我们买了个多元素分析仪,但供应上很牛,付钱之后找他们要铜合金元素含量的分析方法,他们一直没有回应,后来干脆电话都不接了。只能到网上查了些信息后到这里问问大家。他们的测试原理是光电比色分析法。 现在我们想测试黄铜合金的元素含量,想知道相关的分析方法(包括前处理)以及他们的依据标准。他们提到一个标准是GB223.3-5-88,但我在网上查不到相关的内容,不知道里面有没有提及。另外我在网上看到一个标准《铜及铜合金化学分析方法》(GB/T 5121)这个方法却没有提及光电比色分析法的具体处理。难道这个光电比色法不是认可的分析方法吗?只能请高人指教了。也不知道把帖子放在这里合不合适,如果不合适请斑竹挪一下。
粉末压片法测试岩矿定量和半定量分析都能分析那些元素最近,想搞 粉末压片法 不知道 都能测那些元素? 请高人指教
粉末压片法测试岩矿定量和半定量分析都能分析那些元素最近,想搞 粉末压片法 不知道 都能测那些元素? 请高人指教
谁家有NHO元素分析仪,想做一些测试 ,可以给一定的费用
合成了新的加合物,想测试其中是否含硫?及测试氮、磷的含量??用元素分析可以吗??谢谢啦
ICP元素测试:电感耦合等离子发射光谱仪(ICP) 是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的仪器。ICP主要应用于 无机元素的定性及定量分析 。 ICP-OES可同时测定元素周期表中多数元素(金属元素及磷、硅、砷、硼等非金属元素),且均有较好的检出限。检测器线性范围可达到4?5个数M级。测试样品分类一、直接测试的无机液体样品(不需消解的液体样品)1. 含氢氟酸液体样品须用纯水稀释后测试;纯氢氟酸样品必须注明,否则将损坏测试仪器。2. 纯盐酸、硝酸、高氯酸、浓硫酸等需特别注明,特别是浓硫酸,否则须承担这些试剂产生的危险实验后果。告知后,一般用纯水稀释测试;3. 浓酸性水溶液液体(浓度20%以上)样品,非纯酸试剂水溶液液体,一般用纯水稀释测试;4. 稀酸性(浓度20%以下)液体样品,一般可以直接测试;5. 水样一般用10%的稀硝酸酸化后测试;6. 对于强碱性样品,一般浓酸酸化后测试;7. 以上液体样品量一般需要提供5ml左右溶液,至少3ml以上。声明:由于测试仪器为ICP光谱仪,所有粉末样品不能直接测试的,直接测试的必须是溶液样品。二、需要消解的样品A、含有机溶剂的液体样品:1. 纯有机液体样品必须消解:纯有机溶剂必须告知是否有毒、加酸加热是否会爆等等危险,否则应该承担由此产生的后果;2. 含低浓度有机物的水溶液(浓度10%以上的有机水溶液),一般也需消解后测试;3. 部分含较低浓度有机物的水溶液可能可以直接测试,如含5%以下的有机水溶液,需咨询客户是否需要消解测试;B、油样、淤泥、粘稠液体、植物粉末、塑料、泡沫、玻璃、陶瓷、金属氧化物及金属等,均需要加酸消解后测试1. 油样、淤泥、粘稠液体、植物粉末、塑料、泡沫、玻璃、陶瓷等较难消解的样品,一般采用反应釜烘箱加热方式(默认190℃/8h)溶解;2. 金属及金属氧化物等,较易溶解的样品,一般采用普通加热的方式,例如电热板。
[size=6][b]化学元素分析仪[/b][/size] [b]化学元素分析仪器的技术性能与原理[/b] [b]一、概述[/b] [b]电脑多元素联测分析仪[/b]是国内先进的一种综合材料分析仪, 是采用计算机技术、传感技术、根据国家标准分析方法,研制成功的新一代钢铁分析仪器,可检测[b]黑色金属[/b]中各种元素的含量,如普碳钢、低合金钢、中合金钢、高合金钢、生铸铁、球铁、合金铸铁、耐磨铸铁等多种材料。 碳硫元素的分析是根据国家标准气体容量法和碘量法而研制的,仪器采用智能控制、精密数据采集、电脑菜单命令操作,可同时保存八条标样曲线,测试数据可长时间保存,数据保存量大,可随时打印结果,与电子天平联机,实现了不定量称样,大地提高了测试结果的准确性、快捷性。 其它多种元素的分析是根据朗伯-比耳原理,采用电脑菜单命令操作,理论上可以测定一百五十种元素成分,标配为一个比色箱(具备连接二个比色箱的操作界面),每个比色箱有五个大通道,每个通道可存三十条曲线,共可存储一百五十条曲线(即一百五十通道),测试数据可以长时间保存,数据保存量大,可随时查询历史数据,完全满足日常检测需求。
