元素分布分析

eds扫描能谱分析的元素面分布图的如何做到白色背底，黑色元素分布这种效果应该如何实现啊，求SEM-EDS达人赐教！

想通过对元素分布的变化进行动力学分析，那种分析手段最合适？精确度大约多少？谢谢各位

透射电镜是化学、材料、物理等多个学科中不可缺少的表征仪器，其中最广泛使用的成分分析方法就是透射电镜EDS元素面分布分析。本视频首先介绍了该方法的定性依据，即特征X射线的产生原理，随后展示了这种分析方法的工

钢铁企业是需要做夹杂物、偏析度、元素含量分布等定量分析的，不知有色行业是否也需进行这方面的定量分析？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

国外已经做成功了，但是来回费用太高，我们希望在国内找一家单位作分析那家单位能做化石表面元素分布扫描？

将石墨烯加入到铝中，问题来了，什么仪器可以测铝中的石墨烯（碳元素）含量及其分布？

严格地讲，样品中元素含量高的元素才适合做面分布，因为在元素含量低的成分分布图中噪音信号会混在其中造成假相，那么，样品中的元素含量要超过能谱分辨率多少，成分面分布才可信呢？

请问有没有可以进行一般物质,比如说涂层,而不是仅仅是对金属的进行原位统计分布分析检测的仪器?或者有没有可以对一个区域内元素的分布定量测试的仪器一般的对样品中微量元素(小于1%)的分布定量分析检测的仪器都用什么.有没有哪位专家对这个比较熟悉?希望能得到您的解答,谢谢

问题描述如下：能力认证项目，对样品中某元素含量进行检测，100+实验室返回数据，数据明显不符合正态分布，如何进行分析比对。一般来说Z比分是能力认证分析的常用方法，但前提是数据符合正态分布。各位能谈谈想法么？

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]用高稀释气流速去稀释某些高粘度基体时，Li的加标回收率10%，（其他10种质量数从V到Pb的加标均正常）关闭稀释气可得到的结果100%，同时发现低质量数受到温度影响较大，我猜想：某些情况下，气溶胶里的元素分布可能也存在梯度，并且与质量数相关可以给我一些物理化学方面的理论推荐。

各位专家各位朋友大家好！请教一下用电子探针测试碳纤维径向元素分布的问题（纤维直径20um左右，由于不是成品导电性不好）我的测试方法，是将纤维（直径20um左右）埋在树脂里制成金相，打磨抛光后，露出纤维截面，喷碳后，用导电胶粘在电子探针样品台上，在显微镜里观察纤维，但纤维总是飘动，且看不清，原因应该是导电不好或者是我的金相没有制备好。由于电子束难以聚集在纤维上，没能测出纤维截面上径向的氧元素分布。想请教一下你们是怎么做的呢？这个问题也困扰了我很久，期待大家的回复。

我们刚买了牛津的能谱仪，操作软件是中文的，但对做元素面分布时，扫描时间的设定不知该怎么设置？可选项是（1）停止为止；（2）按“帧“来确定。应该选哪个呢？怎样确定需要多少时间（或多少帧）？谢谢！

如题，每组概念没有放到一起感觉好像明白，一放到一起傻眼啦。以下均引自粱钰教材《X射线荧光光谱分析基础》 脉冲高度分布或脉冲高度分布曲线是进入探测器X射线的脉冲高度值的X射线强度分布----没理解其深层意思。 脉冲高度值和X射线强度：前者是X射线信号幅度（能量）的大小，后者是信号值得多少。脉冲高度分布曲线和定性元素峰：前者是在某2θ角度被衍射的X射线能量分布；后者是在一定的分光条件下，测得样品中元素在各自衍射角多对应的特征荧光X射线的强度分布。

