打开滤壳底部的排污阀彻底排掉滤壳中的水 7. 打开滤壳的进气口和排污阀通入压缩空气 8. 开始过滤系统的过滤操作 性能特点：1. 高性能CPU，触摸屏设计，操作简单、快捷、可靠。2. 防溅技术专为生产环境设计。3. 检测速度快。4. 体积小、重量轻、耗能少、携带方便。5. 强大的储存功能，数据可定点查询，内置打印机，可快速的打印出测试结果或历史数据或实时数据曲线。

※IntegtestTM V3.0 型全自动过滤器完整性测试仪 pes测试专家 【仪器简介】 单纯测定泡点值的方法并不能完全确保滤膜、滤芯的滤菌截流能力合格，必须结合扩散流方法综合评价，才能保证无菌过滤工艺的完整性，为了满足生物制药行业对于无菌过滤器完整性测试更加严格的要求，IntegtestTM V3.0型全自动过滤器完整性测试仪，结合硬件的测试软件，采用多项自主研发的人工智能算法可自动进行更高精度的气泡点和扩散流测试。Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1. 5.7&Prime 带背光数字液晶显示屏，显示清晰； 2. 中文操作环境，操作界面友好； 3. 实时显示测试数据和曲线，监控测试全过程； 4. 双核运算，附带上位机软件。 5. 可以实测上游体积得到扩散流，无需输入上游体积。 6. 具有扩散流测试、泡点测试和增强泡点测试等功能；【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：&Phi 25至&Phi 300的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5&Prime 至40&Prime ，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5&Prime 至40&Prime 【应用领域】◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】 电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；100瓦外型尺寸400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围测试压力：100-8000mbar(1.5-116 psi)测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4%；操作条件环境温度：+5℃~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时净体积测试：5 min± 2min 扩散流测试：10 min± 2min 单纯泡点测试：15 min± 2min；增强泡点测试：20 min± 2min ；打印功能宽行中文打印，输出测试参数、测试结果历史记录功能500组测试结果（包括测试曲线）显示屏尺寸：5.7" TFT；单色串口连接方式串行端口：RS232；语言选项英语，汉语 【售后承诺】 七日内出现故障无条件退货； 三个月内出现质量问题可换货； 免费校验一年，终身维修； 可提供待用机服务。

GTI高效过滤器检测系统MODEL 3991GTI 3991是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计，是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以8.4inch的彩色触摸显示屏各友好界面完成，因具有气溶胶噪声抑制功能，测试数据更加稳定。仪器内置三级权限管理，可设定角色及分配使用权限；生成日志报告，同时内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸，测试现场即可完成测试数据的实时打印。 扫描探头通过一根4米长的管线与3991本体相连，不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示，还具备一维码扫描功能，扫描受试高效过滤器的一维码后，测试数据自动识别归类，数据可追溯，方便测试数据的统计分析，提高了工作效率。 彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用8.4inch的彩色触摸显示屏，中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。 内含测试、设置、用户、日志，数据、关于、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连，即便远离主机时，也可对各种选项进行设置，1.8inch的彩色显示屏与主机同步显示。 扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能，可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 三级权限管理 仪器内置GMP三级管理权限，可以自由设置100个角色并分配操作权限。并对操作生成日志报告。 内置锂电池 内置大容量可充电锂电池，可连续使用4.5小时。同时内置低功耗模式，在不进行测试时降低仪器耗电量。提升电池使用时间。 卓越性能保证 具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气安全要求。 内置热敏打印机 内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。 产品具有USB通讯接口，可与计算机相连，实现测试数据的传送、保存及统计分析。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。 产品特征及优点8.4inch的彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯内置锂电池，可持续工作4.5小时内置三级权限管理，可生成操作日志内置低功耗模式，在不进行测试时降低仪器耗电量。 GTI气溶胶光度计3991高效过滤器检漏技术参数型 号3991显示屏8.4 inch触摸屏数据显示范围0.0001～100.0%彩色显示动态范围0.0001μg/L～600μg/L精确性读数值的1%（0.01～100%）重复性读数值的0.5%（0.01～100%）流量控制1cfm(28.3L/min)±5%零点建立自动或手动报警超出限值时，声音、可视及振动报警节能模式节能减耗功能报告连续、监控、摘要打印内置热敏打印机ID编码一维码扫描、自动归类且可追溯数据可存储、U盘导出或打印，日志可追溯储存数据存储容量100,000组通讯USB可与计算机相连；可进行连续扫描测试 GMP三级管理权限含有三级权限管理，可设定身份及分配使用权限；生成日志报告语言英文、中文气溶胶类型PAO、DOP、,Ondina、PolyethleneGlycol、Corn Oil、MineralOil、Paraffin Oil等采样口标准内部无死角矩形采样口外壳材质SUS304不锈钢使用温度5℃～50℃（不结露、不结冰）使用湿度5～95%RH储存温度-20℃～60℃（相对湿度低于95%，不结露）电源AC100～240V 50/60Hz或锂电池(内置锂电组可选)外形尺寸约220×260（不含把手）×390mm(宽×高×深) 约220×300（含把手）×390mm(宽×高×深)重量11.1kg(仪器本体) 探头及配件1kg满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1：2010、EN61326:2006标准配置主机、扫描探头、采样管、说明书、检定报告、电源线、便携保护箱选择配置锂电池（内置）、充电器适配器、圆形采样口配件、正方形采样口配件 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务，也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认，以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。GTI高效过滤器检测系统MODEL 3991