基本要求是能测量C,H,O,N,S元素的百分含量,如果能有什么品牌的元素分析仪不仅仅能测量C,H,O,N,S元素,还能测量金属元素,那最好;主要测试的样品是:煤,生物质(比如说麦秸秆),还有造纸废水之类的废液联系电话:13891438770 陈先生
一般客户在选购任何检测仪器首先考虑的是检测的精度,性价比和售后服务。机械工业快速发展的今天,只有准确测量钢铁中元素的百分含量。才能使产品达到国家标准。目前钢铁中五大元素已达到读秒水准,称样取样也由原来的定量分析升级成不定量分析,终点颜色由原来的调节换成自动识别。一般钢的五大元素检验整个过程可在几分钟之内完成。可对于有色金属(铜合金、铝合金)的炉前控制非光谱莫属,它的多通道瞬间多点采集的特点保持着光谱分析仪快速的检测出顾客所要检测的元素。仪器的种类很多根据自己企业的需求选择合理的分析仪,华欣元素分析仪广泛的应用于冶炼、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域,可以方便快捷的进行原料验收、炉前分析、成品检验等阶段的产品测试。现整理光谱分析仪和ND系列分析仪的对比供客户选择。元素分析仪的优点1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法,准确度高。2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽,做到元素之间互不干扰,曲线可进行非线性回归,确保了检测的准确性。3.取样过程是深入样品中心和多点采集,更具有代表性,特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。4.应用领域广泛,局限性小,可建立标准曲线进行测定,仪器可进行曲线自我检测。5.购买和维护成本低,维护比较简单。碳硫分析仪的缺点1.流程比光谱分析法较多,工作量较大。2.不适用于炉前快速分析。3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏光谱分析仪的优点1.采样方式灵活,对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。2.测试速率高,可设定多通道瞬间多点采集,并通过计算器实时输出。3.对于一些机械零件可以做到无损检测,而不破坏样品,便于进行无损检测。4.分析速度较快,比较适用做炉前分析或现场分析,从而达到快速检测。5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。光谱分析仪的缺点1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。2.不是原始方法,不能作为仲裁分析方法,检测结果不能做为国家认证依据。3.受各企业产品相对垄断的因素,购买和维护成本都比较高,性价比较低。4.需要大量代表性样品进行化学分析建模,对于小批量样品检测显然不切实际。5.模型需要不断更新,在仪器发生变化或者标准样品发生变化时,模型也要变化。6.建模成本很高,测试成本也就比较大了,当然对于大量样品检测时,测试成本会下降。7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响,经常出现曲线非线性问题,对检测结果的准确度影响较大。(选自网络)
请问哪里可以提供元素分析的测试服务的?请联系:x8y1h73@163.com,急!!
