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合成反应
仪器信息网合成反应专题为您提供2024年最新合成反应价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括合成反应参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的合成反应您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合合成反应相关的耗材配件、试剂标物,还有合成反应相关的最新资讯、资料,以及合成反应相关的解决方案。
合成反应相关的方案
连续流动合成在脂化反应的应用
脂化反应是有机合成中经典的合成方法。采用连续流动合成(微型反应)方式,除了能加快条件探索外,也可以实现小量的生产。连续合成方式采用类微波条件(快速加热),反应速度快,自动化程度高,操作简单。非常合适在研究中使用
流动合成仪应用反应实例
Vapourtec流动合成仪在反应放大优化、芳香取代、羰基化合物与G试剂的反应、杂环的形成、耦联反应、Curtius重排、转移氢化、两相的相转移催化作用、硝化反应及其它高放热或浓酸等危险反应中的应用
酰胺的微反应器快速合成
酰胺广泛存在于药物、以及具有生物活性成分的天然产品中。酰胺的合成也是有机合成中最重要的反应之一。最常用的酰胺合成方法是需要活化羧基衍生物,如酰氯、酸酐和酯类。或者,羧酸直接与胺反应,由化学计量的偶联剂(例如碳化二亚胺或 1-苯并三唑衍生物)辅助。
连续流微反应器中的“生物代谢” (低碳药物高效合成的一种途径——连续流酶反应)
高效、灵活、原料消耗小、极端条件适用,可以实现-15 ℃至+195 ℃温度范围内,压力小于25 bar的合成反应;轻而易举地实现极端条件下的反应,同时几乎可以实现大部分有机溶剂在液相条件下反应。危险性物质的安全合成: 安全合成危险性物质,如高温下合成叠氮物质等。
【MIT新案例】七步反应、不需分离、全连续合成利奈唑胺
在合成化合物7的基础之上,作者对每一步开始连续流工艺研究。最终,作者完美地将反应和淬灭结合在连续流工艺中,中间没有分离提纯步骤,从起始物料直接合成API-利奈唑胺(图3)。
甲酸甲酯合成光催化反应中的自由基检测(电子顺磁波谱)
光催化研究是新材料和化学领域的前沿课题,在新能源(光解水制氢)和环境保护方面具有广阔的应用前景。实验结果表明,使用自旋捕获技术和电子顺磁共振技术能够提供了一种快速可靠的光催化反应机理研究方法,该方法能够实现原位光照固液光催化反应自由基的检测,研究发生在催化剂表面的微观物理和化学过程,并通过机理的研究来指导高效光催化剂的合成。
【康宁案例】硝化、加氢、重氮化、水解多步反应连续合成
康宁反应器既耐压又透明、可视的玻璃模块极大地提升了连续流工艺开发和优化的效率。康宁反应器模块化设计,可快速、灵活地组装成满足数千种不同化学反应需求的反应器。
多肽固相合成中的反应过程控制
及时监测每步反应终点,显著提高整体反应效率
拉曼光谱和微波合成联用: 追踪肉桂酸合成
化学合成对创造新分子、新材料来说很重要。从一些小分子或者前驱体可以合成一些具有特殊功能和特性的复杂分子。为了优化材料性能,提高产出率可以改变合成参数(如温度,pH)。微波加热样品是一种改变化学反应的方法。这个方法是很高效的合成方法,反应速度快。一些需要几个小时的反应可以在几分钟甚至几秒钟内完成。另外,与传统加热方式相比,微波加热的温度分布均匀且反应温度更加准确可控,因此,微波合成可以改善物质产出。大部分的微波合成反应是在封闭的、加压的容器里面进行,这无疑给监控反应进程增加了难度,通常只能对最终合成产品进行详细的检测分析。因此,过程优化(如温度,时间)可能很耗时而且通常需要进行多次试错。
流动合成在药物合成中应用
连续流动合成在药物化学领域广泛应用。这种 ""液滴" 技术,可以用于 多种有机合成及技术催化反应.该文大致介绍了一些应用.