据中国科学院探月工程应用系统总体部办公室主任、绕月探测工程地面应用系统副总指挥邹永廖介绍,"嫦娥一号"卫星携带了3种科学仪器--干涉成像光谱仪、伽马射线谱仪、X射线谱仪,对月球进行为期一年的物质成分科学探测。 伽马射线谱仪、X射线谱仪主要用来探测月表的元素含量。利用这两种仪器,我国科学家将探测月表14种常量元素和有用元素--即氧、硅、镁、铝、钙、铁、钛、钠、锰、铬、钾、钍、铀及稀土元素的含量与分布特征,并编制它们的全月球分布图。 干涉成像光谱仪主要用来探测矿物含量。利用这种仪器对月球进行全球成像,获取主要的造岩物质--如橄榄石、辉石、斜长石在月面上的含量与分布,并编制相应的月球矿物分布图。 结合矿物、元素的探测结果,我国科学家还将进一步确定月表、特别是月球背面的岩石组成和分布特征,编制月球的岩石类型分布图 分析、评估元素丰度异常区域的分布特征,开展月球化学演化与成因的综合性研究.

想请问一下论坛搞仪器分析的专家,对于非金属材料,定量检测含量小于1%的元素分布情况,通常可以采用什么方法.精度有多高.谢谢,期待您的解答!!

求助：电镜型号为 Tecnai F20, 做了元素 Mapping 之后，在 TIA 软件中只能生成各元素的分布图，并没有各元素混合在一起的图片。 1. 请问 TIA 软件中有这项功能吗？具体步骤是怎样？ 2. 听说 DM 软件中有color mix 功能，请问具体如何操作。 万分感谢！