前几天,看到一份某进口原吸的分析手册,可以测试非金属磷元素不知道有没有人测试过,原子吸收真的可以测试磷元素吗
在我的印象中元素分析仪 就是硫碳分析仪但是今天看 百度百科 http://baike.baidu.com/view/158354.htm电脑多元素一体化分析仪器 技术参数 援引美国加联数据,测量范围:(因该仪器可检测的元素较多,现以钢铁中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Re、http://h.hiphotos.baidu.com/baike/s%3D220/sign=560c6f6f213fb80e08d166d506d02ffb/6d81800a19d8bc3ee6d06594828ba61ea9d34597.jpg 电脑多元素一体化分析仪器Mg、Fe、 Cu、Al、V、W、Ti等常见元素为例) 碳:0.001—10.00% 、 硫: 0.0005—0.5000% 、 锰0.10~15.00%、 硅0.10~5.00%、 磷0.005~0.80%、 铬0.01~25.0%、 钼0.101~6.00%、镁0.010~0.100%、 镍0.010~30.0%、 稀土0.01~0.100%、…… 如改变测试条件,该范围可相应扩大。 很多元素都可以分析。 我知道分析硫 碳 是用红外检测那分析 其他元素 靠的是什么检测手段?原理是什么啊??这些元素是同时测定?还是需要单独测定?元素分析仪 是不是就是 硫碳分析仪 还是比硫碳分析仪高级? 很困惑 请高手指教
最近我们这里元素分析坏了,实验需要想到外面做一些,不知道哪里做的比较快,而且费用合理,主要测试C, N, H ,S.希望有知道的请推荐一下
大家好,公司有需要采购一台元素分析仪,我们会测试C,H,O,N,S这几种元素。材料是粉末状的。一般元素含量在1%以上,但我们对稳定性、重复性要求高一些。大家有使用过的可以推荐一下吗,最好有价位,国产和进口的均可以。谢谢各位版友。
扫描点击EDS元素分析时Sb元素中间两个峰没有标注是什么元素,测试老师说没有关系,仪器也没有识别出来,请问有人知道是为什么吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208011229597587_3670_5785661_3.png[/img]
我用一台DHF82型的多元素快速分析仪,最近在测试时做的钙要偏高0.8左右,平时都是5.0左右。
常用元素分析技术对比1、 什么是元素分析元素分析通常是利用化学分析手段或仪器分析手段对未知样品中的元素种类、含量与形态进行分析的过程,即元素定性分析、半定量与准确定量分析。2、 为什么要做元素分析通过对样品中的元素种类与含量进行分析,可以提供样品性质的准确信息,并可作为样品在某一领域适用性的表征手段;除此之外,对工业产品如钢铁中的元素进行分析,可以为生产控制以及生产工艺优化改进等提供重要的参考指标,促进产品性能的提高和工艺的优化。因此,进行样品元素分析的主要目的有两个:l 确定样品中的元素种类(定性分析)l 明确样品中元素的含量(定量分析:常量、少量、微量、痕量分析)3、 常用的元素分析技术手段目前,常用的元素分析手段包括有化学分析法、原子吸收分光光度法、等离子体发射光谱法、X射线荧光光谱法、激光诱导击穿等离子体光谱法等。下面,来分别介绍一下这几类方法:l 化学分析方法化学分析又称经典分析,主要是依据物质间的反应实现对待测物质与元素的分析,作为一种绝对定量方法,化学分析法主要是依据参与反应的待测物与已知物之间的量的关系来进行定量分析的,主要包括有滴定分析和沉淀分析法。