连续流光化学在一锅法反应中的应用
一、背景介绍多组分反应(multi-component reaction 或 MCRs)是指三种或更多种化合物发生 反应形成单一产物的一种化学反应,是有机化学中最有用的反应之一。因为复杂 的分子可以通过一锅法中的简单分子的组合快速合成,步骤比相应的逐步合成中 所需的步骤少得多。此外,MCRs 使化学家能够实现各种分子的多样化合成,这
微波辅助有机合成-应用于药物开发
多年来,药物开发的瓶颈一直是在合成这个步骤上,其原因在于用以驱 使合成反应的方式一直是传统的热力加热。而最新技术的开发让微波成为加 热反应更有效的方法。那些原本需要几小时,甚至几天才能完成的合成反应现 在只需几分钟,因而让有机化学家们有更多的时间用以分析和优化他们的反 应,使他们更有创造性。微波合成包括很多优点,例如反应速率的提升,产 率的提高和成为“更干净”的化学。由CEM公司开发的新型微波环形单模腔把所有传统合成设备的优点以及微波瞬间加热的能力结合于一个简洁但具有强大功能 的仪器上。Abbo++实验室(芝加哥、伊利诺斯)使用此仪器进行了针对药 物开发的合成反应。化学家们发现环形单模腔辅助有机合成的好处是在传统 方法和从前的微波方法上的大量改进。
微波合成在药物研发中的应用
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CEM 微波辐射合成 1,4-二酮化合物
CEM Discover 单模微波合成唐伟方 ,尤启冬 ,李志裕中国药科大学 有机化学教研室 药物化学教研室 ,南京 21000摘要: 研究在微波辐射下经 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物的新方法。结论:微波合成技术应用于 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物方法可行 ,比传统合成方法反应时间短且收率更高。关键词 微波辐射 Stetter反应 1, 42二酮化合物 合成 cem discover 单模微波合成
氢化反应 如何处理微通道反应器中的固体?
康宁一体化连续流化学合成平台,自动化程度高,可对工艺条件进行快速筛选,反应结果瞬间可知。可在短时间内建立强大的化合物库,并可无缝放大到工业化生产,能在实验室条件下小批量生产。
通过可控制的微波加热进行快速固相多肽合成
本文描述一种快速有效的微波辅助固相合成方法,用以合成序列为WDTVRISFK的短肽,使用传统的Fmoc(9-芴氧羰基)/tBu(叔丁基)保护基策略。该合成方法是基于反应中的周期性脉冲微波辐射和间歇性冷却技术,在Fmoc保护基的脱除及偶联反应中均应用此技术。在应用微反应器技术后得到了高纯度和高收率的目标多肽。该反应在一个CEM单模微波反应器中进行,并且使用光纤进行连续测温。
玻璃反应釜安装步骤,使用注意事项
玻璃反应釜是基于单层多功能玻璃反应器多年改进的新型玻璃反应釜,实现了高低温、快速升温、降温的实验技术要求,是现代实验室、化学工业、制药材料合成的仪器。
培安公司:利用微波合成困难多肽
传统的固相法合成多肽是一个十分耗时的反应。为了提高产率,通常在鼓吹N2或涡旋混合的条件下进行。有些实验室将合成的温度提高到60℃左右,而这项措施在降低链聚合现象的同时却会导致新的副反应的发生。最近,生物化学家们发现,微波的介入,解决了多肽合成中维持一定温度和提高馈入能量之间的矛盾。利用微波进行固相多肽合成可以在有效的缩短反应时间的同时,大大提到产物的纯度和产量。
化学合成中,如何快速分离混悬液?
pH沉淀反应,常受pH值控制,也是非常经典的化学合成反应,应用非常广泛。此类反应通常在反应釜中进行,反应结束后,液体须与生成的沉淀物(通常为混悬物)分离。但如何实现快速分离?
使用MALDI-TOF质谱仪进行有机合成过程中的化学反应跟踪和反应产物确认
本报告描述了使用MALDI-TOF MS快速测量化合物进行半定量反应跟踪和产物确认的方法。
上海楚柏:β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯的合成
摘 要 目的 为了寻找性能优良、安全低毒的烟酸替代品,合成具有降血脂活性的烟酸衍生物β-(N-异丙氨基烟酰氨基)乙醇烟酸酯及其马来酸盐。方法 以2mol烟酰氯和1 mol异丙氨基乙醇为原料,采用氨解与醇解同时进行的一步法进行合成。成盐反应采用混合溶剂及分步结晶的方法。结果 合成品的质量和收率符合文献要求。结论 一步合成法操作简便,反应条件温和是较理想的合成路线。成盐反应适宜溶剂为丙酮和乙醇组成的混合溶剂。
培安公司:微波合成的发展趋势
本文由CEM公司首席科学家 Michael J Collins Jr 撰写,主要介绍了目前微波在有机化学的应用,以及微波技术的发展进程。同时也讨论了微波技术在未来的发展趋势,这其中包括:化学家们对微波能量的理解,当前主流的使用方法,现有的硬件以及微波技术在材料合成、生命科学、放大以及流动化学中的应用等等。 微波在合成化学中的起源 什么是微波 微波合成的接受度 微波合成的发展方向 微波合成的潜在应用领域 微波合成是一种安全且高效快速的有机合成方法。微波能量可迅速加热反应物,使化学反应更快捷进行的同时也减少副反应的产生。微波技术在实验室中已被普遍接受。微波合成的继续增长必须克服微波操作困难的错觉。随着微波合成进入越来越多的本科实验课程中,很多化学家在很早时候就接触到了微波仪器。微波能量势必在材料合成和生物化学中得到更多的应用,此技术是在放大和和流动化学中取得更好的应用。
糖蛋白中O-糖链的合成
Multiwave PRO 是一个多模微波反应平 台(Fig.1),它可以通过更换不同的转子实 现不同的功能。除了几克级的平行放大之 外,也具有高通量的反应筛选和方法库合成 功能。这个报告介绍了4*24MG5 高通量转子 在药物合成筛选优化与化合物库合成中的重 要作用。
生物制药:连续流生物酶催化反应
随着生物制药和绿色食品产业的发展,酶催化合成已经成为一股强劲的技术潮流,吸引了很多的技术人员和资金的投入。能否将高效的微反应技术和酶催化技术集成,应用于高效绿色合成过程呢?