煤是中国的第一能源，占到全国能源消费总量的75％。然而，燃煤已经并正继续在对环境和人类健康产生严重危害，这已引起世界许多国家的高度重视。发展新的燃烧技术（如流化床）是减少燃煤污染的最好方法，随着新的燃烧工艺的开发，需要了解煤中微量元素的分布特征和它们的燃烧行为。所以，迫切需要关于煤和燃煤产物中微量元素的分布特征、赋存状态和其淋滤行为的知识，世界上许多国家对此都非常重视，这对于原煤产量和消费量最大的中国显得尤为重要。因此，论文以国家自然科学基金项目“煤中显微组分伴生元素分布赋存规律研究（编号：49372124）”为依托，确立了博士论文的主攻方向：煤中有害微量元素分布赋存机制及燃煤产物淋滤实验研究。 论文综合运用地质学、地球化学、矿物学、煤岩学、环境化学等学科的原理和方法，研究了中国煤中特别是山西石炭二叠纪煤和贵州晚二叠世煤中有害微量元素的分布赋存机制；研究了山西神头电厂燃煤产物中有害微量元素的淋滤行为及其对水环境的影响。论文取得的主要成果如下。 （1）研究了中国137个全层煤样中45中元素的分布特征，并与世界和美国煤进行了对比，第一次报道了中国主要聚煤期煤中微量元素的分布特征。指出了煤中微量元素的富集具有多因素、多期次的特点，并首次创造性地提出了我国煤中有害微量元素异常富集的五种成因类型。这为我国煤炭资源的合理利用和环境治理提供了重要的理论依据，也具有潜在的实用价值。 对比研究表明中国煤大多数元素含量高于世界和美国煤的平均值，中国煤中明显富集的有害元素为Se、Hg、As、U、Sb、Mo、Cd、Pb、F等。资源量很大的中生代煤和华北石炭二叠纪煤中绝大多数煤中有害微量元素含量低，而南方晚二叠纪煤中有害微量元素含量较高。As、Sb、Ni、Ba、Cr等有害元素在新生代煤中含量较高，U、Zn在晚古生代和中生代煤中较高，Se、Th在晚古生代煤中较高。就新生代煤而言，老第三纪煤中Ni、Co、Cr、Se、Ba、Zn、Th等有害元素高于新第三纪煤，Sb、U、As在新第三纪煤中较高；就中生代煤而言，晚三叠世煤中U、Cr、Sb、Ni、As、Th、Se、Zn、Co等有害元素含量较高，早中侏罗世煤中大多数微量元素含量较低；就晚古生代煤而言，华南晚二叠世龙潭组煤中大多数元素含量较高，如Cd、As、Sb、Co、Ni、Mo、Se、Cr、Cu，华北早二叠世煤中Pb、Cl、Br、Th等含量较高，华北晚石炭世太原组煤中Hg、U含量较高。 中国煤中微量元素富集的5种成因类型为：①陆源富集型：一般在中、小型断陷盆地最为特征，物源区近，盆地沉降速率及充填速率大，陆源区母岩高含量元素能在煤中富集，煤中异常高含量的元素种类与母岩中该元素的高含量是一致的。如我国辽宁第三纪沈北煤田和侏罗纪北票煤田煤中Cr、Zn、Ni等元素/./含量高与其盆地基底玄武岩母岩有关。②沉积－生物作用富集型：在碳酸盐台地潮坪环境形成的煤层中最为特征，某些在海水中含量较高的元素的背景值高，同时碳酸盐台地往往有利于低等植物（如菌藻类）的发育，低等植物对大多数元素富集能力较强，因此这种类型属于沉积环境－生物复合作用。如贵州贵定、紫云、云南砚山干河晚二叠世煤中U、Mo、V等元素含量高就属于这种类型。③岩浆－热液作用富集型：我国中新生代岩浆活动频繁对煤的变质作用影响很大，因此，这种类型在我国广泛存在，煤中富集元素种类与岩浆、热液的性质有关，如山西古交矿区西部燕山期碱性、偏碱性岩浆热液作用造成煤层中Cl、Br、Se、Pb、Zn等元素含量增高，湖南梅田矿区黑云母花岗岩侵入体使煤中Hg、Cd、Mo、Cu等元素含量增加。资兴矿区煤中U、Th、As、Sb的高含量可能与燕山期花岗岩岩浆热液作用有关。④深大断裂富集型：这种类型一般在位于深大断裂附近的聚煤盆地中较为典型，煤中异常高含量元素种类与断裂带内部的挥发分、热液的性质有关。周义平（1992，1993）、顾登杰等（1990）研究云南第三纪褐煤中As的异常富集时认为煤中As的富集与西部三江断裂带有关。 ⑤地下水作用富集型：这种类型在各个盆地广泛存在，煤中富集元素种类与地下水化学性质以及水位与煤层的相对关系有关，也与煤层围岩的性质有关。如，前苏联顿涅茨石炭纪煤中富含Na 、Cl等元素即与上覆二叠系盐矿床受地下水淋滤作用下渗至煤层有关。 （2）对山西石炭二叠纪煤中微量元素的详细研究表明，大多数微量元素含量如As、Cd、V、Fe、Sb、Co、Mo、Cr、Ni、Mn等低于全国平均水平，Br、Hg、F、Th、Se、Pb、U、Zn等微量元素含量高于全国平均水平。控制山西石炭二叠纪煤中微量元素分布的主要因素是沉积环境和中生代燕山期岩浆热液活动。 太原组沉积相主要是潮坪、陆表海和三角洲环境，其中潮坪和陆表海占有一定优势，山西组沉积相以三角洲为主。显然，太原组煤层聚积时受海水影响明显比山西组大，导致太原组煤中V、Mn、U、Mo、Se、Cd、Ni、及Fe、Ca、B等元素的含量比山西组煤。 就太原组而言，其煤中微量元素的富集主要受沉积环境的控制。从北到南太原组沉积相依次为河流相、三角洲相、碳酸盐台地潮坪相，沉积相表现出南北分异、东西展布的特点；受此沉积环境分异的控制，太原组煤中大部分微量元素如U 、V、Fe、Na、Mg、As、Cd、Pb、Ni、Zn、Cr、Ba、Th、Mo、Se等表现出从北到南逐渐增加的趋势。南部的晋城矿区15号煤层沉积在碳酸盐台地潮坪环境上，其上部腐植腐泥煤分层中U、As、Fe、Se、Sr 、Na、Mo等元素含量明显高于同一煤层镜质体，这与该分层中以藻类体及其降解产物为主，且黄铁矿含量较高有关。阳泉矿区14号煤层沉积在潮间带环境，煤中U、V、Cd、Mo、Cr、Mn、Ni、Sb、Fe、Ba、Ca、Hg、Co等元素含量较高。 就山西组而言，其煤层的聚积环境相似，煤中微量元素的富集主要与燕山期碱性－偏碱性岩浆热液活动有关。如，岩浆热液活动使煤中Cl、Br、Se、Hg、Zn、Pb等元素含量明显高于阳泉和晋城煤，其中东塔矿区岩体直接侵入煤层使距离岩体5000m的煤中Cl含量高达1865ppm；临县紫金山中生代燕山期碱性、偏碱性岩浆热液活动使三交矿区煤中Cl、Br、Se、Hg、Sb等元素含量明显增加。 （3）运用同步辐射扩展X射线吸收精细结构谱方法（EXAFS）首次创造性地发现贵州高砷煤（砷含量为86.1ppm－32000ppm）中砷以砷酸盐或亚砷酸盐形式存在，它的意义在于改变了人们长期以来认为高砷煤中砷主要是以硫化物矿物态存在的观点，同时也表明EXAFS可有效地研究煤中元素赋存状态。 （4）运用逐级化学提取方法对12种有害微量元素的赋存状态进行了直接定量研究的，特别是对国际上认为赋存状态置信度较低的Cr、Ni、Co等有害元素的赋存状态进行了详细的研究。发现煤中大多数有害微量元素有多种赋存状态，而不同煤又常常以某种赋存状态为主；研究的煤样品中Cr主要与粘土等硅酸盐矿物结合，Co也主要与粘土矿物结合，但次生腐殖酸可结合部分Co，而不同样品中Ni具有不同的赋存状态，这些成果为国际上认为赋存状态置信度较低的Cr、Ni、Co等有害元素的赋存状态提供了新资料。 （5）率先运用柱淋滤实验方法研究了山西神头电厂炉前煤及燃煤产物中12种有害元素在4种pH条件（pH=2.0, 4.0, 6.0, 7.5）下连续80小时内的淋滤行为。 研究表明，煤及燃煤产物中的Hg、Cr、Cd的淋出浓度高于国家的水质标准，其对水体的污染应引起高度重视。Mn、Zn、Cl的总淋出浓度都明显低于地面水和饮用水国家标准；本次实验样品中Pb、Cu、Ni、Co等有害元素含量低，且主要是与粘土矿物或煤大分子结合，因此没有被淋滤出来。所以，Mn、Cl、Zn、Pb、Cu、Co、Ni等元素在浓度较低或主要与粘土矿物及煤大分子结合的情况下，淋出浓度低或不能淋出，因此对环境影响不大。这些成果对于预测、预防煤及燃煤产物中有害元素的环境污染具有实际指导意义。 （6）对脱矿镜煤和丝炭中微量元素的分布研究表明，有害元素Co、Cr、Sb、U、Th、V等主要富集在镜煤中，Hg、Zn等主要与丝炭有关，而As等其它有害元素的含量与丝炭和镜煤的关系不明显；镜煤由于凝胶化作用强烈而富集了水溶性较强的V、U、Th、Cr、Fe、Br等元素；未脱矿镜煤和丝炭中的元素可通过酸处理而脱出，这为制备高纯煤提供了依据。 （7）对中国煤中氯，特别是山西平朔煤中氯的分布特征研究表明，绝大多数中国煤不是高氯煤，且中国北方煤中的氯含量比南方煤高，这可能与气候有关；平朔煤中的氯主要以无机态形式赋存在镜质组和惰质组中，而壳质组中氯含量较低。