本手册主要介绍本设备有关的结构原理、操作方法以及安全注意事项等方 面的知识。特别提示：有时为了提高设备的性能，我们会对软件部分或机械部分做一 些改动，这样可能会产生操作系统与使用指南在某些细节上不一致的情况。在 此声明：您所购买的设备的随机说明书以该试验仪器实际配备为准。在编写本 手册时，我们难免有错误和疏漏之处，请多加包涵并热情欢迎您提出宝贵意见 或建议。随机文件：随机装有如下文件：1 、 《使用说明书》 一份2 、 《产品出厂装箱单》 一份3 、 《产品保修卡、合格证》 一份在您接收本设备时，请检查上述文件是否齐全，并妥善保管。 ★特别声明：根据客户具体要求不同，具体配置见装箱单。本说明书不能作为向本公司提出任何要求的依据。 本说明书的解释权 过滤器完整性测试仪适用于对过滤器进行完整性检测， 判断选用 的滤材过滤精度是否符合要求、滤材有无破损以及过滤器的密封性是否完好， 以保证过滤器能按要求正 常运行。是由微电脑控制的新一代过滤器完整性自动测试仪， 可直接检测 滤芯和滤膜的气泡点和压力衰减值，也可间接检测扩散流和水浸入值。仪器结 合先进的测试电路和精密 的算法软件自动测试过滤器的完整性， 具有测试精度 高，重现性好、测试仪采用 5.7″带背光数字液晶显示屏；中文菜单及提示， 实时显示测试数 据和曲线， 并可打印测试结果及测试曲线， 以便监控测试全过 程，帮助分析滤膜及过滤系统的性 能；机内大容量存贮空间，可存贮 50 组测 试结果及 50 组测试参数。过滤器完整性的全部操作测 试过程仅在过滤器的上 游进行，对过滤器的下游无污染，尤其适用于除菌过滤器的检测。此测试仪可广泛运用于医药、生物工程、食品饮料、微电子等行业，也是 过滤器制造商进 行过滤器检测的常规仪器。1 测试原理1.1 气泡点法当多孔膜材料被合适的浸润液完全湿润后，由于液体的表面张力和相应毛 细管张力的作用， 浸润液充满膜孔并驻留在孔中。在滤材的两侧加上气体压差， 要克服毛细管压力将孔道中的液体 赶走而冒出气泡， 气体的压差必须增大到某 一值∆ P，这个压差值就称为气泡点，其计算公式如 式 1。式 1 表明，孔径愈 小，气泡点愈高，因此可以用气泡点来检测过滤器的性能。∆ P=K4σ cosθ / D( 式 1)其中： ∆ P—压差(达因/厘米 2)，气泡点值σ —浸润液的表面张力(达因/厘米)

技术参数：0292632带储罐的不锈钢过滤器，过滤器直径:47毫米，预滤器直径：35毫米，过滤面积：12.5平方厘米材料：304不锈钢适配器：1/4英寸美标螺纹管接头(阴)，可连接 1/4英寸内径规格：2 3/4英寸直径×14 1/4英寸高0292654带储罐的不锈钢过滤器，过滤器直径:90毫米，预滤器直径：75毫米，过滤面积：45.3平方厘米材料：304不锈钢适配器：3/4英寸美标螺纹管接头(阴)，可连接3/8英寸内径规格：51/4英寸直径×17 1/3英寸高0292700带储罐的不锈钢过滤器，过滤器直径:142毫米，预滤器直径：124毫米，过滤面积：113平方厘米材料：304不锈钢适配器：3/4英寸美标螺纹管接头(阴)，可连接11毫米内径规格：7 1/4英寸直径×23英寸高0293300带储罐的不锈钢过滤器，过滤器直径:142毫米，预滤器直径：124毫米，过滤面积：113平方厘米材料：316不锈钢适配器：3/4英寸美标螺纹管接头(阴) ，可连接16毫米内径规格：7 1/4英寸直径×23英寸高主要特点：不锈钢过滤器无需另配压力分配容器即可过滤试样。47毫米过滤器容量为200毫升，90毫米过滤器容量为750毫升，142毫米过滤器容量为1.5公升。