化学分析定量准确,可以实现常量及少量分析,但是其样品前处理与分析过程颇为繁琐,极大地降低了分析效率,且无法满足微量及痕量测试需求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061302_553650_2848103_3.jpgl 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱法,主要是基于根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析,并且测定简单,选择性强;分析范围广,即可测定金属元素,也可测定非金属元素;抗干扰能力强;检出限优异,常规分析中大部分元素均可达到ppm级别,如果辅以适当的样品与处理方法,检出限可降低至ppb级别;但是,原子吸收分光光度计不能够进行多元素同时测定,无法满足现今高通量元素分析的要求,且线性范围窄,一般在一个数量级,这也给实际分析工作带来诸多不便;此外,其仪器体积庞大,无法进行现场在线测试,仍需要复杂的样品前处理过程,这也从另一方面增大了引入干扰的可能。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061302_553651_2848103_3.jpgl 等离子体发射光谱法等离子体发射光谱法是原子发射光谱中的一种,以等离子体作为激发源,主要包括有电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES)和微波诱导等离子体光谱法(MWP-OES),其中以ICP-OES是目前较为常用的元素分析仪器,主要用于元素的微量及痕量分析,具有优异的分析性能如工作效率高、可同时分析多种元素、分析速度快、定量灵敏度高、元素的检出限均在ppm-ppb级别、线性范围宽,定量精度较高;但是,仪器结构复杂,谱图处理方法相对较繁琐,需要专业的技术人员方可操作,且其庞大的体积也难以满足在线测试的需求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061302_553652_2848103_3.jpgl X射线荧光光谱法X射线荧光光谱 (XRF)法是介于原子发射光谱(AES)和原子吸收光谱(AAS)之间的光谱分析技术。其基本原理是基态原子(一般蒸汽状态)吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态,而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。该方法主要用于对样品中元素的定性分析与半定量分析。其谱图谱线简单,具有定性分析准确,分析速度快等优点,其仪器也有传统的实验室台式仪器向手持式仪器进行迈进,并已取得不错的市场空间,但由于技术本身的局限性,其对原子序数11的元素无法进行分析,这也是其缺点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061303_553653_2848103_3.pngl 激光诱导击穿等离子体光谱法(LIBS)激光诱导击穿等离子体光谱法是一种基于激光光源的原子发射光谱技术,将高能激光聚焦在样品表面,使样品挥发、气化、原子化,形成高温等离子体,在等离子体逐渐冷却的过程中发射出特定元素的发射线,基于此,实现对元素的定性与定量分析。该分析方法分析速度快,无需样品前处理,可进行多元素同时分析,并可适用于多种形态样品如固、液、气等样品的分析,适用范围广,定性分析简单方便,配以合适的方法可实现准确的定量分析,且在定量分析过程中,结合自由定标法,无需标准样品即可实现对样品中元素的定性与半定量分析。尤为重要的是仪器组成部件的小型化,使得该仪器成功的实现了手持式,并克服了XRF不可分析低原子质量元素的缺点,成功的应用于工业生产领域。但是,由于激光光源能量的不稳定性所带来的定量结果不准确以及基质效应仍然是影响该技术深入发展的重大阻碍,在后续的发展进程中,仍然需要去克服。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061303_553654_2848103_3.png 经过以上的对比,相信大家也都了解了元素分析常用技术手段的优缺点,那么在实际的分析过程中,我们需要依据的标准是什么呢?也就是说我们怎么又快又好的完成分析测试指标呢?请往下看:在分析测试的过程中,我们常常需要根据被检测样品的理化性质(即样品数量、样品的外观、尺寸、聚集状态、有无特殊属性等)、检测元素种类(一种或多种)、检测指标(定性、半定量、定量)、检测速度及精密度等,选择既能满足要求又可大幅提高工作效率的技术方法。