钢铁是铁与C(碳)、Si(硅)、Mn(锰)、P(磷)、S(硫)以及少量的其他元素所组成的合金。其中除Fe(铁)外，C的含量对钢铁的机械性能起着主要作用，故统称为铁碳合金。它是工程技术中最重要、用量最大的金属材料。南京麒麟分析仪器专业生产的QL-S3000C型电脑红外全能联测多元素分析仪是本公司独家拥有、国内先进的一款多元素联测分析仪，能检测钢铁中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Re、Mg、Fe、Cu、Al、V、W、Ti等常见元素，多元素分析仪主要几个特点：1、碳硫采用红外光度分析方法；其他多元素采用机外溶样，光电比色法；2、产品智能化水平大幅提高，操作者可以在选择所测元素后，产品即自动调整至检测该元素所需的波长；3、可记忆贮存99条曲线（可根据用户需要任意增加），采用回归方法，建立曲线方程等。 按含碳量不同，铁碳合金分为钢与生铁两大类，钢是含碳量为0.03%~2%的铁碳合金。碳钢是最常用的普通钢，冶炼方便、加工容易、价格低廉，而且在多数情况下能满足使用要求，所以应用十分普遍。按含碳量不同，碳钢又分为低碳钢、中碳钢和高碳钢。随含碳量升高，碳钢的硬度增加、韧性下降。合金钢又叫特种钢，在碳钢的基础上加入一种或多种合金元素，使钢的组织结构和性能发生变化，从而具有一些特殊性能，如高硬度、高耐磨性、高韧性、耐腐蚀性，等等。经常加入钢中的合金元素有Si、W、Mn、Cr、Ni、Mo、V、Ti等。我国合金钢的资源相当丰富，除Cr、Co不足，Mn品位较低外，W、Mo、V、Ti和稀土金属储量都很高。21世纪初，合金钢在钢的总产量中的比例将有大幅度增长。 含碳量2%~4.3%的铁碳合金称生铁。生铁硬而脆，但耐压耐磨。根据生铁中碳存在的形态不同又可分为白口铁、灰口铁和球墨铸铁。白口铁中碳以Fe3C形态分布，断口呈银白色，质硬而脆，不能进行机械加工，是炼钢的原料，故又称炼钢生铁。碳以片状石墨形态分布的称灰口铁，断口呈银灰色，易切削，易铸，耐磨。若碳以球状石墨分布则称球墨铸铁，其机械性能、加工性能接近于钢。在铸铁中加入特种合金元素可得特种铸铁，如加入Cr，耐磨性可大幅度提高，在特种条件下有十分重要的应用。