※ IntegtestTM V1.1 型全自动过滤器完整性测试仪【仪器简介】Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1.可在线测试，不干扰下游的无菌状态； 2.具有系统自检功能，对系统气密性、误操作等具有报错功能； 3.微电脑控制全自动检测，具有气泡点扫描、快速泡点检测和保压法等多种测试功能； 4.实时打印检测结果； 5.可用于测试单芯滤器、多芯滤器；【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5″至40【应用领域】◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；100瓦操作压力6999 mbar低进气压力3000 mbar外型尺寸400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围测试压力：500-6900mbar测试精度灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：± 75 mbar ；操作条件环境温度：+5℃~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时快速泡点测试：9 min±2min； 泡点扫描：20min±2min打印功能中文打印，输出测试参数、测试结果历史记录功能存储20组测试结果显示屏尺寸：73*39mm；单色语言选项英语 【服务承诺】 ◆七日内出现故障无条件退货； ◆六个月内出现质量问题可换货； ◆免费校验一年，终身维修； ◆可提供待用机服

高效过滤器完整性测试仪仪器特点：功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性的所有测试方法；采用自主优化的Linux系统；优化了测试运算，缩短了测试时间；10英寸真彩触摸屏设计，友好的人机界面，操作简单、快捷、可靠；满足离线在线测试，采用更高精度、更低偏差带的压力传感器，提高仪器的测试精度 ；自动自检功能，对仪器自身多项性能功能自检，开机后具有仪器自检功能，发现故障及时上报。国内首家实现超滤系统的完整性测试。科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置，确保数据完整性，具备完善的审计追踪功能，并支持手动或电子签名；9.仪器自带审计追踪功能，可记录多项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求；10.可建立1000组预存方案，可以完全满足多种滤芯类型和现场不同的测试条件，仪器更加简单化、智能化；11.增加了扩散流量—压力的显示曲线，实现了三曲线的显示和打印功能，优化了进气控制单元，使进气速度和稳定性大幅增加；12.支持USB数据导出功能，不仅能导出测试的原始数据而且能导出源数据和配置数据，使数据完整性的要求在该仪器中得到完美体现；13.可根据客户要求拓展数据通讯和网络接口的要求，并支持无线通讯功能；14.优化仪器结构，使其防尘防溅级别达到IP54，采用快速连接头（可采用Staubli接头），避免进出管路连接错误；15.仪器的测试记录和审计追踪均可以查询及导出；16.高精度的传感器和优化后的算法可以使气路延长至100m,使上游体积的测试更加准确，仪器更能满足现场的使用条件，而不影响测试结果；17.内置热敏打印机避免颗粒及油墨污染风险，可在合适的条件下保持字迹清晰10年以上；18.可根据客户要求定制对外接口，便于客户的自动化控制管理；19.采用中英文双语操作界面；20.多种压力单位可任意切换（mbar,kpa,psi,kgf/cm2）；21.1000个用户账号，多达四极的用户管理权限，且每个用户的权限可采用默认或定制方式确定，更灵活的满足现场生产及实验室的管理需要，完善了用户信息及权限配置；22.最多可做到12芯20英寸滤筒的测试，大大提高使用者的工作效率；23.丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套；24.自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。25.本仪器通过欧盟CE认证。高效过滤器完整性测试仪 性能参数：电源要求/功率100–240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）操作压力100-10000 mbar (150psi) 单位Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）480(长) ×300 (宽) × 210(高)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；水浸入测试；超滤膜包测试；测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-1000ml/min 水浸入：0.01-100ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（12芯20英寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器；审计追踪多项事件日志、可导出不可修改权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求预存方案1000组审计追踪记录存储≥5年存储防倒灌装置有用户数量1000个操作系统Linux 系统操作界面采用中英文双语操作界面防尘防溅级别IP54 正面IP65打印功能自带内置微型打印机，联机PC；历史记录无数量限制记录存储，记录备份支持U盘导出数据（包括测试曲线）；显示屏高清晰度10"彩色触摸屏；串口连接方式RS232串口，USB接口；支持无线连接；语言选项中文/英文使用方式在线/离线适用环境D级以上重量 10KG信号输出（4-20）mA、RS485、12V报警输出