KD-8多元素分析仪主要特点:多元素分析仪,一台仪器可检测钢铁等材料中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V、Zn、Fe等;多元素分析仪采用品牌电脑微机控制,电子天平称量,台式打印机打印检测结果;多元素分析仪测试软件功能齐全,能完全替代传统化验室的各项手工书写工作,并可根据各单位实际需求,任意设置检测报告格式;检测功能庞大,具备检测108个元素的通道空间,储存n 条曲线。 KD-8多元素分析仪主要技术参数:多元素分析仪测量范围:(因该仪器可检测的元素较多,现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例)C:0.020~6.000% S:0.0030~2.000%Mn:0.010~20.500% P:0.0005~1.0000%Si:0.010~18.000% Cr:0.010~38.000%Ni:0.010~48.000% Mo:0.010~7.00%ΣRE:0.0100~0.500% Mg:0.0100~0.800%Cu:0.010~8.000% Ti:0.010~5.000%如多元素分析仪改变测试条件,该范围可相应扩大。测量精度:符合GB223.3-5-1988、GB223.68~69-1997等国标标准。[URL=http://www.kdfxy.com]http://www.kdfxy.com[/URL][URL=http://www.kdfxy.com]http://www.kdfxy.com[/URL]
拟购买元素分析仪,初步拟测试C、H、O、N、S等元素,烦请各位推荐一下性价比比较好的仪器。国产的元素分析仪有没有性能比较好的也可以推荐一下。
有的样品不含S,但测试结果中会有极少量的S,比如0.3%~1.5%,S含量在那种范围是合理的?N元素也有类似情况。有熟悉此类仪器操作的朋友给解答一下。
铂金干锅经常需要做石墨材料杂质元素分析,也需要做石墨材料硼含量测试,杂质元素测33种元素里面包含钙元素,测硼含量需要使用测cao,如何减少铂金干锅钙的污染问题?欢迎讨论
做EDS分析时,分析出的能谱图上的峰在做定量时没有此元素的分析量,但是手动可以出结果。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904021734205692_3710_2981433_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904021734209013_3455_2981433_3.png[/img]
刚刚看到的资料,和大家分享...不是很清晰,有120页pdf[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=106817]物质元素的X射线分析——能谱测试技术及其应用 [/url]
提供金属元素ICP-MS方法测试,需要的可以站内联系
目的:测试固体废弃物样品和土壤样品中的C、N、H、O、P、S等元素询问这类元素分析仪的型号和价格,多谢各位!急!在线等
这篇文章,其实大约在去年做Ti的时候就意识到这个问题,只是当时并没有特别在意。后来领导认为Ti的测试数据有问题,而且发了篇文章(参考文献1)给我们看,文章中写到当硅中的Ti含量高于10ppbw的时候,电池片的转换效率将降低50%。然而实际工艺的结果与分析测试的Ti完全不相符——实际的转换效率未有明显变化。那时我意识到可能是哪里出问题了。 后来仔细想想,才想起Si、O、F、H四种元素的组合全面覆盖了Ti的5中稳定核素46、47、48、49、50。 鉴于这个原因,后来也做了一些实验,发现无论怎么改变方法,BEC始终无法降低。最佳的结果也就是测试到待测液中1ppb左右。 有感于此,遂将之前的想法以及在论坛中和大家讨论的结果整理一下,也算作一篇原创吧。 在此感谢版内的timstoicpms、tuxlin、nphfm2009等各位老师的指点。在做样过程中也和安捷伦的AE请教过,很感谢他们不厌其烦地回答我的问题。
各位大侠,小虾初来咋到,正在学习元素分析仪的使用,有个问题想请教,在做检漏测试时要打开氩气吗?