本作品为“”元素微课堂“"系列课程之一，主要围绕元素分析制样技术，介绍元素分析技术的应用和制样方法。作品采用理论示意图分步讲解和样品实际操作演示相结合，详细讲述固体、液体、粘稠液体三种不同类型样品的

1．元素形态元素的形态是指某一元素以不同的同位素组成、不同的电子组态或价态以及不同的分子结构等存在的特定形式。元素形态又分为物理形态和化学形态，其中物理形态是指元素在样品中的物理状态如溶解态、胶体和颗粒状等；化学形态是指元素以某种离子或分子的形式存在，其中包括元素的价态、结合态、聚合态及其结构等。一般意义上所说的元素形态泛指化学形态，元素形态不同于元素价态，同一元素的相同价态可能有多种形态，如价态为五的砷元素，其元素形态可分为无机态和多种有机态的砷形态。元素的不同存在形态决定了其在环境和生命过程中表现出不同的行为；不同的元素形态由于具有不同的物理化学性质和生物活性，在环境和生命科学领域发挥着不同的作用。元素总量或者浓度的相关信息已经不能满足环境和生命科学研究的需要，有时候甚至会给出一些错误的信息。甲基汞的毒性要远高于无机汞，并且具有极强的生物亲和力，同时无机汞易于在生物体内富集并转化为甲基汞。人们首次认识到甲基汞的危害是在1955年，在日本的Minamata，因孕妇食用遭受甲基汞污染的鱼类，造成22名新生儿严重的脑损伤。在1971－1972年，伊拉克发生了大面积的甲基汞中毒事件，其原因在于当地人食用了经过甲基汞处理过的小麦做成的面粉。Cr（III）是维持生物体内葡萄糖平衡以及脂肪蛋白质代谢的必需元素之一，而Cr(VI)却对生物体具有很大的毒性和致癌作用,原因在于其更强的氧化性和化学活性及迁移性；砷是一种有毒元素，但是不同形态砷的毒性却差别比较大，一般无机态砷毒性比较大，三价砷的毒性要大于五价砷；而有机态的砷中，甲基砷的毒性要强于其他的有机态砷，砷甜菜碱、砷胆碱和砷糖等则基本上没有毒性；对汞、锡和铅等重金属元素来说，有机态的化合物的毒性要远远高于无机态。作为人体必须的元素，铁仅仅是在二价时才能被生物体吸收和利用，食品中的总铁并不能代表可吸收利用的有效铁；硒是人体必需的元素，但是吸收过量时会导致硒中毒，不同形态硒的生物可利用性和毒性也差别较大；铝的毒性也和其形态密切相关，自由态的铝离子、水化羟基化合物Al(OH)2+和Al(OH)2+等是致毒形态，多核羟基铝也具有一定的毒性，而铝的氟配合物以及有机态配合物则基本无毒。 根据传统分析方法所提供的元素总量的信息已经不能对某一元素的毒性、生物效应以及对环境的影响做出科学的评价，为此，分析工作者必须提供元素的不同存在形态的相关信息。元素形态具有多样性、易变性、迁移性等不同于常规分析对象的特点，因此其分析方法也成为一个崭新的研究领域，即“元素形态分析”。2．元素形态分析元素形态分析是分析科学领域中一个极其重要的研究方向，IUPAC将其定义为定量测定样品中一个或多个化学形态的过程。Lobinski将其定义为确定某一元素在样品中不同化学形态分布的过程；Caroli指出，形态分析为识别和定量检测对人体健康和环境有危害的不同形态的无机分析物；Hieftje则将获得相关目标分析物原子的氧化态、键合特征、电荷态及原子缔合体的过程定义为形态分析；Welz则认为所谓元素形态分析是指测定特定条件下不同化合物的氧化态或可溶态的过程。曾有人根据Tessier连续萃取法将土壤中元素形态分为可交换态、碳酸盐结合态、铁－锰氧化物结合态、有机物结合态和残渣态等五种，但这并不是严格意义上的形态分析，这一萃取过程并不能提供涉及分子结构和电荷状态的元素形态的详细信息。在20世纪70年代末至80年代初，Van Loon和Suzuki分别在权威期刊Anal. Chem.和Anal. Biochem.上发表了元素形态分析领域的开创性的工作，将广大的分析工作者的研究重点转移至元素形态分析技术的开发上来。经过二十多年的发展，元素形态分析已经成为分析科学领域的一个重要分支，随着这一技术的不断发展，已经为环境科学、生命科学、临床医学、营养学、毒理学、农业科学等领域提供了越来越多的有用信息。