微波合成在药物研发中的应用
使用安东帕微波合成仪Monowave 400,详细描述了微波合成在药物合成中的应用。可以明显提高反应效率。
如何选择多肽合成的树脂类型?第一部分
树脂的类型决定着合成效率,合适树脂的选择至关重要。本文选用的树脂反应效率高,合成时间快,杂质产量低。
使用Biotage Initiator微波合成仪帮助进行吡啶吡唑钯类配合物的合成研究
本文以吡啶类化合物为原料,设计合成了两种吡啶吡唑类碱水溶性配体,与钯金属原位配比得到具有催化活性的钯配合物,并将其应用于Suzuki偶联反应当中,得到了一系列的联苯类化合物以及二苯乙烯类化合物。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以最优质的服务给客户提供Biotage全系产品以及相关技术服务。Biotage Initiator微波合成仪利用微波辅助加热来提高化学合成速度。微波加热均匀,可以比传统加热方式更快达到反应温度和压力。用户可以深切体会到Initiator仪器的优点。 我们始终为用户制造一流的仪器,提供一流的服务。
原位实时过程拉曼在反应分析中的应用
凯撒公司的原位拉曼系列在实际反应条件下,为用户创造“Video”监测技术,帮助用户实现反应源于设计(Reaction by Design,RbD)最高目标。原位实时过程拉曼光谱实时观测反应组分的浓度变化,成为化学家们了解反应过程最直接的强有力武器。近20 年以来,凯撒公司一直引领着原位反应监测技术。RAMANRXN™ 系列产品已经在催化研究、有机合成研究、高分子研究、制药以及化工等行业获得很好的应用,公司拥有长期的丰富经验和全球的支持网络,帮助您理解和优化反应过程,揭示反应机理。
北京祥鹄:歧化松香聚乙二醇苹果酸酯的微波合成研究
在微波辐射下,先将歧化松香与聚乙二醇进行酯化反应,合成中间体歧化松香聚乙二醇酯,再将中间体与苹果酸进行酯化反应,合成目标产物歧化松香聚乙二醇苹果酸酯,研究了巾问体和目标产物的合成条件。结果表明:0)rP问体合成的最佳条件为:反应时问90 min,反应温度240% ,歧化松香与聚乙二醇的摩尔比为1:1.6;② 目标产物合成的最佳条件为:反应时间60 min,反应温度140℃ ,微波功率800 W。利用TR、uV等测试技术对中间体及目标产物进行了结构表征,并测定了它frJ的丰要表面性能。结果表明,中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。
用Biotage Initiator微波合成仪进行稠合吡啶类化合物的合成应用研究
本文系统的研究了以具有高反应活性的环1.2二羰基类化合物及其衍生物为底物,在其他亲核试剂的存在下,利用串联反应,高效合成了一系列结构复杂新颖,部分为原创性母核的稠环吡啶类化合物。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以最优质的服务给客户提供Biotage全系产品以及相关技术服务。Biotage Initiator微波合成仪利用微波辅助加热来提高化学合成速度。微波加热均匀,可以比传统加热方式更快达到反应温度和压力。用户可以深切体会到Initiator仪器的优点。 我们始终为用户制造一流的仪器,提供一流的服务。
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河南新合成仪器设备有限公司
康宁反应器技术有限公司
大连通达反应釜厂
连云港百仑生物反应器科技有限公司
青岛和诚环保科技公司
上海硼森化学科技有限公司
培安有限公司
岐昱实业
深圳市吉茂科学仪器有限公司
上海风间实验仪器有限公司
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