电脑多元素联测分析仪 JQ-8型是国内最新型的一款综合性分析仪,一台仪器即可满足钢铁及其合金材料中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Al、W、Nb、Mg、稀土总量、Co等元素含量的检测,共设置有五个大通道(且可根据客户需求设置成十个大通道),每个大通道内又分别设置有30个小通道,共可贮存158条工作曲线,一套仪器可检测158种元素,采用品牌电脑微机控制,并配备了电子天平,全中文菜单式操作,台式打印机打印结果。主要技术参数★测量范围:(因该仪器可检测的元素较多,现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例)C:0.010~6.000% S:0.0030~2.000% Mn:0.010~20.500%P:0.0005~1.0000% Si:0.010~18.000% Cr:0.010~38.000%Ni:0.010~48.000% Mo:0.010~7.00% ΣRE:0.0100~0.500%Mg:0.0100~0.800% Cu:0.010~8.000% Ti:0.010~5.000% 如改变测试条件,该范围可相应扩大。★测量精度:符合GB223.3~5-1988、GB223.68~69-1997等标准。主要特点★一台仪器可检测钢铁中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V等;★采用品牌电脑微机控制,电子天平称量,台式打印机打印检测结果;★测试软件功能齐全,能完全替代传统化验室的各项手工书写工作,并可根据各单位实际需求,任意设置检测报告格式,并可输入任意检测条件查询历史数据;★检测功能庞大,具备检测158个元素的通道空间。
[align=center][font=楷体][size=14pt]XRF[/size][/font][font=楷体][size=14pt][font=楷体]熔融法[/font][/size][/font][font=楷体][size=14pt][font=楷体]测试多个元素含量总和值大于[/font]100%原因分析[/size][/font][/align][font=楷体][size=14pt][font=楷体]我们在应用[/font][/size][/font][font=楷体][size=14pt]XRF熔融法测试多个元素组分含量时,有时可能遇到组分的总和值大于100%的情况,笔者在应用XRF测试矿物中钛、钼、钒、硅、铝等物质组分时,我们应用的是XRF熔融法,在测试中遇到了[/size][/font][font=楷体][size=14pt][font=楷体]元素含量[/font][/size][/font][font=楷体][size=14pt][font=楷体]的[/font][/size][/font][font=楷体][size=14pt][font=楷体]总和值大于[/font]100[/size][/font][font=楷体][size=14pt]%的问题,经过和仪器厂商应用工程师的共同分析和应用实践,发现可能的原因有以下几点。[/size][/font][list=1][*][align=left][font=楷体][size=14pt][font=楷体]一个或多个组分的要求值太低,干扰物质大。[/font][/size][/font][/align][*][align=left][font=楷体][size=14pt][font=楷体]有效面积或直径比指定的数值大。[/font][/size][/font][/align][*][align=left][font=楷体][size=14pt][font=楷体]有效质量大于指定值。[/font][/size][/font][/align][*][align=left][font=楷体][size=14pt][font=楷体]矿物效应,例如二氧化硅以硅酸盐形式存在三氧化二铝和硅酸铝颗粒之间,在测试中没有办法解决此问题,可以将样品制成液体或者选择其他测试方法。[/font][/size][/font][/align][*][align=left][font=楷体][size=14pt][font=楷体]指定的稀释比太大,在熔融过程中溶剂损失较大。[/font][/size][/font][/align][*][align=left][font=楷体][size=14pt][font=楷体]样品制备和熔融不均匀。[/font][/size][/font][/align][/list]
目前,国内冶金、铸造、机械等行业的用户为分析金属材料中除碳硫以外的微量元素成分时,可使用的仪器有光谱分析仪、分光光度计、比色元素分析仪等。金属元素分析仪器常见故障有哪些?如何排除故障?1、金属元素分析仪器在标样状态时,电压百分数显示不稳定,有较大波动。这时可以检查下电源电压变化范围有没有超过200~240V,外壳是否可靠接地等。此外,用户电网信号不存,盯应通道的光源需要更换也会引起该故障。2、仪器在标样状态时,只能显示零点数值,调节灵敏度旋钮失去作用。这时候要确保比色部分灯室内光源没有损坏,比色部分与主要的信号线没有松脱。3、仪器零点无法输进去。如果仪器刚开机,则可能是零点不稳定引起的。如果仪器光门挡光后,输出零点不在之间,这时候可以调节相应的微调电位器。如果是仪器显示异常,按键不起任何作用,这时就要排除外部电源干扰,电源开关重新打开即可。4、金属元素分析仪器打印工作不正常。如果仪器打印机出现打印格式不对的现象,可将曲线号输入曲线数据。如果仪器在第一次使用时在元素符号位置上打印出“?”,这意味着应将所测试元素置入相应的元素符号。如果打印不清晰,则需要更换打印色带。5、仪器在测定时显示的含量C值变化较大,主要由于所注入的试样液体温度发生变化所致。快速测定时应在倒液后的确定时间内打印数据,并使做标样与测试时所等待时间一致。