牙釉质绝大部分由磷酸钙类物质组成，此外还含有其他多种微量元素，这些其他元素会与磷酸钙中钙、磷或者羟基发生置换，或者吸附于磷灰石晶体表面，从而影响釉质磷灰石的物理化学特性。这里的研究对象为23名5～12周岁的无龋儿童，其中男10名，女13名。收集了他们因乳牙滞留而拔除的乳前牙和乳磨牙23颗，其中乳前牙13颗，乳磨牙10颗，各标本牙冠完整，无裂纹、龋坏、白斑及釉质发育不全。标本均用0.9%氯化钠溶液洗干净，去除附着的软组织、色素、菌斑，然后置于0.9%氯化钠溶液中，再加入1%麝香草酚，置于4℃环境下保存。将乳牙标本沿牙体长轴方向PEB2086HV1.1以唇舌方向对半切后用环氧树脂包埋，然后经过粗磨、细磨、抛光，再用无水乙醇冲洗干燥后超声清洗。在超声清洗后干净的样本上喷镀一层厚度约为20nm的碳膜，用电子探针的能谱仪进行无标样定量分析，分析条件为：加速电压15kV;吸收电流3×10-8A;束斑直径50ym。检测时，以乳牙唇、舌侧釉质表面冠根向中点为观察起始点，沿着与釉质表面垂直的方向向内每隔50t/m测定一个点，直至釉质表面下200)u,m处。应用SPSS统计学软件，采用配对￡检验和方差分析。采用电子探针测定的男、女釉质9种化学元素的含量。由表中可知，男、女间9种主要元素含量的差异无统计学意义（P值均大于o．05）。乳前牙与乳磨牙间釉质化学元素含量的比较。由表中可知，乳前牙与乳磨牙间7种化学元素含量的差异均无统计学意义（P值均大于0.05）。以上结果表明，虽然存在性别和牙萌出时间的不同，但乳牙的主要化学成分基本相同。乳牙釉质表面下各深度间釉质化学元素含量的比较。由表中可知，乳牙釉质的钙、磷含量随深度的增加逐渐降低，表面100Um下，钙、磷元素的含量显著下降（P值均小于0.01）。镁在釉质中的分布也均表现为由表及里逐渐减少。钠、硫、硅、铝等元素在釉质各深度间的分布较为均匀，其含量的差异均无统计学意义(P值均大于0.05)。牙釉质钙、磷成分在表层100)um以下含量明显降低，这一方面说明乳牙表层釉质反应较为活跃，不断进行脱矿与再矿化反应；另一方面也说明乳牙表层釉质可能受到口腔唾液环境的影响，矿化程度增加。在机体内，镁是多种酶的激活剂，是物质合成和代谢所必须的物质。本研究显示：(1)乳前牙与乳磨牙釉质的镁含量虽有不同，但差异无统计学意义（P值大于0.05）。(2)乳牙釉质镁含量随表面下深度增加呈减少的趋势，表层镁含量显著高于釉质内部(P值均小于0.01)，而其下各层镁含量的差异均无统计学意义(P值均大于0.05)。这可能是由于乳牙釉质表层本身化学性质较恒牙活跃，易发生化学元素的互相置换。(3)从龋病易感性的角度来看，乳牙釉质表层镁含量较高也说明乳牙釉质更易受到龋蚀破坏。原文来自http://www.mpbocaitong.com/

请问有谁做过天然江河水或湖泊水的金属元素分析吗？能不能说一下里面一般会有哪些金属元素，它们的浓度会是一个什么样的范围情况？我知道这个肯定没标准答案，希望哪位大牛做过的讲一下你的分析结果（包括特定的地点和样品来源）~~ 先谢过了~~

大气气溶胶中的各种化学成分及其不同高度的变化是当今世界大气污染气象学研究和气候变化研究的一项重要内容。大气中的微粒已成为危害人类生存，影响大气环境的主要污染物。世界上一些国家的环境科学家和中国的环境和气象科学家对一些城市大气气溶胶中的TSP、PM10和PM2.5的化学成分进行了采样分析，并进行了污染因子分析。作者虽报导过河南主要城市大气中TSP和PM10的污染特性，但对我国中部城市气溶胶微粒的物相组成及其性质却很少见报道，对近地层中不同高度的污染物采样、化学元素和物相结构的报导见得更少。基于大气环境研究的目的，我们在采集郑州市五个区域大气近地层1.5m和60m 两个高度气溶胶中的SO2、NOx、TSP和PM10的基础上，对其中的化学元素进行了分析，并找出了一些分布规律，同时用富集因子法研究了元素对环境的影响。采集了郑州市5个位置近地面1.5~2m和60~80m处气溶胶中的TSP、PM10。并对其中的Ag、Al、As、Ba、Be、Bi、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Pb、Sb等26种化学元素进行了测定；讨论和研究了不同高度气溶胶中元素分布规律和部分污染物的来源，同时用富集因子法研究了元素对环境的影响。为郑州市的大气研究的奠定了基础。

布鲁克X荧光光谱仪，对外分析石油焦、煅后焦、阳极、沥青微量元素....